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“UNIDAD 2 FASE 3.
GRUPO_201105A-611
REALIZADO POR:
CODIGO: 1006532015
TUTOR
HIOVANNY
2019 OCTUBRE
1
l
INTRODUCCION
El principal objeto de estudio de la genética son los genes, formados por segmentos
de ADN y ARN, tras la transcripción de ARN mensajero, ARN ribosómico y ARN de transferencia,
los cuales se sintetizan a partir de ADN. El ADN controla la estructura y el funcionamiento de
cada célula, tiene la capacidad de crear copias exactas de sí mismo tras un proceso
llamado replicación1
Por eso en este trabajo encontraremos un análisis completo de los 5 artículos que se presentaron en
esta actividad, en donde cada compañero realizo su respectivo aporte, y así de esta manera, presentar
un trabajo consolidado entre todos. El trabajo de inicio fueron aportes por cada integrante del grupo
y de allí se realiza un consolidado y se presenta una solo matriz con los aportes de todos.
2
l
OBJETIVOS
General
Específicos
Realizar los cuestionarios, en donde se relaciona los aspectos más importantes de la genética,
tanto en fauna y flora
Problemas:
1. En algunas razas de perros, el color negro del pelo es dominante respecto al color marrón. Si
cruzamos una hembra negra homocigota con un perro marrón. (a) ¿De qué color serán los perritos
en la generación F1?.100% negros (b) Si cruzamos un perro heterocigoto con una hembra
heterocigota y tienen 12 perritos, ¿cuántos de éstos se espera sean negros? ¿Cuántos se espera que
sean marrón?
H
A a
M
A AA Aa
a Aa aa
3
l
https://es.slideshare.net/ManuelGomez109/resueltos-2016-1
2. El pelo corto en los conejos se debe a un gene dominante, sobre el pelo Largo que es recesivo.
Una cruza entre un macho de pelo corto y una hembra de pelo corto, producen 11 conejitos de pelo
corto y 1 de pelo largo. (a) ¿Cuál es el genotipo de los progenitores?
H
A a
M
A AA Aa
a Aa aa
3. Describa todos los gametos que producirían individuos portadores de la siguiente genética: Ww
Zz, Vv RrFF, PpMMNnRrff.
WZ z
W WZ Wz
w Zw wz
VvRrFF
VRF VrF vRF vrF
4
l
9 rojas
3 azules
3 verdes
1 gris
PMNRf PMnRf PMNrf PMnrf pMNRf pMnRf p
PMNRf PPMMNNRRff PPMMNnRRff PPMMNNRrff PPMMNnRrff PpMMNNRRff PpMMNnRRff PpM
PMnRf PPMMNnRRff PPMMnnRRff PPMMNnRrff PPMMNnnRrff PpMMNnRRff PpMMnnRRff PpM
PMNrf PPMMNNRrff PPMMNnRrff PPMMNNrrff PPMMNnrrff PpMMNNRrff PpMMNnRrff PpM
PMnrf PPMMNnRrff PPMMnnRrff PPMMNnrrff PPMMnnrrff PpMMNnRff PpMMnnRrff PpM
pMNRf PpMMNNRRff PpMMNnRRff PpMMNNRrff PpMMNnRrff ppMMNNRRff ppMMNnRRff ppM
pMnRf PpMMNnRRff PpMMnnRRff PpMMNnRrff PpMMnnRrff ppMMNnRRff ppMMnnRRff ppM
pMNrf PpMMNNRrff PpMMNnRrff PpMMNNrrff PpMMNnrrff ppMMNNRrff ppMMNnRrff ppM
pMnrf PpMMNnRrff PpMMnnRrff PpMMNnrrff PpMMnnrrff ppMMNnRff ppMMnnRrff ppM
4. Plantas heterocigotos de flores amarillas ( Mm ) son cruzadas con homocigótas recesivas blancas
( mm ): prediga las proporciones genotípicas y fenotípicas esperadas del “ retrocruzamiento “ de la
progenie F1 negra con: (a) el progenitor amarillo y (b) el progenitor blanco.
