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FACULTAD DE INGENIERÍA Y

CIENCIAS BÁSICAS

PROYECTO GRUPAL Institución Universitaria Politécnico Grancolombiano

TRABAJO COLABORATIVO FUNDAMENTOS DE QUIMICA

RECONOCER POR MEDIO DE UN EXPERIMENTO CASERO EL PROCESO DE CORROSION

SUBGRUPO 30

PRESENTADO POR

LUCY ARMINDA CORREDOR GARCIA COD 1521982009

FREDY SAMACA IZAQUITA COD 1811982524

FERNANDO RAMIREZ MURILLO COD 1811980700

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TUTORA

GELEN ADRIANA RUIZ RODRIGUEZ

UNIVERSIDAD POLITÉCNICO GRAN COLOMBIANO


FACULTAD INGENIERÍA INDUSTRIAL
INGENIERÍA INDUSTRIAL
2018
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Contenido
1. INTRODUCCIÓN ........................................................................................................................... 4
1.1. OBJETIVO PRINCIPAL ........................................................................................................... 5
1.2. OBJETIVOS SECUNDARIOS ................................................................................................... 5
1.3. CRONOGRAMA DE ACTIVIDADES ........................................................................................ 5
2. MARCO TEÓRICO – SECUENCIACIÓN DE MÁQUINAS ................................................................. 6
2.1. TIPOS PRINCIPALES DE PROBLEMAS EN SECUENCIACIÓN DE MÁQUINAS Error! Bookmark
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2.2. ALGORITMOS PRINCIPALES PARA SECUENCIACIÓN EN PROBLEMAS MONO-MÁQUINA
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2.3. ALGORITMOS PRINCIPALES PARA SECUENCIACIÓN EN PROBLEMAS MULTI-MÁQUINA
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3. SOLUCIÓN DEL ESTUDIO DE CASO ................................................Error! Bookmark not defined.
3.1. MODELOS DE INVENTARIOS A APLICAR EN LA CATEGORÍA A............. Error! Bookmark not
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4. CONCLUSIONES Y RECOMENDACIONES .................................................................................... 18
4.1. CONCLUSIONES .....................................................................Error! Bookmark not defined.
4.2. RECOMENDACIONES .............................................................Error! Bookmark not defined.
BIBLIOGRAFÍA .................................................................................................................................... 19
ANEXOS ............................................................................................................................................. 20
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1. INTRODUCCIÓN

Es importante tener claros los conceptos y las reacciones que intervienen en los procesos de
corrosión de la Vida diaria. Los procesos de corrosión pueden estar sujetos a los materiales por
ellos es necesario entender sus procesos químicos y las interacciones con el medio ambiente.

De forma general la corrosión se define como la destrucción lenta y progresiva de un metal por la
acción de un agente exterior cuya afectación química o físico-química limita la vida útil de las
piezas metálicas porque deteriora e incluso puede afectar la integridad física de objetos y
estructuras
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1.1.OBJETIVO PRINCIPAL

Comprender la importancia de los procesos de corrosión en la vida cotidiana, la industria y los


recubrimientos metálicos

1.2.OBJETIVOS SECUNDARIOS

Identificar la relación de pH en los procesos de oxidación.

Clasificar a partir de la tabla de potenciales estándar de reducción cada una de las especies
como agente oxidante, reductor o una combinación. CRONOGRAMA DE ACTIVIDADES
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2. MARCO TEÓRICO – PROCESO DE CORROSION


Tabla de resultados obtenidos con el experimento.

SERIE A SERIE B SERIE C


SUSTANCIA
PUNTILLA + ESMALTE PUNTILLA SIN RECUBRIMIENTO PUNTILLA + PINTURA

La puntilla no sufre cambios, más que un


La puntilla se oxida levemente en los La puntilla en un 80%, la pintura continua
desprendimiento de óxido, el cual está
sitios donde no quedo cubierta por el adherirá al metal, sin embargo hay
suspendido en la solución pero no
SOLUCIÓN SALINA esmalte, el color del esmalte es blanco y desprendimiento de material particulado, el
mancha la pieza metálica, la solución se
el agua se torna turbia debido a la agua se torna turbia debido a la oxidación y
torna color turbio y el fondo del vaso se
oxidación. el fondo del vaso se mancha de óxido.
mancha levemente.

La puntilla no se oxida, sin embargo la pintura


Ni la puntilla, ni la solución, ni el esmalte Ni la puntilla, ni la solución, presentaron se desprende por completo de la pieza
VINAGRE
presentaron cambios. cambios. metálica, quedando en el fondo del vaso, la
solución mantiene sus propiedades iniciales.

