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emociones
Oír bien es vivir mejor. Por el oído nos entran las emociones, la banda
sonora de nuestra vida. Gracias al oído podemos comunicarnos,
escuchar música y disfrutar de los sonidos de la naturaleza… Motivos
más que suficientes para que sepamos cómo funciona ese tesoro que
es nuestro sistema auditivo.
El oído es una de las puertas principales de entrada de la información
que nos rodea. De hecho, nuestros sistema auditivo se encarga de
convertir las ondas de sonido que nos rodean en información que luego
procesa y descodifica nuestro cerebro. Información que muchas veces
nos emociona: música, naturaleza, palabras... El oído es un sentido
tan importante, que es el primero de los cinco que se forma en nuestro
cuerpo.
6. SISTEMA AUDITIVO
PERIFÉRICO
7.
El sistema auditivo periférico (el oído) está compuesto por el oído externo, el
oído medio y el oído interno.
Oído externo
El oído externo está compuesto por el pabellón, que concentra las ondas sonoras
en el conducto, y el conducto auditivo externo que desemboca en el tímpano.
La ubicación lateral de los pabellones derecho e izquierdo en el ser humano ha
hecho casi innecesaria la capacidad de movimiento de los mismos, a diferencia
de lo que sucede en muchos otros animales que tienen una amplia capacidad de
movimiento de los pabellones, pudiendo enfocarlos en la dirección de
proveniencia del sonido. De esta manera se contribuye a la función del pabellón,
que es la de concentrar las ondas sonoras en el conducto auditivo externo.
Oído medio
El oído medio está lleno de aire y está compuesto por el tímpano (que separa el
oído externo del oído medio), los osículos (martillo, yunque y estribo, una
cadena ósea denominada así a partir de sus formas) y la trompa de Eustaquio.
La parte central del tímpano oscila como un cono asimétrico, al menos para
frecuencias inferiores a los 2.400 Hz. Para frecuencias superiores a la indicada
las vibraciones del tímpano ya no son tan simples, por lo que la transmisión al
martillo es menos efectiva.
Los músculos en el oído medio (el tensor del tímpano y el stapedius) pueden
influir sobre la transmisión del sonido entre el oído medio y el interno. Como su
nombre lo indica, el tensor del tímpano tensa la membrana timpánica
aumentando su rigidez, produciendo en consecuencia una mayor resistencia a la
oscilación al ser alcanzada por las variaciones de presión del aire.
Oído interno
Cerebro
Hemisferios cerebrales
Hereditarias.
Envejecimiento.
Exposición a ruido.
Enfermedades, infecciones y tumores.
Problemas médicos maternos en el embarazo.
Toma de medicamentos ototóxicos.
Traumatismos o daños físicos en el oído.
Alteraciones genéticas
Conceptos básicos
Las células del oído transforman el sonido en señales que el cerebro entiende, cuando se
produce una mutación en el ADN de estos genes se produce una variación en su
funcionamiento, convirtiendo estas células en defectuosas. Las pérdidas auditivas pueden
manifestarse al nacer, en la niñez o desarrollarse más adelante.
Según el artículo Clinical aspects of hereditary hearing loss, la pérdida de audición
hereditaria se puede transmitir por uno de los padres (mutación autosómica dominante) hay
un 50% de probabilidad de transmisión; o ambos padres (mutación autosómica recesiva)
hay un 25% de probabilidad de transmisión a la descendencia en cada embarazo.
La mutación de un gen determinado no produce el mismo resultado en dos individuos con
la misma afección genética.
De acuerdo a al capítulo de GeneReviews® titulado Hereditary Hearing Loss and Deafness
Overview, en países desarrollados un 80% de las pérdidas auditivas congénitas son debidas
a alteraciones genéticas y un 20% a causas ambientales/ adquiridas. A su vez, las
alteraciones genéticas se pueden clasificar en sindrómicas y no sindrómicas. El 80% de las
Hipoacusias prelingüísticas son de origen genético y, de éstas, el 20% son sindrómicas y el
80% no sindrómicas.
Las alteraciones genéticas sindrómicas se asocian con malformaciones del oído externo,
malformaciones en otros órganos corporales, y problemas médicos que involucran sistemas
de órganos.
