TEMA: ENTROPÍA (serie de ejercicios)

CURSO: Termodinámica

DOCENTE: Ing. Luis Larrea

FACULTAD: Ingeniería, Arquitectura y Urbanismo

ESCUELA: Ingeniería Industrial

INTEGRANTES:
 Eneque Flores, Alexis
 Ccahuay Cercado, José
 Jara Roncal, Karen
 Zelada Cáceda, Carmen
 Calderón Ortiz, Alisson
 Julca Valderrama, María
 Olivera Gil, Roiber
 Venegas Gil, Henry
 Aldana Sánchez, Rubén
 Puluche Espejo, Alberto
 Yuptón Vásquez, Duglas
 Cabrera Váquez, Junior
 Vallejos Ruíz, Fabrizio
 López León, Alexandra
 Azañero Calderón, José
 Céspedes Mixán, Carlos
 Guerrero Urpeque, Hoobert

TERMODINÁMICA
 𝐄𝐍𝐓𝐑𝐎𝐏Í𝐀
1. Un mol de gas ideal evoluciona en forma reversible desde una presión de
1.2 atm y un volumen de 5 litros hasta una presión de 4 atm y un volumen de
1.5 litros. En esa evolución, calcular la variación de energía interna del gas
(∆U) y la variación de entropía del gas (∆S).

Dato:

P1= 1,2 atm V1=5 litros R= 0.082 atm.L/(mol.ºK)

P2= 4 atm V2 =1.5 litros

Hallar las temperatura 1 y2 :

P1 V1 = N R T1
𝑃1 𝑉1 (1.2)𝑎𝑡𝑚 𝑥5 𝑙𝑖𝑡𝑟𝑜𝑠
T1= = 𝑙𝑡 = 73.17 ºK
𝑁𝑅 1 𝑥 0.082 𝑎𝑡𝑚. º𝑘
𝑚𝑜𝑙

P2 V2 = N R T2
𝑃2 𝑉2 4 𝑎𝑡𝑚 𝑥 1,5 𝑙𝑖𝑡𝑟𝑜𝑠
T2 = = 𝐿 = 73.17 ºK
𝑁𝑅 1𝑥 0.082 𝑎𝑡𝑚. .𝐾
𝑚𝑜𝑙

Como es isotérmica:
𝑉2 1.5
 S gas= N R Ln = (1mol) x (0.082) atm.L/mol.K x Ln( )litros
𝑉1 5

 S gas = -0.099 atm/k

 U interna:

Como es isoterma U= 0

TERMODINÁMICA
2. Se introducen 50 gramos de vapor de agua a 100°C y 50 gramos y hielo a
0°C dentro de un recipiente adiabático de capacidad calorífica despreciable,
¿Cuánto valdrá la temperatura de equilibrio? ¿Cuánto valdrá la variación de
entropía del sistema?
( 𝜆𝑣𝑎𝑝 = 540 𝑐𝑎𝑙⁄𝑔𝑟 ; 𝜆𝑓𝑢𝑠𝑖ó𝑛 = 80 𝑐𝑎𝑙⁄𝑔𝑟 ; 𝐶𝑃 = 1 𝑐𝑎𝑙⁄𝑔𝑟. ℃ )

Qué cantidad de calor, QV, puede ceder vapor al condensarse:

𝑸𝑽 = 𝑳𝒗𝒂𝒑 . 𝒎𝑽 = 𝟓𝟒𝟎(𝒄𝒂𝒍⁄𝒈). 𝟓𝟎 𝒈 = 𝟐𝟕 𝟎𝟎𝟎 𝒄𝒂𝒍

Cuánto calor, QH, requiere el hielo sólo para derretirse:

𝑸𝑯 = 𝑳𝒗𝒂𝒑 . 𝒎𝑯 = 𝟖𝟎(𝒄𝒂𝒍⁄𝒈). 𝟓𝟎 𝒈 = 𝟒 𝟎𝟎𝟎 𝒄𝒂𝒍

Mirando esos dos resultados podrás inferir que el calor que cede el vapor al condensarse
alcanza para derretir todo el hielo y luego calentar el agua (ahora líquida) producto de ese
derretimiento.

Entonces, el calor cedido por el vapor derrite todo el hielo y lo convierte en agua líquida
a 0 °C, a partir de ese momento el vapor sigue cediendo calor cuyo efecto es aumentar la
temperatura del agua recién descongelada. ¿Podrá aumentar esa temperatura
hasta 100 °C? Recordemos que hasta ahora de las 27 000 calorías que puede ceder el
vapor condensándose, sólo necesitamos 4 000, le restan 23 000. Veamos, el calor
necesario para este calentamiento será, QHC:

𝑸𝑯𝑪 = 𝑪. 𝒎𝑯 . ∆𝒕 = 𝟏 (𝒄𝒂𝒍⁄𝒈. ℃) . 𝟓𝟎 𝒈 . 𝟏𝟎𝟎℃ = 𝟓 𝟎𝟎𝟎 𝒄𝒂𝒍

Le sobra. Por lo tanto, ya sabemos cómo termina el asunto: se derrite todo el hielo, y
mientras el vapor sigue condensándose, se calienta el agua hasta llegar a los 100 ºC. Ésa
será, entonces, la temperatura de equilibrio, TE.

𝑻𝑬 = 𝟏𝟎𝟎℃

Ya que estamos, podríamos decir cómo está formado el sistema en el equilibrio. Sabemos
que los 50 g de hielo se derritieron totalmente, y el agua líquida producida se calentó
hasta 100 °C, pero ¿cuánto vapor se condensó? La masa de vapor condensada, mVC, será
igual a todo el calor entregado, dividido el calor latente de vaporización.

