Guía de estudio

Bioquímico Pedro Morillo

Motivos y propósitos de la Guía de estudio:

El motivo de esta guía consiste en proporcionar una ayuda para todos los estudiantes de los
niveles iniciales en la materia de Química

Sus propósitos son:

- Proporcionar un resumen de los temas tratados en clase acorde al contenido analítico

del curso.
- Desarrollar la capacidad del estudiante para buscar información, formular, analizar y
deducir como se resolvieron los problemas

Para lo cual el estudiante deberá realizar observaciones y apuntes en esta guía con el fin de
servir de apoyo para su formación académica y mejorarla para futuras generaciones.

Contenido
Nomenclatura y cálculos básicos .................................................................................................. 2
Soluciones ................................................................................................................................... 17
Propiedades coligativas ............................................................................................................... 39
Ácidos, bases y sales (equilibrio iónico) ...................................................................................... 47
Termoquímica ............................................................................................................................. 56
Electroquímica............................................................................................................................. 67
Anexos ......................................................................................................................................... 79
Magnitudes y unidades fundamentales del Sistema Internacional .................................... 79
Equivalencias usadas en Química........................................................................................ 79
Conceptos fundamentales .................................................................................................. 80
Resumen de fórmulas de soluciones más frecuentes utilizadas en Química ..................... 80
Resumen de matemáticas ................................................................................................... 84
Fuentes consultadas.................................................................................................................... 86

pág. 1
 Tema 0

Nomenclatura y cálculos básicos

Objetivo:

Revisar los conocimientos previos necesarios para la resolución de ejercicios de estequiometria

REVISION DE CONOCIMIENTOS PREVIOS

Notación y Nomenclatura (Resumen de tipos de compuestos y estados de oxidación de

familias de elementos metálicos y no metálicos)

Ejemplo
Tipo de compuesto Formación Notación Nomenclatura
Oxido Metal + Oxígeno Na2O Óxido de sodio
Peróxidos Metal + grupo peroxo Na2O2 Peróxido de sodio
Óxidos salinos óxido + óxido Fe3O4 Óxido salino de hierro
Hidruros metálicos Metal + hidrógeno Na H Hidruro de sodio
Compuestos especiales No metal (5A,4A,3A) + hidrógeno NH3 amoniaco
Sales neutras Metal + No metal NaCl Cloruro de sodio
Sales ácidas Metal + Hidrógeno + no metal NaHS Sulfuro ácido de sodio
Sales básicas Metal + grupo (OH) + no metal  Al(OH)S Sulfuro básico de Aluminio
Hidróxidos Metal + grupo (OH) Ca(OH)2 Hidróxido de calcio
Oxácidos Hidrógeno + no metal + Oxigeno H2SO4 Ácido sulfúrico
Oxácidos de metales Hidrógeno + Metal + Oxigeno H2Cr2O7 Ácido dicrómico
Oxisales neutras Metal + no metal + Oxigeno Al2(SO4)3 Sulfato de aluminio
Oxisales ácidas Metal + (Hidrógeno + no metal + Oxigeno) Ca(HSO4)2 Sulfato ácido de calcio
Oxisales básicas [Metal +(OH)]+No metal + oxígeno [Al(OH)]SO4 Sulfato básico de aluminio

Metales
1+ 2+ 3+ 4+ 6+ 1+,2+ 1+,3+ 2+,3+ 2+,4+ 3+,4+ 3+,5+
Li Ca Al Hf U Cu Au Fe Sn Ce Nb
Na Be Bi Zr Mo Hg Tl Cr Pb Pr Ta
K Mg W Co Pt V
Rb Sr Mn
Cs Zn Ni
Fr Cd
Ag Ba

No metales
VII A VI A VA IV A III A
1±, 3+, 5+, 7+ 2±, 4+, 6+ 3±, 5+ 4+ 3+
F (1-) O (2-) N (3-,1+,2+,3+,4+,5+) C B
Cl S P Si
Br Se As
I Te Sb

pág. 2
Ácidos hidrácidos

Ácidos hidrácidos (Familia VII A y VI A) en solución acuosa

Familia VII A Familia VI A
HF Ácido Fluorhídrico1 H2S Ácido Sulfhídrico
HCl Ácido Clorhídrico H2Se Ácido Selenhídrico
HBr Ácido Bromhídrico H2Te Ácido Telurhídrico
HI Ácido Yodhídrico

Ácidos oxácidos

Familias Anhídrido Ácido Nomenclatura Relación Hidrógeno,

oxácido No metal, Oxigeno
en ácido oxácido
VII A (Cl, Cl2O HClO Ácido Hipocloroso 111
Br, I)
Cl2O3 HClO2 Ácido Cloroso 112
Cl2O5 HClO3 Ácido Clórico 113
Cl2O7 HClO4 Ácido Perclórico 114
VI A (S, Se, SO2 H2SO3 Ácido sulfuroso 213
Te)
SO3 H2SO4 Ácido sulfúrico 214
V A (N) N2O3 HNO2 Ácido nitroso 112
N2O5 HNO3 Ácido nítrico 113
IV A (C, Si) CO2 H2CO3 Ácido Carbónico 213

Los no metales fosforo, arsénico, antimonio y boro forman oxácidos polihidratados

Familia formación Ácido oxácido Nomenclatura
V A (P, As, Sb) P2O + H2O HPO Ácido meta hipofosforoso 111
P2O + 2H2O H4P2O3 Ácido piro hipofosforoso 423
P2O + 3H2O H3PO2 Ácido (orto)2 hipofosforoso 312
P2O3 + H2O HPO2 Ácido meta fosforoso 112
P2O3 + 2H2O H4P2O5 Ácido piro fosforoso 425
P2O3 + 3H2O H3PO3 Ácido (orto) fosforoso 313
P2O5 + H2O HPO3 Ácido meta fosfórico 113
P2O5 + 2H2O H4P2O7 Ácido piro fosfórico 427
P2O5 + 3H2O H3PO4 Ácido (orto) fosfórico 314

1
La fórmula real del ácido fluorhídrico es H2F2
2
El prefijo orto cuando se encuentra entre paréntesis se puede omitir

pág. 3
 III A (Boro) B2O3 + H2O HBO2 Ácido meta bórico 112
B2O3 + 2H2O H4B2O5 Ácido piro bórico 425
B2O3 + 3H2O H3BO3 Ácido (orto) bórico 313

Ácidos oxácidos derivados de metales

Oxácidos metálicos más comunes:

Metal formación Ácido oxácido Nomenclatura

Cr CrO3 + H2O H2CrO4 Ácido crómico
2CrO3 + H2O H2Cr2O7 Ácido dicrómico
Mn MnO3 + H2O H2MnO4 Ácido mangánico
Mn2O7 + H2O HMnO4 Ácido permangánico

pág. 4
Igualación de ecuaciones método estados de oxidación (Descripción y ejemplo método REDOX)

Ejemplo:
1. Escribir correctamente la ecuación

Permanganato de potasio + Cloruro de hidrogeno  Cloruro de potasio + Cloruro manganoso

+ Cloro + Agua

KMnO4 + HCl  KCl + MnCl2 + Cl2 + H2O

2. Colocar los estados de oxidación sobre los elementos de la ecuación

7+ 1- 2+ 0
KMnO4 + HCl  KCl + MnCl2 + Cl2 + H2O

3. Realizar las semirreacciones con los elementos que varían su estado de oxidación

7+ 2+
Mn  Mn
1- 0
Cl  Cl2

4. Hacer un balance de masa de las semirreacciones

7+ 2+
Mn  Mn
1- 0
2Cl  Cl2

5. Multiplicar los estados de oxidación por los coeficientes y subíndices

7+ 2+

7+ 2+
Mn  Mn

2- 0

1- 0
2Cl  Cl2

6. Determinar el número de electrones ganados o perdido

7+ 2+

7+ 2+
Mn +5e-  Mn (Reducción)
2- 0

1- 0
2Cl -2e-  Cl2 (Oxidación)

pág. 5
 7. Anular los electrones de las semirreacciones

7+ 2+
Mn +5e-  Mn (multiplicamos por 2)
1- 0
2Cl -2e-  Cl2 (multiplicamos por 5)
________________________________________________

7+ 2+
2Mn +10e-  2 Mn
1- 0
10Cl -10e  5Cl2
-

________________________________________________

7+ 1- 2+ 0
2Mn+ 10 Cl  2 Mn + 5Cl2

8. Colocar los coeficientes obtenidos de las semirreacciones en la ecuación

2KMnO4 + 10 HCl  KCl + 2MnCl2 + 5Cl2 + H2O

9. Proceder a igualar la ecuación y comprobar mediante una tabla de elementos

2KMnO4 + 16 HCl  2KCl + 2MnCl2 + 5Cl2 + 8H2O

Elementos Reactivos Productos

Metales K 2 2
Mn 2 2
No metales Cl 10 (16) 2+4+10=16
Hidrógeno H 16 16
Oxígeno O 8 8

Procedemos a cambiar el coeficiente del cloro debido a que los hidrógenos del HCl aún no han
sido igualados

pág. 6
Leyes de los Gases

 Es un gas hipotético formado por partículas puntuales,

 Estas partículas no poseen fuerzas de atracción ni repulsión entre ellas
 Sus choques son perfectamente elásticos por lo que se conserva su energía cinética

NOTA: En un gas real se deben tomar en cuentas ciertas consideraciones como el volumen de
exclusión de las moléculas, el factor de compresibilidad, la ley de van der Waals entre otras
Se debe recordar que un gas real se comporta como ideal a bajas presiones y altas
temperaturas.
En el estudio de los gases ideales estos se encuentran regidos por leyes generales entre las
cuales tenemos:

Leyes Ecuación Observaciones

Boyle Temperatura y número de moles son
𝑃1 𝑉1 = 𝑃2 𝑉2 constantes

Charles
𝑃1 𝑃2 Volumen y número de moles son constantes
=
𝑇1 𝑇2

Gay-Lussac
𝑉1 𝑉2 Presión y número de moles son constantes
=
𝑇1 𝑇2

Avogadro 𝑉1 𝑉2 Presión y temperatura son constantes

=
𝑛1 𝑛2

Combinada
𝑃1 𝑉1 𝑃2 𝑉2 si el Número de moles es constante n1=n2
=
𝒏𝟏 𝑇1 𝒏𝟐 𝑇2

Ecuación de
estado 𝑃𝑉 = 𝑛𝑅𝑇
𝑎𝑡𝑚ó𝑠𝑓𝑒𝑟𝑎 × 𝑙𝑖𝑡𝑟𝑜
𝑠𝑖 𝑛 = 𝑚/𝑀 𝑅 = 0.082
𝑚𝑜𝑙 × 𝐾𝑒𝑙𝑣𝑖𝑛
𝑚 𝑚
𝑃𝑉 = 𝑅𝑇 → 𝑃𝑀 = 𝑅𝑇
𝑀 𝑉
𝑚
𝑠𝑖 𝑑 =
𝑉

𝑃𝑀
𝑃𝑀 = 𝑑𝑅𝑇 → 𝑑 =
𝑅𝑇

pág. 7
 𝑃𝑇 = 𝑃𝑎 + 𝑃𝑏 Mezcla de dos gases
𝑃𝑇 = 𝑃𝑔𝑎𝑠 𝑠𝑒𝑐𝑜 + 𝑃𝑣𝑎𝑝𝑜𝑟 𝑑𝑒 𝑎𝑔𝑢𝑎 (Gases recogidos sobre agua)

Dalton 𝑃𝐴 Presión parcial (Con fracción molar)

𝑃𝐴 = 𝑋𝐴 𝑃𝑇 → 𝑋𝐴 =
𝑃𝑇

𝑛𝐴 Presiones parciales y fracción molar

𝑋𝐴 =
𝑛𝑇
𝑋𝐴 + 𝑋𝐵 = 1
𝑃𝐴 𝑛𝐴
=
𝑃𝑇 𝑛 𝑇

Graham
𝐷𝑎 √𝑀𝑏 √𝑑𝑏
= = Difusión gaseosa
𝐷𝑏 √𝑀𝑎 √𝑑𝑎

𝑛1 + 𝑛2 = 𝑛3 Mezcla de moles en diferentes recipientes

𝑃1 𝑉1 𝑃2 𝑉2 𝑃3 𝑉3
+ =
𝑇1 𝑇2 𝑇3

𝑀𝑚𝑒𝑧𝑐𝑙𝑎 = 𝑋𝐴 𝑀𝐴 + 𝑋𝐵 𝑀𝐵 Masa Molar de una mezcla

P = Presión R = 0.082 (atm PA = Presión M = masa molar

litro)/(mol Kelvin) componente A (g/mol)
V = Volumen T = Temperatura PB = Presión m = masa (g)
componente B
n = Numero de moles PT = Presión total XA = Fracción molar i= componente de la
de A mezcla
XV = Fracción en M = Masa molar D = Velocidad de d(𝜚) = Densidad
volumen (g/mol) ó (g/at-g) difusión

m= masa de la
sustancia (g)

Moléculas diatómicas: F2 Cl2 Br2 I2 O2 N2 H2

pág. 8
Cálculos en química

Definiciones:

Magnitud: es todo aquello que se puede medir, que se puede representar por un número y
que puede ser estudiado en las ciencias experimentales

Unidad: Cantidad que se toma como medida o como término de comparación de las demás de
su misma especie.

Factor de conversión: Fracción en la que el numerador y el denominador son cantidades

iguales expresadas en unidades de medida distintas, de tal manera, que esta fracción equivale
a la unidad.

1𝑚 100 𝑐𝑚 1𝐾𝑔 2.2 𝑙𝑏

( )ó ( );( )ó( )
100 𝑐𝑚 1𝑚 2.2 𝑙𝑏 1 𝐾𝑔

Factor de estequiometria: Fracción en la que el numerador y el denominador se basan en la

relación existente entre moles o átomos -gramo en una ecuación química.

2KMnO4 + 16HCl  2KCl + 2MnCl2 + 5Cl2 + 8H2O

2𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠 𝐾𝑀𝑛𝑂4 5 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠 𝐶𝑙2 2𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠 𝑀𝑛𝐶𝑙2 16 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠 𝐻𝐶𝑙
( );( ):( );( )
5 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠 𝐶𝑙2 2𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠 𝐾𝑀𝑛𝑂4 16 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠 𝐻𝐶𝑙 2𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠 𝑀𝑛𝐶𝑙2

El porcentaje se expresa de la siguiente manera utilizando factores de conversión:

𝑚 37 𝑔 𝑠𝑜𝑙𝑢𝑡𝑜 𝑚 18 𝑔 𝑠𝑜𝑙𝑢𝑡𝑜 𝑉 43 𝑚𝑙 𝑠𝑜𝑙𝑢𝑡𝑜
37% ( ) = ( ) 18 % ( ) = ( ) 43% ( ) = ( )
𝑚 100 𝑔 𝑠𝑜𝑙𝑢𝑐𝑖ó𝑛 𝑉 100 𝑚𝑙 𝑠𝑜𝑙𝑢𝑐𝑖ó𝑛 𝑉 100 𝑚𝑙 𝑠𝑜𝑙𝑢𝑐𝑖ó𝑛

y la densidad se la expresa así:

Densidad solución Densidad soluto

1.25 𝑔 𝑠𝑜𝑙𝑢𝑐𝑖ó𝑛 1.25 𝑔 𝑠𝑜𝑙𝑢𝑡𝑜
1.25 𝑔/𝑚𝑙 = ( ) 1.25 𝑔/𝑚𝑙 = ( )
𝑚𝑙 𝑠𝑜𝑙𝑢𝑐𝑖ó𝑛 𝑚𝑙 𝑠𝑜𝑙𝑢𝑡𝑜

= = 𝐹𝑎𝑐𝑡𝑜𝑟 𝑑𝑒 𝑐𝑜𝑛𝑣𝑒𝑟𝑠𝑖ó𝑛

( ) ( )

pág. 9
Ejercicios:

Transformación de unidades de masa en gramos a: moles, átomo-gramo, moléculas y átomos

En 123 g de NaCl cuantos moles existen:

1 𝑚𝑜𝑙 𝑁𝑎𝐶𝑙
123 𝑔 𝑁𝑎𝐶𝑙 × = 2.1026 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠 𝑁𝑎𝐶𝑙
58.5 𝑔

En 123 g de BaCl2 cuantos átomos-gramo de Cloro existen:

1 𝑚𝑜𝑙 𝐵𝑎𝐶𝑙2 2 𝑎𝑡 − 𝑔 𝐶𝑙
123 𝑔 𝐵𝑎𝐶𝑙2 × × = 1.18 𝑎𝑡 − 𝑔 𝐶𝑙
208.23 𝑔 𝐵𝑎𝐶𝑙2 1 𝑚𝑜𝑙 𝐵𝑎𝐶𝑙2

En 123 g de NaCl cuantas moléculas existen:

1 𝑚𝑜𝑙 𝑁𝑎𝐶𝑙 6.02 × 1023 𝑚𝑜𝑙é𝑐𝑢𝑙𝑎𝑠 𝑁𝑎𝐶𝑙
123 𝑔 𝑁𝑎𝐶𝑙 × × = 1.265 × 1024 𝑚𝑜𝑙é𝑐𝑢𝑙𝑎𝑠 𝑁𝑎𝐶𝑙
58.5 𝑔 1 𝑚𝑜𝑙 𝑁𝑎𝐶𝑙

En 123 g de BaCl2 cuantos átomos de Cloro existen:

1 𝑚𝑜𝑙 𝐵𝑎𝐶𝑙2 2 𝑎𝑡 − 𝑔 𝐶𝑙 6.02 × 1023 á𝑡𝑜𝑚𝑜𝑠 𝐶𝑙
123 𝑔 𝐵𝑎𝐶𝑙2 × × × = 7.11 × 1023 á𝑡𝑜𝑚𝑜𝑠 𝐶𝑙
208.23 𝑔 𝐵𝑎𝐶𝑙2 1 𝑚𝑜𝑙 𝐵𝑎𝐶𝑙2 1 𝑎𝑡 − 𝑔 𝐶𝑙

Mapa conceptual de relaciones que existen entre unidades químicas de masa

pág. 10
Estequiometria (Relaciones entre reactivos y productos)

Realizar los cálculos solicitados en la siguiente tabla:

KMnO4 + HCl  Cl2 + KCl + MnCL2 + H2O

Relaciones masa- 10(g) x(g)
masa
Relaciones masa- 10(g) X
Volumen * (L)

Reactivo limitante 10(g) 10(g) x(g)

Pureza, densidad 85%,1.23g/ml,250 x(g)
y volumen ml
Rendimiento 80 % 10(g) x(g)
*Utilizando densidad del gas. Cloro =0.71 g/l

*Utilizando volumen molar en condiciones normales: 1 mol gas (C.N.) =22.4 litros

*Utilizando datos de Presión y temperatura: P= 750 mm Hg, T= 68 ° F

Enunciados y Cálculos de estequiometria del ejercicio anterior utilizando factores de

conversión:

Relaciones masa-masa:

Calcular la masa en gramos de Cloruro de potasio (KCl) que se obtienen a partir de 10 g de

KMnO4 según la ecuación igualada correspondiente:

2KMnO4 + 16 HCl  5 Cl2 + 2 KCl + 2 MnCL2 + 8 H2O

Datos:

Masa KMnO4 = 10 g Masa KCl = X g

Masa molar KMno4 =158 g Masa molar KCl = 74.55 g
Resolución:
1 𝑚𝑜𝑙 𝐾𝑀𝑛𝑂4 2 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠 𝐾𝐶𝑙 74.55 𝑔 𝐾𝐶𝑙
10 𝑔 𝐾𝑀𝑛𝑂4 × × × = 4.72 𝑔 𝐾𝐶𝑙
158 𝑔 𝐾𝑀𝑛𝑂4 2 𝑚𝑜𝑙 𝐾𝑀𝑛𝑂4 1 𝑚𝑜𝑙 𝐾𝐶𝑙

Relaciones masa-Volumen:

Utilizando densidad del gas.

Calcular el volumen de cloro gas que se obtienen a partir de 10 g de KMnO4 según la ecuación
igualada correspondiente:

2KMnO4 + 16 HCl  5 Cl2 + 2 KCl + 2 MnCL2 + 8 H2O

Densidad del cloro= 0.71 g/L

pág. 11
Datos:

Masa KMnO4 = 10 g Densidad cloro = 0.71 g/litro

Masa molar KMno4 =158 g Masa molar CL2 = 71 g
Volumen cloro = X
Resolución:
1 𝑚𝑜𝑙 𝐾𝑀𝑛𝑂4 5 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠 𝐶𝑙2 71 𝑔 𝐶𝑙2 𝑙𝑖𝑡𝑟𝑜 𝐶𝑙2
10 𝑔 𝐾𝑀𝑛𝑂4 × × × × = 15.82 𝑙𝑖𝑡𝑟𝑜𝑠
158 𝑔 𝐾𝑀𝑛𝑂4 2 𝑚𝑜𝑙 𝐾𝑀𝑛𝑂4 1 𝑚𝑜𝑙 𝐶𝑙2 0.71 𝑔 𝐶𝑙2

Utilizando volumen molar en condiciones normales:

Calcular el volumen de cloro gas que se obtienen en condiciones normales a partir de 10 g de

KMnO4 según la ecuación igualada correspondiente:

2KMnO4 + 16 HCl  5 Cl2 + 2 KCl + 2 MnCL2 + 8 H2O

1 𝑚𝑜𝑙 𝐾𝑀𝑛𝑂4 5 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠 𝐶𝑙2 22.4 𝑙𝑖𝑡𝑟𝑜𝑠
10 𝑔 𝐾𝑀𝑛𝑂4 × × × = 3.54 𝑙𝑖𝑡𝑟𝑜𝑠
158 𝑔 𝐾𝑀𝑛𝑂4 2 𝑚𝑜𝑙 𝐾𝑀𝑛𝑂4 1 𝑚𝑜𝑙 𝐶𝑙2

Utilizando datos de Presión y temperatura:

P= 750 mm Hg, T= 68 ° F

Calcular el volumen de cloro gas que se obtienen a P= 750 mm Hg, T= 68 ° F a partir de 10 g de

KMnO4 según la ecuación igualada correspondiente:

2KMnO4 + 16 HCl  5 Cl2 + 2 KCl + 2 MnCL2 + 8 H2O

Transformación de unidades
1 𝑎𝑡𝑚
750 𝑚𝑚𝐻𝑔 × = 0.9868 𝑎𝑡𝑚.
760 𝑚𝑚𝐻𝑔

5(°𝐹 − 32) 5(68 − 32)

°𝐶 = → °𝐶 = = 20°𝐶 = 293 𝐾𝑒𝑙𝑣𝑖𝑛
9 9
Estequiometria
1 𝑚𝑜𝑙 𝐾𝑀𝑛𝑂4 5 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠 𝐶𝑙2
10 𝑔 𝐾𝑀𝑛𝑂4 × × = 0.1582 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠 𝐶𝑙2
158 𝑔 𝐾𝑀𝑛𝑂4 2 𝑚𝑜𝑙 𝐾𝑀𝑛𝑂4

Aplicando ley de los gases para el cloro

𝑎𝑡𝑚. 𝑙𝑖𝑡𝑟𝑜
𝑛𝑅𝑇 0.1582 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠 × 0.082 × 293 𝐾𝑒𝑙𝑣𝑖𝑛
𝑉= →𝑛= 𝑚𝑜𝑙 𝐾𝑒𝑙𝑣𝑖𝑛 = 3.85 𝑙𝑖𝑡𝑟𝑜𝑠
𝑃 0.9868 𝑎𝑡𝑚

pág. 12
Reactivo limitante:

Calcular la masa en gramos de Cloruro de potasio (KCl) que se obtienen a partir de 10 g de

KMnO4 y 10 g de HCl según la ecuación igualada correspondiente:

2KMnO4 + 16 HCl  5 Cl2 + 2 KCl + 2 MnCL2 + 8 H2O

1 𝑚𝑜𝑙 𝐾𝑀𝑛𝑂4 2 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠 𝐾𝐶𝑙 74.55 𝑔 𝐾𝐶𝑙

10 𝑔 𝐾𝑀𝑛𝑂4 × × × = 4.72 𝑔 𝐾𝐶𝑙
158 𝑔 𝐾𝑀𝑛𝑂4 2 𝑚𝑜𝑙 𝐾𝑀𝑛𝑂4 1 𝑚𝑜𝑙 𝐾𝐶𝑙

1 𝑚𝑜𝑙 𝐻𝐶𝑙 2 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠 𝐾𝐶𝑙 74.55 𝑔 𝐾𝐶𝑙

10 𝑔 𝐻𝐶𝑙 × × × = 2.55 𝑔 𝐾𝐶𝑙
36.5 𝑔 𝐻𝐶𝑙 16 𝑚𝑜𝑙 𝐻𝐶𝑙 1 𝑚𝑜𝑙 𝐾𝐶𝑙

El reactivo limitante corresponde al HCl y Se producen 2.55 g KCl

Reactivo en exceso:
1 𝑚𝑜𝑙 𝐾𝐶𝑙 16 𝑚𝑜𝑙 𝐻𝐶𝑙 36.5 𝑔 𝐻𝐶𝑙
2.55 𝑔 𝐾𝐶𝑙 × × × = 9.98 𝑔 𝐻𝐶𝑙
74.55 𝑔 𝐾𝐶𝑙 2 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠 𝐾𝐶𝑙 1 𝑚𝑜𝑙 𝐻𝐶𝑙

10 − 9.98 = 0.02 𝑔 𝐻𝐶𝑙 𝑒𝑛 𝑒𝑥𝑐𝑒𝑠𝑜

Pureza, densidad y volumen:

Calcular la masa de KCl que se obtiene a partir de 250 ml de una solución de KMnO4 de
densidad 1.23 g/ml y al 85 % de concentración según la ecuación igualada correspondiente:

2KMnO4 + 16 HCl  5 Cl2 + 2 KCl + 2 MnCL2 + 8 H2O

1.23 𝑔 𝑠𝑜𝑙𝑢𝑐𝑖ó𝑛𝐾𝑀𝑛𝑂4 85 𝑔 𝑠𝑜𝑙𝑢𝑡𝑜 𝐾𝑀𝑛𝑂4

250 𝑚𝑙 𝑠𝑜𝑙𝑢𝑐𝑖ó𝑛 𝐾𝑀𝑛𝑂4 × ×
𝑚𝑙 𝑠𝑜𝑙𝑢𝑐𝑖ó𝑛 𝐾𝑀𝑛𝑂4 100 𝑔 𝑠𝑜𝑙𝑢𝑐𝑖ó𝑛 𝐾𝑀𝑛𝑂4

= 261.375 𝑔 𝑠𝑜𝑙𝑢𝑡𝑜 𝐾𝑀𝑛𝑂4

1 𝑚𝑜𝑙 𝐾𝑀𝑛𝑂4 5 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠 𝐶𝑙2 71 𝑔 𝐶𝑙2
261.375 𝑔 𝐾𝑀𝑛𝑂4 × × × = 293.63 𝑔 𝐾𝐶𝑙
158 𝑔 𝐾𝑀𝑛𝑂4 2 𝑚𝑜𝑙 𝐾𝑀𝑛𝑂4 1 𝑚𝑜𝑙 𝐶𝑙2

Rendimiento:

Calcular la masa en gramos de Cloruro de potasio (KCl) que se obtienen a partir de 10 g de

KMnO4 con un rendimiento del 80 % según la ecuación igualada correspondiente:

2KMnO4 + 16 HCl  5 Cl2 + 2 KCl + 2 MnCL2 + 8 H2O

Datos:

Masa KMnO4 = 10 g Masa KCl = X g

Masa molar KMno4 =158 g Masa molar KCl = 74.55 g

pág. 13
Resolución:
1 𝑚𝑜𝑙 𝐾𝑀𝑛𝑂4 2 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠 𝐾𝐶𝑙 74.55 𝑔 𝐾𝐶𝑙
10 𝑔 𝐾𝑀𝑛𝑂4 × × × = 4.72 𝑔 𝐾𝐶𝑙 𝑎𝑙 100 %
158 𝑔 𝐾𝑀𝑛𝑂4 2 𝑚𝑜𝑙 𝐾𝑀𝑛𝑂4 1 𝑚𝑜𝑙 𝐾𝐶𝑙
𝑉𝑎𝑙𝑜𝑟 𝑟𝑒𝑎𝑙
% 𝑟𝑒𝑛𝑑𝑖𝑚𝑖𝑒𝑛𝑡𝑜 = × 100
𝑉𝑎𝑙𝑜𝑟 𝑡𝑒ó𝑟𝑖𝑐𝑜
𝑉𝑎𝑙𝑜𝑟 𝑟𝑒𝑎𝑙
80 = × 100 → 3.776 𝑔 𝐾𝐶𝑙
4.72
Resolución de problemas de estequiometria con pureza y densidad

Enunciado del Problema

En la reacción cloruro ferroso + dicromato de potasio + ácido clorhídrico produce cloruro

férrico + cloruro de potasio + cloruro crómico + agua. Si reaccionan 250 ml de solución de
ácido clorhídrico de densidad 1.14 g/ml y al 32 % de pureza, que masa de dicromato de potasio
al 65% de concentración se necesita y que volumen de cloruro crómico al 85 % de
concentración y de densidad 2.56 g/ml se produce.

