Documentos de Académico
Documentos de Profesional
Documentos de Cultura
UEA: Laboratorio de Química 2 Profesor: Dr. Salvador Tello Solís Trimestre: 16-O
Objetivo Introducción
Ejercitar técnicas de laboratorio de síntesis orgánica: Los esteres se forman por la unión de un alcohol y un ácido
Formación de jabón mediante la reacción de una base fuerte, carboxílico en una reacción conocida como esterificación, en
hidróxido de sodio (NaOH) con una grasa animal o v egetal. la cual se produce la pérdida de una molécula de agua
(figura 1). La reacción inv ersa, conocida como hidrólisis, genera
Resumen sus constituyentes, es decir, el acido carboxílico y el alcohol.
Esta reacción no solo se produce en medio ácido (figura 2), sino
Al hacer reaccionar una grasa animal (de res) con hidróxido de también en medio básico. Al proceso de hidrólisis básica se le
sodio y someterlo a calentamiento moderado, se produce una denomina saponificación1 (figura 3). El ácido carboxílico que se
reacción de saponificación (hidrolisis básica), la cual consiste produce durante la hidrolisis, reacciona con la base fuerte y se
en hacer reaccionar ácidos grasos, especialmente tris-éteres
conv ierte en el ión carboxilato2 (figura 3).
de ácidos grasos con hidróxido de sodio o potasio,
produciendo sales sódicas o potásicas, haciendo precipitar
estas últimas añadiendo una disolución de NaCl; formando
glicerina como subproducto, el interés de esta práctica reside
en la obtención de sales sódicas y no del subproducto
generado por la saponificación. Figura 1. Est erificación de un ácido carbox ílico con un alcohol.
Palabras Clave
Los jabones naturales son sales sódicas o potásicas de ácidos Tabla 2- Propiedades físicas y químicas del jabón sódico
grasos, ácidos orgánicos con largas cadenas de hidrocarburos.
La formula general se puede expresar como: CH 3-(CH2)n-COO -
Na+ , donde n puede tener v alores de 9 y 17 2
Figura 4. Est ruct ura de las sales sódicas de los ácidos grasos
Propiedades físicas y químicas del jabón Tabla 4- Solubilidad de los jabones cálcicos
1 𝑔𝑁𝐴𝑂𝐻
5) (𝜌𝑁𝑎𝐶𝑙)(𝑃𝑀𝑁𝑎𝐶𝑙 )(𝑉𝐷𝑖𝑠𝑜𝑙𝑢𝑐𝑖ó𝑛) ( ) … … …sustituyendo
𝑃𝑀𝑁𝑎𝑂𝐻 150 𝑚𝑙 𝑑𝑖𝑠
en 5
Experimentación
Fig.1
Figura 1 Cortes de la grasa animal (Res)
Fig.5
Figura 6 Adición a la
mezcla anterior Etanol al
Figura 2 Peso de la 95%, con el objetivo de
grasa animal, la solubilizar y poder mezclar
cantidad a derretir bien los ingredientes. Se
es de 10 g. añadieron pequeños
v olúmenes de etanol-
agua al 50% para ev itar
la formación excesiva de
burbujas.
Fig.6
Fig.2
Resultados y Discusión
que hacen jabón transparente pueden sustituirlo con el alcohol Tabla 1 Caracterización y pruebas físicas del producto
isopropílico, que es más barato, para reemplazar hasta un (jabón)
tercio del etanol utilizado en el proceso de elaboración del
Punto de fusión No se determ inó en esta
jabón. 7
sección experim ental
6. ¿Cómo actúa un jabón en el proceso de limpieza? Solubilidad No se determ inó en esta
sección experim ental
El jabón está formado por moléculas con una cabeza afín al
agua (hidrofilia) y una larga cadena que huye del Textura No se determ inó en esta
agua (hidrofóbica). Fig. 12 sección experim ental
Color Blanco