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COLOMBIANA 82
2002-12-20*
I.C.S.: 13.060.45
ICONTEC es una entidad de carácter privado, sin ánimo de lucro, cuya Misión es fundamental
para brindar soporte y desarrollo al productor y protección al consumidor. Colabora con el sector
gubernamental y apoya al sector privado del país, para lograr ventajas competitivas en los
mercados interno y externo.
La GTC 82 fue reaprobada por el Consejo Directivo el 2002-12-20 y reemplaza la NTC 4758
ratificada por el Consejo Directivo el 2000-01-09.
Esta guía está sujeta a ser actualizada permanentemente con el objeto de que responda en todo
momento a las necesidades y exigencias actuales.
A continuación se relacionan las empresas que colaboraron en el estudio de esta guía a través
de su participación en el Comité Técnico 000016 Gestión ambiental. Agua.
ANTEK S.A.
IBLAB LABORATORIO LTDA.
INSTITUTO DE ESTUDIOS AMBIENTALES Y METEOROLOGÍA, IDEAM
NESTLE DE COLOMBIA S.A.
ICONTEC cuenta con un Centro de Información que pone a disposición de los interesados
normas internacionales, regionales y nacionales.
DIRECCIÓN DE NORMALIZACIÓN
GUÍA TÉCNICA COLOMBIANA GTC 82
1. OBJETO
1.1 Esta guía brinda información sobre buenas prácticas de laboratorio definidas por
consenso, para laboratorios que prestan servicios de muestreo y de análisis de aguas. Por ser
pautas definidas por consenso, son criterios mínimos que todos los laboratorios deberían
considerar al establecer sus prácticas.
1.2 Esta guía fue diseñada para que la utilicen quienes son responsables de la selección,
operación o control de los laboratorios encargados del muestreo y del análisis de agua.
1.4 Esta guía presenta criterios para la selección y control de las características descritas
en el numeral 1.3, y también hace recomendaciones para la corrección del funcionamiento
inaceptable del laboratorio.
1.5 Esta guía describe una metodología y prácticas completamente consistentes con la serie de
normas ISO 9000 (serie NTC-ISO 9000) y la ISO-IEC 17025-1999 (NTC-ISO-IEC 17025:2001,
Reaprobada 2002).
1.6 Esta guía no pretende solucionar todos los problemas de seguridad asociados con su
uso. Es responsabilidad del usuario de esta guía establecer prácticas apropiadas de seguridad
y salud y determinar la aplicabilidad de las limitaciones reglamentarias antes de su uso.
2. REFERENCIAS NORMATIVAS
ASTM D2777, Practice for Determination of Precision and Bias of Applicable Methods of
Committee D-19 on Water
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GUÍA TÉCNICA COLOMBIANA GTC 82
ASTM D3694, Practices for Preparation of Sample Containers and for Preservation of Organic
Constituents
ASTM D4210, Practice for Intralaboratory Quality Control Procedures and a Discussion on
Reporting Low-Level Data
ASTM D4447, Guide for the Disposal of Laboratory Chemicals and Samples
ASTM D4841, Practice for Estimation of Holding Time for Water Samples Containing Organic
and Inorganic Constituents
ASTM D5172, Guide for Documenting the Standard Operating Procedures Used for Analysis of
Water
ASTM D5847, Practice for Writing Quality Control Specifications for Standard Test Methods for
Water Analysis
ASTM E548, Guide for General Criteria Used for Evaluating Laboratory Competence
ISO IEC 17025:1999, General Requirements for the Competence of Testing and Calibration
Laboratories.
3. TERMINOLOGÍA
3.1 Para definiciones de los términos empleados en esta guía se recomienda consultar las
normas ASTM D1129, D 4375, E 456, E 458 Y MNL 7 (2).
4. RESUMEN DE LA GUÍA
4.1 Esta guía describe los criterios, directrices y recomendaciones para los recursos físicos
y humanos y la validación de datos para la operación de un laboratorio.
4.2 Aunque, esta guía está prevista para aplicarla a todos los análisis de agua, pueden
haber ciertos métodos de ensayo a los cuales partes de esta guía no sean aplicables debido a
la naturaleza de las muestras; por ejemplo, los análisis microbiológicos.
5. IMPORTANCIA Y USO
5.1 Los datos sobre la composición y características del agua se usan con frecuencia para
evaluar la salud y seguridad de los humanos y del medio ambiente.
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GUÍA TÉCNICA COLOMBIANA GTC 82
5.2 Además, dichos datos se usan frecuentemente para control de procesos o evaluación de
la conformidad con la reglamentación que establece límites a la composición aceptable y
característica del agua.
5.3 Los laboratorios que llevan a cabo muestreo de aguas y generan datos estadísticos, y
las personas que tienen la responsabilidad de seleccionar un laboratorio para realizar estudios
de calidad del agua, necesitan utilizar criterios, directrices y recomendaciones que han sido
desarrolladas por consenso y son aceptados para dicha selección.
6.1 GENERALIDADES
Debería estar disponible un organigrama o cuadro organizacional que muestre las líneas de
autoridad, áreas de responsabilidad y funciones de los cargos de la organización. El laboratorio
debería también dar una descripción de sus capacidades. La gerencia del laboratorio debería
demostrar y fomentar una actitud positiva hacia el aseguramiento de la calidad y dar al
personal que realiza los análisis una política por escrito para cumplir un programa definido de
aseguramiento de la calidad.
