REPASO:

Primer Parcial – Fisiología Celular.

Bibliografía:
Guyton y Hall – tratado de Fisiología Médica 12va ED.
Capítulo I
1. ¿De qué se trata la Fisiología Humana?
La fisiología humana intenta explicar las características y mecanismos específicos del
cuerpo humano que hacen que sea un ser vivo.

2. Si dividimos el número de células del cuerpo de una persona entre el

número total de los habitantes de la tierra, ¿cuántas células recibiría cada
persona? (el número de habitantes del planeta tierra es 7,000,000,000).
100,000,000,000,000 (# de células en una persona) / 7,000,000,000 (# de personas en el
planeta tierra) = 14,285.71. Cada ser humano recibiría 14,285.71 células.

3. ¿Quién descubrió por primera vez el medio interno?

El gran fisiólogo francés Claude Bernard.

4. ¿De qué trata el medio interno?

El ser humano es 60% liquido, una tercera parte de este líquido se encuentra en los
espacios exteriores a las células y se denomina líquido extracelular o medio interno del
organismo. En el líquido extracelular están los iones y nutrientes que necesitan las células
para mantenerse vivas.

5. ¿Cuáles son los iones más importantes dentro y fuera de la célula?

(especifica iones positivos y negativos).
 Liquido extracelular: iones sodio (+), cloruro (-) y bicarbonato.
 Liquido intracelular: iones potasio (+), magnesio (+) y fosfato (+).

6. ¿Cuáles son los mecanismos de transporte del líquido extracelular?

El líquido extracelular se transporta por todo el organismo en dos etapas.
 La primera consiste en el mov. de la sangre por el cuerpo dentro de los vasos sanguíneos.
 La segunda el mov. del líquido entre los capilares sanguíneos y los espacios
intercelulares entre las células tisulares.

7. ¿Qué significa homeostasis?

Homeostasis se refiere al mantenimiento de condiciones casi constantes del medio
interno.

8. ¿Qué significa hemostasia?

 Hemostasis o hemostasia es el conjunto de mecanismos aptos para detener los procesos
hemorrágicos; es la capacidad que tiene un organismo de hacer que la sangre en estado
líquido permanezca en los vasos sanguíneos.

9. ¿Cuáles son las Concentraciones de oxígeno, dióxido de carbono y

glucosa fuera y dentro de la célula
 Oxigeno 40 mmhg
 Dióxido de carbono 40 mmhg
 Glucosa 90 meq/L

10. ¿En qué consiste la ganancia de un sistema de control?

Es el grado de eficacia con que el sistema mantiene las condiciones constantes está
determinado por la ganancia de la retroalimentación negativa.

11. ¿De qué trata la retroalimentación positiva y negativa? (3 ejemplos para

cada uno)
 Retroalimentación positiva: Es aquella en la cual una perturbación inicial en un sistema
desencadena en una serie de eventos que aumentan aún más el trastorno homeostático.
(círculo vicioso)
Ejemplo:
1. Mecanismos de regulación de la frecuencia cardiaca (si disminuye el bombeo de sangre,
disminuirá la presión sanguínea, por lo que llegará menos sangre al corazón, lo que
causará que disminuya aún más el bombeo).
2. Mecanismo de control hormonal del parto (regulación de oxitocina).
3. Mecanismo de control hormonal de la eyección de la leche materna.

 Retroalimentación negativa: Tiene como función el control y regulación de los procesos

de un sistema. Se encarga de mantener el equilibrio dentro del sistema, contrarrestando o
modificando las consecuencias de ciertas acciones. De allí que se asocie a procesos
homeostáticos o de autorregulación.
Ejemplos:
1. Mecanismos de termorregulación (mantención de la temperatura).
2. Control de la glucosa. Nivel normal: 80-110 mg/dl.
3. Mecanismos de regulación de la frecuencia respiratoria.

12. ¿Cuáles son los Ejemplos de retroalimentación positiva con formación de

circulo vicioso y fatal?
La retroalimentación positiva no consigue la estabilidad, sino la inestabilidad y, en
algunos casos, puede causar la muerte.
Por ejemplo, el corazón se mantiene bombeando 5 L de sangre por minuto. Si una persona
tiene una hemorragia de 2L de sangre provoca que disminuya el flujo normal de sangre
lo cual puede provocar la muerte, por el circulo vicioso que se forma.

Capítulo II
13. Definir los límites de las siguientes estructuras celulares: núcleo,
Citoplasma, protoplasma, membrana celular y membrana nuclear.
Las dos partes más importantes de la célula, el núcleo y el citoplasma, están separados
por una membrana nuclear. El citoplasma está separado de los líquidos circundantes
por la memb. celular o memb. plasmática. Las sustancias que componen la célula se
conocen como protoplasma, está compuesto principalmente por: agua, electrólitos,
proteínas, lípidos e hidratos de carbono.

14. ¿Cuál es el componente más abundante en una célula?

Agua: en una concentración del 70-85%.

15. ¿Cuáles son las funciones más importantes de los iones celulares?
Son necesarios para la transm. de impulsos electroquim. en el músculo y fibras nerviosas.

16. ¿Cómo se llama la sustancia más abundante en una célula luego del agua?
escribir su por ciento.
Las proteínas: constituyen entre el 10 y el 20% de la masa celular.

17. ¿Cuáles son los diferentes tipos de proteínas celulares, sus funciones y
sitios en los que se encuentran?
 Las proteínas estructurales están presentes en la célula principalmente en forma de
filamentos. Forman microtúbulos que proporcionan los citoesqueletos de orgánulos
celulares como los cilios, axones nerviosos, husos mitóticos y masas arremolinadas que
mantienen unidas las partes del citoplasma y nucleoplasma. En el líquido extracelular, las
proteínas fibrilares se encuentran en las fibras de colágeno y elastina del tejido
conjuntivo y en las paredes de los vasos sanguíneos, tendones, ligamentos.
 Las proteínas funcionales compuesto por combinaciones de pocas moléculas en un
formato tubular-globular. Estas proteínas son las enzimas de la célula. Las enzimas entran
en contacto directo con otras sustancias del líquido celular y catalizan reacciones
químicas intracelulares específicas. Por ejemplo, las reacciones químicas que dividen la
glucosa en sus componentes y después los combinan con el oxígeno para formar dióxido
de carbono y agua, mientras se proporciona energía para las funciones celulares.

