Informe de Fisico Quimica

CURSO: FISICO-QUIMICA
LABORATORIO: TERMODINAMICA DE GASES

DOCENTE: ING. Arturo Lobato.
SECCION: S
FECHA DE REALIZACION DEL EXPERIMENTO:
27 de setiembre del 2018
ALUMNO: Yanac Salazar Sergio Williams
CODIGO: 20174071E
2018
INFORME N°1 DE FISICO-QUIMICA
INTRODUCCION DEL INFORME

En este informe se espera la comprobación experimental del comportamiento
termodinámico de los gases. No se lograra al 100% ideal de lo esperado, por los
errores que presenta los materiales usados y el ambiente de nuestro trabajo
(Sistema supuestamente cerrado en los cálculos; en lo real hay fugas y otras
formas de dispersión de energía y masa los cuales no consideraremos por falta
de instrumentos de lectura de estas pérdidas).
La termodinámica establece su atención en el interior de los sistemas físicos, en
los intercambios de energía en forma de calor que se llevan a cabo entre un
sistema y otro. A las magnitudes macroscópicas que se relacionan con el estado
interno de un sistema se les llama coordenadas termodinámicas; éstas nos van
a ayudar a determinar la energía interna del sistema. En resumen, el fin último
de la termodinámica es encontrar entre las coordenadas termodinámicas
relaciones generales coherentes con los principios básicos de la física.
OBJETIVOS
 Comprobar experimental las leyes de Boyle y la ley de Gay Lussac en el
laboratorio de docimasia con los materiales entregados.
 Corroborar los puntos teóricos de la termodinámica con los resultados
obtenidos en este laboratorio.
 Manejar adecuadamente los instrumentos de laboratorio para poder
disminuir los errores presentados y poder optimizar el cálculo correcto.
 Trabajar asertivamente en el equipo de trabajo y obtener suficiente
información para presentar el informe individual.
 Describir el origen de las leyes que dieron lugar a la formulación de la
ecuación de estado de los gases ideales.
TERMODINAMICA DE GASES 2
FUNDAMENTO TEORICO
GAS:
Es un estado de agregación de la materia en el cual, bajo ciertas condiciones de
temperatura y presión, sus moléculas interaccionan débilmente entre sí, sin
formar enlaces moleculares, adoptando la forma y el volumen del recipiente que
las contiene y tendiendo a separarse, esto es, expandirse, todo lo posible por su
alta concentración de energía cinética.
AIRE:
Es una combinación de gases en proporciones ligeramente variables, compuesto
por 78.09 % de nitrógeno, 20.95 % de oxígeno, 0.93 % de argón, 0.04 % de
dióxido de carbono y pequeñas cantidades de otros gases.
VARIABLES DE ESTADO GASEOSO:

PRESION(P) En el marco de la teoría cinética la
presión de un gas es explicada como
el resultado macroscópico de las
fuerzas implicadas por las colisiones
de las moléculas del gas con las
paredes del contenedor.
VOLUMEN(V) Extensión en tres dimensiones de una
región del espacio.
TEMPERATURA(T) La teoría cinética de gases utiliza
mecánica estadística para relacionar
la temperatura con el promedio de la
energía total de los átomos en el
sistema.
FUNCIONES DE ESTADO:
Energía de A(F) Mide el trabajo obtenible en un sistema cerrado, en

Helmholtz condiciones de temperatura constante.
Trabajo W Es la cantidad de energía transferida de un sistema a

otro mediante una fuerza, cuando se produce un
desplazamiento.
Calor Q Es la energía que se intercambia entre un sistema y
sus
alrededores como resultado de una diferencia de
temperaturas.
TRANSFORMACIONES:
La energía interna U del sistema depende únicamente del estado del sistema, en un gas
ideal depende solamente de su temperatura. Mientras que la transferencia de calor o el
trabajo mecánico dependen del tipo de transformación o camino seguido para ir del
estado inicial al final.
Isocora o a volumen constante
No hay variación de volumen del gas, luego W=0
Q=ncV(TB-TA)
Donde cV es el calor específico a volumen constante
Isoterma o a temperatura constante
La curva p=cte/V que representa la transformación en un diagrama p-Ves una

hipérbola cuyas asíntotas son los ejes coordenados.
∆U=0
Q=W
LEYES DE LOS GASES:

A. Ley de Boyle-Mariotte
Es una de las leyes de los gases que relaciona el volumen y la presión de
una cierta cantidad de gas mantenida a temperatura constante. La ley dice
que a una temperatura constante y para una masa dada de un gas el volumen
del gas varía de manera inversamente proporcional a la presión absoluta del
recipiente:
Matemáticamente se puede expresar así:
B. Ley de Gay-Lussac
La presión de una cierta cantidad de gas, que se mantiene a volumen
constante, es directamente proporcional a la temperatura:
TERMODINAMICA
La termodinámica como la rama de la física encargada del estudio de la
interacción entre el calor y otras manifestaciones de la energía.
Principios de la termodinámica
LEY CERO Si se pone un objeto con 𝑨=𝑩𝒀𝑩= 𝑪

cierta temperatura en →𝑨=𝑪
contacto con otro a una
temperatura distinta,
ambos intercambian calor
hasta que sus
temperaturas se igualan
PRIMERA LEY La energía total del
Universo se mantiene ∆𝑈 = 𝑄 − 𝑊
constante. No se crea ni
se destruye, sólo se
transforma
SEGUNDA LEY La entropía del universo ∆𝑆 ≥ 0
siempre es creciente o
positiva.
TERCERA LEY Es imposible alcanzar una ∆𝑆 > 0
temperatura igual al cero
absoluto mediante un
número finito de procesos
físicos.
ECUACIONES PRINCIALES DE LA TERMODINAMICA
PROCEDIMENTO EXPERIMENTAL
MATERIALES Y EQUIPO:
TUBO NEUMOMETRICO BALON

Se utiliza para medir el cambio de Se usa como recipiente de aire.
volumen en el experimento.
TUBO DE GOMA PINZAS

Se usa como puente del balón y el Para poder tapar el tubo de goma en la
tubo neumometrico. salida.
SOPORTE UNIVERSAL TERMOMETRO

Para poder sostener el tubo Para medir la variación de temperatura.
neumometrico y la nuez.
VASO PROBETA
Para poder llenar agua y poner en ello Para medir volúmenes en caso se requiera.
el balón.
MECHERO RENDIJA
Para poder elevar la temperatura Se pone encima del trípode para sostener el
material
NUEZ TRIPODE
Para poder sostener la ampolla. Para sostener la rendija
AMPOLLA REGLA
Para contener agua. Para medir en cm.
TUBO CAPILAR SOPORTE

Conectar el balon y la ampolla. Sostener la ampolla.
PROCEDIMIENTOS:
 ISOTERMICO:
MODELO:
Soporte universal
Regla Ampolla de nivel
Agua h(cm)
Nivel
Inicial
Tubo
Neumometrico
Manguera de jebe
Una vez montado el equipo, se dejan unos milímetros de aire (opcional) en el tubo
neumométrico y se cierra con una pinza el conector de goma. Luego se sube y baja la
ampolla de nivel para expulsar las burbujas de aire que pueden encontrarse en el tubo
de goma. Es muy importante que no haya escapes de aire en el equipo.
Para asegurase de que todas las uniones estén bien cerradas se hace descender la
ampolla e nivel y se observa si el nivel en el tubo neumométrico permanece constante.
De haber algún escape lo más probable es que tenga que reemplazarse el empalme de
goma.
Se coloca la ampolla de nivel a una altura conveniente para que el agua que contiene
enrase con el agua del tubo (con un error menor de 0.1ml).
Levante la ampolla hasta que la diferencia de niveles sea de 25, 20, 15, 10, 5, 0,-5,-10,-
15,-20,-25 cm. (esto es referencial).
Respectivamente, registre el volumen en cada caso.
Registre la temperatura del agua y la presión atmosférica.

TEMPERATURA H2O 21°C
PRESION ATMOSFERICA 760mmHg
 ISOCORO:
MODELO:
Soporte universal
Tubo capilar
Termómetro
Gas “B”
Ampolla de
nivel Gas “B”
Tubo
neumometrico
Mechero de bunsen
Manguera de goma
Con el balón completamente seco, arme el equipo.