Se deberían describir al personal clave de la organización por medio de hojas de vida en que
se indique la educación y experiencia laboral apropiada al cuadro organizacional y las
calificaciones para el cargo. Se deberían tomar disposiciones para actualizar los registros de
cada empleado, de manera que se refleje el entrenamiento adicional, la experiencia laboral y la
capacitación continuada.
Las instalaciones del laboratorio deberían proveer un ambiente de trabajo limpio, confortable y
seguro. Los instrumentos y equipos deben ser adecuados para las necesidades operacionales
del laboratorio.
6.3 METODOLOGÍA
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GUÍA TÉCNICA COLOMBIANA GTC 82
6.3.1 Se deberían cumplir los requisitos escritos sobre recolección, manejo y almacenamiento
de las muestras.
6.3.3 Debería existir un sistema de control de documentos para garantizar la vigencia y grado
de cumplimiento de los procedimientos.
6.4 METROLOGÍA
6.4.3 Registros disponibles para documentar cualquier reparación o servicio de los equipos,
reemplazo o cambio de reactivos o modificaciones de los procedimientos.
6.7.1 Se debe llevar un registro actualizado de las deficiencias analíticas y las acciones
emprendidas para corregirlas.
7. ORGANIZACIÓN
7.1 GENERALIDADES
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GUÍA TÉCNICA COLOMBIANA GTC 82
distribuir a todos los miembros del personal un documento formal que describa los objetivos,
funciones y responsabilidades.
7.2.1 El director
Debería tener un conocimiento del trabajo del laboratorio y el objeto de sus actividades. Debe
tener un grado de especialización en ciencias o ingeniería otorgado por una universidad
acreditada o el equivalente (véase la Nota 1) y al menos cinco años de experiencia en trabajo
de laboratorio.
NOTA 1 El propósito del requisito de "equivalente" es permitir asignar personas que tengan destrezas comparables
a las obtenidas por el entrenamiento calificado, que no hayan obtenido el grado de especialización. La interpretación
del término "equivalente" exige un juicio cuidadoso por parte del usuario de esta guía. Se debe estimular la
búsqueda de una certificación por una asociación de profesionales.
El director o gerente del laboratorio debería ser un empleado de tiempo completo, que dirija el
laboratorio al menos con las responsabilidades descritas en los numerales 7.2.1.1 a 7.2.1.6.
7.2.1.1 Establecer planes programados a largo y corto plazo y tareas para cumplir los objetivos
programados.
7.2.1.2 Operación y mantenimiento de la planta física (edificio, equipos, instrumentos, servicios, etc.).
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GUÍA TÉCNICA COLOMBIANA GTC 82
satisfactorio. Estos estándares se deberían usar frecuentemente pero de manera informal para
evaluar el desempeño, y formalmente con menor frecuencia (anual o semestral).
El personal más experto del laboratorio dirige los muestreos y análisis difíciles y no rutinarios,
resuelve los problemas analíticos y modifica y desarrolla procedimientos analíticos.
7.2.2.1 También supervisa y ayuda al personal técnico en los análisis, otras operaciones de
laboratorio y capacitación.
7.2.3.1 Cuando sea del caso, los miembros del personal técnico deberían tener entrenamiento
formal en la metodología analítica de muestreo y control de calidad, según se apliquen a los
tipos de muestras y niveles de concentración específicos de los analitos de interés para el
laboratorio.
7.2.3.2 Se puede exigir al personal técnico que complete satisfactoriamente las pruebas para
ser calificado inicialmente y recalificado periódicamente durante su carrera laboral. La
calificación se debería basar en la generación de resultados analíticos con recuperación de
precisión y sesgo dentro de los límites posibles para el método particular y que cumplan los
requisitos especificados por el usuario para datos.
Está constituido por trabajadores no técnicos que prestan servicios de rutina de campo y
laboratorio como soporte para el personal profesional y técnico. En campo, se pueden recoger
muestras y transportar, manejar y mantener registros de recolección y almacenamiento,
incluyendo la cadena de custodia. El personal de soporte también da mantenimiento al equipo
de muestreo y otros equipos de campo.
7.2.4.1 En el laboratorio, se deben lavar los objetos de vidrio, operar los sistemas de agua
grado reactivo, autoclaves, hornos de secado e incubadoras. El personal de soporte también
recibe, almacena y despacha muestras, materiales y equipo de laboratorio.
Son empleados no técnicos, con cargos de oficina o secretariales, que se han capacitado
trabajando o mediante aprendizaje formal en digitación, archivo, manejo de documentos,
comunicaciones por teléfono o visitas personales, nómina, viajes o cualquier combinación de ellos.
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GUÍA TÉCNICA COLOMBIANA GTC 82
7.3.1 Generalidades
El laboratorio debería mantenerse tan libre de contaminación ambiental como sea posible con
el objeto de proteger las muestras e instrumentos. Se deberían establecer procedimientos
específicos para monitorear la calidad del agua grado reactivo del laboratorio como especifica
la norma ASTM D1193. Al hacerlo, el laboratorio asegura la producción de datos de calidad. La
producción de datos válidos no depende sólo de recoger muestras representativas, sino
también de mantenerlas en una condición lo más parecida posible a la original mediante una
cuidadosa manipulación y almacenamiento. Si la muestra no se puede analizar
inmediatamente, se debería conservar y almacenar como requieran los analitos en cuestión.
Tanto en esta guía como en las normas ASTM D3370 y ASTM D3694, se describen
procedimientos recomendados para recoger, transportar y manipular las muestras de agua y
aguas residuales. En la norma ASTM D4840 se describen los procedimientos recomendados
de la cadena de custodia. Cuando sea necesario determinar el tiempo de conservación de una
muestra, los procedimientos recomendados se describen en la norma ASTM D4841.