18. ¿Cuáles son los diferentes tipos de lípidos celulares? Nombrar y

mencionar porciento de cada uno de ellos.
Lípidos especialmente importantes:
 los fosfolípidos y el colesterol: suponen sólo el 2% de la masa total de la célula.
 Triglicéridos o grasas neutras: En adipocitos suponen hasta el 95% de la masa celular.

19. ¿Cuáles son los porcientos de carbohidratos comúnmente en células

musculares y células hepáticas?
En la célula los carbohidratos, suelen suponer el 1% de su masa.
En las células musculares, pueden aumentar hasta el 3%.
En las células hepáticas o hepatocitos, puede aumentar hasta el 6%.
20. ¿Cómo se encuentran los carbohidratos en el líquido extracelular
circulante?
En el líquido extracelular circulante, los hidratos de carbono están en forma de glucosa.

21. ¿Cómo se encuentran los carbohidratos en las células hepáticas?

En forma de glucógeno, que puede usarse rápidamente para aportar energía a las células.

22. ¿Cómo se llaman las estructuras internas de una célula?

Se denominan orgánulos intracelulares.

23. ¿Cuáles son los componentes de la membrana celular y sus porcientos?

Un 55% de proteínas, un 25% de fosfolípidos, un 13% de colesterol, un 4% de otros
lípidos y un 3% de hidratos de carbono.

24. ¿Si el ojo de una aguja tiene un diámetro de un milímetro, ¿cuántas capas
de membrana celular pueden llenar completamente este espacio?
1 mm = 1,000,000 nm. 1,000,000 nm (1mm) / 10 nm (diámetro de una capa de membrana
celular) = 100,000 capas de membrana celular.

25. ¿Cómo está organizada la bicapa lípida de la membrana celular?

La bicapa lipídica está formada por moléculas de fosfolípidos. Un extremo de la molécula
de fosfolípido es soluble en agua (hidrófilo), el otro es soluble sólo en grasas (hidrófobo).
El extremo fosfato del fosfolípido es hidrófilo y la porción del ácido graso es hidrófoba.

26. ¿Cómo están formados los extremos hidrofóbicos e hidrofilacios de las

moléculas fosfolípidos?
Las porciones hidrófobas de los fosfolípidos son repelidas por el agua, pero se atraen
entre sí, tienen tendencia a unirse unas a otras en la zona media. Las porciones hidrófilas
constituyen las dos superficies de la membrana celular en contacto con el agua intracelular
en el interior de la membrana y con el agua extracelular en la superficie externa.

27. ¿En cuáles sustancias es impermeable y en cuáles es permeable la bicapa

lipídica?
Es impermeable a las sustancias hidrosolubles habituales, como iones, glucosa y urea.
Las sustancias hidrosolubles, como oxígeno, dióxido de carbono y alcohol, pueden
penetrar en esta porción de la membrana.

28. ¿Cuáles son las funciones del colesterol a nivel de la membrana celular?
Determinar la permeabilidad (o impermeabilidad) de la bicapa ante los componentes
hidrosolubles de los líquidos del organismo; controlar la fluidez de la membrana.

29. ¿Cuáles son los diferentes tipos de proteínas de la membrana?

Existen dos tipos de proteínas de membrana celular: proteínas integrales penetran por
toda la membrana y proteínas periféricas se unen sólo a una superficie de la membrana
y que no penetran en todo su espesor.
30. ¿Dónde se encuentran cada tipo de proteínas a nivel de la membrana
celular?
 Las proteínas integrales se encuentran en unos Canales estructurales o poros.
 Las proteínas periféricas se encuentran en la parte interna de la membrana llamada
glucocáliz.

31. ¿Cuáles son los diferentes tipos de proteínas integrales?

Transportadora, enzimas, estructurales y receptoras.

32. ¿Cuáles son los diferentes tipos de proteínas periféricas?

De transporte, integrales y asociadas.

33. ¿Con cuáles moléculas se combinan los carbohidratos a nivel de la

membrana celular?
Los carbohidratos de la membrana se presentan combinados con proteínas o lípidos.

34. ¿Cómo se llaman las combinaciones entre carbohidratos, proteínas y

lípidos?
 Carbohidratos y proteínas: glucoproteínas.
 Carbohidratos y lípidos: glucolípidos.

35. ¿Qué son los glucocaliz?

Toda la superficie externa de la célula a menudo contiene un recubrimiento débil de
hidratos de carbono que se conoce como glucocáliz.

36. ¿Cuáles son las funciones de los carbohidratos acoplados a la superficie

externa de la membrana celular?
 Proporciona a la mayoría de las células una carga negativa a la superficie que repele a
otros objetos negativos.
 El glucocáliz de algunas células se une al glucocáliz de otras, con lo que une las células
entre sí.
 Actúan como componentes del receptor para la unión de hormonas, como la insulina.
 Algunas estructuras de hidratos de carbono participan en reacciones inmunitarias.

37. ¿Cómo está formado el citosol?

La porción de líquido del citoplasma en el que se dispersan las partículas y orgánulos
dispersos, se denomina citosol y contiene principalmente proteínas, electrólitos y glucosa
disueltos.

