UNIVERSIDAD

TECNOLOGICA
NACIONAL
FACULT AD REGIONAL ROSARIO
DEPART AMENT O DE INGENIERIA QUIMICA

CAT EDRA DE INT EGRACIÓN III

D I A GR A M A S D E
E N TA L P I A
C OM P OS I C I O N

UTN – FRR CATEDRA DE INTEGRACIÓN III PAG. 1

 DIAGRAMAS DE ENTALPÍA - CONCENTRACIÓN

Los diagramas de entalpía - concentración son muy adecuados para representar los
datos de entalpía de mezclas binarias.

Si se dispone de ellos, son de gran utilidad para realizar balances de materia y

energía en procesos de destilación, cristalización, y en todos los tipos de problemas
relacionados con el mezclado y la separación. En el Anexo I se encontrarán algunos
ejemplos de diagramas entalpía-concentración.

En determinado momento de la carrera del ingeniero químico, se tendrá la necesidad

de realizar numerosos cálculos consecutivos de balances de materia y de energía de
algún sistema binario. Probablemente se llegue a decidir que los diagramas de
entalpía-concentración del sistema en estudio son de cierta utilidad, aunque éstos no
se encuentran en su totalidad en la bibliografía o en la información disponible. Si no
se dispone del diagrama ¿cuál sería la forma de proceder para construirlo?

1. Construcción de un diagrama de entalpía-concentración. Supongamos que se

desee construir un diagrama de entalpía – concentración de una mezcla de dos
componentes: A y B (siendo estos dos componentes volátiles). Estos diagramas se
construyen a una presión total determinada. Como siempre, lo primero que debe
hacerse es escoger la base, alguna cantidad conocida de la mezcla, generalmente
un kilogramo, gramo o un kmol o mol gramo, etc. Luego se selecciona el estado de
referencia (el estado y la temperatura de los componentes puros para la cual se
consideraran las entalpías de estos como cero, HA = HB = 0) para los cálculos de la
entalpía. Suponiendo que un kilogramo es la base, entonces el primer paso es
establecer las entalpías de las mezclas binarias a distintas concentraciones a la
temperatura de referencia:

∆ Hmezcla = x A .∆H A + x B.∆ HB + ∆Hmezclado (1)

en donde:

∆ Hmezcla = entalpía de 1 kg de mezcla.

∆ HA ; ∆ HB = entalpía de los componentes puros por unidad de masa (1 kg) respecto
a la temperatura de referencia; la temperatura de referencia no tiene que ser la
misma para A y para B
∆ Hmezclado = calor de mezclado (disolución) por unidad de masa de la mezcla a la
tem peratura del cálculo respectivo.

Si uno de los componentes es agua, es conveniente elegir agua líquida como estado
de referencia y 00 C como temperatura de referencia ya que de este modo coinciden
con el estado de referencia de las Tablas de Vapor, las cuales se pueden utilizar
como fuente de suministro de datos. Si ambos componentes tienen la misma

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temperatura de referencia, la isoterma correspondiente a esa temperatura
interceptará a los dos lados del diagrama en 0, aunque no existe ninguna ventaja en
particular con esto.

Una vez establecido el estado y temperatura de referencia para los dos

componentes, el primer paso es establecer las entalpías de todas las mezclas a la
temperatura de referencia por medio de la Ecuación 1. Pero como a la temperatura
de referencia ∆ HA ; ∆HB = 0, la Ecuación 1 queda:

∆ Hmezcla = ∆ Hmezclado (2)

Si el calor de mezclado es exotérmico, la isoterma correspondiente a esa

temperatura tendrá valores negativos de entalpías.
Una vez determinada la isoterma correspondiente a la temperatura de referencia se
pasa a construir las isotermas correspondientes a otras temperaturas. Supongamos
que se quiera construir la isoterma correspondiente a 25º C. Si se conoce la entalpía
a la temperatura de referencia, la entalpía a 25º C será:

t = 25 º C
(Hmezcla a 25 ° C − Ht 0 ) = ∫ CpA dt (3)
t0

se puede encontrar ∆HA a 250 C y, en forma semejante, obtener ∆HB , a 25º C. En

esta forma se tendrán localizados los puntos A y B.
Una vez definidas ∆ HA y ∆HB a 250 C (o a cualquier otra temperatura a la cual se
conozca ∆ Hmezclado) es posible calcular ∆ Hmezcla a 250 C mediante la Ecuación 1.
Para diversas mezclas, tales como 10% de A y 90% de B, 20% de A y 80% de B,
etc., se colocan en una gráfica los valores calculados de ∆ Hmezcla , como se muestra
en la Figura 1 con los puntos C, D, E, etc., y se unen los puntos mediante una línea
continua.
∆ Hmezcla puede calcularse a cualquier otra temperatura (t) después de haber
construido la isoterma de 250 C para lo cual se realiza el balance de entalpía como
sigue:

t
∆ H mezcla a cualquier t = ∆H a 25º C + ∫25 º Cpx dt (4)

en donde Cpx es el calor específico de la solución a la concentración x. Los calores

específicos deben determinarse experimentalmente, aunque en un cómputo
aproximado pueden calcularse. Los puntos F, G, H, etc., pueden determinarse en
esta forma para una composición dada, y luego, otros cálculos semejantes para di-
versas concentraciones, darán lugar a la cantidad necesaria de puntos de forma tal
que pueden trazarse todas las isotermas hasta la línea del punto de burbuja para la
mezcla. Posteriormente se debe determinar la curva de burbuja, es decir la entalpía
de las distintas mezclas que corresponden a líquidos saturados (a su temperatura de
ebullición).

UTN – FRR CATEDRA DE INTEGRACIÓN III PAG. 3

También se debe construir la curva de rocío (entalpías de las mezclas que
corresponden a vapor saturado a la presión a la que fue construido el diagrama) con
objeto de incluir la región del vapor en el diagrama de entalpía - concentración, con
lo cual es necesario conocer:

a) el calor de vaporización de los componentes puros (para obtener los puntos J y

K).
b) la composición del vapor en equilibrio con una composición dada del líquido (para
definir las líneas de equilibrio L-M, N-O, etc.)
c) las temperaturas de rocío del vapor (para establecer las isotermas en la región
del vapor).
d) los calores de mezclado en la región del vapor, que generalmente son
despreciables (para fijar los puntos M, O, etc., por medio de la Ecuación 1.
También puede utilizarse el calor de vaporización de cierta composición para
obtener los puntos M, O, etc.

Figura 1

La construcción y el uso de los diagramas de entalpía-concentración en los

problemas de balance de material y de energía combinados se ilustran a
continuación.

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Ejemplo: Construcción de un diagrama de entalpía-concentración de dos
componentes volátiles considerados ideales.
Preparar el diagrama de entalpía-concentración para el sistema n - butano y n -
heptano de acuerdo con los siguientes datos. Suponer que los calores de mezclado
(disolución) son despreciables.

Presión del sistema: 100 lb/plg2 abs

Entalpía de los Hidrocarburos Líquidos a 100 lb/plg2 abs

Estado de Referencia: n-butano y n-heptano líquidos a 32º F y 14.7 lb/plg2 abs

Entalpía del Entalpía del

Temperatura
n-butano n - heptano
ºF
BTU por mol libra BTU por mol libra

140 3800 7100

160 4500 7700
200 6050 9100
240 7700 11400
280 9400 14000
320 11170 16700
360 13 350 19400

Entalpía de los Vapores Saturados de Hidrocarburo a 100 lb/plg2 abs

Entalpía del Entalpía del

Temperatura
n-butano n-heptano
ºF
BTU/mol lb BTU/mol lb
140 11300 19300
160 11800 20100
200 12820 21600
240 13900 23250
280 15030 25000
320 16200 26900
360 17550 29300

Las composiciones de las fases vapor y líquido en equilibrio entre sí como función de
la temperatura son también datos esenciales, y se encuentran en las primeras
colum nas de los cálculos siguientes. Los valores intermedios de la entalpía se inter-
polaron de la gráfica de entalpía en función de la temperatura preparada con los
datos anteriores.

Base: 1 mol lb de mezcla

Estado de Referencia: n-butano y n-heptano líquidos a 32º F y 14.7 lb/plg2 abs

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1er. Paso: Colocar en una gráfica las temperaturas de ebullición del n-butano puro
(146º F) y del n-heptano puro (358º F). Definir la escala de entalpías desde 0 hasta
30000 BTU/mol lb de mezcla. Si se colocan los datos de temperatura - entalpía en
gráficas separadas, se podrá observar que la entalpía de n-butano puro a 146º F es
de 3970 BTU/mol lb y que la del n-heptano puro a 358º F es de 19250 BTU/mol lb.
Estos valores están representados en el diagrama mediante los puntos A y B,
respectivamente.

2do. Paso: Ahora se escogen otras composiciones diferentes de líquido entre A y B

(a temperaturas conocidas) y se multiplica la entalpía del componente puro por mol
por la fracción mol presente:

∆H mezcla líquida = ∆ HC4 .x C 4 + ∆ HC7 .x C7 (5)

Como se supuso en condiciones ideales, no existe el calor de mezclado. En esta

forma puede establecerse la línea del punto de burbuja entre A y B.

Cálculos de entalpía – composición para la mezcla liquida (saturada) de c4 – c7

a 100 lb/pulg2 abs.

