ESPECTRO DE ABSORCIÓN DEL SODIO, SERIES DE BALMER: LÍNEAS

ESPECTRALES Y CONSTANTE DE RYDBERG*

G.A. Ariza 2170801** and J.A. Álzate 2170809***
(Dated: 12 de octubre de 2019)

I. OBJETIVOS 1. Espectro de emisión

Observar la absorción de luz de sodio.
Observar las lı́neas espectrales de hidrógeno atómi-
co con una red de difracción de alta resolución.
Medir la longitud de onda de Hα , Hβ y Hγ de la
serie de Balmer.
Determinar la constante de Rydberg.
Analizar los espectros de lı́neas de emisión de algu-
nos elementos, usando un espectrómetro de red.
Los gases emiten luz cuando son excitados, algunos
de los medios por los cuales lo hacen es por medio del
calentamiento del gas a altas temperaturas, produciendo
una descarga eléctrica dentro de él o incluso provocando
una circulación eléctrica a baja presión.
La radiación emitida por los gases puede separarse en
diferentes longitudes de onda por medio de un prisma,
como se observa en la figura (1).

II. FUNDAMENTOS TEÓRICOS

En la presente sección se presentará una revisión de

los fundamentos teóricos necesarios para la realización
y comprensión del laboratorio basado en las referencias
bibliográficas [1]-[5].

A. Espectros atómicos
Figura 1. Diagrama de un espectrómetro de prisma. Tomada
Cuando los átomos son excitados, estos emiten luz en de la referencia [1].
ciertas longitudes de onda a los cuales se les asocia di-
ferentes colores. La luz emitida se puede observar como
El espectro de emisión es el espectro de frecuencias
una serie de lı́neas de colores con espacios oscuros en el
de radicación electromagnética emitido debido a las
medio; dichas lineas con un pigmento son conocidas co-
transiciones de estados de energı́a, en este caso de una
mo lineas o espectros atómicos. Cada elemento produce
de alta energı́a a una de menor.
un conjunto único de lı́neas espectrales, por lo tanto los
elementos se pueden identificar a partir de ellas.
En un principio, se realizaron observaciones utilizando
pantallas fluorescentes o placas fotográficas, después
lámparas de mercurio con el fin de analizar la naturaleza
* Práctica experimental laboratorio de fı́sica moderna de la luz producida.
** rasega123@hotmail.com; Escuela de fı́sica, Universidad Indus-
trial de Santander En 1752, Thomas Mervill, usó excitación por llama y
*** julijijiji@gmail.com; Escuela de fı́sica, Universidad Industrial de encontró que los espectros de los gases no presentan to-
Santander dos los colores del visible, como sucede con los sólidos

y lı́quidos, los cuales se encuentran separados por fran-
jas ausentes de color. Además encontró que por ejemplo,
para la sal común se presenta una coloración amarilla
caracterı́stica de cuando se calienta a la llama.
2. Espectro de absorción
El espectro de absorción muestra la fracción de radiación
electromagnética incidente en un material que absorbe
dentro de cierto rango de frecuencias, en este caso el
electrón pasa de estados de menor energı́a a unos de
mayor.
Alrededor de 1860 Kirchhoff llegó a la conclusión de que
los gases absorben luz de longitudes de onda idénticas
a algunas de las que emiten después de ser excitadas.
Propuso además, que las lı́neas de Fraunhofer se debı́an
a la existencia de sodio y otros gases en la atmósfera de
las estrellas. Dichas lı́neas, conocidas como las lı́neas de
Fraunhofer, fueron las que se observaron originalmente
como bandas oscuras en el espectro solar y se pueden
observar en la figura (2).
Figura 2. Lı́neas oscuras de Fraunhofer en la parte visible del
espectro solar. Tomada de la referencia [1].
B. La fórmula de Balmer
En 1885 tras un arduo estudio y el intento de carac-
terizar y sistematizar todos los datos de la absorción
y emisión de gases, Johann Jakob Balmer halló una
relación empı́rica para las longitudes de onda de las
cuatro lineas brillantes del espectro visible de emisión
del hidrógeno medidas por Anders Jonas Ångström.
La relación de Balmer es:
n2
 