38. ¿Cuáles son los elementos que se ven dentro del citoplasma?
En el citoplasma se encuentran dispersos glóbulos de grasa neutra, gránulos de glucógeno,
ribosomas, vesículas secretoras y cinco orgánulos especialmente importantes: el retículo
endoplásmico, el aparato de Golgi, las mitocondrias, los lisosomas y los peroxisomas.
39. Describir las características estructurales del retículo endoplásmico.
Una red de estructuras vesiculares tubulares y planas del citoplasma, forman el retículo
endoplásmico. Los túbulos y vesículas están conectados entre sí y sus paredes también
están formadas por membranas de bicapa lipídica.
La superficie de esta estructura en algunas células, como los hepatocitos, puede ser hasta
30 o 40 veces la superficie de la membrana celular.

40. ¿Dónde se encuentra la matriz endoplásmica?

En el espacio que queda dentro de los túbulos y vesículas.

41. ¿Con cuál estructura se conecta el espacio interno del retículo

endoplásmico?
El espacio que queda dentro del retículo endoplásmico está conectado con el espacio que
hay entre las dos superficies de la membrana nuclear.

42. ¿Cuáles son los diferentes tipos de retículo endoplásmico?

 Retículo endoplásmico rugoso: cuando están presente partículas granuladas, llamadas
ribosomas.
 Retículo endoplásmico agranular, o liso: cuando no están presentes las partículas
granuladas.

43. ¿Cuáles son las sustancias que son sintetizadas a nivel de los diferentes
retículos endoplásmicos?
 Retículo endoplásmico rugoso: los ribosomas sintetizan nuevas moléculas proteicas en
la célula.
 Retículo endoplásmico agranular o liso: actúa en la síntesis de sustancias lipídicas.

44. ¿Dónde se encuentran los Ribosomas?

En el retículo endoplásmico rugoso y libres en el citoplasma.

45. ¿Cómo se denomina la zona donde se encuentran los ribosomas?

Mitoribosomas

46. ¿Cómo está formada la estructura de un ribosoma y cuál es su función

principal?
Los ribosomas están formados por una mezcla de ARN y proteínas y su función consiste
en sintetizar nuevas moléculas proteicas en la célula.

47. Describir la estructura del aparato de Golgi.

Tiene membranas similares a las del retículo endoplásmico agranular y está formado por
cuatro o más capas de vesículas cerradas, finas y planas, que se alinean cerca de uno de
los lados del núcleo.
48. ¿Cuál es la función del aparato de Golgi?
Las sustancias atrapadas en las vesículas del RE se transportan desde el retículo
endoplásmico hacia el aparato de Golgi. Las sustancias transportadas se procesan después
en el aparato de Golgi para formar lisosomas, vesículas secretoras y otros
componentes citoplasmáticos.

49. ¿Dónde se forman los lisosomas?

En el aparato de Golgi

50. ¿Cuáles son las funciones de los lisosomas?

Constituyen el aparato digestivo intracelular que permite que la célula digiera:
 Las estructuras celulares dañadas;
 Las partículas de alimento que ha ingerido;
 Las sustancias no deseadas, como las bacterias.

51. ¿Cuál es el contenido de un lisosoma?

Está rodeado por una membrana bicapa lipídica y está llena con grandes cantidades de
gránulos pequeños, que son agregados de proteínas que contienen hasta 40 tipos
diferentes de enzimas (digestivas) de tipo hidrolasa.

52. ¿Cuál es la función de una enzima hidrolítica?

Una enzima hidrolítica es capaz de escindir un compuesto orgánico en dos o más partes
al combinar el hidrógeno de una molécula de agua con una parte del compuesto y
combinando la porción hidroxilo de la molécula de agua con la otra parte del compuesto.

53. ¿Cuál es el resultado de hidrólisis de una molécula de proteína, lípido y

glucógeno?
 Una proteína se hidroliza para dar lugar a aminoácidos;
 El glucógeno se hidroliza para dar lugar a glucosa;
 Los lípidos se hidrolizan para dar lugar a ácidos grasos y glicerol.

54. ¿Cuáles son las diferencias entre lisosomas y peroxisomas?

 En primer lugar, se cree que los peroxisomas están formados por autorreplicación (o
quizás, haciendo protrusión desde el retículo endoplásmico liso) en lugar de proceder del
aparato de Golgi.
 En segundo lugar, los peroxisomas contienen oxidasas en lugar de hidrolasas.

55. ¿Cuáles son las diferentes enzimas que se encuentra dentro de los
peroxisomas?
Catalasa y oxidasa

56. ¿El metabolismo de cuál sustancia ocurre por medio de peroxisomas a

nivel hepático?
La mitad del alcohol que ingiere una persona se desintoxica en los peroxisomas de los
hepatocitos.
57. ¿Dónde se forman las vesículas secretoras?
Casi todas las sustancias secretoras se forman en el sistema retículo endoplásmico-aparato
de Golgi.

58. ¿Cuál es la función más importante de las mitocondrias?

La obtención de ATP mediante la fosforilación oxidativa (trifosfato de adenosina)

59. Describir con detalles la estructura de una mitocondria.

La estructura básica de la mitocondria, está compuesta por dos membranas de bicapa
lipídica-proteínas: una membrana externa y una membrana interna. Los plegamientos
múltiples de la membrana interna forman compartimientos en los que se unen las enzimas
oxidativas. La cavidad interna de la mitocondria está llena con una matriz que contiene
grandes cantidades de enzimas disueltas que son necesarias para extraer la energía de los
nutrientes.

60. ¿Dónde se encuentran las enzimas mitocondriales?

En la matriz.

61. Describir el mecanismo oxidativo a nivel de las mitocondrias.

A partir de la glucosa los primeros pasos en el proceso oxidativo lo llevan a cabo enzimas
de la glucolisis que se encuentra en el citosol.
Durante la glucolisis solo una pequeña fracción de energía libre utilizable en la glucosa
que queda disponible para la célula, la suficiente para la síntesis neta de solo dos
moléculas de ATP por cada molécula de glucosa oxidada.
La mayor parte de la energía permanece almacenada en el piruvato cada molécula de
NADH producida durante la oxidación de gliceraldehido 3 fosfato también lleva un par
de electrones de alta energía.