Fracción
Temperatura Entalpía: BTU/mol lb
molar
ºF
xC 4 x C7 ∆HC4 ∆HC7 ∆HC4 .xC4 ∆HC7 .x C7 ∆Hvapor = ∆HC4 .x C4 + ∆HC7 .x C7
358,0 0,00 1,00 13200 19250 0 19250 19250
349,0 0,02 0,98 12700 18650 254 18250 18 504
340,5 0,04 0,96 12220 18000 490 17280 17770
331,5 0,06 0,94 11750 17380 710 16300 17010
315,0 0,10 0,90 11000 16200 1100 14600 15700
296,0 0,15 0,85 10100 14900 1515 12650 14165
278,5 0,20 0,80 9350 13750 1870 11000 12870
248,0 0,30 0,70 8050 11850 2420 8300 10720
223,5 0,40 0,60 7000 10400 2800 6240 9040
204,0 0,50 0,50 6200 9400 3100 4700 7800
188,0 0,60 0,40 5600 8700 3360 3480 6840
173,8 0,70 0,30 5000 8120 3500 2440 5940
160,5 0,80 0,20 4500 7700 3600 1540 5140
151,0 0,90 0,10 4150 7400 3740 740 4480
147,8 0,95 0,05 4000 7310 3800 366 4166
146,0 1,00 0,00 3970 7280 3970 0 3970

3er. Paso: Colocar en el diagrama los valores para el vapor saturado puro (punto de
rocío) correspondientes a los puntos C y D. De nuevo, se requiere una gráfica
suplementaria para obtener los datos de entalpía interpolados.

4to. Paso: Incluir en la curva del vapor saturado, entre C y D, los siguientes cálculos:

∆ Hv = ∆ HC4 .y C4 + ∆ HC7 .y C7 (6)

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 donde: y C4 : composición del n-butano en el vapor; y C7 : composición del n-
heptano en el vapor.

Fracción
Entalpía: BTU/mol lb
Molar
Temperatura
ºF ∆Hvapor =
y C4 yC 7 ∆HC4 ∆HC7 ∆HC4 .y C4 ∆HC7 .y C7
∆HC4 .y C4 + ∆HC7 .y C7
358,0 0,000 1,000 17500 29250 0 29250 29250
349,0 0,084 0,914 17150 28700 1440 26200 27640
340,5 0,160 0,840 16850 28100 2700 23600 26300
331,5 0,241 0,759 16500 27550 3970 20860 24830
315,0 0,378 0,622 16050 26700 6060 16600 22660
296,0 0,518 0,482 15800 25800 8050 12420 20470
278,5 0,630 0,370 14980 24900 9425 9210 18635
248,0 0,776 0,224 14100 23600 10950 5290 16240
223,5 0,857 0,143 13420 22550 11500 3220 14720
204,0 0,907 0,093 12950 21700 11750 2020 13770
188,0 0,942 0,058 12500 21100 11780 1225 13005
173,8 0,968 0,032 12100 20600 11700 659 12359
160,5 0,986 0,014 11800 26100 11620 282 11902
151,0 0,996 0,004 11500 19720 11450 79 11529
147,8 0,999 0,001 11450 19600 11430 20 11450
146,0 1,000 0,000 11400 19540 11400 0 11400

5to. Paso: Trazar las líneas de equilibrio (líneas punteadas) entre las líneas
pertenecientes al punto de burbuja y el punto de rocío (líneas E-F, G-H, etc.). Estas
líneas de temperatura constante representan las concentraciones de equilibrio en la
fase vapor y en la fase líquida. Los datos experimentales fueron seleccionados de tal
forma que se utilizaran las mismas temperaturas en los cálculos anteriores para
cada fase; en caso de no disponer de tales datos, se tendrían que preparar gráficas
adicionales para usarse en la interpolación de los datos a presión constante (datos a
100 lb/plg2 abs) con respecto a la fracción molar de y o x. Si se desearan trazar las
líneas a intervalos uniformes de temperatura, tal como a 140º, 160º, 180º F, etc.,
también sería necesario interpolar.

6to.Paso: Trazar las líneas isotermas a 140º F, 160º F, etc., en las zonas del líquido y
del vapor. Estas son líneas rectas ya que no existe el calor de mezclado. En
consecuencia

x C7 + x C4 = 1 (6)

∆HL = ∆Hmezcla = xC4 ∆HC4 + x C7 ∆HC7 = xC4 ∆HC4 + (1− x C4 )∆HC7 =

= ( ∆HC4 − ∆HC7 )x C4 + ∆HC7 (7)

Ya que ∆ HC4 y ∆ HC7 , son constantes a cualquier temperatura dada, ( ∆ HC4 - ∆HC7 )
es también constante, y la Ecuación 7 es la ecuación de una línea recta en la
gráfica de ∆ Hmezcla en función de x C4 .

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La isoterma de 140º F se fija por medio de los puntos J y K en la zona del líquido, y
la isoterma de 360º F se fija mediante los puntos L y M en la zona del vapor.