Según la Asociación de Padres de Niños Sordos (ASPANSOR), hoy día se han localizado
40 genes, que si están afectados, pueden provocar sordera o hipoacusia.
Otosclerosis
Se produce en jóvenes adultos, entre los 10 y los 30 años. La Otosclerosis suele ser
hereditaria y afecta a los huesos del oído medio (martillo, yunque y estribo), una parte del
estribo crece anormalmente y perturba la mecánica normal de la audición en respuesta a las
ondas sonoras.
El diagnóstico se realiza porque el paciente observa una pérdida de audición, existe un
historial familiar de otosclerosis o mediante la exclusión de otras causas.
Puede ser asintomática, o tener síntomas colaterales como mareos, vértigos y tinnitus.
Afecta a frecuencias bajas antes que a frecuencias altas, por ello las personas con
otosclerosis a veces oyen mejor en entornos ruidosos. Si no se trata, puede empeorar
progresivamente hacia la sordera total.
Dependiendo del grado se puede corregir mediante una ayuda auditiva (audífono), o una
cirugía correctora (estapedotomía –se retira la parte del estribo con sobrecrecimiento y se
coloca un implante- o la estapedectomía –se extrae el estribo por completo y se implanta
una prótesis-). Si afecta al laberinto óseo no se puede operar, y el audífono será inútil.
Síndromes genéticos
Se conocen más de 400 síndromes genéticos que incluyen algún tipo de problema auditivo
como componente clínico.
Destacamos algunos de éstos:
Alport: Los individuos con este síndrome tienen problemas renales, auditivos y visuales.
Presentan microhematuria el 100% de los hombres y el 90% de las mujeres, hipertensión e
insuficiencia renal progresiva. Visualmente, lenticono anterior (20% de los casos),
erosiones cornéales o afectaciones de la mácula. La hipoacusia no se manifiesta antes de
los 10 años y afecta principalmente a las frecuencias agudas de manera bilateral. En el
80% de los casos, este síndrome está ligado al cromosoma X, en un 15% como autosómico
recesivo, y en un 5% como autosómico dominante. Cuando el síndrome se manifiesta en
hombres, es mucho más agresivo y se desarrolla más rápidamente que en mujeres.
Branchio Oto Renal (BOR): Se clasifica dentro de las enfermedades raras; 1 cada 40000
individuos lo padecen, es hereditaria por un gen autosómico dominante. El síndrome
Branquio-Oto-Renal (BOR) se caracteriza por:
o Anomalías de los arcos branquiales (hendiduras, fístulas, quistes).
o Déficit de audición (malformaciones del pabellón auricular, en los apéndices pre-
auriculares).
o Malformaciones renales (hipoplasia o agenesia, displasia renal, quistes).
Las manifestaciones varían mucho entre un individuo afectado u otro. La pérdida auditiva
puede deberse a un daño del nervio (sensorial), ser conductiva o ambas. El grado de
pérdida puede variar de medio a profundo y puede diferir entre cada oído, puede ser
estable o progresiva. El tratamiento incluye el uso de audífonos.
Suelen tener una pérdida de audición neurosensorial o mixta, progresiva y entre leve y
profunda. Poseen malformaciones en los pabellones auriculares y/o lóbulos pequeños, o
una ausencia total de lóbulos. Padecen múltiples infecciones de oído debido a un
deficiente drenaje de las trompas de Eustaquio. Esto dificulta el uso de ayudas auditivas.
Para más información acerca de este síndrome genético puede consultar el manual de
asistencia para padres de la CHARGE Syndrome Foundation.
Infecciones
Seguidamente, conoceremos las tipologías de infecciones que originan déficit auditivo en
profundidad.
Citomegalovirus
El citomegalovirus (CMV) es un virus común que puede afectar a cualquier persona, y es
asintomático. Una vez infectado, el cuerpo retiene el virus de por vida y este normalmente,
permanece latente. Está relacionado con los virus que causan la varicela, el herpes simple y
la mononucleosis.
Las mujeres embarazadas que contraen la infección tienen un bajo riesgo de transmitir el
virus a sus bebés, porque solo se transmite cuando este está activo. Sin embargo, es motivo
de preocupación ya que se propaga a través de los fluidos corporales, tales como la sangre y
la leche materna, y se absorbe a través de las membranas mucosas.