62. ¿Cómo sucede el mecanismo de duplicación de mitocondrias?

De forma espontánea, se genera a partir de las mitocondrias existentes.

63. ¿Cuál es la diferencia del material genético de una mitocondria y el núcleo?

El material genético celular del núcleo contiene 23 cromosomas del padre y 23 de la
madre dando un total de 46 cromosomas, mientras que en el material genético
mitocondrial quien aporta cromosomas es la madre solamente.

Otra diferencia es que el material genético de la mitocondria es igual en todos los

humanos pero el del núcleo es diferente porque este viene de los progenitores.

64. Resumir las estructuras filamentosas y tubulares de la célula.

Las proteínas fibrilares de la célula se organizan habitualmente en filamentos o túbulos
que se originan como moléculas proteicas precursoras sintetizadas por los ribosomas en
el citoplasma. Las moléculas precursoras polimerizan después para formar filamentos.
Todas las células usan un tipo especial de filamento rígido formado por polímeros de
tubulina para construir estructuras tubulares fuertes, los microtúbulos.
65. ¿Cuál es la Función principal de los micro túbulos?
Actuar como citoesqueleto, proporcionando estructuras físicas rígidas.

66. ¿Cómo están formados los centriolos y los usos mitóticos?

Los centriolos y el huso mitótico de la célula en mitosis están formados por microtúbulos
rígidos.

67. ¿Cómo están formados los microtúbulos?

Los microtúbulos están formados por polímeros de tubulina para construir estructuras
tubulares fuertes.

68. ¿Cuál es un ejemplo típico de un microtúbulo que participa en movimiento

celular?
La estructura tubular del esqueleto del centro de cada cilio.

69. ¿Cuáles son los dos organelos donde podemos encontrar el material
genético en forma de ADN?
El núcleo celular y las Mitocondrias.

70. ¿Cómo está formada la membrana nuclear y con cual organelo se

relaciona?
La membrana nuclear, consiste en dos membranas bicapa separadas, una dentro de la
otra. La membrana externa es una continuación del retículo endoplásmico del
citoplasma celular y el espacio que queda entre las dos membranas nucleares también es
una continuación con el espacio del interior del retículo endoplásmico. Miles de poros
nucleares atraviesan la membrana nuclear, en los cuales se encuentran unidos grandes
complejos de moléculas proteicas, de forma que la zona central de cada poro permite que
moléculas la atraviesen con una facilidad razonable.

71. ¿Cómo se conecta el nucleoplasma con el citoplasma?

A través de los poros nucleares.

72. ¿Cuál organelo celular se encuentra dentro del núcleo y no tiene

membrana?
El nucléolo

73. ¿Cuál es el contenido del nucléolo?

ARN y proteínas de los tipos encontrados en los ribosomas.

74. ¿Cómo se llama el mecanismo de transporte de partículas de gran tamaño

dentro de las células?
Las partículas muy grandes entran en la célula mediante endocitosis.

75. ¿Cuáles son los diferentes tipos de endocitosis?

La pinocitosis y la fagocitosis.
76. Describir los dos mecanismos de endocitosis y dar ejemplos para cada
uno.
 La pinocitosis se refiere a la ingestión de partículas diminutas que forman vesículas de
líquido extracelular y partículas dentro del citoplasma celular.
La pinocitosis se produce continuamente en las membranas celulares de la mayoría de las
células, pero es especialmente rápida en los macrófagos, donde aproximadamente el 3%
del total de su membrana es engullido en forma de vesículas cada minuto. (es el proceso
por cual las principales macromoléculas pueden entrar a la célula).
 La fagocitosis se refiere a la ingestión de partículas grandes, como bacterias, células
enteras o porciones de tejido degenerado.
Sólo algunas células tienen la capacidad de realizar la fagocitosis, principalmente los
macrófagos tisulares y algunos de los leucocitos sanguíneos.

77. ¿Cuáles son los pasos de fagocitosis?

La fagocitosis se produce en las etapas siguientes:
1. Los receptores de la membrana celular se unen a los ligandos de superficie de la partícula.
2. La zona de la membrana alrededor de los puntos de unión se evagina hacia fuera para
rodear a toda la partícula, y después cada vez más receptores de membrana se unen a los
ligandos de la partícula, para formar una vesícula fagocítica cerrada.
3. La actina y otras fibrillas contráctiles del citoplasma rodean la vesícula fagocítica y se
contraen en torno a su borde exterior, empujando la vesícula hacia el interior.
4. Las proteínas contráctiles contraen el eje de la vesícula, de forma tan completa que esta
se separa de la membrana celular, dejando la vesícula en el interior de la célula del mismo
modo que se forman las vesículas de pinocitosis.

78. ¿Qué es un cuerpo residual y cuál es su destino final?

Un cuerpo residual, representa las sustancias indigestibles, el cual se excreta finalmente
a través de la membrana celular, por exocitosis.

79. ¿Cuál es el proceso contrario a endocitosis?

El proceso de exocitosis.

80. ¿Cuáles son ejemplos de regresión celular?

Los tejidos del organismo a menudo regresan a un tamaño más pequeño. Por ejemplo
sucede así en:
 El útero después del embarazo;
 Los músculos tras períodos prolongados de inactividad;
 Las glándulas mamarias al final de la lactancia.

81. Describir el mecanismo de autolisis celular.

El daño de una célula causado por el calor, el frío, un traumatismo, productos químicos o
cualquier otro factor induce la rotura de los lisosomas. Las hidrolasas liberadas comienzan
inmediatamente a digerir las sustancias orgánicas circundantes. Si el daño es pequeño,
sólo se eliminará una porción de la célula, que después se repararía. Si el daño es
importante se digiere toda la célula, lo que se denomina autólisis.
82. ¿Cómo se llama el agente bactericida del lisosoma?
La lisozima, que disuelve la membrana celular bacteriana.