Antes de ajustar el tapón de la ampolla de nivel, vierta agua a esta, hasta el cuello de la
ampolla de nivel y ajustar bien los tapones. En ningún momento los tapones del tubo
capilar deben estar en contacto con el agua líquida. Luego vierta agua fría del grifo en
el vaso, procurando que el balón quede sumergido hasta la altura del tapón, agite el
agua del vaso, hasta que la temperatura
del gas dentro del balón, permanezca
constante.
Ajuste los niveles de agua del tubo

neumometrico con el de la ampolla de nivel
abriendo y cerrando la pinza del empalme de
goma manteniendo la posición vertical de la
pinza en el empalme de goma, hasta que
ambos niveles sean iguales. Registre la
lectura del volumen de gas en el tubo
neumometrico, gas A con un error menor de
0.1ml, la temperatura del gas dentro del balón
y la presión barométrica.
Coloque verticalmente la plancha de asbesto
entre el mechero y la ampolla de nivel y
encienda el mechero.
Aquí es necesario hacer notar que, nuestro
gas en consideración, ahora es el aire que
está encima de la superficie de agua en la
ampolla de nivel y en el que ocupa el balón.
El volumen que ocupa dicho gas que lo llamaremos B, lo
mediremos al final de la experiencia ayudándonos con la
probeta que dispone enrasada con agua, por lo que debemos
marcar con lápiz el extremo inferior de los tapones.
En el tubo capilar el gas experimenta un enfriamiento y se
considera que el aire contenido en él, con el de la ampolla de
nivel. Regístrese simultáneamente, el volumen del gas A en el
tubo y la temperatura del gas B.
Repita esta operación que el agua del vaso llegue a su
temperatura de ebullición.
Al final mida el volumen

muerto del tubo
neumometrico (zona no
graduada) desajustando
el tapón desalojado el
agua e invirtiendo el
tubo.
Enrase una probeta con
agua y mida con ella el
volumen de su tubo
neumometrico. Hago lo
mismo para medir el volumen del gas B, considerando el
termómetro dentro de él.
CALCULOS Y RESULTADOS:
PROCESO ISOTERMICO
Condiciones iniciales:
T 21°C
Presión 760 torr
Volumen muerto 10.4ml
Error (ml)  0.05ml
Error(cm) 0.5cm
Error(C°) 0.5C°
TABLA DE DATOS:
Considerando el volumen muerto
H -altura(cm) Error (cm) Volumen total(mL) Error(mL)
25.0 0.5 41.70 0.05

20.0 0.5 41.90 0.05
15.0 0.5 42.10 0.05
10.0 0.5 42.20 0.05
5.0 0.5 42.40 0.05
0.0 0.5 45.60 0.05
-5.0 0.5 42.80 0.05
-10.0 0.5 43.00 0.05
-15.0 0.5 43.20 0.05
-20.0 0.5 43.30 0.05
-25.0 0.5 43.50 0.05
PROCESO ISOCORO
ESTADO INICIAL ESTADO FINAL

T=21°C T=47°C
V=42.1ML V=42.1ml
Error (ml)  0.05ml

Error(cm) 0.5cm
Error(C°) 0.5C°
CUESTIONARIO
PROCESO ISOTÉRMICO
1. Verificar la ley de Boyle, para lo cual seguiremos los siguientes pasos:
A. Conversión de las presiones manométricas de columna de agua a columna
de mercurio Hg (Torr).
Sol.
Sabemos que la presión manométrica es:

𝑃𝑚 = (𝜌𝐻2𝑂 )(𝑔)(∆ℎ)
Donde:
𝜌𝐻2𝑂 = 1000𝐾𝑔/𝑚3
𝑔 = 9.81 𝑚/𝑠 2
Se sabe también que:
760 𝑇𝑜𝑟𝑟 = 101300 𝑃𝑎𝑠𝑐𝑎𝑙(𝑁/𝑚2 )
Procedemos a realizar las operaciones respectivas:
H -altura(cm) Error (cm) Pmanometrica(Torr) Error(Torr)
25.0 0.5 18.40940 0.36819