140º F, líquido 360º F, vapor

∆HL (BTU/mol) ∆HV (BTU/mol)
J (C4) 3800 L (C4) 17550
K (C7) 7100 M (C7) 29300

La isoterma de 240º F (y otras de temperatura superior a 140º F) en la zona del

líquido es real únicamente hasta la línea del líquido saturado, la porción de puntos
es ficticia. Los trazos de las isotermas en la zona del vapor, menores de 380º F,
también son ficticias como, por ejemplo, la de 240º F.

Figura 2

2. Tipos de diagramas. Los diagramas de entalpía – composición se pueden

resumir en dos tipos:

1).Diagramas donde los dos componentes son volátiles.

2).Diagramas donde un componente es volátil y el otro no.

UTN – FRR CATEDRA DE INTEGRACIÓN III PAG. 8

Los diagramas del primer tipo responden a los de la Figura 3:

Figura 3

La curva de vapor (o rocío) representa las entalpías de los vapores saturados (a su

temperatura de condensación) de todas las mezclas. Por encima de la curva de
vapor todas las mezclas están al estado vapor.
La curva de líquido (o burbuja) representa las entalpías de todos los líquidos
saturados (a su temperatura de ebullición) de todas las mezclas. Por debajo de la
curva de líquido todas las mezclas están al estado líquido. Entre la curva de vapor y
la de líquido existen dos fases es equilibrio (una al estado vapor y otra al estado
líquido)
Las isotermas en la zona de líquidos son las entalpías de cualquier mezcla al esta
do líquido a una temperatura determinada.
Las isotermas en la zona de vapor son las entalpías de cualquier mezcla al estado
vapor a una temperatura determinada (normalmente son rectas ya que los vapores
no tienen calor de mezcla).
La composición de un líquido y un vapor en equilibrio son distintas, por eso se las
une por medio de una línea de equilibrio. Estas líneas son verticales para los
componentes puros (ya que para ellos la composición del líquido es igual a la del
vapor) y tienen una cierta inclinación dentro del diagrama (ya que las composiciones
del líquido y vapor son distintas).
Una isoterma (a una temperatura ti) cuando toca la curva de líquido intercepta a una
línea de equilibrio (que une las composiciones de un vapor y un líquido en equilibrio
a la misma temperatura). Cuando la curva de equilibrio toca a la curva de vapor
intercepta a otra isoterma (correspondiente a la zona de vapor) que tiene la misma

UTN – FRR CATEDRA DE INTEGRACIÓN III PAG. 9

temperatura ti; por lo que una isoterma de la zona de líquidos, la línea de equilibrio y
la isoterma de la zona de vapor, constituyen una sola isoterma.
Para los componentes puros, las diferencias de entalpías entre la curva de vapor y la
de líquido constituye el calor latente de vaporización del mismo.

Los diagramas del primer tipo responden a los de la Figura 4:

Figura 4

En este tipo de diagrama uno de los componentes es volátil y el otro no (puede ser
una sal, una base, etc.). La diferencia que presenta con el diagrama anterior es que
el vapor en equilibrio con una mezcla (a la misma temperatura) está constituido
solamente por solvente puro (ya que el otro componente es no volátil), es por ello
que la curva de vapor es una línea recta que coincide con el componente volátil puro
y todas las líneas de equilibrio se dirigen hacia ella.
Normalmente en este tipo de diagramas las composiciones de las mezclas varían
desde el componente volátil puro hasta una solución concentrada (ya que la curva
de líquido, ha medida que aumenta la concentración del componente no volátil, se
hace muy empinada, ya que la temperatura de ebullición aumenta
considerablemente).

3. Soluciones gráficas en el diagrama de entalpía-concentración. Una de las

mayores ventajas del diagrama de entalpía - concentración es que, los mismos
problemas que se han usado como ejemplos y una gran variedad de otros
problemas, pueden resolverse directamente por medios gráficos en el diagrama.

UTN – FRR CATEDRA DE INTEGRACIÓN III PAG. 10

Solamente se indicará el alcance de esta técnica la cual, en su forma completa,
generalmente se denomina el método de Ponchon – Savaritt.

Supongamos un sistema binario cuyos componentes puros sean A y B y se procede

a mezclar dos corrientes (M 1 y M 2) de composiciones y entalpías distintas,
intercambiando calor con el medio, para obtener una tercer corriente (M 3). Si se tiene
la composición y la entalpía de cada una de las corriente a mezclar, el análisis
siguiente tiene como objeto ubicar la composición y la entalpía de la corriente mezcla
(M 3) en el diagrama en forma gráfica. Los puntos correspondientes a cada corriente
en el diagrama entalpía – composición se indicarán con sus números respectivos (1,
2, 3, etc.). El caudal másico de cada corriente se designará como M 1, M 2, M 3, ..etc.
(las unidades del caudal másico podrán ser cualquiera de masa/tiempo). La
composición de cualquier corriente (en fracciones en peso o molares) respecto a un
determinado componentes se indicará como x i , donde el subíndice corresponderá al
número de la corriente.