𝒎𝑽𝑪 = 𝟗 𝟎𝟎𝟎 𝒄𝒂𝒍⁄

𝟓𝟒𝟎(𝒄𝒂𝒍⁄𝒈)
𝒎𝑽𝑪 = 𝟏𝟔. 𝟔𝟕 𝒈

De modo que el equilibrio consta de 66,67 gramos de agua líquida y 33,33 gramos de
vapor, todo a 100 grados.

TERMODINÁMICA
Vamos a la segunda parte. Tenemos tres transformaciones, que implicarán tres
variaciones de entropía. Por un lado, la variación de entropía del hielo que se derrite, ΔSH.
Por otra parte, la variación de entropía del agua derretida que eleva su temperatura en
100 grados, ΔSHC. Y, por último, la variación de entropía de los 16,66 gramos de vapor que
se condensan, ΔSVC. La variación de entropía del sistema, ΔSS, será la suma de las tres.

Empecemos con el hielo que se funde. Como ese proceso ocurre a temperatura constante
(0 °C):

𝜟𝑺𝑯 = 𝟒. 𝟎𝟎𝟎 𝑪𝒂𝒍 / 𝟐𝟕𝟑 𝑲

𝜟𝑺𝑯 = 𝟏𝟒, 𝟔𝟓 𝑪𝒂𝒍/𝑲

𝜟𝑺𝑽𝑪 = – 𝟗. 𝟎𝟎𝟎 𝑪𝒂𝒍 / 𝟑𝟕𝟑 𝑲

𝜟𝑺𝑽𝑪 = – 𝟐𝟒, 𝟏𝟑 𝑪𝒂𝒍/𝑲

Por último, el calentamiento del agua. Como este proceso no ocurre a temperatura
constante tenemos que partir el proceso en infinitas partes y después sumarlas todas. Eso
es el cálculo integral. Esa suma da:

ΔSHC = c m ln (TF /T0)

Donde ln es la función (que tu calculadora científica posee) logaritmo natural.

𝜟𝑺𝑯𝑪 = 𝟏 (𝑪𝒂𝒍/𝒈𝑲). 𝟓𝟎 𝒈. 𝒍𝒏 (𝟑𝟕𝟑 𝑲 / 𝟐𝟕𝟑 𝑲)

𝜟𝑺𝑯𝑪 = 𝟏𝟓, 𝟔 𝑪𝒂𝒍/𝑲

Como el sistema no tiene más componentes, la variación de entropía del sistema, ΔSS, es
igual a la variación de entropía de sus componentes.

𝜟𝑺𝑺 = 𝜟𝑺𝑯 + 𝜟𝑺𝑯𝑪 + 𝜟𝑺𝑽𝑪

𝜟𝑺𝑺 = 𝟏𝟒, 𝟔𝟓 𝒄𝒂𝒍/𝑲 + 𝟏𝟓, 𝟔𝟏 𝒄𝒂𝒍/𝑲 – 𝟐𝟒, 𝟏𝟑 𝒄𝒂𝒍/𝑲

𝜟𝑺𝑺 = 𝟔, 𝟏𝟑 𝒄𝒂𝒍/𝑲

TERMODINÁMICA
3. Un recipiente cerrado 200 gr de hielo y 100 gr de agua en equilibrio
térmico. Se coloca en su interior una resistencia eléctrica de 100 w que alcanza
una temperatura constante de 327°C. En esas condiciones se derriten 100 gr
de hielo, al cabo de cierto intervalo de tiempo.
a). ¿Al cabo de cuánto tiempo se completa el proceso descriptivo?
b). ¿Cuál es la variación de la entropía del universo en ese lapso?

a. 𝑸 = 𝑳𝑭 𝒎
𝑸 = 𝟖𝟎 𝒄𝒂𝒍/𝒈. 𝟏𝟎𝟎 𝒈 = 𝟖. 𝟎𝟎𝟎 𝒄𝒂𝒍

Como las 8.000 cal son provistas por la resistencia, cuya potencia es dato del ejercicio,
podemos argumentar:

𝑷𝒐𝒕 = 𝑬𝒏𝒆𝒓𝒈í𝒂 / 𝜟𝒕

De donde...

𝜟𝒕 = 𝑬𝒏𝒆𝒓𝒈í𝒂 / 𝑷𝒐𝒕

𝜟𝒕 = 𝟖. 𝟎𝟎𝟎 𝒄𝒂𝒍 /𝟏𝟎𝟎 𝑾

Acá tenemos un pequeño conflicto de unidades, si queremos operar éstas deben

corresponder a un sistema unificado. Pasemos watt (Jules por segundo) a caloría por
segundo:

𝜟𝒕 = 𝟖. 𝟎𝟎𝟎 𝒄𝒂𝒍 /𝟏𝟎𝟎 𝑱/𝒔

𝜟𝒕 = 𝟖. 𝟎𝟎𝟎 𝒄𝒂𝒍 /𝟏𝟎𝟎. 𝟎, 𝟐𝟑𝟗 𝒄𝒂𝒍/𝒔

𝜟𝒕 = 𝟑𝟑𝟒, 𝟒 𝒔

b. Ya que todos los intercambios de calor se realizan a temperatura constante: el hielo

recibe calor a 0°C (ya lo discutimos), y la resistencia cede calor a 327°C. La variación
de entropía del universo, ΔSU, es la suma de la variación de entropía del hielo, ΔSH
(que será positiva porque recibe calor), más la variación de entropía de la
resistencia, ΔSR (que será negativa, porque cede calor).

