UNIVERSIDAD CENTRAL DEL ECUADOR

FACULTAD DE CIENCIAS QUÍMICAS

CONTENIDO DEL INFORME DE LABORATORIO

Asignatura: Química Instrumental II NOTA

Número de práctica: 7
Fecha de realización: 2019/12/12 Fecha de entrega: 2019/12/19
Integrantes / Grupo N°: 2 Alucho Richard, Carrera Sofía, Castro Edith, Chicaiza Gabriel, Quishpe
Jenny

1. Título: ESPECTROSCOPIA DE ABSORCIÓN EN EL INFRARROJO

2. Resumen
La espectrometría infrarroja por transformada de Fourier (FTIV) es una técnica de análisis
para obtener el espectro infrarrojo con mayor rapidez, se guía la luz IV a través de un
interferómetro, después de pasar por la muestra, la señal medida da el interferograma. La
realización de una transformada de Fourier de la señal produce un espectro idéntico al de
la espectrometría infrarroja convencional (dispersiva), la información de todas las
frecuencias se toma al mismo tiempo, como se pudo evidenciar en la presente práctica tras
utilizar heptano y obtener múltiples lecturas con características específicas (área, altura,
bordes) para cada pico del espectro, denotando la sensibilidad del análisis.
Palabras clave: absorción, muestra, espectro, Fourier

3. Introducción
Esta espectroscopia se fundamenta en la
absorción de la radiación IR por las
moléculas en vibración. Una molécula
absorberá la energía de un haz de luz
infrarroja cuando dicha energía incidente sea
igual a la necesaria para que se dé una
transición vibracional de la molécula.
(Mandava y Mandava, 2019)
Pueden distinguirse dos categorías básicas
de vibraciones: de tensión y de flexión. Las
vibraciones de tensión son cambios en la
distancia interatómica a lo largo del eje del
enlace entre dos átomos. Las vibraciones de
flexión están originadas por cambios en el
ángulo que forman dos enlaces. En la
detección de las moléculas presentes en el
material. En la zona del espectro
electromagnético IR con longitudes de onda
del infrarrojo medio (entre 4000 y 1300 cm-
1) se suelen observar una serie de bandas de
absorción provocadas por las vibraciones
entre únicamente dos átomos de la molécula.
(Mandava y Mandava, 2019)
En la zona del espectro electromagnético IR
con longitudes de onda comprendidas entre
1300 y 400 cm-1 (infrarrojo lejano), la
asignación de las bandas de absorción a
siguiente figura se representan los diferentes
tipos de vibraciones moleculares. (Mandava
y Mandava, 2019)
En principio, cada molécula presenta un
espectro IR característico (huella dactilar),
debido a que todas las moléculas (excepto las
especies diatómicas homonucleares como
O2 y Br2) tienen algunas vibraciones que, al
activarse, provocan la absorción de una
determinada longitud de onda en la zona del
espectro electromagnético correspondiente
al infrarrojo. (Mandava y Mandava, 2019)
La espectroscopia infrarroja tiene su
aplicación más inmediata en el análisis
cualitativo:
vibraciones moleculares es más difícil de
realizar, debido a que cada una de ellas está
generada por absorciones individuales
sumadas (multiplicidad de las bandas). Es la
denominada zona de la huella dactilar
(flexión de enlaces CH, CO, CN, CC, etc..).
En esta zona de longitudes de onda,
pequeñas diferencias en la estructura y
constitución de las moléculas dan lugar a
variaciones importantes en los máximos de
absorción. (Mandava y Mandava, 2019)
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4. Metodología

