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Guia 1er Parcial (QMC-200 G-A) PDF
Guia 1er Parcial (QMC-200 G-A) PDF
Conceptos fundamentales
1.
a) Mencione la diferencia entre un enlace covalente y enlace iónico.
b) Defina electronegatividad?
c) Defina electro positividad?
d) Defina orbitales moleculares enlazantes y antienlazantes.
e) Defina a los electrones de valencia?
f) Defina enlace polar?
g) Defina base y acido de Lewis?
h) Que es el momento Dipolar?
i) Que características presenta la resonancia?
2. Indicar que sustancias tienen momento dipolar señalando con una flecha la dirección y el
sentido del mismo.
a) 1,2-dibromobenceno
b) 1,1dimetil-2,2-dicloro –eteno
c) Dietil-eter
d) Tetracloruro de carbono
3. Escriba la estructura de Lewis para cada una de las moléculas o iones:
a) HBr e) NH3
b) Br2 f) PCl3
c) CO2 g) H2O
d) CH2 h) 𝑂𝐻 −
4. Realice las estructuras de Lewis e indique si es una molécula polar o apolar. Justifique su
respuesta.
a) BF3
b) NF3
c) CO2
d) OF2
5. Asigne los nombres a cada uno de los siguientes compuestos:
a) H3C
CH3
CH3
H3C
d)
CH3
CH3
b)
Cl
H3C
e)
6. Sin consultar las tablas, decida cual miembro de cada uno de los siguientes pares tiene la
temperatura de ebullición más alta. Explique su respuesta.
a) Hexano o isohexano
b) Hexano o pentano
c) Pentano o neopentano
d) Etano o cloropropano
e) Etano o cloroetano
f) Propano o etano
a) 𝐶𝑂 e) 𝑁𝑂−
−
b) 𝐶𝑂+ f) 𝑁𝑂−
c) 𝐶𝑂− g) 𝑁𝑂+
d) 𝑁𝑂
8. Cuál de las siguientes estructuras existen y compara entre ellas cuales serían más estables
usando la teoría del Orbital Molecular.
a) 𝐹2
b) 𝐹2+
c) 𝐹2−
10. De los siguientes pares de compuestos escoja el compuesto que tenga mayor punto de
ebullición y sea mejor combustible.
H3C CH3
H3C
CH3 CH3
14. En cada par de compuestos, cuál de ellos tiene el punto de ebullición más alto?. Explique su
respuesta.
I. Octano o 2,2,3-trimelpentano.
II. Nonano o 2 metilheptano.
III. 2,2,5-trimetilhexano o nonano.
15. Represente la estructura que corresponda a cada compuesto.
I. Acido 3,3 di metil -butanodioico
II. Acido 3 etil-3metil-butanoico
III. Ácido α fenil-propanoico
IV. Ácido etanodioico
O
CH
OH H2C
O
HC CH3
O CH3
OH H3C C CH3
H3C C HC HC HC CH CH3
H3C
CH3 CH CH3 HC CH3 HC
CH3 CH3 CH2
OH CH3
CH3 O
H3C C C CH3
CH3 CH HC
H3C
A PARTIR DE PASAR A
Un acido Butano
Un acido Propano
Yoduro de isopropilo Dimetil metano
2-pentino pentano
Yoduro de etilo etano
Yoduro de etilo butano
29. Represente una síntesis de cada uno de los siguientes alcanos a partir de haluros de
alquilo, utilizando el método de Corey-Posner,Whitesides-House, utilizando como máximo
3 átomos de carbono para los halogeniuros de alquilo.
a) Propano
b) Butano
30. Complete el siguiente cuadro nombrando y/o formulando los productos que intervienen y,
en los casos no indicados, dando los reactivos y condiciones experimentales necesarios
para efectuar cada transformación:
+a +H2O
+Mg
(CH3)2-CH-CH2-COOH B C
+c +d
+HI +IMgCH3
+IMgC2H5
+e +Na
+f
2.Iodocpropano +HI F
E
+Mg
31. Cuáles serán los productos que se obtendrá de la mono cloración bajo irradiación
fotoquímica del 2,3-dimetilbutano cuál de los productos seria el que más fácil se produciría
y cuál sería el más abundante?
32. El 2,3-dimetil ciclobutano reacciona con bromo en presencia de luz para dar un producto
monobromado con buen rendimiento. Prediga la estructura de estos productos y
proponga un mecanismo para la formación del producto monobromado.
33. La cloración del pentano produce una mezcla de tres productos monoclorados. Dibuje sus
estructuras e indique cual sería el que más fácil se produciría y cuál sería el porcentaje del
más abundante?.
34. Cuáles serán los productos que se obtendrán de la cloración del pentano?. Indique cuál de
los productos se obtiene más fácilmente.
35. Cuáles serán los productos que se obtienen de la bromacion del metilciclopentano.
NOTA. AL MOMENTO DE ENTREGAR LAS PRACTICAS DEBEN PONER EN LA PARTE SUPERIOR DE LA CARATULA (CON O SIN
ASISTENCIA). LOS QUE NO PUEDAN ASISTIR A CLASES DE AUXILIATURA ENTREGAR TODAS LAS PRACTICAS JUNTAS LA
ÚLTIMA CLASE, ANTES DEL EXAMEN PARCIAL IMPOSTERGABLEMENTE.