UNIVERSIDAD TÉCNICA DEL NORTE

VICERRECTORADO ACADÉMICO
SISTEMA NACIONAL DE NIVELACIÓN Y ADMISIÓN

TEMA:

Modificación genética de seres humanos aplicando la biotecnología

Proyecto de Aula de Biología

CARRERA: Biotecnología

AUTOR: Rosero Murillo Melanie Daniela

TUTOR: Msc. Xavier Checa

Ibarra, 2019
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Índice
Objetivos ................................................................................................................. 3

Justificación............................................................................................................. 4

Capítulo I - Problema de Investigación ................................................................... 6

Antecedentes ........................................................................................................... 6

Introducción. ........................................................................................................... 8

Planteamiento del problema............................................................................... 9

Capitulo II - La Biotecnología .............................................................................. 11

¿De qué es capaz la biotecnología? ................................................................ 11

Humanos modificados genéticamente ........................................................... 12

¿Qué podría pasar en una superpoblación de humanos modificados

genéticamente? .......................................................................................................... 15

¿Justifican nuestros miedos la negación de dicho futuro? .......................... 15

La creación de Súper humanos ....................................................................... 18

La Súper regeneración. .................................................................................... 22

Ultra inmunidad. .............................................................................................. 22

Capitulo III – Biotecnología Moderna aplicada en la genética ............................. 24

Clonación. ......................................................................................................... 24

Plantas transgénicas. ........................................................................................ 24

Animales transgénicos...................................................................................... 26

Biochips............................................................................................................. 27

Conclusiones ......................................................................................................... 28

Recomendaciones .................................................................................................. 29

Referencias Bibliográficas .................................................................................... 30

Anexos .................................................................................................................. 32

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Objetivos

Objetivo General.

Identificar cuál es la contribución de la modificación genética con la aplicación de la

biotecnología para el progreso de la vida.

Objetivos Específicos.

 Desarrollar y alcanzar un buen conocimiento claro, preciso y formal sobre el

verdadero significado de Manipulación Genética.

 Conocer como la biotecnología está sumamente involucrada con la vida y

especialmente con el hombre con respecto a la manipulación genética y al

mismo tiempo reconocer sus repercusiones tanto riesgosas como beneficiosas.

 Adquirir los conceptos básicos y procedimientos propios de la Genética

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Justificación

La modificación genética de seres humanos ayudados con la biotecnología es un

tema tan importante de interés social, debido a que en la actualidad es poco conocido

por la población. Alcanzar un énfasis particular en el genoma humano, es propiamente

incursionar en la dimensión estructural y funcional de los organismos, así mismo

analizar y comprender parte del inconmensurable código genético que articula

fenómenos excepcionales.

La razón fundamental del desarrollo de este proyecto es corroborar en los avances

científicos obtenidos hasta el momento, en aquellas manipulaciones, creaciones,

maniobras genéticas y transferencias de un organismo a otro o entre sí que garantizan la

creación de grandes progresos.

Actualmente estamos presenciando un increíble desarrollo de las ciencias

biológicas experimentales, y como consecuencia, a partir de estos avances, se han

generado grandes expectativas en materia tecnológica. La aventura de la biología

experimental, desde sus albores con Van Leeuwenhoek, pasando por Mendel, Darwin,

Pasteur, hasta Watson y Crick produjo un cúmulo de conocimientos y la intuición de

algo grandioso, el ADN recombinante, cuyas riquezas halladas son planteadas en la

nueva biotecnología que sólo ante una comunidad informada podrá plantear las

condiciones para que sean beneficiosas.

La manipulación genética puede dar respuesta a muchas de las preguntas que

antes carecían de ella, dando solución a la compleja diversidad biológica; tiene además,

la capacidad de transformar el mundo de los seres vivos; tal es el caso que, actualmente

es factible esperar que la salud humana sea mejorada drásticamente o que la agricultura

aumente de manera segura su productividad; esto se debe a la capacidad de manipular

los genes.

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En un futuro no muy lejano, la población se enfrentará en alguna etapa de su vida

con alguna decisión de modificación genética y es necesario contar con la información

suficiente.

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Capítulo I - Problema de Investigación

Antecedentes

La Genética es la ciencia de la herencia y actualmente resulta una disciplina

fundamental en las ciencias biológicas. La Genética está incluida dentro de las Ciencias

Biológicas, y ésta es una de las áreas intervinientes en los avances tecnológicos, muchos

de ellos relacionados con procesos promotores de la vida (como la división celular), que

inciden permanentemente en la sociedad. Por eso, es necesario actualizar y ampliar los

conocimientos que mínimamente deberán ser transmitidos a las nuevas generaciones en

proceso de aprendizaje.

Desde el descubrimiento de la doble hélice del ADN a mediados del siglo XX, las

aplicaciones de las diferentes áreas de la genómica, genética y transcriptómica, han

tenido un auge significativo y con alcance a numerosas actividades humanas. Con la

posibilidad de estudiar un gen particular o un genoma completo mediante herramientas

biotecnológicas, los avances en el ámbito ambiental, de salud y agrícola han sido

impresionantes. Podríamos considerar que la ingeniería genética y la biotecnología son

las ciencias del presente y del futuro porque en cada instante se producen nuevos

descubrimientos sobre los más íntimos secretos de la compleja biología humana.