83. ¿Cuál es la función de lisoferrina de lisosoma?

La lisoferrina, se une al hierro y a otras sustancias antes de que puedan promover el
crecimiento bacteriano.

84. ¿Cuál es el PH de los lisosomas y cuál es su función?

Un PH de 5, que activa las hidrolasas e inactiva los sistemas metabólicos bacterianos.

85. ¿Cuáles son las enfermedades genéticas donde hay trastorno en síntesis
de enzimas lisosomales?
 Esfingolipidosis. Son enfermedades causada por la disfunción de alguno de los enzimas
de la ruta de degradación de los esfingolípidos;
 Carencia de lipasa ácida. La lipasa ácida es una enzima fundamental en el metabolismo
de los triglicéridos y del colesterol, que se acumulan en los tejidos;
 Glucogenosis tipo II o enfermedad de Pompe. Es un defecto de la glucosidasa ácida
lisosómica, también denominada maltasa ácida, lo que causa la acumulación de
glucógeno en los lisosomas;
 Mucopolisacaridosis. Causadas por la ausencia o el mal funcionamiento de las enzimas
necesarias para la degradación moléculas llamadas glicosoaminoglicanos, que
intervienen en la construcción de los huesos, cartílagos, tendones, córneas, la piel y el
tejido conectivo.

86. ¿Los productos sintetizados en el retículo endoplásmico son

transportados a cuál organelo?
Los productos formados pasan al aparato de Golgi

87. ¿Cuáles son las sustancias producidas a nivel del retículo endoplásmico
rugoso y liso?
 Las proteínas se forman en el retículo endoplásmico rugoso.
 Síntesis de lípidos en el retículo endoplásmico liso, especialmente fosfolípidos y
colesterol.

88. ¿Cuáles son las funciones del aparato de Golgi?

 Procesar todavía más las sustancias que ya se han formado en el retículo endoplásmico.
 Sintetizar ciertos hidratos de carbono que no se forman en el retículo endoplásmico,
algunos ejemplos importantes son el ácido hialurónico y la condroitina sulfato.

89. ¿Cuáles son las funciones del ácido hialurónico, sulfato de condroitina?
 Son los principales componentes de los proteoglucanos segregados en el moco y en otras
secreciones glandulares;
 Son los componentes principales de la sustancia fundamental que está fuera de las células
en los espacios intersticiales;
 Son los componentes principales de la matriz orgánica en el cartílago y en el hueso;
 Son importantes en numerosas actividades celulares como la migración y la proliferación.
90. ¿Cuál es el proceso de formación de vesículas secretoras y cuáles
sustancias contienen?
A medida que se forman las sustancias en el retículo endoplásmico, se transportan por los
túbulos hacia porciones del retículo endoplásmico liso que está más cerca del aparato de
Golgi. Las vesículas pequeñas de transporte compuestas por pequeñas envolturas de
retículo endoplásmico liso se van escindiendo continuamente y difundiendo hasta la capa
más profunda del aparato de Golgi. En estas vesículas se sintetizan proteínas y otros
productos del retículo endoplásmico. Las vesículas de transporte se fusionan con el
aparato de Golgi y vacían las sustancias que contienen a los espacios vesiculares del
mismo. Allí se añaden a las secreciones más moléculas de hidratos de carbono. A
medida que las secreciones atraviesan las capas más externas del aparato de Golgi se
produce la compactación y procesado. Por último, se separan continuamente vesículas
tanto pequeñas como grandes desde el aparato de Golgi que transportan con ellas las
sustancias segregadas compactadas y, a su vez, las vesículas difunden a través de la célula.

91. ¿Cuánto tiempo duran los diferentes procesos en el aparato de Golgi?

-Cuando una célula glandular se sumerge en aminoácidos radiactivos se pueden detectar
las moléculas proteicas radiactivas recién formadas en el retículo endoplásmico rugoso
en 3 a 5 min. Antes de 20 min las proteínas recién formadas ya se encuentran en el aparato
de Golgi y antes de 1 o 2 h se segregan proteínas radiactivas desde la superficie de la
célula.

92. ¿Cuáles son las diferentes vesículas formadas por el aparato de Golgi?
En una célula muy secretora las vesículas formadas por el aparato de Golgi son
principalmente vesículas secretoras que contienen proteínas que se deben segregar a
través de la superficie de la membrana celular.

93. ¿Cuál es el ion que participa en el proceso de exocitosis, o sea, la salida

de vesículas secretoras hacia el espacio extracelular?
La exocitosis, se estimula por entrada de iones calcio a la célula; los iones calcio
interaccionan con la membrana vesicular y se fusionan con la membrana celular, seguida
por exocitosis.

94. ¿Cómo se recupera la membrana plasmática, mitocondrial y del aparato de

Golgi?
las vesículas intracelulares se fusionan con la membrana celular o de estructuras
intracelulares, como la mitocondria e incluso el retículo endoplásmico, lo que aumenta la
superficie de estas membranas y repone las membranas a medida que se van utilizando.

95. ¿Cuáles son las sustancias usadas a nivel celular para convertirse en
energía?
Reaccionan con el oxígeno: los carbohidratos, las grasas y las proteínas.

96. ¿A partir de cuáles macromoléculas se forman glucosa, aminoácidos y

ácidos grasos?
Los hidratos de carbono se convierten en glucosa; Las proteínas se convierten en
aminoácidos; Los lípidos en ácidos grasos.
 97. ¿Cómo se llama el componente de alta energía que se forma a partir de
oxidación de glucosa, aminoácidos y ácidos grasos?
Las reacciones oxidativas en la mitocondria liberan energía usada para formar ATP.

98. Describir los enlaces de alta energía a nivel de ATP.

El ATP es un nucleótido compuesto por: La base nitrogenada adenina; El azúcar pentosa
ribosa; Tres radicales fosfatos.
Los dos últimos radicales fosfatos están conectados con el resto de la molécula mediante
enlaces de fosfato de alta energía, que puede dividirse instantáneamente a demanda
siempre que se requiera energía para promover otras reacciones intracelulares.
99. ¿Qué cantidad de energía tienen cada uno de estos enlaces de energía por
cada mol de molécula?
En las condiciones físicas y químicas del organismo cada uno de esos enlaces de alta
energía contiene aproximadamente 12.000 calorías de energía por mol de ATP.

100. ¿Cómo se forma ADP a partir de ATP?

Cuando el ATP libera su energía se separa un radical de ácido fosfórico y se forma ADP.

101. ¿Qué significa ATP, ADP y AMP?

ATP: adenosin trifosfato.
ADP: adenosin difosfato.
AMP: adenosin monofosfato.

102. Resumen de procesos químicos en formación de ATP y papel de las

mitocondrias.
Al entrar en las células la glucosa, las enzimas en el citoplasma, la convierten en ácido
pirúvico (Proceso: glucólisis). Una pequeña cantidad de ADP se cambia a ATP mediante
la energía liberada durante esta conversión. El 95% de la formación del ATP celular tiene
lugar en la mitocondria. Los ácidos pirúvicos se convierten finalmente en el compuesto
acetil CoA en la matriz de la mitocondria. Esta sustancia se disuelve por otra serie de
enzimas en la matriz de la mitocondria a través de una secuencia de reacciones químicas
que se conocen como ciclo del ácido cítrico o ciclo de Krebs. En este ciclo del ácido
cítrico el acetil CoA se divide en sus componentes, átomos de hidrógeno y dióxido de
carbono. El dióxido de carbono difunde fuera de la mitocondria y fuera de la célula. Por
el contrario, los átomos de hidrógeno son muy reactivos y se combinan con el oxígeno
que ha difundido hacia la mitocondria. De esta forma se libera una cantidad de energía
que utiliza la mitocondria para convertir cantidades de ADP a ATP. Este proceso se
conoce como mecanismo quimio osmótico de la formación de ATP.

103. ¿Cuáles son los usos de ATP? un ejemplo para cada uno.
La energía del ATP se usa para promover tres categorías principales de funciones celulares:
1) Transporte de sustancias a través de múltiples membranas en la célula; para suministrar
energía para el transporte de sodio a través de la membrana celular.
2) Síntesis de compuestos químicos a través de la célula; para favorecer la síntesis proteica en
los ribosomas.
3) Trabajo mecánico; para suministrar la energía necesaria durante la contracción muscular.
104. ¿Cuáles son los iones que son transportados a través de la membrana
usando ATP?
La energía del ATP es necesaria para el transp. a través de la membrana de iones potasio,
calcio, magnesio, fosfato, cloruro, urato, hidrógeno y otros iones y sustancias orgánicas.

105. ¿Mayor cantidad de ATP es usada a nivel de cuáles células corporales?

Las del túbulo renal, consumen hasta el 80% del ATP.

106. ¿Qué porciento de ATP es usada para síntesis de compuestos químicos en

el cuerpo?
Algunas células usan hasta el 75% del ATP para sintetizar nuevos compuestos químicos.

107. ¿Cuáles son los dos tipos de movimiento celular?

El movimiento ciliar y amebiano.

108. ¿Qué es el movimiento ameboide?

El movimiento amebiano es el movimiento de toda la célula en relación con su entorno.

109. Describir las etapas de un movimiento ameboide.

El movimiento amebiano comienza con la protrusión de un seudópodo desde un extremo
de la célula. Este seudópodo se proyecta a distancia, lejos de la célula, y se asegura en una
zona nueva. Después, tira del resto de la célula hacia él.

110. Describir el mecanismo del movimiento ameboide.

Es consecuencia de la formación de una membrana celular nueva en el extremo director
del seudópodo y la absorción continua de la membrana en las porciones media y posterior
de la célula. Hay otros dos efectos esenciales para el movimiento anterógrado de la célula.
El primer efecto es la unión del seudópodo a los tejidos circundantes, de forma que se fija
en su posición directora mientras que el resto de la célula es arrastrado hacia delante hacia
el punto de anclaje. Esta unión tiene lugar por proteínas del receptor que se alinean dentro
de las vesículas exocíticas. En el extremo opuesto de la célula los receptores se alejan de
sus ligandos y forman nuevas vesículas de endocitosis. Después, estas vesículas corren
hacia el extremo del seudópodo de la célula, donde se usan para formar otra membrana
nueva para el mismo.
El segundo efecto esencial para la locomoción es proporcionar la energía necesaria para
tirar de la célula en la dirección del seudópodo. En el citoplasma, la proteína actina, se
encuentra en forma que no proporcionan ninguna otra potencia motriz; sin embargo, se
polimerizan para formar una red filamentosa que se contrae con una proteína de unión a la
actina, como la miosina. El proceso recibe su energía del compuesto ATP.

111. ¿Cuáles son las células que muestran el movimiento ameboide?

 Los leucocitos, salen de la sangre hacia los tejidos para formar macrófagos tisulares.
 Los fibroblastos se mueven hacia una zona dañada para reparar el daño.
 Las células germinales de la piel, hacia la zona de un corte para reparar el desgarro.
 Las células embrionarias desde sus lugares de origen hacia zonas nuevas durante el
desarrollo de estructuras especiales.
112. ¿En qué consiste quimiotaxis?
Inicia el movimiento amebiano por la aparición de determinadas sustancias.

113. ¿Qué son los movimientos ciliares?

El movimiento ciliar, es un movimiento a modo de látigo de los cilios que se encuentran
en la superficie de las células.