Los laboratorios deberían estar bien ventilados y libres de polvo, corrientes de aire y cambios
extremos de temperatura. Se recomienda un aire acondicionado central por las siguientes
razones: 1) se filtra el aire que entra, reduciendo la posibilidad de contaminación
aerotransportada del laboratorio; 2) la temperatura uniforme hace que los instrumentos y
equipos operen de manera estable; 3) la baja humedad reduce los problemas de humedad con
productos químicos y muestras higroscópicas y los problemas de corrosión con las balanzas
analíticas y otros instrumentos.
7.3.4.1 Para que las campanas extractoras sean eficaces en la remoción de humos deben
operar a su capacidad nominal. El correcto funcionamiento de las campanas no es algo que se
pueda sólo suponer. Personal de soporte calificado o un profesional de mantenimiento
subcontratado debe ensayarlas periódicamente para verificar el flujo de aire. No deben estar
ubicadas en áreas donde se crucen corrientes de aire, por ejemplo entre dos puertas abiertas.
Bajo las condiciones usuales de operación, el área de la superficie de las campanas debe ser
de entre 15 m2/min/m2 a 38 m2/min/m2 (50 CFM/ft2 y 125 CFM/ft2). Para un tratamiento más
detallado de la ventilación se puede consultar Industrial Ventilation - A Manual of
Recommended Practice (4).
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GUÍA TÉCNICA COLOMBIANA GTC 82
7.3.5 Instalaciones
En lo posible, las áreas destinadas para limpiar los objetos de vidrio y equipos portátiles deberían
estar suficientemente cerca del área de trabajo del laboratorio, pero separadas de ella.
7.3.5.1 Los laboratorios que realizan análisis de trazas de compuestos orgánicos empleando
solventes orgánicos en los procedimientos de extracción y limpieza, deben separar estas
actividades de los recintos donde se guardan los instrumentos analíticos para evitar la
contaminación y reducir los riesgos.
7.3.5.2 Los laboratorios que realizan análisis con una amplia gama de concentraciones deben
tener cuidado de evitar la contaminación cruzada entre muestras que estén en almacenamiento
o análisis. Las muestras relativamente limpias, las altamente contaminadas y los reactivos,
deberían almacenarse separados unos de otros, en gabinetes ventilados y con campanas
extractoras para evitar dicha contaminación.
7.3.5.3 Los patrones de calibración se deberían almacenar separados de todas las muestras.
7.3.5.4 Diseño del laboratorio. Instalaciones limitadas y espacio de trabajo restringido pueden
afectar la calidad y validez de los resultados. Se recomienda desestimular la presencia de
visitantes y el tránsito incidental de personas en las áreas de trabajo. El tránsito se puede evitar
con un buen diseño del laboratorio.
7.3.5.5 Las superficies de las mesas de trabajo deberían quedar a una altura entre 91 cm a 97 cm
con una profundidad de 71 cm a 76 cm. Esta altura es confortable para trabajar sentado o de
pies. La cubierta de los escritorios y bancos deberían quedar entren 76 cm y 79 cm de altura
para acomodarse a las actividades de cálculo y escritura. La parte superior de las mesas de
trabajo debería ser de acero inoxidable, plástico epóxico u otros materiales impermeables,
lisos, que sean inertes, resistentes a la corrosión y con mínimas uniones en sus superficies.
7.3.5.6 Las paredes se deberían recubrir con pintura a prueba de agua, esmalte, baldosas u
otros materiales superficiales que den un acabado liso, fácil de limpiar o desinfectar, o ambos.
Los pisos deberían estar recubiertos con baldosas de buena calidad o otros materiales para
trabajo pesado, a los cuales se pueda dar mantenimiento pasándoles un trapero húmedo o una
máquina limpiasuelos con cepillos y aplicándoles una cera no deslizante. Los agentes
bacteriostáticos que contienen algunos acabados de pisos y paredes aumentan la efectividad
de la desinfección. Los pisos nunca se deben barrer o trapear en seco.
7.3.5.7 En las áreas de trabajo del laboratorio se deberían mantener y monitorear altos
estándares de limpieza para detectar contaminación. Si hay alguna duda de los efectos de las
instalaciones del laboratorio sobre los resultados analíticos, periódicamente se deberían
comparar blancos que hayan estado protegidos contra el ambiente del laboratorio, contra
blancos de muestra que hayan sido expuestos al ambiente.
7.3.5.8 En un sitio accesible para todos los empleados debería estar archivado un conjunto
completo de hojas de seguridad para materiales (MSDS - material security data sheets) o
información de seguridad equivalente para todos los productos químicos utilizados en el
laboratorio. Las muestras, reactivos y solventes que puedan contener humos dañinos o que
causen interferencia se deberán utilizar en una campana que funcione correctamente o en una
caja de guantes. Se debe prohibir fumar, comer o beber en el área de trabajo. Las manos
sucias se deberían lavar antes de manipular materiales analíticos. Los lavavamanos no se
deberían emplear para la disposición final de muestras o reactivos. Los laboratorios deben
disponer de los desechos conforme con los reglamentos y normas ambientales y de seguridad
aplicables. Se deben definir procedimientos normalizados de operación (SOPs - Standard
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GUÍA TÉCNICA COLOMBIANA GTC 82
7.3.5.9 Área de trabajo. Para cada analista se deberían disponer áreas de trabajo o espacio en
mesas de trabajo. Como regla general, en las mesas de trabajo debería haber un espacio de
14 m2 a 28 m2 ó 3,6 m lineal a 7,6 m lineal por analista. El requisito de espacio por analista
varía de acuerdo con la instrumentación o equipos que se usen, la carga de las muestras y el
número de operaciones que cada analista va a llevar a cabo. El laboratorio puede requerir
instalaciones especializadas, como una campana para ácido perclórico. El nivel de iluminación
puede variar entre 535 lx y 1070 lx, dependiendo de la exactitud con que se realicen las tareas
en el área de trabajo.