Datos

FeCl2 + K2Cr2O7 +HCl  FeCl3 + KCl + CrCl3 + H2O

HCl K2Cr2O7 CrCl3

Volumen=250 ml Masa =X (g) Volumen =X (ml)
Densidad =1.14 g/ml % = 65 Densidad =2.56 g/ml
% = 32 % = 85
Masa =X (g) soluto Masa =X (g) soluto

Consideraciones importantes

1. En los problemas de estequiometria se requieren las masas molares y los datos de

reactivos y/o productos expresado en gramos o en moles de soluto.
2. Si estos datos están expresados en forma de solución es necesario transformar a masa
o moles de soluto
3. Una vez obtenidos estos datos (en masa o moles de soluto) se realiza los cálculos
necesarios mediante relaciones de estequiometria para obtener las masas (expresados
en moles o gramos) de los solutos requeridos.
4. Si se requiere expresar los resultados obtenidos en otras unidades se utiliza factores
de conversión o formulas establecidas para el efecto.

Forma de Resolver el problema

1. Igualar la ecuación
2. Obtener la masa de HCl (soluto) mediante factores de conversión
3. Calcular la masa de K2Cr2O7 (soluto) mediante estequiometria
4. Determinar la masa de K2Cr2O7 (solución) mediante factores de conversión
5. Conseguir la masa de CrCl3 (soluto) mediante estequiometría
6. Determinar el volumen de CrCl3 (solución) mediante factores de conversión

pág. 14
Operaciones

1. Igualar la ecuación

6FeCl2 + K2Cr2O7 +14 HCl  6FeCl3 + 2KCl + 2CrCl3 +7 H2O

2. Obtener la masa de HCl (soluto) mediante factores de conversión

1.14 𝑔 𝑠𝑜𝑙𝑢𝑐𝑖ó𝑛 𝐻𝐶𝑙 32 𝑔 𝐻𝐶𝑙 𝑠𝑜𝑙𝑢𝑡𝑜

250 𝑚𝑙 𝑠𝑜𝑙𝑢𝑐𝑖ó𝑛 𝐻𝐶𝑙 × × = 91.2 𝑔 𝑠𝑜𝑙𝑢𝑡𝑜 𝐻𝐶𝑙
𝑚𝑙 𝑠𝑜𝑙𝑢𝑐𝑖ó𝑛 𝐻𝐶𝑙 100 𝑔 𝑠𝑜𝑙𝑢𝑐𝑖ó𝑛
3. Calcular la masa de K2Cr2O7 (soluto) mediante estequiometria o factor de
estequiometría

K2Cr2O7 14 HCl

Masas molares 294g 14(36.5) g

Datos X= 91.2g soluto

X= 52.47 g K2Cr2O7 soluto

1 𝑚𝑜𝑙 𝐻𝐶𝑙 𝑠𝑜𝑙𝑢𝑡𝑜 1 𝑚𝑜𝑙 𝐾2 𝐶𝑟2 𝑂7 𝑠𝑜𝑙𝑢𝑡𝑜
91.2 𝑔 𝐻𝐶𝑙 𝑠𝑜𝑙𝑢𝑡𝑜 × ×
36.5 𝑔 𝐻𝐶𝑙 𝑠𝑜𝑙𝑢𝑡𝑜 14 𝑚𝑜𝑙 𝐻𝐶𝑙 𝑠𝑜𝑙𝑢𝑡𝑜
294 𝑔 𝐾2 𝐶𝑟2 𝑂7 𝑠𝑜𝑙𝑢𝑡𝑜
×
1 𝑚𝑜𝑙 𝐾2 𝐶𝑟2 𝑂7 𝑠𝑜𝑙𝑢𝑡𝑜

= 52.47 𝑔 1 𝑚𝑜𝑙 𝐾2 𝐶𝑟2 𝑂7 𝑠𝑜𝑙𝑢𝑡𝑜

4. Determinar la masa de K2Cr2O7 (solución) mediante factores de conversión

100 𝑔 𝑠𝑜𝑙𝑢𝑐𝑖ó𝑛
52.47 𝑔 𝐾2 𝐶𝑟2 𝑂7 𝑠𝑜𝑙𝑢𝑡𝑜 × = 80.72𝑔 𝐾2 𝐶𝑟2 𝑂7 𝑠𝑜𝑙𝑢𝑐𝑖ó𝑛
65 𝑔 𝐾2 𝐶𝑟2 𝑂7 𝑠𝑜𝑙𝑢𝑡𝑜

5. Conseguir la masa de CrCl3 (soluto) mediante estequiometría o factor de

estequiometría

14 HCl 2CrCl3

Masas molares 14(36.5) g 2(158.5) g

Datos 91.2 g soluto X= 56.57 g CrCl3soluto

1 𝑚𝑜𝑙 𝐻𝐶𝑙 𝑠𝑜𝑙𝑢𝑡𝑜 2 𝑚𝑜𝑙 𝐶𝑟𝐶𝑙3 𝑠𝑜𝑙𝑢𝑡𝑜 158.5 𝑔 𝐶𝑟𝐶𝑙3 𝑠𝑜𝑙𝑢𝑡𝑜

91.2 𝑔 𝐻𝐶𝑙 𝑠𝑜𝑙𝑢𝑡𝑜 × × ×
36.5 𝑔 𝐻𝐶𝑙 𝑠𝑜𝑙𝑢𝑡𝑜 14 𝑚𝑜𝑙 𝐻𝐶𝑙 𝑠𝑜𝑙𝑢𝑡𝑜 1 𝑚𝑜𝑙 𝐶𝑟𝐶𝑙3 𝑠𝑜𝑙𝑢𝑡𝑜
= 56.57 𝑔 𝐶𝑟𝐶𝑙3 𝑠𝑜𝑙𝑢𝑡𝑜

6. Determinar el volumen de CrCl3 (solución) mediante factores de conversión

100 𝑔 𝑠𝑜𝑙𝑢𝑐𝑖ó𝑛𝐶𝑟𝐶𝑙3 𝑚𝑙 𝑠𝑜𝑙𝑢𝑐𝑖ó𝑛𝐶𝑟𝐶𝑙3

56.57 𝑔 𝑠𝑜𝑙𝑢𝑡𝑜 𝐶𝑟𝐶𝑙3 × × = 25.99 𝑚𝑙 𝐶𝑟𝐶𝑙3
85 𝑔 𝑠𝑜𝑙𝑢𝑡𝑜 𝐶𝑟𝐶𝑙3 2.56 𝑔 𝑠𝑜𝑙𝑢𝑐𝑖ó𝑛𝐶𝑟𝐶𝑙3

Respuesta Se requieren 80.72 g de dicromato de potasio al 65% de concentración y se

producen 25.99 g de cloruro crómico al 85 % de concentración y densidad 2.56 g/ml

pág. 15
 Procedimiento general para realizar ejercicios de Estequiometria + Pureza de reactivos y
productos.

Estequiometria

Densidad Porcentaje aA bB
solución soluto
a (MA) b (MB)
Volumen Masa Masa
solución A solución A soluto A Masa soluto A X= Masa soluto B

Volumen Masa Masa

solución B solución B soluto B

Densidad Porcentaje
solución soluto

pág. 16
Tema 1

Soluciones
Objetivos: Utilizar factores de conversión o fórmulas establecidas para convertir diferentes
formas de concentración de soluciones para resolver problemas de estequiometria y
titulaciones.

Definir y aplicar los conceptos de titulaciones, estequiometria y diluciones para resolución de

problemas

Utilizar sistemas de ecuaciones para resolver ejercicios de mezclas de soluciones

Definiciones:

Solución: Mezcla homogénea de soluto y solvente, con composición variable.

Soluto: Sustancia que se disuelve (por lo general está en menor cantidad)

Solvente: Sustancia que permite la dispersión del soluto

Densidad relativa: Relación entre la densidad de una sustancia y otra sustancia tomada como
patrón de referencia (por lo general agua a 4°C) densidad del agua a 4° C = 1000Kg /m3
𝑑𝑒𝑛𝑠𝑖𝑑𝑎𝑑 𝑑𝑒 𝑙𝑎 𝑠𝑢𝑠𝑡𝑎𝑛𝑐𝑖𝑎
𝐷𝑒𝑛𝑠𝑖𝑑𝑎𝑑 𝑅𝑒𝑙𝑎𝑡𝑖𝑣𝑎 =
𝑑𝑒𝑛𝑠𝑖𝑑𝑎𝑑 𝑑𝑒𝑙 𝑎𝑔𝑢𝑎 𝑎 4 ° 𝐶

Consideraciones generales
En soluciones se tiene que:
1. Masa solución= masa soluto + masa solvente
2. La concentración representa al soluto expresado como sustancia pura.
3. Los volúmenes no son aditivos, se debe resolver los problemas utilizando masas y
densidades
4. En Estequiometria, la parte de la solución que reacciona es el soluto.
5. El dato de densidad se refiere a la solución.

pág. 17
Fórmulas utilizadas en unidades de concentración físicas y químicas

Masa solución = masa soluto + masa solvente

Unidades Físicas Fórmula

𝑚𝑎𝑠𝑎 𝑠𝑜𝑙𝑢𝑡𝑜
% masa/masa %= × 100
𝑚𝑎𝑠𝑎 𝑠𝑜𝑙𝑢𝑐𝑖ó𝑛

𝑚𝑎𝑠𝑎 𝑠𝑜𝑙𝑢𝑡𝑜
% masa/volumen %= × 100
𝑣𝑜𝑙𝑢𝑚𝑒𝑛 𝑠𝑜𝑙𝑢𝑐𝑖ó𝑛

% volumen / volumen 𝑉𝑜𝑙𝑢𝑚𝑒𝑛 𝑠𝑜𝑙𝑢𝑡𝑜

%= × 100
𝑣𝑜𝑙𝑢𝑚𝑒𝑛 𝑠𝑜𝑙𝑢𝑐𝑖ó𝑛

masa soluto
densidad soluto =
Densidad soluto volumen soluto

𝑚𝑎𝑠𝑎 𝑠𝑜𝑙𝑢𝑐𝑖ó𝑛
Densidad solución 𝑑𝑒𝑛𝑠𝑖𝑑𝑎𝑑 𝑠𝑜𝑙𝑢𝑐𝑖ó𝑛 =
𝑣𝑜𝑙𝑢𝑚𝑒𝑛 𝑠𝑜𝑙𝑢𝑐𝑖ó𝑛

Los porcentajes (m/m) representan la masa de soluto por 100 gramos de solución.
Los porcentajes (m/V) representan la masa de soluto por 100 mililitros de solución.
Los porcentajes (V/V) representan el volumen de soluto por 100 mililitros de solución.

𝒎 𝟑𝟕 𝒈 𝒔𝒐𝒍𝒖𝒕𝒐 𝒎 𝟏𝟖 𝒈 𝒔𝒐𝒍𝒖𝒕𝒐 𝑽 𝟒𝟑 𝒎𝒍 𝒔𝒐𝒍𝒖𝒕𝒐

𝟑𝟕% ( ) = ( ) 𝟏𝟖 % ( ) = ( ) 𝟒𝟑% ( ) = ( )
𝒎 𝟏𝟎𝟎 𝒈 𝒔𝒐𝒍𝒖𝒄𝒊ó𝒏 𝑽 𝟏𝟎𝟎 𝒎𝒍 𝒔𝒐𝒍𝒖𝒄𝒊ó𝒏 𝑽 𝟏𝟎𝟎 𝒎𝒍 𝒔𝒐𝒍𝒖𝒄𝒊ó𝒏

Unidades Fórmula
Químicas
Molaridad
𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠 𝑠𝑜𝑙𝑢𝑡𝑜(𝑛) 𝑚𝑎𝑠𝑎 𝑠𝑜𝑙𝑢𝑡𝑜
𝑀= 𝑛 =
𝑉𝑜𝑙𝑢𝑚𝑒𝑛 𝑠𝑜𝑙𝑢𝑐𝑖ó𝑛 (𝑙𝑖𝑡𝑟𝑜𝑠) 𝑚𝑎𝑠𝑎 𝑚𝑜𝑙𝑎𝑟 𝑠𝑜𝑙𝑢𝑡𝑜

Normalidad
𝐸𝑞𝑢𝑖𝑣𝑎𝑙𝑒𝑛𝑡𝑒𝑠 𝑔𝑟𝑎𝑚𝑜 𝑠𝑜𝑙𝑢𝑡𝑜(𝑒𝑞 − 𝑔) 𝑚𝑎𝑠𝑎 𝑠𝑜𝑙𝑢𝑡𝑜
N= 𝑒𝑞 − 𝑔 =
𝑉𝑜𝑙𝑢𝑚𝑒𝑛 𝑠𝑜𝑙𝑢𝑐𝑖ó𝑛 (𝑙𝑖𝑡𝑟𝑜𝑠) 𝑚𝑎𝑠𝑎 𝑒𝑞𝑢𝑖𝑣𝑎𝑙𝑒𝑛𝑡𝑒 𝑠𝑜𝑙𝑢𝑡𝑜

Molalidad
𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠 𝑠𝑜𝑙𝑢𝑡𝑜(𝑛) 𝑚𝑎𝑠𝑎 𝑠𝑜𝑙𝑢𝑡𝑜
𝑚= 𝑛 =
𝐾𝑔 𝑠𝑜𝑙𝑣𝑒𝑛𝑡𝑒 𝑚𝑎𝑠𝑎 𝑚𝑜𝑙𝑎𝑟 𝑠𝑜𝑙𝑢𝑡𝑜

Fracción
molar soluto 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠 𝑑𝑒 𝑠𝑜𝑙𝑢𝑡𝑜 Moles totales = moles soluto + moles solvente
𝑋𝑠𝑜𝑙𝑢𝑡𝑜 =
𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠 𝑡𝑜𝑡𝑎𝑙𝑒𝑠

pág. 18
La Molaridad representa las moles de soluto por litro de solución.
La Normalidad representa los equivalentes gramo de soluto por litro de solución.
La Molalidad representa las moles de soluto por Kg. de solvente

𝟐. 𝟑 𝒎𝒐𝒍𝒆𝒔 𝒔𝒐𝒍𝒖𝒕𝒐 𝟓. 𝟑 𝒆𝒒 − 𝒈 𝒔𝒐𝒍𝒖𝒕𝒐 𝟏. 𝟐𝟓 𝒎𝒐𝒍𝒆𝒔 𝒔𝒐𝒍𝒖𝒕𝒐

𝟐. 𝟑 𝑴 = ( ) 𝟓. 𝟑 𝑵 = ( ) 𝟏. 𝟐𝟓 𝒎 = ( )
𝟏 𝒍𝒊𝒕𝒓𝒐 𝒔𝒐𝒍𝒖𝒄𝒊ó𝒏 𝟏 𝒍𝒊𝒕𝒓𝒐 𝒔𝒐𝒍𝒖𝒄𝒊ó𝒏 𝑲𝒈 𝒔𝒐𝒍𝒗𝒆𝒏𝒕𝒆

Forma de calcular la masa equivalente

La masa equivalente se define como la cantidad de sustancia que reacciona exactamente con
1.008 g de hidrógeno o con 7.99 gramos de oxígeno.
Para el cálculo de La masa equivalente se usan las siguientes fórmulas:
𝑔
𝑚𝑎𝑠𝑎 𝑚𝑜𝑙𝑎𝑟3 ( )
𝑀𝑎𝑠𝑎 𝑒𝑞𝑢𝑖𝑣𝑎𝑙𝑒𝑛𝑡𝑒 𝑑𝑒 𝑢𝑛 𝑐𝑜𝑚𝑝𝑢𝑒𝑠𝑡𝑜 = 𝑚𝑜𝑙 = 𝑔
𝐸𝑞 − 𝑔
𝑃𝑎𝑟á𝑚𝑒𝑡𝑟𝑜 ( ) 𝐸𝑞 − 𝑔
𝑚𝑜𝑙

𝑔
𝑀𝑎𝑠𝑎 𝑚𝑜𝑙𝑎𝑟4 ( ) 𝑔
𝑚𝑎𝑠𝑎 𝐸𝑞𝑢𝑖𝑣𝑎𝑙𝑒𝑛𝑡𝑒 𝑑𝑒 𝑢𝑛 𝑒𝑙𝑒𝑚𝑒𝑛𝑡𝑜 = 𝑚𝑜𝑙 𝑒𝑙𝑒𝑐𝑡𝑟𝑜𝑛𝑒𝑠 =
𝑒𝑞 − 𝑔
𝐸𝑠𝑡𝑎𝑑𝑜 𝑑𝑒 𝑜𝑥𝑖𝑑𝑎𝑐𝑖ó𝑛 ( ) 𝑒𝑞 − 𝑔
𝑚𝑜𝑙 𝑒𝑙𝑒𝑐𝑡𝑟𝑜𝑛𝑒𝑠

Este PARÁMETRO se define según el tipo de compuesto utilizado para calcular la masa
equivalente de la siguiente manera:

𝑒𝑞 − 𝑔
Á𝑐𝑖𝑑𝑜𝑠 = # ℎ𝑖𝑑𝑟ó𝑔𝑒𝑛𝑜𝑠 𝑠𝑢𝑠𝑡𝑖𝑡𝑢𝑖𝑏𝑙𝑒𝑠 ( )
𝑚𝑜𝑙
𝑒𝑞 − 𝑔
𝐵𝑎𝑠𝑒𝑠 = 𝑁° 𝑡𝑜𝑡𝑎𝑙 𝑑𝑒 𝑔𝑟𝑢𝑝𝑜𝑠 (𝑂𝐻) ( )
𝑚𝑜𝑙
𝑒𝑞 − 𝑔
𝐴𝑛ℎí𝑑𝑟𝑖𝑑𝑜𝑠 = # 𝐻𝑖𝑑𝑟𝑜𝑔𝑒𝑛𝑜 𝑠𝑢𝑠𝑡𝑖𝑡𝑢𝑖𝑏𝑙𝑒𝑠 𝑑𝑒𝑙 á𝑐𝑖𝑑𝑜 𝑐𝑜𝑟𝑟𝑒𝑠𝑝𝑜𝑛𝑑𝑖𝑒𝑛𝑡𝑒 ( )
𝑚𝑜𝑙
𝑒𝑞 − 𝑔
Ó𝑥𝑖𝑑𝑜𝑠 = # 𝑔𝑟𝑢𝑝𝑜𝑠 𝑂𝐻 𝑑𝑒 𝑙𝑎 𝑏𝑎𝑠𝑒 𝑐𝑜𝑟𝑟𝑒𝑠𝑝𝑜𝑛𝑑𝑖𝑒𝑛𝑡𝑒 ( )
𝑚𝑜𝑙
𝑒𝑞 − 𝑔
𝑆𝑎𝑙𝑒𝑠 = # 𝑡𝑜𝑡𝑎𝑙 𝑑𝑒 𝑐𝑎𝑟𝑔𝑎𝑠 𝑑𝑒𝑙 𝑐𝑎𝑡𝑖ó𝑛 ( )
𝑚𝑜𝑙

3
Mol de moléculas
4
Mol de átomos

pág. 19
Ejemplos:
Compuesto Fórmula Parámetro Fórmula Parámetro Fórmula Parámetro
Ácidos H2SO4 2 H3PO4 3 HCl 1
Bases Ca(OH)2 2 Al(OH)3 3 NH3 1
Óxidos CaO 2 Al2O3 3 LiO 1
Anhídridos SO3 2 Cl2O3 1 CO2 2
Sales Ca3(PO4)2 6 NaHSO4 1 Hf(OH)PO4 4

Bases NH3 + H2O → NH4OH Anhídridos SO3 + H2O → H2SO4

Óxidos Al2O3 + 3H2O → 2Al(OH)3 Sales Ca3(PO4)2 → 3Ca2+ +2(PO4)3-

En una Ecuación REDOX se deben considerar los equivalentes del Agente oxidante y reductor

𝑒𝑞 − 𝑔
𝐸𝑐𝑢𝑎𝑐𝑖ó𝑛 𝑅𝑒𝑑𝑜𝑥 = 𝑁° 𝑡𝑜𝑡𝑎𝑙 𝑑𝑒 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠 𝑑𝑒 𝑒𝑙𝑒𝑐𝑡𝑟𝑜𝑛𝑒𝑠 𝑡𝑟𝑎𝑛𝑠𝑓𝑒𝑟𝑖𝑑𝑜𝑠 ( )
𝑚𝑜𝑙 𝑒𝑙𝑒𝑐𝑡𝑟𝑜𝑛𝑒𝑠

N° total de moles de Electrones transferidos para masa equivalente

Ecuación FeSO4 + 1 e− → Fe2 (𝑆𝑂4 )3

𝐌𝐚𝐬𝐚 𝐦𝐨𝐥𝐚𝐫 𝑀𝑎𝑠𝑎 𝑚𝑜𝑙𝑎𝑟

𝐅𝐞𝐒𝐎𝟒 = ( ) Fe2 (𝑆𝑂4 )3 = ( )
𝟏 𝐞𝐥𝐞𝐜𝐭𝐫ó𝐧 𝐱 𝟏 𝐦𝐨𝐥 𝐅𝐞 1 𝑒𝑙𝑒𝑐𝑡𝑟ó𝑛 𝑥 2 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠 𝐹𝑒

Ecuación NaCl + 1 e− → 𝐶𝑙2

𝐌𝐚𝐬𝐚 𝐦𝐨𝐥𝐚𝐫 𝑀𝑎𝑠𝑎 𝑚𝑜𝑙𝑎𝑟

𝐍𝐚𝐂𝐥 = ( ) 𝐶𝑙2 = ( )
𝟏 𝐞𝐥𝐞𝐜𝐭𝐫ó𝐧 𝐱 𝟏 𝐦𝐨𝐥 𝐂𝐥 1 𝑒𝑙𝑒𝑐𝑡𝑟ó𝑛 𝑥 2 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠 𝐶𝑙

Al usar la masa equivalente se debe observar que el Nº total de electrones que se transfieren
en la ecuación REDOX es igual al cambio del estado de oxidación multiplicado por el número
de moles de átomos respectivo que posee el compuesto.

pág. 20
Unidades Físicas

Si se tienen 100 cm3 de agua pura a 4ºC, ¿Qué volumen de una solución de ácido clorhídrico de
densidad 1.175 g/cm3 y que contenga 34.4% en masa de HCl se puede preparar?

Nota: 100 cm3 de agua pura a 4ºC = 100 g de agua porque su densidad es 1 g/cm3
𝑚𝑎𝑠𝑎 𝑠𝑜𝑙𝑢𝑡𝑜
%= × 100
𝑚𝑎𝑠𝑎 𝑠𝑜𝑙𝑢𝑐𝑖ó𝑛
𝑚𝑎𝑠𝑎 𝑠𝑜𝑙𝑢𝑐𝑖ó𝑛 = 𝑚𝑎𝑠𝑎 𝑠𝑜𝑙𝑢𝑡𝑜 + 𝑚𝑎𝑠𝑎 𝑠𝑜𝑙𝑣𝑒𝑛𝑡𝑒(𝐻2 𝑂)

𝑚𝑎𝑠𝑎 𝑠𝑜𝑙𝑢𝑐𝑖ó𝑛 = 𝑋 + 100 𝑔𝑟𝑎𝑚𝑜𝑠

𝑋
34.4 = × 100
(𝑋 + 100)

34.4𝑋 + 3440 = 100𝑋

−65.6𝑋 = −3440

𝑋 = 52.44 𝑔

𝑚𝑎𝑠𝑎 𝑠𝑜𝑙𝑢𝑐𝑖ó𝑛 = 52.44 𝑔𝑁𝐻3 + 100𝑔 𝐻2 𝑂 = 152.44𝑔

𝑐𝑚3
152.44𝑔 × = 129.73𝑐𝑚3
1.175𝑔

Un litro de leche pesa 1032 gramos. La grasa que contiene es un 4% en volumen y posee una
densidad de 0.865 g/ml. ¿Cuál es la densidad de la leche descremada?

Datos:

Un litro de leche pesa 1032 gramos

Densidad grasa= 0.865 g/ml (4%V/V)

Calculamos la cantidad de grasa por litro de leche

4𝑚𝑙 𝑔𝑟𝑎𝑠𝑎 0.8656 𝑔𝑟𝑎𝑚𝑜𝑠 𝑔𝑟𝑎𝑠𝑎 𝑔 𝑔𝑟𝑎𝑠𝑎

× = 0.0346
100 𝑚𝑙 𝑙𝑒𝑐ℎ𝑒 𝑚𝑙 𝑔𝑟𝑎𝑠𝑎 𝑚𝑙 𝑙𝑒𝑐ℎ𝑒
𝑔 𝑔𝑟𝑎𝑠𝑎 1000 𝑚𝑙 𝑔 𝑔𝑟𝑎𝑠𝑎
0.0346 × = 34.6
𝑚𝑙 𝑙𝑒𝑐ℎ𝑒 1 𝑙𝑖𝑡𝑟𝑜 𝑙𝑖𝑡𝑟𝑜 𝑙𝑒𝑐ℎ𝑒
Como sabemos un litro de leche pesa 1032 gramos

Determinamos la cantidad de leche descremada (sin grasa)

1032g (leche + grasa) − 34.6 g de grasa = 𝟗𝟗𝟕. 𝟒 𝐠 𝐥𝐞𝐜𝐡𝐞 𝐝𝐞𝐬𝐜𝐫𝐞𝐦𝐚𝐝𝐚

Determinamos el volumen que ocupa la leche sin la grasa

4 ml de grasa 100 ml (leche + grasa)

X= 1000 ml leche (leche + grasa)
X =40 ml de grasa en 1 litro

1000𝑚𝑙 (𝑙𝑒𝑐ℎ𝑒 + 𝑔𝑟𝑎𝑠𝑎) − 40𝑚𝑙 𝑑𝑒 𝑔𝑟𝑎𝑠𝑎 = 𝟗𝟔𝟎 𝒎𝒍 𝒍𝒆𝒄𝒉𝒆 𝒅𝒆𝒔𝒄𝒓𝒆𝒎𝒂𝒅𝒂

pág. 21
Determinamos la densidad de la leche descremada
𝑚 997.4 𝑔𝑟𝑎𝑚𝑜𝑠 𝑔
𝑑= → = 1.0389
𝑉 960 𝑚𝑙 𝑚𝑙

Calcular como pueden prepararse 250 g de una Solución de carbonato de sodio al 10%, a partir
de la sal hidratada Na2CO3.10H2O y agua.

10 𝑔𝑁𝑎2 𝐶𝑂3 1 𝑚𝑜𝑙 𝑁𝑎2 𝐶𝑂3 1 𝑚𝑜𝑙𝑁𝑎2 𝐶𝑂3 . 10𝐻2 𝑂 286.16 𝑔𝑁𝑎2 𝐶𝑂3 . 10𝐻2 𝑂
250 𝑔 𝑠𝑜𝑙𝑢𝑐𝑖ó𝑛 ∗ ∗ ∗
100 𝑔 𝑠𝑜𝑙𝑢𝑐𝑖ó𝑛 106 𝑔 𝑁𝑎2 𝐶𝑂3 1 𝑚𝑜𝑙 𝑁𝑎2 𝐶𝑂3 1 𝑚𝑜𝑙𝑁𝑎2 𝐶𝑂3 . 10𝐻2 𝑂

 67.5 g Na2CO3.10H2O

 67.5 g Na2CO3. 10 H2O + 182.5 g agua  250 g Solución

Una solución acuosa de densidad 1.05 g/ml contiene 650 ppm (mg/Kg) de Cu2+. ¿A partir de
que masa de sulfato de cobre (II) pentahidratado se pueden obtener 500 ml de solución?

CuSO4.5H2O = 249.54 g

Cu2+ = 63.54 g

650 ppm = 0.65g / Kg

0.65 𝑔 𝐶𝑢2+ 249.54 𝑔 𝐶𝑢𝑆𝑂4 . 5𝐻2 𝑂 2.55274 𝑔 𝐶𝑢𝑆𝑂4 . 5𝐻2 𝑂

× 2+
=
𝐾𝑔 𝑠𝑜𝑙𝑢𝑐𝑖ó𝑛 𝐶𝑢𝑆𝑂4 . 5𝐻2 𝑂 63.54 𝑔 𝐶𝑢 𝐾𝑔 𝑠𝑜𝑙𝑢𝑐𝑖ó𝑛 𝐶𝑢𝑆𝑂4 . 5𝐻2 𝑂

1.05 𝑔 𝑠𝑜𝑙𝑢𝑐𝑖ó𝑛
500 𝑚𝑙 𝑠𝑜𝑙𝑢𝑐𝑖𝑜𝑛 𝐶𝑢𝑆𝑂4 . 5𝐻2 𝑂 × = 525 𝑔 𝑠𝑜𝑙𝑢𝑐𝑖ó𝑛 𝐶𝑢𝑆𝑂4 . 5𝐻2 𝑂
𝑚𝑙 𝑠𝑜𝑙𝑢𝑐𝑖ó𝑛

2.55274 𝑔 𝐶𝑢𝑆𝑂4 . 5𝐻2 𝑂

525 𝑔 𝑠𝑜𝑙𝑢𝑐𝑖ó𝑛 𝐶𝑢𝑆𝑂4 . 5𝐻2 𝑂 × = 1.3401 𝑔 𝐶𝑢𝑆𝑂4 . 5𝐻2 𝑂
1000 𝑔 𝑠𝑜𝑙𝑢𝑐𝑖ó𝑛 𝐶𝑢𝑆𝑂4 . 5𝐻2 𝑂

pág. 22
Unidades Químicas

Ejercicios de Aplicación:

A partir de datos de porcentaje de soluto y densidad de la solución y utilizando factores de

conversión obtenga Molaridad, Normalidad y molalidad

Compuesto H2SO4 % = 37 Densidad = 1.16 g/ml Masa molar = 98 g/mol

Molaridad 𝟑𝟕 𝐠 𝐬𝐨𝐥𝐮𝐭𝐨 𝟏 𝐦𝐨𝐥 𝐇𝟐 𝐒𝐎𝟒 𝐬𝐨𝐥𝐮𝐭𝐨 𝟏. 𝟏𝟔 𝐠 𝐬𝐨𝐥𝐮𝐜𝐢ó𝐧 𝟏𝟎𝟎𝟎 𝐦𝐥

× × ×
𝟏𝟎𝟎 𝐠 𝐬𝐨𝐥𝐮𝐜𝐢ó𝐧 𝟗𝟖 𝐠 𝐬𝐨𝐥𝐮𝐭𝐨 𝐦𝐥. 𝐬𝐨𝐥𝐮𝐜𝐢ó𝐧 𝟏 𝐥𝐢𝐭𝐫𝐨
𝐦𝐨𝐥𝐞𝐬
= 𝟒. 𝟑𝟖 = 𝟒. 𝟑𝟖 𝐌
𝐥𝐢𝐭𝐫𝐨

Normalidad 37 𝑔 𝑠𝑜𝑙𝑢𝑡𝑜 𝐸𝑞 − 𝑔 1.16 𝑔 𝑠𝑜𝑙𝑢𝑐𝑖ó𝑛 1000 𝑚𝑙 𝐸𝑞 − 𝑔

× × × = 8.76 = 8.76 𝑁
100 𝑔 𝑠𝑜𝑙𝑢𝑐𝑖ó𝑛 49 𝑔 𝑠𝑜𝑙𝑢𝑡𝑜 𝑚𝑙. 𝑠𝑜𝑙𝑢𝑐𝑖ó𝑛 1 𝑙𝑖𝑡𝑟𝑜 𝑙𝑖𝑡𝑟𝑜

Molalidad Masa solvente =100 g solución - 37 g soluto = 63 g solvente

37 g H2 SO4 (soluto) 1 mol H2 SO4 100 g solución 1000 g solvente

× × ×
100g solución H2 SO4 98 g H2 SO4 soluto 63 g solvente Kg solvente
moles
= 5.99 = 5.99 m
Kg disolvente

En normalidad se tiene:
98 g
H2 SO4 =
mol
g
masa molar 98 49 g
1 masa equivalente H2 SO4 = mol
= eq − g =
parámetro 2 Eq −g
mol
En normalidad se cumple:

𝑁𝑜𝑟𝑚𝑎𝑙𝑖𝑑𝑎𝑑 = 𝑀𝑜𝑙𝑎𝑟𝑖𝑑𝑎𝑑 × 𝑝𝑎𝑟á𝑚𝑒𝑡𝑟𝑜

4.38 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠 2 𝑒𝑞𝑢𝑖𝑣𝑎𝑙𝑒𝑛𝑡𝑒𝑠 𝑔𝑟𝑎𝑚𝑜 8.76 𝑒𝑞𝑢𝑖𝑣𝑎𝑙𝑒𝑛𝑡𝑒𝑠 𝑔𝑟𝑎𝑚𝑜 H2 SO4

𝑁𝑜𝑟𝑚𝑎𝑙𝑖𝑑𝑎𝑑 = × =
𝑙𝑖𝑡𝑟𝑜 𝑚𝑜𝑙 𝑙𝑖𝑡𝑟𝑜

pág. 23
Dada la reacción Cr2O7 2- + Fe 2+ + H+ produce Cr3+ + Fe 3+ + H2O. Determinar:

a). La normalidad de la solución de K2Cr2O7, en la cual 35 ml contienen 3.87 g de K2Cr2O7

Peso molecular K2Cr2O7 = 294 g /mol

Cr2O7 2- + Fe 2+ + H+  Cr3+ + Fe 3+ + H2O.

6+ 3+
Cr2 + 6e  2Cr (reducción)
-

𝑔
𝑚𝑎𝑠𝑎 𝑚𝑜𝑙𝑎𝑟 294 49 𝑔
𝑚𝑎𝑠𝑎 𝑒𝑞𝑢𝑖𝑣𝑎𝑙𝑒𝑛𝑡𝑒 = 𝑚𝑜𝑙
= 𝑒𝑞 − 𝑔 =
𝑝𝑎𝑟á𝑚𝑒𝑡𝑟𝑜 6 𝐸𝑞 − 𝑔
𝑚𝑜𝑙

3.87 𝑔𝑟𝑎𝑚𝑜𝑠 1000 𝑚𝑙 𝐸𝑞 − 𝑔 𝐸𝑞 − 𝑔𝑟𝑎𝑚𝑜

𝑁= × × = 2.25 = 2.25 𝑁
35 𝑚𝑙 1 𝑙𝑖𝑡𝑟𝑜 49 𝑔 𝑙𝑖𝑡𝑟𝑜

b). - la normalidad de una solución de FeSO4, en la cual 750 ml contienen 96.3 g de FeSO4

Peso molecular FeSO4 = 152 g /mol

Cr2O7 2- + Fe 2+ + H+  Cr3+ + Fe 3+ + H2O.

2+ 3+
Fe - 1e-  Fe (oxidación)
𝑔
𝑚𝑎𝑠𝑎 𝑚𝑜𝑙𝑎𝑟 152 152 𝑔
𝑚𝑎𝑠𝑎 𝑒𝑞𝑢𝑖𝑣𝑎𝑙𝑒𝑛𝑡𝑒 = 𝑚𝑜𝑙
= 𝑒𝑞 − 𝑔 =
𝑝𝑎𝑟á𝑚𝑒𝑡𝑟𝑜 1 𝐸𝑞 − 𝑔
𝑚𝑜𝑙

96.3 𝑔𝑟𝑎𝑚𝑜𝑠 1000 𝑚𝑙 𝐸𝑞 − 𝑔 𝐸𝑞 − 𝑔𝑟𝑎𝑚𝑜

𝑁= × × = 0.845 = 0.845 𝑁
750 𝑚𝑙 1 𝑙𝑖𝑡𝑟𝑜 152 𝑔 𝑙𝑖𝑡𝑟𝑜

¿Cuál será la molaridad de una disolución de NaCl (PM = 58,5 g/mol; d soluto = 2.16 g/ml) si se
sabe que tiene una concentración de 4,8% v/v?

𝑔
𝑚 = 𝑑 × 𝑉 → 𝑚 = 2.16 × 4.8 𝑚𝑙 = 10.368 𝑔 𝑁𝑎𝐶𝑙 𝑠𝑜𝑙𝑢𝑡𝑜
𝑚𝑙
1 𝑚𝑜𝑙
10.368 𝑔 𝑁𝑎𝐶𝑙 𝑠𝑜𝑙𝑢𝑡𝑜 × = 0.1772 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠 𝑁𝑎𝐶𝑙
58.5 𝑔
𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠 𝑠𝑜𝑙𝑢𝑡𝑜 0.1772 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠
𝑀= →𝑀= = 1.772 𝑀
𝑉 𝑠𝑜𝑙𝑢𝑐𝑖ó𝑛 (𝑙𝑖𝑡𝑟𝑜𝑠) 0.1 𝑙𝑖𝑡𝑟𝑜𝑠

pág. 24
Nota:
𝑉 4.8 𝑚𝑙 𝑠𝑜𝑙𝑢𝑡𝑜
4.8 % ( ) = | |
𝑉 100 𝑚𝑙 𝑠𝑜𝑙𝑢𝑐𝑖ó𝑛
100 ml solución = 0.1 litros solución

Si se hacen burbujear 1.5 litros de anhídrido sulfúrico, gas a 27ºc y 720 mm Hg de presión,
sobre 2 litros de agua. Sin que exista aumento aparente de volumen. ¿Cuál es la molaridad de
la solución? Densidad de la solución 1.2 g/ml, densidad del agua 1 g/ml

calculamos el número de moles del SO2

1 𝑎𝑡𝑚
𝑃𝑉 (720 𝑚𝑚 𝐻𝑔 × 760 𝑚𝑚 𝐻𝑔) 𝑎𝑡𝑚 × 1.5 𝑙𝑖𝑡𝑟𝑜𝑠
𝑛= → = 0.05776 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠
𝑅𝑇 𝑎𝑡𝑚 𝑙𝑖𝑡𝑟𝑜
0.082 × (273 + 27)𝐾𝑒𝑙𝑣𝑖𝑛
𝑚𝑜𝑙 𝐾𝑒𝑙𝑣𝑖𝑛
80 𝑔
0.05776 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠 × = 4.6213 𝑔
1 𝑚𝑜𝑙 𝑆𝑂3
Masa de la solución= Masa soluto + Masa solvente

Masa de la solución=4.6213 g + 2000 g = 2004.6213 g (densidad del agua = 1)

Como la densidad de la solución es 1.2 tenemos:

𝑚𝑎𝑠𝑎 2004.6213 𝑔
𝑉= →𝑉= = 1670,52 𝑚𝑙 = 1.6705 𝑙𝑖𝑡𝑟𝑜𝑠
𝑑𝑒𝑛𝑠𝑖𝑑𝑎𝑑 1.2 𝑔/𝑚𝑙

𝑛𝑢𝑚𝑒𝑟𝑜 𝑑𝑒 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠 0.05776 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠

𝑀= = = 0,03457 𝑀
𝑉 𝑠𝑜𝑙𝑢𝑐𝑖ó𝑛 (𝑙𝑖𝑡𝑟𝑜𝑠) 1.6705 𝑙𝑖𝑡𝑟𝑜𝑠

Se tiene una solución de ácido sulfúrico de densidad 1.84 g/ml y de concentración 0.1483 M
Calcular la Normalidad y la molalidad de la solución

Calculo de la normalidad
moles soluto moles soluto
M= → 0.1483
V solución (litros) 1 litro solución
0.1483moles 2 eq − g eq − g soluto
N = M × parámetro → N = × = 0.2966
𝑙𝑖𝑡𝑟𝑜 𝑚𝑜𝑙 1 litro solución
Calculo de la molalidad
98 𝑔𝑟𝑎𝑚𝑜𝑠 𝑑𝑒 𝑠𝑜𝑙𝑢𝑡𝑜
0.1483 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠 𝑑𝑒 𝑠𝑜𝑙𝑢𝑡𝑜 × = 14.5334 𝑔𝑟𝑎𝑚𝑜𝑠 𝑑𝑒 𝑠𝑜𝑙𝑢𝑡𝑜
1 𝑚𝑜𝑙 𝑠𝑜𝑙𝑢𝑡𝑜

1000 𝑚𝑙 1.84 𝑔𝑟𝑎𝑚𝑜𝑠 𝑠𝑜𝑙𝑢𝑐𝑖ó𝑛

1 𝑙𝑖𝑡𝑟𝑜 × × = 1840 𝑔𝑟𝑎𝑚𝑜𝑠 𝑠𝑜𝑙𝑢𝑐𝑖ó𝑛
1 𝑙𝑖𝑡𝑟𝑜 𝑚𝑙 𝑠𝑜𝑙𝑢𝑐𝑖ó𝑛

pág. 25
𝑚𝑎𝑠𝑎 𝑠𝑜𝑙𝑣𝑒𝑛𝑡𝑒 (𝑔) = 𝑚𝑎𝑠𝑎 𝑒𝑛 𝑔𝑟𝑎𝑚𝑜𝑠 𝑠𝑜𝑙𝑢𝑐𝑖ó𝑛 − 𝑚𝑎𝑠𝑎 𝑒𝑛 𝑔𝑟𝑎𝑚𝑜𝑠 𝑑𝑒 𝑠𝑜𝑙𝑢𝑡𝑜
𝑚𝑎𝑠𝑎 𝑠𝑜𝑙𝑣𝑒𝑛𝑡𝑒 (𝑔) = 1840 𝑔𝑟𝑎𝑚𝑜𝑠 𝑠𝑜𝑙𝑢𝑐𝑖ó𝑛 − 14.5334 𝑔𝑟𝑎𝑚𝑜𝑠 𝑑𝑒 𝑠𝑜𝑙𝑢𝑡𝑜
= 1825.4666 𝑔

moles de soluto
molalidad =
1 Kg
Masa solvente (g) × 1000 g

0.1483 moles de soluto

molalidad = = 0.08124
1 Kg
1825.4666 (g) ×
1000 g

pág. 26
Diluciones:

De manera usual al trabajar en un laboratorio para obtener una dilución se parte de una
solución concentrada a la cual se le añade solvente y para calcular la nueva concentración se
usa la siguiente fórmula:
𝐶𝑠𝑜𝑙𝑢𝑐𝑖ó𝑛 𝑑𝑖𝑙𝑢𝑖𝑑𝑎 × 𝑉𝑠𝑜𝑙𝑢𝑐𝑖ó𝑛 𝑑𝑖𝑙𝑢𝑖𝑑𝑎 = 𝐶𝑠𝑜𝑙𝑢𝑐𝑖ó𝑛 𝑐𝑜𝑛𝑐𝑒𝑛𝑡𝑟𝑎𝑑𝑎 × 𝑉𝑠𝑜𝑙𝑢𝑐𝑖ó𝑛 𝑐𝑜𝑛𝑐𝑒𝑛𝑡𝑟𝑎𝑑𝑎
Esta fórmula solo se aplica en concentraciones de masa/volumen entre las que tenemos:
Molaridad, Normalidad, Gramos/litro, no es aplicable a porcentaje masa/masa

𝐶1 𝑉! = 𝐶2 𝑉2
Diluciones
C=Molaridad, Normalidad, Relación masa/Volumen

http://www.iesdmjac.educa.aragon.es/departamentos/fq/temasweb/QUI2BAC/QUI2BAC%20Tema%200%20Fundamentos%20de
%20Quimica/41_dilucin_y_mezcla_de_disoluciones.html

Ejercicios de Aplicación:

Determine el volumen de ácido nítrico diluido (densidad 1.11 g/ml; 19% en masa de ácido)
que puede prepararse diluyendo con agua 50 cm3 del ácido concentrado (densidad 1.42 g/ml;
69.8% en masa de ácido). Calcule las concentraciones molares y molales de los ácidos
concentrado y diluido

Densidad = 1.11 g/cm3; Porcentaje= 19 %

19 𝑔 1.11 𝑔 1𝑚𝑜𝑙 𝐻𝑁𝑂3 1000 𝑐𝑚3

𝑀𝑜𝑙𝑎𝑟𝑖𝑑𝑎𝑑 = × × × = 3.35 𝑀
100 𝑔 𝑐𝑚3 63 𝑔𝑟𝑎𝑚𝑜𝑠 1 𝑙𝑖𝑡𝑟𝑜
𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠 63 𝑔𝑟𝑎𝑚𝑜𝑠 𝑔𝑟𝑎𝑚𝑜𝑠
3.35 𝑀 = 3.35 × = 211.05
𝑙𝑖𝑡𝑟𝑜 1𝑚𝑜𝑙 𝑙𝑖𝑡𝑟𝑜

pág. 27
Para calcular la molalidad necesitamos la masa de un litro (1000 cm3) de solución, por lo que
necesitamos el valor de la densidad

𝑚𝑎𝑠𝑎 𝑠𝑜𝑙𝑢𝑐𝑖ó𝑛
𝑑𝑒𝑛𝑠𝑖𝑑𝑎𝑑 =
𝑣𝑜𝑙𝑢𝑚𝑒𝑛 𝑠𝑜𝑙𝑢𝑐𝑖ó𝑛
𝑚𝑎𝑠𝑎 𝑠𝑜𝑙𝑢𝑐𝑖ó𝑛 = 𝑑𝑒𝑛𝑠𝑖𝑑𝑎𝑑 × 𝑣𝑜𝑙𝑢𝑚𝑒𝑛 𝑠𝑜𝑙𝑢𝑐𝑖ó𝑛

1.11 𝑔
𝑚𝑎𝑠𝑎 𝑠𝑜𝑙𝑢𝑐𝑖ó𝑛 = × 1000𝑐𝑚3 = 1110 𝑔𝑟𝑎𝑚𝑜𝑠
𝑐𝑚3

𝑚𝑎𝑠𝑎 𝑠𝑜𝑙𝑢𝑐𝑖ó𝑛 = 𝑚𝑎𝑠𝑎 𝑠𝑜𝑙𝑢𝑡𝑜 + 𝑚𝑎𝑠𝑎 𝑠𝑜𝑙𝑣𝑒𝑛𝑡𝑒

1110𝑔 = 211.05 𝑔 + 𝑚𝑎𝑠𝑎 𝑠𝑜𝑙𝑣𝑒𝑛𝑡𝑒

𝑚𝑎𝑠𝑎 𝑠𝑜𝑙𝑣𝑒𝑛𝑡𝑒 = 898.98 𝑔 = 0.89895 𝐾𝑔

𝑁º 𝑑𝑒 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠 3.35
𝑚𝑜𝑙𝑎𝑙𝑖𝑑𝑎𝑑 = = = 3.72 𝑚𝑜𝑙𝑎𝑙
𝐾𝑔 𝑑𝑖𝑠𝑜𝑙𝑣𝑒𝑛𝑡𝑒 0.89895

HNO3 (concentrado)
Densidad = 1.42 g/cm3; Porcentaje= 69.8 %; Volumen = 50 cm3 =0.05 litros

69.8 𝑔 1.42 𝑔 1𝑚𝑜𝑙 𝐻𝑁𝑂3 1000 𝑐𝑚3

𝑀𝑜𝑙𝑎𝑟𝑖𝑑𝑎𝑑 = × × × = 15.73 𝑀
100 𝑔 𝑐𝑚3 63 𝑔𝑟𝑎𝑚𝑜𝑠 1 𝑙𝑖𝑡𝑟𝑜
𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠 63 𝑔𝑟𝑎𝑚𝑜𝑠 𝑔𝑟𝑎𝑚𝑜𝑠
15.73 𝑀 = 15.73 × = 990.99
𝑙𝑖𝑡𝑟𝑜 1𝑚𝑜𝑙 𝑙𝑖𝑡𝑟𝑜
𝑚𝑎𝑠𝑎 𝑠𝑜𝑙𝑢𝑐𝑖ó𝑛
𝑑𝑒𝑛𝑠𝑖𝑑𝑎𝑑 =
𝑣𝑜𝑙𝑢𝑚𝑒𝑛 𝑠𝑜𝑙𝑢𝑐𝑖ó𝑛

𝑚𝑎𝑠𝑎 𝑠𝑜𝑙𝑢𝑐𝑖ó𝑛 = 𝑑𝑒𝑛𝑠𝑖𝑑𝑎𝑑 × 𝑣𝑜𝑙𝑢𝑚𝑒𝑛 𝑠𝑜𝑙𝑢𝑐𝑖ó𝑛

1.42 𝑔
𝑚𝑎𝑠𝑎 𝑠𝑜𝑙𝑢𝑐𝑖ó𝑛 = × 1000𝑐𝑚3 = 1420 𝑔𝑟𝑎𝑚𝑜𝑠
𝑐𝑚3

𝑚𝑎𝑠𝑎 𝑠𝑜𝑙𝑢𝑐𝑖ó𝑛 = 𝑚𝑎𝑠𝑎 𝑠𝑜𝑙𝑢𝑡𝑜 + 𝑚𝑎𝑠𝑎 𝑠𝑜𝑙𝑣𝑒𝑛𝑡𝑒

1420𝑔 = 990.99 𝑔 + 𝑚𝑎𝑠𝑎 𝑠𝑜𝑙𝑣𝑒𝑛𝑡𝑒

𝑚𝑎𝑠𝑎 𝑠𝑜𝑙𝑣𝑒𝑛𝑡𝑒 = 429.01 𝑔 = 0.42901 𝐾𝑔

𝑁º 𝑑𝑒 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠 15.73
𝑚𝑜𝑙𝑎𝑙𝑖𝑑𝑎𝑑 = = = 36.67 𝑚𝑜𝑙𝑎𝑙
𝐾𝑔 𝑑𝑖𝑠𝑜𝑙𝑣𝑒𝑛𝑡𝑒 0.42901

𝑀1 × 𝑉1 = 𝑀2 × 𝑉2
𝑀𝑜𝑙𝑒𝑠 𝑀𝑜𝑙𝑒𝑠
3.35 × 𝑉1 = 15.73 × 0.05 𝑙𝑖𝑡𝑟𝑜𝑠
𝑙𝑖𝑡𝑟𝑜 𝑙𝑖𝑡𝑟𝑜
𝑉1 = 0.23478 𝑙𝑖𝑡𝑟𝑜𝑠 = 234.78 𝑐𝑚3

En el caso de tener porcentajes y masas se debe trabajar de la siguiente manera

pág. 28
¿Qué cantidad de agua se debe añadir a 1300 g de HCl al 24 % para obtener una concentración
del 4 %?

100g solución 24g soluto

1300g X = 312 g HCl en la solución al 24 %

Estos 312 gramos equivalen al 4 % en la solución resultante por lo que:

4% 312 g
100 % X = 7800 gramos (masa de la solución total resultante)

Masa de agua añadida = masa solución diluida – masa solución concentrada

Masa de agua añadida = 7800 gramos -1300 gramos = 6500 gramos.

Mezclas de soluciones

En mezclas de soluciones se debe considerar la masa total del soluto, la masa total de la
solución, y las densidades de las soluciones que se mezclan y de la solución resultante,
recordando que los volúmenes en mezclas de soluciones no son aditivos.

Ejercicios de Aplicación

Se mezcla 1 litro de HNO3 de densidad 1.380 g/cm3 y 62.70% con 1 litro de HNO3 de densidad
1.130 g/cm3 y 22.38% Hallar a) la concentración del ácido resultante en tanto por ciento) el
volumen ácido que se forma y c) su molaridad, la densidad del ácido formado es igual a 1.276
g/cm3
1000𝑐𝑚3 1.380 𝑔 62.70 𝑔
1𝑙𝑖𝑡𝑟𝑜𝐻𝑁𝑂3 × × × = 865.26𝑔
1 𝑙𝑖𝑡𝑟𝑜 𝑐𝑚3 100𝑔

1000𝑐𝑚3 1.130 𝑔 22.38 𝑔

1𝑙𝑖𝑡𝑟𝑜𝐻𝑁𝑂3 × × × = 252.894𝑔
1 𝑙𝑖𝑡𝑟𝑜 𝑐𝑚3 100𝑔

86526 𝑔 + 252 .894 𝑔 = 1118.54 𝑔𝐻𝑁𝑂3 𝑡𝑜𝑡𝑎𝑙

Se debe tomar en cuenta que los volúmenes no son aditivos por lo que los transformamos en
gramos mediante la densidad
1.380 𝑔
1𝑙𝑖𝑡𝑟𝑜𝐻𝑁𝑂3 × = 1380𝑔
𝑐𝑚3
1.130 𝑔
1𝑙𝑖𝑡𝑟𝑜𝐻𝑁𝑂3 × = 1130𝑔
𝑐𝑚3

1380𝑔 + 1130 𝑔 = 2510 𝑔𝐻𝑁𝑂3

pág. 29
 𝑚 𝑠𝑜𝑙𝑢𝑡𝑜
%= × 100
𝑚 𝑠𝑜𝑙𝑢𝑐𝑖ó𝑛

1118.54𝑔
%= × 100 = 44.54%
2510 𝑔

En mezclas es posible utilizar la siguiente fórmula:

𝑚1 %1 + 𝑚2 %2 = 𝑚3 %3

(1380 × 62.70 %) + (1130 × 22.38 %) = (2510 × %3 )

%3 = 44.54

Calculamos el volumen de ácido que se forma (Recuerda los volúmenes no son aditivos)
1.276 𝑔
𝑉 á𝑐𝑖𝑑𝑜 𝑓𝑜𝑟𝑚𝑎𝑑𝑜 = 2510 𝑔𝐻𝑁𝑂3 × = 1967.08 𝑐𝑚3
𝑐𝑚3

1118.54𝑔
𝑔
𝑁º 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠 63 ⁄𝑚𝑜𝑙
𝑀𝑜𝑙𝑎𝑟𝑖𝑑𝑎𝑑 = = = 9.02 𝑀
𝑉(𝑙𝑖𝑡𝑟𝑜𝑠)𝑠𝑜𝑙𝑢𝑐𝑖ó𝑛 1.967 𝑙𝑖𝑡𝑟𝑜𝑠

•1 litro HNO3
Solución 2 •1.967 litros HNO3
•62.70% •1 litro HNO3 •44.54 %
•1.380 g/cm3 •22.38 % •1.276 g/cm3
•1.130 g/cm3

Solución 1 Mezcla

pág. 30
¿Qué volumen de solución de HCl al 5M es necesario agregar a 10 litros de solución de HCl al
2M, para obtener una solución de HCl al 3M?

a) 1 Litro b) 2 Litro c) 3 Litro

d) 4 Litro e) 5 Litro

Se trata de una mezcla de soluciones, por lo tanto:

Compuesto Molaridad Volumen

HCl 5M X
HCl 2M 10 litros
HCl 3M (X + 10)

En una mezcla se cumple:

𝑀𝑜𝑙𝑒𝑠(1) + 𝑀𝑜𝑙𝑒𝑠(2) = 𝑀𝑜𝑙𝑒𝑠 (3)

𝑀1 𝑉1 + 𝑀2 𝑉2 = 𝑀3 𝑉3
5 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠 2 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠 3 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠
× 𝑋 𝑙𝑖𝑡𝑟𝑜𝑠 + × 10 𝑙𝑖𝑡𝑟𝑜𝑠 = × (𝑋 + 10) 𝑙𝑖𝑡𝑟𝑜𝑠
𝑙𝑖𝑡𝑟𝑜 𝑙𝑖𝑡𝑟𝑜 𝑙𝑖𝑡𝑟𝑜

𝑋 = 5 𝑙𝑖𝑡𝑟𝑜𝑠

Nótese que en la formula los volúmenes se multiplican por la molaridad por lo que al final se
están sumando son las moles de la mezcla

pág. 31
Mezclas de soluciones utilizando sistemas de ecuaciones

Se debe considerar cuales son las condiciones del problema y las fórmulas de soluciones a
emplear en su resolución:

Que volumen de HCl 12 N y 3 N se deben mezclar para preparar 1 litro de HCl 6N

Al tener normalidad y volumen se puede relacionar con equivalente-gramo por lo tanto se

tiene:

Condición 1: Equivalente-gramo (1) + Equivalente-gramo (2) = Equivalente-gramo (3)

Condición 2: Volumen 1 + volumen 2 = volumen 3

(𝑁1 𝑉1 ) + (𝑁2 𝑉2 ) = (𝑁3 𝑉3 )

𝑆𝑖 𝑉1 + 𝑉2 = 𝑉3

Reemplazando:

12𝑋 + 3𝑌 = 6(1)

𝑆𝑖 ∶ 𝑋 + 𝑌 = 1 𝑒𝑛𝑡𝑜𝑛𝑐𝑒𝑠 𝑌 = 1 − 𝑋

12𝑋 + 3(1 − 𝑋) = 6 → 12𝑋 + 3 − 3𝑋 = 6

1
12𝑋 − 3𝑋 = 6 − 3 → 9𝑋 = 3 → 𝑋 =
3
X = 1/3 litro 12 Normal; Y = 2/3 litro 3 Normal

Se debe considerar que esta es una solución aproximada ya que los volúmenes no son
aditivos

Para resolver este tipo de ejercicios de forma exacta se requiere la densidad de las soluciones
a mezclar para obtener de esta manera la masa y plantear el sistema de ecuaciones de la
siguiente forma:

Condición 1: Equivalente-gramo (1) + Equivalente-gramo (2) = Equivalente-gramo (3)

Condición 2: masa 1 + masa 2 = masa 3

(𝑁1 𝑉1 ) + (𝑁2 𝑉2 ) = (𝑁3 𝑉3 )

𝑆𝑖 𝑉1 × 𝑑1 + 𝑉2 × 𝑑2 = 𝑉3 × 𝑑3

pág. 32
Titulaciones y estequiometría en soluciones

Titulaciones:

La titulación es un método de análisis que permite determinar la cantidad de soluto presente

en solución mediante la determinación del punto final en una reacción.
Consiste en determinar la concentración de una solución desconocida a partir de una solución
de concentración conocida
Para la determinación del punto final se basa en un cambio de color de indicadores ácido-base.
En una titulación: Punto final es un cambio físico observable en la solución (Dato experimental)
Punto de equivalencia
(Equivalentes-gramo A = Equivalentes-gramo B) (Dato teórico)
En los métodos volumétricos se tiene:
𝐸𝑟𝑟𝑜𝑟 𝑡𝑖𝑡𝑢𝑙𝑎𝑐𝑖ó𝑛 = 𝑉𝑜𝑙𝑢𝑚𝑒𝑛 𝑝𝑢𝑛𝑡𝑜 𝑓𝑖𝑛𝑎𝑙 − 𝑉𝑜𝑙𝑢𝑚𝑒𝑛 𝑝𝑢𝑛𝑡𝑜 𝑒𝑞𝑢𝑖𝑣𝑎𝑙𝑒𝑛𝑐𝑖𝑎
En una titulación (valoración) REDOX el punto de equivalencia se tiene cuando se oxida
completamente el agente reductor y los agentes oxidantes se utilizan como indicador debido a
que sus formas oxidadas y reducidas son muy diferentes.

Agente Oxidante Especie química Cambio de color

KMnO4 (MnO4)1- → Mn2+ Morado a rosa claro

K2Cr2O7 (Cr2O7)2- → Cr3+ Amarillo a verde

Existen dos tipos de titulaciones las acido base y las que se utiliza el agente oxidante y reductor
en una reacción Redox, que se resuelven usando las siguientes fórmulas:

𝑬𝒒 − 𝒈 𝑨 = 𝑬𝒒 − 𝒈 𝑩

𝑵𝑨 𝑽𝑨 = 𝑵𝑩 𝑽𝑩

𝒎𝒂𝒔𝒂 𝒔𝒐𝒍𝒖𝒕𝒐 𝑩
𝑵𝑨 𝑽𝑨 =
𝒎𝒂𝒔𝒂 𝒆𝒒𝒖𝒊𝒗𝒂𝒍𝒆𝒏𝒕𝒆 𝑩

𝒎𝒂𝒔𝒂 𝒔𝒐𝒍𝒖𝒕𝒐 𝑨
= 𝑵𝑩 𝑽𝑩
𝒎𝒂𝒔𝒂 𝒆𝒒𝒖𝒊𝒗𝒂𝒍𝒆𝒏𝒕𝒆 𝑨

𝒎𝒂𝒔𝒂 𝒔𝒐𝒍𝒖𝒕𝒐 𝑨 𝒎𝒂𝒔𝒂 𝒔𝒐𝒍𝒖𝒕𝒐 𝑩

=
𝒎𝒂𝒔𝒂 𝒆𝒒𝒖𝒊𝒗𝒂𝒍𝒆𝒏𝒕𝒆 𝑨 𝒎𝒂𝒔𝒂 𝒆𝒒𝒖𝒊𝒗𝒂𝒍𝒆𝒏𝒕𝒆 𝑩

Existen palabras claves para determinar si el ejercicio planteado se puede resolver mediante el
uso de fórmulas de titulaciones, entre estas tenemos, titula, normaliza, valora, oxida, reduce, y
cuando conocemos cuales son los agentes oxidante y reductor o el ácido y base

pág. 33
Inicio de la Titulacion Punto de Equivalencia

De Luigi Chiesa - Draw by Luigi Chiesa, Dominio público,

https://commons.wikimedia.org/w/index.php?curid=665615

Ejercicios de Aplicación:

Titulaciones

Que volumen de HNO3 2M se requieren para oxidar 127g de cobre metálico según la reacción

Cu0 + (NO3)-1  Cu2+ + NO

Método 1

Calculemos la ganancia y pérdida total de electrones

Cu + (NO3)-1  Cu2+ + NO
0 2+

Cu  Cu Oxidación ( cede 2 electrones)

5+ 2+
(NO3)1-  NO Reducción ( gana 3 electrones)

𝐸𝑞 − 𝑔 𝐻𝑁𝑂3 = 𝐸𝑞 − 𝑔 𝐶𝑢
𝑚𝑎𝑠𝑎 𝑠𝑜𝑙𝑢𝑡𝑜 𝐻𝑁𝑂3 𝑚𝑎𝑠𝑎 𝑠𝑜𝑙𝑢𝑡𝑜 𝐶𝑢
=
𝑚𝑎𝑠𝑎 𝑒𝑞𝑢𝑖𝑣𝑎𝑙𝑒𝑛𝑡𝑒 𝐻𝑁𝑂3 𝑚𝑎𝑠𝑎 𝑒𝑞𝑢𝑖𝑣𝑎𝑙𝑒𝑛𝑡𝑒 𝐶𝑢

𝑚𝑎𝑠𝑎 𝑠𝑜𝑙𝑢𝑡𝑜 𝐻𝑁𝑂3 𝑚𝑎𝑠𝑎 𝑠𝑜𝑙𝑢𝑡𝑜 𝐶𝑢

=
𝑚𝑎𝑠𝑎 𝑚𝑜𝑙𝑎𝑟 𝐻𝑁𝑂3 𝑚𝑎𝑠𝑎 𝑚𝑜𝑙𝑎𝑟 𝐶𝑢
𝑝𝑎𝑟á𝑚𝑒𝑡𝑟𝑜 𝐻𝑁𝑂3 𝑝𝑎𝑟á𝑚𝑒𝑡𝑟𝑜 𝐶𝑢

pág. 34
 𝑚𝑎𝑠𝑎 𝑠𝑜𝑙𝑢𝑡𝑜 𝐻𝑁𝑂3 127 𝑔 𝐶𝑢
= → 𝑚𝑎𝑠𝑎 𝑠𝑜𝑙𝑢𝑡𝑜 𝐻𝑁𝑂3 = 83.94 𝑔
63 𝑔/𝑚𝑜𝑙 63.54 𝑔/𝑚𝑜𝑙
( ) ( )
3 𝑒𝑞 − 𝑔/𝑚𝑜𝑙 2 𝑒𝑞 − 𝑔/𝑚𝑜𝑙

𝑚𝑎𝑠𝑎 𝑠𝑜𝑙𝑢𝑡𝑜 83.94 𝑔

𝑚𝑎𝑠𝑎 𝑚𝑜𝑙𝑎𝑟 2𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠 63 𝑔/𝑚𝑜𝑙
𝑀= → =
𝑉𝑜𝑙𝑢𝑚𝑒𝑛 𝑠𝑜𝑙𝑢𝑐𝑖ó𝑛 (𝑙𝑖𝑡𝑟𝑜𝑠) 𝑙𝑖𝑡𝑟𝑜 𝑉𝑜𝑙𝑢𝑚𝑒𝑛 𝑠𝑜𝑙𝑢𝑐𝑖ó𝑛 (𝑙𝑖𝑡𝑟𝑜𝑠)

𝑉𝑜𝑙𝑢𝑚𝑒𝑛 𝑠𝑜𝑙𝑢𝑐𝑖ó𝑛 (𝑙𝑖𝑡𝑟𝑜𝑠) = 0.66 = 2/3

Método 2
𝐸𝑞 − 𝑔 𝐻𝑁𝑂3 = 𝐸𝑞 − 𝑔 𝐶𝑢
𝑚𝑎𝑠𝑎 𝑠𝑜𝑙𝑢𝑡𝑜 𝐶𝑢
𝑁1 𝑉1 =
𝑚𝑎𝑠𝑎 𝑒𝑞𝑢𝑖𝑣𝑎𝑙𝑒𝑛𝑡𝑒 𝐶𝑢

𝑁 = 𝑀 × 𝑝𝑎𝑟á𝑚𝑒𝑡𝑟𝑜

𝑁 = 2 × 3 = 6 𝐸𝑞 − 𝑔/𝑙𝑖𝑡𝑟𝑜

6 𝐸𝑞 − 𝑔 𝑚𝑎𝑠𝑎 𝑠𝑜𝑙𝑢𝑡𝑜 𝐶𝑢
𝑉1 =
𝑙𝑖𝑡𝑟𝑜 𝑚𝑎𝑠𝑎 𝑚𝑜𝑙𝑎𝑟 𝐶𝑢
𝑝𝑎𝑟á𝑚𝑒𝑡𝑟𝑜 𝐶𝑢
6 𝐸𝑞 − 𝑔 127 𝑔 𝐶𝑢
× 𝑉1 =
𝑙𝑖𝑡𝑟𝑜 63.54 𝑔/𝑚𝑜𝑙
2 𝑒𝑞 − 𝑔/𝑚𝑜𝑙

𝑉𝑜𝑙𝑢𝑚𝑒𝑛 𝑠𝑜𝑙𝑢𝑐𝑖ó𝑛 (𝑙𝑖𝑡𝑟𝑜𝑠) = 0.66 = 2/3

Una muestra de 50 cm3 de solución de Na2SO4 se trata con un exceso de BaCl2.Si el BaSO4
precipitado es 1.756g. Cuál es la concentración molar de la solución de Na2SO4.

V = 50 cm3 = 0.05 litros

Na2SO4= 142 g/mol

BaSO4 = 233 g/mol

MÉTODO 1 Aplicando el concepto de Titulaciones

Masa equivalente Na2SO4= (142/2) g/mol =71 g/Equivalente-gramo.

Masa equivalente BaSO4 = (233/2) g/mol=116.5 g/ Equivalente-gramo.

𝑁º 𝑒𝑞 − 𝑔𝑟𝑎𝑚𝑜𝑠 𝑁𝑎2 𝑆𝑂4 = 𝑁º 𝑒𝑞 − 𝑔𝑟𝑎𝑚𝑜 𝐵𝑎𝑆𝑂4

𝑔𝑟𝑎𝑚𝑜𝑠 𝑁𝑎2 𝑆𝑂4 𝑔𝑟𝑎𝑚𝑜𝑠 𝐵𝑎𝑆𝑂4
=
𝑚𝑎𝑠𝑎 𝑒𝑞𝑢𝑖𝑣𝑎𝑙𝑒𝑛𝑡𝑒 𝑁𝑎2 𝑆𝑂4 𝑚𝑎𝑠𝑎 𝑒𝑞𝑢𝑖𝑣𝑎𝑙𝑒𝑛𝑡𝑒 𝐵𝑎𝑆𝑂4

pág. 35
 𝑔𝑟𝑎𝑚𝑜𝑠 𝑁𝑎2 𝑆𝑂4 1.756 𝑔
=
71 𝑔 116.5𝑔
𝐸𝑞 − 𝑔 𝐸𝑞 − 𝑔

𝑔𝑟𝑎𝑚𝑜𝑠 𝑁𝑎2 𝑆𝑂4 = 1.0701802

𝑔𝑟𝑎𝑚𝑜𝑠 𝑁𝑎2 𝑆𝑂4 1.0701802 𝑔

𝑚𝑎𝑠𝑎 𝑚𝑜𝑙𝑎𝑟 142 𝑔/𝑚𝑜𝑙
𝑀𝑜𝑙𝑎𝑟𝑖𝑑𝑎𝑑 = → 𝑀𝑜𝑙𝑎𝑟𝑖𝑑𝑎𝑑 = → 𝑀𝑜𝑙𝑎𝑟𝑖𝑑𝑎𝑑 = 0.1507𝑀
𝑉(𝑙𝑖𝑡𝑟𝑜𝑠)𝑠𝑜𝑙𝑢𝑐𝑖ó𝑛 0.05 𝑙𝑖𝑡𝑟𝑜𝑠

METODO 2 Utilizando ecuación igualada

Na2SO4 + BaCl2  BaSO4 + 2NaCl

Masas molares 142 g 233 g

Datos X 1.756 g

X =1.070 gramos Na2SO4

𝑁º 𝑑𝑒 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠 𝑔𝑟𝑎𝑚𝑜𝑠 𝑠𝑜𝑙𝑢𝑡𝑜
𝑀𝑜𝑙𝑎𝑟𝑖𝑑𝑎𝑑 = 𝑦 𝑁º 𝑑𝑒 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠 =
𝑉(𝑙𝑖𝑡𝑟𝑜𝑠)𝑠𝑜𝑙𝑢𝑐𝑖ó𝑛 𝑝𝑒𝑠𝑜 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑐𝑢𝑙𝑎𝑟
1.070 𝑔
142 𝑔⁄
𝑀𝑜𝑙𝑎𝑟𝑖𝑑𝑎𝑑 = 𝑚𝑜𝑙 = 0.1507 𝑀
0.05 𝑙𝑖𝑡𝑟𝑜𝑠

Qué volumen de dicromato de potasio 0,40 N se necesita para liberar el cloro de 1,20 g cloruro
de sodio en solución acidificada con ácido sulfúrico; b) cuántos gramos de dicromato se
necesitan, y c) cuántos gramos de cloro se liberan.

MÉTODO 1 Aplicando el concepto de Titulaciones

Masa equivalente K2Cr2O7 = (294/6) g/mol =49 g/Equivalente-gramo.

Masa equivalente NaCl= (58.5/1) g/mol=58.5 g/ Equivalente-gramo.

Masa equivalente Cl2= (71/2) g/mol=35.5 g/ Equivalente-gramo.

𝑁º 𝑒𝑞 − 𝑔𝑟𝑎𝑚𝑜𝑠 𝐾2 𝐶𝑟2 𝑂7 = 𝑁º 𝑒𝑞 − 𝑔𝑟𝑎𝑚𝑜 𝑁𝑎𝐶𝑙

𝑔𝑟𝑎𝑚𝑜𝑠 𝐾2 𝐶𝑟2 𝑂7 𝑔𝑟𝑎𝑚𝑜𝑠 𝑁𝑎𝐶𝑙
=
𝑚𝑎𝑠𝑎 𝑒𝑞𝑢𝑖𝑣𝑎𝑙𝑒𝑛𝑡𝑒 𝐾2 𝐶𝑟2 𝑂7 𝑚𝑎𝑠𝑎 𝑒𝑞𝑢𝑖𝑣𝑎𝑙𝑒𝑛𝑡𝑒 𝑁𝑎𝐶𝑙
𝑔𝑟𝑎𝑚𝑜𝑠 𝐾2 𝐶𝑟2 𝑂7 1.20 𝑔
=
49 𝑔 58.5 𝑔
𝐸𝑞 − 𝑔 𝐸𝑞 − 𝑔

𝑔𝑟𝑎𝑚𝑜𝑠 𝑁𝑎2 𝑆𝑂4 = 1.0051

pág. 36
 𝑁º 𝑒𝑞 − 𝑔𝑟𝑎𝑚𝑜𝑠 𝑁𝑎𝐶𝑙 = 𝑁º 𝑒𝑞 − 𝑔𝑟𝑎𝑚𝑜 𝐶𝑙2
𝑔𝑟𝑎𝑚𝑜𝑠 𝑁𝑎𝐶𝑙 𝑔𝑟𝑎𝑚𝑜𝑠 𝐶𝑙2
=
𝑚𝑎𝑠𝑎 𝑒𝑞𝑢𝑖𝑣𝑎𝑙𝑒𝑛𝑡𝑒 𝑁𝑎𝐶𝑙 𝑚𝑎𝑠𝑎 𝑒𝑞𝑢𝑖𝑣𝑎𝑙𝑒𝑛𝑡𝑒 𝐶𝑙2
1.20 𝑔 𝑔𝑟𝑎𝑚𝑜𝑠 𝐶𝑙2
=
58.5 𝑔 35.5 𝑔
𝐸𝑞 − 𝑔 𝐸𝑞 − 𝑔

𝑔𝑟𝑎𝑚𝑜𝑠 𝐶𝑙2 = 0.7282

MÉTODO 2 utilizando ecuación igualada

K2Cr2O7 + 6NaCl + 7H2SO4  3Cl2 + Cr2 (SO4)3 + 3Na2SO4 + K2SO4 + 7H2O

6NaCl K2Cr2O7 6NaCl 3Cl2

6(58.5) g 294 g 6(58.5) g 3(35.5)2 g
1.20 g X=1.0051 g K2Cr2O7 1.20 g X=0.728 g Cl2

Calculamos el volumen de una solución de K2Cr2O7 0.40 N

𝑒𝑞 − 𝑔
0.40 𝑁𝐾2 𝐶𝑟2 𝑂7 = 0.40 𝐾 𝐶𝑟 𝑂
𝑙𝑖𝑡𝑟𝑜 2 2 7
294
𝑒𝑞 − 𝑔 ( ) 𝑔 19.6 𝑔
0.40 𝐾2 𝐶𝑟2 𝑂7 × 6 =
𝑙𝑖𝑡𝑟𝑜 1 𝑒𝑞 − 𝑔 𝑙𝑖𝑡𝑟𝑜
19.6 g 1 litro
1.0051 g X=51.25 ml K2Cr2O7 0.40 N

Cuántos gramos de permanganato de potasio se necesitarán para oxidar 2,40 g de sulfato

ferroso en una solución acidificada con ácido sulfúrico. Cuál es la masa equivalente del
permanganato en esta reacción.

MÉTODO 1 Aplicando el concepto de Titulaciones

7+ 2+
KMnO4 + 5 moles de electrones x (1 Manganeso del KMnO4)  Mn
2+ 3+
FeSO4 - 1 mol de electrones x (1 Fe del FeSO4) Fe2 (SO4)3

158𝑔
𝑚𝑎𝑠𝑎 𝑚𝑜𝑙𝑎𝑟 𝑚𝑜𝑙 31.6 𝑔
𝑚𝑎𝑠𝑎 𝑒𝑞𝑢𝑖𝑣𝑎𝑙𝑒𝑛𝑡𝑒 𝐾𝑀𝑛𝑂4 = = =
𝑁º 𝑑𝑒 𝑚𝑜𝑙 𝑑𝑒 𝑒𝑙𝑒𝑐𝑡𝑟𝑜𝑛𝑒𝑠 5 𝑒𝑞 − 𝑔 𝑒𝑞 − 𝑔
𝑚𝑜𝑙

𝑚𝑎𝑠𝑎 𝑚𝑜𝑙𝑎𝑟 152 𝑔/𝑚𝑜𝑙 152 𝑔

𝑚𝑎𝑠𝑎 𝑒𝑞𝑢𝑖𝑣𝑎𝑙𝑒𝑛𝑡𝑒 𝐹𝑒𝑆𝑂4 = = =
𝑁º 𝑑𝑒 𝑚𝑜𝑙 𝑑𝑒 𝑒𝑙𝑒𝑐𝑡𝑟𝑜𝑛𝑒𝑠 1 𝑒𝑞 − 𝑔/𝑚𝑜𝑙 𝑒𝑞 − 𝑔

pág. 37
 𝑁º 𝑒𝑞 − 𝑔𝑟𝑎𝑚𝑜𝑠 𝐾𝑀𝑛𝑂4 = 𝑁º 𝑒𝑞 − 𝑔𝑟𝑎𝑚𝑜 𝐹𝑒𝑆𝑂4
𝑔𝑟𝑎𝑚𝑜𝑠 𝐾𝑀𝑛𝑂4 𝑔𝑟𝑎𝑚𝑜𝑠 𝐹𝑒𝑆𝑂4
=
𝑚𝑎𝑠𝑎 𝑒𝑞𝑢𝑖𝑣𝑎𝑙𝑒𝑛𝑡𝑒 𝐾𝑀𝑛𝑂4 𝑚𝑎𝑠𝑎 𝑒𝑞𝑢𝑖𝑣𝑎𝑙𝑒𝑛𝑡𝑒 𝐹𝑒𝑆𝑂4
𝑔𝑟𝑎𝑚𝑜𝑠 𝐾𝑀𝑛𝑂4 2.40 𝑔
=
31.6 𝑔 152 𝑔
𝐸𝑞 − 𝑔 𝐸𝑞 − 𝑔

𝑔𝑟𝑎𝑚𝑜𝑠 𝐾𝑀𝑛𝑂4 = 0.4989

METODO 2 Utilizando ecuación igualada

2KMnO4+10FeSO4 +8H2SO4  2MnSO4+K2SO4+5Fe2 (SO4)3 +8H2O

1 mol KMnO4 = 39 + 55 + 64 = 158 g

10FeSO4 2KMnO4

10(152) g 2(158) g

2.40 g X=0.499 g KMnO4

Utilizando Factor de conversión

1 𝑚𝑜𝑙 𝐹𝑒 𝑆𝑂4 2 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠 𝐾𝑀𝑛𝑂4 158 𝑔

2.40 𝑔 𝐹𝑒 𝑆𝑂4 × × × = 0.499 𝑔 𝐾𝑀𝑛𝑂4
152 𝑔 𝐹𝑒 𝑆𝑂4 10 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠 𝐹𝑒 𝑆𝑂4 1 𝑚𝑜𝑙 𝐾𝑀𝑛𝑂4

pág. 38
Tema 2

Propiedades coligativas
Objetivos: Utilizar las propiedades coligativas de las soluciones en solutos no iónicos y
electrolitos

Definición:

Son aquellas propiedades físicas que presenta una solución, las cuales no dependen de la
naturaleza del soluto sino de la concentración del mismo en la solución.

Propiedades Coligativas Soluto no electrolito 5

Ebulloscopia Δ𝑇 = 𝐾𝑏 × 𝑚
(Aumento del punto de ebullición en la ∆ 𝑇 = 𝑇𝑒𝑏𝑢𝑙𝑙𝑖𝑐𝑖ó𝑛 𝑠𝑜𝑙𝑢𝑐𝑖ó𝑛 − 𝑇𝑒𝑏𝑢𝑙𝑙𝑖𝑐𝑖ó𝑛 𝑠𝑜𝑙𝑣𝑒𝑛𝑡𝑒 𝑝𝑢𝑟𝑜
solución respecto al solvente puro)
Crioscopia Δ𝑇 = 𝐾𝑐 × 𝑚
(Disminución del punto de congelación en la ∆ 𝑇 = 𝑇𝑐𝑜𝑛𝑔𝑒𝑙𝑎𝑐𝑖ó𝑛 𝑠𝑜𝑙𝑣𝑒𝑛𝑡𝑒 𝑝𝑢𝑟𝑜 − 𝑇𝑐𝑜𝑛𝑔𝑒𝑙𝑎𝑐𝑖ó𝑛 𝑠𝑜𝑙𝑢𝑐𝑖ó𝑛
solución respecto al solvente puro
Presión Osmótica π=𝑀×𝑅×𝑇
(presión que se debe aplicar a una
solución para detener la ósmosis)6
Ley de Raoult P vapor solución = P vapor solvente puro (X solvente)
(Descenso de la presión de vapor de la
solución respecto al solvente puro) nsolvente
Xsolvente =
nsolvente + 𝑛𝑠𝑜𝑙𝑢𝑡𝑜

En una mezcla para ley de Raoult 𝑃𝑣𝑎𝑝𝑜𝑟 𝑠𝑜𝑙𝑢𝑐𝑖ó𝑛=𝑃𝑎𝑋𝑎+𝑃𝑏𝑋𝑏

𝑛𝑎 𝑛𝑏
𝑋𝑎 = ;𝑋 =
𝑛𝑎 + 𝑛𝑏 𝑏 𝑛𝑎 + 𝑛𝑏

Ley de Dalton y Raoult combinadas

(Se usa en mezclas que se comportan 𝑃𝑎 (𝑋𝑎 ) 𝑃𝑏 (𝑋𝑏 )
𝑋𝑎 = ; 𝑋𝑏 =
idealmente para analizar el equilibrio de las 𝑃𝑡𝑜𝑡𝑎𝑙 𝑃𝑡𝑜𝑡𝑎𝑙
fases líquida y vapor.)
𝑋𝑎 + 𝑋𝑏 = 1

Si se trata de un soluto electrolito se debe aplicar el factor de Van´Hoff

Propiedades Coligativas Soluto electrolito

Ebulloscopia Δ𝑇 = 𝐾𝑏 × 𝑚 × 𝑖
Crioscopia Δ𝑇 = 𝐾𝑐 × 𝑚 × 𝑖
Presión Osmótica π=𝑀×𝑅×𝑇×𝑖
Ley de Raoult

5
Un electrolito es cualquier sustancia que contiene en su composición iones libres, que hacen que se comporte como un
conductor eléctrico. https://es.wikipedia.org/wiki/Electrolito
Las sustancias como los ácidos, las bases y las sales que en disolución tienen la propiedad de ser conductoras de la corriente
eléctrica reciben el nombre de electrolitos
http://apuntescientificos.org/soluciones.html

6
La ósmosis es el fenómeno que se produce cuando dos soluciones con diferente concentración son separadas por una
membrana semipermeable y el solvente difunde a través de la membrana del líquido de menor concentración al de mayor hasta
equilibrar las concentraciones. Este fenómeno se produce de forma espontánea sin gasto energético.
https://cienciaybiologia.com/osmosis/

pág. 39
(Descenso de la presión de vapor) P vapor solución = P vapor solvente puro (X solvente)

nsolvente
Xsolvente =
nsolvente + (nsoluto × 𝑖)

Donde:

T=Variación de temperatura m= molalidad

Kb (H2O)= Constante de Ebulloscopía = 0.52 ºC/molalidad M= Molaridad
Kc (H2O) = Constante de crioscopía = 1.86 ºC/molalidad  = presión osmótica
i = factor de Van´Hoff (solutos electrolitos) T = temperatura
𝑎𝑡𝑚ó𝑠𝑓𝑒𝑟𝑎 × 𝑙𝑖𝑡𝑟𝑜
𝑅 = 0.082
𝑚𝑜𝑙 × 𝐾𝑒𝑙𝑣𝑖𝑛

Factor de Van´Hoff

Se define como una medida del grado de disociación de los electrolitos y su valor ideal se
puede calcular observando la disociación del compuesto iónico
Ejemplo:

Compuesto Disociación Factor ideal

de Van´t hoff
NaCl Na+ Cl- 2
+
K2SO4 2K (SO4)2- 3
MgSO4 Mg (SO4)2- 2
KNO3 K1+ (NO3)1- 2
CaCl2 Ca2+ 2Cl- 3
3+
FeCl3 Fe 3Cl- 4

Si se trata de un electrolito débil (posee porcentaje de disociación menor al 100 %) se debe

aplicar la fórmula: I=1+(q-1)

= porcentaje de disociación < 1 (ejemplo: 90 % =0.9) q = número total de iones del compuesto

Ejemplo HCl Aplicando la formula

 = 90 %; q =2 I=1+(q-1)
I=1+0.9 (2-1) =1.9

pág. 40
Ejercicios de aplicación:

1.-Cuál es el punto de ebullición de 150 g de una solución acuosa de urea al 25 % en peso, si la

masa molar de urea es 60 g/mol. (Kb = 0,52 °C/molalidad)

Datos:

Urea = 60 g/mol Agua: Temperatura ebullición = 100 °C;

masa molar = 18 g/mol;
Kb = 0,52 °C/molalidad

Solución: concentración = 25 %; Punto de ebullición de la solución (Teb) = X

masa = 150 g

Resolución:

100 g solución 25 g soluto

150 g solución X= 37.5 g soluto

Masa solvente = masa solución – masa soluto

Masa solvente = 150 g -37.5 g = 112.5 g = 0.1125 Kg

37.5 𝑔
𝑚𝑎𝑠𝑎 𝑠𝑜𝑙𝑢𝑡𝑜 𝑔
60
𝑚 = 𝑚𝑎𝑠𝑎 𝑚𝑜𝑙𝑎𝑟 𝑠𝑜𝑙𝑢𝑡𝑜 = 𝑚𝑜𝑙 = 5.55 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠 = 5.55 𝑚
𝐾𝑔 𝑠𝑜𝑙𝑣𝑒𝑛𝑡𝑒 0.1125 𝐾𝑔 𝐾𝑔

Reemplazando datos
Δ𝑇 = 𝐾𝑏 × 𝑚
𝐶
Δ𝑇 = 0.52° × 5.55𝑚 = 2.88
𝑚
Temperatura de ebullición (solución) = temperatura del punto de ebullición del solvente puro + T

Temperatura de ebullición (solución) = 100ºC + 2.88ºC = 102,88 °C

La presión de vapor del agua pura a 25ºC es 23.76 mm Hg. La presión de vapor de una solución
que contiene 5.40 g de una sustancia no volátil en 90 g de agua es 23.32 mm Hg. Calcular la
masa molar del soluto.

𝑃𝑣 𝐻2 𝑂25º𝐶 = 23.76 𝑚𝑚𝐻𝑔

𝑃𝑣 𝑠𝑜𝑙𝑢𝑐𝑖ó𝑛 = 23.32 𝑚𝑚𝐻𝑔

Soluto = 5.40 gramos; solvente = 90 gramos

𝑃𝑣𝑠𝑜𝑙𝑢𝑐𝑖ó𝑛 = 𝑃𝑣𝑠𝑜𝑙𝑣𝑒𝑛𝑡𝑒 𝑝𝑢𝑟𝑜 × 𝑋𝑠𝑜𝑙𝑣𝑒𝑛𝑡𝑒

23.32 𝑚𝑚𝐻𝑔 = 23.76 𝑚𝑚𝐻𝑔 × 𝑋𝑠𝑜𝑙𝑣𝑒𝑛𝑡𝑒

𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠 𝑠𝑜𝑙𝑣𝑒𝑛𝑡𝑒
𝑋𝑠𝑜𝑙𝑣𝑒𝑛𝑡𝑒 =
𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠 𝑡𝑜𝑡𝑎𝑙𝑒𝑠

pág. 41
 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠 𝑠𝑜𝑙𝑣𝑒𝑛𝑡𝑒
23.32 𝑚𝑚𝐻𝑔 = 23.76𝑚𝑚𝐻𝑔 × ( )
𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠 𝑡𝑜𝑡𝑎𝑙𝑒𝑠
90𝑔𝑟𝑎𝑚𝑜𝑠
18 𝑔𝑟𝑎𝑚𝑜𝑠⁄
23.32 𝑚𝑚𝐻𝑔 = 23.76𝑚𝑚𝐻𝑔 × 𝑚𝑜𝑙
5.40 𝑔 90𝑔𝑟𝑎𝑚𝑜𝑠
+
𝑝𝑒𝑠𝑜 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑐𝑢𝑙𝑎𝑟 (𝑔/𝑚𝑜𝑙) 18 𝑔𝑟𝑎𝑚𝑜𝑠⁄
( 𝑚𝑜𝑙 )
Si masa molar = X tenemos:

5 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠
23.32 𝑚𝑚𝐻𝑔 = 23.76𝑚𝑚𝐻𝑔 × ( )
5.40
( ) 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠 + 5 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠
𝑋
Si Y = (5.40/X)
5
23.32 𝑚𝑚𝐻𝑔 = 23.76𝑚𝑚𝐻𝑔 × ( )
𝑌+5
118.8
23.32 =
𝑌+5
23.32 (𝑌 + 5) = 118.8 → 23.32𝑌 + 116.6 = 118.8
118. −1116.6
𝑌 = → 𝑌 = 0.09434
23.32
5.40 5.40 5.40
𝑌= →𝑋= →𝑋=
𝑋 𝑌 0.09434
𝑋 = 57.24 𝑔𝑟𝑎𝑚𝑜𝑠/𝑚𝑜𝑙

2.- Calcular el punto de congelación de un fenol (C6H50H) impurificado con un 1% de agua. El

fenol puro solidifica a 40,8°C y su Kc es 7,3 °C/m.

𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠 𝑠𝑜𝑙𝑢𝑡𝑜 𝑚𝑎𝑠𝑎 𝑠𝑜𝑙𝑢𝑡𝑜⁄𝑚𝑎𝑠𝑎 𝑚𝑜𝑙𝑎𝑟

𝑚= =
𝐾𝑔 𝑠𝑜𝑙𝑣𝑒𝑛𝑡𝑒 𝐾𝑔 𝑠𝑜𝑙𝑣𝑒𝑛𝑡𝑒
1𝑔𝑟𝑎𝑚𝑜 𝑎𝑔𝑢𝑎
⁄ 𝑔𝑟𝑎𝑚𝑜𝑠
18
→ 𝑚𝑜𝑙 = 0.5612 𝑚
𝐾𝑔 𝑠𝑜𝑙𝑣𝑒𝑛𝑡𝑒
(100 − 1)𝒈 ×
1000 𝒈

º𝐶
∆ 𝑇 = 𝐾𝑐 × 𝑚 → ∆ 𝑇 = 7.3 × 0.5612𝑚 → ∆ 𝑇 = 4.096º𝐶 ≅ 4.10𝐶
𝑚

∆ 𝑇 = 𝑇𝑐𝑠𝑜𝑙𝑣𝑒𝑛𝑡𝑒 𝑝𝑢𝑟𝑜 − 𝑇𝑐 𝑠𝑜𝑙𝑢𝑐𝑖ó𝑛

∆ 𝑇 = 40.8º𝐶 − 4.10º𝐶 = 36.7º𝐶

Nota: Se debe considerar en este ejercicio que el agua es el soluto, ya que este impurifica al
fenol

pág. 42
La presión osmótica de una solución de lactosa, C12H22O11, a 18°C es de 3,54 atm. La densidad
de la solución es 1,015 g/ml. Calcular la molaridad, la molalidad y el punto de congelación de la
solución. Kc agua = 1.86ºC/m, C12H22O11=342g/mol, 18ºC=291 Kelvin

C12H22O11=342g/mol

18ºC=291 Kelvin

atmósferas litro
π = MRT → 3.54 atm. = M × 0.082 × 291Kelvin
mol Kelvin
Molaridad
moles
M = 0.1483
litro
Molalidad

𝑚𝑎𝑠𝑎 𝑠𝑜𝑙𝑢𝑐𝑖ó𝑛 = 𝑑𝑒𝑛𝑠𝑖𝑑𝑎𝑑 𝑠𝑜𝑙𝑢𝑐𝑖ó𝑛 × 𝑣𝑜𝑙𝑢𝑚𝑒𝑛 𝑠𝑜𝑙𝑢𝑐𝑖ó𝑛

𝑔
𝑚𝑎𝑠𝑎 𝑠𝑜𝑙𝑢𝑐𝑖ó𝑛 = 1.015 × 1000 𝑚𝑙 = 1015 𝑔
𝑚𝑙

Masa solvente = masa solución - masa soluto

moles 342 𝑔𝑟𝑎𝑚𝑜𝑠 50.7367 𝑔𝑟𝑎𝑚𝑜𝑠 𝑙𝑎𝑐𝑡𝑜𝑠𝑎

0.1483 × =
litro 1 𝑚𝑜𝑙 𝑙𝑎𝑐𝑡𝑜𝑠𝑎 𝑙𝑖𝑡𝑟𝑜 𝑑𝑒 𝑠𝑜𝑙𝑢𝑐𝑖ó𝑛

Masa solvente=1015 g - 50.7367g = 964,2633 = 0.96426 Kg

50.7367 gramo
masa soluto⁄ 342 g⁄
m= masa molar = mol = 0.1539 m
Kg solvente 0,9642633 𝐾𝑔

Temperatura de congelación

º𝐶
∆ 𝑇 = 𝐾𝑐 × 𝑚 → ∆ 𝑇 = 1.86 × 0.1539𝑚 → ∆ 𝑇 = 0,28625º𝐶
𝑚

𝑇𝑐 𝑠𝑜𝑙𝑢𝑐𝑖ó𝑛 = 𝑇𝑐𝑠𝑜𝑙𝑣𝑒𝑛𝑡𝑒 𝑝𝑢𝑟𝑜 − ∆ 𝑇

𝑇𝑐 𝑠𝑜𝑙𝑢𝑐𝑖ó𝑛 = 0.00º𝐶 − 0.28625º𝐶 = −0.28625º𝐶

pág. 43
3.- Calcular la presión osmótica a 20°C de una solución de ácido fórmico, HCOOH, que contiene 1 g de
sustancia por litro. HCOOH=46g/mol

1 gramo
masa soluto⁄ 46 g⁄
M= masa molar = mol = 0.0217M
V(litros)solución 1 litro

moles atmósferas litro

π = MRT → π = 0.0217 × 0.082 × 293Kelvin = 0.522 atm.
litro mol Kelvin

760 𝑚𝑚 𝐻𝑔
0.522 𝑎𝑡𝑚ó𝑠𝑓𝑒𝑟𝑎𝑠 × = 396.95 𝑚𝑚𝐻𝑔
1 𝑎𝑡𝑚ó𝑠𝑓𝑒𝑟𝑎

4.- Una solución de cloruro de calcio (CaCl2) fue preparada disolviendo 25 g de esta sal en 500
g de agua. Cuál será la presión de vapor de la solución a 80°C, sabiendo que a esta
temperatura el cloruro de calcio se comporta como un electrolito fuerte y que la presión de
vapor del agua es 355,10 mm Hg (masa molar de cloruro de calcio es 111 g/mol y del agua es
18 g/mol).

Datos

CaCl2 = 25 g; Agua= 500 g;

masa molar = 111 masa molar = 18
g/mol g/mol

Presión de vapor de P vapor = 355.10

la solución = X. mmHg

La ley de Raoult establece que la relación entre la presión de vapor de cada componente en
una solución ideal es dependiente de la presión de vapor de cada componente individual y de
la fracción molar de cada componente en la solución

7
https://upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/4/47/Raoultov_zakon.png/250px-
Raoultov_zakon.png

pág. 44
Aplicando ley de Raoult : Presión vapor solución = P vapor solvente (X solvente)

Para electrolitos se aplica en la fracción de solvente

𝑛𝑠𝑜𝑙𝑣𝑒𝑛𝑡𝑒
𝑋𝑠𝑜𝑙𝑣𝑒𝑛𝑡𝑒 =
𝑛 𝑠𝑜𝑙𝑣𝑒𝑛𝑡𝑒 + 𝑛 𝑠𝑜𝑙𝑢𝑡𝑜×𝑖(𝑓𝑎𝑐𝑡𝑜𝑟 𝑑𝑒 𝑉𝑎𝑛´𝑡 𝐻𝑜𝑓𝑓)

500 𝑔
18 𝑔/𝑚𝑜𝑙
𝑋𝑠𝑜𝑙𝑣𝑒𝑛𝑡𝑒 = = 0.976
500 𝑔 25 𝑔
+( × 3)
18 𝑔/𝑚𝑜𝑙 111 𝑔/𝑚𝑜𝑙

Presión vapor solución = P vapor solvente X solvente

Presión vapor solución = 355.10 mm Hg x (0.976) =346.67 mm Hg

5.-El bromuro de etileno (C2H4Br2) y el 1,2-dibromopropeno (C3H4Br2) forman una serie de

disoluciones en todo el intervalo de composición. A 85ºC las presiones de vapor de los líquidos
puros son 173 y 127 mm de Hg, respectivamente. Se pide:

a) Si 15 g de bromuro de etileno se disuelven en 105 g de 1,2-dibromopropeno, calcular las

presiones parciales a 85ºC.
b) Calcular la composición del vapor en equilibrio con la disolución anterior expresada en
fracción molar del bromuro de etileno.
c) ¿Cuál será la fracción molar del bromuro de etileno en una disolución a 85ºC en equilibrio
con un vapor al 50% en fracción molar?

Datos: Br = 79,9 g/mol; C= 12 g/mol

C2H4Br2 =187.8 g/mol; C3H4Br2 = 199.8 g/mol

Calculamos las fracciones molares en fase líquida:

Moles (C2H4Br2) = 15/187.8 = 0.07987 moles

Moles (C3H4Br2) = 105/199.8 = 0.5255 moles
moles totales= 0.07987 + 0.5255 = 0.6054 moles

X (C2H4Br2) = 0.07987 /0.6054 = 0.13

X (C3H4Br2) = 0.5255 /0.6054 = 0.87

Aplicamos la Ley de Raoult para presiones parciales en fase liquida

P C2H4Br2 = 173mm Hg (0.13) = 22.5 mm Hg

P C3H4Br2 = 127mm Hg (0.87) = 110.5 mm Hg

pág. 45
Calculamos la fracción molar en fase vapor (ley de Dalton)

Presión total:

P = 22.5 + 110.5 = 133 mm Hg

Nota: También se puede utilizar la fórmula para mezclas de Ley de Raoult

𝑃𝑣𝑎𝑝𝑜𝑟 𝑠𝑜𝑙𝑢𝑐𝑖ó𝑛=𝑃𝑎𝑋𝑎 +𝑃𝑏𝑋𝑏

A continuación usamos la ley de Dalton para presiones parciales

Presión C2H4Br2 = X (C2H4Br2). Presión Total

X (C2H4Br2)= Presión C2H4Br2/ Presión Total

X (C2H4Br2)= 22.5 mm Hg. / 133 mm Hg.

X (C2H4Br2)= 0.1692

Para una disolución en equilibrio con una vapor al 50% en fracción molar, quiere decir que
X (C2H4Br2) = 0.50, y empleando la expresión que relaciona la fracción molar en fase líquida y
fase vapor tenemos que:

𝑋(𝑎) × 𝑃(𝑏)
𝑋(𝑎) =
𝑃(𝑎) + (𝑃(𝑏) − 𝑝(𝑎) × 𝑋(𝑎)

𝑋(𝐶2 𝐻4 𝐵𝑟2 ) × 𝑃(𝐶3 𝐻4 𝐵𝑟2 )

𝑋(𝐶2 𝐻4 𝐵𝑟2 ) =
𝑃(𝐶2 𝐻4 𝐵𝑟2 ) + (𝑃(𝐶3 𝐻4 𝐵𝑟2 ) − 𝑝(𝐶2 𝐻4 𝐵𝑟2 ) × 𝑋(𝐶2 𝐻4 𝐵𝑟2 )

0.5 × 127 𝑚𝑚𝐻𝑔

𝑋(𝐶2 𝐻4 𝐵𝑟2 ) = = 0.42
173 𝑚𝑚𝐻𝑔 + (127 𝑚𝑚𝐻𝑔 − 173𝑚𝑚𝐻𝑔) × 0.5

En mezclas que se comportan idealmente puede utilizarse la ley de Dalton y la ley de Raoult
para analizar el equilibrio de las fases líquidas y vapor.

pág. 46
Tema 3

Ácidos, bases y sales (equilibrio iónico)

Objetivos: Calcular el pH y la concentración de ácidos, bases, sales de electrolitos fuertes y

débiles en equilibrio iónico

Definiciones: Los ácidos, las bases y las sales pertenecen a un grupo de sustancias llamadas
electrolitos, que se caracterizan porque al disolverse en agua se ionizan lo que permite que
sean conductores de la electricidad.

Existen varias teorías que definen a los ácidos y bases:

Teoría ácido Base

Sustancia que en solución acuosa Sustancia que en solución acuosa
produce iones hidrógeno (H)+ produce iones hidróxido (OH)-
Svante
Arrhenius
HCl  (H)+ + (Cl)- NaOH  (Na)+ + (OH)-

Sustancia capaz de ceder un Sustancia capaz de aceptar un

protón. protón.
HCl + H2O  (H3O)+ + (Cl)-
Brönsted y
Lowry
HCl H2O (H3O)+ (Cl)-

ácido base ácido base conjugada

conjugado
Especie química aceptor de un par Especie química donadora de un
de electrones par de electrones

NH3 + HCl  NH4Cl

HCl Ácido de Lewis

NH3 Base de Lewis
Lewis
1+
H 1-
x
x x xx x xx
x
Cl x H x Nx H Cl x
H x Nx H + H x
x
x
x x
x
x xx

H
H

pág. 47
Equilibrio químico
Estado en el cual la velocidad de la reacción de reactivos a productos es la misma que de
productos a reactivos.

aA +bB  cC + dD
Equilibrio iónico
8
Es un tipo especial de equilibrio químico, que posee iones que son electrolitos en solución
acuosa.

En el equilibrio iónico se requiere el uso de constantes las cuales se nombran dependiendo de

la sustancia que se ionice, por ejemplo:
Concentración en equilibrio Constante de
Ácidos Ka acidez
Bases Kb Basicidad
Sales (hidrólisis) Kh Hidrólisis
Agua Kw auto ionización

La constante de equilibrio (K) se expresa como la relación entre las concentraciones molares
expresada en (mol/l) de reactivos y productos. Su valor en una reacción química está en
función de la temperatura, por lo que ésta siempre debe especificarse. La expresión de una
reacción genérica es:
𝑎𝐴 + 𝑏𝐵 ⟷ 𝑐𝐶 + 𝑑𝐷

[𝐶]𝐶 [𝐷]𝑑
𝐾=
[𝐴]𝑎 [𝐵]𝑏
Numerador: el producto de las concentraciones de los productos

Denominador: el producto de las concentraciones de los reactivos

Nótese que Cada término de la ecuación se eleva a una potencia cuyo valor corresponde al
coeficiente de estequiometria de la ecuación igualada.

Ionización de ácidos y bases

Ácidos fuertes Ácidos débiles Bases fuertes Bases débiles

Se ionizan completamente Se ionizan parcialmente Se ionizan completamente Se ionizan parcialmente
Inicio Equilibrio Inicio Equilibrio Inicio Equilibrio Inicio Equilibrio
HA H+ A- HA BOH B+ (OH)- B(OH)
HA B(OH)

H+ A- B+ (OH)-

8
Conducen la electricidad

pág. 48
Equilibrios iónicos

Ecuaciones de ionización y equilibrio iónico

Ácidos fuertes Ecuación HA + H2O  (H3O) + +( A)-

Inicio [M] 0 0
Equilibrio 0 [M] [M]
Ácidos débiles Ecuación HA + H2O  (H3O) + +( A)-
Inicio [M] 0 0
Equilibrio [M – X] [X] [X]
Bases fuertes Ecuación BOH + H2O  (B) +( OH)-
+

Inicio [M] 0 0
Equilibrio 0 [M] [M]
Bases débiles Ecuación BOH + H2O  (B) + +( OH)-
Inicio [M] 0 0
Equilibrio [M – X] [X] [X]
Sales con pH ácido Ecuación disociación NH4Cl  (NH4) + Cl
+ -

Inicio [M] 0 0
Equilibrio 0 [M] [M]
Hidrólisis (NH4)+ + H2O  NH3 + (H3O)+
Inicio [M] 0 0
Equilibrio [M – X] [X] [X]
Sales con pH básico Ecuación disociación NaCH3COO  Na+ + (CH3COO)-
Inicio [M] 0 0
Equilibrio 0 [M] [M]
Hidrólisis (CH3COO)- + H2O  CH3COOH + (OH)-
Inicio [M] 0 0
Equilibrio [M – X] [X] [X]

[M] = Molaridad de la solución

[M – X]= Molaridad de la solución luego de la ionización

[X] = Molaridad de la solución ionizada

pág. 49
 pH Constante de acidez Porcentaje de ionización
Ácidos 𝑝𝐻 = −𝑙𝑜𝑔[(𝐻3 𝑂+ )]
fuertes
Ácidos 𝑝𝐻 = −𝑙𝑜𝑔[(𝐻3 𝑂+ )] [(𝐻3 𝑂)+ ][𝐴− ] [𝑋][𝑋] [𝑋]
𝐾𝑎 = → 𝐾𝑎 = % 𝐼𝑜𝑛𝑖𝑧𝑎𝑐𝑖ó𝑛 = × 100
débiles 𝐻𝐴 [𝑀 − 𝑋] [𝑀]
𝑋2
𝐾𝑎 =
𝑀−𝑋

POH Constante de basicidad Porcentaje de ionización

Bases 𝑝𝑂𝐻 = −𝑙𝑜𝑔[(𝑂𝐻)− ]
fuertes
Bases 𝑝𝑂𝐻 = −𝑙𝑜𝑔[(𝑂𝐻)− ] [𝑋]
% 𝐼𝑜𝑛𝑖𝑧𝑎𝑐𝑖ó𝑛 = × 100
débiles [𝐵 + ][(𝑂𝐻)− ] [𝑋][𝑋] [𝑀]
𝐾𝑏 = → 𝐾𝑎 =
𝐵𝑂𝐻 [𝑀 − 𝑋]
𝑋2
𝐾𝑏 =
𝑀−𝑋

pH Constante de hidrólisis Porcentaje de ionización

Sales con 𝑝𝐻 = −𝑙𝑜𝑔[(𝐻3 𝑂+ )] [𝑋]
% 𝐼𝑜𝑛𝑖𝑧𝑎𝑐𝑖ó𝑛 = × 100
pH ácido [𝑁𝐻3 ][(𝐻3 𝑂)+ ] [𝑋][𝑋] [𝑀]
𝐾ℎ = → 𝐾ℎ =
𝑁𝐻4 + [𝑀 − 𝑋]

𝐾𝑤
𝐾ℎ =
𝐾𝑏
POH Constante de hidrólisis Porcentaje de ionización
Sales con 𝑝𝑂𝐻 = −𝑙𝑜𝑔[(𝑂𝐻)− ] [𝑋]
% 𝐼𝑜𝑛𝑖𝑧𝑎𝑐𝑖ó𝑛 = × 100
pH básico [𝐶𝐻3 𝐶𝑂𝑂𝐻][(𝑂𝐻)− ] [𝑀]
𝐾ℎ =
[(𝐶𝐻3 𝐶𝑂𝑂)− ]

[𝑋][𝑋]
𝐾ℎ =
[𝑀 − 𝑋]

𝐾𝑤
𝐾ℎ =
𝐾𝑎

Auto ionización del agua

𝑯𝟐 𝑶 + 𝑯𝟐 𝑶 → (𝑯𝟑 𝑶)+ + (𝑶𝑯)− 𝑲𝒘 = [(𝑯𝟑 𝑶)+ ][(𝑶𝑯)− ] 𝑲𝒘 = 𝟏 × 𝟏𝟎−𝟏𝟒 𝒂 𝟐𝟓 ° 𝑪

Potencial Hidrógeno (pH)

𝒑𝑯 = −𝒍𝒐𝒈[(𝑯𝟑 𝑶)+ ] 𝒑𝑶𝑯 = −𝒍𝒐𝒈[(𝑶𝑯)− ] 𝒑𝑯 + 𝒑𝑶𝑯 = 𝟏𝟒

[(𝑯𝟑 𝑶)+ ] = 𝟏𝟎−𝒑𝑯 [(𝑂𝐻)− ] = 10−𝑝𝑂𝐻 10 = antilogaritmo

pág. 50
Ejercicio de aplicación:

Ácidos

Una solución de ácido fórmico, HCO2H, 0,0010 M, está ionizada en un 34%. Calcular la
constante de ionización del ácido.

Ecuación HCO2H → H+ + (CO2H)-

Inicio 0.0010 0 0
Equilibrio (0.0010 – X) X X

[𝐻 + ][𝐶𝑂2 𝐻 − ]
𝐾𝑎 =
[𝐻𝐶𝑂2 𝐻]

𝑋. 𝑋
𝐾𝑎 =
0.0010 − 𝑋

𝑋2
𝐾𝑎 =
0.0010 − 𝑋

𝐶𝑜𝑛𝑐𝑒𝑛𝑡𝑟𝑎𝑐𝑖ó𝑛 𝑖𝑜𝑛𝑖𝑧𝑎𝑑𝑎
% 𝐼𝑜𝑛𝑖𝑧𝑎𝑐𝑖ó𝑛 = × 100
𝐶𝑜𝑛𝑐𝑒𝑛𝑡𝑟𝑎𝑐𝑖ó𝑛 𝑖𝑛𝑖𝑐𝑖𝑎𝑙

X
34 = × 100 → 0.034 = 100X → X = 3.4 × 10−4
0.0010
𝑋2
𝐾𝑎 =
0.0010 − 𝑋
(3.4 × 10−4 )2
𝐾𝑎 = = 1.75 × 10−4
0.0010 − 3.4 × 10−4
Bases

Una solución contiene 25 g de hidróxido de amonio en 500 ml de solución. Cuál es el pOH de la

solución a 25°C. Respuesta. 2,29

Kb = 1.8 x 10-5 NH4OH=35 g/mol

𝑚𝑎𝑠𝑎⁄ 25 𝑔
⁄35 𝑔/𝑚𝑜𝑙 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠
𝑀𝑜𝑙𝑎𝑟𝑖𝑑𝑎𝑑 = 𝑚𝑎𝑠𝑎 𝑚𝑜𝑙𝑎𝑟 = = 1.4286
𝑉 𝑠𝑜𝑙𝑢𝑐𝑖ó𝑛(𝑙𝑖𝑡𝑟𝑜𝑠) 0.5 𝑙𝑖𝑡𝑟𝑜𝑠 𝑙𝑖𝑡𝑟𝑜

NH4OH → (NH4)+ + (OH)-

Inicio 1.4286 0 0
Equilibrio (1.4286 – X) X X

pág. 51
 [(𝑁𝐻4 )+ ][(𝑂𝐻)− ] 𝑋2
𝐾𝑏 = = = 1.8 × 10−5
[𝑁𝐻4 𝑂𝐻] 1.4286 − 𝑋

𝑋 2 = 1.8 × 10−5 (1.4286 − 𝑋)

𝑋 2 + 1.8 × 10−5 𝑋 − 2.57 × 10−5 = 0

𝑋1 = 5.06 × 10−3 ; 𝑋2 = −5.07 × 10−3

No pueden existir concentraciones negativas por lo que tomamos el valor de X1

𝑋1 = 5.06 × 10−3 = [(𝑂𝐻)− ]

𝑝𝑂𝐻 = −𝑙𝑜𝑔[(𝑂𝐻)− ] = −𝑙𝑜𝑔[5.06 × 10−3 ] = 2.296

𝑝𝐻 = 14 − 𝑝𝑂𝐻 = 14 − 2.296 = 11.704

Sales:

Cuando una sal está en disolución acuosa, esta se disocia en su respectivo anión y catión para
luego regenerar el ácido o la base de la que proceden mediante una reacción de hidrólisis

Si el catión o anión provienen de un ácido o fase fuerte no se hidrolizan

Sustancia Ion Hidrolisis

-
HCl Cl (anión) No
NaOH Na+ ( Catión) No

Sales con pH básico

Una solución 0.20 M de una sal de NaA (acetato de sodio) tiene un pH de 10.96. Determinar el
valor de Ka para el ácido débil HA.

Reacción de disociación de la sal en agua

NaCH3-COO Na+ + (CH3-COO)-

Disociación

NaX → Na+ + X-
NaCH3COOH → Na+ + (CH3COO)-
Inicio 0.2 0 0
Equilibrio 0 0.2 0.2

pág. 52
Hidrólisis

X- → HX + (OH)-
(CH3COO)- → CH3COOH + (OH)-
Inicio 0.2 0 0
Equilibrio (0.2 – X) X X

El Na+ proviene de la base fuerte NaOH por lo tanto no se hidroliza y se e produce la

regeneración del ácido por lo que se requiere el valor del Ka

El ion acetato ha sufrido hidrólisis originándose iones (OH)-, por lo que la disolución resultante
tendrá carácter básico.

𝑝𝐻 = 10.96 → 𝑝𝑂𝐻 = 14 − 10.96 = 3.04

10−𝑃𝑂𝐻 = 10−3.04 = 9.12 × 10−4 = [𝑂𝐻 − ] = 𝑋

𝐾𝑤 1 × 10−14
𝐾ℎ = → 𝐾ℎ =
𝐾𝑎 𝐾𝑎

𝑋2
𝐾ℎ =
0.2 − 𝑋

1 × 10−14 𝑋2
=
𝐾𝑎 0.2 − 𝑋
2
1 × 10−14 9.12 × 10−4
= → 𝐾𝑎 = 2.39 × 10−9
𝐾𝑎 (0.2 − 9.12 × 10−4 )

Sales con pH ácido

Calcular el pH y el porcentaje de hidrólisis de una solución de cloruro de amonio, NH 4Cl 2x10-3 M.

Kb=1.8 x 10-5

Reacción de disociación de la sal en agua

NH4Cl → (NH4) + + Cl-
El ion amonio (NH4) + reacciona con agua y se hidroliza:
(NH4)+ + H2O NH3 + (H3O)+ (disolución ácida)
Disociación

NH4Cl → (NH4) + + Cl-

Inicio 2 x 10-3 0 0
Equilibrio 0 2x 10-3 2 x 10-3

pág. 53
Hidrólisis

(NH4) + + H2O → NH3 + (H3O)+

Inicio 2 x 10-3 0 0
Equilibrio (2 x 10-3 - X) X X

Debido a que la hidrólisis del ion amonio (NH4) + produce un aumento de la concentración de
iones hidronio (H3O) + la disolución final tiene carácter ácido
El Cl- proviene del ácido fuerte HCl por lo tanto no se hidroliza Y se produce la regeneración de
la base por lo que se requiere el valor del Kb

Kw 1 × 10−14
𝐾ℎ = = = 5.5556 × 10−10
𝐾𝑏 1.8 × 10−5

[𝐻 + ][𝑁𝐻4 𝑂𝐻]
𝐾ℎ =
[𝑁𝐻4 ]+

𝑋. 𝑋
𝐾ℎ =
2 × 10−3 − 𝑋

𝑋2
𝐾ℎ =
2 × 10−3 − 𝑋

𝑋2
5.5556 × 10−10 =
2 × 10−3 − 𝑋

1.11112 × 10−12 − 5.5556 × 10−10 X = 𝑋 2

𝑋 2 + 5.5556 × 10−10 − 1.11112 × 10−12 = 0

𝑋1 = 1.054 × 10−6 ; 𝑋2 = −1.054 × 10−6

No pueden existir concentraciones negativas por lo que tomamos el valor de X 1

𝑋1 = 1.054 × 10−6 → 𝑝𝐻 = −𝑙𝑜𝑔[1.054 × 10−6 ] = 5.97

𝐶𝑜𝑛𝑐𝑒𝑛𝑡𝑟𝑎𝑐𝑖ó𝑛 𝑖𝑜𝑛𝑖𝑧𝑎𝑑𝑎
% 𝐻𝑖𝑑𝑟ó𝑙𝑖𝑠𝑖𝑠 = × 100
𝐶𝑜𝑛𝑐𝑒𝑛𝑡𝑟𝑎𝑐𝑖ó𝑛 𝑖𝑛𝑖𝑐𝑖𝑎𝑙

[1.054 × 10−6 ]
% 𝐻𝑖𝑑𝑟ó𝑙𝑖𝑠𝑖𝑠 = × 100 = 0.0527 = 5.27 × 10−2
[2 × 10−3 ]

Acido + Base  pH de la sal

Fuerte Fuerte 7
Débil Fuerte >7
Fuerte Débil <7

pág. 54
Los ácidos y bases débiles tienen un valor de Ka (constante de acidez) pequeño

Bases fuertes son aquellas provenientes de los metales alcalinos y los alcalinotérreos

Acido fuerte Ka >1

Base fuerte Kb > 1
Ácido débil Ka < 1
Base débil Kb < 1

𝒑𝑯 = −𝒍𝒐𝒈 [(𝑯)+ ] [(𝐇)+ ] = 𝟏𝟎−𝐩𝐇

𝑝𝑂𝐻 = −𝑙𝑜𝑔 [(𝑂𝐻)− ] [(OH)− ] = 10−pOH

𝑝𝑘𝑎 = −𝑙𝑜𝑔 𝐾𝑎 K a = 10−pka

𝑝𝑘𝑏 = −𝑙𝑜𝑔 𝐾𝑏 K b = 10−pkb

pág. 55
Tema 4

Termoquímica
Objetivos:

1. Establecer relaciones entre la cantidad de calor requerido para aumentar la

temperatura de una sustancia y la capacidad calorífica del combustible. Ejercicio de
aplicación de cantidad de calor requerido para aumentar la temperatura de una
sustancia relacionado con capacidad calorífica del combustible.
2. Establecer relaciones entre mezclas del tipo calor ganado = -calor cedido
3. Aplicar la ley de Hess en la resolución de ejercicios

Definiciones:

Calorimetría: medida de la cantidad de calor que cede o absorbe un cuerpo en el transcurso de

un proceso físico o químico.

Calor: Energía Térmica que se transfiere de un objeto a otro cuando entran en contacto
mutuo, debido a una diferencia de temperaturas entre ellos siempre desde la sustancia de
mayor temperatura hacia la de menor temperatura

Calor específico: Cantidad de calor que es necesario suministrarle a la unidad de masa de una
sustancia para elevar su temperatura en 1°C.

Calorímetro: aparato que mide la transferencia de calor de un cuerpo a otro en un sistema

aislado para evitar al máximo el intercambio de calor con el exterior.

Unidades de medida del calor (forma de energía)

1 Joule =1 x107 ergios 1 BTU = 252 calorías

1 caloría = 4.184 Joule 1 Kcal =1000 calorías

pág. 56
Curvas de calentamiento

Es el resultado que se obtiene al graficar el aumento de la temperatura de una sustancia con

respecto al calor proporcionado por un combustible.

Para determinar el calor necesario en una curva de calentamiento se requiere de un

calorímetro

> 100°C

Líquido
100 °C Q3=mCpT
Líquido-Gas Gas
Q4=mv Q5=mCpT
Temperatura H2O (°C)

Sólido
0°C Q1=mCpT
Sólido-líquido
Q2=mf

< 0°C
Calor añadido 

http://www.icarito.cl/2010/03/24-8906-9-los-estados-de-la-materia.shtml/

pág. 57
 𝑄𝑇 = 𝑄1 + 𝑄2 + 𝑄3 + 𝑄4 + 𝑄5
𝑄𝑇 = 𝑚𝐶𝑝 Δ𝑇 + 𝑚𝜆𝑓 + 𝑚𝐶𝑝 Δ𝑇 + 𝑚𝜆𝑣 + 𝑚𝐶𝑝 Δ𝑇

Curva de calentamiento

mCpT + m fusión + mCpT

T < 0º hasta 0ºC  0ºC (sólido)  0ºC (líquido) 0ºC (líquido) hasta 100ºC liquido
Cp = 0.5 cal/(gºC)  = 80 cal/g Cp = 1 cal/(gºC)
T = 0ºC- ( - T inicial hielo) T=(100°C - 0ºC)

+ m vaporización + mCpT)
100ºC (líquido)  100ºC (vapor)  100ºC vapor hasta T > 100 ºC
 = 540 cal/g Cp = 0.5 cal/(gºC)
T =(T final -100ºC)

Mezclas calóricas en agua

Si dos o más cuerpos a diferentes temperaturas se mezclan hasta llegar al equilibrio térmico, el
Calor absorbido por los cuerpos fríos equivale al valor cedido por los cuerpos calientes.

𝑄𝑔𝑎𝑛𝑎𝑑𝑜=− 𝑄𝑐𝑒𝑑𝑖𝑑𝑜

Q ganado = - (Q cedido)
mCpT + m fusión + mCpT  - ( mCpT - m - mCpT)
vaporización
T < 0ºC  0ºC 0ºC T final mezcla  100ºC  100ºC vapor
hasta (sólido)  (líquido) hasta (líquido)  hasta
0ºC 0ºC hasta T 100ºC(líquido) 100ºC temperatura
(líquido) final (vapor) > 100ºC
mezcla
Cp = 0.5  = 80 Cp = 1 Cp = 1 cal/(gºC)  = 540 Cp = 0.5
cal/(gºC) cal/gramo cal/(gºC) cal/gramo cal/(gºC)
T = 0ºC T =T final T =T final T =T final -
-(-T < mezcla- mezcla - 0ºC 100ºC
0ºC ) 0ºC
Curva de calentamiento Curva de enfriamiento

pág. 58
Antes de utilizar la tabla anterior para determinar la temperatura final de la mezcla es
conveniente calcular la cantidad de calor ganado y calor cedido planteados en los ejercicios,
por ejemplo:

Mezclas Q ganado Q cedido

calóricas Agua fría Agua caliente
masa 100 g 300 g
Temperatura 0 º C (sólido) 50 º C
Fórmulas Q = mf Q = m Cp. ΔT
Calorías 80 𝑐𝑎𝑙 1 𝑐𝑎𝑙
𝑄 = (100 𝑔 × ) 𝑄 = (300 𝑔 × × (50º𝐶 − 0º𝐶))
𝑔 𝑔º𝐶
𝑄 = 8000 𝑐𝑎𝑙 𝑄 = 15000 𝑐𝑎𝑙
El calor cedido es mayor que el calor ganado por lo tanto la temperatura va a ser mayor de 0ºC

Mezclas Q ganado Q cedido

calóricas Agua fría Agua caliente
masa 200 g 300 g
Temperatura 0 º C (sólido) 50 º C
Fórmulas Q = mf Q = m Cp. ΔT
Calorías 80 𝑐𝑎𝑙 1 𝑐𝑎𝑙
𝑄 = (200 𝑔 × ) 𝑄 = (300 𝑔 × × (50º𝐶 − 0º𝐶))
𝑔 𝑔º𝐶
𝑄 = 16000 𝑐𝑎𝑙 𝑄 = 15000 𝑐𝑎𝑙
El calor cedido es menor que el calor ganado por lo tanto la temperatura va a ser 0ºC

Mezclas Q ganado Q cedido

calóricas Agua fría Agua caliente
masa 250 g 250 g
Temperatura -10 º C (sólido) 100 º C (vapor)
Fórmulas Q = mCpT + mf + mCpT Q = m Cp. ΔT + mv
Calorías 𝑄 = 1250 + 2000 + 25000 𝑄 = 160000 𝑐𝑎𝑙
𝑄 = 46250 𝑐𝑎𝑙
El calor cedido es mayor que el calor ganado por lo tanto la temperatura llega mínimo a 100ºC

0.5 𝑐𝑎𝑙 80 𝑐𝑎𝑙 1 𝑐𝑎𝑙

𝑄𝑔 = [250 𝑔 × × ((0 − (−10))°𝐶] + [250 𝑔 × ] + [250 𝑔 × × ((100 − 0)°𝐶]
𝑔 °𝐶 𝑔 𝑔 °𝐶
1 𝑐𝑎𝑙 540 𝑐𝑎𝑙
𝑄𝑐 = [250 𝑔 × × ((100 − 0)°𝐶] + [250 𝑔 × ]
𝑔 °𝐶 𝑔

pág. 59
Entalpía (H)

La entalpía es un concepto ligado a la termoquímica, que sirve para designar la cantidad de

energía que contiene cada sustancia en un sistema termodinámico (a presión constante) que
puede intercambiar con su entorno.

Debido a que no se conoce una manera experimental de determinar el valor de la entalpía de

una sustancia cualquiera, normalmente se trabaja con el concepto de variación de la entalpía
en las reacciones y en los cambios de estado físico. El valor de este cambio viene dado por la
diferencia entre la entalpía de los productos y de los reactivos.

calor producido (Q) = H2 - H1 = H

En las reacciones que transcurren a presión constante, la variación de entalpía puede

determinarse midiendo el calor absorbido o desprendido en una reacción que tiene lugar en
un recipiente abierto:

𝑄 = 𝑚𝐶𝑝 Δ𝑇

Dónde:

Q = calor absorbido o desprendido, en julios Cp = calor específico del agua = 4,18 J/g ºC =1 cal/g °C
m = masa de agua, en g T= variación de temperatura, en ºC

Calor absorbido o
desprendido en una reacción
ΔH

Cambio de fase
(calor latente)

Cambio de temperatura
(capacidad calorifica)

La entalpía recibe diferentes denominaciones según el proceso, así: Entalpía de reacción,

entalpía de formación, entalpía de combustión, entalpía de disolución, entalpía de enlace,
entre otros; siendo las más importantes.

pág. 60
Entalpía de formación estándar

“Es la variación de entalpía (calor absorbido o desprendido a presión constante) que acompaña
a la formación de 1 mol de compuesto a partir de sus elementos en estado natural o en su
estado alotrópico más estable.”.

C(s) + O2 (g) → 1 CO2 (g) ΔHf0 = -394 kJ/mol

C(s) + 1/2 O2 (g) → 1 CO (g) ΔHf0 =-111 kJ/mol

H2 (g) + 1/2 O2 (g) → 1 H2O (g) ΔHf0 =- 68.32 kcal/mol

Por convención se asigna el valor de cero a las entalpías de los elementos en su estado natural
a 25ºC y 1 atmósfera de presión. Si el elemento existe en varias formas, este estado
corresponde a la forma más estable.
ΔHf° = Variación de entalpia de formación estándar de algunos elementos

Elementos
Carbono Azufre
puros y libres

H2 (g), O2 (g),
N2 (g), Cl2 (g), Grafito Rómbico
Na (s)

Hf°(Kj/mol)=0 Hf°(Kj/mol)=0 Hf°(Kj/mol)=0

Por combinación de las ΔHf° podemos determinar entalpías de reacción de otras reacciones
distintas, puesto que la entalpía es una función de estado (sólo depende de los estados inicial
y final, no del camino recorrido)

Se debe recordar que:

Reacción exotérmica (desprende calor) Reacción endotérmica (absorbe calor)

H < 0 H > 0

Entalpía de reacción estándar ΔHr°

Cantidad de calor que se desprende o se absorbe durante una reacción química, a presión
constante y según las cantidades de reactivos y productos.

ΔH𝑟𝑒𝑎𝑐𝑐𝑖𝑜𝑛° = Σ(𝑛Δ𝐻𝑓 0 )𝑝𝑟𝑜𝑑𝑢𝑐𝑡𝑜𝑠 − Σ(𝑛Δ𝐻𝑓 0 )𝑟𝑒𝑎𝑐𝑡𝑖𝑣𝑜𝑠

pág. 61
Entalpía de combustión
Corresponde a la energía liberada en forma de calor, en una reacción de combustión de 1 mol
de sustancia.
El valor de la entalpía de combustión es negativo, porque la energía de los productos será
menor que la de los reactantes.

Las reacciones de combustión son aquellas en las que una sustancia, que es denominada
combustible reacciona con un oxidante (oxígeno gaseoso)

1 CH4 (g) + ½ O2 → 1 CO2 (g) + 2 H2O ∆H combustión = -890,4 kJ/mol

Existen otros tipos de Entalpía como: de enlace o de disociación, de cambio de estado, de

disolución entre otros.

Ley de Hess

La ley de Hess dice que el valor de H en una reacción química es el mismo si ésta transcurre
directamente o por etapas por ejemplo:

Ecuación [1] + Ecuación [2] = Ecuación [3]

Por lo tanto , H se puede expresar como: H1 + H2 = H3

Se debe considerar que al aplicar la ley de Hess en una ecuación química:

se multiplica por “n” su entalpia se multiplica por “n”

Si la reacción se invierte, el calor de reacción (ΔH) cambia de signo.

Ruta 1 Reactivos ΔH1 Productos

Ruta 2 Reactivos ΔH2 Productos

ΔH3 Productos
intermedios

ΔH1 = ΔH2 + ΔH3

pág. 62
Ejercicio de aplicación:

Calorimetría:

1.- El calor de combustión del etano gas, C2H6, es de 373 kcal/mol. Suponiendo que sea
utilizable el 60% del calor, cuántos litros de etano, medidos en condiciones normales, tienen
que ser quemados para suministrar el calor suficiente para elevar la temperatura de 50 kg de
agua a 10°C a vapor a 100°C

𝑄𝑎𝑔𝑢𝑎 = 𝑚𝐶𝑝 Δ𝑇 + 𝑚𝜆 → 𝑄
𝑐𝑎𝑙 𝑐𝑎𝑙
= (50000 𝑔𝑟𝑎𝑚𝑜 × 1 × (100 − 10)º𝐶) + (50000𝑔 × 540 )
𝑔𝑟𝑎𝑚𝑜 º𝐶 𝑔𝑟𝑎𝑚𝑜

𝑄 = 4.5 × 106 𝑐𝑎𝑙𝑜𝑟𝑖𝑎𝑠 + 27000000𝑐𝑎𝑙 = 31500000𝑐𝑎𝑙 = 31500 𝐾𝑐𝑎𝑙

Calorimetría

60% 31500Kcal 373Kcal (1 mol) 22.4 litros (Condiciones normales)

100% X= 52500 Kcal 52500 Kcal X=3152.8litros

2.- Determinar la temperatura resultante cuando 1 kg de hielo a 0°C se mezcla con 9 kg de

agua a 50°C.

𝑄𝑔ℎ𝑖𝑒𝑙𝑜 = −𝑄𝑝 𝑎𝑔𝑢𝑎

𝑚𝜆𝑓𝑢𝑠𝑖ó𝑛 + 𝑚𝐶𝑝Δ𝑇 = −(𝑚𝐶𝑝Δ𝑇)

Δ𝑇 = 𝑇𝑓𝑖𝑛𝑎𝑙 − 𝑇𝑖𝑛𝑖𝑐𝑖𝑎𝑙

𝑐𝑎𝑙 𝑐𝑎𝑙 𝑐𝑎𝑙

(1000𝑔 × 80 ) + (1000𝑔 × 1 × (𝑇𝑓 − 0)º𝐶) = [−(9000𝑔 × 1 × (𝑇𝑓 − 50)º𝐶]
𝑔 𝑔 × º𝐶 𝑔 × º𝐶

8 × 104 + 1000𝑇𝑓 = −(9000𝑇𝑓 − 4.5 × 105 )

1000𝑇𝑓 + 9000𝑇𝑓 = (4.5 × 105 − 8 × 104 )

10000𝑇𝑓 = 3.7 × 105 → 𝑇𝑓 = 37

pág. 63
Mezclas calóricas

Se pasan 10 libras de vapor de agua a 212°F por 500 libras de agua a 40°F. Cuál será su
temperatura final

454 𝑔 454 𝑔
10 𝑙𝑏 × = 4540 𝑔 500 𝑙𝑏 × = 227000 𝑔
1𝑙𝑏 1𝑙𝑏

5 5 5
º𝐶 = × (º𝐹 − 32) → º𝐶 = × (212 − 32) = 100º𝐶 → º𝐶 = × (40 − 32) = 4.44 º𝐶
9 9 9

𝑄𝑔𝑎𝑔𝑢𝑎 = −𝑄𝑝 𝑣𝑎𝑝𝑜𝑟

𝑚𝐶𝑝Δ𝑇 = −(𝑚𝐶𝑝Δ𝑇 − 𝑚𝜆𝑣𝑎𝑝𝑜𝑟𝑖𝑧𝑎𝑐𝑖ó𝑛 )9

𝑚𝐶𝑝Δ𝑇 = −𝑚𝐶𝑝Δ𝑇 + 𝑚𝜆𝑣𝑎𝑝𝑜𝑟𝑖𝑧𝑎𝑐𝑖ó𝑛

Δ𝑇 = 𝑇𝑓𝑖𝑛𝑎𝑙 − 𝑇𝑖𝑛𝑖𝑐𝑖𝑎𝑙

𝑐𝑎𝑙
(227000𝑔 × 1 × (𝑇𝑓 − 4.44)º𝐶)
𝑔 × º𝐶
𝑐𝑎𝑙 𝑐𝑎𝑙
= − [(4540𝑔 × 1 × (𝑇𝑓 − 100)º𝐶] + (4540𝑔 × 540 )
𝑔 × º𝐶 𝑔

(227000𝑇𝑓 − 1007880) = −[(4540𝑇𝑓 − 454000] + (2451600)

(227000𝑇𝑓 − 1007880) = −4540𝑇𝑓 + 454000 + (2451600)

(227000𝑇𝑓 + 4540𝑇𝑓 ) = 454000 + 2451600 + 1007880

231540𝑇𝑓 = 3913480 → 𝑇𝑓 = 16.90º𝐶

9 9
º𝐹 = × º𝐶 + 32 → º𝐹 = × 16.90 + 32 = 62.42 º𝐹
5 5

9
El calor latente de vaporización es negativo debido a que se pasa del estado gaseoso al líquido

pág. 64
Entalpia

El calor desprendido en la combustión completa de 1 mol de gas metano, CH4, es - 212,8 kcal.
Determinar la entalpía de formación de 1 mol de CH4 (g). Δ𝐻𝑓 𝐻2𝑂 = −68.32
𝑚𝑜𝑙
𝐾𝑐𝑎𝑙
; Δ𝐻𝑓 𝐶𝑂2 =
−94.1 𝐾𝑐𝑎𝑙
𝑚𝑜𝑙

𝐶𝐻4(𝑔) + 2𝑂2(𝑔) → 𝐶𝑂2(𝑔) + 2𝐻2 𝑂(𝑙)

ΔH𝑟𝑒𝑎𝑐𝑐𝑖𝑜𝑛° = Σ(𝑛Δ𝐻𝑓 0 )𝑝𝑟𝑜𝑑𝑢𝑐𝑡𝑜𝑠 − Σ(𝑛Δ𝐻𝑓 0 )𝑟𝑒𝑎𝑐𝑡𝑖𝑣𝑜𝑠

Δ𝐻𝑟 0 = (𝐶𝑂2(𝑔) + 2𝐻2 𝑂(𝑙) ) − (𝐶𝐻4(𝑔) + 2𝑂2(𝑔) )

−94.1 𝐾𝑐𝑎𝑙 −68.32 𝐾𝑐𝑎𝑙 0 𝐾𝑐𝑎𝑙

−212.8 𝐾𝑐𝑎𝑙 = ( (1 𝑚𝑜𝑙 × ) + (2 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠 × )) − ((1 mol × Δ𝐻𝑓 0 𝐶𝐻4(𝑔) ) + (2 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠 × ))
𝑚𝑜𝑙 𝑚𝑜𝑙 𝑚𝑜𝑙

−212.8 𝐾𝑐𝑎𝑙 = (−230.74 𝐾𝑐𝑎𝑙) − ((1 mol × Δ𝐻𝑓 0 𝐶𝐻4(𝑔) ))

−17.94𝐾𝑐𝑎𝑙 = ((1 mol × Δ𝐻𝑓 0 𝐶𝐻4(𝑔) ))

−17.94𝐾𝑐𝑎𝑙
= Δ𝐻𝑓 𝐶𝐻4(𝑔)
𝑚𝑜𝑙

Ley de Hess

El calor desprendido en la combustión de un mol de C2H6 gas es de - 372,9 kcal y el del C2H4 gas es de
-337,3 kcal. Si la entalpía de formación del H2O líquida es -68,32 kcal/mol, determinar aplicando la ley
de Hess, la entalpía de la reacción: C2H4 (g) + H2 (g) → C2H6 (g).

7
a) 𝐶2 𝐻6(𝑔) + 𝑂2(𝑔) → 2CO2(g) + 3H2 O(l) Δ𝐻𝑐 = −372.9 𝐾𝑐𝑎𝑙/𝑚𝑜𝑙
2

b) 𝐶2 𝐻4(𝑔) + 3𝑂2(𝑔) → 2CO2(g) + 2H2 O(l) Δ𝐻𝑟 = −337.3 𝐾𝑐𝑎𝑙/𝑚𝑜𝑙

1
c) 𝐻2(𝑔) + 𝑂2(𝑔) → H2 O(l) Δ𝐻𝑟 = −68.32 𝐾𝑐𝑎𝑙/𝑚𝑜𝑙
2

𝐶2 𝐻4(𝑔) + 𝐻2(𝑔) → 𝐶2 𝐻6(𝑔) Δ𝐻𝑟 = 𝑋𝐾𝑐𝑎𝑙

Multiplicamos la ecuación “a” por (-1)

7
2CO2(g) + 3H2 O(l) → 𝐶2 𝐻6(𝑔) + 𝑂2(𝑔) Δ𝐻𝑟 = +372.9𝐾𝑐𝑎𝑙
2
Sumamos la ecuación “b”

7
2CO2(g) + 3H2 O(l) → 𝐶2 𝐻6(𝑔) + 𝑂2(𝑔) Δ𝐻𝑟 = +372.9𝐾𝑐𝑎𝑙
2
𝐶2 𝐻4(𝑔) + 3𝑂2(𝑔) → 2CO2(g) + 2H2 O(l) Δ𝐻𝑟 = −337.3𝐾𝑐𝑎𝑙

1
𝐶2 𝐻4(𝑔) + H2 O(l) → 𝐶2 𝐻6(𝑔) + 𝑂2(𝑔) Δ𝐻𝑟 = +35.6𝐾𝑐𝑎𝑙
2
Sumamos la ecuación “c”

1
𝐶2 𝐻4(𝑔) + H2 O(l) → 𝐶2 𝐻6(𝑔) + 𝑂2(𝑔) Δ𝐻𝑟 = +35.6𝐾𝑐𝑎𝑙
2
1
𝐻2(𝑔) + 𝑂2(𝑔) → H2 O(l) Δ𝐻𝑟 = −68.32𝐾𝑐𝑎𝑙
2

𝐶2 𝐻4(𝑔) + 𝐻2(𝑔) → 𝐶2 𝐻6(𝑔) + Δ𝐻𝑟 = −32.72𝐾𝑐𝑎𝑙

pág. 65
¿Cuál es el calor estándar de formación de un mol del compuesto interhalógeno (molécula que
contiene dos o más halógenos diferentes), ICl (g), Δ𝐻𝑓0[ICl (g)]?
Datos ΔH0 (Kcal mol-1)
𝐶𝑙2 (𝑔) = 2 𝐶𝑙 (𝑔) 57,9
𝐼2 (𝑔) = 2𝐼 (𝑔) 36,1
ICl(𝑔) = 𝑙(𝑔) + 𝐶𝑙(𝑔) 50,5
0
Δ𝐻 𝑠𝑢𝑏𝑙𝑖𝑚𝑎𝑐𝑖ó𝑛 [𝐼2 (𝑠)] 15,0

Los estados estándar son:

𝐼2 (𝑠)
𝐶𝐼2 (𝑔)
La reacción que corresponde al calor de formación en base a los estados estándar es:
1 1
𝐼2 (𝑠) + 𝐶𝑙2 (𝑔) = 𝐼𝐶𝑙 (𝑔)
2 2

Como podemos apreciar en la ecuación de formación se requiere ½ I2(s) y ½ Cl2 (g) por lo que
transformamos las ecuaciones a las siguientes:

𝐶𝑙2 (𝑔) = 2 𝐶𝑙 (𝑔) ∆𝐻0 = 57,9 1

𝐶𝑙 (𝑔) = 𝐶𝑙 ∆𝐻0 = 28.95
2 2
𝐼2 (𝑔) = 2𝐼 (𝑔) ∆𝐻 0 = 36,1 1
𝐼 (𝑔) = 𝐼 (𝑔) ∆𝐻0 = 18.05
2 2

Δ𝐻 0 𝑠𝑢𝑏. [𝐼2 (𝑠)] 𝐼2 (𝑠) = 𝐼2 (𝑔) ∆𝐻0 = 15,0 1 1

Δ𝐻 0 𝑠𝑢𝑏. [𝐼2 (𝑠)] 𝐼2 (𝑠) = 𝐼2 (𝑔) ∆𝐻0 = 7.5
2 2

El compuesto 𝐼𝐶𝑙 (𝑔) debe ser un producto, de modo que invertiremos la tercera ecuación.
𝑙(𝑔) + 𝐶𝑙(𝑔) = ICl(𝑔) − 50,5
Aplicando la ley de Hess
∆H0 (kcal mol-1)
𝐼 (𝑔) + 𝐶𝑙 (𝑔) = 𝐼𝐶𝑙 (𝑔) − 50,5
1
𝐶𝑙 (𝑔) = 𝐶𝑙 (𝑔) 28,95
2 2
1
𝐼 (𝑔) = I(𝑔) 18,05
2 2
1 1
𝐼2 (𝑠) = 𝐼2 (𝑔) 7,5
2 2
____________________________________________________________________________
1 1
𝑆𝑢𝑚𝑎: 𝐼2 (𝑠) + 𝐶𝑙2 (𝑔) = ICl(𝑔) 4.0
2 2

Δ𝐻𝑓0 [ICl (g)] = 4,0 𝑘𝑐𝑎𝑙 𝑚𝑜𝑙 −1

pág. 66
Tema 5

Electroquímica
Objetivo: Aplicar las leyes de Faraday en la resolución de problemas de celdas galvánicas

Electroquímica

Estudia la transformación que se produce entre la energía eléctrica y química, que se origina
mediante la electrolisis o en una celda galvánica
Para su estudio es necesario conocer ciertas definiciones que se presentan a continuación:

Definiciones usadas en electroquímica

Magnitud Unidad Definición de la magnitud Fórmula

Intensidad de Amperio (A) La intensidad de corriente 𝐶𝑎𝑟𝑔𝑎 𝑒𝑙𝑒𝑐𝑡𝑟𝑖𝑐𝑎
𝐼𝑛𝑡𝑒𝑛𝑠𝑖𝑑𝑎𝑑 =
Corriente eléctrica(I) es la cantidad de 𝑡𝑖𝑒𝑚𝑝𝑜
eléctrica (I) carga eléctrica(Q) que 𝐶𝑢𝑙𝑜𝑚𝑏𝑖𝑜
circula por un circuito en la 𝐴𝑚𝑝𝑒𝑟𝑖𝑜𝑠 =
𝑠𝑒𝑔𝑢𝑛𝑑𝑜𝑠
unidad de tiempo(t).
Voltaje o Voltio (V) Es una magnitud física que
𝑃𝑜𝑡𝑒𝑛𝑐𝑖𝑎 𝑒𝑙𝑒𝑐𝑡𝑟𝑖𝑐𝑎
Diferencia de cuantifica la diferencia de 𝑉𝑜𝑙𝑡𝑎𝑗𝑒 =
𝐼𝑛𝑡𝑒𝑛𝑠𝑖𝑑𝑎𝑑
potencial potencial eléctrico entre dos
eléctrico puntos. 𝑊𝑎𝑡𝑡
𝑉𝑜𝑙𝑡𝑖𝑜 =
(V) 𝐴𝑚𝑝𝑒𝑟𝑖𝑜
Potencia Vatio(Watt) Es la relación de paso de
𝐸𝑛𝑒𝑟𝑔𝑖𝑎
eléctrica energía de un flujo por 𝑃𝑜𝑡𝑒𝑛𝑐𝑖𝑎 𝐸𝑙𝑒𝑐𝑡𝑟𝑖𝑐𝑎 =
𝑡𝑖𝑒𝑚𝑝𝑜
unidad de tiempo, es decir,
la cantidad de energía 𝐽𝑜𝑢𝑙𝑒
𝑊𝑎𝑡𝑡 =
entregada o absorbida por 𝑠𝑒𝑔𝑢𝑛𝑑𝑜
un elemento en un tiempo
determinado
Capacitancia Faradio (F) Es la propiedad que tienen 𝐶𝑎𝑟𝑔𝑎 𝐸𝑙𝑒𝑐𝑡𝑟𝑖𝑐𝑎
(Capacidad 𝐶𝑎𝑝𝑎𝑐𝑖𝑡𝑎𝑛𝑐𝑖𝑎 =
los cuerpos para mantener 𝑉𝑜𝑙𝑡𝑎𝑗𝑒
eléctrica)
una carga eléctrica. 𝐶𝑢𝑙𝑜𝑚𝑏𝑖𝑜
𝐹𝑎𝑟𝑎𝑑𝑖𝑜 =
𝑉𝑜𝑙𝑡𝑖𝑜

Resistencia Ohmios () Oposición al flujo de 𝑉𝑜𝑙𝑡𝑎𝑗𝑒

Resistencia =
eléctrica electrones al moverse a 𝐼𝑛𝑡𝑒𝑛𝑠𝑖𝑑𝑎𝑑 𝑑𝑒 𝑐𝑜𝑟𝑟𝑖𝑒𝑛𝑡𝑒
través de un conductor 𝑉𝑜𝑙𝑡𝑖𝑜𝑠
Ω=
𝐴𝑚𝑝𝑒𝑟𝑖𝑜𝑠

pág. 67
Celdas galvánicas y electrolíticas

Tipo de celda Celdas galvánicas 10 Celdas electrolíticas

Definición Es un dispositivo que convierte Es un dispositivo en el que se produce
la energía libre de un proceso una reacción química no espontánea
redox espontáneo (energía suministrando energía mediante una
química) en energía eléctrica, corriente eléctrica.
electrodos Ánodo Cátodo Ánodo Cátodo
Signo Negativo (-) Positivo (+) Positivo (+) Negativo (-)
Movimiento salida entrada salida entrada
de electrones Los electrones circulan del Los electrones circulan del ánodo
ánodo hacia el cátodo hacia el cátodo
Semirreacción Oxidación Reducción Oxidación Reducción

M  M+ + 1 e- M+ + 1e-  M M-  M+ + 1 e- M+ + 1e-  M

Gráfico

E° reducción celda E°celda = E° red cátodo- E° red ánodo E°celda = E° red cátodo - E° red ánodo
Representación Proceso de oxidación reducción:
celda A + B n+  A n+ + B Proceso Reacciones E° reducción
Oxidación (ánodo) || reducción (cátodo) de semicelda (Voltios)
A|A n+ || B n+|B Reducción Ered0 =
(cátodo (-))

Oxidación Ered0 =
(ánodo (+))

Reacción Ered0 =
global

10
Las celdas galvánicas, también se denominan pilas o células electroquímicas, pilas Voltaicas o simplemente pilas y su voltaje
(diferencia de potencial eléctrico) se mide con un voltímetro.

pág. 68
Ley de Ohm
"la intensidad de la corriente eléctrica que circula por un conductor eléctrico es directamente
proporcional a la diferencia de potencial aplicada e inversamente proporcional a la resistencia
del mismo", se puede expresar matemáticamente en la siguiente fórmula o ecuación:
𝑉 =𝐼×𝑅

 I = Intensidad en amperios (A)

 V = Voltaje o Diferencia de potencial en voltios (V)
 R = Resistencia en ohmios (Ω).

Leyes de Faraday
Primera ley de Faraday (electrólisis)
La masa de una sustancia depositada en un electrodo durante la electrólisis es directamente
proporcional a la cantidad de electricidad (carga eléctrica Q) transferida a este electrodo
La masa de una sustancia que se desprende o deposita en un electrodo es proporcional a la
carga eléctrica que atraviesa la solución electrolítica.

𝑚𝑎𝑠𝑎 (𝑔𝑟𝑎𝑚𝑜𝑠) ∝ 𝑐𝑎𝑟𝑔𝑎 𝑄 (𝐶𝑢𝑙𝑜𝑚𝑏𝑖𝑜𝑠)

𝑄 =𝐼 ×𝑡
𝐶𝑎𝑛𝑡𝑖𝑑𝑎𝑑 𝑑𝑒 𝑐𝑎𝑟𝑔𝑎 𝑒𝑙é𝑐𝑡𝑟𝑖𝑐𝑎 = 𝐼𝑛𝑡𝑒𝑛𝑠𝑖𝑑𝑎𝑑 × 𝑡𝑖𝑒𝑚𝑝𝑜

𝐶𝑢𝑙𝑜𝑚𝑏𝑖𝑜 = 𝐴𝑚𝑝𝑒𝑟𝑖𝑜 × 𝑠𝑒𝑔𝑢𝑛𝑑𝑜

La carga eléctrica producida por una mol de electrones se denomina constante de Faraday
(F)11 y es igual a es aproximadamente 96500 Culombios y se usa en celdas electroquímicas
para calcular la masa de los elementos que se depositaran en un electrodo12.

La constante de Faraday (F) se obtiene multiplicando el número de Avogadro 13 por la carga del
electrón

11
La constante de Faraday (F) se obtiene multiplicando el número de Avogadro por la carga del electrón
F = 6,022×1023 mol-1 x 1.602×10−19 culombios = 96472,44 C/mol de electrones

12
conductor eléctrico utilizado para hacer contacto con una parte no metálica de un circuito
(https://es.wikipedia.org/wiki/Electrodo)

13
Número de Avogadro (NA) es el número de partículas constituyentes (usualmente átomos o
moléculas) que se encuentran en la cantidad de sustancia de un mol. Por tanto, es el factor proporcional
que relaciona la masa molar de una sustancia a la masa de una muestra. Su valor es igual a
6,022 140 857(62) ×1023 mol−1

pág. 69
Para encontrar el factor de conversión que nos permita transformar la cantidad de corriente
(Culombios) a la masa (gramos) debemos considerar las reacciones que se suceden en los
electrodos
Oxidación (ánodo (+)) 2H2O (l) → O2 (g) + 4H+ (ac)+ 4 e- 4 moles de electrones

Reducción (cátodo (-)) 2H+(ac) + 2 e- → H2 (g) 2 moles de electrones

2H2O (l) → O2 (g) + 4H+ (ac)+ 4 e- 1 𝑚𝑜𝑙 𝑜𝑥í𝑔𝑒𝑛𝑜

4 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠 𝑒𝑙𝑒𝑐𝑡𝑟𝑜𝑛𝑒𝑠

2H+(ac) + 2 e- → H2 (g) 1 𝑚𝑜𝑙 ℎ𝑖𝑑𝑟ó𝑔𝑒𝑛𝑜

2 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠 𝑒𝑙𝑒𝑐𝑡𝑟𝑜𝑛𝑒𝑠

1 𝑚𝑜𝑙 𝑑𝑒 𝑒𝑙𝑒𝑐𝑡𝑟𝑜𝑛𝑒𝑠 1 𝑚𝑜𝑙 ℎ𝑖𝑑𝑟ó𝑔𝑒𝑛𝑜 2 𝑔𝑟𝑎𝑚𝑜𝑠

𝑋 𝑐𝑢𝑙𝑜𝑚𝑏𝑖𝑜𝑠 × × × = 𝑌 𝑔𝑟𝑎𝑚𝑜𝑠
96500 𝐶𝑢𝑙𝑜𝑚𝑏𝑖𝑜𝑠 2 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠 𝑒𝑙𝑒𝑐𝑡𝑟𝑜𝑛𝑒𝑠 1 𝑚𝑜𝑙 ℎ𝑖𝑑𝑟ó𝑔𝑒𝑛𝑜

1 𝑚𝑜𝑙 𝑑𝑒 𝑒𝑙𝑒𝑐𝑡𝑟𝑜𝑛𝑒𝑠 1 𝑚𝑜𝑙 𝑜𝑥í𝑔𝑒𝑛𝑜 32 𝑔𝑟𝑎𝑚𝑜𝑠

𝑋 𝑐𝑢𝑙𝑜𝑚𝑏𝑖𝑜𝑠 × × × = 𝑌 𝑔𝑟𝑎𝑚𝑜𝑠
96500 𝐶𝑢𝑙𝑜𝑚𝑏𝑖𝑜𝑠 4 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠 𝑒𝑙𝑒𝑐𝑡𝑟𝑜𝑛𝑒𝑠 1 𝑚𝑜𝑙 𝑜𝑥í𝑔𝑒𝑛𝑜

Reacciones Factor de conversión

Mg2+ (ac) + 2 e -→Mg (s) 1 𝑚𝑜𝑙 𝑚𝑎𝑔𝑛𝑒𝑠𝑖𝑜
2 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠 𝑒𝑙𝑒𝑐𝑡𝑟𝑜𝑛𝑒𝑠
Al3+ (ac) + 3 e -→Al (s) 1 𝑚𝑜𝑙 𝑎𝑙𝑢𝑚𝑖𝑛𝑖𝑜
3 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠 𝑒𝑙𝑒𝑐𝑡𝑟𝑜𝑛𝑒𝑠

https://es.wikipedia.org/wiki/Constante_de_Avogadro

pág. 70
Equivalente electroquímico

El Equivalente electroquímico se define como la masa depositada por un culombio de

electricidad y es igual a la masa equivalente dividido para 96.500 C (1 Faraday)

𝑚𝑎𝑠𝑎 = 𝐸𝑞𝑢𝑖𝑣𝑎𝑙𝑒𝑛𝑡𝑒 𝑒𝑙𝑒𝑐𝑡𝑟𝑜𝑞𝑢𝑖𝑚𝑖𝑐𝑜 × 𝐶𝑎𝑟𝑔𝑎

𝑚 =𝜀×𝑄
𝑚 =𝜀×𝐼×𝑡

𝑔
𝑀𝑎𝑠𝑎 𝑒𝑞𝑢𝑖𝑣𝑎𝑙𝑒𝑛𝑡𝑒 ( )
𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠 𝑑𝑒 𝑒𝑙𝑒𝑐𝑡𝑟𝑜𝑛𝑒𝑠 𝑡𝑟𝑎𝑛𝑠𝑓𝑒𝑟𝑖𝑑𝑜𝑠
𝐸𝑞𝑢𝑖𝑣𝑎𝑙𝑒𝑛𝑡𝑒 𝑒𝑙𝑒𝑐𝑡𝑟𝑜𝑞𝑢𝑖𝑚𝑖𝑐𝑜 =
96500 𝐶
𝑚𝑜𝑙 𝑑𝑒 𝑒𝑙𝑒𝑐𝑡𝑟𝑜𝑛𝑒𝑠 𝑡𝑟𝑎𝑛𝑠𝑓𝑒𝑟𝑖𝑑𝑜𝑠

𝑚𝑎𝑠𝑎 𝑚𝑜𝑙𝑎𝑟 𝑑𝑒𝑙 𝑒𝑙𝑒𝑚𝑒𝑛𝑡𝑜 𝑒𝑛 𝑔𝑟𝑎𝑚𝑜𝑠 (𝑔/𝑚𝑜𝑙)

𝑀𝑎𝑠𝑎 𝑒𝑞𝑢𝑖𝑣𝑎𝑙𝑒𝑛𝑡𝑒 =
𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠 𝑒𝑙𝑒𝑐𝑡𝑟𝑜𝑛𝑒𝑠
𝑛ú𝑚𝑒𝑟𝑜 𝑡𝑜𝑡𝑎𝑙 𝑑𝑒 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠 𝑑𝑒 𝑒𝑙𝑒𝑐𝑡𝑟𝑜𝑛𝑒𝑠 𝑡𝑟𝑎𝑛𝑠𝑓𝑒𝑟𝑖𝑑𝑜𝑠 ( )
𝑚𝑜𝑙

𝑔
𝑀𝑎𝑠𝑎 𝐸𝑞𝑢𝑖𝑣𝑎𝑙𝑒𝑛𝑡𝑒 ( )
𝑚𝑜𝑙 𝑑𝑒 𝑒𝑙𝑒𝑐𝑡𝑟𝑜𝑛𝑒𝑠 𝑡𝑟𝑎𝑛𝑠𝑓𝑒𝑟𝑖𝑑𝑜𝑠
𝑚𝑎𝑠𝑎 (𝑔𝑟𝑎𝑚𝑜𝑠) = × 𝐶𝑎𝑟𝑔𝑎(𝐶𝑢𝑙𝑜𝑚𝑏𝑖𝑜𝑠)
96500 𝐶𝑢𝑙𝑜𝑚𝑏𝑖𝑜𝑠
𝑚𝑜𝑙 𝑑𝑒 𝑒𝑙𝑒𝑐𝑡𝑟𝑜𝑛𝑒𝑠 𝑡𝑟𝑎𝑛𝑠𝑓𝑒𝑟𝑖𝑑𝑜𝑠

Segunda ley de Faraday (electrólisis)

Para una determinada cantidad de electricidad (carga eléctrica), la masa depositada de una
especie química en un electrodo, es directamente proporcional a la masa equivalente del
elemento. La masa equivalente de una sustancia es su masa molar dividido por un entero que
depende de la reacción que tiene lugar en el material.
𝑚𝑎𝑠𝑎 (𝑔𝑟𝑎𝑚𝑜𝑠) ∝ 𝑚𝑎𝑠𝑎 𝑒𝑞𝑢𝑖𝑣𝑎𝑙𝑒𝑛𝑡𝑒

𝑚𝑎𝑠𝑎 1 𝑀𝑎𝑠𝑎 𝐸𝑞𝑢𝑖𝑣𝑎𝑙𝑒𝑛𝑡𝑒1

=
𝑚𝑎𝑠𝑎 2 𝑀𝑎𝑠𝑎 𝐸𝑞𝑢𝑖𝑣𝑎𝑙𝑒𝑛𝑡𝑒2

𝑚𝑎𝑠𝑎 1 𝑚𝑎𝑠𝑎 2
=
𝑚𝑎𝑠𝑎 𝐸𝑞𝑢𝑖𝑣𝑎𝑙𝑒𝑛𝑡𝑒 1 𝑚𝑎𝑠𝑎 𝐸𝑞𝑢𝑖𝑣𝑎𝑙𝑒𝑛𝑡𝑒 2
𝑔𝑟𝑎𝑚𝑜𝑠 𝑔𝑟𝑎𝑚𝑜𝑠
𝑔 = 𝑔
( ) ( )
𝑚𝑜𝑙 𝑑𝑒 𝑒𝑙𝑒𝑐𝑡𝑟𝑜𝑛𝑒𝑠 𝑚𝑜𝑙 𝑑𝑒 𝑒𝑙𝑒𝑐𝑡𝑟𝑜𝑛𝑒𝑠

Aplicando factores de conversión:

1 𝑚𝑜𝑙 𝐴 𝐶 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠 𝑑𝑒 𝑒𝑙𝑒𝑐𝑡𝑟𝑜𝑛𝑒𝑠 1 𝑚𝑜𝑙 𝑌 𝐸𝑔𝐵

𝑋𝑔𝐴× × × × =𝑌𝑔𝐵
𝐵𝑔𝐴 1 𝑚𝑜𝑙 𝐴 𝐷 𝑚𝑜𝑙 𝑑𝑒 𝑒𝑙𝑒𝑐𝑡𝑟𝑜𝑛𝑒𝑠 1 𝑚𝑜𝑙 𝑌

pág. 71
Ejercicios de aplicación:

Qué cantidad de hidrógeno gaseoso en condiciones normales se desprenderán por la acción de

una corriente de 1 amperio que fluye durante un minuto.

𝑄 =𝐼×𝑡

𝑄 = 1 𝑎𝑚𝑝𝑒𝑟𝑖𝑜 × 60 𝑠𝑒𝑔𝑢𝑛𝑑𝑜𝑠 = 60 𝑐𝑢𝑙𝑜𝑚𝑏𝑖𝑜𝑠

1 𝑚𝑜𝑙 𝑑𝑒 𝑒𝑙𝑒𝑐𝑡𝑟𝑜𝑛𝑒𝑠 1 𝑚𝑜𝑙 ℎ𝑖𝑑𝑟ó𝑔𝑒𝑛𝑜 2 𝑔𝑟𝑎𝑚𝑜𝑠

60 𝑐𝑢𝑙𝑜𝑚𝑏𝑖𝑜𝑠 × × ×
96500 𝐶𝑢𝑙𝑜𝑚𝑏𝑖𝑜𝑠 2 𝑚𝑜𝑙 𝑒𝑙𝑒𝑐𝑡𝑟𝑜𝑛𝑒𝑠 1 𝑚𝑜𝑙 ℎ𝑖𝑑𝑟ó𝑔𝑒𝑛𝑜
= 6.2176 × 10−4 𝑔𝑟𝑎𝑚𝑜𝑠

2H+(ac) + 2 e- → H2 (g)

2 g H2 22.4 litros (1 mol en condiciones normales)

6.2176 x 10-4 g X=6.964 x 10-3 litros=6.964 cm3

¿Cuántos faradios se requieren para depositar 24.092 x 1024 átomos de aluminio en el cátodo
de una celda electrolítica?

Calculamos la masa de aluminio depositado aplicando el número de Avogadro: 6.02 x 10 23

27 𝑔 𝐴𝑙
24.092 × 1024 á𝑡𝑜𝑚𝑜𝑠 𝐴𝑙 × = 1080 𝑔 𝐴𝑙
6.02 × 1023 á𝑡𝑜𝑚𝑜𝑠 𝐴𝑙

Al3+ +3e-→Al0

1 𝑚𝑜𝑙 𝐴𝑙 3 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠 𝑑𝑒 𝑒𝑙𝑒𝑐𝑡𝑟𝑜𝑛𝑒𝑠 96500 𝐶𝑢𝑙𝑜𝑚𝑏𝑖𝑜𝑠 1 𝐹𝑎𝑟𝑎𝑑𝑎𝑦

1080 𝑔 𝐴𝑙 × × × ×
27 𝑔 1 𝑚𝑜𝑙 𝐴𝑙 𝑚𝑜𝑙 𝑑𝑒 𝑒𝑙𝑒𝑐𝑡𝑟𝑜𝑛𝑒𝑠 96500 𝐶𝑢𝑙𝑜𝑚𝑏𝑖𝑜𝑠
= 120 𝐹𝑎𝑟𝑎𝑑𝑎𝑦

Dos celdas electrolíticas están dispuestas en serie: una de ellas contiene una disolución de
CuSO4 y la otra una disolución de AgNO3 ¿Qué cantidad de plata se deposita mientras se
depositan 4,8 g de cobre?

Aplicando la segunda ley de Faraday

1 𝐸𝑞 − 𝑔 𝐴𝑔𝑁𝑂3 = 1 𝐸𝑞 − 𝑔 𝐴𝑔 ∥ 1 𝐸𝑞 − 𝑔 𝐶𝑢𝑆𝑂4 = 1 𝐸𝑞 − 𝑔 𝐶𝑢 ∥ 1 𝐸𝑞 − 𝑔 𝐴𝑔 = 1 𝐸𝑞 − 𝑔 𝐶𝑢

𝑚𝑎𝑠𝑎 𝑠𝑜𝑙𝑢𝑡𝑜 𝐴𝑔 4.8 𝑔 𝐶𝑢

=
108 𝑔/𝑚𝑜𝑙 63.5 𝑔/𝑚𝑜𝑙
1 𝑚𝑜𝑙 𝑑𝑒 𝑒𝑙𝑒𝑐𝑡𝑟𝑜𝑛𝑒𝑠/𝑚𝑜𝑙 2 𝑚𝑜𝑙 𝑑𝑒 𝑒𝑙𝑒𝑐𝑡𝑟𝑜𝑛𝑒𝑠/𝑚𝑜𝑙

Masa Ag = 16.33 g

pág. 72
Utilizando factores de conversión

Cu2+ +2e-→Cu0 Ag1+ +2e-→Ag0

1 𝑚𝑜𝑙 𝐶𝑢 2 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠 𝑑𝑒 𝑒𝑙𝑒𝑐𝑡𝑟𝑜𝑛𝑒𝑠 1 𝑚𝑜𝑙 𝐴𝑔 108 𝑔

4.8 𝑔 𝐶𝑢 × × × ×
63.5 𝑔 𝐶𝑢 1 𝑚𝑜𝑙 𝐶𝑢 1 𝑚𝑜𝑙 𝑑𝑒 𝑒𝑙𝑒𝑐𝑡𝑟𝑜𝑛𝑒𝑠 1 𝑚𝑜𝑙 𝐴𝑔
= 16.327 𝑔 𝐴𝑔

Determinar la carga eléctrica para depositar todo el cobre que exista en 2 litros de una
solución de CuSO4 de concentración 2N.
159.5
𝐸𝑞 − 𝑔 ( )𝑔
𝑒𝑞 − 𝑔 = 𝑁 × 𝑉 → 2 × 2 𝑙𝑖𝑡𝑟𝑜𝑠 = 4 𝑒𝑞𝑢𝑖𝑣𝑎𝑙𝑒𝑛𝑡𝑒 𝑔𝑟𝑎𝑚𝑜 × 2 = 319 𝑔 𝐶𝑢𝑆𝑂4
𝑙𝑖𝑡𝑟𝑜 𝑒𝑞𝑢𝑖𝑣𝑎𝑙𝑒𝑛𝑡𝑒 𝑔𝑟𝑎𝑚𝑜

63.55 𝑔 𝐶𝑢
319 𝑔 𝐶𝑢𝑆𝑂4 × = 127.1 𝑔 𝐶𝑢
159.5 𝑔 𝐶𝑢𝑆𝑂4

Cu2+ +2e-→Cu0

1 𝑚𝑜𝑙 𝐶𝑢 2 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠 𝑑𝑒 𝑒𝑙𝑒𝑐𝑡𝑟𝑜𝑛𝑒𝑠 96500 𝐶𝑢𝑙𝑜𝑚𝑏𝑖𝑜𝑠

127.1 𝑔 𝐶𝑢 × × × = 386000 𝐶
63.55 𝑔 𝐶𝑢 1 𝑚𝑜𝑙 𝐶𝑢 1 𝑚𝑜𝑙 𝑑𝑒 𝑒𝑙𝑒𝑐𝑡𝑟𝑜𝑛𝑒𝑠

Hallar el equivalente electroquímico del zinc (Masa molar = 65.4 g/mol)

65.4 𝑔 𝑍𝑛 𝑚𝑜𝑙 𝑍𝑛 32.7 𝑔
× =
𝑚𝑜𝑙 𝑍𝑛 2 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠 𝑑𝑒 𝑒𝑙𝑒𝑐𝑡𝑟𝑜𝑛𝑒𝑠 𝑚𝑜𝑙 𝑑𝑒 𝑒𝑙𝑒𝑐𝑡𝑟𝑜𝑛𝑒𝑠

𝑔
𝑀𝑎𝑠𝑎 𝑒𝑞𝑢𝑖𝑣𝑎𝑙𝑒𝑛𝑡𝑒 ( )
𝐸𝑞𝑢𝑖𝑣𝑎𝑙𝑒𝑛𝑡𝑒 𝑒𝑙𝑒𝑐𝑡𝑟𝑜𝑞𝑢𝑖𝑚𝑖𝑐𝑜 = 𝑚𝑜𝑙 𝑑𝑒 𝑒𝑙𝑒𝑐𝑡𝑟𝑜𝑛𝑒𝑠
𝐶𝑢𝑙𝑜𝑚𝑏𝑖𝑜𝑠
96500
𝑚𝑜𝑙 𝑑𝑒 𝑒𝑙𝑒𝑐𝑡𝑟𝑜𝑛𝑒𝑠
32.7𝑔
𝐸𝑞𝑢𝑖𝑣𝑎𝑙𝑒𝑛𝑡𝑒 𝑒𝑙𝑒𝑐𝑡𝑟𝑜𝑞𝑢𝑖𝑚𝑖𝑐𝑜 = 𝑚𝑜𝑙 𝑑𝑒 𝑒𝑙𝑒𝑐𝑡𝑟𝑜𝑛𝑒𝑠 = 3.39 × 10−4 𝑔/𝐶𝑢𝑙𝑜𝑚𝑏𝑖𝑜
𝐶𝑢𝑙𝑜𝑚𝑏𝑖𝑜𝑠
96500
𝑚𝑜𝑙 𝑑𝑒 𝑒𝑙𝑒𝑐𝑡𝑟𝑜𝑛𝑒𝑠

En una de dos celdas electrolíticas se recoge 4.1 litros de oxígeno a 27ºC y 3 atm; si la otra
contiene una solución de CuSO4. Determinar el cobre que se deposita.

Calculemos la masa de oxígeno recogido:

𝑎𝑡𝑚. 𝑙𝑖𝑡𝑟𝑜
𝑃𝑉 = 𝑛𝑅𝑇 → 3𝑎𝑡𝑚 × 4.1 𝑙𝑖𝑡𝑟𝑜𝑠 = 𝑛 × 0.082 × 300 𝑘𝑒𝑙𝑣𝑖𝑛
𝑚𝑜𝑙 𝐾𝑒𝑙𝑣𝑖𝑛

𝑛 = 0.5 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠
𝑚𝑎𝑠𝑎 𝑚 (𝑔)
𝑛=  0.5 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠 =
𝑚𝑎𝑠𝑎 𝑚𝑜𝑙𝑎𝑟 32 𝑔/𝑚𝑜𝑙

pág. 73
 𝑚 = 16 𝑔 𝑑𝑒 𝑂𝑥í𝑔𝑒𝑛𝑜

Utilizando factores de conversión

2H2O (l) → O2 (g) + 4H+ (ac)+ 4 e-

1 𝑚𝑜𝑙 𝑂2 4 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠 𝑑𝑒 𝑒𝑙𝑒𝑐𝑡𝑟𝑜𝑛𝑒𝑠 1 𝑚𝑜𝑙 𝐶𝑢 63.5 𝑔

16 𝑔 𝑂2 × × × ×
32 𝑔 𝑂2 1 𝑚𝑜𝑙 𝑂2 2 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠 𝑑𝑒 𝑒𝑙𝑒𝑐𝑡𝑟𝑜𝑛𝑒𝑠 1 𝑚𝑜𝑙 𝐶𝑢
= 63.5 𝑔 𝐶𝑢

Aplicando la segunda ley de Faraday:

𝑚𝑂𝑥í𝑔𝑒𝑛𝑜 𝑚𝐶𝑢
=
𝑚𝑎𝑠𝑎 𝐸𝑞𝑢𝑖𝑣𝑎𝑙𝑒𝑛𝑡𝑒 𝑂𝑥í𝑔𝑒𝑛𝑜 𝑚𝑎𝑠𝑎 𝐸𝑞𝑢𝑖𝑣𝑎𝑙𝑒𝑛𝑡𝑒 𝐶𝑢

𝑀𝑎𝑠𝑎 𝑒𝑞𝑢𝑖𝑣𝑎𝑙𝑒𝑛𝑡𝑒
𝑚𝑎𝑠𝑎 𝑚𝑜𝑙𝑎𝑟 𝑑𝑒𝑙 𝑒𝑙𝑒𝑚𝑒𝑛𝑡𝑜 𝑒𝑛 𝑔𝑟𝑎𝑚𝑜𝑠 (𝑔/𝑚𝑜𝑙)
=
𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠 𝑒𝑙𝑒𝑐𝑡𝑟𝑜𝑛𝑒𝑠
𝑛ú𝑚𝑒𝑟𝑜 𝑡𝑜𝑡𝑎𝑙 𝑑𝑒 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠 𝑑𝑒 𝑒𝑙𝑒𝑐𝑡𝑟𝑜𝑛𝑒𝑠 𝑡𝑟𝑎𝑛𝑠𝑓𝑒𝑟𝑖𝑑𝑜𝑠 ( )
𝑚𝑜𝑙

16 𝑔 𝑋 𝑔 𝐶𝑢
=
32 𝑔/𝑚𝑜𝑙 63.5 𝑔/𝑚𝑜𝑙
4 𝑚𝑜𝑙 𝑑𝑒 𝑒𝑙𝑒𝑐𝑡𝑟𝑜𝑛𝑒𝑠/𝑚𝑜𝑙 2 𝑚𝑜𝑙 𝑑𝑒 𝑒𝑙𝑒𝑐𝑡𝑟𝑜𝑛𝑒𝑠/𝑚𝑜𝑙

𝑚 = 63.5 𝑔

En dos celdas electrolíticas en serie se deposita en la primera 6.35 g de cobre metálico a partir
de CuCl2. Si en la segunda hay AlBr3. ¿Cuántos gramos de aluminio se depositan en el cátodo
durante el mismo tiempo?
𝑔 𝑔
(𝑀𝑎𝑠𝑎𝑠 𝑚𝑜𝑙𝑎𝑟𝑒𝑠: 𝐶𝑢 = 63.5 , 𝐴𝑙 = 27 )
𝑚𝑜𝑙 𝑚𝑜𝑙

1 𝑚𝑜𝑙 𝐶𝑢 2 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠 𝑑𝑒 𝑒𝑙𝑒𝑐𝑡𝑟𝑜𝑛𝑒𝑠 1 𝑚𝑜𝑙 𝐴𝑙 27 𝑔

6.35𝑔 𝐶𝑢 × × × ×
63.55 𝑔 𝐶𝑢 1 𝑚𝑜𝑙 𝐶𝑢 3 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠 𝑑𝑒 𝑒𝑙𝑒𝑐𝑡𝑟𝑜𝑛𝑒𝑠 1 𝑚𝑜𝑙 𝐴𝑙
= 1.7985 𝑔 𝐴𝑙

pág. 74
Hallar la reacción neta de la celda galvánica normal (pila galvánica). Si las reacciones son:

En el cátodo: Ag 1+ + 1e-  Ag(s)

En el ánodo: Zn(s)  Zn2+ + 2e-

Hallando la reacción neta de celda:

Ag 1+ + 1e- Ag(s) (cátodo) multiplicamos por 2 para anular electrones

Zn(s) Zn2+ + 2e- (ánodo)

2Ag 1+ + 2e- + Zn(s)2Ag(s) + Zn2+ + 2e-

2Ag 1+ + Zn(s)2Ag(s) + Zn2+

Calcular El potencial de las celdas galvánicas normal cuya reacción es:

2Ag + +Zn(s)  Zn2+ +2 Ag(s)

Datos:

Zn2+ +2 e-  2 Zn(s) E0 = - 0.76

Ag + + e-  Ag(s) E0 = + 0.80

Según la reacción se invierte:

2 Zn(s)  Zn2+ + 2e- E0 = + 0.76

Ag+ +e-  Ag(s) E0 = + 0.80 Multiplicamos por 2 para anular electrones

2 Zn(s)  Zn2+ + 2e- E0 = + 0.76

2Ag+ + 2e-  2Ag(s) E0 = + 0.80

____________________________________

2Ag + + Zn(s)  Zn2+ +2 Ag(s) E0 = 1.56 V

pág. 75
A través de una cuba electrolítica que contiene una disolución de nitrato de cobalto (II) pasa
una corriente de 9 A durante 30 minutos Determine:

a) Que semirreacciones tienen lugar en los electrodos

b) La cantidad de producto generado en cada uno de ellos

Datos Ecuaciones del anexo potenciales estándar de reducción

E0 Co2+/ Co = -0.277 V Co2+(aq) + 2e → Co(s) −0.28
E0 (NO3)1-/ NO2 = 0.80 V NO3–(aq) + 2H+(aq) +e– → NO2(g) + H2O(l) +0.80
E0 H2O /H2 = - 0.826 V 2 H2O(l) + 2e– → H2(g) + 2 OH–(aq) −0.83
E0 O2/H2O = 1.23 V O2(g) + 4H+ + 4e− → 2H2O +1.23

En la disolución se tiene

Co (NO3)2  Co2+ + 2(NO3)1-

Catión (+) Electrodo negativo Anión(-) Electrodo positivo

Co2+ Cátodo (-) (NO3)1- Ánodo (+)

El cobalto 2+ puede pasar a

Co2++ 2e- Co0 reducción Cátodo (-) Co2+ es catión y se desplaza al cátodo(-)
donde se produce la reducción
Co2+ - 1e- Co3+ oxidación Ánodo (+) no se produce porque las cargas del Co2+ y
el ánodo son positivas

Mientras el nitrato solo se puede reducir

(N5+O3)1-+ reducción Cátodo (-) (no se produce por que las cargas del ion nitrato y el
1e+2H+NO2+H2O cátodo son negativas)

Además en la disolución tenemos agua que puede oxidarse o reducirse

2H2O + 2e- H2 +2 (OH)- reducción Cátodo (-)

2H2O – 4e- O2 + 4H+ oxidación Ánodo (+)

Ahora tenemos dos especies que pueden ir al cátodo y vamos a usar los potenciales estándar
de reducción tomando el valor más positivo (menos negativo)

Co2++ 2e- Co0 reducción Cátodo (-) E0 Co2+/ Co = -0.277 V

2H2O + 2e- H2 +2 (OH)- reducción Cátodo (-) E0 H2O /H2 = - 0.826 V

En este caso el Co2+ porque su reacción es más espontanea que la del agua al reducirse

E0 H2O /H2 E0 Co2+/ Co

-0.826 Voltios -0.277 Voltios 0 Voltios Mayor a O Voltios

pág. 76
En consecuencia las semirreacciones que tienen lugar en los electrodos son:

Co2++ 2e- Co0 reducción Cátodo (-) E0 Co2+/ Co = -0.277 V

2H2O – 4e- O2 + 4H+ oxidación Ánodo (+) E0 H2O / O2 = -1.23 V

O2(g) + 4H+ + 4e− → 2H2O +1.23

e- e-

(+) Batería (-)

