PROPUESTA DE BIOREMEDIACIÓN APLICAR MICROORGANISMOS PARA

PROCESOS DE DESCONTAMINACIÓN AMBIENTAL DE LA EMPRESA

PANDERIA G4 S.A.

Aprendices

JOEL AHMED ARDILA DOMINGUEZ

ELKIN DANILO FERNANDEZ PINILLA
JAVIER MEDINA MEDINA
JUAN MANUEL ROA AVILA

SERVICIO NACIONAL DE APRENDIZAJE (SENA)

CENTRO DE GESTIÓN INDUSTRIAL
TECNOLOGÍA EN CONTROL AMBIENTAL
BOGOTA D.C.
2017
PROPUESTA DE BIOREMEDIACIÓN (APLICAR MICROORGANISMOS PARA
PROCESOS DE DESCONTAMINACIÓN AMBIENTAL) DE LA EMPRESA
PANDERIA G4 S.A.

Aprendices

JOEL AHMED ARDILA DOMINGUEZ

ELKIN DANILO FERNANDEZ PINILLA
JAVIER MEDINA MEDINA
JUAN MANUEL ROA AVILA

Trabajo soporte del proyecto de formación – CGI

Instructores
MAGALY SANCHEZ
DIANA CAROLINA GARZÓN

SERVICIO NACIONAL DE APRENDIZAJE (SENA)

CENTRO DE GESTIÓN INDUSTRIAL
TECNOLOGÍA EN CONTROL AMBIENTAL
BOGOTA D.C.
2017
 CONTENIDO

pág.

INTRODUCCIÓN...........................................................................................................7
1. OBJETIVOS ..........................................................................................................8
1.1 OBJETIVOS GENERAL........................................................................................8
1.2 OBJETIVOS ESPECÍFICOS
2. DIAGNÓSTICO......................................................................................................9
2.1 UBICACIÓN DE LA EMPRESA 9
2.2 BREVE DESCRIPCIÓN DE ACTIVIDAD DE LA EMPRESA 9
2.3 PROBLEMÁTICA 9
2.4 DIAGRAMA DEL PROCESO PRODUCTIVO 10
3. ANÁLISIS MICROBIOLÓGICO Y BIOTECNOLÓGICO DE LA MUESTRA.........11
3.1 NORMAS DE BIOSEGURIDAD 11
3.2 EQUIPOS INVOLUCRADOS EN EL PROCESO 11
3.3 MEDIOS DE CULTIVO UTILIZADOS 11
3.4 CARACTERIZACIÓN DE LOS MICROORGANISMOS AISLADOS DE LAS EMPRESAS
PROYECTO 11
3.5 RECUENTOS MICROBIOLÓGICOS 13

4. PROPUESTA DE BIOREMEDIACIÓN APLICADA AL PROYECTO DE

FORMACIÓN............................................................................................................... 18
4.1 VARIABLES INVOLUCRADAS EN LA PROPUESTA 18
4.2 TIPO DE BIOREMEDIACIÓN PLANTEADA 18
4.3 MONTAJE Y RESULTADOS DE LA PROPUESTA PLANTEADA 19
5. RESULTADOS Y DISCUSIÓN DE RESULTADOS..............................................20
CONCLUSIONES........................................................................................................21
RECOMENDACIONES................................................................................................22
BIBLIOGRAFÍA........................................................................................................... 23
CIBERGRAFÍA............................................................................................................ 24

3
 LISTA DE CUADROS

pág.

Cuadro 1. Diagrama proceso productivo 10

Cuadro 2. Caracterización de aislamiento de los microorganismos. 12

4
 LISTA DE IMÁGENES

pág.

Imagen 1. Georeferenciación de la organización 9

Imagen 2. Esquema Biorremediacion 19

5
 GLOSARIO

PRIMER TÉRMINO: Agar, sustancia gelatinosa obtenida de ciertas algas que

se utiliza como medio de nutrientes para cultivo de bacterias.