8. METODOLOGÍA
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GUÍA TÉCNICA COLOMBIANA GTC 82
8.2 Para facilitar los métodos de referencia cruzada y asegurar que todos se completen,
todos los SOPs deberían seguir el mismo formato.
8.3 Se debería mantener y revisar el cumplimiento estricto del SOP mediante un sistema de
auditorías de funcionamiento del método. Cuando sean necesarias algunas desviaciones
respecto al método, el SOP se debería reescribir para que refleje los cambios. Si el tiempo no
permite reescribirlo, las principales desviaciones respecto al SOP se deben registrar y aprobar
por escrito mediante su supervisión antes de proceder con el análisis.
8.4 Cuando sea necesario desviarse de un SOP escrito, esto se debería anotar en el
informe final junto con la identificación de la persona que autorizó el cambio.
8.5 El director o gerente del laboratorio debería mantener un archivo de SOPs. Cada SOP
nuevo o revisado debería llevar su fecha de entrada en vigencia de manera que los datos
registrados se puedan relacionar con el SOP apropiado. Los SOPs que estén obsoletos se
deberían mantener archivados para propósitos de referencia.
9. METROLOGÍA
9.1 Debe haber disponible un conjunto de pesas Clase S o mejores para hacer verificaciones
periódicas de las balanzas. Se debería utilizar un termómetro certificado para revisar
periódicamente los dispositivos medidores de temperatura. Un conjunto de patrones de colores se
puede usar para verificar la calibración de la longitud de onda y las características de la corriente
parásita de los espectrómetros o colorímetros. El mantenimiento y certificación de sistemas tales
como balanzas y espectrómetros se puede hacer bajo un contrato de servicio anual.
9.2 El laboratorio que presta servicios analíticos de caracterización de aguas puede querer
hacer mediciones adicionales, como flujo de agua. La calibración del sistema de medición del
flujo, utilizado en el campo, debería ser trazable con patrones de pesas y medidas.
9.3 Todos los sistemas de metrología deberían tener un registro de sus programas de
calibración y mantenimiento y anotar los cambios en la configuración que puedan haber
ocurrido en dichos sistemas. Se deberían anotar y revisar periódicamente los registros de los
cambios significativos en la calibración.
10.1 Cualquier sistema es aceptable siempre y cuando cumpla los requisitos especificados
en el numeral 6.5. Un método de uso común para registrar datos de laboratorio es un
cuaderno diseñado específicamente para este fin. Las páginas del cuaderno de laboratorio
generalmente son cuadriculadas, con espacios diseñados para anotar información como
identificación del proyecto, fecha y las firmas del analista y el supervisor. El analista debería
registrar la información sobre el analito, el método de análisis, las condiciones y resultados del
análisis y las observaciones. Debería haber un ejemplo de los cálculos. Los datos deberían
escribirse en tinta, sin borrones ni aplicación de corrector. Las modificaciones se deberían
indicar mediante una sola línea sobre el dato original con la corrección al lado o referenciada.
Los cambios o correcciones deben llevar la fecha y las iniciales de quien las realiza.
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GUÍA TÉCNICA COLOMBIANA GTC 82
10.3 El registro del muestreo, análisis y datos del laboratorio se está automatizando y
computarizando cada vez más. Las proyecciones al futuro indican una transición aún más rápida a
las operaciones computarizadas de casi todos los muestreos y análisis en la química del agua, tal
como ya ha empezado en la química médica. Las universidades, instituciones de educación
superior y escuelas técnicas ahora requieren que los químicos tomen cursos de computación,
programación y operación, de manera que tanto ellos como los técnicos graduados sepan utilizar
los computadores y puedan utilizar los avances disponibles. La respuesta de los instrumentos a las
muestras, las revisiones de control de calidad y los blancos ahora se introducen directamente al
computador. Los resultados y los límites se calculan y se indica la aceptabilidad de los datos de
manera inmediata. El analista revisa los resultados en una pantalla de video y sólo se imprime una
copia según se desee. Los resultados, evaluaciones y resúmenes se archivan fuera de línea (no en
comunicación directa con un procesador central). El uso de discos duros, disquetes y cintas de
respaldo permite evitar la pérdida de información por fallas en el sistema. La abundancia de
programas versátiles para los computadores personales permite hacer evaluaciones estadísticas,
boletines de noticias, programación, conservación completa de registros para monitoreo de costos,
administración de suministros, informes escritos del monitoreo de control de calidad y la
administración del laboratorio. Para obtener más información y recomendaciones sobre el
aseguramiento de la integridad de los datos en operaciones automatizadas de laboratorio, se
recomienda consultar el documento Good Automated Laboratory Practices U.S. EPA (14).
10.4 El registro de los datos y los resultados de los análisis se debería llevar en un formato
acordado entre el laboratorio y el usuario de los datos. El laboratorio debería tener un protocolo
escrito del número de cifras significativas, límites de detección, convenciones para reportar no
detecciones, rango analítico, etc.
