Universidad Nacional Autónoma de

México
Facultad de Química
1308. Laboratorio de equilibrio y cinética
Práctica 7. Determinación de la ley experimental de
rapidez.
Estudio de la cinética de yodación de la acetona.
Equipo 3
Integrantes del equipo:
- Rosario Fernández Brenda.
- Suarez Gómez Luis Alberto.
- Ventura Sosa Sarahí.
Grupo: 20
Profesora: Xochitl Maria Esther Arevalo Mora.
Profesores de teoría:
- María Eugenia Herminia Costas Basín.
- Luis Miguel Trejo Candelas.
- Uresti Maldonado Marco Antonio.
Fecha de entrega: 27 de abril del 2015

1
Objetivo:
Comprender que la composición de un sistema reaccionante cambia con el tiempo.

- Seleccionar las variables que permitan determinar el cambio de la composición con el

tiempo.
- Elegir la técnica analítica adecuada para determinar los cambios en la composición del
sistema reaccionante.
- Encontrar un modelo matemático (ley de rapidez) aplicando el método integral.

A1. CUESTIONARIO PREVIO.

Explicar qué es un reactivo limitante

Cuando una reacción se detiene porque se acaba uno de los reactivos, a ese reactivo
se le llama reactivo limitante, además es aquel reactivo que se ha consumido por
completo en una reacción química se le conoce con el nombre de reactivo limitante
pues determina o limita la cantidad de producto formado.

Definir ecuación de rapidez

La rapidez de una reacción química –velocidad de reacción- es el cambio de
concentración de los reactivos o productos por unidad de tiempo. Unidades: (M/s).
a + Bob c/c + dad

r ∞[A]α [B]β α + β = Ord. de Reacc.

r= k[A]α [B]β

Si r = dC/ dt Si r= - dC/dt
Formación de productos Formación de reactivos

Definir orden de reacción

La ecuación de velocidad de casi todas las reacciones tiene la forma general
Velocidad = R[reactivos]m] m [reactivos]n…

Los exponentes m y n de una ecuación de velocidad se denominan órdenes de

reacción. El orden general de reacción es la suma de los órdenes respecto a cada
reactivo de la ecuación de velocidad.

Definir constante de rapidez

v = k [A]n (ley de velocidad)

El exponente “n” al cual aparece elevada la concentración de reactivos en la ley de

2
 velocidad recibe el nombre de orden de reacción respecto al reactivo “A”, y “k” es la
constante de rapidez de reacción (o rapidez específica).

Si la reacción es de primer orden n = 1 y la rapidez de la reacción es directamente

proporcional a la concentración elevada a la primera potencia.
v = k1 [A]
donde k1 es la constante de rapidez de primer orden y sus unidades son (tiempo) −1.
y la expresión que permite calcular la concentración de A en cualquier momento es:
[A] = [A]0

Escribir las ecuaciones para los órdenes 0, 1º y 2º para una reacción de tipo A→B
α=0 cAt= -kps + cA0

α=1 ln cAt= -kps t + ln cA0

α=2 1/cAt= kps + 1/cA0

Explicar qué proporcionalidad guarda la rapidez y la concentración en una reacción

de 0, 1º y 2º orden

Para calcular la concentración de reactivo que quedará transcurrido un tiempo o el

tiempo necesario para que determinada cantidad de reactivo se consuma, es útil
integrar la ecuación de velocidad para cualquier orden (0, 1ª, 2ª, …). Las ecuaciones
antes mencionada, permiten determinar:
 la concentración restante de un reactivo en cualquier momento después de la
iniciada reacción.

el tiempo necesario para que reaccione una fracción dada de una muestra.

el tiempo necesario para que la concentración de un reactivo descienda a cierto
nivel.

¿Cuál es la estructura química de la acetona?

En la acetona el grupo carbonilo se halla en el interior de una cadena de carbono

¿Qué longitud de onda absorbe el yodo?

460nm es la longitud de onda que absorbe.

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¿Cómo se podrían expresar las ecuaciones integradas de rapidez de los diferentes
órdenes, en función de absorbancias en lugar de concentraciones y cómo
justificarías esta sustitución?

Se emplean diversas técnicas para seguir la concentración de un reactivo o producto

durante una reacción.

Los métodos espectroscópicos, que se basan en la capacidad de las sustancias de

absorber (o emitir) radiación electromagnética. En un espectrómetro, al aparato se
ajusta para medir la luz absorbida a una longitud de onda característica de uno de los
reactivos o productos

La ley de Beer relaciona la cantidad de luz que se absorbe con la [ ] de la sustancia

que absorbe la luz. A=abc

A= absorbancia medida
a= cte de absorbancia molar (para cada sustancia)
b= longitud del espacio que la luz debe de atravesar
c= molar de la sustancia absorbente
[c] es proporcional a la absorbancia

A2. PROPUESTA DEL DISEÑO EXPERIMENTAL.

