UNIVERSIDAD NACIONAL DE

INGENIERÍA

Facultad de Ingeniería de
Petróleo,Gas Natural y
Petroquímica

INFORME DE LABORATORIO DE NÚCLEOS

Tema : SATURACIÓN

Profesor: : Ing. DANIEL CANTO

Alumno :
ALVARADO VILLANUEVA,
JAVIER LÍNDOLF

PERIODO ACADÉMICO

2005 – II
 SATURACIÓN DE FLUIDOS

INTRODUCCION

Este método en el laboratorio, la retorta nos da la saturación del petróleo y agua

expresada en porcentaje del espacio poroso; es un proceso directo e incluye la
extracción de los fluidos por medio de solventes.

OBJETIVOS

 Conocer los diferentes métodos que se usan para hallar la saturación.

 Estimar que tan saturado puede llegar a estar nuestra muestra, asemejando lo que
ocurriría en el reservorio.

 Conocer que tipo de gráfico asocia la presión y la saturación de una muestra.

 Conocer que ocurre cuando se llega y se sobrepasa la saturación crítica.

FUNDAMENTO TEORICO

 Cantidad de fluidos (agua, gas, petróleo) que se encuentra en los espacios

 porosos de un reservorio.

 Para este método calentamos las muestras , para que se vaporizan

 los fluidos que contienen, luego se condensan los vapores y luego

 recibirlos en probetas graduadas.

 El método tiene algunas desventajas entre los que podemos señalar, por
ejemplo, para extraer todo el petróleo es necesario llegar a temperaturas que
varían entre 100 y 1100 ºF. a temperaturas de esta magnitud el agua de
cristalización dentro de la roca se evapora causando que se obtenga una
recuperación de agua mayor que el agua propiamente intersticial.
MEDICIÓN DE SATURACIÓN DE FLUIDOS

La aplicabilidad de esta medición es muy dependiente del reservorio y de las

condiciones de extracción y/o preservación de las coronas. En caso que resulte de
interés, esta medición debe hacerse conjuntamente con las mediciones de porosidad y
permeabilidad (1 muestra cada 25 / 30 cm).

En términos generales y sólo como herramienta orientativa puede establecerse que:

 Con fluidos de perforación en base agua, todas las saturaciones resultan

alteradas, excepto en zonas de petróleo residual, donde la Sor puede resultar de
interés en la evaluación de eficiencias de barrido.

 Con fluidos de perforación en base petróleo (emulsión inversa), suelen obtenerse

coronas con saturaciones de agua representativas de las saturaciones del
reservorio.

 En casquetes de gas, puede ser de interés la evaluación de la Saturación Residual

de Petróleo en la corona.

 En formaciones de baja permeabilidad, donde la saturación de agua en el

reservorio suele ser un valor estimado con poca exactitud, mediante estudios de
invasión y salinidad en la corona puede establecerse la saturación de agua "In
situ" por una vía independiente. Para ello pueden emplearse trazadores
(naturales o aditivados) en los fluidos de perforación.

PROCEDIMIENTO
El método comprende dos partes:

a) Calibración del aparato.

b) Determinación de saturaciones.

a) Calibración del Aparato

1) Moler en fragmentos de rocas de aproximadamente 2 cm.

2) Y luego pesar estas muestras aproximadamente de 70 gr. y 30 gr. ( 2 grupos ).

Al primero ( Calibración ) pesar las muestras DC

70 gr. Saturar con oil pesar

30 gr. Saturar con H2O pesar (colocar en el
dedal C)
Al segundo ( Muestra ) no pesar las muestras

DM
70 gr. Saturar con oil no pesar
30 gr. Saturar con H2O no pesar (colocar en el
dedal M)
Pesar también los dedales (DC y DM)
La retorta debe tener una malla, limpia y fina (200 mesh) para cubrir la abertura del
fondo.

3) En la muestra de calibración. Calcular la cantidad de agua y petróleo que tiene

la muestra de la retorta de calibración. Estas cantidades son necesarias para
calcular las constantes de calibración y usarlas conforme se verá posteriormente.
4) En la muestra propiamente dicha. Luego de particionarlo en pedazos de 2 cm y
haberlo saturado proceder a colocar los fragmentos en una retorta que está
equipada con una malla.
5) Una vez cargadas las dos retortas iniciar la prueba.
b) Determinación de las Saturaciones

 Se saturan las muestras con agua y petróleo.

 Luego se pone en las retortas de calibración y de muestra con los recortes de las
muestras saturadas.

 Abrir las llaves de circulación de agua y conectar la corriente electrica para las dos
retortas.

 Anotar cada 5 minutos los volúmenes de agua y petróleo.

 Llenar las probetas a una centrífuga y anotar los volúmenes de agua y petróleo
recuperados.

 Una vez que las retortas se hayan enfriado para poderlas manejar, pesar estas retortas
con fragmentos de roca. El peso de los fragmentos se hallará por una diferencia.

CALCULOS Y RESULTADOS
DATOS:
Peso del dedal Ccalibración = 432.1 gr.
Peso del dedal Mmuestra = 422.6 gr.

Muestra saturada con oil = 70.7 gr.

Muestra saturada con H2O = 30.8 gr.

De aquí, los datos siguientes son tomados de la tabla de volúmenes vs.tiempo:

 Masa del oil introducido =70.7-70 = 0.7 gr
Masa del oil introducido =30.8 -30= 0.8 gr.
Masa de a muestra saturada =70.7+30.8 = 101.5 gr.

Las muestras pesadas van a ir dentro del dedal C

Las muestras sin pesar van a ir dentro del dedal M
Las muestras han sido saturadas durante 20 minutos.

- En la toma de datos comenzamos con 300 ºF.

- Al final, luego de que los dedales se hayan enfriado:

Celda C pesa 530.6 gr. (calibración)

Celda M pesa 521.4 gr. (muestra)

De aquí:
Peso de la muestra después de la retorta (calibración) = 530.6-432.1 = 98.5 gr.
Peso de la muestra seca (muestra) = 521.4-422.6 = 98.8gr.

- Los volúmenes recuperados son:

Vor(muestra) = 2.8-2 = 0.8 cc.
Vwr(muestra) = 2 cc.
Vor(calibración) = 2.8-2.1= 0.7 cc.
Vwr(calibración) = 2.1 cc.

- La gravedad API del crudo = 31.6

- T = 25.5 ºC
1. Retorta de calibración

Datos: Voi  m/ 

m  0.7 g  (densidad )  ?
   spgr
141.5
spgr   API  31.6..a.temperatura.del.laboratorio
131.5  API
141.5
spgr   0.868 g / cc
131.5  31.6

masa 0.7
Vol . petroleo _ int roducido    0.806cc
densidad 0.868
Vol . prtroleo _ recuperado  0.7cc

Vol .agua _ int roducida  m /   0.8 / 1  0.8cc

m  0.8 g    1g / cc
Vol .agua _ recuperada  2.1cc

peso _ delamustra _ despuesdelaprueba  98.5 g

Entonces :
Vol . petr. int ro  Vol . petr.recup 0.806  0.7
C0    0.151
Vol . petr.recuperado 0.7
Vol .agua.recup  Vol .agua. int rod 2.1  0.8
Cw    0.013
peso.muestra.despues.de. prueba 98.5

2. Resultado de la muestra

Vol . pet.recup  0.8cc

Vol .agua.recup  2.0cc
Datos: peso.muestra.despues.retorta  98.8 g

Volumen Corregido de petróleo

Vol .corregido  (1  C 0 )  Vol . pet.recup  (1  0.151)  0.8

Vol .corregido  0.921cc
V0  0.921cc
Volumen corregido de agua

Vol .corregido  Vol .agua.recup  C w  peso.muestra. sec a

Vol .corregido  2  0.013  (98.8)  0.716cc
V w  0.716cc

3. Calculo de saturación
peso.muestra.saturada  101.5 tome _ el _ peso _ de _ la _ muestra _ de _ calibracion
peso.muestra.despues.de.la. prueba  98.8 g
Cálculo.del.volumen. poroso :
Wmuestra.saturada  15.16 g
Wplato  148.4 g
WHg (desplazado)  Wplato  229.9 g

W Hg
 229.9  148.4  81.5 g
Vcore.saturado.  81.5 / 13.6
Vcore.saturado.  5.99cc
Vol .del. fragmento.roca.saturada  5.99cc
peso.del. fragmento.de.la.roca .saturada  15.16g
peso 15.16
 densidad. fragmento.roca.saturada    2.531g / cc
cov umen 5.99

Entonces, para.muestra :
peso 101.5
Vol .bruto.muestra    40.103cc
densidad 2.531

Tambien , datos.core. sin .saturar :

masa.core. sin .saturar  15.064g
V poroso  0.1281cc.....Vb (volumen.bruto)  8.29
masa.core. sin .saturar 15.064
Densidad.de.los.granos.core    2.57 g / cc
Vb  V poroso 5.99  0.1281

Entonces, para, la, muestra :

masa 98.8
Vol .granos.muestra    38.44cc
densidad 2.57
Vol . poroso.muestra  40.103  38.44  1.663cc
Vol . poroso 1.663
muestra  
Vol .bruto.muestra 40.103
Luego :
V0 0.921
Sat. petro    0.554
Vol . poroso 1.663
Vw 0.716
Sat.agua    0.431
Vol . poroso 1.663
Sat.gas  1  Sat. petro  Sat.agua
Satu.gas  1  0.554  0.431  0.015

TABLAS

Dedal de Calibración

Tiempo (t) VH2O VT VO

5 0.5 0.5 0
10 0.9 0.9 0

15 1.4 1.4 0

20 1.8 2.0 0.2

30 1.8 2.2 0.4

35 1.8 2.4 0.6

40 1.9 2.5 0.6

45 2.0 2.6 0.6

50 2.1 2.7 0.6

55 2.1 2.8 0.7

Dedal de Muestra

Tiempo (t) VH2O VT VO

5 0.5 0.5 0

10 0.9 0.9 0

15 1.4 1.4 0

20 1.6 1.8 0.2

30 1.8 2.1 0.3

35 1.8 2.4 0.6

40 1.8 2.4 0.6

45 1.9 2.5 0.6

50 2.0 2.6 0.6

55 2.0 2.8 0.8

Para extraer todo el petróileo es necesario llegar a temperaturas que varían entra 1000 a
1100 ºF. A estas temperaturas, el agua de cristalización dentro de la roca se evapora
causando que se obtenga una recupareción de agua mayor que el agua propiamente
intersticial.

CONCLUSIONES Y OBSERVASIONES
Para la medida de las densidad de los granos y de la muestra saturada ,(para hallar
volumen bruto de la muestra), se ha tomado en este caso, el core que analizamos en los
laboratorios anteriores, de los cuales teníamos sus datos.
Conforme el volumen de retorta disminuye, va aumentando el volumen recuperado de
petróleo y agua, el volumen de agua recuperada es mayor que está saturando, para esto
necesitamos el Cw, con el que hallamos el volumen de agua corregida. Para el caso del
petróleo, el volumen recuperado es menor que el que está saturando, porque parte de él
ha sido craqueado, para esto se usa el Co y se halla el volumen corregido. Con el
volumen de agua y petróleo corregido hallo las saturaciones.
Con esta prueba, podemos determinar contactos de fluidos.
Podemos estimar la saturación residual de petróleo en desplazamiento con agua.
Definimos con este laboratorio, la presencia de hidrocarburos, el tipo de hidrocarburos
(gas o petróleo).