SECUNDO TÉRMINO: Biorremediacion, método biológico utilizado para

controlar y minimizar los impactos generados al medioambiente por algún
contaminantes orgánicos e inorgánicos

TERCER TÉRMINO: Bio filtro de lecho fijo, unidad de placas de colonias en

condiciones óptimas para su reproducción que captan contaminante para
descomponerlos y ser aprovechados como nutrientes para su metabolismo
permitiendo minimizar los contaminantes que se emiten.

CUARTO TÉRMINO: Colonias, población de células que se pueden observar

macroscópicamente a simple vista.

QUINTO TÉRMINO: Cultivo, microorganismo que se siembra en un medio

liquido o solido llamado agar creando colonias para su estudio.

6
 INTRODUCCIÓN
La Biorremediacion es el proceso que involucra la acción del hombre para la
aceleración de la biodegradación que se realiza de forma natural, degradando
o alterando las moléculas orgánicas e inorgánicas para transformarlas en
moléculas más pequeñas eliminando o neutralizando su acción contaminante.
Por medio de la introducción de determinadas bacterias o plantas en ambientes
contaminados, que permiten captar las moléculas contaminantes y degradarlas
para beneficiarse de sus componentes (como nutrientes para realizar su
metabolismo).
Dentro de la organización panadería G4 S.A. se propuso involucrar un método
de Biorremediacion en los aspectos del proceso productivo que afectan el
factor ambiental del aire. Por la acción de las emisiones que generan los
hornos de combustión con biodiesel que se utilizan para la cocción de los
productos de panadería que realiza la organización los cuales generan 570
mg/m3 de (CO2) dióxido de carbono y 200mg/m3 de (NOx) de óxidos de
nitrógeno incumpliendo la normatividad aplicable en los parámetros máximos
permisibles. Para lo cual se le sugirió implementar el método de Biofiltro de
lecho fijo, que consiste en hacer pasar la corriente gaseosa saturada de
humedad por los micros poros a través del lecho en donde los contaminantes
son degradados por los microorganismos. Para poder reducir las emisiones
contaminantes en un 80% y dar cumplimiento a los parámetros máximos
permisible de la resolución 909/2008 y 6982 del 2011.

7
 1. OBJETIVOS

1.1 OBJETIVOS ESPECÍFICOS

Analizar microbiológicamente y biotecnológicamente las muestras tomadas del

aspecto ambiental más significativo (agua, aire y suelo) de la empresa
panadería G4 S.A.

1.2 OBJETIVOS ESPECÍFICOS

Establecer los protocolos de ensayo para cada uno de los parámetros

analizados.

Realizar análisis microbiológicos de bioindicadores de contaminación de aire,

agua o suelo respectivamente.

Determinar la ecotoxicidad del agua, suelo o aire de la empresa proyecto.

Establecer la propuesta de bioremediación respecto a los parámetros no

cumplidos de acuerdo con la normatividad ambiental vigente.

2. DIAGNÓSTICO

2.1 UBICACIÓN DE LA EMPRESA

Imagen l. Georeferenciación de la organización

8
FUENTE: GOGLE MAP https://www.google.com/maps/search/CARCEL+NACIONAL+MODELO+DE+BOGOTA+COLOMBIA/@4.6337664,-74.1245825,13z/data=!3m1!4b1

2.2 BREVE DESCRIPCIÓN DE ACTIVIDAD DE LA EMPRESA

Organización panadería G4 SA es una organización del sector secundaria de
tipo comercial que realiza trasformación de la materia prima, elaborando
productos de panadería y afines, tiene como finalidad llevar al consumidor
productos de alta calidad, innovando para lograr altos estándares de calidad y
servicio a los diferentes expendios del establecimiento carcelario la modelo y
clientes fuera del establecimiento.

2.3 PROBLEMÁTICA
Se realizó una revisión ambiental inicial a la organización donde se identificó
las siguientes problemáticas ambientales:
 Mal manejo de emisiones atmosféricas
 Inadecuado manejo de residuos solidos
 Incumplimiento legal
 Contaminación del agua por sustancias químicas
 Falta de manejo en materia ambiental
Con el fin de proponer acciones que se puedan desarrollar para minimizar o
mitigar los impactos ambientales negativos generados por la organización en
los procesos productivos. Se debería desarrollar y enfatizar en los sistemas
gestión ambiental en la organización, con el fin de superar las problemáticas
Ambientales identificadas dando así alcance a las políticas y requisitos legales
aplicables a la organización
2.4 DIAGRAMA DEL PROCESO PRODUCTIVO
Cuadro l. Diagrama proceso productivo

9
3. ANÁLISIS MICROBIOLÓGICO Y BIOTECNOLÓGICO DE LA MUESTRA

10
3.1 NORMAS DE BIOSEGURIDAD
Durante la estancia en el laboratorio el alumno debe ir provisto de bata, gafas
de seguridad, tapabocas, polainas y guantes de látex. La bata, el tapabocas y
las polainas deberán emplearse durante toda la estancia en el laboratorio.
Quítese todos los accesorios personales que puedan comprender riesgos de
Accidentes mecánicos, químicos o por fuego, como son anillos, pulseras,
Collares, gorras y sombreros, y además, para crear un ambiente aséptico
Adecuado. Utilizar siempre zapato cerrado. Debe conocerse la toxicidad y
Riesgos de todos los compuestos con los que se trabaje. Mantenga sólo el
Material requerido para la sesión sobre la mesa de trabajo. Los frascos de los
Reactivos deben cerrarse inmediatamente después de su uso. No deben
Manipularse jamás productos o disolventes inflamables cerca a mecheros.
Fuente: politécnicojic http://www.politecnicojic.edu.co/images/downloads/laboratorios/normas_bioseguridad_2012.pdf

3.2 EQUIPOS INVOLUCRADOS EN EL PROCESO

Autoclave: Una autoclave es un equipo de presión metálico de paredes

gruesas con un cierre hermético que permite trabajar a alta presión, para
realizar una esterilización con vapor de agua. Su construcción debe ser tal que
resista la presión y temperatura desarrollada en su interior. La presión elevada
permite que el agua alcance temperaturas superiores a los 100 °C. Ambiente
que lleva a la destrucción de las bacterias patógenas y por ende la
esterilización del objeto.
Incubadora: la incubadora es un equipo que sirve para mantener y hacer
crecer cultivos microbiológicos o cultivos celulares. La incubadora mantiene
la temperatura, la humedad y otras condiciones en estado óptimo. Las
incubadoras son esenciales para estudios experimentales en biología celular,
la microbiología y en biología molecular y se utilizan para cultivos celulares
bacterianos.
Microscopio: es un equipo que permite observar objetos que son demasiado
pequeños para ser observados a simple vista. El tipo más común y el primero
que se inventó es el microscopio óptico. Se trata de un instrumento óptico que
contiene dos o más lentes que permiten obtener una imagen aumentada del
objeto y que funciona por refracción. La ciencia que investiga los objetos
pequeños utilizando este instrumento se llama microscopía.

3.3 MEDIOS DE CULTIVO UTILIZADOS

Agar plate count: medio de cultivo recomendado para el recuento de
bacterias totales aeróbicas en aguas, aguas residuales
Agar YGC: El Agar de cloranfenicol glucosa extracto de levadura (pH 6,6 ± 0,2)
es un agar listo para usar para el aislamiento selectivo y el recuento de
bacterias de levaduras y mohos.
Agar Mac Conkey: Este medio de cultivo que se utiliza para el aislamiento de
bacilos Gram negativos de fácil desarrollo, aerobios y anaerobios facultativos.

11
Permite diferenciar bacterias de coliformes totales y fecales, en el agua y
alimentos.

3.4 CARACTERIZACIÓN DE LOS MICROORGANISMOS AISLADOS DE

LAS EMPRESAS PROYECTO
Cuadro ll. Caracterización de aislamiento de los microorganismos.
Agar Dilución Recuento Color Forma Tamaño Apariencia Apariencia
borde
Plate count 10-1 56*102 Crema Rizado 0,8 cm Opaca Indefinido
Bacterias totales A
UFC/ml
Plate count 10-2 26,8*103
Bacterias totales B
UFC/ml
Plate count 10-3 52*104 Crema Rizado 1,2 cm Opaca indefinido
Bacterias totales C
UFC/ml
YGC 10-1 18*10
Hongos A
UFC/ml
YGC 10-2 7*102 Verde Circular 0,3CM brillante indefinido
Hongos B
UFC/ml
YGC 10-3 10*103
Hongos C
UFC/ml
YGC 10-1 61*10
Levaduras D
UFC/ml
YGC 10-2 46*102 Crema Circular 0,5 cm Opaca indefinido
Levaduras E
UFC/ml
YGC 10-3 <10
Levaduras F
UFC/ml
MAC 10-1 <10
A
CONKEY UFC/ml
Coliformes totales

MAC 10-2 27,2*103 Carmelit Rizado 0,4 cm opaca indefinido

B
CONKEY UFC/ml o
Coliformes totales

MAC 10-3 25,2*104

C
CONKEY UFC/ml
Coliformes totales

MAC 10-1 26*102

D
CONKEY UFC/ml
Coliformes fecales

MAC 10-2 <10 Rojizo Circular 0,7cm Brillante definido

E
CONKEY UFC/ml
Coliformes fecales

MAC 10-3 1
F
CONKEY UFC/ml

12
Coliformes fecales

3.5 RECUENTOS MICROBIOLÓGICOS

Procedimiento

Preparación de las diluciones seriadas 10-1, 10-2, 10-3, 10-4

Marque el frasco con los 90 ml como Inicio dilución 10-1 y 3 tubos con las posteriores
El trabajo de las muestras debediluciones. Inicio lo antes posible después de su
iniciarse
recolección,
En muestrassino se puede,
líquidas se deben
la dilución -1
10 se mantener
preparaen refrigeración
midiendo 10 mLsindeexceder de 24
la muestra en
Para
un muestras
frasco de sólidasque
dilución pesar 10 g delhoras.
contenga total
90 mL dede
la muestra
agua y llevar asosteniendo
peptonada, un frasco dela
Agitar el frasco
dilución que vigorosamente,
contenga 90 ml dedejar
agua enpeptonada,
reposo de 2tratando
a 5 minutos. Transferir
de tomar de la 1
pipeta
mililitroen
deun
Repetir la ángulo
estos pasos
dilución de
1045
-1 grados sobre la parte interior del cuello del frasco.
hasta
a unobtener
tubo que el número
contenga de
9 diluciones
mL del deseadas,
diluyente para cada
obtener
Guardar superficie
una contra emuestra
interior de la muestra.
para eventuales Utilice utensilios estériles.
verificaciones, en condiciones de
la dilución 10-2. sucesiva
dilución Con otra disminuirá
pipeta o purgando
Fin10 veces la misma
la pipeta,
concentración mezclar
.
Fin de acuerdo a las características de
Recuentorefrigeración,
en superficie congelación o medioyambiente
cuidadosamente la de hongos
dilución levaduras
por agitación, transferir un mililitro a otro tubo que
almacenamiento del producto.
contenga 9 mL del diluyente para obtener la dilución 10-3.

Inicio
Inicio
Hacer diluciones en base 10 de la muestra de
acuerdo al numeral 4.1.

Adicionar de 15-20 mL de agar papa dextrosa

agar (el cual debe estar a una temperatura de
aproximadamente 45oC) a las cajas de Petri
estériles.

Marque las cajas de Petri ya gelificadas cada

una con las diluciones a sembrar.

Tomar de las diluciones 10-1, 10-2, 10-3 y 10-4 un

volumen de 0.1 ml con la pipeta de 1 ml estéril
y sembrar en superficie.

Distribuir él inoculo sobre la caja con el bastón

de vidrio (espátula de Digralsky) haciendo
movimientos circulares.

Dejar secar
Incubar a 25 +/- 2oC durante 5 días.

Fin
Fin

13
Recuento en profundidad de bacterias totales

Inicio
Inicio
Mantenga el agar en el baño termostatado a una temperatura de 60°
C hasta su posterior uso para evitar que se gelifique en el frasco.

Hacer diluciones en base 10 de la muestra de acuerdo al numeral 4.1.

Sembrar en profundidad 1 mL de cada una de las diluciones

seleccionadas, siempre trabaje tres diluciones sucesivas.

Adicionar de 15-20 mL de agar Plate Count (el cual debe estar a una
temperatura de aproximadamente 45oC), el tiempo transcurrido entre
la adición de la muestra a las cajas de Petri y la adición de agar no
debe sobrepasar los 20 minutos (preferiblemente, 10 min).

Mezclar inmediatamente las cajas con el medio de acuerdo a los

siguientes movimientos (cada uno de estos movimientos se debe
hacer mínimo 5 veces)

Dejar solidificar

Incubar a 35 +/- 2oC durante 48 horas

Fin
Fin

Recuento en profundidad de coliformes totales y Escherichia coli.

Inicio
Inicio
Mantenga el agar en el baño termostatado a una
temperatura de 60° C hasta su posterior uso para evitar
14 en el frasco.
que se gelifique
 Hacer diluciones en base 10 de la muestra de acuerdo
al numeral 4.1.

Sembrar en profundidad 1 mL de cada una de las

diluciones seleccionadas, siempre trabaje tres diluciones
sucesivas.

Adicionar de 15-20 mL de agar ChromoCult® (el cual

debe estar a una temperatura de aproximadamente
45oC), el tiempo transcurrido entre la adición de la
muestra a las cajas de Petri y la adición de agar no debe
sobrepasar los 20 minutos (preferiblemente, 10 min)

Mezclar inmediatamente las cajas con el medio de

acuerdo a los siguientes movimientos (cada uno de estos
movimientos se debe hacer mínimo 5 veces)

Dejar solidificar

Incubar a 35 +/- 2oC durante 48 horas

Fin
Fin

Recuento por la técnica de NMP de coliformes totales (prueba presuntiva

y confirmatoria)

Inicio
Inicio

Realizar las diluciones de la muestra 10-1, 10-2

y 10-3 de acuerdo a las indicaciones en el
numeral 4.1
Pipetear 1 mL de cada una de las diluciones
de homogenizado de la muestra en tubos con
caldo lacto sado bilis verde brillante 2%,
utilizando tres tubos por cada dilución.
15
 Agitar suavemente los tubos e incubarlos a
35°C +/-2°C por 24-48 horas.
Pasadas las 48 horas, anotar los tubos que
muestren producción de gas, que se observa
por el desplazamiento del medio en el tubo de
Durham y turbidez. Si a las 24 horas todos los
tubos muestran producción de gas, continuar
con la prueba confirmativa.

Fin
Fin

4. PROPUESTA DE BIOREMEDIACIÓN APLICADA AL PROYECTO DE

FORMACIÓN

4.1 VARIABLES INVOLUCRADAS EN LA PROPUESTA

Daños
Proceso ambientales:
Genera: Daños salud:
productivo: destrucción de
CO2, NOx y Causa - respiratorios
horneado la capa de
material efecto y problemas
de masa ozono, lluvia
particulado pulmonares
formada acida, material
particulado

Se identificó el área de producción y los hornos como equipos generadores de

emisiones los cuales generan 570 mg/m3 de (CO2) dióxido de carbono y

16
200mg/m3 de (NOx) de óxidos de nitrógeno incumpliendo los parámetros
máximos permisibles de la resolución 909/2008 y 6982 del 2011.

4.2 TIPO DE BIOREMEDIACIÓN PLANTEADA

Se propuso el método de Biorremediacion a las emisiones por medio de

Biofiltración. Que es un proceso biológico utilizado para el control y
minimización de gases inorgánicos. Donde se tienen placas de bacterias de
algas en condiciones óptimas de humedad y pH para que se puedan
desarrollar. Ingresa el aire contaminado se estabiliza la temperatura con agua,
posteriormente sigue a los micro poros placas de cultivos pasa parte del aire a
un medio líquido, donde es atrapado por los microorganismos el dióxido de
carbono (CO2) y los óxidos de nitrógeno (NOx) descomponiendo los
contaminantes y utilizándolos como nutriente para su metabolismo.
Recudiendo en un 80% los contaminantes a la atmosfera dando así
cumplimiento la norma.

Tipos de Biofiltro: biolecho de lecho fijo, Biofiltro de lecho escurrido y

biolavadores.

Se implementó el Biofiltro de lecho fijo Ejemplos de materiales filtrantes

utilizados en este tipo de filtros son rocas porosas, tierra de diatomeas, perlita,
tierra, trozos de maderas, diferentes tipos de compostas, residuos orgánicos
tales como cáscaras de cacahuate, de arroz o de coco, fibra de caña de
azúcar, entre otros. El principio de los biofiltros de lecho fijo consiste en hacer
pasar la corriente gaseosa saturada de humedad que contiene al contaminante
a través del lecho en donde los contaminantes son degradados por los
microorganismos.

4.3 MONTAJE Y RESULTADOS DE LA PROPUESTA PLANTEADA

Imagen ll. Esquema Biorremediacion

Aire tratado

17
 Microorganismos
(Bacterias) captadoras
de CO2 y Nox

Aire contaminado

5. RESULTADOS Y DISCUSIÓN DE RESULTADOS

En el análisis microbiológico que se le realizó al agua residual de la de la

organización panadería G4S.A. Por medio de cultivos de bacterias totales,
hongos, levaduras y coliformes totales y fecales. Se pudo evidenciar colonias
de bacterias totales de color crema de forma rizada tamaños entre 0.3 y 1.2
cm de apariencia opaca de borde indefinido Gram negativa de tipo bacilo.
Se encontraron colonias de Hongos de color verde de forma circular tamaño
aproximado de 0.3 cm de apariencia brillante de borde indefinido Gram
negativas de tipo bacilo.
Se encontraron colonias de levaduras color crema de forma circular, de tamaño
0.5 cm de apariencia opaca de borde indefinido.

18
Se encontraron colonias de coliformes totales de color carmelito, de forma rizada
de tamaño 0.4 cm de aparecía opaca, de borde indefinido y una colonias de
coliformes fecales Gram negativa de tipo bacilo.

La organización se le propuso realizar el método de Biorremediacion al factor

ambiental aire, el cual es afecto por las emisiones de dióxido de carbono (CO2)
y los óxidos de nitrógeno (NOx). Generadas en el área de producción por los
hornos de cocinado de los productos de panadería. Para lo cual se le sugirió
implementar el método de Biofiltro de lecho fijo que consiste en hacer pasar
la corriente gaseosa saturada de humedad que contiene al contaminante a
través del lecho en donde los contaminantes son degradados por los
microorganismos. Para poder reducir las emisiones contaminantes en un 80% y
dar cumplimiento a la normatividad aplicable a la organización.

CONCLUSIONES

Se realizó el análisis microbiológico del agua residual de la organización

panadería a G4 S.A. ubicada en la cárcel nacional modelo en la localidad de
puente Aranda la cual realiza trasformación de materias primas para la
elaboración de productos de panadería y afines se recolecto el agua residual
de la caja de inspección para el análisis microbiológico por medio de los
protocolos para alistamiento y preparación de los medios de cultivos de Agar
plate count, Agar YGC y Agar Mac Conkey. Para bacterias totales, hongos y
levaduras, Escherichia coli y coliformes totales.
Del recuento bacteriano se pudo determinar c olonias de bacterias totales de
color crema de forma rizada tamaños entre 0.3 y 1.2 cm de apariencia opaca de
borde indefinido Gram negativa de tipo bacilo. Se encontraron colonias de
Hongos de color verde de forma circular tamaño aproximado de 0.3 cm de

19
apariencia brillante de borde indefinido Gram negativas de tipo bacilo . Se
encontraron colonias de levaduras color crema de forma circular, de tamaño 0.5
cm de apariencia opaca de borde indefinido. Se encontraron colonias de
coliformes totales de color carmelito, de forma rizada de tamaño 0.4 cm de
aparecía opaca, de borde indefinido y una colonias de coliformes fecales Gram
negativa de tipo bacilo. Dadas en unidades formadoras de colonias por mililitro
(UFC/ml) y el número más probables por mililitro (NMP/ml).

La organización se le propuso realizar el método de Biorremediacion al factor

ambiental aire, donde se identificó el área de producción y los hornos como
equipos generadores de emisiones los cuales generan 570 mg/m3 de (CO2)
dióxido de carbono y 200mg/m3 de (NOx) de óxidos de nitrógeno incumpliendo
la normatividad aplicable en los parámetros máximos permisibles. Para lo cual
se le sugirió implementar el método de Biofiltro de lecho fijo que consiste en
hacer pasar la corriente gaseosa saturada de humedad por los micros poros al
contaminante a través del lecho en donde los contaminantes son degradados
por los microorganismos. Para poder reducir las emisiones contaminantes en
un 80% y dar cumplimiento a los parámetros máximos permisible de la
resolución 909/2008 y 6982 del 2011.

RECOMENDACIONES
Se le sugiere a la organización mantener control microbiológico a sus
vertimientos con el fin de poder identificar posibles cargas bacterianas que
puedan afectar el recurso hídrico y medio ambiente circundante.
Implementando métodos de manejo y Biorremediacion para la mitigación de los
posibles impactos que puedan generar.
Implementar y mantener el método de Biorremediacion por Biofiltro para el
control y mitigación de las emisiones generadas por el proceso productivo.

20
 BIBLIOGRAFÍA

Fuente: GOGLE MAP GOGLE MAP (en linea) cárcel nacional modelo-
06/10/2017
https://www.google.com/maps/search/CARCEL+NACIONAL+MODELO+DE+B
OGOTA+COLOMBIA/@4.6337664,-74.1245825,13z/data=!3m1!4b1

Fuente: Condorchem envitech (en linea) ingiera ambiental 25/11/2017

http://blog.condorchem.com/tratamiento-de-aire-biofiltros-y-biolavadores/

21
Fuente: Politécnicojic- (en linea) Normas de bioseguridad para los Laboratorios
de Biología, Genética, Química, Biotecnología y Bioquímica y Nutrición
Animal.25/112017
http://www.politecnicojic.edu.co/images/downloads/laboratorios/normas_bioseg
uridad_2012.pdf

Fuente: Wikipedia (en linea) equipos de laboratorio de microbiología 25/11/207

https://es.wikipedia.org/wiki/Autoclave
https://es.wikipedia.org/wiki/Microscopio
https://es.wikipedia.org/wiki/Incubadora

CIBERGRAFÍA

https://www.google.com/maps/search/CARCEL+NACIONAL+MODELO+DE+B
OGOTA+COLOMBIA/@4.6337664,-74.1245825,13z/data=!3m1!4b1

Wikipedia
https://es.wikipedia.org/wiki/Autoclave
https://es.wikipedia.org/wiki/Microscopio
https://es.wikipedia.org/wiki/Incubadora

22
http://www2.inecc.gob.mx/publicaciones2/libros/396/biofiltra.html#top

http://www.politecnicojic.edu.co/images/downloads/laboratorios/normas_
biose
uridad_2012.pdf

23