λ=b , (1)
n2 − 22
donde b=3645.6 [Å] y n es el número cuántico.
En 1890 Johannes Rydberg encontró generalizaciones en
los espectros de otros elementos, como su trabajo empleo
números de onda y no longitudes de onda, se puede ob-
tener en función de la longitud de onda la fórmula de
Balmer:
2
1

1 1

= RH − , (2)
λ 4 n2
donde RH es la constante de Rydberg que equivale a
1.0973 × 107 [m−1 ] y donde n ≥ 3. A partir de dicha ex-
presión se pueden encontrar tres lı́neas que son de interés
Hα , Hβ y Hγ , donde sus respectivas longitudes de onda
son:
λα = 656.3[nm], λβ = 486.1[nm], λγ = 434.1[nm].
C. Red de difracción
La difracción es un fenómeno que se presenta cuando
una onda encuentra un obstáculo y producto de ello se
altera la amplitud o la fase de sus frentes de onda.
Una red de difracción es un elemento constituido por
un gran número de rendijas paralelas, que se encuen-
tran próximas entre ellas. Además es una herramienta
muy útil para la separación de las lı́neas espectrales, ac-
tuando como un prisma que separa los colores de la luz.
La expresión para una red de difracción, bajo incidencia
normal es:
mλ = dsenθ, (3)
donde m es el orden del espectro,λ la longitud de onda
para cada orden m, d el espaciamiento de la red y θ el
ángulo de difracción medido respecto a la normal de la
red.
III. PROCEDIMIENTO
A. Configuración experimental parte A
En esta parte del procedimiento se utilizó una vela,
un mechero, una lámpara de sodio, una lámpara de
hidrógeno y sodio. En primer lugar se utilizó la lámpara
de sodio para observar la sombra que se reflejaba sobre
un pedazo de papel, después se suministró sodio en forma
de sal pudiendo observar que la sombra se podı́a ver en
el papel, como se observa en la figura (3).
 3

Figura 3. Montaje experimental de la parte A con la lámpara Figura 5. Sombra producida por la absorción del vapor de
de sodio. sodio en la vela.

A continuación, se retiró la lámpara de sodio y se utilizó

la lámpara de hidrógeno, en la cual sin importar si hay o
no suministro de sodio la sombra en la hoja de papel no
se hace visible, tal y como se puede observar en la figura
(4).

Figura 6. Sombra producida en ausencia del vapor de sodio

en la vela.

Figura 4. Montaje experimental de la parte A con lámpara de

Hidrógeno.

B. Configuración experimental parte B

En esta parte del procedimiento se utilizaron varias

lámparas, entre ellas de Sodio, Hidrógeno, Dióxido de
carbono y Helio, con el fin de observar sus espectros de
emisión en un espectrómetro de red, respectivamente se
calcularon las distancias de estas lineas espectrales con
base en una regleta que se encontraba dentro del equipo.

IV. TABLAS DE DATOS

En la primera parte de la practica no se registraron datos

cuantitativos, sin embargo, se tomaron las fotos que se
muestran a continuación (ver figuras 5, 6, 7, 8, 9, 10 y Figura 7. Vista lateral de la sombra producida por la absor-
11). ción del vapor de sodio en la vela.
 4

Figura 8. Vista lateral de la sombra producida por la absor-

ción del vapor de sodio en la vela.

Figura 11. Sombra de la vela cuando es iluminada por la lam-

pará de Hidrógeno.

Por otro lado en la parte B del laboratorio fueron toma-

dos datos cuantitativos (ver cuadros I, II, III, IV y V) y
cualitativos (ver figuras 12, 13, 14 y 15). Estas fueron las
posiciones registradas en el espectrómetro y las distan-
cias caracterı́sticas del patrón de difracción de la lampará
de helio, como se muestra a continuación.

Figura 9. Vista lateral de la sombra producida por la absor-

ción del vapor de sodio en la vela.

Figura 12. Espectro de emisión del dióxido de carbono.

Figura 10. Vista lateral de la sombra producida por la absor-

ción del vapor de sodio en la vela. Figura 13. Espectro de emisión del Sodio.
 5

Espectro del sodio

Color Posición[cm]
Celeste 4.8
Agua marina 5.0
Verde 5.6
Amarillo 5.8
Rojo 6.1
Cuadro II. Cuadro de datos obtenidos del espectro del sodio
Figura 14. Espectro de emisión del Helio. a través del espectrómetro.