M1 M2

M3

Figura 5

Para cualquier proceso en estado uniforme, con tres corrientes e intercambio neto de
calor Q con los alrededores, es posible trazar un diagrama simplificado como el de la
Figura 5. El balance de materia total es:

M 1 + M2 = M3 (8)

y el balance de un componente (supongamos A) es:

M1 .x 1 + M 2 .x 2 = M 3 .x 3 (9)

El balance de energía para un proceso con flujo (sin tomar en cuenta el trabajo y los
efectos de la energía cinética y potencial) es:

Q= ∆H

Q + M 1.H1 + M2.H2 = M3.H3 (10)

UTN – FRR CATEDRA DE INTEGRACIÓN III PAG. 11

En lo que sigue, H siempre es la entalpía relativa por unidad de masa con respecto a
determinado estado de referencia.

2.1. Procesos adiabáticos.

2.1.a. Suma de dos corrientes.

Como caso especial, considérese el proceso adiabático (Q = 0). De esta forma, el

balance de energía será:

M 1.H1 + M2.H2 = M3.H3 (11)

Reemplazando M 3 por M 1 + M2:

M 1.H1 + M2.H2 = (M1 + M2).H3

Sacando factor común M 1 y M 2, reacomodando:

M 1(H1 – H3) = M1(H3 – H2)

M1 H3 − H2
= (12)
M 2 H1 − H3

El balance por componente es: (siendo xi la composición de la mezcla i en cualquier

componente)

M1.x 1 + M 2 .x 2 = M 3 .x 3 (13)

Reemplazando M 3 por la M 1 + M2:

M1.x 1 + M 2 .x 2 = (M 1 + M 2 ).x 3
reacomodando:

M1 (x 1 − x 3 ) = M 2 ( x 3 − x 2 )

M1 x 3 − x 2
= (15)
M2 x − x
1 3

Igualando las Ecuaciones 12 y 15:

M1 H3 − H2 x − x2
= = 3 (16)
M 2 H1 − H3 x1 − x 3

reacomodando los dos últimos términos de la Ecuación 16:

UTN – FRR CATEDRA DE INTEGRACIÓN III PAG. 12

 H3 − H2 H1 − H3
= (17)
x3 −x2 x1 − x 3

Como se observa en la Figura 6 las proyecciones de los segmentos ab y bc sobre el

eje de las entalpías y composición son H1 – H3; x 1 − x 3 ; H3 – H2 y x 3 − x 2
respectivamente y estos a su ves son iguales a los siguientes segmentos:

H3 – H2 be
H1 – H3 ad
x3 − x2 ce
x1 − x3 bd

Si se reemplaza en la Ecuación 17 las diferencias de entalpías y de

concentraciones por los segmentos dados anteriormente:

be ad
=
ce bd

Como se observa en la Figura 6 la relación de segmentos be/ce es la tangente del

ángulo â y ad/bd es la tangente del ángulo á. Como los triángulos bce y abd son
semejantes la única forma que se cumpla esa relación es que el punto 3 sea colineal
con 1 y 2. Esto significa que el punto correspondiente a la mezcla (3) tiene que estar
en un punto intermedio en el segmento de recta que une a los puntos 1 y 2. Si se
supusiera que el punto correspondiente a la mezcla M 3 (3) no fuera colineal con 1 y
2 (tal como se muestra en la Figura 7) daría que las tangentes de los ángulos á y â
serian distintas, que no es lo que indica la Ecuación 17.

Figura 6

UTN – FRR CATEDRA DE INTEGRACIÓN III PAG. 13

 Figura 7

Este tipo de arreglo da lugar a lo que se denomina como regla del “brazo de
palanca”.
En una mezcla del tipo M 1 + M2 = M3, los puntos que representan cada una de esas
mezclas binarias en el diagrama entalpía – composición son colineales, es decir que
los puntos 1, 2 y 3 que están representados en el diagrama H-x mediante las
coordenadas 1(H1, x 1 ), 2(H2, x 2 ) y 3(H3, x 3 ), pertenecen a un mismo segmento de
recta.
Esto de igual forma se podría haber demostrado resolviendo los balances de
material y de energía reemplazando M 2 en Ecuación 13 por M 3 – M 1, realizando
luego los mismos pasos anteriores:

M 1.H1 + (M1 – M 3).H2 = M3.H3

M 1(H1 – H2) = M 3(H3 – H2)

M1 H3 − H2
= (18)
M 3 H1 − H2

igualmente, realizando el balance de materia con respecto a algún componente:

M1.x 1 + (M 1 − M 3 )x 2 = M 3 .x 3

M1 (x 1 − x 2 ) = M 3 ( x 3 − x 2 )

UTN – FRR CATEDRA DE INTEGRACIÓN III PAG. 14

 M1 x 3 − x 2
= (19)
M3 x − x
1 2

Igualando las Ecuaciones 18 y 19:

M1 H3 − H2 x − x2
= = 3 (20)
M 3 H1 − H2 x1 − x 2

reacomodando los dos últimos términos de la Ecuación 20:

H3 − H2 H1 − H2
= (21)
x3 −x2 x1 − x 2

Realizando un razonamiento similar al anterior, se demuestra que los puntos 1,2 y 3

son colineales.

Si se analiza la Ecuación 12 con respecto a la Figura 6, se observará que la

diferencia de entalpía H3 – H2 es proporcional al segmento bc y H1 – H3 proporcional
a ab, con lo que reemplazando la relación de entalpías en la Ecuación 12 por la
relación de segmentos:

M1 H3 − H2 bc
= =
M 2 H1 − H3 ab

o:
M1 bc
= (22)
M 2 ab

Como se observa en la en la Ecuación 22 la mezcla M 1 (cuyo punto representativo

en el diagrama H – x es el 1, es directamente proporcional al segmento bc,
igualmente M 2 es proporcional a ab; es decir que cada mezcla binaria es
proporcional al segmento opuesto, esto se denomina “regla de la inversa de la
palanca”.

El principio de la “inversa” del brazo de palanca d’a el método para determinar la

distancia a tomar en el segmento ab a fin de encontrar el punto indicativo de la
corriente mezcla M 3 (3) en el diagrama, si M 1 + M2 = M3, Como se observa en la
Ecuación 31 la relación en peso (o en moles) de M 1 y M 2 está dada por la relación
de los segmentos bc y ab. De acuerdo a la Ecuación 20, si la relación entre M 1 y M 2
es igual a la relación de las proyecciones pertenecientes a los segmentos de los
segmentos bc y ab en el eje de H o de x, entonces la cantidad de M 1 + M2 deberá
ser proporcional a la suma de los segmentos de línea (x 3 − x 2 ) + (x 1 − x 3 ) , o (H3 –
H2) + (H 1 – H3), es decir que M 3 será proporcional al segmento suma bc + ab = ac.

Para ubicar el punto correspondiente a la mezcla M 3 en el diagrama, de acuerdo a la

“regla de la inversa de la palanca” hay que medir los primero al segmento ac.

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Supóngase que M 1 = 100 kg y M 2 = 178 kg, por lo que M 3 = 278 kg. De acuerdo a
sus entalpías y composición, se encuentra primero los puntos correspondientes a
estas dos mezclas en el diagrama (puntos 1 y 2)y se traza el segmento ac
(supóngase que el mismo mide 76,5 cm, ver Figura 6)
La relación entre M 1 y M 2 será:

M1 100 bc
= = 0,562 =
M 2 178 ab

si bc/ab = 0,562 y bc + ab = ac = 76,5 cm, resolviendo las dos ecuaciones con dos
incógnitas se obtiene que bc = 27,5 cm y ab = 49,0 cm, por lo que el punto
correspondiente a la mezcla M 3 (punto 3 en el diagrama) estará ubicado a 27,5 cm
del punto c (correspondiente a la mezcla M 2) y a 49,0 cm del punto a
(correspondiente a M 1). Los segmentos de recta se pueden medir con una regla.
Como se observa en la Figura 6 el punto 3 está más cerca de 2 que de 1 ya que M 2
es mayor que M 1.

2.1.b. Separación de dos corrientes.

Cuando dos corrientes se suman (es decir M 1 + M 2 = M 3), entonces el punto

correspondiente a la mezcla suma (3) queda dentro del segmento de recta ab y
cerca del punto que representa a la corriente de mayor caudal másico (en el caso
anterior M 2), si el caudal de esta corriente aumenta, el punto 3 se acercará más al
punto 2. Cuando dos corrientes se restan, la corriente resultante quedará afuera de
la zona de una línea colocada entre las dos corrientes restadas, y cercana a la que
se encuentra en mayor proporción. Por lo tanto, si M 3 - M 2 = M 1, y M 3 es mayor que
M 1, entonces el punto 1 quedará en una línea recta que pasa por los puntos 3 y 2, y
más cerca de 3 que de 2. Obsérvese la Figura 6 e imagínese que el punto 2 se aleja
de 3. Una vez que M 2 se resta de M 3, se tendrá que M 1 representará lo que queda.
o qué distancia considerar en la línea bc si M 3 - M 2 = M 1.

