Universidad del Valle de México

Reumatología
MPF: Cecilia Vite
Integrantes:
- Alcantar Munguia Rosa Eugenia
- Daza Becerril Daniela
- Oyarzabal Iruegas Sarelba Alexandra
- Velázquez Guillen Sarahi Scarlett
• Fue descrita por primera vez en 1916 por Hans Reiter.
• En 1918 Junghanns describió el primer caso en un paciente
juvenil.

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 ¿QUÉ ES EL SÍNDROME DE REITER?
• Es una enfermedad reumatológica del grupo de las espondilo
artropatías seronegativas.
¿CUÁNTOS CASOS SE ESTIMA QUE EXISTEN?
• Se estima que existen 3 a 5 casos por 100.000 habitantes.
¿EN QUÉ EDAD ES MAS FRECUENTE?
• Es más frecuente en hombres entre 20 y 40 años.
¿EN QUÉ RAZA PREDOMINA EL SÍNDROME DE REITER?
• Predomina en la raza blanca y cuando aparece en individuos
de raza negra suelen ser HLA-B27 (antígeno) negativos.

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• Inflamación de articulaciones.
• Inflamación de la uretra (no gonocócicas).
• Conjuntivitis.
• Lesiones de piel.
• Lesiones de mucosas.

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• Por lo general aparece como complicación de determinados
procesos infecciosos.
• En el adulto suele ser secundario a una infección genitourinaria
de transmisión sexual, pero también puede tratarse de la
primera manifestación en pacientes VIH positivo.
• En los niños es secundario a infecciones gastrointestinales.

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1. Los síntomas de uretritis o cervicitis se inician en un periodo
que oscila de una a tres semanas después de la infección.
2. Se produce un acortamiento y engrosamiento de los dedos de
las manos y pies que adoptan un aspecto típico de “dedo de
salchicha”.
3. La artritis se manifiesta mediante dolor e inflamación
articular.
4. La afectación del tracto urinario, es uretritis con disuria,
secreción anormal, cistitis, hematuria e inflamación de la
próstata.
5. Conjuntivitis, ardor en ojos, molestia con la luz, secreción
conjuntival y blefaritis.
6. Puede aparecer queratodermia blenorrágica, ulceras no
dolorosas y afectaciones ungueal con onicodistrofia.
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• Artritis recurrente.
• Sacroileitis.
• Espondilitis anquilosante.
• Cataratas.
• Necrosis de la raíz de la aorta.

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• Manifestaciones clínicas como son las lesiones extra articulares
y cutáneas.
• Pruebas de laboratorio con reacciones serológicas.
• Determinación de anticuerpos por técnicas de fluorescencia
directa

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• AINES del tipo de indometacina y tolmetina: es efectivo para el
control de la enfermedad en pocas semanas o meses.
• CORTICOIDES para los pacientes con artritis severa en varias
articulaciones.
• ANTIBIOTICOS para aquellos casos desencadenados por una
infección adquirida por vía sexual.

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• TX TERAPEUTICO para los brotes de afectación articular.
1. Colocar crioterapia o corriente eléctrica para ayudar a la
desinflamación.
2. Prevenir la discapacidad permanente de acuerdo con la movilidad
en extremidades. (Estiramientos)
3. Recuperar actividades de la vida diaria. Reducación de los
músculos afectados.
4. Recuperar arcos de movimiento y aumentarlos.

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• William NE, Harris- Kelley D. (1995), Medicina Interna. 2°
edición. Buenos Aires: Editorial Panamericana, Vol. 1; pp.1022-
1023.
• Khan, M. A. (1997). Spondyloarthropathies: Editorial review.
Current Opinion in Rheumatology, 9, 281-3.
• Calin A., and Taurog J (1998). The Spondyloarthritides. Oxford
University Press.

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• https://www.youtube.com/watch?v=rgPlzGm7urA

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