Espectro del Helio

Color Posición[cm]
Violeta tenue 3.7
Violeta 4.3
Celeste 4.6
Agua marina 1 4.8
Agua marina 2 4.9
Amarillo 5.8
Rojo 1 6.6
Rojo 2 7.0
Cuadro III. Cuadro de datos obtenidos del espectro del Helio
a través del espectrómetro.

Figura 15. Espectro de emisión del Hidrógeno.

Espectro del Dióxido de carbono

Color Posición[cm]
Violeta 4.0
Azul 1 4.2
Azul 2 4.3
Agua marina 4.7
Verde 5.0
Color Lı́nea Dpantalla [cm]
Amarillo 5.4
Rojo Hα 2.3 Naranja 6.0
Turquesa Hβ 3.25 Rojo 6.5

Cuadro I. Cuadro de datos experimentales obtenidos de la Cuadro IV. Cuadro de datos obtenidos del espectro del Dióxi-
parte B del laboratorio a una distancia de la red de difracción do de carbono a través del espectrómetro (lineas marcadas de
a la pantalla de 8[cm]. figura 12).
 6

Espectro del Hidrógeno Espectro del Helio

Color λ exp [nm] λ teo [nm] ε %
Color Posición[cm]
Violeta tenue 370 381.96 3.13
Violeta 4.2 Violeta 430 438.79 2.00
Verde 4.8 Celeste 460 447.14 2.87

Rojo 6.5 Agua marina 1 480 471.3 1.84

Agua marina 2 490 501.56 2.30
Cuadro V. Cuadro de datos obtenidos del espectro del Amarillo 580 587.56 1.28
Hidrógeno a través del espectrómetro.
Rojo 1 660 667.81 1.16
Rojo 2 700 706.51 0.92

Cuadro VII. Cuadro de λ obtenidos del espectro del Helio y

V. ANÁLISIS DE DATOS
su comparación con valores teóricos.

Para la parte B del laboratorio se calcularon las longi-

tudes de onda usando la regla de escala ubicada en el
espectrómetro (ver figura 18).
Espectro del Dióxido de carbono
Color λ experimental [nm]
Violeta 400
Azul 1 420
Azul 2 430
Agua marina 470
Verde 500
Amarillo 540
Naranja 600
Rojo 650

Cuadro VIII. Cuadro de λ obtenidos del espectro del Dióxido

Figura 16. Escala del espectrómetro. de carbono y su comparación con valores teóricos.

Con estas se computaron los errores de los espectros dis-

cretos con respecto a los valores teóricos dados por la
literatura [3] y posteriormente se consignaron dichos va- Espectro del Hidrógeno
lores en los cuadros VI, VII, VIII y IX.
Color λ exp [nm] λ teo [nm] ε %
Espectro del sodio Violeta 420 434.1 3.24
Color λ exp [nm] λ teo [nm] ε % Verde 480 486.1 1.25
Celeste 480 476.890 0.65 Rojo 650 656.3 0.95
Agua marina 500 497.326 0.53
Cuadro IX. Cuadro de λ obtenidos del espectro del Hidrógeno
Verde 560 565.563 0.98
y su comparación con valores teóricos.
Amarillo 580 583.537 0.60
Rojo 610 606.32 0.60
En la última parte del laboratorio se usa los datos obte-
Cuadro VI. Cuadro de λ obtenidos del espectro del Sodio y nidos en el cuadro (I) para calcular la longitud de onda
su comparación con valores teóricos. de las franjas mediante la ecuación (3).
 7

laboratorio.
Espectro del Hidrógeno
La afirmación de la absorción se ve reforzada cuando
Color λ[nm] n ε% al irradiar con una lámpara de Hidrógeno la llama
con sal (ver figura 11), esta, no posee sombra alguna.
Verde 461 4 5.16 Adicionalmente esta tampoco posee sombra en ausencia
de sal bajo la misma lámpara de Hidrógeno (ver figura 4).
Rojo 628 3 8.33
Este fenómeno anterior es muy bien explicado con el
Cuadro X. Cuadro de λ obtenidos del espectro del Hidrógeno
con el patrón de difracción usando una red de Rowland y su
modelo atómico de Bohr ya que este predice que la
respectivo error con respecto al valor teórico. absorción y emisión de la luz en un átomo hidrógenoide,
se da en valores discretos de la frecuencia de la luz
1 1 1
emitida o absorbida.
Con lo que haciendo una regresión de λ vs 4 − n2 se
obtuvo la gráfica 17. Con esto en mente y debido a la aparente monocromati-
cidad de la luz en la lámpara de sodio, es viable explicar
3.5
106
el fenómeno anterior si se piensa que la luz de la lámpara
3
Regresion lineal de sodio corresponde a una de las frecuencias discretas
Puntos experimentales de su espectro y, debido a esto, al calentarse la sal y pro-
2.5

ducirse vapor de sodio, este la absorbe casi por completo.

