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ANTIGENOS

Ag: Sustancia extraña reconocida por el

sistema inmune receptores de los
linfocitos.
- Reconocidas por LT, LB y CPA
- PP., polisacáridos, LPS, Ácidos
YANEDT VERA LIZARAZO. Esp. PhD nucleídos.
Inmunología Veterinaria

Inmunogenecidad: capacidad de un antígeno

para inducir la respuesta inmune específica
humoral y/o celular

Ag : BACTERIANOS:
 Inmunógenos: antígeno que por sí sólo
induce respuesta inmune específica. Antígenos de superficie: Superficie celular
P cell, capsula, pelos, fimbrias, flagelos
 Cell B + Ag Cell efectoras + memoria
plasmáticas AC

Cell T + Ag Cell efectoras + memoria  Pared cell Lps/Ag O

CD4/CD8  Capsula pp. fagocitosis Ag K
 Pelos o fimbrias adherencia Ag F
Antígeno completo (inmunógeno)= inmunogenicidad+  Flagelos flagelina Ag H
antigenicidad

Inmunidad frente a bacterias.

Otros Ag bacterianos:
-Porinas bacterias extracelulares e intracelulares
-PP choque térmico; se generan en
bacterias sometidas a stress

Activan CPA

Toxoide: Exotoxina tratada de forma que

pierde su carácter tóxico, pero conserva su
carácter antigénico e inmunogenica

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Hapteno: Sustancia de bajo peso molecular

Ag virales:
que no es capaz de inducir respuesta inmune
Unidad ácidos nucleídos envuelto capa por sí misma
proteica llamada capside (induce
formación AC) Capacidad antigénica pero no inmunógeno.
Virion envoltura desencadena Rta I
Los haptenos pueden comportarse como
Infecta animal Inmunógenos cuando se unen (Portador o
Carrier).
Otros Ag Mo Hongos, parásitos, protozoos
Ag No Mo Alimentos: reacciones alérgicas
Esporas Hongos
Venenos Mordeduras serpientes
Formol células piel añaden pp. a el
Alérgeno: induce una respuesta alérgica. Hapteno dermatitis contacto
Tolerógeno: induce tolerancia inmunológica.

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EPITOPOS O DETERMINANTES ANTIGENICOS

Vacuna: Preparado antigénico

administra a un organismo, induce
respuesta(humoral y/o celular)
segundo contacto actué memoria
inmunológica frente a él.
- Unidad más pequeña de un antígeno que
, puede unirse a un BCR o TCR específico, o a
los anticuerpos secretados.
- Parte mas antigénica de un antígeno
Regiones inmunológicamente activas de un
antígeno.
- Pueden ser lineales (continuos) o
conformacionales (discontinuos), o
descubiertos por proteólisis.

Diferencias en el reconocimiento de los epitope por

los LB y LT
Reconocidos por Celulas B:
-Reconocen Ag en forma nativa
-Los reconocen sobre la superficie celular
-reconocen antígenos solubles libres por unión
a su BCR.
-Las secuencias secuestradas en el interior no
pueden ser reconocidas.
-Actúan determinantes lineal/ conformacional
-Antígenos para LB: proteínas, polisacáridos,
lípidos y ácidos nucleídos.
Reconocidos por Cell T
-No necesitan estar expuestos en la
superficie Ag
-Requiere ser degradado en péptidos mas
pequeños.
-Reconocen sólo péptidos procesados y
combinados con moléculas del CMH.
-Antígenos para LT: sólo proteínas.
-No reconocen polisacáridos o ácidos
nucleicos

ANTÍGENOS TIMO-DEPENDIENTES Y TIMO-

INDEPENDIENTES
Antígenos T-independientes
Tipos de antígeno en función de la
intervención de los Lth producción de -Estimulan directamente a los LB
anticuerpos. Ac sin LT.
Antígenos T-dependientes lipopolisacáridos, polisacáridos, ácidos
-De naturaleza proteica
nucléicos, más resistentes a la
-Inducen respuestas secundarias degradación estimulan mas tiempo
- La estimulación de los linfocitos B depende S.I
de la activación de los linfocitos Th y su
coestimulación

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Inmunidad adquirida
Respuesta inmune innata
Eliminar antígenos aquellos que
logran superar los mecanismos
inespecíficos de defensa
Mayor virulencia no logran ser eliminados
macrófagos, células NK, linfocitos T y B) y los
productos derivados de ellas (citocinas y
anticuerpos) logran la eliminación del patógeno
Son atraídas al sitio de inflamación
y son activadas por el antígeno que ha inducido
la inflamación.
-Una vez en este sitio son capaces de interactuar
con el antígeno a través de la expresión de una
gran variedad de receptores presentes en su
superficie.
Posteriormente, se lleva a cabo la
internalización y el procesamiento de antígeno,
el cual involucra la fragmentación del antígeno a
péptidos.
Los péptidos se unen a moléculas especializadas
conocidas como moléculas del MHC
Molécula presentadora Ag apropiada MCH
MHC: Grupo de genes
- Se asocian al reconocimiento intercelular
- Discriminación de los propio y de lo no propio.
- Papel fundamental Rta Inmume
GENES:
-Determinan cuales Ag se
procesan/presentan
-Representa el principal componente
genético de:
resistencia/suceptibilidad a
enfermedades infecciosas o autoinmunes.
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Rta Adaptativa
Proceso de reconocimiento-presentación que
involucra a células especializadas, las cuales
reconocen, capturan, procesan y presentan
antígenos en un contexto adecuado a los
linfocitos T CD4 y CD8.
COMPLEJO MAYOR DE HISTOCOMPATIBILDAD
 Presente en todas las especies de
vertebrados estudiados.
 Contiene numerosos genes relevantes
funciones inmunológicas
 Alta homología estructural/funcional
entre SP especialmente ratón-hombre.
Cada MHC 3 clases de loci:
Genes de clase I (CMH-I): determinan glicoproteínas
de membrana que aparecen en casi todas las células
nucleadas y sirven para presentar antígenos
peptídicos de células propias alteradas a los
linfocitos T citotóxicos (TC).
2. Genes de clase II (CMH-II): determinan
glicoproteínas de membrana que sólo se expresan
en células presentadoras de antígeno
(macrófagos, células dendríticas, linfocitos B) y
sirven para presentar antígenos peptídicos a
linfócitos T colaboradores (TH).
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3. Genes de clase III (CMH-III):

Codifican PP relacionadas con el SI:
- PP complemento: C4, B, C2
- FNT alfa (inflamacion) MHC I/II polimorfismo extremo
- Otras no relacionadas con la función Inmune - Cada MHC se une a distintos
conjuntos de péptidos antigénicos.
Nombres MHC
Individuos homocigóticos:
Varia según la especie:
-Humanos HLA -2 tipos MHC
-Perro DLA -Expresan 3 moléculas Presentadoras de
-Ratón H-2 Ag superficie cell.
-Porcino SLA
-Bovino BoLA
-Pollo B

Presentación de antígeno
Individuos heterocigóticos:

2 tipos de MHC en cada locus

expresan 6 moléculas presentadoras de Ag degradado péptidos
Ag distintas superficie Cell pequeños formar complejos
Generan conjunto diverso de MHC I/II LT
inmunoreacciones.
Procesamiento antigénico
-Heterocigoto presenta mas variedad
de péptidos microbianos que
Procesamiento AG?
homocigoto.
- Regular la cantidad de Ag presententada
al SI

CELL PRESENTADORA DE AG CÉLULAS DENTRÍTICAS

 Vía mas eficiente para procesamiento de Ag

-De la Ntza del Ag
-Vía por a cual estos ingresan
-Si este ha sido expuesto antes.
1. Macrófagos?
2. LB: receptores específicos unen
moléculas completas de Ag Ingieren ,
procesan y presentan a LT
 Los macrófagos no resulta muy eficiente:
buena parte es destruida enzimas
lisosomicas.
 LB: AC
 Células dendríticas: mas eficientes iniciar
inmunoreacciones primarias y regular la
actividad de los Linfocitos.
 Capturan y exhiben gran cantidad de Ag
procesado

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ORIGEN
 No mieloperoxidasa
 1. Células mieloides (CD epidermicas/CD
 3. Emigración desde vasos sanguíneos:
intersticiales) diferencia: marcadores
superficie, expresión citocinas, L que -Las células van a tejidos :macrófagos
estimulen -Las células regresan sangre : células
 2. A partir de los monocitos sanguíneos:
dendríticas
precursores de monocitos y células  Dendritas
dentriticas depende del tipo de  Expresan MCH I/II
citocinas y precursores de cto que encuentre  Maduras expresan moléculas asociadas a LT
monocito durante maduración.

Activación
 Pueden ser activadas por:
- Ag
- Agentes infecciosos
- Tejido dañado
- Productos inflamatorios
- DNA bacteriano
- Citocinas
- Las CD entran ganglio linfático y se
convierten en maduras
presentan Ag procesado.
CD MADURAS
- Órganos linfoides, bazo, y ganglios L
- Atrae LT y presenta Ag si receptor
- Secretan Quimiocinas
 Función: atraer Linfocitos T y presentarles Ag.
 Mucho mas eficientes que LB/MO
 Únicas cell capaces de inducir Rta primaria LT
 CD1 y CD2: CD1 favorecen desarrollo Lth1
CD2 favorecen desarrollo THh2
allí atraen LT y

La principal citocina secretada por las DC para

inducir una respuesta Th1 en linfocitos es la En suma, las DC regulan la activación de los
interleucina 12 (IL-12). linfocitos T mediante tres señales:

1. el reconocimiento del antígeno unido al

Mientras que la ausencia de esta citocina y la presencia MHC.
de IL-1, Il-4 e IL-6 estimula la polarización de la 2. la coestimulación inducida por las
respuesta a Th2 moléculas CD80, CD86 y CD40L.
3) la señal mediada por las citocinas que
polariza la respuesta.

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 Células dendríticas timicas:

- Median la selección negativa de LT
- Inducen anergia en LT inmaduros

 Células dendríticas foliculares

- Presentan Ag LB
- En presencia de CD y IL 2 los LB producen IG M

- El Ag procesado por CD es un potente

estimulador de LT.

 MHC II inmunoreaccion  Ag no son ingeridos por cell procesadoras de

 Presentan LT ayuda Ag.
 Si el Ag es presentado a Lt sin MHC II, Se  Se originan dentro de las misma células
desactivan Tolerancia virus.
 Debe estimularse LT ayuda Inmunoreaccion  Estos después fragmentan se unen a MCH Ia

 El MHC II presenta epitopos

(localizadas en mayor parte de cell
nucleadas, gran polimorfismo)
 El complejo MHC II-peptido señal activa LT
 Epitope-MCH I inducen rta LT citotoxicos
(TCR)