M m
m Mm mm
m Mm mm
5. En los perros el alelo A es responsable por la audición normal, en cambio el alelo, a, provoca la
sordera. Orejas dobladas hacia el frente ( F ) es dominante a orejas erectas ( f ). El pelo negro ( N )
es dominante al pelo marrón ( n). Si se cruza un perro sordo, orejas erectas y de pelo marrón con
hembras de audición normal, orejas dobladas hacia el frente y de pelo negro, para los tres pares de
genes homocigotas.
1.¿Cuáles serán las proporciones fenotípicas y genotípicas de la F2?
5
l
Hembra
AFN AFn AfN Afn aFN aFn afN afn
macho
AFN AAFFNN AAFFNn AAFfNN AAFfNn AaFFNN AaFFNn AaFfNN AaFfNn
AFn AAFFNn AAFFnn AAFfNn AAFfnn AaFFNn AaFFnn AaFfNn AaFfnn
AfN AAFfNN AAFfNn AAffNN AAFfNn AaFfNN AaFfNn AaffNN AaffNn
Afn AAFfNn AAFfnn AAffnN AAffnn AaFfNn AaFfnn AaffNn Aaffnn
aFN AaFFNN AaFFNa AaFfNN AaFfNn aaFFNN aaFFNn aaFfNN aaFfNn
aFn AaFFNn AaFFnn AaFfNn AaFfnn aaFFNn aaFFnn aaFfNn aaFfnn
afN AaFfNN AaFfNn AaffNN AaffNn aaFfNN aaFfNn aaffNN aaffNn
afn AaFfNn AaFfnn AaffNn Aaffnn aaFfNn aaFfnn aaffNn aaffnn
Amarillo X Verde
Aa X aa
Amarillo
Verde A a
a Aa aa
a Aa aa
6
l
A amarillo dominate
a verde recesivo
Amarillo X Verde
Aa X Aa
Amarillo
Verde A a
A AA Aa
a Aa aa
Amarillo X Verde
aa X aa
Amarillo
Verde a a
a aa aa
a aa aa
A amarillo dominate
a verde recesivo
Amarillo X Verde
AA X aa
7
l
Amarillo
Verde A A
a Aa Aa
a Aa Aa
100% Amarillas
Heterocigotas
5) Amarilla x Amarilla = 90 Amarillas
A amarillo dominate
a verde recesivo
Amarillo X Verde
AA X AA
Amarillo
Verde A A
A AA AA
A AA AA
Compruebe estos resultados dando genotipos y procedimientos matemáticos para cada caso.
7. Se sabe que un par de alelos codominantes en el fríjol de soja, determina el color de las hojas. El
genotipo F O FO, produce el color oscuro; el color verde pálido por el genotipo FP FP y color
amarillo por el genotipo FO FP, el cual tiene pocos cloroplastos y debido es este fenómeno las
semillas no alcanzan la madurez. Si se polinizan plantas verdes de color oscuro, con plantas verdes
pálidas y se obtienen la generación F1 y F2. ¿Cuál sería las proporciones fenotípicas y genotípicas de
la F2?
gametos FO FP
FO FOFO FOFP
FP FOFP FPFP
FOFO VERDE
OSCURO
FPFP VERDE
PALIDO
FOFP
8
l
AMARILLO
50% verde palido entre F1 y F2
25% Verde Oscuro entre F1 y F2
25% Amarillo entre F1 y F2
8. En el maíz existen dos tipos de genes situados en los cromosomas tres y nueve que son
dominantes y producen una aleurona de color, los genes son B1 y B2 respectivamente. Todas las
demás combinaciones dan lugar a una aleurona sin color. Dos sepas puras sin color son apareadas en
la F1 toda es de color. (a) ¿ Cuáles son los genotipos de los padres de la F1? (b) ¿ Qué proporciones
fenotípicas se puede esperar en la F2?. (c) ¿ Qué proporción genotípica existe de color en la F2?.
gametos B1 B2
B1 B1B1 B1B2
B2 B1B2 B2B2
50% SIN
COLOR
El genotipo es B1B1,B2B2
El genotipo del F2 wa de 2/4 de
color
9. La talasemia es una enfermedad sanguínea hereditaria, que en los individuos que la padecen,
sufren de anemia. La anemia severa conocida como talasemia mayor es producida por los
homocigotos (TMTM) y una forma intermedia conocida como talasemia menor, es producida por el
heterocigo (TMTN). Si todos los individuos con talasemia mayor mueren antes de la madurez
sexual.
a. Del cruce entre individuos con talasemia menor y normales, qué proporción de los adultos F1 se
espera sea normal?