2

La hipótesis anterior se ve reforzada con el hecho de que

1.5

1
la sombra en la flama ocurre solo unos pocos instantes
0.5 después de verter la sal, y el hecho que este fenómeno
0
no ocurre con la luz de Hidrógeno, por lo que no se le
-0.5
puede adjudicar a un aumento repentino en la densidad
0 0.05 0.1 0.15 0.2 0.25 0.3

de la flama.

Figura 17. Regresión de los datos experimentales, hecha en
Matlab, con pendiente igual a la constante de Rydberg (y =
1.1866 × 107 x − 5.5760 × 10−4 ).
RHteo [m−1 ] RHexp [m−1 ] ε %
1.0973 × 107 1.1866 × 107 8.13
Cuadro XI. Cuadro de λ obtenidos del espectro del Hidrógeno
con el patrón de difracción usando una red de Rowland.
Con respecto a la parte B se puede observar en los
cuadros (VI), (VII), y (IX) que el error con respecto
a los valores en la literatura son relativamente bajos,
llegando a ser menores al 3.25 % en todos los casos. Esto
comprueba que el procedimiento y las mediciones fueron
realizadas correctamente.
Adicionalmente para estos espectros se tuvo, tal y
como se ve en las figuras (13), (14) y (15), unos valores
discretos de longitudes de onda. Esto último es explicado
con la hipótesis de Bohr en la que cada lı́nea del espectro
corresponde a una emisión de un fotón por la transición
de un electrón entre orbitas estables discretas.

DISCUSIÓN DE RESULTADOS No obstante, este fenómeno de discretización en el

En la parte A del laboratorio se puede apreciar muy
claramente el fenómeno de absorción de luz del sodio.
De la figura (6) es posible reconocer la casi inexistencia
de sombra producida por la flama de la vela. Esto se
debe a que la sombra es la ausencia de luz y la flama
es un gas muy poco denso en comparación a la vela,
por lo que no es un material que bloquee tanto el paso
de luz como la vela. No obstante, en presencia de la
sal, la flama deja una sombra incluso más oscura que
la propia vela (ver figura 5), por lo que tomando en
cuenta la densidad de la flama, es válido afirmar que la
sal contiene una sustancia que al calentarse absorbe o
dispersa casi toda la luz de la lámpara de sodio. Esta
última se ve descartada debido a las observaciones en el
espectro no se presenta con la lámpara de dióxido de
carbono. Esto se debe a que la molécula de CO2 no
absorbe ni emite en la luz visible. Esto es fácilmente
comprobable debido a que de ser ası́ seria imposible
observar con los ojos humanos cualquier objeto en la
tierra ya que el aire de la atmósfera posee grandes
cantidades de C02 y si este absorbiera en el espectro
visible; una luz cegadora nos dejarı́a sin capacidad de
ver más allá del aire frente a nuestros ojos.
Teniendo en cuenta lo anterior y considerando que lo
que se observa en la figura (12) es prácticamente la
descomposición de una luz blanca en un espectrómetro,
es posible afirmar que lo que sucede con esta lámpara de
dióxido de carbono es que, en la luz visible, se comporta
 8

como un bombillo, es decir, la luz que se ve se debe al de onda de una linea en la serie de Balmer del deuterio,
efecto Joule del gas. ν H el numero de onda de la linea correspondiente en el
hidrógeno, y F es la constante de Faraday.
De la última parte es importante hace notar que a
pesar de las precarias condiciones de la lámpara en el Adicionalmente también puede ser mostrado que
laboratorio (lámpara de hidrógeno de baja potencia
y no de Balmer) los resultados de las longitudes de Mp hνi
= , (6)
onda calculadas (ver cuadro X) son muy similares a m 2(ν D − ν H )
las encontradas en la literatura y a las medidas con el
espectrómetro teniendo errores porcentuales menores al donde hνi es el valor promedio de ν D . Esta expresión
8.4 %. En adición a esto, y debido a la poca potencia de puede ser obtenida mediante:
la lámpara solo fueron obtenidos 2 colores del espectro
ν = R n−2 −2