Nuestro aspecto por dentro y por fuera viene determinado por nuestros genes.

Es verdad que la exposición a ciertas sustancias o la adopción de algunos hábitos

de vida pueden modificar para bien o para mal lo que dicta nuestro ADN. Sin embargo,

la base de nuestro ser está escrita en las letras que conforman el genoma humano. Hoy

la ciencia demuestra que una pequeña parte de esta 'esencia' puede modificarse con

herramientas creadas por el hombre. Así lo constata el grupo liderado por el español

Juan Carlos Izpisúa, al demostrar en ratones la eficacia de un sistema para eliminar

ADN mutado del citoplasma celular, lo que permite erradicar la transmisión de

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enfermedades mitocondriales. Pero no sólo eso, este trabajo evidencia por primera vez

en un ser vivo que existe la tecnología adecuada para llegar al material genético que lo

define y cambiarlo.

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Introducción.

La evolución de la biotecnología moderna fue el resultado del avance en

diferentes disciplinas del conocimiento (biología celular, microbiología, genética,

estadística, informática bioquímica, ingeniería, entre otras) que sentaron las bases para

su desarrollo y aplicación. La genética es el campo de la biología que permite

comprender los principios de la herencia que se transmite de generación en generación.

Hoy día, los adelantos en la ingeniería genética han provocado gran conmoción en

la opinión pública, y generado todo tipo de debates y controversias en el ámbito

científico. Al levantar el velo sobre los misterios de la herencia, la genética nos muestra

un prometedor horizonte lleno de esperanzas... pero también de dudas y temores.

El ritmo del cambio es tan acelerado que nos resulta muy difícil predecir que nos

deparará el futuro, incluso nos cuestionamos si no podría poner en peligro a toda la

humanidad. Los rápidos adelantos científicos en genética nos llevan a reflexionar sobre

nuestra condición de seres humanos, pero también nos ubica ante nuevas

responsabilidades ya que la utilización de estos conocimientos para diagnosticar y tratar

enfermedades de origen genético, o la modificación de seres vivos mediante la

manipulación de los genes tropieza con serias dificultades de orden ético y jurídico.

La manipulación genética, en su sentido más estricto, hace referencia a la

modificación y a la transferencia que se pueden realizar en los genes de un ser vivo a

otro, tomando control sobre sus características y las de sus descendientes, a cualquier

lugar del mismo organismo o de otro, pero en diferente combinación, alterando las

características hereditarias del organismo.

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Planteamiento del problema.

La transmisión de enfermedades hereditarias es causada por una alteración del

genoma que provoca la síntesis de proteínas defectuosas, esto trae consigo un daño

potencial para la salud de los nuevos seres humanos en proceso de desarrollo. Esto

puede producirse porque el gen que las codifica se ha modificado, ha “mutado”,

cambiando las instrucciones que las producen y, como consecuencia, no funcionarán

como deberían.

Si ambos miembros de la pareja son portadores de la misma enfermedad, el bebé

tiene un 25% de probabilidades de sufrirla. Algunas de las enfermedades hereditarias

son: diabetes, cáncer de mama, útero y colon, Huntington, miopía, entre otros.

El virus del VIH se adueña lentamente del organismo atacando y debilitando el

sistema inmunológico. A medida de que el tiempo trascurre, el portador de este virus se

vuelve gradualmente inmunodeficiente.

En las etapas más avanzadas de la infección se desarrolla el Síndrome de

Inmunodeficiencia Adquirida (SIDA), un trastorno que da lugar a ciertos tipos de cáncer

y otras infecciones clínicas graves que en ocasiones provocan la muerte. Una persona

puede tardar entre 5 y 10 años en desarrollar el sida o incluso que nunca lo llegue a

padecer ya que el VIH no evoluciona igual en todos los pacientes.

El incremento de enfermedades en el embarazo ocasiona una malformación del

feto, entre las causas de las malformaciones congénitas, un 25% tienen un origen

genético, lo que no significa que los padres sufran el mismo defecto, sino que pueden

ser portadores del problema. Un 10% de las malformaciones congénitas se deben a

causas ambientales, lo que incluye enfermedades, la radiación o exposición a factores

químicos, como medicamentos o drogas. El 65% restante no tiene una causa conocida, y

muchas se deben a la interrelación de las causas genéticas y ambientales.

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La alta tasa de mortalidad causada por las enfermedades hereditarias, virus de

transmisión sexual y complicaciones en el embarazo, esto provoca enfermedades

crónicas degenerativas como la fibrosis quística o el Alzheimer, dando como resultado

una mala calidad de vida y en ocasiones causa la muerte a temprana edad.