20.0 0.5 14.72752 0.36819
15.0 0.5 11.04564 0.36819
10.0 0.5 7.36376 0.36819
5.0 0.5 3.68188 0.36819
-5.0 0.5 -3.68188 0.36819

-10.0 0.5 -7.36376 0.36819
-15.0 0.5 -11.04564 0.36819
-20.0 0.5 -14.72752 0.36819
-25.0 0.5 -18.40940 0.36819
B. Presiones absolutas (Torr)

Usamos:
𝑷𝒂𝒃𝒔𝒐𝒍𝒖𝒕𝒂 = 𝑷𝒂𝒕𝒎𝒐𝒔𝒇é𝒓𝒊𝒄𝒂 + 𝑷𝒎𝒂𝒏𝒐𝒎é𝒕𝒓𝒊𝒄𝒂
Donde:
𝑷𝒂𝒕𝒎𝒐𝒔𝒇é𝒓𝒊𝒄𝒂 = 𝟕𝟔𝟎 𝑻𝒐𝒓𝒓
H -altura(cm) Error (cm) Pabsolutas(Torr) Error(Torr)
25.0 0.5 778.40940 0.36819

20.0 0.5 774.72752 0.36819
15.0 0.5 771.04564 0.36819
10.0 0.5 767.36376 0.36819
5.0 0.5 763.68188 0.36819
-5.0 0.5 756.31812 0.36819

-10.0 0.5 752.63624 0.36819
-15.0 0.5 748.95436 0.36819
-20.0 0.5 745.27248 0.36819
-25.0 0.5 741.59060 0.36819
C. Presión del gas seco (Torr)

Se sabe que :
𝑷𝒂𝒃𝒔 = 𝑷𝒈𝒂𝒔 𝑯𝒖𝒎 = 𝑷𝒈𝒂𝒔 𝒔𝒆𝒄𝒐 + 𝑷𝒗𝒂𝒑𝒐𝒓 𝒅𝒆 𝑯𝟐 𝑶
𝑷𝒈𝒂𝒔 𝒔𝒆𝒄𝒐 = 𝑷𝒂𝒃𝒔 − 𝑷𝒗𝒂𝒑𝒐𝒓 𝒅𝒆 𝑯𝟐 𝑶
𝑷𝒗𝒂𝒑𝒐𝒓 𝒅𝒆 𝑯𝟐𝑶 = 𝟏𝟖. 𝟕, 𝒑𝒂𝒓𝒂 𝑻 = 𝟐𝟏° 𝑪
H -altura(cm) Error (cm) P gas seco (Torr) Error(Torr)
25.0 0.5 759.70940 0.36819

20.0 0.5 756.02752 0.36819
15.0 0.5 752.34564 0.36819
10.0 0.5 748.66376 0.36819
5.0 0.5 744.98188 0.36819
-5.0 0.5 737.61812 0.36819
-10.0 0.5 733.93624 0.36819

-15.0 0.5 730.25436 0.36819
-20.0 0.5 726.57248 0.36819
-25.0 0.5 722.89060 0.36819
D. Volumen del gas seco = Volumen del gas húmedo:
H -altura(cm) Error (cm) Volumen total(mL) Error(mL)
25.0 0.5 41.70 0.05

20.0 0.5 41.90 0.05
15.0 0.5 42.10 0.05
10.0 0.5 42.20 0.05
5.0 0.5 42.40 0.05
-5.0 0.5 42.80 0.05

-10.0 0.5 43.00 0.05
-15.0 0.5 43.20 0.05
-20.0 0.5 43.30 0.05
-25.0 0.5 43.50 0.05
E. Determinación de los valores del producto PV del gas seco y las
desviaciones porcentuales respecto a la media:
La Media sería:
∑𝟏𝟏
𝒊=𝟏 𝑷𝒊 𝑽𝒊
𝑴𝒆 =
𝟏𝟏
Calculamos la desviación porcentual:
|𝑷𝒊 𝑽𝒊 − 𝑴𝒆|
∆(𝑷𝒊 𝑽𝒊 ) = 𝒙𝟏𝟎𝟎%
𝑴𝒆
H-
PV Error(Torr-mL) (PiVi)
altura(cm)
25.0 31.67988 0.05334 0.3202%
20.0 31.67755 0.05323 0.3275%
15.0 31.67375 0.05312 0.3394%
10.0 31.59361 0.05297 0.5916%
5.0 31.58723 0.05286 0.6117%
-5.0 31.57006 0.05264 0.6657%