11.1 GENERALIDADES
La validación de los datos requiere variadas técnicas debido a la cantidad de formas en que se
producen los datos. Si se recogen manualmente, en los procedimientos de validación se debería
tomar en cuenta el muestreo, el manejo de las muestras, la calibración y funcionamiento del
sistema analítico y los cálculos. Si los datos se generan por medios instrumentales se debería
tomar en cuenta el muestreo, la calibración y el desempeño de los instrumentos.
11.2 MUESTREO
Debido a que el muestreo de aguas (véase la norma ASTM D3370), ya sea manual o por
medios instrumentales, involucra operaciones sobre una masa heterogénea bajo condiciones
no controladas, suele ser difícil sacar conclusiones confiables sólo con una o unas pocas
muestras. El plan de muestreo debe proveer un número y volumen adecuado de muestras para
poder hacer la evaluación estadística de los datos que se producen. Se debería mantener a
disposición del usuario información sobre el número de muestras de las cuales se ha derivado
el resultado final. En esta guía no se pueden tratar las razones para obtener la información, los
métodos por los cuales se obtuvo y los niveles deseados de confianza en la información para
todas las situaciones. Para más información véase el Handbook for Sampling and Sample
Preservation U.S. EPA (15).
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GUÍA TÉCNICA COLOMBIANA GTC 82
Para garantizar que se observen los procedimientos apropiados, para rastrear la recolección,
transporte, almacenamiento y análisis de muestras y proteger contra la pérdida, mala
identificación, alteración u otros errores que se puedan haber introducido, la persona que
realiza el muestreo es responsable de dar la siguiente información por cada muestra recogida:
11.3.3 Los analitos por ensayar y las técnicas de preservación utilizadas, si es aplicable.
11.3.4 Las condiciones del clima y otras observaciones que se consideren apropiadas.
11.3.5 Las advertencias apropiadas cuando las muestras sean sensibles al tiempo, la luz o la
temperatura, junto con una indicación del tiempo de conservación permisible. Si es necesario calcular
los tiempos de conservación convenientes, se recomienda consultar la norma ASTM D4841.
El laboratorio debería registrar la historia disponible de cada muestra que reciba, incluyendo su
recolección, preservación, transporte, transferencias, análisis y disposición final. Este registro
ayuda al laboratorio en la investigación de cualquier problema relacionado con la muestra. Para
que la muestra cumpla los requisitos legales es obligatoria una cadena de custodia. Para
detalles sobre los procedimientos de la cadena de custodia, véase norma ASTM D4840.
Los ítems indicados en los numerales 11.6 a 11.12 se recomiendan como base para un
programa de rutina dentro del laboratorio para el control de la calidad analítica. Los SOPs para
cada método deberían contener las especificaciones de control de calidad apropiadas para él.
El programa de control de calidad que se describe en los numerales 11.6 a 11.12 será
reemplazado por la sección sobre control de calidad que aparece al final en cada método de
ensayo del comité ASTM D19. Estas secciones se preparan de acuerdo con lo especificado en
la norma ASTM D5847. Si el método se va a usar para comparar resultados entre diferentes
laboratorios, véase norma ASTM D2777. Para más información véase Handbook for Analytical
Quality Control in Water and Wastewater Laboratories U.S. EPA (16).
11.6 CALIBRACIÓN
Para cada analito se prepara una curva de calibración que cubra todo el rango de trabajo del
método. La curva se forma al menos con tres puntos, incluyendo uno cerca del límite superior
del rango de concentración y uno cerca del límite más bajo, con una distribución
razonablemente equitativa del resto de los puntos. El número mínimo real de puntos de
calibración depende de qué tan amplio sea el rango analítico y la forma de la curva de
calibración. Por ejemplo, un rango amplio o una curva no lineal pueden requerir calibración en
cinco o siete puntos. La diferencia (D) entre el valor observado para cada patrón de calibración
(XOBS ) y el valor predicho para ese patrón utilizando la curva de calibración preparada (XPRED )
se puede evaluar así:
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GUÍA TÉCNICA COLOMBIANA GTC 82
11.6.4 Si no existe una razón obvia para exigir una recalibración, en lugar de seguir los pasos
conforme indica el numeral 11.6, se puede verificar una curva de calibración existente al
comienzo del análisis midiendo dos patrones de calibración, uno en el cuarto inferior del rango
total de la curva de calibración existente y uno en el cuarto más alto del rango.
11.6.5 La diferencia D = XOBS - XPRED para cada patrón de calibración se evalúa utilizando los
criterios descritos en el numeral 11.6 y se vuelve a calibrar si los resultados no están dentro de
los límites de control. Como en el paso descrito en el numeral 11.6, si los valores D son
porcentajes o unidades absolutas depende de cómo se forme la curva de calibración.
11.6.6 Se registran los valores de D para todos los análisis de calibración aceptables y
después de 20 a 25 resultados adicionales se revisan los límites de control relacionados
volviendo a calcular D y la SD , a partir de los nuevos datos.
11.7.1 Se corre un blanco para identificar las fuentes de contaminación que surgen de los
reactivos o de los procedimientos utilizados para llevar a cabo el análisis. Cuando hay un
cambio en el sistema de agua grado reactivo, o cuando se introduce una nueva fuente (reactivo
o solvente recién preparado) en el sistema analítico se debe determinar el agua grado reactivo,
los reactivos y los blancos solventes para cada conjunto de muestras analizadas. La pureza de
los reactivos o solventes o ambos se deberían verificar antes de usarlos.
11.7.3 La respuesta a un blanco significativo depende en gran parte del método, pero los datos
asociados deben evaluarse con certeza y se deben hacer todos los esfuerzos para resolver o
minimizar los problemas de contaminación del sistema. Para cada método se establece un
límite máximo para el blanco utilizado con base en los requisitos del uso final.
11.8.1 Durante el muestreo se pueden usar diferentes tipos de blancos de campo para
distinguir entre fuentes potenciales de contaminación que pueden afectar el proceso de
muestreo. En recipientes sellados se transportan al campo alícuotas de agua o solvente libre
de analitos que servirán como blancos de campo para regresarlas más tarde al laboratorio con
las muestras. Un número específico de blancos de campo se designa como blancos de
recorrido (trip), que no se abren en el campo pero se usan para detectar contaminación que
surja del manejo, transporte o almacenamiento en el sitio. Un número específico de blancos de
campo se designa como blancos de equipo, que se hacen pasar por el equipo de muestreo
para detectar cualquier contaminación proveniente del equipo mismo o de las condiciones
durante el muestreo.
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GUÍA TÉCNICA COLOMBIANA GTC 82
11.8.2 Se analizan los blancos de campo apropiados con cada conjunto de muestras de una
fuente dada. Cada blanco se corre durante todo el procedimiento.
11.8.3 Cuando ocurren interferencias es mejor descartar los resultados analíticos asociados,
investigar la causa de manera que las pérdidas se puedan evitar en el futuro y volver a hacer el
muestreo. En situaciones en que éste es imposible, puede ser necesario reportar los resultados
disponibles junto con una nota explicando el alcance de la interferencia y su efecto sobre los datos.
11.9 PRECISIÓN
11.9.1 Generalidades
Se desarrollan los datos iniciales necesarios eligiendo al azar muestras de rutina que se
analizan dos veces para obtener análisis por duplicado. Se toman en cuenta los pasos
indicados en los numerales 11.9.1.1 a 11.9.8.
11.9.1.1 Estos datos se desarrollan en un período razonable de tiempo para que reflejen las
operaciones día a día.
11.9.1.2 Se eligen las muestras que mejor representen el potencial de interferencia del tipo de
muestra. Si el laboratorio maneja múltiples tipos de muestras con diferentes características de
precisión, será necesario establecer y mantener datos y criterios de evaluación independientes
para cada tipo de muestra.
11.9.1.3 Finalmente, las muestras que representan todo el rango de concentración se deberían
incluir dentro de cada tipo de muestra si es necesario.
11.9.2 Se calcula el valor relativo del rango (R) de cada par de analitos duplicados (X1 y X2 ):
X − X2
R = (X +1 X 2 )/ 2
1
en donde
11.9.3 Una vez que se tienen disponibles de 50 a 100 valores de R para un analito, se ordenan
dichos valores por sus cálculos de concentración de muestra relacionados, se organizan en
rangos de concentración que parezcan tener un valor de R subyacente similar y se calcula el
valor promedio de R, (R ) para cada uno de estos rangos. El número de rangos se debe
reducir al mínimo posible.
11.9.4 Se calcula el límite de control más alto (UCL) para cada rango de concentración así:
UCL = 3,27 R ()
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GUÍA TÉCNICA COLOMBIANA GTC 82
11.9.5 Se revisan los datos iniciales en busca de valores de R mayores que el valor de UCL
para el rango de concentración apropiado. Si se encuentran, se deberían descartar y el valor
de UCL relacionado se debería volver a calcular a partir del resto de los valores de R dentro de
ese rango de concentración.
11.9.6 Dentro de cada conjunto de hasta 20 muestras que se vayan a analizar juntas, se
evalúa la precisión del sistema realizando análisis por duplicado en una de las muestras
seleccionada al azar. Si el valor relativo del rango (R) calculado a partir de estos duplicados es
mayor que el valor apropiado de UCL, la precisión del sistema se considera fuera de control y
los análisis se deben detener hasta haber resuelto el problema. Los problemas con estos datos
pueden indicar la necesidad de mayor conformidad con las prácticas de laboratorio aceptadas.
11.9.7 Una vez se han obtenido de 20 a 25 pares de datos adicionales aceptables dentro de
cada nivel de concentración para un tipo de muestras, se actualiza periódicamente la tabla de
valores relativos del rango crítico repitiendo el paso que se describe en el numeral 11.9.4, con
los nuevos datos. Se revisan los criterios que se mantienen y se combinan los que sean muy
similares para concentraciones relacionadas o tipos de muestras. Si los criterios para rangos de
concentración adyacentes son muy diferentes, puede ser necesario hacer más subdivisiones
por concentración.
11.10.1 Se analiza al menos un patrón a través de todo el método por cada subconjunto de
hasta 20 muestras de rutina que se vayan a analizar juntas. Este patrón de concentración
conocida se puede comprar a un proveedor externo o preparar en casa a partir de materiales o
soluciones de pureza conocida. Debería provenir de una fuente de material diferente de la que
se usó para la calibración.
11.10.2 Para tener un registro completo de la calibración y recuperación para cada corrida de
análisis, una de estas muestras patrón debería ser la última muestra en analizar.
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GUÍA TÉCNICA COLOMBIANA GTC 82
11.10.6 Si en corridas de siete o más puntos sucesivos se encuentran todas arriba o debajo de P,
esto también indica que el sistema está fuera de control. Se recomienda el uso de un gráfico de
control X de Shewhart para facilitar la evaluación de los porcentajes de recuperación. En la
Tabla A1.2 y la Figura A1.1 se da un ejemplo de cálculo del porcentaje de recuperación y
desarrollo de un gráfico de control X de Shewhart.
11.11.1 Se hace esencialmente lo mismo que se indicó en el numeral 11.10, excepto que se
hace una adición conocida de concentrado a una muestra ambiental de rutina elegida al azar
de la corrida analítica en curso, en lugar de añadirlo al agua grado reactivo. Si las muestras
presentan diferentes características de recuperación con la adición conocida de analito, es
posible que diferentes tipos de muestras ambientales de rutina se deban tratar por separado. A
partir de este punto, esta discusión es en términos de un tipo específico de muestra
identificada. Los valores de P para datos de recuperación se calculan así:
en donde
11.11.2.1 La adición conocida sea suficiente al menos para doblar la concentración base o
alcanzar la concentración para la cual se ha establecido la curva de calibración. Si la
concentración base es más alta que el punto medio de la curva estándar, el agua de base se
debe diluir en la mitad más baja del rango de calibración y volver a analizarla antes de hacerle
la adición conocida.
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11.11.4 Como se indica en el numeral 11.10.6, corridas de siete o más resultados en el mismo
lado de X indican que el sistema está fuera de control y se recomienda el uso de un gráfico de
control X Shewhart para facilitar la evaluación de los resultados.
11.12.1 Se necesitan tres o más patrones para desarrollar una curva de calibración en
concentraciones que cubran el rango de trabajo, según el caso, o medir dos patrones de
calibración para verificar la curva de calibración existente.
11.12.4 Un duplicado para verificar precisión (al menos uno cada 20 muestras de rutina).
11.12.5 Una muestra patrón para verificación de la recuperación y calibración (al menos una cada
20 muestras de rutina). La última muestra analizada en cada corrida debería ser un patrón.
11.12.6 Una muestra con adición conocida de analito para verificar la recuperación en
presencia de una matriz de muestra (al menos una cada 20 muestras de rutina).
11.12.7 Total: dependiendo del uso final de los datos, para corridas de hasta 20 muestras de
rutina pueden ser necesarios entre 7 y 10 análisis de control de calidad analítica; para corridas
de 21 a 40 muestras de rutina se pueden necesitar entre 10 y 13 análisis, etc.
11.12.8 Mínimo control de calidad analítico: para operaciones o cargas de muestra muy
pequeñas, el programa de control de calidad analítica descrito puede no ser práctico o
necesario para todos los analitos. Cuando sea necesario reducir el control de calidad a menos
del nivel recomendado se debería mantener el siguiente programa mínimo:
11.12.10 Analizar un blanco de campo por cada conjunto de muestras en las cuales se
verificará si hay contaminación. Si se encuentra una situación fuera de control, se debería
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11.12.11 Analizar una muestra con adición conocida al final de cada corrida de análisis para
verificar si hay problemas de recuperación o precisión. Si se encuentra una situación fuera de
control se analiza un patrón para descubrir si el problema es de recuperación o calibración
básica o ambas. Una recuperación exitosa del patrón sugiere un problema en la matriz o un
problema de precisión. Este último produciría indicaciones aleatorias de sistema fuera de
control, probablemente causadas por técnicas o instrumentación analítica pobres o
inconsistentes.
Los analistas deberían llevar un registro permanente de las verificaciones del control de calidad
que se lleven a cabo. El supervisor del laboratorio debería tener reuniones frecuentes para
revisar con los analistas el programa de control de calidad, en las cuales se discutan las
verificaciones realizadas y la solución de cualquier problema que se detecte. Las deficiencias
que se detecten se deberían documentar en el libro de registros, indicando los analitos
involucrados, el problema, la acción emprendida y la fecha de la misma.
12.1.2 Procedimiento analítico: se verifican los cálculos para detectar si hay transposición de
números y errores matemáticos. Cualquier resultado positivo significativo en un blanco indica
contaminación de la muestra, del dispositivo de muestreo, el contenedor de la muestra, los
reactivos, el agua grado reactivo, etc., sea en laboratorio o en campo. Se verifican los datos de
monitoreo en agua grado reactivo. Se verifican los reactivos para detectar cambios en la botella
y el lote y fechas de expiración. Se analizan (o se vuelven a analizar) las muestras para
confirmar la fuente y la solución del problema. Se confirman las recuperaciones con análisis de
muestras de referencia conocidas.
12.2.1 El equipo de muestreo de campo debería llevar una bitácora de campo encuadernada
para registrar las mediciones, tiempo, temperatura, sitio de muestreo, condiciones climáticas y
otra información pertinente de campo.
12.2.2 El analista debería llevar registros de los productos químicos y reactivos que entran y la
preparación de los reactivos, con la vida útil esperada en almacenamiento. Los contenedores
de reactivos deberían estar apropiadamente rotulados y fechados. Se debería establecer un
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mecanismo para reorganizar los productos químicos dentro de sus expectativas de vida útil en
almacenamiento.
12.2.3 Se deberían correr blancos de reactivo durante todos los procedimientos de muestreo y
análisis. En colorimetría, el blanco de reactivo se debería comparar con agua grado reactivo
para detectar cualquier respuesta inusual.
12.2.4 Cuando los datos se obtienen mediante el uso de una curva estándar, los puntos en la
curva se deberían tratar estadísticamente y se debería trazar la gráfica de la regresión lineal
para el método analítico.