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Capitulo II - La Biotecnología

La biotecnología es una rama bastante novedosa, pero al mismo tiempo muy

clásica, de la biología y sus disciplinas. Tiene sus fundamentos en la tecnología que

estudia y aprovecha los mecanismos e interacciones biológicas de los seres vivos, en

especial los microorganismos. Debido a su especial situación, la biotecnología permite

obtener resultados que parecerían de auténtica ciencia ficción.

Algunas de sus aplicaciones nos hacen la vida más fácil, mientras que otras son

solo proposiciones de futuro. Para los que no la conozcan, según el Convenio sobre

Diversidad Biológica de 1992, la biotecnología se define como "toda aplicación

tecnológica que utilice sistemas biológicos y organismos vivos o sus derivados para la

creación o modificación de productos o procesos para usos específicos" y se clasifican

en estas ramas principales:

 Biotecnología roja: se aplica a la utilización de biotecnología en procesos

médicos.

 Biotecnología blanca: también conocida como biotecnología industrial, es

aquella aplicada a procesos industriales.

 Biotecnología verde: es la biotecnología aplicada a procesos agrícolas.

 Biotecnología azul: también llamada biotecnología marina, es un término

utilizado para describir las aplicaciones de la biotecnología en ambientes

marinos y acuáticos.

¿De qué es capaz la biotecnología?

Algunas de las aplicaciones más estrambóticas y los investigadores más

rocambolescos se encuentran encuadrados en este campo. Desde la conquista de otros

planetas a la construcción de súper humanos, pasando por la producción de

combustibles o eliminar el uranio, la biotecnología siempre tiene una respuesta para

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todo. No es que sea la panacea, pero "dadme un punto y moveré el mundo", decía cierto

sabio tiempo atrás. Y la biotecnología conoce montones de puntos.

Humanos modificados genéticamente

Usar la genética y la biología molecular para modificar a un ser humano

genéticamente es una posibilidad que encierra increíbles beneficios y maléficas

implicaciones. Los organismos modificados genéticamente son, hoy día, y desde hace

muchísimo más tiempo del que imaginamos, un hecho común. La habilidad para

manipular la genética ha crecido muchísimo en los últimos años, hasta el punto de poder

modificar el acervo genético, la parte más íntima de cualquier ser vivo, para obtener lo

que queremos.

En primer lugar, hay que comprender bien hasta dónde podemos llegar. En

segundo, qué implicaciones tiene. Y en tercero, y más importante si cabe, a partir de qué

punto este hecho choca con nuestras normas morales y éticas. En primer lugar, es

importantísimo comprender el proceso y las consecuencias de dicho proceso.

Que quede claro, grosso modo, no se puede modificar el genoma de una persona,

directamente, porque esto implica modificar todas sus células, algo que resulta

imposible. Para que nazcan "humanos modificados genéticamente" han de modificarse a

partir de los gametos, es decir, el espermatozoide y el óvulo que se dividirán hasta crear

el embrión y al ser posterior.

Sí existe la posibilidad de modificar ciertas porciones de tejidos y parte de las

células, como ocurre con el cáncer. Otro detalle importantísimo es que la modificación

genética aleatoria no produce nunca un carácter bueno. Es imposible adquirir del

entorno una característica buena así como así.

En resumen y como ejemplo burdo, comer organismos modificados

genéticamente no afectará a nuestro ADN; ni de pronto nos convertiremos en un nuevo

X-Men. Aunque se puede adquirir una mutación, siendo adultos, es prácticamente

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imposible transmitirles dicha mutación a nuestros hijos. A no ser que esta se produjese

en los genitales (en concreto en los gametos). Por ello mismo, la única manera de

conseguir humanos modificados genéticamente es diseñándolos desde el principio, en

su concepción. Para esto se usa algunas herramientas conocidas desde tiempo atrás.

Aunque algunas de las más potentes solo es descrita desde hace muy poco.

Los CRISPRs son unas zonas llenas de repeticiones cortas en la cadena de ADN,

que se parece a una cadena con 4 tipos distintos de dientes y que solo encajan entre sí en

parejas definidas. Estos dientes son los que se repiten en cierto orden específico. Estas

regiones son partes de un sistema de inmunidad adquirido contra modificaciones

Figura I. Gutierrez, B. (2017. Figura de la representación de los Crispr. Recuperado de

https://www.google.com/url?sa=i&source=images&cd=&ved=2ahUKEwjCkOj_1ZTgAhVmmeAKHSu-
AvIQjhx6BAgBEAM&url=https%3A%2F%2Fep.bmj.com%2Fcontent%2F101%2F4%2F213&psig=AOvVaw3Gh4AdH3JysQx3wACe_m5h
&ust=1548909048374167
genéticas. Conociendo su mecanismo se puede emplearlo, precisamente, para modificar

el ADN en el sentido que queramos, cortando y pegando trozos de la cadena.

Con ello se consigue, por ejemplo, arreglar un gen "roto" y que produce una

enfermedad letal. Cómo cada día se conoce un poco mejor para qué sirve cada gen de

nuestro genoma, este conocimiento permite controlar lo que queremos de él.

Precisamente, el mayor conocimiento del genoma humano, secuenciado por completo

en 2005, nos permite conocer, paso a paso, para qué sirve cada cosa. Por suerte o por

desgracia, la tarea es muy compleja, así que todavía se sabe muy poco al respecto. Pero
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 14

ya hay genes que se conocen con bastante detalle, pudiendo modificarlos mediante la

técnica que ya se conoce.

Algunos, la gran mayoría, están relacionados con patologías y enfermedades

varias. Pero otros no. Y llegará un momento en el que la posibilidad de la eugenesia sea

una realidad, al menos teórica. ¿Pero lo será también práctica? Algunos investigadores

ya están trabajando en hacer las primeras pruebas en modificar el genoma humano.

Podríamos curar las enfermedades hereditarias para siempre o descartar a un ser

humano para concebirlo a nuestro gusto. En China, por ejemplo, un investigador trata

de obtener permisos para modificar genéticamente los embriones descartados con la

única intención de conocer mejor el proceso.

En California se está estudiando un proceso menos "agresivo" pero relacionado

también con la modificación genética del óvulo. Hay, además, sospechas de que otros

investigadores ya han realizado sus propios experimentos aunque no han transcendido

sus nombres hasta el momento. Con los conocimientos adecuados se podría salvar vidas

y ayudar a que miles de personas pudiesen ser felices. Las patologías hereditarias

podrían ser, potencialmente, curadas para siempre y se eliminaría el sufrimiento de

montones de personas cuyo día a día es un auténtico infierno. Pero también podríamos

desechar aquello que no queremos. Aquello que no nos gusta. Desecharlo por lo que

preferimos, aunque eso no tenga nada que ver con un bienestar fisiológico o de salud.

"Descartar" a un ser humano y hacerlo a nuestro puro gusto tiene una implicación

ética y moral terrible. Por un lado es ridículo luchar contra la discriminación social si se

aprueba y promueve la discriminación genética, un paso aún más íntimo. Por otro lado,

modificar sin reflexión ni previsión o sin conocimiento del asunto del que se trata el

acervo genético de una población puede tener severas consecuencias ecológicas.

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A día de hoy todavía se lucha por conocer los efectos en las poblaciones de

organismos modificados genéticamente.

¿Qué podría pasar en una superpoblación de humanos modificados genéticamente?

Recientemente la revista Nature publicaba un ensayo en contra de la creación y la

investigación relacionada con los humanos modificados genéticamente. En dicha carta

los investigadores proclamaban sus dudas al respecto de la ética asociada a este tipo de

experimentos. Actualmente, al menos 29 países tienen leyes estrictas sobre la

modificación genética de la línea germinal, es decir, esperma u óvulo.

Entre estos países se encuentra España. Estados Unidos, por ejemplo, tiene sus

medidas de protección, pero cuenta con tres líneas de investigación que esperan ser

apoyadas por el gobierno. Poner limitaciones a un campo de estudio como éste supone

un retraso en la ayuda que personas con problemas hereditarios severos. Sin estas

investigaciones, sencillamente, no tienen futuro.

¿Justifican nuestros miedos la negación de dicho futuro?

Pudiendo poner solución a un problema natural que evite dolor y sufrimiento. La

Ingeniería germinal o ingeniería de la línea germinal, así se llama al conjunto de

técnicas que modifican las células que están implicadas en la reproducción. Óvulos,

espermatozoides y cualquiera de las células que las originan forman parte de la vía por

la que los genes se perpetúan en la siguiente generación. Es la secuencia que parte de las

células reproductivas, que tras ser fecundadas llevan toda la información del futuro ser

vivo.

Esta herencia genética proviene de la unión de los dos progenitores y se concentra

en una única célula. Cualquier alteración que pase a esta célula primordial va a ser

transmitida a todas las células que se formen a partir de ella, lo que ocurre durante el

desarrollo del embrión. Las enfermedades genéticas que pasen así, de un padre o una

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madre a su hijo, estarán contenidas en todas sus células, pues lo estuvo antes en la

célula que fue el germen de su vida.

No resulta sencillo, por tanto, corregir los defectos que afectan a los genes, pues

para lograrlo tiene que modificarse el material genético de todo el organismo. La

solución radica entonces en acceder a ese momento en el que la vida se concentra en

una sola célula, subsanar posibles mutaciones y evitar, no sólo que se propaguen al resto

de células, sino a todas las sucesivas descendencias.

La modificación de genes contribuye a un futuro en el combate al cáncer y el

VIH. Los científicos han encontrado por primera vez una forma de eliminar de manera

eficaz y precisa los genes de los leucocitos del sistema inmunitario y sustituirlos con

remplazos benéficos en mucho menos tiempo que el que normalmente toma modificar

los genes.

Si la técnica puede replicarse en otros laboratorios, podría abrir nuevas

posibilidades de tratamiento para una gran variedad de enfermedades, incluyendo el

cáncer, infecciones como la del VIH y padecimientos autoinmunes como el lupus y la

artritis reumatoide. El nuevo trabajo constituye un gran avance. Sin embargo, como la

técnica es tan nueva, ningún paciente ha sido tratado con ella. Esa prueba podría no

estar muy lejos. Los investigadores ya usaron ese método en el laboratorio para alterar

las células inmunitarias anómalas de niños con una condición genética poco común.

Planean regresar las células modificadas a los niños en un esfuerzo por curarlos.

Este tipo de tratamiento con leucocitos modificados mediante ingeniería, llamado

inmunoterapia, ha estado limitado debido a la dificultad de producir virus que porten el

material genético, así como por el tiempo requerido para crearlos. No obstante, ahora

los investigadores dicen que han encontrado una forma de usar campos eléctricos, en

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lugar de virus, para enviar tanto herramientas de modificación genética como nuevo

material genético a las células.

En teoría, al acelerar el proceso podría haber un tratamiento disponible para los

pacientes con casi cualquier tipo de cáncer. La técnica también puede ser prometedora

para tratar el VIH, un virus que infecta las células T. Si se les puede aplicar ingeniería

genética y la biotecnología que impida que el virus ingrese a ellas, una persona

infectada con VIH no llegaría a desarrollar sida. La idea de modificar mediante

ingeniería las células T, sin usar un virus, no es nueva pero las células inmunitarias son

frágiles y es difícil mantenerlas vivas en el laboratorio, además de que siempre ha sido

complejo hacerles llegar los genes.

En general, los científicos introducen genes de remplazo en las células T a través

de un tipo de virus desarmado de manera que no provoque una enfermedad y, en

cambio, inserte nuevos genes en las células. Pero cuando estos virus introducen genes

en el ADN de una célula, lo hacen desordenadamente, en ocasiones destruyendo otros

genes. La idea sería hacer pasar una especie de tijeras moleculares, conocidas como

CRISPR, a las células que harían un corte en la parte del ADN donde los científicos

quisieran colocar un nuevo gen.

Eso evitaría la complicación de usar virus los cuales, en gran medida, insertan los

genes de manera aleatoria. Además, junto con las tijeras, añadirían una porción de ADN

que contiene el nuevo gen para agregarlo a las células.

Una forma de lograr eso sería mediante un campo eléctrico para hacer las células

permeables. Se necesitó del esfuerzo hercúleo de un estudiante de posgrado, Theo Roth,

para finalmente dilucidar la mezcla molecular correcta de genes, herramientas de

modificación genética y campos eléctricos capaz de cambiar las células T sin recurrir a

un virus.

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Los científicos ya están en charlas con la Administración de Alimentos y

Medicamentos (FDA) de Estados Unidos para usar el nuevo método con el fin de atacar

con precisión los tumores sólidos y los cánceres de tipo hematológico.

La creación de Súper humanos.

Tal vez no en el sentido más peliculero, pero en algo que se le acerca

poderosamente. Gracias a la biotecnología podemos mejorar el cuerpo y sus límites.

Con el tiempo suficiente se puede ser capaz de regenerar las heridas a una velocidad de

cómic. Con un poco más, podremos superar cualquier enfermedad. Por ejemplos,

superar los límites del cuerpo, ¿cómo se alcanza y se supera el límite físico de un

cuerpo? Efectivamente, este aspecto es más una realidad que un hecho futuro.

El uso de hormonas tales como la GH humana permite incrementar el crecimiento

óseo y corporal, así como potenciar el metabolismo. Desde la aparición de la rHGH, una

hormona homóloga a la GH natural pero creada en el laboratorio por la tecnología, el

mundo no ha sido el mismo. Porque desde entonces las patologías asociadas a

desajustes del crecimiento se han reducido enormemente.

Una sobredosis de GH a lo largo de la vida puede provocar gigantismo, entre otras

cosas más desagradables como diabetes, problemas cardíacos, etc. Hoy día se puede

producir un sinfín de compuestos sintéticos para "mejorar" las capacidades fisiológicas.

La EPO (Eritropoyetina) es una hormona que se produce principalmente en el

riñón si falta oxígeno (hipoxia) en el cuerpo y los CERA, creada en el 2007, es un

activador continuo del receptor de EPO y es una sustancia con los mismos efectos pero

con vida media de 135 horas, por su parte, son compuestos totalmente prohibidos en el

mundo del deporte. Porque son sustancias que estimulan la creación de eritrocitos en la

sangre, fáciles de administrar y de producir.

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El aumento de sangre es capaz de producir un mayor rendimiento fisiológico en

deportistas, alcanzando límites insospechados. Algunos deportistas de élite, de hecho,

tienen una mayor producción de EPO humana, la cual puede ser simulada con la

administración externa.

Por otro lado, la insulina también está prohibida ya que permite aprovechar mejor

el metabolismo de los azúcares, obteniendo aún más energía a corto plazo. Por

supuesto, y de nuevo, no fue hasta que la biotecnología dio con las herramientas

adecuadas para producir insulina barata que esta hormona se volvió en un peligro para

el deporte.

Nuestro aspecto por dentro y por fuera viene determinado por nuestros genes. Es

verdad que la exposición a ciertas sustancias o la adopción de algunos hábitos de vida

pueden modificar para bien o para mal lo que dicta nuestro ADN. Sin embargo, la base

de nuestro ser está escrita en las letras que conforman el genoma humano.

Hoy la ciencia demuestra que una pequeña parte de esta 'esencia' puede

modificarse con herramientas creadas por el hombre. Así lo constata el grupo liderado

por el español Juan Carlos Izpisúa, al demostrar en ratones la eficacia de un sistema

para eliminar ADN mutado del citoplasma celular, lo que permite erradicar la

transmisión de enfermedades mitocondriales. Pero no sólo eso, este trabajo evidencia

por primera vez en un ser vivo que existe la tecnología adecuada para llegar al material

genético que lo define y cambiarlo.

Pero la perfección de esta técnica en humanos está por demostrarse. Y, como casi

todo en ciencia, tiene sus ventajas y alguna limitación. En el lado positivo está su

sencillez, Izpisúa (2015) afirma "es súper simple y la podrían hacer todas las clínicas de

reproducción, porque sólo es inyectar un ARN dentro del ovocito o de un embrión. Y no

se necesitan donantes"(párr. 8). Pero, en el otro lado de la balanza, está el hecho de que

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estas tijeras moleculares no logran destruir todo el ADN mutado sino una proporción

importante. Prosper (2015) afirma:

Éste es un trabajo muy bueno, espectacular. Aplican dos técnicas diferentes [dos

formas de desarrollar nucleasas] desarrolladas hace un tiempo pero aplicadas por

primera vez esta en ratones para eliminar ADN mitocondrial mutado. Pero este

ADN no funciona como el nuclear, porque cuando hay mutaciones sólo se dan

en un porcentaje y en otra parte del ADN no, y lo que hacen es corregir un

porcentaje de ese ADN, la suficiente para que realmente pudiera desarrollar la

enfermedad. Pero si esto lo quisiéramos traspasar a humanos, es muy muy

complejo, tiene retos técnicos como el constatar que se corrige el suficiente

porcentaje de ese ADN como para evitar la enfermedad y que no se generan

otros problemas por la manipulación. Además, también conlleva ciertos aspectos

éticos (párr. 9).

La seguridad, por lo menos en ratones, está demostrada. Ocampo (2015) afirma:

Las enfermedades mitocondriales solo se manifiestan cuando los niveles de

ADN mitocondrial mutado superan el 60-70% del total. Por lo tanto, aunque

nuestra técnica no permita la eliminación de todo el ADN mutado, al igual que

las demás tecnologías, nuestro objetivo es reducir sus niveles por debajo del

porcentaje necesario para que la enfermedad se manifieste (párr. 10)

Pero hay otros problemas de seguridad que se plantean, como por ejemplo que estas

tijeras moleculares se equivoquen y en lugar de dirigirse al ADN mutado de la

mitocondria vayan al del núcleo y corten secuencias válidas para el organismo. Algo

que en ratones no ha ocurrido y que otra tecnología similar, conocida por las siglas

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CRISPR y desarrollada en 2013, parece solventar en el laboratorio. El concepto es el

mismo, el de tijeras moleculares, que se fijan a una parte del ADN y lo eliminan.

Montoliu (2015) afirma:

En esta técnica no hay nada artificial. Hay dos elementos, un pequeño ARN que

le dice a una proteína (la que corta) hacia dónde debe ir. Estos dos elementos

vienen de bacterias, es decir, ya existen en la naturaleza. La tecnología CRISPR

es mucho más eficaz y específica porque está basada en el apareamiento de

bases, de material genético. Eso sí que es como un procesador de texto que

'busca' todas las erratas, en este caso ADN mutado, y las sustituye (párr. 11).

A pesar de las limitaciones, Montoliu (2015) afirma "han logrado sustituir el ADN

mitocondrial mutado en ratones, algo que no había hecho nadie. Esto tiene grandes

implicaciones porque sería una solución a una serie de enfermedades que no tienen

cura"(párr.12). La propuesta del grupo de Izpisúa, señala Montoliu, conlleva una

manipulación menos agresiva que la aprobada en el Reino Unido (cuyo porcentaje de

éxito es muy bajo). Izpisúa (2015) afirma:

Es novedosa y rompedora, permite albergar una esperanza adicional para todas

aquellas familias vinculadas a enfermedades de origen mitocondrial. En el

supuesto de que los resultados obtenidos en ratones se pudieran llevar a

humanos, la agresión sobre el embrión sería muy inferior porque sólo se

inyectaría en la fase de una célula estas tijeras dirigidas para promover el ADN

anómalo y se sustituyera por el bueno (párr. 13).

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La Súper regeneración.
El gobierno de Estados Unidos se lo está tomando muy enserio este tema. Hace ya

un tiempo que tiene en su punto de mira el desarrollo de unos pequeños implantes,

enmarcados en todo un programa que se llama ElectRx, capaces de ayudar a la

regeneración de heridas, el tratamiento de infecciones y la independencia de

medicamentos tales como los analgésicos o antibióticos.

Para ello, según la poca información que se ha hecho pública, se dispondría de

unos neuroimplantes que usan la neuromodulación, la microencapsulación y otras

técnicas punteras empleadas en la biotecnología para ello. La intención es crear un

supermonitor capaz de detectar y actuar inmediatamente ante heridas y

malfuncionamiento corporal.

Da miedo pensarlo. Pero no es nada tan raro. Existen especies, como la del ratón

espinado, además de las salamandras y otros bichos más alejados, capaz de generar un

"blastoma" una masa de células que actúa como un parche ante una herida.

Ultra inmunidad.
Trata sobre la capacidad de crear un implante que ayude al sistema inmune. Esto

es asequible si se piensa en algo capaz de liberar sustancias como interferón o

coadyuvantes de algunos procesos inmunitarios.

La biotecnología cree poder crear un sistema inmune a prueba de cánceres.

Al menos de cánceres de piel. El Ipilimumab, un nombre casi impronunciable, es

la manera de llamar a un medicamento que "suelta" los frenos del sistema inmune

contra el melanoma. Hasta ahora se ha probado con bastante buen resultado.

Lo que hace, básicamente, es interactuar en el mecanismo del sistema inmunitario

para que se salte los controles y engaños que el melanoma le pone delante. De esta

manera el mismo sistema inmune es capaz de eliminar el cáncer. Además, uno de los

cánceres más agresivos que se conoce.

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Las bases de esta investigación permitirán ahondar en la relación entre el cáncer y

el sistema inmune. Quién sabe si algún día no podremos erradicar cualquier tipo de

tumor de manera sencilla y prácticamente natural.

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Capitulo III – Biotecnología Moderna aplicada en la genética

Consiste en modificar los genomas para dotarlos de características que no poseían

originalmente:
Células madres
Implantación de células madres obtenidas del cordón umbilical en tejidos de

órganos dañados y provocar su regeneración. Las células madres son pluripotenciales, o

sea, tienen el poder de originar la más de 200 células diferentes del cuerpo humano,

pudiendo generar todos los tejidos humanos y hasta permitir los autotransplantes con

mínimo riesgo.

Clonación.
Obtención de un individuo idéntico a otro por la técnica de transferencia del

núcleo celular. En realidad, la clonación no es estrictamente una forma de ingeniería

genética porque no altera la estructura del genoma humano. Se trata de una copia

genética idéntica a otro individuo.

Plantas transgénicas.
Permite obtener alimentos con mayor contenido de vitaminas, minerales y

proteínas, y desarrollar plantas más resistentes a las heladas y a las plagas, reduciendo la

aplicación de insecticidas químicos sobre los cultivos.

Figura II. Tiessen, A. (2016). Figura sobre la Agricultura moderna. Recuperado de http://www.ciencia-
activa.org/DivergenBiotecPrincipiantes.htm
AvIQjhx6BAgBEAM&url=https%3A%2F%2Fep.bmj.com%2Fcontent%2F101%2F4%2F213&psig=AOvVaw3Gh4AdH3JysQx3wACe_
m5h&ust=1548909048374167

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Son muchos los alimentos genéticamente modificados (transgénicos) que se

producen y consumen diariamente. Ejemplos de ello son el maíz, el arroz, la soja o las

fresas. Uno de los primeros ejemplos de esta manipulación es el triticale, un cereal

sintético que fue creado por el hombre mediante el cruce de trigo y centeno.

El triticale es un cereal híbrido, resultado del enlace de dos especies distintas, el

trigo y el centeno. Presenta resistencia y tolerancia a la acidez del suelo desfavorable, en

particular con referencia a la toxicidad del aluminio, y son bastantes tolerantes al déficit

hídrico pudiendo cultivarse en las zonas clasificadas como ecológicamente marginales

para el cultivo de trigo.

En la mayoría de las variedades transgénicas desarrolladas hasta la fecha, el

“marcador” utilizado ha sido un gen de resistencia a los antibióticos, que hace que

determinadas bacterias sean resistentes a la acción de los antibióticos.

La incorporación de este gen “marcador” permite eliminar las células que no han

adquirido el ADN extraño mediante el sencillo procedimiento de tratar con el

antibiótico el cultivo celular sometido al proceso de manipulación genética. Se supone

que todas las células que sobreviven a este tratamiento han incorporado la información

La última fase del desarrollo de plantas transgénicas, incluye necesariamente un

proceso de selección de las plantas regeneradas a partir de las células transformadas,

para eliminar las que exhiben caracteres anómalos o alteraciones no buscadas

¿Cómo se modifica genéticamente una planta?

El proceso de generación de un cultivo transgénico puede dividirse en cuatro etapas:
1. Incorporación del gen de interés en una construcción genética adecuada
2. Introducción de la construcción genética en las células vegetales
3. Regeneración de la planta completa a partir de las células transformadas
4. Introgresión de la característica nueva en variedades de alto valor comercial.

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La tecnología del DNA recombinante permite la manipulación directa y altamente

especifica del material genético. Las situaciones en las que las técnicas del DNA
recombinante pueden resultar más valiosas son aquellas que implican la transferencia de
genes únicos o de pequeños grupos de genes de un organismo a otro, cuando tal
transferencia no sea posible por medios tradicionales. Además de incorporar genes de
interés provenientes de otra especie vegetal, microbiana o animal, se pueden manipular
en el laboratorio los genes propios de una especie para, por ejemplo, alterar su nivel de
expresión, el momento de activación con un fin determinado.
Animales transgénicos.
Es la técnica en que se introducen genes extraños mediante ingeniería genética

incorporándose a su genoma, con fines medicinales y productivos (ej.: obtención del

agente anticoagulante con factor VIII de la leche de cerdas transgénicas para la cura de la

hemofilia).

El enorme avance de la investigación biotecnológica en los últimos años ha

favorecido el desarrollo de técnicas que permiten introducir, eliminar o modificar de

forma específica un gen, o determinados tipos de genes, en el genoma de un organismo

para producir seres vivos con nuevas y mejores características. Este tipo de técnicas, se

encuadran dentro de lo que se denomina Ingeniería Genética y los seres vivos que así se

obtienen son los llamados Organismos Modificados Genéticamente.

Un transgén es una construcción de ADN que contiene: una secuencia que codifica

una proteína específica que es la que aporta la mejora genética deseada (exón); una región

que confiere a esta secuencia la capacidad de expresarse (promotor); y una serie de

secuencias aisladoras y reguladoras que protegen y modulan la expresión del gen

introducido. Para conseguir una buena expresión del gen de interés, es necesario incluir

todas las secuencias que modulan su expresión, de manera que se necesita un vector que

admita grandes transgenes.

Para ello, se han desarrollado los transgenes genómicos, basados en cromosomas

artificiales de levaduras y bacterias, que son capaces de transportar grandes fragmentos

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de DNA en los que se pueden incluir todos los elementos reguladores del gen. Estos

transgenes son los YACs y los BACs (cromosomas artificiales de levaduras y

cromosomas artificiales de bacterias, respectivamente).

Las técnicas utilizadas para la producción de animales transgénicos son las

siguientes:

1. Microinyección pronuclear de transgenes en pronúcleos de óvulos fertilizados

(cigotos).

2. Vectores virales, que transfectan las células integrando en ellas su genoma

previamente modificado (virus recombinantes).

3. Transferencia de DNA exógeno mediada por esperma durante la fertilización

(SMGT, “spermmediated gene transfer“).

4. Inyección, en la cavidad de blastocitos, de células madre embrionarias y/o

células germinales embrionarias, previamente modificadas genéticamente

mediante la técnica de “gene targeting”.

5. Transferencia nuclear (NT, “nuclear transfer”) con células somáticas, ES o EG

que previamente han sido modificadas genéticamente. (Robledo, 2016)

Biochips
Son micro-dispositivos con una especie de "plantilla" que se rellena con material

genético, permitiendo comparar el ADN de una muestra de células normales de un

individuo con los genes causantes de enfermedades que se desean analizar (ej.: cáncer,

enfermedades CV, y para el estudio de enfermedades con base genética o

microbiológica).

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Conclusiones

 Gracias a los avances de la biotecnología, la modificación genética se realiza

con los fines desarrollados principalmente para la mejora animal, vegetal y

humana por medio de la obtención de virus, hongos, bacterias, entre otros

microorganismos.

 Uno de los grandiosos beneficios de la manipulación genética es que a través de

sus técnicas se puede implantar “terapias” genéticas que estarían acercando a la

humanidad al elixir de la vida o mejor dicho a la posible cura eficaz para la

mayoría de las enfermedades que atacan a los seres vivos.

 Las modificaciones que realiza la ingeniería genética mediante técnicas

innovadoras se refieren primordialmente a la alteración microscópica del

material genético, donde se introducen, extraen, o duplican partes o complejos

del mismo, lo que se denomina intervención artificial extranjera.

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Recomendaciones

 La ciencia ofrece a la humanidad un número creciente de descubrimientos que

renuevan las esperanzas de crear un mundo mejor. Como ya es conocido, la

ciencia puede utilizarse tanto para hacer el bien como para el mal, depende de

nosotros el uso que le daremos.

 Orientar este cúmulo de nuevos conocimientos con equidad dependerá de una

verdadera ETICA DE LA RESPONSABILIDAD. Responsabilidad no

solamente hacia los demás, sino que debe abarcar la idea que el ser humano

tiene que asumir su responsabilidad con respecto a los sistemas ecológicos, a la

naturaleza, y a toda manifestación de vida en general.

 El actual desafío ético es proteger el patrimonio hereditario de la humanidad, y

debemos ir más allá todavía, no centrar nuestra atención sólo en la especie

humana, sino también en la protección de la biodiversidad y el ambiente que

permitan sobrevivir a nuestro planeta y a los seres vivos que lo habitan.

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Anexos

 Anexo 1

 Anexo 2

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 Anexo 3

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 Anexo 4

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