ΔSU = ΔSH + ΔSR

ΔSU = (Q / TH) + (Q / TR)

No te olvides que la entropía se define para temperaturas absolutas:

ΔSU = (8 000 cal / 273 °K) – (8 000 cal / 600 °K)

𝜟𝑺𝑼 = 𝟏𝟓, 𝟗𝟕 𝒄𝒂𝒍/𝑲

TERMODINÁMICA
4. Una caja de cambios de un carro recibe 100 kW de potencia por el eje de
entrada y suministra 95 kW por el eje de salida. Si la carcasa de la caja está a
70°C determine la generación de entropía en el sistema.

5𝑘𝑤 5000 𝑤 𝐽
Δ s sist = 70° 𝑐 = = 14.58 𝑠° 𝑘
343 ° 𝑘

5. Una manera de precalentar una corriente de agua antes de que entre a una
caldera es mezclar la corriente de agua fría con otra de vapor caliente, de modo
de producir una sola corriente tibia. Se deseaba obtener 2 kg/s de agua a 800
kPa y 150°C a partir de la mezcla de un vapor de 90% de calidad y 800 kPa y
agua líquida a 30°C y la misma presión. Si la mezcla se lleva a cabo a través de
un proceso en estado estacionario y adiabáticamente, calcule la generación de
entropía de este proceso.

6. Aire de una línea a 12 mPa y 15°C fluye a un tanque rígido de 500 L que
inicialmente contiene aire a condiciones ambientales, 100 kPa y 15°C. Este
proceso ocurre rápidamente y es esencialmente adiabático. La válvula se
cierra cuando la presión interna llega a un cierto valor P2. Eventualmente el
tanque se enfría hasta la temperatura ambiental y la presión interna llega a 5
mPa. ¿Cuál es la presión P2? ¿Cuál es el cambio de entropía neto para el
proceso completo?

TERMODINÁMICA
7. Una bomba de calor completamente reversible produce calor a razón de
300 kW para calentar una casa que se mantiene a 24 °C. El aire exterior, que
está a 7 °C, sirve como fuente. Calcule la tasa de cambio de entropía de los dos
depósitos y determine si esta bomba de calor satisface la segunda ley de
acuerdo con el principio de incremento de entropía.

1 1
𝐶𝑂𝑃𝐻𝑃,𝑟𝑒𝑣 = = = 17.47
𝑇 (280°𝐾)
1 − 𝐿⁄𝑇 1− ⁄(297°𝐾)
𝐻

La potencia necesaria para accionar esta bomba de calor,

de acuerdo con el coeficiente de rendimiento, es de

𝑄𝐻 300 𝑘𝑊
𝑊𝑛𝑒𝑡,𝑖𝑛 = = = 17.17 𝑘𝑊
𝐶𝑂𝑃𝐻𝑃,𝑟𝑒𝑣 17.47

Según la primera ley, la velocidad a la que se elimina el calor del depósito de energía a
baja temperatura es,

𝑄𝐿 = 𝑄𝐻 − 𝑊𝑛𝑒𝑡,𝑖𝑛 = 300 𝑘𝑊 − 17.17 𝑘𝑊 = 282.8 𝑘𝑊

La velocidad a la cual cambia la entropía del depósito de alta temperatura, según la

definición de la entropía, es
𝑄𝐻 300 𝑘𝑊
∆𝑆𝐻 = = = 1.01 𝑘𝑊⁄°𝐾
𝑇𝐻 297 °𝐾

Y el del depósito de baja temperatura es

𝑄𝐿 −17.17 𝑘𝑊
∆𝑆𝐿 = = = −1.01 𝑘𝑊⁄°𝐾
𝑇𝐿 280 °𝐾

La tasa neta de cambio de entropía de todo en este sistema es

∆𝑆𝑡𝑜𝑡𝑎𝑙 = ∆𝑆𝐻 + ∆𝑆𝐿 = 1.01 − 1.01 = 0 𝑘𝑊⁄°𝐾

Como debe ser puesto que la bomba de calor es completamente reversible.

TERMODINÁMICA
8. Un dispositivo aislado de cilindro-émbolo contiene 5 L de agua líquida
saturada a una presión constante de 150 kPa. Un calentador de resistencia
eléctrica dentro del cilindro se enciende ahora y se transfiere una energía de
2 200 kJ al agua. Determine el cambio de entropía del agua durante este
proceso.
3
𝑉1 = 𝑉𝑓 ⇒ 0.001053 𝑚 ⁄𝑘𝑔
𝑃1 = 150 𝑘𝑃𝑎 𝑘𝐽
ℎ1 = ℎ𝑓 ⇒ 467.13 ⁄𝑘𝑔
𝑙í𝑞𝑢𝑖𝑑𝑜 𝑠𝑎𝑡𝑢𝑟𝑎𝑑𝑜
𝑘𝐽
{ 𝑆1 = 𝑆𝑓 ⇒ 1.4337 ⁄𝑘𝑔. °𝐾

Además,
𝑉 0.005 𝑚3
𝑚= = = 4.75 𝑘𝑔
𝑉1 0.001053 𝑚3⁄
𝑘𝑔

Tomamos el contenido del cilindro como el sistema. Este es un sistema cerrado ya que
ninguna masa entra o sale. El balance energético de este sistema cerrado estacionario
puede expresarse como:
𝐸𝑖𝑛 − 𝐸𝑜𝑢𝑡 = ∆𝐸𝑠𝑦𝑠𝑡𝑒𝑚
𝑊𝑒,𝑖𝑛 − 𝑊𝑏,𝑜𝑢𝑡 = ∆𝑈
𝑊𝑒,𝑖𝑛 = 𝑚(ℎ2 − ℎ1 )

Ya que ∆𝑈 + 𝑊𝑏 = ∆𝐻 durante un proceso de cuasi-equilibrio de presión constante.