2.2 Suma de dos corriente con intercambio de calor.

Considérense ahora las circunstancias en que al mezclarse M 1 y M 2 se le entrega al

sistema una cantidad de calor Q.
Para efectuar los cálculos de mezclas con intercambio de calor en el diagrama de
entalpía – composición se va a definir los siguientes valores: Q1, Q2 y Q3, de la
siguiente manera:

Q
Q1 = (23)
M1

Q
Q2 = (24)
M2

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 Q
Q3 = (25)
M3

Por lo tanto:
Q = M 1.Q1 = M2.Q2 = M3.Q3

Realizando el balances de energía, partiendo de la Ecuación 10:

Q + M 1.H1 + M2.H2 = M3.H3

Reemplazando en esta Q por M 1.Q1:

M 1.Q1 + M1.H1 + M2.H2 = M3.H3

M 1(Q1 + H1) + M 2.H2 = M3.H3

M 1[(Q 1 + H1) - H3] = M 2(H3 - H2)

M1 (H 3 − H 2 )
=
M 2 (Q 1 + H1 ) − H3 (26)

El balance de componente es el mismo de la Ecuación 13:

M1 .x 1 + M 2 .x 2 = M3 .x 3

reemplazando M 3 por M 1 + M2

M1 .x 1 + M 2 .x 2 = M3 .x 3 = (M 1 + M 2 )x 3

M1 (x 1 − x 3 ) = M 2 (x 3 − x 2 )

M1 ( x 3 − x 2 )
= (27)
M2 ( x 1 − x 3 )

Igualando la Ecuaciones 26 y 27:

M1 (H3 − H2 ) (x − x 2 )
= = 3
M2 (Q 1 + H1) − H3 ( x1 − x 3 ) (28)

Reordenando los dos últimos términos de la Ecuación 28:

H3 − H2 (Q1 + H1 ) − H3
= (29)
x3 − x2 x 1 − x3

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El primer termino de la Ecuación 29 es, en la Figura 8, la tangente del ángulo â , y
el segundo termino, la tangente del ángulo á, lo que indica, siguiendo el mismo
razonamiento anterior, que en el diagrama H - x los puntos a, b y c son colineales,
si sus coordenadas son: 1[(H1 + Q1; x 1 )], 2(H2; x 2 ); 3(H3; x 3 ), respectivamente
(como se ilustra en la Figura 8).

Figura 8

Como la entalpía es una función de estado, es decir no interesa el camino recorrido,

el procedimiento anterior se puede interpretar como si todo el calor Q se le entregara
a la corriente M 1 la cual luego se mezclaría con la corriente M 2 para obtener la
corriente M 3. Si las dos corrientes se mezclarían sin intercambio de calor, los tres
puntos colineales serían 1’, 2, 3’ (tal como se muestra en la Figura 8); al entregarse
todo el calor Q a la corriente M 1 esta aumenta su entalpía por unidad de masa (H1)
en un valor Q1 = Q/ M 1 (recordar que en los diagramas H –x, las entalpías de las
corrientes se graficam siempre en entalpías por unidad de masa), con lo que la
entalpía por unidad de masa de la corriente M 1 sera ahora de Q1 + H1, esta corriente
ahora se mezclará con M 2 para obtener M 3, con lo que los tres puntos en linea son 1,
2 y 3.

Se puede hacer un razonamiento similar entregándole todo el calor Q a la corriente

M 2 (con lo que se incrementaría su entalpía en en valor Q2 = Q/ M 2) y luego
mezclarla con la corriente M 1 a fin de obtener M 3. Igualmente se puede suponer que
se mezclan M 1 y M 2 obteniéndose M 3 a la cual luego se le entrega todo el calor Q
(incrementándose su entalpía por unidad de masa en en valor Q3 = Q/ M 3).

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En la Figura 9 se muestran todas estas posibilidades a fin de resolver gráficamente
una mezcla de dos corrientes con intercambio de calor.

Figura 9

• Si se le añade el calor Q a la corriente M 1 y luego se mezcla con M 2 para obtener

M 3, los tres puntos en línea son: 1, 2’, 3.
• Si se le añade el calor Q a la corriente M 2 y luego se mezcla con M 1 para obtener
M 3, los tres puntos en línea son: 1’, 2, 3.
• Si se mezcla la corriente M 1 con M 2 para obtener M 3 y luego entregar el calor Q a
M 3, los tres puntos en línea son: 1’, 2’, 3’ y el punto mezcla final se halla en 3.

En todos los casos el punto correspondiente a la mezcla final es el 3.

4. Resumen.

Aquí se resumirán todas las posibilidades de mezcla de corrientes con o sin

intercambio de calor en un diagrama entalpía – composición.

4.1. Suma de dos corrientes sin intercambio de calor.

Balance de masas: M1 + M2 = M3
Balance de un componente: M1 .x 1 + M 2 .x 2 = M 3 .x 3
Balance de energía: M 1.H2 + M2.H2 = M3.H3

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4.2. Separación de dos corrientes sin intercambio de calor.

