Documentos de Académico
Documentos de Profesional
Documentos de Cultura
Solu Ejem 7
Solu Ejem 7
1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24
25 26 27
Ejemplo 7.1 La presión de vapor de la acetona puede
obtenerse a través de
2975.95
ln p = 16.7321
T 34.5228
2948.78
Benceno: ln p mm de Hg = 16.1753
T 44.5633
Solución
Sistema cerrado de presión constante
ΔH + ΔEP + ΔEC = Q
sistema en reposo EC = 0
ˆ -H
Q = m* H ˆ 2 1 + m*g* z 2 - z1
L 1 �V �
z= = *� �
2 2 �A �
Q = m* H 2 1
2
ˆ + 1 * m*g* �V2 -V1 �
ˆ -H
�
�A �
�
ˆ =H
H ˆ 1bar,100ºC = 2676.2 kJ
1 1
kg
ˆ =H
H ˆ 1bar,300ºC = 3074.5 kJ
2 2
kg
3
ˆ 1bar,100ºC = 1.6955 m
ˆ =V
V1 1
kg
3
ˆ 1bar,300ºC = 2.6387 m
ˆ =V
V2 2
kg
1 �2.6387 - 1.6955 � -3
Q = 1* 3074.5 - 2676.2 + *1*9.8* � *10
�
2 � 1.69 �
Q = 398.0028 kJ
durante este proceso, el sistema sí desempeña trabajo de
expansión
kJ
W =� PdVˆ ���
P = cte
� = PVˆ = 1*105 2.64 - 1.69 = 95
kg
entonces
U = Q - W = 398 - 95 = 303 kJ
Volver arriba
Ejemplo 7.11 Un kilogramo de vapor a 100 ºC y 1 bar está
contenido en un recipiente a presión. Calcule la cantidad de
calor necesaria para elevar la temperatura del vapor hasta 300
ºC, y su presión final.
Solución
Sistema cerrado de volumen constante
ΔE = ΔU = Q - W
ˆ -U
ΔU = m* U 2
ˆ =Q
1
3
ˆ =V
V ˆ P bar,300ºC = 1.6955 m
ˆ 1bar,100ºC =V
1 1 2 2
kg
P V
2 2
ˆ ,300 = 1.554 bar
Q = m* U ˆ -U
2 1
ˆ = 1* 2807.4 - 2507 = 300.4 kJ = U
kg
Volver arriba
Ejemplo 7.12 Calcule el calor necesario para elevar la
temperatura de 1 kg de vapor a 885 bar, de 500 ºC a 816 ºC,
sabiendo que la entalpía específica en esta última temperatura
es de 1130 kJ/kg, relativa a vapor saturado a 1.01325 bar (1
atm).
Solución
kJ
Hˆ 2 885bar ,816º C = 1130
kg
kJ
Hˆ v vap.sat ,1atm = 2676
kg
kJ
Hˆ 2 885bar ,816º C = 1130 + 2676 = 3806
kg
De las Tablas de vapor
kJ
Hˆ 500bar ,500º C = 2723
kg
kJ
Hˆ 1000bar ,500º C = 2316
kg
2316 - 2723 kJ
Hˆ 1 885bar,500º C = 2723 + 885 - 500 = 2409.6
1000 - 500 kg
Q = m* H ˆ -H
2 1
ˆ = 1* 3806 - 2409.6 = 1196.4 kJ
Volver arriba
Ejemplo 7.13 A una tobera horizontal entra vapor a 200 ºC y
7 bar con una velocidad constante de 60 m/s. El vapor sale a una
velocidad de 600 m/s y presión reducida a 1.4 bar. Calcule la
temperatura y calidad del vapor de salida.
Solución
dQ dW � 1 � � 1 �
- = F 2 �Hˆ 2 + gz2 + v22 �- F 1 �Hˆ 1 + gz1 + v12 �
dt dt � 2 � � 2 �
dQ dW
= 0; = 0; z1 = z2 ; F 2 = F 1 = F
dt dt
� �ˆ 1 2 � �ˆ 1 2 � �
F� �H 2 + v2 �- �H1 + v1 � �= 0
� � 2 �� 2 � �
1
Hˆ 2 = Hˆ 1 + v22 - v12
2
1
Hˆ 2 = Hˆ 1 + v22 - v12
2
kJ
Hˆ 1 = Hˆ 1 7bar, 200º C = 2844.2
kg
1 kJ
Hˆ 2 = 2844.2 + 602 - 6002 *10-3 = 2665.6
2 kg
� kJ �
1.4bar, 2665.6 �= 0.98893
x�
� kg �
Volver arriba
Ejemplo 7.14 En el sistema que se muestra en la figura 7.14,
una corriente de vapor saturado a 145 psia, con una velocidad
global de 100 pies/s, se pasa a través de un sobrecalentador,
que transfiere calor a la corriente a razón de 300 Btu/lb m. A
continuación, se expande el vapor sobrecalentado a través de
una turbina a contrapresión, para desarrollar 50 hp de trabajo
de flecha, y finalmente sale por un difusor a 15 psia y una
velocidad de 1 pie/s. El cambio de elevación entre la entrada y
la salida del sistema es de 200 pies. Calcule la temperatura de
descarga y la calidad del vapor, suponiendo que la caída de
presión debido a la fricción es despreciable. El flujo de entrada
de vapor es de 300 lb/h.
�
�
1
2
�
136.08 �Hˆ 2 - 2776.19 + 9.8* 60.96 - 0 10 -3 + 0.30482 - 30.482 10 -3 �
�
kJ
Hˆ 2 = 2487.2
kg
0.0689398bar
P1 = 15 psia = 1.03bar
psia
kJ
Hˆ 1 ( vapor saturado,1.03) = 2676.92
kg
kJ
Hˆ 1 (líquido saturado,1.03) = 421.5
kg
2487.2 = x * 2676.92 + 1 - x * 421.5
x = 0.916
Volver arriba
Ejemplo 7.15 Se utiliza vapor de agua para precalentar 300
kg/h de agua de proceso a 5 bar, desde 50 ºC hasta 150 ºC,
usando el intercambiabor de calor de doble tubo que se ilustra
en la figura 7.15. Se dispone de vapor a 10 bar, saturado. El
condensado se descarga en forma de líquido saturado. Calcule
el flujo requerido de vapor.
0= F sal .
H 2O * Hˆ H 2O 150º C ,5bar + FCsal . * Hˆ C 10bar -
FHent2O. * Hˆ H 2O 50º C ,5bar - FSent . * Hˆ S 10bar
FCsal . = FSent.
FHsal2O. = FHent2O.
Hˆ S 10bar - Hˆ C 10bar �
FSent . �
� �= FH 2O �
ent .
Hˆ H 2O 150º C ,5bar - Hˆ H 2O 50º C ,5bar �
�
�
kJ
Hˆ H 2O 150º C ,5bar = 632.2
kg
kJ
Hˆ H 2O 50º C ,5bar = 209.7
kg
kJ
Hˆ C líquido saturado,10bar = 762.6
kg
kJ
Hˆ S vapor saturado,10bar = 2776.2
kg
FH O �
ent .
Hˆ H O 150º C ,5bar - Hˆ H 2O 50º C ,5bar �
FSent . = 2 � 2 �
�
� H S 10bar - H C 10bar �
ˆ ˆ
�
3000 632.2 - 209.7 kg
FSent . = = 629.5
2776.2 - 762.6 h
Cálculos con EES
H1=enthalpy(Water,P=5,T=150)
H2=enthalpy(Water,P=5,T=50)
H3=enthalpy(Water,P=10,x=0)
H4=enthalpy(Water,P=10,x=1)
FH 2O =3000
FH 2O *(H1-H2) kg
FS = = 629.2
(H4-H3) h
Volver arriba
Ejemplo 7.16 Calcule la capacidad calorífica de un carbón
cuyo análisis aproximado (en peso) corresponde a 54 % de
carbono fijo, 21 % de materia volátil, 5 % de cenizas y 20 % de
humedad, a 100 ºF.
Solución
Las capacidades caloríficas de los componentes Btu/lb m.ºF
que se citan en el Coal Conversion Systems Data Book , basadas
en el trabajo de Kirov, son:
Para carbono fijo:
Cp = 0.145 + 4.7*10-4*t - 2.63*10-7*t2 + 5.25*10-11*t3
Para cenizas:
Cp = 0.180 + 7.78*10-5*t
Para materia volátil primaria:
Cp = 0.81 + 4.50*10-4*t
Para materia volátil secundaria:
Cp = 0.699 + 3.39*10-4*t
Se define la materia volátil secundaria como equivalente al
10% del carbón seco y libre de cenizas. La materia volátil
primaria corresponde a la diferencia entre ese valor y la materia
volátil total.
Materia volátil secundaria
0.1* 0.54 + 0.21 = 0.075
Materia volátil primaria
0.21 - 0.075 = 0.135
Cp del carbono fijo
Cp = 0.145 + 4.7*10-4*102 - 2.63*10-7*104 + 5.25*10-11*106 = 0.189
Btu/lbmºF
Cp materia volátil primaria:
Cp = 0.81 + 4.50*10-4*100 = 0.426 Btu/lbmºF
Cp materia volátil secundaria:
Cp = 0.699 + 3.39*10-4*100 = 0.733 Btu/lbmºF
Cp cenizas:
Cp = 0.180 + 7.78*10-5*100 = 0.188 Btu/lbmºF
Cp agua líquida a 100 ºF = 1 Btu/lbmºF
Cp del carbón:
C p = �w jC p j
C p = 0.54 * 0.189 + 0.135* 0.426 + 0.075* 0.733 + 0.05* 0.188 + 0.2 *1
Btu
C p = 0.424
lbm º F
Volver arriba
Ejemplo 7.17 Calcule el cambio de entalpía de un mol de
vapor de benceno a 1 atm, para un cambio de temperatura de
800 ºF a 1000 ºF, usando (a) la integral completa, (b) la
suposición de Cp promedio y (c) la aproximación con dos
términos.