114. Ejemplos de movimientos ciliares en el cuerpo humano.

Este movimiento existe sólo en dos lugares del cuerpo humano:
 El movimiento de látigo de los cilios de la cavidad nasal y las vías respiratorias bajas
hace que una capa de moco se desplace la faringe, con lo que se está limpiando el moco y
las partículas que han quedado atrapadas en el moco de estos conductos.
 En las trompas uterinas provocan un movimiento lento del líquido desde el orificio de la
trompa a la cavidad uterina y este movimiento transporta el óvulo desde el ovario al útero.

115. Describir el mecanismo de movimiento ciliar.

Del movimiento ciliar, sabemos que:
1) Los nueve túbulos dobles y los dos túbulos sencillos están unidos por enlaces reticulares
proteicos. El conjunto de túbulos y enlaces reticulares se conoce como axonema;
2) Incluso después de eliminar la membrana y destruir los demás elementos del cilio, el cilio
aún puede batir en las condiciones adecuadas;
3) Hay dos condiciones necesarias para que continúe el batido del axonema después de
eliminar las demás estructuras del cilio: la disponibilidad de ATP y las condiciones iónicas
apropiadas;
4) Durante el movimiento anterógrado del cilio los túbulos dobles del borde frontal se deslizan
hacia fuera, hacia la punta del cilio, mientras que los situados en el borde posterior se
mantienen en su lugar;
5) Los brazos de varias proteínas compuestas por la proteína dineína, que tiene actividad
enzimática ATPasa, se proyectan desde cada doble enlace hacia un túbulo doble adyacente.
Se ha determinado que la liberación de energía desde el ATP que entra en contacto con los
brazos de la dineína ATPasa hace que las cabezas de estos brazos repten por la superficie
del túbulo doble adyacente. El doblamiento se produce cuando los túbulos frontales reptan
hacia fuera mientras los túbulos posteriores se mantienen estacionarios.
 Unidad II
Fisiología de la membrana: Transporte a través de la membrana.
116. ¿Cuáles son los componentes que se pueden encontrar fuera y dentro de
la célula? Liquido extracelular Liquido intracelular
 Na+.…………………142 meq/L………………………..10 meq/L
 K+……………………...4 meq/L………………………140 meq/L
 Ca++…..…………..…2.4 meq/L……………………0.0001 meq/L
 Mg++.…..………........1.2 meq/L………………………...58 meq/L
 Cl-………………......103 meq/L………………………….4 meq/L
 HCO3-…………….....28 meq/L…………………………10 meq/L
 Fosfatos………………4 meq/L…………………………75 meq/L
 SO4…………………..1 meq/L………………………......2 meq/L
 Glucosa……………..90 meq/L……………………….0-20 meq/L
 Aminoácidos………..30 meq/L………………………..200 Mg/dl?
 Colesterol…………...0.5 g/dl………………………....2-95 g/ dl
 Fosfolípidos………....0.5 g/dl………………………...2-95 g/dl
 Grasas neutras……….0.5 g/dl………………………...2-95 g/dl
 PO2………………….35 mmhg………………………....20 mmhg
 PCO2……………..…46 mmhg…………………………70 mmhg
 PH………………………7.4……………………………….7.0
 Proteínas………………2 g/dl……………………………16 g/dl
(5 meq/L) (40meq/L)
117. ¿Cuáles son los diferentes tipos de trasporte a través de la membrana?
Dos procesos básicos: difusión y transporte activo.

118. ¿Qué significa la difusión y cuál es su relación con movimiento cinético

molecular?
La difusión es un movimiento molecular aleatorio de las sustancias molécula a molécula,
a través de espacios intermoleculares de la membrana o en combinación con una proteína
transportadora. La energía que produce la difusión es la energía del movimiento cinético.

119. ¿Cuáles son los diferentes tipos de difusión?

La difusión se divide en dos subtipos: difusión simple y difusión facilitada.
 Difusión simple se produce sin interacción de proteínas transportadoras de la membrana.
 Difusión facilitada precisa la interacción de una proteína transportadora.

120. ¿Cuáles son los factores determinantes de la tasa de difusión simple?

La cantidad de sustancia disponible, la velocidad del movimiento cinético y el número y el
tamaño de las aberturas de la membrana por donde pueden moverse las moléculas o iones.

121. ¿Cuál es el componente fundamental en una difusión facilitada?

La difusión facilitada precisa la interacción de una proteína transportadora.

122. ¿Cuáles son las sustancias liposolubles que pueden atravesar la

membrana por difusión simple?
El oxígeno, el nitrógeno, el anhídrido carbónico y los alcoholes son elevadamente
liposolubles.
123. ¿Cuáles son las sustancias hidrosolubles que atraviesan la membrana por
medio de canales o poros proteicos por el mecanismo de difusión simple?
Las moléculas de urea, las moléculas de agua.

124. ¿Cómo se llaman los canales especiales para transporte de agua?

Acuaporina.

125. ¿Quién ganó el premio nobel de química 2003 por descubrimiento de

canales de agua?
En 2003, Peter Agre fue galardonado por los descubrimientos referentes a los canales en
membranas celulares, especialmente por el descubrimiento del canal de agua.

126. Describir la difusión facilitada.

La difusión facilitada o difusión mediada por un transportador, una sustancia se transporta
a través de la membrana utilizando una proteína transportadora específica para contribuir
al transporte.

127. ¿Cuál es la diferencia entre difusión facilitada y difusión simple?

La velocidad de la difusión simple a través de un canal abierto aumenta de madera
proporcional a la concentración de la sustancia, en la difusión facilitada la velocidad de
difusión se acerca a un máximo a medida que aumenta la concentración de la sustancia.

128. ¿Qué es lo que limita la tasa de la difusión facilitada?

Una proteína transportadora tiene un poro de un tamaño lo suficientemente grande como
para transportar una sola molécula específica a lo largo de una parte de su longitud.
La velocidad a la que se pueden transportar moléculas por este mecanismo nunca puede
ser mayor que la velocidad a la que la molécula proteica transportadora puede experimentar
el cambio en un sentido y en otro entre sus dos estados.