Solución para h2,

𝑊𝑒,𝑖𝑛 2 200 𝑘𝐽 𝑘𝐽
ℎ2 = ℎ1 + = 467.13 + = 930.33 ⁄𝑘𝑔
𝑚 4.75 𝑘𝑔

Así,

ℎ2 − ℎ𝑓 930.33 − 467.13
𝑃2 = 150 𝑘𝑃𝑎 𝑥2 = = = 0.2081
{ ℎ𝑓𝑔 2 226.0
𝑘𝐽
ℎ2 = 930.33 ⁄𝑘𝑔 𝑘𝐽
𝑆2 = 𝑆𝑓 + 𝑥2 . 𝑆𝑓𝑔 = 1.4337 + (0.2081)(5.7894) = 2.6384 ⁄𝑘𝑔. °𝐾

Entonces el cambio de entropía del agua se convierte en

𝑘𝐽 𝑘𝐽
∆𝑆 = 𝑚(𝑆2 − 𝑆1 ) = (4.75 𝑘𝑔)(2.6384 − 1.4337) ⁄𝑘𝑔. °𝐾 = 5.72 ⁄°𝐾

TERMODINÁMICA
9. Una olla de presión de vapor rígida de 20 L está provista de una válvula de
alivio de presión ajustada para liberar vapor y mantener la presión interior
una vez que ésta llega a 150 kPa. Inicialmente la olla se llena de agua a 175 kPa
con una calidad de 10 por ciento. Ahora se agrega calor hasta que la calidad
dentro de la olla es 40 por ciento. Determine el cambio mínimo de entropía del
depósito de energía térmica que suministra el calor.
Supuesto 1: Solamente el vapor de agua escapa a través de la válvula de alivio de presión.
Análisis: Según el principio de la conservación de la masa.

𝑑𝑚𝐶𝑉
= ∑𝑚 − ∑𝑚
𝑑𝑡
𝑖𝑛 𝑜𝑢𝑡
𝑑𝑚
= −𝑚𝑜𝑢𝑡
𝑑𝑡
Un equilibrio de entropía adaptado a este sistema se convierte en,
𝑑𝑆𝑠𝑢𝑟𝑟 𝑑(𝑚𝑠)
+ + 𝑚𝑜𝑢𝑡 . 𝑆 ≥ 0
𝑑𝑡 𝑑𝑡
Cuando esto se combina con el balance de masa, se convierte en,
𝑑𝑆𝑠𝑢𝑟𝑟 𝑑(𝑚𝑠) 𝑑𝑚
+ − 𝑆. ≥0
𝑑𝑡 𝑑𝑡 𝑑𝑡

Multiplicar por dt e integrar los rendimientos de resultado

∆𝑆𝑠𝑢𝑟𝑟 + 𝑚2 . 𝑆2 − 𝑚1 . 𝑆1 − 𝑆𝑜𝑢𝑡 (𝑚2 − 𝑚1 ) ≥ 0
Las propiedades en los estados inicial y final son
(de la Tabla A-5 en P1 = 175 kPa y P2 = 150 kPa)

3
𝑉1 = 𝑉𝑓 + 𝑋 .𝑉𝑓𝑔 = 0.001057+ (0.10)(1.0037−0.001057)=0.1013 𝑚 ⁄𝑘𝑔

𝑆1 = 𝑆𝑓 + 𝑋 . 𝑆𝑓𝑔 = 1.4850 +(0.10)(5.6865)=2.0537 𝑘𝐽⁄𝑘𝑔.°𝐾

3
𝑉2 = 𝑉𝑓 + 𝑋 .𝑉𝑓𝑔 = 0.001053+ (0.40)(1.1594−0.001053)=0.4644 𝑚 ⁄𝑘𝑔

𝑆2 = 𝑆𝑓 +𝑋 . 𝑆𝑓𝑔 = 1.4337 +(0.40)(5.7894)=3.7494 𝑘𝐽⁄𝑘𝑔.°𝐾

Las masas inicial y final son,

𝑉 0.020 𝑚3
𝑚1 = = = 0.1974 𝑘𝑔
𝑉1 0.01013 𝑚3⁄
𝑘𝑔

𝑉 0.020 𝑚3
𝑚2 = = = 0.04307 𝑘𝑔
𝑉2 0.4644 𝑚3⁄
𝑘𝑔

TERMODINÁMICA
La entropía del vapor de agua que se escapa

𝑘𝐽
𝑆𝑜𝑢𝑡 = 𝑆𝑔 → 150 𝑘𝑃𝑎 = 7.2231 ⁄𝑘𝑔. °𝐾

Sustituyendo,
∆𝑆𝑠𝑢𝑟𝑟 + 𝑚2 . 𝑆2 − 𝑚1 . 𝑆1 − 𝑆𝑜𝑢𝑡 (𝑚2 − 𝑚1 ) ≥ 0

∆𝑆𝑠𝑢𝑟𝑟 + (0.04307)(3.7494) − (0.1974)(2.0537) − (7.2231)(0.04307 − 0.1974) ≥ 0

∆𝑆𝑠𝑢𝑟𝑟 + 0.8708 ≥ 0

El cambio de entropía del depósito de energía térmica debe satisfacer entonces

∆𝑆𝑠𝑢𝑟𝑟 ≥ −0.8708 𝑘𝐽⁄°𝐾

10. Una plancha de 1 000 W se deja sobre la mesa de planchar con su base
expuesta al aire a 20 °C. Si la temperatura de la superficie es de 400 °C,
determine la tasa de generación de entropía durante este proceso en
operación estacionaria. ¿Cuánta de esta generación de entropía ocurre dentro
de la plancha?
Existen condiciones de funcionamiento estables

Tomamos el hierro como el sistema, que es un sistema

cerrado. Teniendo en cuenta que el hierro no experimenta
ningún cambio en sus propiedades en funcionamiento
constante, incluyendo su entropía, la forma de velocidad del
equilibrio de entropía para el hierro se simplifica a

𝑆𝑖𝑛 − 𝑆𝑜𝑢𝑡
⏟ + 𝑆⏟
𝑔𝑒𝑛 = ∆𝑆
⏟ 𝑠𝑦𝑠𝑡𝑒𝑚 =0
𝑅𝑎𝑡𝑒 𝑜𝑓 𝑛𝑒𝑡 𝑅𝑡𝑎𝑒 𝑜𝑓 𝑒𝑛𝑡𝑟𝑜𝑝𝑦 𝑅𝑎𝑡𝑒 𝑜𝑓 𝑐ℎ𝑎𝑚𝑔𝑒
𝑒𝑛𝑡𝑟𝑜𝑝𝑦 𝑡𝑟𝑎𝑛𝑠𝑓𝑒𝑟 𝑔𝑒𝑛𝑒𝑟𝑎𝑡𝑖𝑜𝑛 𝑜𝑓 𝑒𝑛𝑡𝑟𝑜𝑝𝑦
𝑏𝑦 ℎ𝑒𝑎𝑡 𝑎𝑛𝑑 𝑚𝑎𝑠𝑠

𝑄𝑜𝑢𝑡
− + 𝑆𝑔𝑒𝑛, 𝑖𝑟𝑜𝑛 =0
𝑇𝑏,𝑜𝑢𝑡

Por lo tanto,
𝑄𝑜𝑢𝑡 1 000 𝑤
𝑆𝑔𝑒𝑛,𝑖𝑟𝑜𝑛 = = = 1.486 𝑤⁄°𝐾
𝑇𝑏,𝑜𝑢𝑡 673 °𝐾

𝑄𝑜𝑢𝑡 𝑄 1 000 𝑤
𝑆𝑔𝑒𝑛,𝑡𝑜𝑡𝑎𝑙 = = = = 3.413 𝑤⁄°𝐾
𝑇𝑏,𝑜𝑢𝑡 𝑇𝑠𝑢𝑟𝑟 293 °𝐾

TERMODINÁMICA
 11. Diez gramos de chips de computadora con un calor específico de 0.3 kJ/kg
· K están inicialmente a 20 °C. Estos chips se enfrían colocándolos en 5 gramos
de R-134a saturado líquido a 40 °C. Suponiendo que la presión permanece
constante mientras los chips se están enfriando, determine el cambio de
entropía de a) los chips, b) el R-134a y c) todo el sistema. ¿Es posible este
proceso? ¿Por qué?

a) El balance energético de este sistema puede expresarse como

𝐸𝑖𝑛 − 𝐸𝑜𝑢𝑡
⏟ =
𝑁𝑒𝑡 𝑒𝑛𝑒𝑟𝑔𝑦 𝑡𝑟𝑎𝑛𝑠𝑓𝑒𝑟
𝑏𝑦 ℎ𝑒𝑎𝑡,𝑤𝑜𝑟𝑘 𝑎𝑛𝑑 𝑚𝑎𝑠𝑠
∆𝐸
⏟ 𝑠𝑦𝑠𝑡𝑒𝑚
𝐶ℎ𝑎𝑚𝑔𝑒 𝑖𝑛 𝑖𝑛𝑡𝑒𝑟𝑛𝑎𝑙,𝑘𝑖𝑛𝑒𝑡𝑖𝑐
𝑝𝑜𝑡𝑒𝑛𝑐𝑖𝑎𝑙,𝑒𝑡𝑐. 𝑒𝑛𝑒𝑟𝑔𝑖𝑒𝑠

0 = ∆𝑈 = [𝑚(𝑢2 − 𝑢1 )]𝑐ℎ𝑖𝑝𝑠 + [𝑚(𝑢2 − 𝑢1 )]𝑅−134𝑎

[𝑚(𝑢2 − 𝑢1 )]𝑐ℎ𝑖𝑝𝑠 = [𝑚(𝑢2 − 𝑢1 )]𝑅−134𝑎

El calor liberado por los chips es

𝑘𝐽
𝑄𝑐ℎ𝑖𝑝𝑠 = 𝑚𝑐(𝑇1 − 𝑇2 ) = (0.010 𝑘𝑔) (0.3 ⁄𝑘𝑔. °𝐾 ) [20 − (−40)]°𝐾 = 0.18 𝑘𝐽

La masa del refrigerante vaporizado durante este proceso de intercambio de calor es

𝑄𝑅−134𝑎 𝑄𝑅−134𝑎 0.18 𝑘𝐽
𝑚𝑔,2 = = = = 0.0008679 𝑘𝑔
𝑢𝑔 − 𝑢𝑓 𝑈𝑓𝑔→−40℃ 207.40 𝑘𝐽⁄
𝑘𝑔

∆𝑆𝑅−134𝑎 = 𝑚𝑔,2 . 𝑆𝑔,2 + 𝑚𝑓,2 . 𝑆𝑓,2 − 𝑚𝑓,1 . 𝑆𝑓,1

∆𝑆𝑅−134𝑎 = (0.0008679)(0.96866) + (0.005 − 0.0008679)(0) − (0.005)(0)