El proceso de oxidación fue muy


La puntilla sufre un proceso de oxidación El proceso de oxidación fue muy acelerado,
acelerado, la puntilla sufrió fuertes
agresivo, con gran desprendimiento de la puntilla sufrió fuertes cambios en su
BLANQUEADOR cambios en su estructura,
material particulado que se va al fondo estructura, desprendiendo gran cantidad de
(CLOROX) desprendiendo gran cantidad de
del vaso, el color de la solución se torna material particulado y la solución se tornó de
material particulado y la solución se
color marrón. color café oscuro.
tornó de color café oscuro.

La puntilla no se oxidó, la pintura se abomba


La puntilla no sufrió cambios, el esmalte La puntilla no se oxidó, la solución
levemente sin desprenderse de la pieza y la
se tornó de color blancuzco, la solución conserva las características iniciales,
COCA-COLA solución conserva el color y la cantidad
tampoco sufrió modificaciones, pero inclusive algunas burbujas adheridas a la
inicial, pero desaparece el efecto
desaparece el efecto burbujeante. pieza metálica.
burbujeante.

Ni la puntilla, ni la solución, ni el esmalte Ni la puntilla, ni la solución presentaron Ni la puntilla, ni la solución, ni la pintura


ACEITE DE COCINA
presentaron cambios. cambios. presentaron cambios.

La puntilla sufre un desprendimiento de


La puntilla se oxidó moderadamente sin La puntilla se oxidó en la mayoría de su
óxido el cual está suspendido en la
soltar partículas, sin embargo el fondo cuerpo sin soltar partículas, el fondo del
solución la pieza metálica se mancha por
AGUA del recipiente quedo machado, el recipiente se mancha levemente de óxido,
partes, la solución se torna color café
esmalte se tornó de color blanco y la continua adherida a la pieza y la solución
claro y el fondo del vaso se mancha
solución levemente turbia. levemente turbia.
levemente.

La puntilla no sufre ningún cambio, la pintura


La puntilla suelta una leve mancha color
La puntilla no sufrió cambios, el esmalte se desprende por completo de la pieza
ferroso, que no se mezcla con la solución
LÍQUIDO LAVAPLATOS se tornó de color blancuzco, la solución metálica convirtiéndose en una mancha en el
y esta a su vez conserva las
tampoco sufrió modificaciones. fondo del vaso, la solución se mezcló con la
características iniciales.
pintura y cambió levemente su color inicial.

La puntilla se encuentra totalmente limpia,


La puntilla no sufre ningún cambio, la pintura
La puntilla no sufrió cambios, el esmalte sin rastros de grasa u oxido, la solución
se desprende levemente mezclándose con la
LIMPIADOR DE HORNO se tornó de color blancuzco, la solución se oscurece un poco y hay una leve
solución y esta a su vez se torna color naranja
se aclaró un poco. mancha color ferroso en el fondo del
claro.
vaso.
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Evidencia proceso de corrosión


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De acuerdo al desarrollo del experimento

1. ¿Qué función tiene el esmalte? Indique cada uno un método “DIFERENTE”


que se utilice a nivel industrial para prevenir la corrosión.

• Pueden aplicarse por cualquier método debido a su rapidez en el secado.

• Protegen el hierro o acero, pero además se pueden pintar directamente


sobre el óxido.

• Además, uno de sus componentes químicos el acetato de etilo posee una


muy buena capacidad de solvatación con respecto al reactivo y permite reducir
la temperatura de proceso a 80 °C, que ciertamente incrementaría la calidad del
producto como también agentes espesantes (estearalconio, hectorita) la
función de estos es mantener las partículas en suspensión.

• Otra de las grandes ventajas es el secado rápido

• Hay muchas técnicas de barnizado que han tenido unos resultados


irregulares por diferentes motivos, entre ellas encontramos, tecnología no
completamente desarrollada, elevado costo, resultados variables.

• Pero por su excelente resultado estético el cual es muy variado ya que


existen una gran cantidad de tipos, Poseen una gran resistencia a los golpes, a la
abrasión y todo tipo de ambientes exteriores incluso ambientes marinos.