Los recién nacidos que han sido infectados en el útero (citomegalovirus congénito), durante
el parto, después del parto (citomegalovirus perinatal), o a través de la lactancia materna
tienen mayor riesgo de desarrollar síntomas que los adultos sanos.
Los bebés que se ven afectados al nacer (citomegalovirus congénito) tienden a tener estos
síntomas:
Cabeza pequeña.
Falta de coordinación.
Autismo.
Déficit de Atención con Hiperactividad (TDAH).
Discapacidad mental.
Convulsiones.
Muerte.
La complicación más común es la pérdida auditiva, que aparece tardíamente. También, una
pequeña proporción puede desarrollar trastornos de la visión, tales como retinitis
(inflamación por sensibilidad a la luz) y uveítis (inflamación de la lámina intermedia del
ojo). Los signos se desarrollan con el tiempo (a veces meses o años después del
nacimiento).
No hay cura para el citomegalovirus. Los medicamentos antivirales ralentizan la
reproducción del virus, pero no pueden destruirlo.
Meningitis
La meningitis es una enfermedad que se caracteriza por la inflamación de las meninges, que
son las membranas protectoras que recubren el cerebro y la médula espinal.
Tiene una baja incidencia (2 a 4 x 10.000 nacimientos), pero una alta mortalidad (20-50%),
y por consiguiente requiere tratamiento médico urgente. Los supervivientes sufren una
pérdida de audición bilateral.
Esta inflamación se puede producir por una infección viral, bacteriana o por otros
microorganismos, y en menor medida por ciertos medicamentos (En 70% de los casos son
debidas a Estreptococos del grupo B o a Escherichia coli).
La laberintitis osificante es una secuela de la meningitis en la infancia que causa sordera de
difícil tratamiento. Se produce una inflamación supurada del laberinto que puede conducir
rápidamente a la fibrosis y osificación de la cóclea y del sistema vestibular, lo que provoca
hipoacusia y dificultad para la colocación de implantes cocleares.
Otras infecciones
Se sabe que distintos virus pueden comprometer la cóclea o el Sistema Nervioso Central,
produciendo una Hipoacusia Neurosensorial severa o profunda. Pudiendo ser una pérdida
auditiva unilateral o bilateral, parcial o completa.
Las enfermedades virales que pueden causar esta complicación son: las paperas, el
sarampión, rubéola, varicela, tos convulsiva, herpes, virus productores de la gripe…, etc.
Fármacos ototóxicos
Los utilizados en el tratamiento de las infecciones neonatales, el paludismo, la tuberculosis
farmacorresistente y el cáncer, pueden provocar una pérdida de audición permanente.
Algunos ejemplos, son los siguientes:
Enfermedad de Ménière
La enfermedad de Ménière es una enfermedad crónica que afecta al oído interno. Puede
aparecer a cualquier edad pero normalmente ocurre en adultos entre los 40 y los 60 años de
edad. Solo en el 20% de los casos, la pérdida auditiva es bilateral. Presentarán una
combinación de:
A nivel coclear, se produce hipoacusia que afecta principalmente a las frecuencias bajas. La
hipoacusia tiende a empeorar progresivamente, pero la magnitud que alcanza es muy
variable dependiendo del individuo.
Se origina en un desequilibrio entre la producción y reabsorción de la endolinfa, lo cual
permite la acumulación de un exceso de este líquido, con dilatación de las paredes del
laberinto membranoso.
Aumenta el volumen de la endolinfa (hidropesía), creando consecuentes crisis vertiginosas
que se deben a rupturas del compartimento membranoso dilatado, y se produce intoxicación
de las células sensoriales por exceso de potasio.
Ruido
La pérdida auditiva puede estar causada por exposición reiterada a un sonido penetrante, o
un único ruido fuerte. El tipo y grado de daño de la audición depende de la intensidad,
frecuencia y tiempo de exposición al ruido, y de la susceptibilidad del individuo expuesto a
él.
El trauma acústico es una causa común de hipoacusia sensorial. Entre los primeros
síntomas encontramos, el cambio temporal del umbral auditivo, lo que se manifiesta
produciendo la sensación de tener taponados los oídos temporalmente, algo que puede
durar horas e incluso días.
Cuando la exposición al ruido se prolonga, el desplazamiento de umbrales se hace
permanente y se establece una sordera irreversible.
La pérdida de audición por la exposición al ruido es acumulativa, es decir, cuantas más
veces se exponga uno al ruido, mayor será el daño. Afectando primero a los sonidos agudos
y, después al resto, agravándose.
En las etapas iniciales, después de la exposición, se produce una pérdida auditiva
reversible. Las frecuencias agudas son más dañinas que las graves, y la exposición continua
es más nociva que la interrumpida.
En ciertas ocupaciones con riesgo acústico, se han implantado medidas para proteger a sus
empleados ante las pérdidas auditivas (labores industriales, transportes, minería,
construcción, agricultura, área militar, etc.).
Es necesario resaltar ciertas labores de prevención, como son las siguientes:
Traumatismos
Con frecuencia, los traumatismos craneoencefálicos producen daño auditivo, siendo el más
relevante de ellos, la Hipoacusia neurosensorial. Esta puede ir desde una moderada pérdida
unilateral o bilateral para las frecuencias agudas, hasta la anacusia.
El mecanismo de producción también varía: desde un excesivo desplazamiento de las
estructuras cocleares membranosas, que determina una hipoacusia similar a la inducida por
una exposición prolongada a un ruido intenso, hasta rasgos de fracturas del hueso temporal,
que destruyen el oído interno y/o el nervio auditivo, con anacusia, muerte vestibular y
parálisis facial.
Tumores
Además de los granulomas, distrofias y tumores que afectan al hueso temporal, la causa
tumoral de Hipoacusia neurosensorial más importante es el schwannoma del VIII nervio
craneano, también conocido como neuroma o neurinoma acústico.
Un neuroma tumoral acústico es un crecimiento no cancerígeno en el nervio del equilibrio,
situado en el oído interno y cerca del cerebro. La incidencia es muy baja.
Es un tumor benigno de crecimiento lento, derivado de las células de Schwann,
habitualmente de la rama vestibular del VIII nervio, localizado en el canal auditivo interno
o en el ángulo pontocerebeloso.
En su curso clínico, se distinguen dos etapas: otológica y neurológica. En la etapa
otológica, hay destrucción lentamente progresiva de las fibras de los nervios coclear y
vestibular por compresión del tumor.
Las manifestaciones son hipoacusia unilateral progresiva, usualmente con tinnitus y
desequilibrio moderado. El vértigo es un síntoma infrecuente.
En esta etapa es posible diagnosticarlo con exámenes audiológicos y confirmarlo con
tomografías o resonancia magnética.
La etapa neurológica se desarrolla cuando el tumor sale del canal acústico interno e invade
el ángulo pontocerebeloso. Ahora, se agregan síntomas de compresión de los nervios
trigémino y facial y del tronco cerebral.
Los síntomas típicos incluyen ruido (tinnitus) y/o alteraciones en la audición y el equilibrio.
También son síntomas comunes las cefaleas y la doble visión.
Si el tumor aumenta de tamaño, el cerebro podría estar expuesto a presión, lo que puede
provocar pérdida de coordinación. Pueden producirse efectos perjudiciales graves en el
reconocimiento del habla y cambios leves en el umbral de tonos puros.
La cirugía es la única cura conocida para un tumor acústico. Debido a que el neuroma
acústico puede, con el tiempo representar una amenaza para la vida debido a la presión
ejercida en el cerebro, normalmente la mejor solución es extirpar el tumor.
Para comprobar la existencia del neuroma acústico, la solución son las pruebas de audición
y equilibrio, así como la toma de imágenes por resonancia magnética.
Presbiacusia
Así es como se denomina a la pérdida progresiva de la capacidad auditiva, y que se debe al
deterioro producido en el sistema auditivo. Además, hay otros factores que potencian su
aparición como traumatismos, infecciones auditivas, hipertensión, diabetes u otro tipo de
enfermedades.
La pérdida de audición relacionada con el envejecimiento no puede revertirse, ya que está
causada por la degeneración de las células sensoriales propia del envejecimiento. Sin
embargo, puede tratarse de forma eficaz mediante audífonos y otros dispositivos de
comunicación.
La pérdida es de tipo neurosensorial, y compromete preferentemente a las frecuencias altas.
En las fases iniciales, una persona con pérdida de audición puede tener dificultades para
comprender palabras. Generalmente, Esto puede ser más evidente en ambientes ruidosos.
Dicha persona también puede comenzar a hablar más alto de lo normal sin ser consciente
de ello.
En la mayor o menor magnitud de la hipoacusia influyen factores genéticos, nutricionales,
metabólicos, climáticos y sociales.
Se la puede agrupar en tres categorías distintas:
Otras causas
Las complicaciones durante el embarazo y en el parto, pueden causar sordera. A
continuación, se detallan algunas de estas:
Otitis media: inflamación del oído medio causada por una bacteria o
un virus que da lugar a una acumulación de fluido detrás del tímpano.
No es grave si se trata adecuadamente y no vuelve a aparecer en
repetidas ocasiones.
Otosclerosis: consiste en un crecimiento anormal del hueso del oído y
es una de las causas más comunes de sordera progresiva en adultos.
Mediante una operación quirúrgica se puede recuperar la audición.
Tinnitus o acúfenos: es una percepción de ruidos en la cabeza,
parecido a un zumbido o silbido constante. Hasta la fecha, no existe
ningún tratamiento ni cura científica para combatir esta enfermedad.
Ménière: es una enfermedad crónica con un trastorno del sistema
vestibular del oído interno y se caracteriza por sufrir vértigo, pérdida
de audición, presión o sensación de plenitud en los oídos y tinnitus. Se
trata con medicamentos para aligerar los síntomas. Otra opción es el
dispositivo Meniett que se coloca en el oído y genera impulsos de baja
presión para equilibrar la presión del fluido del oído interno.
Presbiacusia: se trata de una pérdida de audición progresiva que
aparece en la población adulta a medida que va envejeciendo.
Generalmente es bilateral y simétrica en ambos oídos.
Barotrauma: esta enfermedad es una lesión del oído a causa de
cambios en la presión barométrica (es decir, del aire) o del agua.
Traumas acústicos: son daños producidos por un sonido potente y
repentino. Algunos ejemplos son explosiones, maquinaria ruidosa, o
conciertos. Se deberá revisar su impacto y evolución a medio y largo
plazo.
Sordera, cofosis o anacusia: es la dificultad o incapacidad total de
usar el sentido del oído debido a la pérdida auditiva parcial, unilateral,
bilateral o total. Ésta puede ser hereditaria o ser consecuencia de una
enfermedad, traumatismo, exposición a largo plazo del ruido o
medicamentos agresivos para el nervio auditivo. Los audífonos o los
implantes cocleares pueden corregir la cofosis.
ABSTRACT
The aim of this theoretical review is to document the relevant aspects of unisensorial
methods in the rehabilitation of people with hearing loss, some of them with cochlear
implant or other hearing devices. The methods documented here are Auditory Verbal
Therapy and the Verbotonal Method, it is also included some aspects related with the
Auditory-Oral therapy which is confused in its definition. The review provides, as well,
an overview of what is being done through Music Therapy in this population, in order
to promote bridges of communication and work between speech therapy and music
therapy. An exhaustive search of databases was conducted decanting and compiling
the information obtained. It should be noted that the purpose of this research is not to
show the superiority of either approaching, but to show how they work and to bring
new perspectives and tools for use in the intervention process with the population
using cochlear implants or other hearing devices.
Key words: Auditory Verbal Therapy Hearing Impairment, Music Therapy, Speech and
language pathologist, Unisensorial Methods, Verbotonal Method, cochlear implant.
INTRODUCCIÓN
• La discriminación está relacionada con la capacidad del ser humano para catalogar
los estímulos sonoros como iguales o diferentes, dentro de la terapia el avance estará
marcado por la evolución en la diferenciación de estimulos radicalmente opuestos,
hasta llegar a los pares mínimos.