Solución
a)
Cp =16.392+4.0204*10-2 *T+0.6925*10-5 *T 2 -0.41142*10-7 *T 3 +0.23981*10-10 *T 4
1000
Hˆ = � C p dT
800
0=F sal .
H 2O * Hˆ H 2O líquido ,1bar + N Osal2 . * H%O2 200º C ,1bar -
FHent2O. * Hˆ H 2O vapor,1bar - N Oent2 . * H%O2 25º C ,1bar
N Osal2 . = N Oent2 .
FHsal2O. = FHent2O.
Hˆ H 2O vapor,1bar - Hˆ H2O líquido,1bar �
FHent2O. �
� �= N O2 �
ent .
H%O2 200º C ,1bar - H%O2 25º C ,1bar �
� �
H 1 = enthalpy (O 2, T = 25)
H 2 = enthalpy (O 2, T = 200)
H 3 = enthalpy (Water , P = 1.5, x = 1)
H 4 = enthalpy (Water , P = 1.5, x = 0)
FO 2 = 100
FH 2O = 18* FO 2 * ( H 2 - H 1) /( H 3 - H 4)
kg
FH 2O = 235.7
h
Volver arriba
Ejemplo 7.19 Supóngase que el intercambiador de calor del
ejemplo 7.18 se limita a un flujo de vapor de 150 kg/h, Calcule la
temperatura de salida de la corriente de O2.
Solución
Calculado con EES
H 1 = enthalpy (O 2, T = 25)
H 3 = enthalpy (Water , P = 1.5, x = 1)
H 4 = enthalpy (Water , P = 1.5, x = 0)
NO 2 = 100
NH 2O = 150 /18
NH 2O * ( H 3 - H 4) = NO 2 * ( H 2 - H 1)
T 2 = TEMPERATURE (O 2, h = H 2)
H 1 = 0 [kJ / kmol ]
H 2 = 3342
H 3 = 48521 [kJ / kmol ]
H 4 = 8414 [kJ / kmol ]
NH 2O = 8.333
NO 2 = 100
T 2 = 137.5 [C ]
Volver arriba
Ejemplo 7.20 Usando el calor de vaporización del agua a 90
ºC, estime el calor de vaporización del agua a 110 ºC mediante
las fórmulas aproximada y exacta.
Solución
Utilizando la aproximación
HVL T 1 = HVL T 0 + �
0
C pV - C pL dT
T1
T
C pV - C dT + �
T 0 � ��
�
�dT ��
� �
P
�
�
T
- �
��P
��
�
T�
dT
� 1
0.4540 F � 2449.61 - 2776.19 + 9.8* 60.96 - 0 10-3 + 0.30482 - 30.482 10-3 �
�
� 2 �
F lb
= 5.78
W h.hp
Volver arriba
Ejemplo 7.25 Una corriente de gas del proceso a 400 ºC se
debe enfriar rápidamente hasta 200 ºC, poniéndola en contacto
directo con benceno líquido frío a 20 ºC. Si la composición de la
corriente caliente es: 40 % de C 6H6, 30 % de C6H5CH3, 10 % de
CH4 y 20 % de H2, calcule el flujo necesario de benceno para
una alimentación de gas de 1000 kgmol/h, suponiendo que el
proceso es adiabático. En la figura 7.25 se ilustra el diagrama de
flujo del proceso.
Figura 7.25 Diagrama de flujo. Sistema de enfriamiento
Solución
Resuelto con Hysys
Volver arriba
Ejemplo 7.26 Desarrolle el análisis de grados de libertad
para el problema del ejemplo 7.25.
Solución
Variables
Corriente 9
Tª 3
Q,W 2
Balances
Materia 4
Energía 1
Especificacion
es 3
Composicione 3
s 2
Temperaturas
Q,W
Base 1
Grados de 0
libertad
Volver arriba
Ejemplo 7.27 Analizar los ejemplos 7.18, 7.19 y 7.25, para
determinar si los balances están desacoplados.
Solución
7.18
Mater Combinad
ia os
Variables
Corriente 4 4
Tª - 4
Q,W - 2
Balances
Materia 2 2
Energía - 1
Especificacion
es - -
Composicione - 4
s - 2
Temperaturas
Q,W
Base 1 1
Grados de 1 0
libertad
7.19
Mater Combinad
ia os
Variables
Corriente 4 4
Tª - 4
Q,W - 2
Balances
Materia 2 2
Energía - 1
Especificacion
es - -
Composicione - 3
s - 2
Temperaturas 1 1
Q,W
Flujo
Base 1 1
Grados de 0 0
libertad
7.25
Mater Combinad
ia os
Variables
Corriente 9 4
Tª - 3
Q,W - 2
Balances
Materia 4 4
Energía - 1
Especificacion
es 3 3
Composicione - 3
s - 2
Temperaturas
Q,W
Base 1 1
Grados de 1 0
libertad
Volver arriba