* Galvanizado (Recubrimiento de zinc)

Es un tratamiento de superficie “galvanizado” para proteger el acero contra la


corrosión, el acero recubierto de zinc que como es otro metal se corroe primero
que la corrosión del acero, es la forma más normal de proteger pequeños
objetos fabricados como anillas de amarre, bolardos fabricados con tubos,
pernos, mordazas, cadenas, grilletes, tuberías de agua, etc. pero, el acero
galvanizado caliente (HDG) o recubrimiento dúplex la cual contiene una capa
adicional de zinc cuenta con una alta para la protección frente a la corrosión de
materiales.
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Los campos de utilización de este método muy eficaz se encuentran en


edificaciones, el amueblamiento urbano, en menaje de carreteras, y en las
industrias químicas y eléctricas.

2. Describa qué factores favorecen la aparición de corrosión de acuerdo a su


experiencia en el experimento casero y en que situaciones de su
cotidianidad usted ha podido hacer evidente estos cambios. Tenga en
cuenta los cambios físicos de las puntillas, cambios de color y aspecto.

Los factores principales que favorecen la aparición de corrosión son:

Las humedades un requisito para todas las reacciones corrosivas atmosféricas.

En términos generales, la corrosión se define como la alteración destructiva de una


substancia (normalmente un metal) causada por una reacción con su ambiente. El
proceso de corrosión es muy complejo y tiene muchos aspectos; todos ellos llevan al
mismo resultado destructivo.

Contacto directo con productos corrosivos

Las humedades un requisito para todas las reacciones corrosivas atmosféricas.

Cuanto mayor son las temperaturas, mayor es el ratio de ataque corrosivo. Estos ratios
pueden llegar a ser muy altos en las zonas tropicales calurosas y húmedas.

a. Los factores que favorecen la aparición de la corrosión de acuerdo al


experimento realizado son:

• La humedad

• El PH del medio ambiente por lluvia acida

• La temperatura

• Formación de biopelículas

• Concentración de oxigeno
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Desarrollo de ejercicios

3. Teniendo en cuenta el comportamiento de la corrosión, explicar las diferencias


que se presentan en las 2 situaciones siguientes:

a. Disponer de un ánodo grande unido a un cátodo pequeño.

Cuanto más grande el ánodo con respecto al cátodo, la corrosión es menor

b. Disponer un ánodo pequeño unido a un cátodo grande

Un ánodo más pequeño que un cátodo hará que el ánodo se acabe rápidamente y
se corroe el cátodo.

4. ¿Cómo se relaciona los medios ácidos y alcalinos con los procesos de oxidación
de los metales?

Se debe tener en cuenta que en realidad una oxidación o una reducción es un proceso
por el cual cambia el estado de oxidación de un compuesto. Este cambio no significa
necesariamente un intercambio de iones. Implica que todos los compuestos formados
mediante un proceso rédox son iónicos, puesto que es en estos compuestos donde sí
se da un enlace iónico, producto de la transferencia de electrones.

Se denomina reacción de reducción-oxidación, de óxido-reducción o, simplemente,


reacción rédox, a toda reacción química en la que uno o más electrones se transfieren
entre los reactivos, provocando un cambio en sus estados de oxidación.

Finalmente sabemos que los medios alcalinos y ácidos van de la mano con los procesos
de oxidación porque reacción de uno a causa del otro.

La generación de ácido es originada por la oxidación de los minerales sulfurosos cuando


son expuestos al aire y al agua lo cual da por resultado la producción de acidez, sulfatos
y la disolución de metales.

Cuando reacciona un ácido con una base se produce una sal y agua. Esta reacción se
denomina neutralización porque el ácido y la base dejan de serlo cuando reaccionan
entre sí, pero no significa, necesariamente, que el pH de la disolución resultante sea
neutro.
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5. Por qué una barra no se corroe con tanta facilidad como las placas de hierro en
medio acido? Justifique utilizando la tabla de potenciales estándar de reducción,
incluida en los anexos (abajo)

El aluminio se corroe con celeridad debido a que tiene una mayor afinidad con el
oxígeno, pero una vez formada la capa de óxido en la superficie, ésta actúa como un
escudo, es muy dura y compacta, evitando de esta forma la progresión de la corrosión
en el aluminio. A diferencia de una placa de hierro que inicia su oxidación y progresa
hacia su interior con rapidez.

¿Por qué una barra de aluminio no se corroe con tanta facilidad como las placas de
hierro en medio ácido?
La explicación está en que el aluminio es un mineral que no es ferromagnético lo cual lo
hace un poco más resistente a la corrosión interna por lo cual usa su corrosión externa
la cual aparece mucho más rápido que en el hierro como defensa y así no se oxida ni se
deteriora al interior de su estructura

6. Calcule la masa de Aluminio que se produce en 2 horas por electrolisis de AlCl3


fundido se la corriente eléctrica es de 5 A.