Llevar a cabo una discusión grupal, identificar las variables involucradas y plantear la
hipótesis para proponer el diseño del experimento que pueda conducir a la resolución del
problema planteado (considerar que en el laboratorio se dispone del material indicado en
el punto A3).

Anotar la propuesta en el Cuadro 1.

Cuadro 1. Variables, hipótesis y propuesta del diseño de experimento. 1

Variable: Concentración de reactivos.

Hipótesis: La velocidad de reacción será función de las concentraciones de las distintas

especies de la reacción, y si la reacción se produce homogéneamente, la velocidad es
proporcional al volumen de fase, para ello se puede observar y medir el cambio de la
composición de un sistema reaccionante cuando cambia con el tiempo y así determinar la
velocidad de la reacción.

4
Introducción:
El área de la química que concierne a la velocidad o rapidez con que una reacción química
ocurre se llama cinética química. La palabra cinética sugiere movimiento, en este contexto
describe la velocidad de reacción, el cual es el cambio en la concentración de reactivos o
productos con respecto al tiempo. Se sabe que cualquier reacción se puede representar
mediante A B

Esta ecuación expresa que durante el curso de una reacción, las moléculas de reactivos son
consumidas mientras se forman las moléculas de productos. Como resultado de esto se
puede seguir el proceso de la reacción ya sea monitoreando la disminución de la
concentración de los reactivos o el aumento en la concentración de productos.

En términos moleculares de la cinética química es de esperarse que la velocidad de una

reacción es directamente proporcional al número de colisiones moleculares por segundo o a la
frecuencia de colisiones moleculares, esto explica la relación de dependencia de la velocidad
de reacción con la velocidad de concentración.

Método experimental:
 En un vaso de precipitados mezclar 8 mL de acetona 1.33 M y 4 mL de HCL 0.323 M
 Agregar al vaso los 8 Ml de la solución de yodo-yodurada 0.002 M y en ese momento
accionar el cronómetro, mezclar rápidamente y trasvasar la solución de reacción a la
celda.
 Hacer determinaciones de absorbancia a 460 nm cada minuto (dejar la celda en el
equipo) hasta completar 20 minutos. Anotar los datos en la tabla 1.
 Repetir las determinaciones de absorbancia con una disolución que contenga 12 mL de
acetona 1.33 M, 4 mL de HCL 0.323 M y 8 mL de la solución de yodo-yodurada 0.002
M. Anotar los datos en la tabla 2.

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Datos, cálculos y resultados:

C= 0.398/ 5.9692 M-1 = 0.066 M

C= 0.363/ 5.9692 M-1 = 0.060 M

C= 0.323/ 5.9692 M-1 = 0.054 M

C= 0.284/ 5.9692 M-1 = 0.047 M

C= 0.244/ 5.9692 M-1 = 0.040 M

C= 0.205/ 5.9692 M-1 = 0.034 M

C= 0.165/ 5.9692 M-1 = 0.027 M

C= 0.126/ 5.9692 M-1 = 0.021 M

C= 0.088/ 5.9692 M-1 = 0.014 M

C= 0.053/ 5.9692 M-1 = 0.008 M

C= 0.024/ 5.9692 M-1 = 0.004 M

C= 0.011/ 5.9692 M-1 = 0.002 M

C= 0.010/ 5.9692 M-1 = 0.001 M

Temperatura = 25 C Presión ambiental = 1atm  = 460 nm

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Tabla 1. Registrar los datos del tiempo y absorbancia, calcular la
concentración de yodo, su logaritmo y su inversa.
t / (min) Abs. C ( mol/ L ) Ln C 1/C
1 0.398 0.066 M -2.718 -0.368
2 0.363 0.060 M -2.813 -0.355
3 0.323 0.054 M -2.918 -0.343
4 0.284 0.047 M -3.057 -0.327
5 0.244 0.040 M -3.219 -0.310
6 0.205 0.034 M -3.381 -0.296
7 0.165 0.027 M -3.612 -0.277
8 0.126 0.021 M -3.863 -0.259
9 0.088 0.014 M -4.268 -O.234
10 0.053 0.008 M -4.828 -0.207
11 0.024 0.004 M -5.521 -0.181
12 0.011 0.002 M -6.214 -0.161
13 0.010 0.001 M -6.907 -0.144
14 0.010 0.001 M -6.907 -0.144
15 0.010 0.001 M -6.907 -0.144
16 0.010 0.001 M -6.907 -0.144
17 0.010 0.001 M -6.907 -0.144
18 0.010 0.001 M -6.907 -0.144
19 0.010 0.001 M -6.907 -0.144