129. Mencionar ejemplos de sustancias que usan la difusión facilitada para

atravesar la membrana.
La glucosa y la mayor parte de los aminoácidos.

130. Investigar cómo la insulina puede aumentar la tasa de difusión facilitada de

glucosa.
La insulina puede aumentar la velocidad de la difusión facilitada de la glucosa hasta 10 a
20 veces en tejidos sensibles a la insulina.

131. ¿Cuál es el efecto de concentración de sustancias fuera y dentro de las

células sobre la velocidad de difusión?
La velocidad a la que la sustancia difunde hacia dentro es proporcional a la concentración
de las moléculas en el exterior, porque esta concentración determina cuántas moléculas
chocan contra el exterior de la membrana cada segundo. Por el contrario, la velocidad a la
que las moléculas difunden hacia afuera es proporcional a su concentración en el interior
de la membrana. La velocidad de difusión neta hacia el interior de la célula es proporcional
a la concentración en el exterior menos la concentración en el interior.
132. Explicar la ecuación de NERNST.
FEM (en milivoltios) = ± 61 log C1/C2 donde FEM es la fuerza electromotriz (voltaje)
entre el lado 1 y el lado 2 de la membrana, C1 es la concentración en el lado 1 y C2 es la
concentración en el lado 2.

133. ¿Qué significa un movimiento neto de agua nula?

En ciertas condiciones se puede producir una diferencia de concentración del agua a través
de la membrana. Cuando ocurre esto se produce movimiento neto de agua a través de la
membrana celular, haciendo que la célula se hinche o que se contraiga.

134. ¿Cuál es la definición de OSMOSIS?

El proceso de movimiento neto del agua que se debe a la producción de una diferencia de
la concentración del agua se denomina ósmosis.

135. Explicar la presión osmótica.

La cantidad exacta de presión necesaria para detener la ósmosis se denomina presión
osmótica.

136. ¿Qué significa el OSMOL?

Un osmol es el peso molecular-gramo de un soluto osmóticamente activo.

137. ¿Qué significa osmolaridad y osmolalidad?

 Osmolaridad es la concentración osmolar expresada en osmoles por litro de solución.
 Osmolalidad es la concentración de osmoles por kilogramo de agua.

138. ¿Cómo se clasifica el trasporte activo?

El transporte activo es el movimiento de iones o sustancias a través de la membrana en
combinación con una proteína transportadora, desde un estado de baja concentración a
uno de alta concentración. Cuando una membrana celular transporta moléculas o iones
contra un gradiente de concentración o contra un gradiente eléctrico o de presión).
Se divide en dos tipos según el origen de la energía que se utiliza para el transporte:
 Transporte activo primario; la energía procede directamente de la división del ATP o
de algún otro compuesto de fosfato de alta energía.
 Transporte activo secundario; la energía procede secundariamente de la energía que se
ha almacenado, que se generó originalmente mediante transporte activo primario.

139. ¿Cuáles son los diferentes tipos de trasporte activo secundario?

Cotransporte y contratransporte.

140. Mencionar los ejemplos de cada tipo de transporte activo.

 Cotransporte; cuando la energía de difusión del sodio arrastra otras sustancias junto con
el sodio a través de la membrana celular.
 Contratransporte; la energía que libera el ion sodio que se mueve hacia el interior hace
que la otra sustancia se mueva hacia el exterior.
141. ¿Cuáles son los componentes de una bomba de sodio y potasio?
Iones de sodio y iones de potasio, ATP.

142. ¿Cuál es la importancia de la bomba de sodio-potasio en cuando

regulación de volumen intracelular?
Sin la función de esta bomba la mayor parte de las células del cuerpo se hincharía hasta
explotar. Controla el volumen de la celula.

143. ¿Por qué se dice que la bomba de sodio y potasio es electrógena?

Se dice que la bomba Na+-K+ es electrógena porque genera un potencial eléctrico a través
de la membrana celular.

144. ¿Cuáles son las dos bombas de Calcio que funcionan por mecanismo de
transporte activo primario?
 Una está en la membrana celular y bombea calcio hacia el exterior de la célula.
 La otra bombea iones calcio hacia uno o más de los orgánulos vesiculares intracelulares de
la célula.

145. ¿Cuáles son los dos ejemplos de transporte activo de hidrógenos?

En dos localizaciones del cuerpo el transporte activo primario de los iones hidrógeno es
importante:
 En las glándulas gástricas del estómago;
 En la porción distal de los túbulos distales y en los conductos colectores corticales de los
riñones.

146. ¿Cuál es la fórmula energética para transportar sustancias a través de la

membrana?
La fórmula siguiente: Energía (en calorías por osmol) = 1.400 log C1/C2.

147. Mencionar ejemplos para transporte activo secundario, tipo cotransporte y

contratransporte.
 Cotransporte de glucosa y aminoácidos junto con iones sodio; cotransporte de iones
cloruro, yoduro, hierro y urato.
 Contratransporte con sodio de iones calcio e hidrógeno.

148. ¿Cuál es la diferencia entre cotransporte y contratransporte?

En el contratransporte, la sustancia que se va a transportar está en el interior de la célula
y se debe transportar hacia el exterior, a diferencia del cotransporte que la sustancia se va
a transportar desde el exterior hacia el interior.

149. Describir el mecanismo básico de trasporte a través de la lámina celular.

El mecanismo básico para el transporte de una sustancia a través de una lámina celular es:
1) transporte activo a través de la membrana celular de un polo de las células
transportadoras de la capa, y después 2) difusión simple o difusión facilitada a través de la
membrana del polo opuesto de la célula.
150. Ejemplo del mecanismo básico de trasporte a través de la lámina celular.
El transporte de este tipo se produce a través de:
1) el epitelio intestinal;
2) el epitelio de los túbulos renales;
3) el epitelio de todas las glándulas exocrinas;
4) el epitelio de la vesícula biliar;
5) la membrana del plexo coroideo del cerebro y otras membranas.