MATERIALES Y MÉTODOS
Revisión teórica
usó las palabras "Enfoque Unisensorial", el Dr. Tsunoda en Japón lo describió como
programa de entrenamiento auditivo unisensorial, Agnes y Ling desarrollaron el
método en Canadá. Hoy en dia, la organización Auditory Verbal International AGBell,
ubicada en los Estados Unidos agrupa a los profesionales y familias comprometidas con
la difusión de la Terapia Auditivo Verbal 18.
Principios de la TAV8
- Integrar la escucha a todo el "ser" del nino, es decir, que escuchar se convierta en un
estilo de vida.
- Afirmación de los padres como modelos primarios para que los niños aprendan a
escuchar su propia voz, las voces de otros, los sonidos del ambiente y el lenguaje
hablado.
Estrategias de la TAV
- Realce acústico: Son estrategias para mejorar la audición, el terapeuta se mueve
desde lo más audible hacia lo menos audible incluyendo herramientas como el susurro,
el canto y el énfasis de los aspectos segmentales-suprasegmentales.
- Acercamiento auditivo: Hace referencia a la ubicación del terapeuta cerca del mejor
oido, en términos auditivos.
- Sandwich auditivo: Es una estrategia que comienza por hacer que el nino escuche sin
apoyo visual, luego con apoyo visual del objeto y por último se utiliza únicamente el
estimulo auditivo.
Participación de padres
Generalmente los padres tienen expectativas altas frente a los resultados de la TAV 19,
en las sesiones de trabajo ellos necesitan observar y practicar técnicas para estimular
habla, lenguaje y cognición, además planear estrategias para integrarlas en las rutinas
y experiencias diarias. También deben informar al terapeuta acerca de los intereses y
habilidades del nino, desarrollar técnicas de manejo de comportamiento adecuado,
grabar y discutir partes del proceso, entender los objetivos a corto y a largo plazo,
desarrollar la confianza en la interacción de padres-hijos y tomar decisiones en favor
de sus hijos. En resumen, la práctica auditiva verbal apoya la participación de los
padres buscando que los niños con pérdida auditiva crezcan en un aprendizaje y
ambiente regular para que adquieran independencia y participación en la sociedad 20.
Otro estudio examinó la percepción del habla, el habla y el desarrollo del lenguaje en
25 niños, pertenecientes a un programa de TAV, con hipoacusia severa (promedio de
tonos puros - PTA 79,37 dB HL); se realizaron evaluaciones separadas por un periodo
de 21 meses. Los resultados mostraron que los niños mejoraron su percepción del
habla a lo largo del tiempo y su rango de progreso en habla y lenguaje fue similar al de
niños con audición tipica22.
Método verbotonal
Los especialistas en el método verbotonal indican que intentar resumirlo entrana cierta
dificultad por su metodologia y técnica, por lo cual, generalmente afirman que es una
forma de intervención que pretende ser globalizada y exhaustiva en todos los niveles
de estructuración del habla y del lenguaje31. En pocas palabras se podria afirmar que el
método verbotonal es la aplicación del sistema verbotonal al ámbito de la sordera 32, tal
aplicación considera todos los "actos del lenguaje", no sólo como producciones orales,
sino que también estima como elementos de soporte comunicativo al cuerpo, al ritmo
y entonación, a la expresividad y afectividad, y al contexto.
Guberina, su principal exponente, plantea que las personas con pérdida auditiva tienen
zonas frecuenciales en las cuales son más sensibles, es decir donde se conserva la
posibilidad de escucha, por esto utiliza el campo óptimo de audición y evita el
reclutamiento35.
Para elaborar un programa de trabajo es necesario realizar una evaluación que refleje
las capacidades y el estado actual de la persona en tres áreas concretas:
área auditiva, en la cual se analizan las capacidades en el campo óptimo, se lleva a
cabo con audifonos y sin ninguna amplificación; área fonética/fonológica, en la que se
exploran aspectos como la voz, los elementos prosódicos, la intensidad y la
articulación; por último, en el área lingûistica se explora la comprensión y expresión
del lenguaje del nino34.