Tabla 2. Registrar los datos de tiempo y absorbancia

t/(min) Abs. C (mol/L) Ln C 1/C
1 0.448 0.075 M -2.590 -0.386
2 0.424 0.071 M -2.645 -0.378
3 0.387 0.065 M -2.733 -0.366
4 0.349 0.058 M -2.847 -0.351
5 0.313 0.052 M -2.956 -0.338
6 0.276 0.046 M -3.079 -0.325
7 0.239 0.040 M -3.219 -0.310
8 0.202 0.034 M -3.381 -0.296
9 0.165 0.027 M -3.612 -0.277
10 0.131 0.022 M -3.816 -0.262
11 0.097 0.016 M -4.135 -0.242
12 0.066 0.011 M -4.510 -0.222
13 0.041 0.0068 M -4.990 -0.200
14 0.025 0.0042 M -5.472 -0.183
15 0.019 0.0032 M -5.744 -0.174
16 0.018 0.0030 M -5.809 -0.172
17 0.018 0.0030 M -5.809 -0.172

7
18 0.018 0.0030 M -5.809 -0.172
19 0.018 0.0030 M -5.809 -0.172

Elaboración de gráficos:
1. Trazar las gráficas de C vs. t, ln C vs. t y 1/C vs. t, para cada concentración de yodo.
Calcular la pendiente (m) y el coeficiente de correlación (r).

Tiempo vs C (mol / L)
0.07
0.06
0.05 f(x) = - 0x + 0.06
0.04 R² = 0.86
Concentración (mol/L) 0.03
Linear ()
0.02
0.01
0
0 5 10 15 20

Tiempo (min)

r=kps [A]α m=0.0038 r= 0.9253

Tiempo vs ln C
0
-1 0 2 4 6 8 10 12 14 16 18 20

-2
-3 f(x) = - 0.3x - 2.01
R² = 0.92
ln C -4
Linear ()
-5
-6
-7
-8

Tiempo (min)

M=-0.298 r= 0.9604

8
 1/C vs t
0
-0.05 0 2 4 6 8 10 12 14 16 18 20

-0.1
f(x) = 0.01x - 0.37
-0.15 R² = 0.93
1/C -0.2
Linear ()
-0.25
-0.3
-0.35
-0.4

Tiempo (min)

M= 0.0145 r= 0.9618

Gráficos de la tabla 2.

t vs C
0.08
0.07
0.06 f(x) = - 0x + 0.07
R² = 0.93
0.05
0.04
Cincentración ( mol / L)
0.03 Linear ()
0.02
0.01
0
0 5 10 15 20

Axis Title

M = -0.0044 r= 0.9649

9
 Tiempo vs ln C
0
0 2 4 6 8 10 12 14 16 18 20
-1

-2
f(x) = - 0.22x - 1.96
-3
ln C R² = 0.95
-4 Linear ()

-5

-6

-7

Tiempo (min)

M= -0.2196 r= 0.9742

Tiempo vs 1/C
0
-0.05 0 2 4 6 8 10 12 14 16 18 20
-0.1
-0.15
f(x) = 0.01x - 0.4
-0.2 R² = 0.97
1/C
-0.25 Linear ()
-0.3
-0.35
-0.4
-0.45

Tiempo (min)

M= 0.0139 r= 0.9843

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Análisis de resultados:
¿Cuál es el orden de reacción con respecto al yodo?
De acuerdo al método integral, la gráfica que presenta el mejor comportamiento lineal (r ≈ 1),
es la prueba del orden, por lo que el orden de reacción con respecto al yodo es de 2.

¿Cuál es el valor de kps?

C3H6O + I2 <==> C3H5IO + HI

A= C3H5IO
B= HI
r= 0.9618
R=kps [I2]
0.9618/ [I2] =kps

Conclusiones:
Se logró comprender que la composición de un sistema cambia respecto al tiempo a través de
un modelo matemático (ley de rapidez) aplicando el método integral, se encontró un pseu
dorden de reacción con respecto a yodo el cual fue de orden dos como se observa en la
gráfica donde se observa una correlación cercana al 1.

Así este método tiene como fundamento que la concentración de acetona es constante a cada
instante de la reacción de manera que solo se trabajó midiendo el comportamiento de la
variación de concentración del yodo, así la concentración de la acetona fue mayor a la
concentración de yodo.

Bibliografía
o
Brown, Theodore L. y Cols. Química, la ciencia central, 9ª edición Pearson
Educación, México 2004 pp 99, 526-533.
o
Fisicoquímica, Castellan G. W., Addison Wesley Longman, 2ª Edición, 1987.

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