Respuesta

• Intendencia de amperios (i) = 5 A

• Tiempo de electrolisis en segundos (t) = 2h*3600s/1h = 7200s

• Masa atómica del Aluminio = 26.982

• Estado de oxidación del Aluminio = +3

Utilizando la fórmula de electrolisis o LEY DE FARADAY (Relaciona la razón de cambio


de flujo magnético (Enlaces a un sitio externo.)Enlaces a un sitio externo. Que pasa a
través de una espira (o lazo) con la magnitud de la fuerza electromotriz E inducida en la
espira. La relación es Tomado de
https://es.khanacademy.org/science/physics/magnetic-forces-and-magnetic-
fields/magnetic-flux-faradays-law/a/what-is-faradays-law (Enlaces a un sitio
externo.)Enlaces a un sitio externo. ).
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Para este ejercicio usaremos la fórmula de la siguiente manera:

Q = I* t = 5A * 7200 seg = 36000 C

Equivalente químico del Al⁺³:

Pat Al / valencia

27g / mol / 3 = 9 g /equiv-g

7. Utilice los datos de una tabla de potenciales estándar de reducción a 25°C para clasificar
cada una de las siguientes especies como agente oxidante, reductor o una
combinación, explique su elección:

Respuesta.

(Tomando de http://www3.uah.es/edejesus/resumenes/QG/Tema_14.pdf (Enlaces a un


sitio externo.)Enlaces a un sitio externo. )

Potencial y energía libre, ecuación de Nernst

Potenciales de electrodo y de célula. Una célula genera un potencial o fuerza


electromotriz (E) entre sus dos polos, que podemos determinar experimentalmente. El
potencial normal (E°) es el potencial medido en condiciones normales. El potencial de
una pila tiene signo positivo (y negativo el de una célula electrolítica). Una pila se
“agota” cuando la reacción química que la mantiene llega al equilibrio. En ese
momento, el potencial es nulo. El potencial de una célula es la suma de los potenciales
de cada electrodo: E° = E°(ánodo) + E°(cátodo). Como no es posible determinar los
valores absolutos de los potenciales normales de electrodo, se usan los potenciales
relativos al electrodo normal de hidrógeno:
Pt | H2(g, 1 atm) | H+(aq, 1 M).
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Los potenciales para un semisistema pueden darse en el sentido de reducción o en el de


oxidación, siendo sus valores idénticos pero de signo contrario:

Reducción: Zn2+(aq) + 2e– Zn(s) E° = –0,76 V (Potencial normal de reducción)


Oxidación: Zn(s) Zn2+(aq) + 2e– E° = +0,76 V (Potencial normal de oxidación)
Por convención, todos los potenciales normales se listan como potenciales de
reducción.
(Tomando de http://www3.uah.es/edejesus/resumenes/QG/Tema_14.pdf (Enlaces a un
sitio externo.)Enlaces a un sitio externo. )

a. (NO3)-1

b. Cu+2

c. Fe+2

d. Ag+1

e. Cl-1
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8. Calcule el potencial estándar de la celda (E0) para cada reacción a 25°C y sustente si se
efectúan espontáneamente en condiciones estándar:

Se investiga que el Potencial estándar de una celda, E0, es el potencial originado cuando todas
las especies se encuentran presentes en las condiciones estándar termodinámicas, es decir,
concentraciones 1M para los solutos en disolución y 1atm para los gases, y 25º C.

Por convenio el potencial estándar de electrodo se refiere al potencial que se origina cuando se
produce un proceso de reducción.

Mientras más negativo sea el valor de un potencial, E0, significa que la especie que
corresponde tiene un poder reductor más elevado que otra con un valor de potencial menos
negativo.

https://rodas5.us.es/file/8763a8ca-1a60-6545-12d8-
ceb31383e7d0/1/tema5_ims_SCORM.zip/page_04.htm (Enlaces a un sitio externo.)Enlaces a un
sitio externo.

a. 2Br - (ac) + F2(g)  Br2 (l) 2F - (ac)

Ánodo (oxidación): 2Br-(ac)+2e- →Br2(I) = Eooxidación= 1.08v

Cátodo (reducción): F2(g)+2e- → 2F-(ac) = Eoreducción)= 2.87v

Eocelda= Eooxidación-Eoreducción

Eocelda= 2.87v - 1.08v= 1.79 v

b. O2 (g) + 4Fe+2 +4H+1  4F+3 + 2H2O (l)

Ánodo (oxidación): O2+4H+1 →2H2O

Cátodo (reducción):4Fe+2→4Fe+3 si revisamos la tabla de potenciales estándar

tenemos los valores para el ánodo y el cátodo

Eo= (O2+4H+1 →2H2O)= 1.23

Eo= (Fe+2)= -0.44


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Se reemplazaría la siguiente ecuación:

Eocelda= Eooxidación-Eoreducción

Eocelda= 1.23-(-0.44)= 1.67 siendo el resultado positivo, la reacción es


espontanea.

9. Un proceso de electrodeposición de cobre utiliza una corriente de 15,5 A para


disolver un ánodo de cobre (Cu) y electro depositarlo en un cátodo de plomo
(Pb). Sin reacciones secundarias, cuánto tiempo tardarán en depositarse 5500m g
de Ag del ánodo.

Balance de la reacción de oxidación del cobre


Cu⁺² + 2e⁻ ↔ Cu(s)
Masa atómica del Cobre (Cu): 63,54 g/mol
Peso equivalente de cobre (E) = masa atómica/valencia
E = 63,54 g/mol / 2 (Valencias)
E= 31,77 g/mol
Apoyándonos en la ley de Faraday

t = m*F/ (E*I)
En la cual:
t: tiempo
m: masa
F: Faradio
E: Peso equivalente
I: Intensidad de corriente (A)
Remplazando en la ecuación
t = (5,5g)*(965000Coulomb/mol) / (31,77g)(15,5A)
t = 1077,807 s
Este proceso tiene una duración de 1077,81 s

10. Una batería de plomo de 12V contiene 410 g de plomo en sus placas anódicas y
una cantidad estequiométricamente equivalente de PbO2 en las placas catódicas.
Responda las siguientes preguntas:

a. Calcule la cantidad máxima de cuolumbs de carga que puede producir la


batería a una corriente de 1 A suponiendo que la energía no decae
durante la descarga.
b. Cuál es el trabajo eléctrico máximo en kilowatt-horas que la batería puede
efectuar.
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Asumiendo una carga de aproximadamente 6 horas, debido al voltaje de la batería (12V):

6 horas = 21600 segundos


Q = I*t
Q = 1A*21600s
Q = 21600C
Luego, obtenemos una carga de 21600 Coulombs.
El trabajo está determinado según el tiempo y la potencia, así las cosas:
P = V*I
P = 12V*1A
P = 12W
Al tener una duración de 6 horas trabajando:
P = 12W*6h
P = 72 W-h
Luego, el trabajo es aproximadamente: 0,072kw-h

11. Se tiene una pila galvánica compuesta por un electrodo de zinc en una disolución 1M de
ZnSO4 y un electrodo de níquel en una disolución 1,5M de NiSO4. Las disoluciones están
separadas por una pared porosa que impide la mezcla mientras los electrodos se
conectan por medio de un cable externo con interruptor.

Que sucede al cerrar el interruptor? Analice y justifique:

a. ¿Qué electrodo que actúa como el ánodo de la pila?


b. ¿Qué electrodo que se corroe y qué electrodo que se oxida?
c. ¿Cuál es la FEM fuerza electromotriz de la pila?
Nota: Consultar tablas de potenciales estándar
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Potenciales de reducción:

Zn = - 0,76 (ánodo – Oxidación)

Ni = - 0,23 (cátodo – Reducción)

Reacción global

Zn(s) + Ni+2(ac) Zn+2(ac) + Ni

Eºcelda = Eºcátodo-Eºánodo = EºNi+2/Ni - EºZn+2/Zn = -0,23V-(-0,762)V = 0,53V

- Al ser un potencial positivo nos indica un sentido de la reacción, tal cual está
especificada.

- El ánodo (electrodo de Zn se corroerá), mientras que el cátodo (electrodo de Ni) se


protegerá.
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3. CONCLUSIONES Y RECOMENDACIONES

En las puntillas se presento transformación de metal a ion ferroso Fe Fe2+ +2e


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BIBLIOGRAFÍA

https://es.khanacademy.org/science/physics/magnetic-forces-and-
magnetic-fields/magnetic-flux-faradays-law/a/what-is-faradays-law
(Enlaces a un sitio externo.)Enlaces a un sitio externo. ).
http://www3.uah.es/edejesus/resumenes/QG/Tema_14.pdf
https://rodas5.us.es/file/8763a8ca-1a60-6545-12d8-
ceb31383e7d0/1/tema5_ims_SCORM.zip/page_04.htm (Enlaces a un sitio
externo.)Enlaces a un sitio externo.
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ANEXOS

ANEXO 1. ARCHIVO EXCEL CON CÁLCULOS RELACIONADOS.

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