mediante este método. 1 − n2 (7)
RD MH + m
=2 . (8)
No obstante,a pesar de tener solo 2 colores en la RH 2MH + m
regresión (figura 17) es posible ver la precisión de los
datos tanto en el corte de la gráfica con el eje y, como En el experimento se realiza un montaje similar al reali-
en la pendiente de esta. Con respecto al corte, este es zado en este laboratorio y obtienen la constante de Ryd-
en y = −5.576 × 10−4 el cual es un número cercano berg con la que, posteriormente, calculan el potencial de
a 0 para el orden de magnitud manejado. En cuanto ionización y, adicionalmente, con las ecuaciones (4), (5)
e M
a la pendiente, se tiene que esta es la constante de y (6) obtienen los valores de m , m y mp con errores por-
Rydberg hallada de forma experimental y, se halló, que centuales menores al 1.4 %.
únicamente posee un error porcentual de 8.13 % con
respecto a la teórica.
CONCLUSIONES
Los resultados anteriormente mencionados bajo las
condiciones mencionadas dan aun más fuerza a las Se comprobó que la luz de la lámpara de Sodio es
hipótesis hechas por Bohr para llegar al valor teórico absorbida por el vapor de Sodio.
de la constante de Rydberg, y reafirman las ideas de
cuantización. Se comprobó la validez de la formula de Rydberg
para el átomo de Hidrógeno en la serie de Balmer.
Se comprobó que el espectro de emisión del
Hidrógeno, Helio y Sodio es discreto en el espec-
VI. APLICACIÓN tro visible.

Una de las posibles aplicaciones de las series de Balmer es

la usada en un artı́culo [6]. En este, usando una lampara ANEXOS
comercial de Deuterio-Hidrógeno y un espectrómetro,
se obtienen las series de Balmer y con estas no solo se
calcula la constante de Rydberg, sino que también se
obtiene, con el valor de la constante de Faraday, los
e M
valores de m, m y mp , donde m es la masa del electrón,
Mp la del protón y e la carga eléctrica del electrón.

Para esto el autor usa las expresiones halladas por Gibbs

y Wiliams [7],

H + D+ (ν D − ν H )
m= , (4)
D+ ν H − H + ν D
e (D+ ν H − H + ν D )
=F + + , (5) (2).jpeg
m H D (ν D − ν H )

donde H + y D+ son masas atómicas en 4 y masas Figura 18. Datos.

molares en 5 del protón y el deuterio, ν D es el numero

[1] Cruz-Garritz, D., Chamizo, J. A., & Garritz, A. E. A.
(1991). Un Enfoque Quı́mico. Addison-Wesley Iberoame-
ricana: USA.
[2] Skoog, D. A., Holler, F. J., Nieman, T. A., & Marı́a del
Carmen (trad.) Martı́n Gómez. (2001). Principios de análi-
sis instrumental.
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[4] Olmo, M. & Nave, R. “Red de difracción.”(2019). Re-
cuperado de http://hyperphysics.phy-astr.gsu.edu/
hbasees/phyopt/grating.html
[5] Universidad Industrial de Santander, Escuela de Fı́sica,
“Espectro de absorción del sodio, series de Balmer: Lı́neas
espectrales y constante de Rydberg.”(2019).
9
[6] George, S. “Determination of m, e/m, and M p/m by the
study of the isotope structure in hydrogen..American Jour-
nal of Physics 43.10 (1975): 885-887.
[7] Gibbs, R. C., and R. C. Williams. “The Electronic Ato-
mic Weight and e m Ratio.”Physical Review 44.12 (1933):
1029.
[8] Kramida, A., Ralchenko, Yu., Reader, J., and NIST
ASD Team (2019). NIST Atomic Spectra Database (ver.
5.7), [Online]. Available: https://physics.nist.gov/asd
[2019, October 10]. National Institute of Standards and
Technology, Gaithersburg, MD. DOI: https://doi.org/
10.18434/T4W30F