(+) (-)

Ánodo Cátodo

Oxidación Reducción

La cantidad de producto generado en cada uno de ellos

Q = 𝐼 × 𝑡 → 𝑄 = 9 𝐴𝑚𝑝𝑒𝑟𝑖𝑜𝑠 × 1800 𝑠𝑒𝑔𝑢𝑛𝑑𝑜𝑠 → 𝑄 = 16200 𝐶𝑢𝑙𝑜𝑚𝑏𝑖𝑜𝑠

Para el cobalto

Masa molar = 58.93 g/mol

g
masa molar ( )
masa equivalente = mol
eq − g
parámetro ( )
mol
g
58.93 ( ) g
masa equivalente = mol
eq − g → masa equivalente = 29.465 eq − g
2( )
mol

eq − g = 29.465 g

Para el cobalto

𝑒𝑞 − 𝑔 29.465 𝑔
16200 C × × = 4.946 𝑔𝑟𝑎𝑚𝑜𝑠
96500 𝐶 𝑒𝑞 − 𝑔

Co2+(aq) + 2e → Co(s) −0.28

1𝑚𝑜𝑙 𝑒𝑙𝑒𝑐𝑡𝑟𝑜𝑛𝑒𝑠 1 𝑚𝑜𝑙 𝑐𝑜𝑏𝑎𝑙𝑡𝑜 58.93 𝑔 𝐶𝑜𝑏𝑎𝑙𝑡𝑜

16200 C × × × = 4.946 𝑔𝑟𝑎𝑚𝑜𝑠
96500 𝐶 2 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠 𝑒𝑙𝑒𝑐𝑡𝑟𝑜𝑛𝑒𝑠 1 𝑚𝑜𝑙 𝑐𝑜𝑏𝑎𝑙𝑡𝑜

pág. 77
Para el oxigeno

𝑒𝑞 − 𝑔 8𝑔
16200 C × × = 1.34 𝑔𝑟𝑎𝑚𝑜𝑠
96500 𝐶 𝑒𝑞 − 𝑔

O2(g) + 4H+ + 4e− → 2H2O +1.23

1𝑚𝑜𝑙 𝑒𝑙𝑒𝑐𝑡𝑟𝑜𝑛𝑒𝑠 1 𝑚𝑜𝑙 𝑜𝑥í𝑔𝑒𝑛𝑜 32 𝑔 𝑂𝑥𝑖𝑔𝑒𝑛𝑜

16200 C × × × = 1.34 𝑔𝑟𝑎𝑚𝑜𝑠
96500 𝐶 4 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠 𝑒𝑙𝑒𝑐𝑡𝑟𝑜𝑛𝑒𝑠 1 𝑚𝑜𝑙 𝑜𝑥í𝑔𝑒𝑛𝑜

https://www.youtube.com/watch?v=5eCU7I72zC4

pág. 78
Anexos

Magnitudes y unidades fundamentales del Sistema Internacional

Magnitud Unidad Símbolo

Longitud metro m
Masa kilogramo Kg
Tiempo Segundo s
Intensidad de Corriente Eléctrica Amperio A
Temperatura termodinámica Kelvin K
Cantidad de sustancia mol mol
Intensidad luminosa candela cd

Múltiplos y submúltiplos:

Múltiplos Símbolo Equivalencia

Deca Da 10
Hecto H 100
Kilo k 1000
Submúltiplos Símbolo Equivalencia
deci d 0.1
centi c 0.01
mili m 0.001

Equivalencias usadas en Química

Magnitud Equivalencias
Masa 1lb = 453.6 g
1 u.m.a. = 1.66057x10-24 g
1ton = 103 kg = 106 g = 109 mg
Cantidad de sustancia 1mol (átomos) = 6.022 x 1023 átomos
1mol (moléculas) = 6.022 x 1023 moléculas
I mol (iones) = 6.022 x 10 23 iones
Temperatura K = °C + 273.15
°F = (9/5) °C + 32
°R = °F + 459.67
Longitud 1 pulgada = 2.540 cm
1 pie = 30.48 cm = 0.3048 m
1 m = 39.37 pulgadas = 3.28 pies
1 pie = 12 pulgadas

Fuerza 1 N = 105 dina

1 kgf = 9.81 N
1 lbf = 4.448 N

Energía 1 cal = 4.184 J

1 BTU = 252 cal
1 J = 107 ergio

pág. 79
 Presión 1 atm = 101325 Pa
1 atm = 760 mm Hg. = 14.7 psi
1 psi = lbf / pulgada2
1 mm Hg. =1 torr

Volumen 1m3 = 103 L = 106 cm3 = 109 µL

1 cm3 = 1 mL
1 m3 = 35.3147 ft3
1 gal = 3.785 L

Conceptos fundamentales

masa soluto + masa solvente = masa

solución

Solución + solvente = dilución

Solución 1 (soluto A) + solución 2 (soluto

A) = mezcla de soluciones

Solución 1 (soluto A) + solución 2

(Soluto B) = Reacción química

Resumen de fórmulas de soluciones más frecuentes utilizadas en Química

Masa De soluto y solución
Masa de soluto y masa de solución
Datos iniciales Calcular Fórmula de cálculo Observaciones
Densidad de la Masa 𝑚 =𝑑×𝑉 𝑋(𝑔)
𝑑=
solución (g/ml) solución 1 𝑚𝑙
𝑋(𝑔)
𝑚= × 𝑌 (𝑚𝑙)
1 𝑚𝑙
Volumen solución 𝑉 = 𝑌 (𝑚𝑙)
(ml)

Porcentaje soluto Masa 𝑚 =𝑑×𝑉×% 𝑋(𝑔)

(% m/m) 𝑑=
soluto 1 𝑚𝑙
Densidad de la 𝑚 = [(𝑋(𝑔))/(1 𝑚𝑙)] × 𝑌 (𝑚𝑙) × 𝑉 = 𝑋 (𝑚𝑙)
solución (g/ml) (𝑍 𝑔 𝑠𝑜𝑙𝑢𝑡𝑜)/(100 𝑔 𝑠𝑜𝑙𝑢𝑐𝑖ó𝑛)
Volumen solución 𝑍 𝑔 𝑠𝑜𝑙𝑢𝑡𝑜
%=
(ml) 100 𝑔 𝑠𝑜𝑙𝑢𝑐𝑖ó𝑛

pág. 80
 Soluciones

Porcentajes
Datos iniciales Calcular Fórmula de cálculo Observaciones
Masa soluto (g) Porcentaje soluto
Masa solución (%m/m) 𝑚𝑎𝑠𝑎 𝑠𝑜𝑙𝑢𝑡𝑜 Masa solución =
%(𝑚/𝑚) = 𝑥100
(g) 𝑚𝑎𝑠𝑎 𝑠𝑜𝑙𝑢𝑐𝑖ó𝑛 masa soluto +
masa solvente

%(masa/masa) %
Densidad de la (masa/Volumen) 𝑚𝑎𝑠𝑎 Masa de
𝑚 [% ] 𝑠𝑜𝑙𝑢𝑡𝑜
solución (g/ml) %( ) = 𝑚𝑎𝑠𝑎 𝑥100 solución = 100 g
𝑉 𝑚𝑎𝑠𝑎 𝑠𝑜𝑙𝑢𝑐𝑖ó𝑛
𝑑𝑒𝑛𝑠𝑖𝑑𝑎𝑑 𝑠𝑜𝑙𝑢𝑐𝑖ó𝑛

Molaridad
Datos iniciales Calcular Fórmula de cálculo Observaciones
Porcentaje soluto (%
m/m) % soluto Masa de
Densidad de la Molaridad M= masa molar solución = 100 g
solución (g/ml) masa de solución
densidad solución × 1000
Masa molar soluto
(g/mol)

𝑿 𝒈𝒓𝒂𝒎𝒐𝒔 𝒔𝒐𝒍𝒖𝒕𝒐 𝒀 𝒈𝒓𝒂𝒎𝒐𝒔 𝒔𝒐𝒍𝒖𝒄𝒊ó𝒏 𝟏𝟎𝟎𝟎 𝒎𝒍 𝒔𝒐𝒍𝒖𝒄𝒊ó𝒏 𝟏 𝒎𝒐𝒍 𝒔𝒐𝒍𝒖𝒕𝒐

× × ×
𝟏𝟎𝟎 𝒈𝒓𝒂𝒎𝒐𝒔 𝒔𝒐𝒍𝒖𝒄𝒊ó𝒏 𝟏 𝒎𝒍 𝒔𝒐𝒍𝒖𝒄𝒊ó𝒏 𝟏 𝒍𝒊𝒕𝒓𝒐 𝒔𝒐𝒍𝒖𝒄𝒊ó𝒏 𝒁 𝒈𝒓𝒂𝒎𝒐𝒔 𝒔𝒐𝒍𝒖𝒕𝒐
𝒎𝒐𝒍𝒆𝒔 𝒔𝒐𝒍𝒖𝒕𝒐
= = 𝑴𝒐𝒍𝒂𝒓𝒊𝒅𝒂𝒅
𝑽𝒐𝒍𝒖𝒎𝒆𝒏 𝒔𝒐𝒍𝒖𝒄𝒊ó𝒏(𝒍𝒊𝒕𝒓𝒐𝒔)

𝒎𝒐𝒍𝒆𝒔 𝒔𝒐𝒍𝒖𝒕𝒐
𝑴𝒐𝒍𝒂𝒓𝒊𝒅𝒂𝒅 ( ) × 𝑽𝒐𝒍𝒖𝒎𝒆𝒏 𝒔𝒐𝒍𝒖𝒄𝒊ó𝒏(𝒍𝒊𝒕𝒓𝒐𝒔) = 𝑿 𝒎𝒐𝒍𝒆𝒔 𝒔𝒐𝒍𝒖𝒕𝒐
𝟏 𝒍𝒊𝒕𝒓𝒐 𝒔𝒐𝒍𝒖𝒄𝒊ó𝒏

𝒀 𝒈𝒓𝒂𝒎𝒐𝒔 𝒔𝒐𝒍𝒖𝒕𝒐
𝑿 𝒎𝒐𝒍𝒆𝒔 𝒔𝒐𝒍𝒖𝒕𝒐 × = 𝒈𝒓𝒂𝒎𝒐𝒔 𝒔𝒐𝒍𝒖𝒕𝒐
𝟏 𝒎𝒐𝒍 𝒔𝒐𝒍𝒖𝒕𝒐

Normalidad
Datos iniciales calcular Fórmula de cálculo Observaciones
Porcentaje soluto (% Normalidad
m/m) % soluto Masa de
Densidad de la masa equivalente solución = 100
N=
solución (g/ml) masa de solución g
Masa equivalente densidad solución × 1000
soluto (g/eq-g)

𝑿 𝒈𝒓𝒂𝒎𝒐𝒔 𝒔𝒐𝒍𝒖𝒕𝒐 𝒀 𝒈𝒓𝒂𝒎𝒐𝒔 𝒔𝒐𝒍𝒖𝒄𝒊ó𝒏 𝟏𝟎𝟎𝟎 𝒎𝒍 𝒔𝒐𝒍𝒖𝒄𝒊ó𝒏 𝟏 𝒆𝒒 − 𝒈 𝒔𝒐𝒍𝒖𝒕𝒐

× × ×
𝟏𝟎𝟎 𝒈𝒓𝒂𝒎𝒐𝒔 𝒔𝒐𝒍𝒖𝒄𝒊ó𝒏 𝟏 𝒎𝒍 𝒔𝒐𝒍𝒖𝒄𝒊ó𝒏 𝟏 𝒍𝒊𝒕𝒓𝒐 𝒔𝒐𝒍𝒖𝒄𝒊ó𝒏 𝒁 𝒈𝒓𝒂𝒎𝒐𝒔 𝒔𝒐𝒍𝒖𝒕𝒐
𝒆𝒒 − 𝒈 𝒔𝒐𝒍𝒖𝒕𝒐
= = 𝑵𝒐𝒓𝒎𝒂𝒍𝒊𝒅𝒂𝒅
𝑽𝒐𝒍𝒖𝒎𝒆𝒏 𝒔𝒐𝒍𝒖𝒄𝒊ó𝒏(𝒍𝒊𝒕𝒓𝒐𝒔)

𝒆𝒒 − 𝒈 𝒔𝒐𝒍𝒖𝒕𝒐
𝑵𝒐𝒓𝒎𝒂𝒍𝒊𝒅𝒂𝒅 ( ) × 𝑽𝒐𝒍𝒖𝒎𝒆𝒏 𝒔𝒐𝒍𝒖𝒄𝒊ó𝒏(𝒍𝒊𝒕𝒓𝒐𝒔) = 𝑿 𝒆𝒒 − 𝒈 𝒔𝒐𝒍𝒖𝒕𝒐
𝟏 𝒍𝒊𝒕𝒓𝒐 𝒔𝒐𝒍𝒖𝒄𝒊ó𝒏

pág. 81
 𝑵𝒐𝒓𝒎𝒂𝒍𝒊𝒅𝒂𝒅 = 𝑴𝒐𝒍𝒂𝒓𝒊𝒅𝒂𝒅 × 𝑷𝒂𝒓á𝒎𝒆𝒕𝒓𝒐

Molalidad
Datos iniciales Calcular Fórmula de cálculo Observaciones
Porcentaje soluto (% molalidad
m/m) % soluto Masa de
Masa molar soluto m= masa molar solución = 100 g
(g/mol) (100 − % soluto)/1000

𝑿 𝒈𝒓𝒂𝒎𝒐𝒔 𝒔𝒐𝒍𝒖𝒕𝒐 𝟏 𝒎𝒐𝒍 𝒔𝒐𝒍𝒖𝒕𝒐 𝟏𝟎𝟎 𝒈𝒓𝒂𝒎𝒐𝒔 𝒔𝒐𝒍𝒖𝒄𝒊ó𝒏 𝟏𝟎𝟎𝟎 𝒈 𝒔𝒐𝒍𝒗𝒆𝒏𝒕𝒆 𝒎𝒐𝒍𝒆𝒔 𝒔𝒐𝒍𝒖𝒕𝒐
× × × =
𝟏𝟎𝟎 𝒈𝒓𝒂𝒎𝒐𝒔 𝒔𝒐𝒍𝒖𝒄𝒊ó𝒏 𝒀 𝒈𝒓𝒂𝒎𝒐𝒔 𝒔𝒐𝒍𝒖𝒕𝒐 𝒁 𝒈𝒓𝒂𝒎𝒐𝒔 𝒔𝒐𝒍𝒗𝒆𝒏𝒕𝒆 𝟏 𝑲𝒈 𝒔𝒐𝒍𝒗𝒆𝒏𝒕𝒆 𝑲𝒈 𝒔𝒐𝒍𝒗𝒆𝒏𝒕𝒆
= 𝑴𝒐𝒍𝒂𝒍𝒊𝒅𝒂𝒅

Fracción molar

Datos iniciales Calcular Fórmula de cálculo Observaciones

Porcentaje soluto (% Fracción molar
m/m) soluto 𝑚𝑎𝑠𝑎 𝑠𝑜𝑙𝑢𝑡𝑜 X soluto +
( )
𝑋= 𝑚𝑎𝑠𝑎 𝑚𝑜𝑙𝑎𝑟 𝑠𝑜𝑙𝑢𝑡𝑜 X solvente =1
Masa molar soluto 𝑚𝑎𝑠𝑎 𝑠𝑜𝑙𝑢𝑡𝑜 𝑚𝑎𝑠𝑎 𝑠𝑜𝑙𝑣𝑒𝑛𝑡𝑒
(g/mol) ( )+( )
𝑚𝑎𝑠𝑎 𝑚𝑜𝑙𝑎𝑟 𝑠𝑜𝑙𝑢𝑡𝑜 𝑚𝑎𝑠𝑎 𝑚𝑜𝑙𝑎𝑟 𝑠𝑜𝑙𝑣𝑒𝑛𝑡𝑒
Masa molar solvente
(g/mol)

Diluciones

Datos iniciales Fórmula de cálculo Observaciones

Concentración Volumen de agua añadida =
(Molaridad, Normalidad 𝐶𝑐𝑜𝑛𝑐. 𝑉𝑐𝑜𝑛𝑐. = 𝐶𝑑𝑖𝑙. 𝑉𝑑𝑖𝑙. Volumen de solución diluida – volumen solución
y unidades de masa concentrada
soluto/volumen
solución)
Volumen solución (ml)

Concentración % soluto Calcular primero la molaridad o normalidad y

(m/m) % soluto luego aplicar fórmula de diluciones
Densidad solución (g/ml) M= masa molar
masa de solución
Volumen solución (ml) densidad solución × 1000

𝐶𝑐𝑜𝑛𝑐. 𝑉𝑐𝑜𝑛𝑐. = 𝐶𝑑𝑖𝑙. 𝑉𝑑𝑖𝑙.

pág. 82
Mezclas Con sistemas de ecuaciones

Datos iniciales Fórmula de cálculo Observaciones

%
Masa solución 1 y 2 %1 𝑚1 + %2 𝑚2 Sistema de
= %3 𝑚3 𝐸𝑐𝑢𝑎𝑐𝑖ó𝑛 1
Masa total de la solución 𝑚1 + 𝑚2 = 𝑚3 𝐸𝑐𝑢𝑎𝑐𝑖ó𝑛 2 ecuaciones

Concentración En unidades de
𝐶1 𝑉1 + 𝐶2 𝑉2 = 𝐶3 𝑉3 𝐸𝑐𝑢𝑎𝑐𝑖ó𝑛 1
masa/Volumen Sistema de
Volumen 1 y 2 𝑉1 + 𝑉2 = 𝑉3 𝐸𝑐𝑢𝑎𝑐𝑖ó𝑛 2 ecuaciones
Volumen total de la solución

Titulaciones

Datos iniciales Calcular Fórmula de cálculo Observaciones

Porcentaje soluto (% Normalidad % soluto Masa de solución =
masa equivalente
m/m) N=
masa de solución
100 g
Densidad de la densidad solución × 1000
solución (g/ml)
Masa equivalente
(g/eq-g)

Masa soluto (g) Equivalente masa soluto Masa soluto es

Eg − g =
Masa equivalente -gramo masa equivalente sustancia pura
(g/eq-g)

Propiedades coligativas

Soluto no electrolito Soluto electrolito

Crioscopia T = Kc .m T = Kc.m.i
Ebulloscopia T = Kb. m T = Kb.m.i
Presión Osmótica  = MRT  = MRT.i

Factor de Van Hoff (i)

i = 1+  (q-1)
q = número de iones disociados HCl H+ + Cl- (2 iones)
Mg3(PO4)2 3Mg2+ + 2(PO4)3- (5 iones)
 = % de disociación 90% =0.9 (en la fórmula)

pág. 83
Descenso de la Presión de vapor (soluto no electrolito)
Ley de Raoult Un solo componente Mezcla
P vapor solución = (P vapor Solvente) (X solvente) P vapor solución = (P A X A + P B X B)

Descenso de la Presión de vapor (soluto electrolito)

𝒏 𝒔𝒐𝒍𝒗𝒆𝒏𝒕𝒆
𝑷𝒗𝒂𝒑𝒐𝒓 𝒔𝒐𝒍𝒖𝒄𝒊ó𝒏 = 𝑷𝒗𝒂𝒑𝒐𝒓 𝒔𝒐𝒍𝒗𝒆𝒏𝒕𝒆 ×
𝒏𝒔𝒐𝒍𝒗𝒆𝒏𝒕𝒆 + 𝒏 𝒔𝒐𝒍𝒖𝒕𝒐 (𝒊)

Fracción
molar 𝑿𝒔𝒐𝒍𝒖𝒕𝒐 + 𝑿𝒔𝒐𝒍𝒗𝒆𝒏𝒕𝒆 = 𝟏 𝒏 𝒔𝒐𝒍𝒖𝒕𝒐 𝒏 𝒔𝒐𝒍𝒗𝒆𝒏𝒕𝒆
𝑿𝑺𝒐𝒍𝒖𝒕𝒐 = 𝑿𝑺𝒐𝒍𝒗𝒆𝒏𝒕𝒆 =
en ley 𝒏 𝒔𝒐𝒍𝒖𝒕𝒐 + 𝒏 𝒔𝒐𝒍𝒗𝒆𝒏𝒕𝒆 𝒏 𝒔𝒐𝒍𝒗𝒆𝒏𝒕𝒆 + 𝒏 𝒔𝒐𝒍𝒖𝒕𝒐
de
Raoult

𝒎𝒂𝒔𝒂 𝒔𝒐𝒍𝒖𝒕𝒐 𝒎𝒂𝒔𝒂 𝒔𝒐𝒍𝒗𝒆𝒏𝒕𝒆

𝒏𝒔𝒐𝒍𝒖𝒕𝒐 = 𝒏𝒔𝒐𝒍𝒗𝒆𝒏𝒕𝒆 =
𝒎𝒂𝒔𝒂 𝒎𝒐𝒍𝒂𝒓 𝒔𝒐𝒍𝒖𝒕𝒐 𝒎𝒂𝒔𝒂 𝒎𝒐𝒍𝒂𝒓 𝒔𝒐𝒍𝒗𝒆𝒏𝒕𝒆

Resumen de matemáticas

Propiedades de los números reales

𝑎+𝑏 = 𝑏+𝑎 𝑎. 0 = 0 (−𝑎)𝑏 = −(𝑎𝑏) = 𝑎(−𝑏)

𝑎𝑏 = 𝑏𝑎 𝑎. 1 = 𝑎 (−𝑎)(−𝑏) = 𝑎𝑏

𝑎 + (𝑏 + 𝑐) = (𝑎 + 𝑏) + 𝑐 𝑎 + (−𝑎) = 0 −𝑎 𝑎
=
−𝑏 𝑏
𝑎(𝑏𝑐) = (𝑎𝑏)𝑐 −(−𝑎) = 𝑎 −𝑎 𝑎 𝑎
=− =
𝑏 𝑏 −𝑏
𝑎(𝑏 + 𝑐) = 𝑎𝑏 + 𝑎𝑐 −1(𝑎) = −𝑎 𝑎 𝑏 𝑎+𝑏
+ =
𝑐 𝑐 𝑐
𝑎(𝑏 − 𝑐) = 𝑎𝑏 − 𝑎𝑐 𝑎 − 𝑏 = 𝑎 + (−𝑏) 𝑎 𝑏 𝑎−𝑏
− =
𝑐 𝑐 𝑐
(𝑎 + 𝑏)𝑐 = 𝑎𝑐 + 𝑏𝑐 𝑎 − (−𝑏) = 𝑎 + 𝑏 𝑎 𝑐 𝑎𝑐
. =
𝑏 𝑑 𝑏𝑑
(𝑎 − 𝑏)𝑐 = 𝑎𝑐 − 𝑏𝑐 1 𝑎⁄
𝑎( ) = 1 𝑏 𝑎𝑑
𝑎 𝑐⁄ = 𝑏𝑐
𝑑

𝑎+0=𝑎 𝑎 1 𝑎 𝑎𝑐
= 𝑎. =
𝑏 𝑏 𝑏 𝑏𝑐

pág. 84
Potenciación

𝑎0 = 1 (𝑎 ≠ 0) 𝑎𝑚 𝑎𝑛 = 𝑎𝑚+𝑛 (𝑎𝑏)𝑛 = 𝑎𝑛 𝑏 𝑛
𝑎𝑚
= 𝑎𝑚−𝑛
𝑎𝑛
1 (𝑎𝑚 )𝑛 = 𝑎𝑚𝑛 𝑎 𝑛 𝑎𝑛
𝑎−𝑛 = (𝑎 ≠ 0) ( ) = 𝑛
𝑎𝑛 𝑏 𝑏

Radicación
𝑛 1⁄ 𝑛 𝑚⁄
√𝑎 = 𝑎 𝑛 √𝑎𝑚 = 𝑎 𝑛 𝑚 𝑛
√ √𝑎 = 𝑚𝑛
√𝑎

𝑛 𝑛 𝑛
( √𝑎) = 𝑎 (𝑎 > 0) 𝑛𝑎 √𝑎
√ =𝑛 𝑛 𝑛 𝑛
𝑏 √𝑏 √𝑎𝑏 = √𝑎 √𝑏

Logaritmos

𝑙𝑜𝑔𝑏 𝑥 = 𝑦 𝑑𝑜𝑛𝑑𝑒 𝑥 = 𝑏 𝑦 𝑙𝑜𝑔𝑏 (𝑚)𝑟 = 𝑟𝑙𝑜𝑔𝑏 𝑚 𝑙𝑜𝑔𝑏 𝑏𝑟 = 𝑟

𝑙𝑜𝑔𝑏 1 = 0 𝑏𝑙𝑜𝑔𝑏 𝑚 = 𝑚
𝑙𝑜𝑔𝑏 (𝑚𝑛) = 𝑙𝑜𝑔𝑏 𝑚 + 𝑙𝑜𝑔𝑏 𝑛

𝑚 𝑙𝑜𝑔𝑏 𝑏 = 1
𝑙𝑜𝑔𝑏 = 𝑙𝑜𝑔𝑏 𝑚 − 𝑙𝑜𝑔𝑏 𝑛
𝑛 𝑙𝑜𝑔𝑎 𝑚
𝑙𝑜𝑔𝑏 𝑚 =
𝑙𝑜𝑔𝑎 𝑏

Logaritmos naturales

𝐼𝑛 1 = 0 𝐼𝑛 𝑒 𝑛 = 𝑛 𝑥
𝐼𝑛 ( ) = 𝐼𝑛( 𝑥 ) − 𝐼𝑛 ( 𝑦 )
𝑦

𝐼𝑛 𝑒 = 1
𝐼𝑛 (𝑥 + 𝑦) = 𝐼𝑛( 𝑥 ) + 𝐼𝑛( 𝑦 ) 𝐼𝑛 𝑋 𝑛 = 𝑛 𝐼𝑛 𝑋

𝑛 1
𝐼𝑛 √𝑋 = 𝐼𝑛 𝑋
𝑛

pág. 85
Líneas Rectas

𝑦2 − 𝑦1 𝑦 = 𝑚𝑥 + 𝑏 (𝑝𝑒𝑛𝑑𝑖𝑒𝑛𝑡𝑒
𝑚= ( 𝑃𝑒𝑛𝑑𝑖𝑒𝑛𝑡𝑒)
𝑥2 − 𝑥1 − 𝑜𝑟𝑑𝑒𝑛𝑎𝑑𝑎 𝑎𝑙 𝑜𝑟𝑖𝑔𝑒𝑛)

𝑦 − 𝑦1 = 𝑚(𝑥 − 𝑥1 ) (𝑝𝑢𝑛𝑡𝑜 𝑥 = 𝑐𝑜𝑛𝑠𝑡𝑎𝑛𝑡𝑒 (𝑟𝑒𝑐𝑡𝑎 𝑣𝑒𝑟𝑡𝑖𝑐𝑎𝑙)

− 𝑝𝑒𝑛𝑑𝑖𝑒𝑛𝑡𝑒) 𝑦 = 𝑐𝑜𝑛𝑠𝑡𝑎𝑛𝑡𝑒(𝑟𝑒𝑐𝑡𝑎 ℎ𝑜𝑟𝑖𝑧𝑜𝑛𝑡𝑎𝑙)

Fuentes consultadas
BROWN Theodore L., LEMAY, Jr.H.Eugene, y BURSTEN Bruce E., Química La Ciencia Central, Pearson-
Prentice-Hall, 5ta edición, México 1998.
CHANG Raymond, Química, Mc-Graw-Hill, 9na edición, México 2007.
DAUB, G., SEESE, William S., Química, Pearson Educación, 8va edición, México 2005.
PHILLIPS John S, STROZAK Víctor, WINSTROM Cheryl S, Química, Conceptos y aplicaciones, Mc-Graw-
Hill, 2da edición, México 2007.
GARZON Guillermo, Fundamentos de Química General, Mc-Graw-Hill, 2 da edición, México 1991. (Serie
Schawn)
HEIN Morris, ARENA Susan Guillermo, Fundamentos de Química, Thomson, 10ma edición, México 2001.
CARDENAS, S. Fidel Antonio, GELVEZ, S. Carlos Arturo, Química y ambiente 1, Mc-Graw-Hill, 3ra edición,
Bogotá, Colombia 2008.
PETRUCCI, Ralph H., HARWOOD, William S., Química General, Prentice-Hall, 8va edición, Madrid 2003.
BUCHELI, Fernando, Fundamentos de Química, 8va edición, Quito-Ecuador 2010.
IBARZ, José, Problemas de Química general, Marín, S.A. 2da edición .Barcelona España 1982

pág. 86
Notas:

Solución = Disolución

Dilución = Solución + Solvente (agua)

Formas de expresar concentraciones de elementos trazas

ppm = Partes por millón = 1 parte en 1 millón de partes

ppb = Partes por billón= 1 parte en un billón de partes (1000 millones)

Medios líquidos Medios solidos

1ppm= 1mg soluto / litro solución
1ppb= 1g soluto/litro solución
Medios gaseosos
Unidades volumen/volumen
1ppm = 1 cm3 soluto/m3 solución
1ppb = 1 mm3 soluto/ m3 solución
1ppm= 1mg soluto/Kg solución
1ppb= 1g soluto/Kg solución
Unidades masa/ volumen:
1ppm = 1 mg soluto/m3 solución
1ppb = 1 g soluto/ m3 solución

En medios gaseosos se utiliza N𝐦𝟑 significa metros cúbicos en condiciones normales (1atm y
0°C)

pág. 87
Química: La llevas en tu ADN

¿Fin?

pág. 88