TMTN X TNTN
sano y enfermo TN
TM TMTN
TN TNTN
F1 Serian normales (50%)
b. Del cruce entre individuos con talasemia menor, qué fracción de la F2 adulta se espera sea
anémica (con talasemia menor).
TMTN X TMTN
9
l
sano y enfermo TM TN
TM TMTM TMTN
TN TMTN TNTN
1/2 presenta talasemia (50%)
10. El color negro, el sephia y el albino; son fenotipos del pelaje de conejillos de indias de
laboratorio. Se cruzaron entre sí animales individuales (no necesariamente líneas puras) que
presentaban dichos colores; los resultados se muestran en la tabla adjunta, donde se usa la
abreviatura A para albino, N para negro, C para crema y S para sephia. El número de individuos
obtenidos para cada clase fenotípica fue:
N=NEGRO
S=SEPIA
A=ALBINO
C=CREMA
a). Deduzca el modo de herencia de estos colores del pelaje, eligiendo sus propios símbolos
genéticos. Indique los genotipos de todos los parentales y descendientes.
N=NEGRO
S=SEPIA
A=ALBINO
C=CREMA
Primer Cruzamiento
NXS
N NEGRO
10
l
S SEPIA
N S
N NN NS
S NS SS
2/4 NEGRO
1/4 DE SEPIA
N NEGRO
A ALBINO
N A
N NN NA
A NA AA
1/4 NEGRO
1/4 DE ALBINO
N NEGRO
C CREMA
N C
N NN NC
C NC CC
3/4 NEGRO
1/4 DE CREMA
A ALBINO
C CREMA
A C
A AA AC
C AC CC
3/4 ALBINO
1/4 DE CREMA
11
l
S SEPIAN
C CREMA
S C
S SS SC
C SC CC
3/4 SEPIAN
1/4 DE
CREMA
A ALBINO
S SEPAIA
A SC
A SS SC
S SC CC
3/4 ALBINO
1/4 DE SEPIA
b). Si se cruzan entre si los descendientes negros de los cruzamientos 7 y 8. ¿qué proporciones
fenotípicas y genotípicas se obtendrían según su modelo?
De acuerdo con el modelo, tanto el primero como el segundo cruce entre los caracteres Negro del
cruce 7 NNc y los Negros NcN y Nnc en proporciones asi
PRIMER CRUCE
Nc Nc
NEGRO 7 X NEGRO 8
Nc NcNc NcNc
Nc NcNc NcNc
SEGUNDO CRUCE
Nc Nc
NEGRO 7 X NEGRO 8
N NNc NNc
nc ncNc ncNc
12
l
CUESTIONARIO DE GENETICA.
Es considerado por sus estudios, los mecanismos de la herencia en las plantas del guisante y
llego a la conclusión de que existan unas unidades hereditarias que se transmitían de una
generación a otra. Hoy en día estas unidades se llaman genes.
Cuando se cruzan dos variedades de individuos de raza pura ambos (homocigotos) para un
determinado carácter, todos los híbridos de la primera generación (F1) son iguales.
Mendel llego a esta conclusión al cruzar variedades puras de guisantes amarillas y verdes, pues
siempre obtenía de este cruzamiento variedades de guisante amarillo
13
l
9 amarillas lisas
3 verdes lisas
3 amarillas rugosas
1 verde rugoso
De esta manera demostró que los caracteres color y textura eran independientes2
2
Gregor Johann Mendel y sus tres leyes sobre la variabilidad genética AA Aa BB Bb Ab AB secruzan
https://es.slideshare.net/elisavillenameneses/602-29505205
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2. Defina genética.