Balance de masas: M1 = M2 + M3
Balance de un componente: M1.x 1 = M 2 .x 2 + M 3 .x 3
Balance de energía: M 1.H2 = M2.H2 + M3.H3

4.3. Suma de dos corrientes agregándole calor al sistema.

Balance de masas: M1 + M2 = M 3
Balance de un componente: M1 .x 1 + M 2 .x 2 = M 3 .x 3
Balance de energía: M 1.H1 + Q +M 2.H2 = M3.H3 ⇒ M 1(H1 + Q1) + M 2.H2 = M 3.H3
(suponiendo que todo el calor Q se entregara a la corriente M 1)

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4.4. Separación de dos corrientes agregándole calor al sistema.

Balance de masas: M1 = M2 + M3
Balance de un componente: M1.x 1 = M 2 .x 2 + M 3 .x 3
Balance de energía: M 1.H1 + Q = M 2.H2 + M3.H3 ⇒ M 1(H1 + Q1) = M 2.H2 + M3.H3
(suponiendo que todo el calor Q se entregara a la corriente M 1)

4.5. Suma de dos corrientes extrayéndole calor al sistema.

Balance de masas: M1 + M2 = M 3
Balance de un componente: M1 .x 1 + M 2 .x 2 = M 3 .x 3
Balance de energía: M 1.H1 - Q + M 2.H2 = M3.H3 ⇒ M 1(H1 - Q1) + M2.H2 = M3.H3
(suponiendo que todo el calor Q se extrajera a la corriente M 1)

4.6. Separación de dos corrientes extrayéndole calor al sistema.

Balance de masas: M1 = M2 + M3
Balance de un componente: M1.x 1 = M 2 .x 2 + M 3 .x 3
Balance de energía: M 1.H1 - Q = M 2.H2 + M3.H3 ⇒ M 1(H1 - Q1) = M 2.H2 + M3.H3
(suponiendo que todo el calor Q se extrajera a la corriente M 1)

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5. Ejemplos de utilización de los diagramas de entalpía – composición.

5.1. Mezcla de dos corrientes a la misma temperatura, siendo su calor de

mezcla exotérmico. Determinar la cantidad de calor a extraer para mantener la
temperatura constante.

Para este ejemplo se utilizará el diagrama de entalpía – composición

correspondiente al de las mezclas H2SO 4 – H2O. Supongamos que se quiera
mezclar 100 lb de ácido sulfúrico al 20 % P/P y a 100° F (M 1), con 200 lb de ácido
sulfúrico al 80° y a la misma temperatura (M2). Si se realiza un simple balance de
masa y componente se observará que la mezcla final será de 300 lb con una
composición de 60 % P/P de ácido sulfúrico (M3). Como esa mezcla es exotérmica
implica un aumento de temperatura. Si se desea mantener la temperatura constante
se tendrá que extraer una cantidad de calor a determinar. El cálculo gráfico se
realiza de la siguiente manera: se ubica en el diagrama H – x los puntos
correspondientes a las dos mezclas y se las une con un segmento de recta, como se
sabe que la mezcla final tiene una concentración del 60 %, se ubica ese punto sobre
el segmento de recta. Como se observa la temperatura ya no es de 100° F (es de
aproximadamente 170° F), si se quiere mantener la temperatura en 100° F habrá
que extraer la cantidad de calor por unidad de masa que indica la flecha hasta llevar
la mezcla final a la temperatura de 100° F (M3’). La mezcla M3 tiene (como se
observa en el diagrama) una entalpía relativa de – 60 BTU/lb, mientras que M3’ es
de – 100 BTU/lb, por lo que habrá que extraer 40 BTU/lb. Como se tiene 300 lb de
mezcla, la cantidad de calor total a extraer será de: 300x40 = 12000 BTU en total.

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5.1. Determinar la temperatura final cuando se mezclan dos corrientes de
distinta concentración y temperatura.

Se seguirá usando el mismo diagrama de H2SO 4 – H2O. Supongamos que se desee

mezclar 150 lb de agua pura a 100° F (M 1) con 300 lb de H2SO 4 al 60 % P/P y a
200° F (M2). Determinar la temperatura final de la mezcla. Haciendo un simple
balance de masa y componente se determina que la concentración final de la mezcla
es de 40 %. Para realizar el cálculo gráfico primero se ubican los puntos
correspondientes a M1 y M2 en el diagrama, se unen con un segmento de recta y el
punto mezcla (M3) se ubica sobre el segmento al 40 % de concentración. Se
observa que isoterma pasa por el punto M3 y esa será la temperatura final de la
mezcla.

Como se observa en el diagrama por el punto M3 pasa la isoterma correspondiente

a la temperatura de 180° F.

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