-10.0 31.55926 0.05253 0.6997%
-15.0 31.54699 0.05242 0.7383%
-20.0 31.46059 0.05227 1.0102%
-25.0 31.44574 0.05216 1.0569%
MEDIA 31.78163
F. GRAFICA P VS V
2. Número de moles (mol-g) para cada etapa y desviación estándar respecto a

la media
Sol.
Aplicando la ecuación de los gases ideales:
𝑷𝑽
𝒏=
𝑹𝑻
Donde
𝑻𝒐𝒓𝒓. 𝒍
𝑻 = 𝟐𝟗𝟒𝑲 , 𝑹 = 𝟔𝟐. 𝟒
𝒎𝒐𝒍 . 𝑲
Calculamos la desviación estándar:
|𝒏𝒊 − 𝒏𝒎𝒆𝒅 |
∆(𝒏𝒊 ) = 𝒙𝟏𝟎𝟎%
𝒏𝒎𝒆𝒅
H -altura(cm) N° moles Error(moles)
25.0 0.00172684 4.978E-06 0.3201506%

20.0 0.00172671 4.96194E-06 0.3274783%
15.0 0.00172650 4.94589E-06 0.3394400%
10.0 0.00172214 4.92783E-06 0.5916006%
5.0 0.00172179 4.91177E-06 0.6116718%
0.0 0.00184258 2.02038E-06 6.3610613%
-5.0 0.00172085 4.87966E-06 0.6657160%
-10.0 0.00172026 4.8636E-06 0.6996891%
-15.0 0.00171959 4.84755E-06 0.7382962%
-20.0 0.00171488 4.82948E-06 1.0101511%
-25.0 0.00171408 4.81343E-06 1.0568676%
MEDIA 0.00173238
3. Trabajo (Joul) para cada etapa:

Sol.
Sabemos que:
𝑽𝟐
𝑾 = 𝒏𝑹𝑻 𝐥𝐧
𝑽𝟏
En esta parte los errores se hacen casi cero, por ende será innecesario ponerlos.
Donde la constante “R” es igual a:
𝑱
𝑹 = 𝟖. 𝟑𝟏𝟒
𝑲 . 𝒎𝒐𝒍
ETAPA(hf|h0) TRABAJO (J)
25|20 -0.019557
20|15 -0.019462
15|10 -0.009695
10|5 -0.019273
5|0 -0.296528
0|-5 0.276379
-5 |-10 0.018990
-10|-15 0.018895
-15|-20 0.009411
-20|-25 0.018706
4. - Calor (cal) para cada etapa. ¿Cómo interpretaría el negativo experimental?

Sol.
En un proceso isotérmico y usando la 1ra Ley de la Termodinámica, obtenemos que:

𝑸=𝑾
Luego hacemos la conversión de joules a calorías:
𝟏𝒄𝒂𝒍 = 𝟒. 𝟏𝟖𝟔 𝑱
Ahora usamos entonces la siguiente expresión:
𝑾
𝑸=
𝟒. 𝟏𝟖𝟔
ETAPA(hf|h0) CALOR (cal)
25|20 -0.0046720
20|15 -0.0046494
15|10 -0.0023162
10|5 -0.0046042
5|0 -0.0708380
0|-5 0.0660246
-5 |-10 0.0045364
-10|-15 0.0045138
-15|-20 0.0022482
-20|-25 0.0044686
 EL valor negativo del calor significa que por un momento el sistema

cedió parte de su calor al ambiente
5. ∆𝑯 𝒚 ∆𝑬(cal) para cada etapa:

Sol.
∆𝐻 = 0 𝑦 ∆𝐸 = 0 Para procesos isotérmicos, ya que “E” y “H” son funciones de

la temperatura.
6. Cálculo de ∆𝑺 para cada etapa:

Sol.
Sabemos que:
𝑸
∆𝑺 =
𝑻
Donde: 𝑻 = 𝟐𝟗𝟒°𝑲
ETAPA(hf|h0) ENTROPIA (DS)
25|20 -1.58912E-05
20|15 -1.58144E-05
15|10 -7.87809E-06
10|5 -1.56606E-05
5|0 -0.000240946
0|-5 0.000224574
-5 |-10 1.54301E-05
-10|-15 1.53532E-05
-15|-20 7.64699E-06
-20|-25 1.51994E-05
7. CÁLCULO DE ∆𝑨 (JOULES)
Sol.
𝑾
∆𝑨 = −𝑻 ( ) = −𝑾
𝑻
ETAPA(hf|h0) A(joule)
25|20 0.019557
20|15 0.019462
15|10 0.009695
10|5 0.019273
5|0 0.296528
0|-5 -0.276379
-5 |-10 -0.018990
-10|-15 -0.018895
-15|-20 -0.009411
-20|-25 -0.018706
8. CÁLCULO DE ∆𝑮 (CAL):
Sol.
𝑸
∆𝑮 = −𝑻 ( ) = −𝑸
𝑻
ETAPA(hf|h0) G (cal)
25|20 0.0046720
20|15 0.0046494
15|10 0.0023162
10|5 0.0046042
5|0 0.0708380
0|-5 -0.0660246
-5 |-10 -0.0045364
-10|-15 -0.0045138
-15|-20 -0.0022482
-20|-25 -0.0044686
PROCESO ISOCÓRICO
1.- Verificar la Ley de Gay Lussac
Ordenamos los datos obtenidos en el laboratorio:
V=0
V med(mL) V muerto(mL) V total(mL) T(°K) Presion

(atm)
32.1 10.4 42.5 294 1
32.1 10.4 42.5 320 1.08843
Error (ml)
 0.05ml
Error(C°)
0.5C°
2 Número de moles (mol-gr) para cada etapa y desviación estándar respecto a la
media.
Sol.
𝑷𝑽
𝒏=
𝑹𝑻
Donde:
𝑻𝒐𝒓𝒓. 𝒍
𝑷 = 𝟕𝟔𝟎𝑻𝒐𝒓𝒓 , 𝑹 = 𝟔𝟐. 𝟒
𝒎𝒐𝒍 . 𝑲
El número de moles, en promedio, es:
∑ 𝒏𝒊
𝐧𝐩 =
𝟐
Hallando la desviación estándar:
T(°K) ERROR(°K) n Dn
294 0.5 0.00176064 4.2345%
320 0.5 0.00161759 4.2345%
Media 0.00168911
3.- Trabajo en Joules para cada etapa:
Sol.
El trabajo se halla con la fórmula:
𝑾 = 𝑷∆𝑽
Donde:
𝒖𝒏𝒊𝒅𝒂𝒅𝒆𝒔 𝒅𝒆 𝑷: 𝒂𝒕𝒎.
𝟕𝟔𝟎 𝑻𝒐𝒓𝒓 = 𝟏𝒂𝒕𝒎
𝑽 𝒆𝒏 𝒍𝒕
Ordenando datos, el trabajo es:
INTERVALO TRABAJO (J)
320-294 0
Los valores del trabajo para cada etapa deberían ser aproximadamente cero, pero la variación
de esta etapa fue imperceptible.
 Calor (cal) para cada etapa:

Sol.
Hallamos el calor:
𝑸 = 𝒏𝑪𝒗 ∆𝑻
Donde:
𝟒. 𝟗𝒄𝒂𝒍
𝑪𝒗 =
𝒎𝒐𝒍. °𝑲
INTERVALO Q(cal)
320-294 0.22430556
 ∆𝑬 𝒚 ∆𝑯(cal) para cada etapa:

Sol.
Hallamos ∆𝐸:
∆𝑬 = 𝑸 − 𝑾
INTERVALO E
320-294 0.05358726 J
Para poder calcular la entalpía haremos uso de:
∆𝑯 = ∆𝑬 + 𝑾 = 𝑸
INTERVALO H
320-294 0.22430556 cal
 Cálculo de ∆𝑺 para cada etapa. Asuma que ∆𝑺 en sus condiciones iniciales es

cero.
De acuerdo a la definición de entropía, tenemos:
𝑪𝒗
∆𝑺 = ∆𝑺° + ∫ ( ) 𝒅𝑻
𝑻
𝑪𝒗
∆𝑺 = 𝟎 + ∫ ( ) 𝒅𝑻
𝑻
T(°K)
S
𝑻𝟐 𝟒. 𝟗 𝒄𝒂𝒍
294 0.63933961 cal/°K
∆𝑺 = 𝒏 𝑪𝒗 𝐥𝐧 𝑪𝒗 = 320
𝑻𝟏 𝒎𝒐𝒍. °𝑲 1.25906766 cal/°K
7.- Grafique los incrementos de S en el eje X y las temperaturas correspondientes

en el eje Y, enumere sus puntos a partir de sus condiciones iniciales. ¿Cómo varía
∆𝑺 cuando aumenta T y cómo aumenta P?
Sol.
S vs T
325
320
y = 41.954x + 267.18
TEMPERATURA (°k)
315 R² = 1
310
305
300
295
290
0 0.2 0.4 0.6 0.8 1 1.2 1.4
S
LA ENTROPIA ES DIFERTAMENTE PROPORCIONAL A LA

TEMPERATURA
∆𝑆 = 𝑘𝑇
LA ENTROPIA ES INVERSAMENTE PROPORCIONAL A LA PRESION
∆𝑆 = 𝑘𝑃−1
Del proceso isotérmico
S vs P
1.2
1
PRESION (atm)
0.8 y = -1006.3x + 0.9776

R² = 0.8277
0.6
0.4
0.2
0
-0.00005 0 0.00005 0.0001 0.00015 0.0002 0.00025
S
CONCLUSIONES:
 La ley de Boyle- Mariotte cumple en la termodinámica de
gases; esta ley sirve para predecir la presión o volumen de un
gas conociendo uno de los parámetros mencionados; ya que
se relacionan de forma directamente proporcional, en un
sistema isotérmico.
 Para poder predecir la presión o la temperatura de un gas se

requiera la ley de Gay Lussac que nos dice que la presión y la
temperatura están relacionados de forma indirectamente
proporcional, en un sistema isocoro.
 La entropía mide el grado de desorden de un sistema, por

ende al aumentar la energía de los átomos (Temperatura),
esta aumenta la entropía, mayor caos. La presión genera
mayor compactación de los átomos, causando una
disminución de la entropía.
 Conociendo las funciones de estado podemos predecir a nivel

teórico el sistema termodinámico, su descripción, propiedades
y su evolución en el tiempo.
 Las leyes de la termodinámica se cumple en todos los lados

del cosmos, por ende es necesario su conocimiento y su
comprobación experimental.
RECOMENDACIONES:
Trabajar asertivamente en el grupo de trabajo para mejorar el

proceso de aprendizaje.
Manejar adecuadamente los instrumentos de laboratorio
entregados por el docente a cargo.
Hacer un trabajo limpio y correcto para poder disminuir los
errores y optimizar el cálculo correcto de los datos.
Conocer el procedimiento de laboratorio antes de entrar para
poder tener un plan de desarrollo.
Entender el marco teórico para poder manejar correctamente
la parte de cálculos.
BIBLIOGRAFIA:
 Termodinámica(2018)[internet] Disponible en :
https://es.wikipedia.org/wiki/Termodin%C3%A
1mica
 Iran N. Levine quinta edición volumen 1 –

Fisicoquímica.
 Termodinamica recuperado de :
http://www.textoscientificos.com/quimica/termodinamica
ANEXO 1
CALCULO DE ERRORES:

Informe de Fisico Quimica

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Informe de Fisico Quimica

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CURSO: FISICO-QUIMICA

LABORATORIO: TERMODINAMICA DE GASES

INTRODUCCION DEL INFORME

VARIABLES DE ESTADO GASEOSO:

Energía de A(F) Mide el trabajo obtenible en un sistema cerrado, en

Trabajo W Es la cantidad de energía transferida de un sistema a

No hay variación de volumen del gas, luego W=0

Isoterma o a temperatura constante

La curva p=cte/V que representa la transformación en un diagrama p-Ves una

LEYES DE LOS GASES:

LEY CERO Si se pone un objeto con 𝑨=𝑩𝒀𝑩= 𝑪

ECUACIONES PRINCIALES DE LA TERMODINAMICA

TUBO NEUMOMETRICO BALON

TUBO DE GOMA PINZAS

SOPORTE UNIVERSAL TERMOMETRO

TUBO CAPILAR SOPORTE

Regla Ampolla de nivel

Respectivamente, registre el volumen en cada caso.