LA GENÉTICA estudia la forma como las características de los organismos vivos, sean éstas
morfológicas, fisiológicas, bioquímicas o conductuales, se transmiten, se generan y se expresan, de
una generación a otra, bajo diferentes condiciones ambientales.
La genética, pues, intenta explicar cómo se heredan y se modifican las características de los seres
vivos, que pueden ser de forma (la altura de una planta, el color de sus semillas, la forma de la flor;
etc.), fisiológicas (por ejemplo, la constitución de determinada proteína que lleva a cabo una función
específica dentro del cuerpo de un animal), e incluso de comportamiento (en la forma de cortejos
antes del apareamiento en ciertos grupos de aves, o la forma de aparearse de los mamíferos, etc.). De
esta forma, la genética trata de estudiar cómo estas características pasan de padres a hijos, a nietos,
etc., y por qué, a su vez, varían generación tras generación.3
Los gametos son células compuestas por un solo juego de cromosomas (tienen una versión única de
la información genética que determinará las características físicas de la persona) que durante la
fecundación se fusionarán con otro gameto del sexo opuesto para formar el cigoto. A la formación
de gametos se le llama gametogénesis. Los órganos que producen los gametos se llaman gónadas en
los animales, y gametangios en los organismos vegetales.4
3
BREVE DEFINICIÓN DE GENÉTICA http://www.quimicaweb.net/Web-alumnos/GENETICA%20Y%20HERENCIA/Paginas/1.htm
4
Biologia Gametos Vegetales http://bioloromel.blogspot.com.co/2011/11/gametos-vegetales.html
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http://bioloromel.blogspot.com.co/2011/11/gametos-vegetales.html
Cromosomas. Los cromosomas son los portadores de la mayor parte del material genético y
condicionan la organización de la vida y las características hereditarias de cada especie. Los
experimentos de Mendel pusieron de manifiesto que muchos de los caracteres del guisante dependen
de dos factores, después llamados genes, de los que cada individuo recibe una copia procedente del
padre y otra procedente de la madre.
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https://www.ecured.cu/Archivo:Cromosoma.gif
Doble hélice es el nombre que se asocia con la estructura molecular del ácido desoxirribonucleico
(ADN). Si bien el ADN ya había sido aislado en el siglo XIX e identificado químicamente en 1909,
su estructura no fue definida hasta 1953 cuando Francis Crick y James Watson publicaron su
modelo.
El investigador pionero en ácidos nucleicos, Phoebus Levene, ya tenía claro en 1910 que la
molécula de ADN estaba compuesta por cuatro bases (adenina, guanina, citosina y timina)
organizadas sobre una estructura de azúcar-fosfato. Levene pensaba que la unión entre las bases se
producía, no directamente, sino a través de esta estructura de azúcar-fosfato. Su modelo hablaba de
iguales cantidades de las cuatro bases formando un tetranucleótido. Este modelo fue el
predominante hasta comienzos de los años 50 del siglo XX.
https://culturacientifica.com/app/uploads/2014/01/ADN.jpg
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Las más importantes se refieren a la presencia de diferentes glucosas en las moléculas de ambas.
Ribosa en al ARN y desoxirribosa en el ADN. De aquí vienen sus nombres:
https://diferencias-entre.com/diferencias-entre-adn-y-arn/
7.Realice un cuadro donde se pueda observar las ventajas y desventajas de los transgénicos.
Ventajas Desventajas
Alimentos con mejores y más cantidad Incremento de sustancias tóxicas en el
de nutrientes. ambiente.
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8.¿A qué se debe en que al realizar un cruzamiento de dos animales de diferente (por ejemplo,
negro y blanco) color me dé como resultado un F1 con una coloración (gris) diferente?