5. Resultados.

Figura 1.- Heptano

Tabla Nº1 Heptano

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6. Discusiones.
Una sustancia definida puede identificarse
por su espectro infrarrojo. Estos espectros
pueden ser considerados como las huellas
digitales de dicha sustancia. Los espectros
muestran bandas típicas de grupos
funcionales particulares y tienen
localizaciones e intensidades específicas
dentro de los espectros infrarrojos, estos
espectros pueden ser afectados por errores
que se pueden producir por el método
utilizado o por la descalibración del equipo
en sí. Entre otros posibles fuentes de error
pueden deberse a una mal formación de la
película de la molécula a analizar, muestras
con interferencias, mal tratado de la
muestras, lo cual provocaría dificultad en la
identificación del compuesto analizado.
(Gómez & Murillo, 2010)
Los componentes de los instrumentos de
análisis de espectrometría molecular, se
caracterizan por tener una fuente, un reciente
para la muestra, un dispositivo que aislé la
región restringida del espectro para que se
realice la medida, contienen también un
detector de radiación, y un sistema de
procesamiento y lectura de la señal. La
calidad de estos componentes tiene gran
influencia sobre las mediciones, ya que una
lámpara en mal estado no sería una adecuada
fuente estable de radiación y no emitiría la
luz que se necesita para la medición, de igual
manera, los recipientes que se utilizan para
la muestra deben ser adecuados, que no
absorban gran cantidad de la radiación
emitida por la fuente y que sea adecuada de
acuerdo al tipo de muestra que se utilice, el
detector si no está en buenas condiciones no
va a poder convertir la energía radiante en
una señal utilizable, por lo tanto se podría
emitir una señal incorrecta o no emitir señal,
en cuanto al sistema de procesamiento, en
correcto mantenimiento, va a visualizar la
señal detectada en una escala de medida.
(Skoog et al., 2001)
Los aparatos basados en el método de
transformada de Fourier ofrecen una
relación señal/ruido mucho mejor y mayor
rapidez en la obtención de espectros, por lo
que se imponen en el mercado, además, la
identificación de longitud de onda incidente
es mucho más exacta, la perdida de
intensidad de la radiación en su recorrido a
la muestra es mucho menor pues posee
menos elementos ópticos. Los
espectrofotómetros IR dispersivos
incorporan un cortador de baja frecuencia,
para permitir al detector separar las señales
de la fuente y las señales de radiación
extrañas. En el espectrofotómetro dispersivo
de red el portador de la muestra y de la
referencia se encuentran entre la fuente y el
monocromador debido a que las radiaciones
de infrarrojos no son suficientemente
energéticas para descomponer la muestra.
(Gómez & Murillo, 2010)
Los espectrofotómetros de transformadas de
Fourier tienen como ventaja, primero el
rendimiento o ventaja Jaquinot ya que este
instrumente tiene pocos elementos ópticos y
carecen de rendijas que atenúen la radiación
y la potencia de radiación que alcanza al
detector es mayor que en los instrumentos
dispersivos y se observa una relación
señal/ruido muy superior. La segunda
ventaja es que posee un elevado poder de
resolución y reproducibilidad en la longitud
de onda, con lo que se puede realizar el
análisis de un espectro complejo. Otra
ventaja es que todas las radiaciones de la
fuente llegan al detector a la vez. (Skoog et
al., 2001)
7. Conclusiones.
 Se examino el espectrofotómetro de
transformadas de Fourier Varian 660-ir,
este instrumento utiliza el interferómetro
de Michelson, su funcionamiento se
basa en la división de un haz coherente
de luz en dos haces para que recorran
caminos diferentes y luego converjan
nuevamente en un punto.
 Se examino el espectrofotómetro
infrarrojo dispersivo Perkin – Elmer
1310, donde el principio básico detrás
de la espectrometría molecular es que las
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moléculas absorben energía de la luz en  Se calibro y opero el equipo de

longitudes de ondas específicas, transformadas de Fourier (FT-IR).
conocidas como sus frecuencias de
resonancia (vibración)  Se obtuvo espectros IR de la substancia
líquida de heptano.

8. Cuestionario

Diseño de los equipos dispersivos y

de transformadas de Fourier para
espectrometría infrarroja.

EQUIPOS DISPERSIVOS

(espectrometria.com, 2015)

Bibliografía
espectrometria.com. (2015).
Espectrometría infrarroja. Obtenido
de
https://www.espectrometria.com/e
spectrometra_infrarroja
Gómez, R., & Murillo, R. (2010).
ESPECTROSCOPÍA INFRARROJA.
Retrieved from
http://sistemas.fciencias.unam.mx/~f
am/Infrarroja.pdf
Skoog, D. A., Holler, F. J., & Nieman, T. A.
TRANSFORMADAS DE FOURIER (2001). PRINCIPIOS DE ANÁLISIS
INSTRUMENTAL. Climate Change 2013
- The Physical Science Basis (Quinta).
España: mCgRAWhILL.
https://doi.org/10.1017/CBO9781107
415324.004