𝑘𝐽⁄
∆𝑆𝑅−134𝑎 = 0.000841 °𝐾

b) El cambio de entropía de los chips es

𝑇2 𝑘𝐽 (−40 + 273)°𝐾 𝒌𝑱
∆𝑆𝑐ℎ𝑖𝑝𝑠 = 𝑚𝑐 ln ( ) = (0.010 𝑘𝑔) (0.3 ⁄𝑘𝑔. °𝐾 ) ln ( ) = −𝟎. 𝟎𝟎𝟎𝟔𝟖𝟕 ⁄°𝑲
𝑇1 (20 + 273)°𝐾

c) El cambio de entropía total es

𝒌𝑱⁄
∆𝑆𝑡𝑜𝑡𝑎𝑙 = 𝑆𝑔𝑒𝑛 = ∆𝑆𝑅−134𝑎 + ∆𝑆𝑐ℎ𝑖𝑝𝑠 = 0.000841 + (−0.000687) = 𝟎. 𝟎𝟎𝟎𝟏𝟓𝟒 °𝑲

TERMODINÁMICA
12. Un bloque de cobre de 75 kg inicialmente a 110 °C se echa dentro de un
recipiente aislado que contiene 160 L de agua a 15 °C. Determine la
temperatura de equilibrio final y el cambio total de entropía para este proceso.

Tomamos todo el contenido del tanque, agua + bloque de cobre,

como el sistema. Este es un sistema cerrado ya que ninguna
masa atraviesa el límite del sistema durante el proceso. El
balance energético de este sistema puede expresarse como

𝐸𝑖𝑛 − 𝐸𝑜𝑢𝑡
⏟ = ∆𝐸
⏟ 𝑠𝑦𝑠𝑡𝑒𝑚
𝑁𝑒𝑡 𝑒𝑛𝑒𝑟𝑔𝑦 𝑡𝑟𝑎𝑛𝑠𝑓𝑒𝑟 𝐶ℎ𝑎𝑚𝑔𝑒 𝑖𝑛 𝑖𝑛𝑡𝑒𝑟𝑛𝑎𝑙,𝑘𝑖𝑛𝑒𝑡𝑖𝑐
𝑏𝑦 ℎ𝑒𝑎𝑡,𝑤𝑜𝑟𝑘 𝑎𝑛𝑑 𝑚𝑎𝑠𝑠 𝑝𝑜𝑡𝑒𝑛𝑐𝑖𝑎𝑙,𝑒𝑡𝑐. 𝑒𝑛𝑒𝑟𝑔𝑖𝑒𝑠

0 = ∆𝑈
O,
∆𝑈𝐶𝑢 + ∆𝑈𝑤𝑎𝑡𝑒𝑟 = 0

[𝑚𝑐(𝑇2 − 𝑇1 )]𝐶𝑢 + [𝑚𝑐(𝑇2 − 𝑇1 )]𝑤𝑎𝑡𝑒𝑟 = 0

Donde,
𝑘𝑔⁄
𝑚𝑤𝑎𝑡𝑒𝑟 = 𝜌𝑉 = (997 (0.160 𝑚3 ) = 159.5 𝑘𝑔
𝑚3 )

Usando valores de calor específicos para cobre y agua líquida a temperatura ambiente y
sustituyendo,

(75 𝑘𝑔) (0.386 𝑘𝐽⁄𝑘𝑔. ℃) (𝑇2 − 110)℃ + (159.5 𝑘𝑔) (4.18 𝑘𝐽⁄𝑘𝑔. ℃) (𝑇2 − 15)℃ = 0

𝑇2 = 19.0℃ = 292 °𝐾
La entropía generada durante este proceso se determina a partir de
𝑇 𝑘𝐽 292.0 °𝐾 𝑘𝐽
∆𝑆𝑐𝑜𝑝𝑝𝑒𝑟 = 𝑚𝑐𝑎𝑣𝑔 ln (𝑇2 ) = (75 𝑘𝑔) (0.386 ⁄𝑘𝑔. °𝐾 ) ln ( 383 °𝐾 ) = −7.85 ⁄°𝐾
1
𝑇 𝑘𝐽 292.0 °𝐾 𝑘𝐽
∆𝑆𝑤𝑎𝑡𝑒𝑟 = 𝑚𝑐𝑎𝑣𝑔 ln ( 2 ) = (159.5 𝑘𝑔) (4.18 ⁄𝑘𝑔. °𝐾 ) ln ( ) = 9.20 ⁄°𝐾
𝑇1 288 °𝐾

Así

𝒌𝑱⁄
∆𝑆𝑡𝑜𝑡𝑎𝑙 = ∆𝑆𝑐𝑜𝑝𝑝𝑒𝑟 + ∆𝑆𝑤𝑎𝑡𝑒𝑟 = −7.85 + 9.20 = 𝟏. 𝟑𝟓 °𝑲

TERMODINÁMICA
 13. Un bloque de hierro de 50 kg y un bloque de cobre de 20 kg, ambos con
temperatura inicial de 80 °C, se dejan caer en un gran lago a 15 °C. Se establece
el equilibrio térmico después de un tiempo como resultado de la transferencia
de calor entre los bloques y el agua del lago. Determine el cambio total de
entropía para este proceso.

La capacidad de energía térmica del lago es

muy grande, por lo que las temperaturas
tanto del hierro como de los bloques de
cobre bajarán a la temperatura del lago
(15 ° C) cuando se establezca el equilibrio
térmico. Entonces los cambios de entropía
de los bloques se convierten en,

𝑇 𝑘𝐽 288 °𝐾 𝑘𝐽
∆𝑆𝑖𝑟𝑜𝑛 = 𝑚𝑐𝑎𝑣𝑔 ln (𝑇2 ) = (50 𝑘𝑔) (0.45 ⁄𝑘𝑔. °𝐾 ) ln ( ) = −4.579 ⁄°𝐾
1 353 °𝐾
𝑇 𝑘𝐽 288 °𝐾 𝑘𝐽
∆𝑆𝑐𝑜𝑝𝑝𝑒𝑟 = 𝑚𝑐𝑎𝑣𝑔 ln (𝑇2 ) = (20 𝑘𝑔) (0.386 ⁄𝑘𝑔. °𝐾 ) ln ( ) = −1.571 ⁄°𝐾
1 353 °𝐾