Negro Blanco
Aa aa
A a
A AA Aa
a Aa aa
Según la teoría de Mendel al tener heterocigotos Negros y blancos y al ser la combinación genética,
obtendremos 25% Negro dominante ,25% Blanco recesivo y 50% Negro con blanco
https://youtube.https.co/watch?annotation_id=annotation_3268258971&feature=iv&index=5&list=P
LlJ-LmCi75KaEG9EqnJ-ObvVD2EeKu0d-&src_vid=K9KPTFW2S24&v=EJ7kLWiNpGM
9.¿Cuál sería el resultado del cruzamiento del F1 anterior por otro F1 del mismo
cruzamiento?
La segunda ley de Mendel nos dice que “(Aa) y las polinizo entre sí. Del cruce obtuvo semilla
amarillas y verdes en proporciones de 3:1 (75% Amarillas y 25 % Verdes). Así pues, aunque el
alelo que determina la coloración verde de las semillas, parecía haber desaparecido en la primera
generación filial, vuelve a manifestarse en esta segunda generación (F2).
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Es un defecto en la producción de melanina. La melanina es una sustancia natural del cuerpo que da
color al cabello, la piel y el iris de los ojos. (germinal)
Hipertricosis Congénita
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Ocurre cuando el labio superior y el paladar no se desarrollan correctamente. Esto sucede en los
primeros meses de embarazo. Un bebé puede tener paladar hendido o labio leporino o ambos.
(germinal)
Braquignatia
El cierre de la boca (oclusión) debe ser congruente, respetando un contacto mínimo y una posición
entre los dientes del maxilar y la mandíbula. (germinal)
El cromosoma sexual del hombre se denomina XY. Un óvulo o un espermatozoide contiene sólo
la mitad del par de cromosomas del sexo. Un óvulo siempre tendrá un cromosoma X, ya que el par
de cromosomas sexuales de la mujer sólo tiene X. Los espermatozoides pueden tener un cromosoma
X o un cromosoma Y.
Una célula de molde-madre contiene los cromosomas en su núcleo. Un cromosoma contiene bobinas
del ácido desoxirribonucléico (DNA) y se compone estructural de dos cromátides largos que sean
conectados en el centro por un centrómero.
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Las leyes de Mendel (en conjunto conocidas como genética mendeliana) son el conjunto de reglas
básicas sobre la transmisión por herencia genética de las características de los organismos padres a
sus hijos. Estas reglas básicas de herencia constituyen el fundamento de la genética. Las leyes se
derivan del trabajo realizado por Gregor Mendelpublicado en el año 1865 y en 1866, aunque fue
ignorado durante mucho tiempo hasta su redescubrimiento en 1900.
15. En los humanos los genes que producen el daltonismo y la hemofilia están presentes en el
cromosoma X. Se casa una mujer daltónica, hija de padres normales, con un hombre
hemofílico, ¿cuál sería el resultado de sus hijos?
D/H X Y
X XX XY
X XX XY
1 HIJA PORTADORA
DALTONISMO
1 HIJA DALTONICA
1 HIJO HEMOFILICOJO
1 HIJO SANO
La Mitosis es el tipo de división celular que tiene como resultado la formación de dos células hijas
con el mismo número de cromosomas que la célula progenitora. Ocurre en células somáticas, ya
sean diploides o haploides. Es la división celular que consiste en que a partir de una célula se
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obtienen 2 células hijas, con el mismo número de cromosomas y genéticamente idénticas a la célula
madre. La división del citoplasma se llama citocinesis, y la división del núcleo, cariocinesis.
Algunas células no realizan mitosis y permanecen en interfase, pero otras la realizan frecuentemente
(células embrionarias, células de las zonas de crecimiento, células de tejidos sujetos a desgaste).
ANEXOS
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Bibliografía
EcuRED. (s.f.). Conocimiento con todos y para todos. Obtenido de EcuRed:
https://www.ecured.cu/Archivo:Cromosoma.gif
http://uvigen.fcien.edu.uy/utem/genmen/02primeraley.htm
https://www.hog.org/handbook/esp/section/2/basic-genetics
https://www.ecured.cu/Mitosis
https://es.calameo.com/read/0034161840dfca1c2184a
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