12.2.5 Se deben usar materiales de referencia de calidad conocida para confirmar la aptitud de
la técnica y del analista.
12.3 Los analistas de mayor pericia deberían mantener un registro permanente de las
verificaciones del control de calidad llevadas a cabo. El supervisor del laboratorio debe tener
frecuentemente reuniones con estos analistas para revisar el aseguramiento de la calidad,
donde se discutan las verificaciones realizadas y la solución de los problemas detectados. Las
deficiencias y las acciones correctivas se deben anotar en un registro que indique los analistas
involucrados, el problema, la acción emprendida y la fecha de la misma. Sólo cuando las
deficiencias se han descubierto, corregido y confirmado como corregidas, se materializa el
beneficio real de un plan de aseguramiento de la calidad, que es un mejoramiento en la calidad
de los datos.
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ANEXO
(Normativo)
A.1.1 En la Tabla A.1.1 se presentan los resultados obtenidos siguiendo los pasos descritos
en los numerales 11.9.2 a 11.9.4 para tres diferentes analitos, con el fin de ilustrar el uso de los
valores de límite más alto de control (UCL). Si se obtuvieron resultados duplicados de cromo de
31,2 y 33,7, la precisión del sistema se debería verificar como se indica a continuación:
31,2 − 33,7 −2 ,5
R = (31,2 + 33,7 ) / 2 = 64 ,9 / 2
= 2 ,5
32 ,45
= 0,077 0
Como el valor apropiado de UCL de la Tabla A1.1 es 0,109 y los valores actuales de R no son
mayores, se considera que la precisión del sistema analítico está bajo control.
A.1.2 Los siguientes cálculos son el resultado de llevar a cabo el paso descrito en el numeral
11.11.3, utilizando los datos de la Tabla A.1.2:
n
P = 1
n ∑P
i =1
i = 2 105, 27
21
= 100,25
(P − P )
S p = ∑ ni −1 =
2
719 ,839
= 5,999
20
A.1.3 Por lo tanto, como se especifica en el numeral 11.11.3, los valores de porcentaje de
recuperación para patrones de PO4 -P aproximadamente dentro del rango de concentración
entre 0,34 y 4,9, que se presentaron a menos de 82,2 % o más de 118 %, indicarían que la
exactitud del sistema analítico está bajo control. El gráfico de control de X Shewhart se ilustra
en la Figura A.1.1.
Porcentaje de recuperación
120
110
100
90
80
70
60
0 5 10 15 20 25
Número de muestras
20
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A
Tabla A.1.2. Análisis de los patrones totales de fosfato-fósforo, en mg/L, total de PO4 -P
A
Empleando un método colorimétrico con digestión de persulfato.
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REFERENCIAS
(1) ANSI/ASQC Q90-1987 through Q94-1987, ISO 9000 Series of Quality Management and
Quality Assurance Standards, the ISO/IEC Guide 25-1990, “General Requirements for
the Competence of Calibration and Testing Laboratories,” American National Standards
Institute, New York, NY.
(2) ASTM Manual on Presentation of Data and Control Chart Analysis, ASTM MNL 7, 6th
Edition, ASTM, Philadelphia, PA, 1990.
(3) Laboratory Planning for Chemistry and Chemical Engineering, Lewis, H. F., ed.,
Reinhold Publishing Corp., New York, NY, 1962.
(5) The Firefighters Handbook of Hazardous Materials, Baker, C. J., ed., Indianapolis, IN.
(7) Standard on Fire Protection for Laboratories Using Chemicals, NFPA 45, National Fire
Protection Association, Batterymarch Park, Quincy, MA, 1986.
(8) Prudent Practices Laboratory Series, National Research Council, National Academy
Press, Washington, DC: Prudent Practices for Handling Hazardous Chemicals in
Laboratories, 1981; Prudent Practices for Disposal of Chemicals from Laboratories,
1983; and Bio-safety in the Laboratory, 1989.
(9) NIOSH Pocket Guide to Chemical Hazards, NIOSH Publication No. 85-114,
Superintendent of Documents, U.S. Government Printing Office, Washington, DC.
(10) The Merck Index: An Encyclopedia of Chemicals and Drugs, Merck and Company, Inc.,
Rahway, NJ.
(11) Sax, N. I., and Lewis, R. J., Sr., Dangerous Properties of Industrial Materials, 8th Edition,
Van Nostrand Reinhold Co., New York, NY, 1992.
(12) Registry of Toxic Effects of Chemical Substances, NIOSH Publication No. 80-102,
Superintendent of Documents, U.S. Government Printing Office, Washington, DC.
(13) Threshold Limit Values for Chemical Substances and Physical Agents in the Work
Environment and Biological Exposure Indices With Intended Changes , American
Conference of Government Industrial Hygienists (ACGIH), Cincinnati, OH.
(15) Handbook for Sampling and Sample Preservation of Water and Wastewater, Document
No. EPA-600/4-82-029, National Tech-nical Information Service, Springfield, VA.
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(16) Handbook for Analytical Quality Control in Water and Wastewater Laboratories, Document No.
EPA-600/4-79-019, U.S. Environmental Protection Agency, Environmental Monitoring and
Support Laboratory, Cincinnati, OH.
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DOCUMENTO DE REFERENCIA
AMERICAN SOCIETY FOR TESTING AND MATERIALS. Standard Guide of Good Laboratory
Practices in Laboratories Engaged in Sampling and Analysis of Water. ASTM, Philadelphia,
2000. 12 p. (ASTM D3856-95 (Reapproval 2000)).
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