Registre la temperatura del agua y la presión atmosférica.

Con el balón completamente seco, arme el equipo.

Ajuste los niveles de agua del tubo

Al final mida el volumen

Considerando el volumen muerto

H -altura(cm) Error (cm) Volumen total(mL) Error(mL)

25.0 0.5 41.70 0.05

ESTADO INICIAL ESTADO FINAL

Error (ml)  0.05ml

Sabemos que la presión manométrica es:

Procedemos a realizar las operaciones respectivas:

H -altura(cm) Error (cm) Pmanometrica(Torr) Error(Torr)

25.0 0.5 18.40940 0.36819

-5.0 0.5 -3.68188 0.36819

B. Presiones absolutas (Torr)

𝑷𝒂𝒃𝒔𝒐𝒍𝒖𝒕𝒂 = 𝑷𝒂𝒕𝒎𝒐𝒔𝒇é𝒓𝒊𝒄𝒂 + 𝑷𝒎𝒂𝒏𝒐𝒎é𝒕𝒓𝒊𝒄𝒂

𝑷𝒂𝒕𝒎𝒐𝒔𝒇é𝒓𝒊𝒄𝒂 = 𝟕𝟔𝟎 𝑻𝒐𝒓𝒓

H -altura(cm) Error (cm) Pabsolutas(Torr) Error(Torr)

25.0 0.5 778.40940 0.36819

-5.0 0.5 756.31812 0.36819

C. Presión del gas seco (Torr)

𝑷𝒂𝒃𝒔 = 𝑷𝒈𝒂𝒔 𝑯𝒖𝒎 = 𝑷𝒈𝒂𝒔 𝒔𝒆𝒄𝒐 + 𝑷𝒗𝒂𝒑𝒐𝒓 𝒅𝒆 𝑯𝟐 𝑶

𝑷𝒈𝒂𝒔 𝒔𝒆𝒄𝒐 = 𝑷𝒂𝒃𝒔 − 𝑷𝒗𝒂𝒑𝒐𝒓 𝒅𝒆 𝑯𝟐 𝑶

𝑷𝒗𝒂𝒑𝒐𝒓 𝒅𝒆 𝑯𝟐𝑶 = 𝟏𝟖. 𝟕, 𝒑𝒂𝒓𝒂 𝑻 = 𝟐𝟏° 𝑪

H -altura(cm) Error (cm) P gas seco (Torr) Error(Torr)

25.0 0.5 759.70940 0.36819

-5.0 0.5 737.61812 0.36819

-10.0 0.5 733.93624 0.36819

D. Volumen del gas seco = Volumen del gas húmedo:

H -altura(cm) Error (cm) Volumen total(mL) Error(mL)

25.0 0.5 41.70 0.05

-5.0 0.5 42.80 0.05

-5.0 31.57006 0.05264 0.6657%

2. Número de moles (mol-g) para cada etapa y desviación estándar respecto a

Aplicando la ecuación de los gases ideales:

Calculamos la desviación estándar:

H -altura(cm) N° moles Error(moles)

25.0 0.00172684 4.978E-06 0.3201506%

3. Trabajo (Joul) para cada etapa:

ETAPA(hf|h0) TRABAJO (J)

4. - Calor (cal) para cada etapa. ¿Cómo interpretaría el negativo experimental?

En un proceso isotérmico y usando la 1ra Ley de la Termodinámica, obtenemos que:

ETAPA(hf|h0) CALOR (cal)

 EL valor negativo del calor significa que por un momento el sistema

5. ∆𝑯 𝒚 ∆𝑬(cal) para cada etapa: