ENFERMEDAD ETIOLOGIA CARACTERISTICAS PRINCIPALES SINDROMES CLINICOS AFECTACION

NEUODEGENERATIVA FONOADIOLOGICA
- B- AMILOIDE - Disminución H. cognitivas - TCC
ALZHEIMER - TAU (memoria) - Afasia
- A-SINOCLEINA - Fluctuación conductual - Disfagia
- ACV 1. Multiinfartos - TCC
VASCULAR 2. Isquemia cerebral crónica - Disartria
- Afasia
- Disfagia
- TAU - Conciencia conductual 1. Variante conductual - TCC
FRONTOTEMPORAL - TDP-43 - Falta de juicio 2. APP - Disfagia
3. Demencia semántica - APP
- A-SINOCLEINA - Alucinaciones visuales - TCC
CUERPOS DE LEWY (en masas CL) - Parkinsonismo
- Fluctuaciones cognitivas

- DOPAMINA - Bradicinesia - TCC

PARKINSON - GEN - Rigidez muscular - Disartria
- Temblor en reposo - Disfagia
- CROMOSOMA 4 - Corea - TCC
HUNTINGTON - GEN - Trastorno psiquiátrico - Disartria
- H. cognitivas conductuales. - Disfagia
- PROTEINA PRIONICA - Evolución rápida (coma) - TCC
CREUTZFELDT – JACOB - Síntomas psiquiátricos - Disartria
- Disfagia
- S. INMUNITARIO - Dificultad visión - Disartria
ESCLEROSIS MULTIPLE (mielina) - Ataxia - Disfagia
- Debilidad muscular 1º
hemicuerpo
- GEN 1. Común - Disartria
ELA 2. Bulbar - Disfagia

- FRATAXINA - Ataxia - Disartria

ATAXIA DE FRIEDREICH - Escoliosis - Disfagia
- Dificultades cardiacas
- GEN (mutación) - Dolor y rigidez muscular 1. Duchenne (O) + niñ - Disartria
DISTROFIA MUSCULAR 2. Becker (A) + ad + leve y - Disfagia
lenta su ev.
- AUTOINMUNE - Debilidad y fatiga muscular - Disartria
MIASTENIA GRAVE (acetilcolina) (desconexión nervio y músculos - Disfagia

- GEN SMN1 - Debilidad muscular y 1. Tipo 1 (a 6m) - Disfagia

ATROFIA MUSCULAR fasciculaciones 2. Tipo 2 (6-18m) - Disartria
ESPINAL 3. Tipo 3 (2-15 a)
- Perdida sensibilidad 4. Tipo 4 (15 - +)
extremidades