En un estudio que comparó la percepción del habla de 29 niños con implante coclear
con 20 usuarios de otras ayudas auditivas, ambos grupos con pérdidas auditivas
profundas, se evaluaron tareas de diferenciación de pares minimos encontrándose
diferencias significativas positivas en niños con implante coclear que asistian a un
programa de método verbotonal 38.
Los resultados que obtuvieron 22 usuarios con implante coclear, quienes asistieron en
lapsos de entre 1 y 7 años, a un programa auditivo-oral intensivo, excedieron los
obtenidos previamente, en estudios similares, con sordos profundos, usuarios de otras
ayudas auditivas; el 50% de la población, participante del estudio, obtuvo puntajes
que se encuentran en el rango de oyentes normales, el estudio concluyó que los
niveles de desarrollo del lenguaje y de lectura están asociados con implantación
temprana y un ambiente abierto para la percepción del habla45.
La gran mayoria de los niños usuarios de implante coclear desarrollan una menor
cantidad de vocabulario que sus pares oyentes, sin embargo, un estudio realizado en
65 niños sordos, usuarios de IC, educados en un ambiente auditivo oral, evidenció un
incremento importante de voca-bulario en los participantes; este estudio concluyó que
la curva de crecimiento, de quienes han sido implantados cerca a los dos años de
edad, puede alcanzar cotas similares al promedio de los niños oyentes46. En el mismo
sentido un estudio análogo, llevado a cabo con 27 niños con sordera profunda,
concluyó que una aproximación auditivo-oral extendió la longitud del habla y el
vocabulario de sus participantes47.
MUSICOTERAPIA
Métodos en musicoterapia49
Las autoras de un estudio, que dio cuenta del estado del arte de musicoterapia en IC
incluyó un total de 11 publicaciones a nivel mundial, encontraron que la mayor
cantidad de información, en dicha materia, se encuentra en revistas médicas, en
trabajos presentados en congresos y en conferencias50; de lo anterior se puede
concluir la escasezde reportes sobre tratamientos realizados a partir de musicoterapia
en usuarios de implante coclear, por lo cual, en este apartado se describirán
someramente, algunas guias que pueden regir los procesos y algunas experiencias
referidas en la literatura.
2. Ayudar a los usuarios a seleccionar ejemplos musicales que sean más fáciles para el
IC, por ejemplo empezar escuchando únicamente la letra de las canciones, tener
ejemplos con ritmos fuertes y claros, o usar melodias simples, entre otros.
4. Usar el contexto y otras claves para que el sonido tenga sentido, se les puede
animar a seguir claves visuales como mirar los labios de los cantantes o las manos de
los instrumentistas para seguir el ritmo, también se puede sugerir seguir las letras de
las canciones.
5. No sentir miedo de experimentar, los usuarios que han logrado disfrutar la música
no han tenido miedo de tratar con diferentes y nuevos sonidos.
La música y el habla son similares en el sentido en que están constituidas por patrones
de sonido que se desarrollan a través del tiempo. Por un lado, el habla requiere una
articulación rápida y los aspectos de la senal cambian continuamente, por ejemplo el
rango tipico de una conversación en inglés, incluyendo las pausas, es de 12.5 sonidos
perceptibles por segundo; por su parte la música tiene un rango considerablemente
más lento con tonos individuales sostenidos de 200 a 600 milisegundos. Por otro lado
el tono, que establece contrastes lingûisticos en el habla (oraciones y preguntas), es
relativamente largo, de forma que se acerca al orden de 6 semitonos; en contraste, la
música presenta cambios mucho más pequenos que juegan un papel significativo (un
semitono hace la diferencia entre un acorde mayor y uno menor) y las melodias con
notas sucesivas generalmente están separadas por 1 ó 2 semitonos55. Se han hallado
correlaciones entre la capacidad de percibir la música y la comprensión del habla en
ambientes ruidosos, asi el mejoramiento de la percepción musical podria ofrecer, un
beneficio médico más amplio en la distinción de la figura-fondo56.
Otra investigación, realizada a 6 niños con sordera profunda usuarios de IC, reportó
que la aplicación de un programa de musicoterapia beneficia la detección,
discriminación, identificación y comprensión sonora de niños con IC; además destacó
el desarrollo del "ser" y el "hacer" musical evidenciado en cada uno de los niños
durante y al final del programa59.