Tomamos el hierro y los bloques de cobre, como el sistema. Este es un sistema cerrado ya
que ninguna masa atraviesa el límite del sistema durante el proceso. El balance energético
de este sistema puede expresarse como,

𝐸𝑖𝑛 − 𝐸𝑜𝑢𝑡
⏟ = ∆𝐸
⏟ 𝑠𝑦𝑠𝑡𝑒𝑚
𝑁𝑒𝑡 𝑒𝑛𝑒𝑟𝑔𝑦 𝑡𝑟𝑎𝑛𝑠𝑓𝑒𝑟 𝐶ℎ𝑎𝑚𝑔𝑒 𝑖𝑛 𝑖𝑛𝑡𝑒𝑟𝑛𝑎𝑙,𝑘𝑖𝑛𝑒𝑡𝑖𝑐
𝑏𝑦 ℎ𝑒𝑎𝑡,𝑤𝑜𝑟𝑘 𝑎𝑛𝑑 𝑚𝑎𝑠𝑠 𝑝𝑜𝑡𝑒𝑛𝑐𝑖𝑎𝑙,𝑒𝑡𝑐. 𝑒𝑛𝑒𝑟𝑔𝑖𝑒𝑠

−𝑄𝑜𝑢𝑡 = ∆𝑈 = ∆𝑈𝑖𝑟𝑜𝑛 + ∆𝑈𝑐𝑜𝑝𝑝𝑒𝑟

O,
𝑄𝑜𝑢𝑡 = [𝑚𝑐(𝑇2 − 𝑇1 )]𝑖𝑟𝑜𝑛 + [𝑚𝑐(𝑇2 − 𝑇1 )]𝑐𝑜𝑝𝑝𝑒𝑟

Sustituyendo,
𝑘𝐽 𝑘𝐽
𝑄𝑜𝑢𝑡 = (50𝑘𝑔) (0.45 ⁄𝑘𝑔. °𝐾 ) (353 − 288)°𝐾 + (20𝑘𝑔) (0.386 ⁄𝑘𝑔. °𝐾 ) (353 − 288)°𝐾
𝑄𝑜𝑢𝑡 = 1 964 𝑘𝐽

Así,
𝑄𝑙𝑎𝑘𝑒,𝑖𝑛 1 964 𝑘𝐽 𝑘𝐽
∆𝑆𝑙𝑎𝑘𝑒 = = = 6.820 ⁄°𝐾
𝑇𝑙𝑎𝑘𝑒 288 °𝐾

Entonces el cambio de entropía total para este proceso es

𝒌𝑱⁄
∆𝑆𝑡𝑜𝑡𝑎𝑙 = ∆𝑆𝑖𝑟𝑜𝑛 + ∆𝑆𝑐𝑜𝑝𝑝𝑒𝑟 + ∆𝑆𝑙𝑎𝑘𝑒 = −4.579 − 10571 + 6.820 = 𝟎. 𝟔𝟕𝟎 °𝑲

TERMODINÁMICA
 14. Un dispositivo de cilindro-émbolo contiene 5 kg de aire a 427 °C y 600 kPa.
El aire se expande adiabáticamente hasta que la presión es de 100 kPa, y
produce 600 kJ de trabajo. Suponga que el aire tiene calores específicos
constantes evaluados a 300 K.
a. Determine el cambio de entropía del aire, en kJ/kg · K.
b. Como el proceso es adiabático, ¿es realista? Usando conceptos de la
segunda ley, apoye su respuesta.
a)
Tomamos el contenido del cilindro como el sistema. Este es un sistema cerrado ya que
ninguna masa entra o sale. El balance energético de este sistema cerrado estacionario
puede expresarse como,

𝐸
⏟𝑖𝑛 − 𝐸𝑜𝑢𝑡 = ∆𝐸
⏟ 𝑠𝑦𝑠𝑡𝑒𝑚
𝑁𝑒𝑡 𝑒𝑛𝑒𝑟𝑔𝑦 𝑡𝑟𝑎𝑛𝑠𝑓𝑒𝑟 𝐶ℎ𝑎𝑚𝑔𝑒 𝑖𝑛 𝑖𝑛𝑡𝑒𝑟𝑛𝑎𝑙,𝑘𝑖𝑛𝑒𝑡𝑖𝑐
𝑏𝑦 ℎ𝑒𝑎𝑡,𝑤𝑜𝑟𝑘 𝑎𝑛𝑑 𝑚𝑎𝑠𝑠 𝑝𝑜𝑡𝑒𝑛𝑐𝑖𝑎𝑙,𝑒𝑡𝑐. 𝑒𝑛𝑒𝑟𝑔𝑖𝑒𝑠

−𝑊𝑜𝑢𝑡 = ∆𝑈 = 𝑚(𝑢2 − 𝑢1 ) → (𝑠𝑖𝑛𝑐 𝑄 = 𝐾𝐸 = 𝑃𝐸 = 0)

−𝑊𝑜𝑢𝑡 = 𝑚𝑐𝑉 (𝑇2 − 𝑇1 )

Resolviendo para la temperatura final,

𝑊𝑜𝑢𝑡 600 𝑘𝐽
𝑊𝑜𝑢𝑡 = 𝑚𝑐𝑉 (𝑇1 − 𝑇2 ) → 𝑇2 = 𝑇1 − = (427 + 273°𝐾) − = 532.9°𝐾
𝑚𝑐𝑉 𝑘𝐽
(5 𝑘𝑔) (0.718 ⁄𝑘𝑔. °𝐾 )

A partir de la relación de cambio de entropía de un gas ideal,

𝑇2 𝑃2
∆𝑆𝑎𝑖𝑟 = 𝑐𝑝 ln − 𝑅. ln
𝑇1 𝑃1

𝑘𝐽 532.9 °𝐾 𝑘𝐽 100 𝑘𝑃𝑎

∆𝑆𝑎𝑖𝑟 = (1.05 ⁄𝑘𝑔. °𝐾 ) ln ( ) − (0.287 ⁄𝑘𝑔. °𝐾 ) ln
700 °𝐾 600 𝑘𝑃𝑎

𝒌𝑱
∆𝑆𝑎𝑖𝑟 = 𝟎. 𝟐𝟒𝟎 ⁄𝒌𝒈. °𝑲

b) Dado que el cambio de entropía es positivo para este proceso adiabático, el proceso es
irreversible y realista.

TERMODINÁMICA
 15. Un contenedor lleno con 45 kg de agua líquida a 95 °C se coloca en un
cuarto de 90 m3 que inicialmente está a 12 °C. Después de un tiempo se
establece el equilibrio térmico como resultado de la transferencia de calor
entre el agua y el aire del cuarto. Usando calores específicos constantes,
determine a) la temperatura de equilibrio final, b) la cantidad de transferencia
de calor entre el agua y el aire del cuarto, y c) la generación de entropía.
Suponga que el cuarto está bien sellado y fuertemente aislado.

a. La masa del aire en la habitación es

𝑃. 𝑉 (101.3 𝑘𝑃𝑎)(90 𝑚3 )
𝑚𝑎 = = = 111.5 𝑘𝑔
𝑅. 𝑇𝑎1 (0.287 𝑘𝑃𝑎. 𝑚3⁄ ) (12 + 273 °𝐾)
𝑘𝑔. °𝐾

Un balance de energía en el sistema que consiste en el agua,

en el recipiente y el aire en la habitación da la temperatura de
equilibrio final.
0 = 𝑚𝑊 . 𝑐𝑊 (𝑇2 − 𝑇𝑊1 ) + 𝑚𝑎 . 𝑐𝑉 (𝑇2 − 𝑇𝑎1 )
𝑘𝐽 𝑘𝐽
0 = (45 𝑘𝑔) (4.18 ⁄𝑘𝑔. °𝐾 ) (𝑇2 − 95) + (111.5 𝑘𝑔) (0.718 ⁄𝑘𝑔. °𝐾 ) (𝑇2 − 12)
𝑻𝟐 = 𝟕𝟎. 𝟐℃

b. La transferencia de calor al aire es

𝑘𝐽
𝑄 = 𝑚𝑎 . 𝑐𝑉 (𝑇2 − 𝑇𝑎1 ) = (111.5 𝑘𝑔) (0.718 ⁄𝑘𝑔. °𝐾 ) (70.2 − 12)
𝑸 = 𝟒 𝟔𝟔𝟎 𝒌𝑱

c. La generación de entropía asociada con este proceso de transferencia de calor puede

obtenerse calculando el cambio de entropía total, que es la suma de los cambios de
entropía del agua y el aire.
𝑇2 𝑘𝐽 (70.2 + 273)°𝐾 𝑘𝐽
∆𝑆𝑊 = 𝑚𝑊 . 𝑐𝑊 . ln = (45 𝑘𝑔) (4.18 ⁄𝑘𝑔. °𝐾 ) ln = −13.11 ⁄°𝐾
𝑇𝑊1 (95 + 273)°𝐾
𝑘𝑃𝑎. 𝑚3⁄
𝑚𝑎 𝑅𝑇2 (111.5 𝑘𝑔) (0.287 𝑘𝑔. °𝐾 ) (70.2 + 273 °𝐾)
𝑃2 = = = 122 𝑘𝑃𝑎
𝑉 (90 𝑚3 )
𝑇2 𝑃2
∆𝑆𝑎 = 𝑚𝑎 (𝐶𝑃 . ln − 𝑅. ln )
𝑇𝑎1 𝑃1

(70.2 + 273)°𝐾 122 𝑘𝑃𝑎

∆𝑆𝑎 = (111.5 𝑘𝑔) [(1.005 𝑘𝐽⁄𝑘𝑔. °𝐾 ) ln − (0.287 𝑘𝐽⁄𝑘𝑔. °𝐾 ) ln ] = 14.88 𝑘𝐽⁄°𝐾
(12 + 273)°𝐾 101.3 𝑘𝑃𝑎

𝒌𝑱⁄
𝑆𝑔𝑒𝑛 = ∆𝑆𝑡𝑜𝑡𝑎𝑙 = ∆𝑆𝑊 + ∆𝑆𝑎 = −13.11 + 14.88 = 𝟏. 𝟕𝟕 °𝑲
TERMODINÁMICA
16. El contenedor bien aislado que se muestra en la figura se evacua
inicialmente. La línea de suministro contiene aire que se mantiene a 200 psia
y 100 °F. La válvula se abre hasta que la presión en el contenedor es la misma
que la presión en la línea de suministro. Determine la temperatura mínima en
el contenedor cuando se cierra la válvula.

Balance de masa:

𝑚𝑖𝑛 − 𝑚𝑜𝑢𝑡 = ∆𝑚𝑠𝑦𝑠𝑡𝑒𝑚

𝑚𝑖 = 𝑚2 − 𝑚1

𝑚𝑖 = 𝑚2

Balance de entropía:

𝑚2 . 𝑆2 − 𝑚1 . 𝑆1 + 𝑚𝑒 . 𝑆𝑒 − 𝑚𝑖 . 𝑆𝑖 ≥ 0
𝑚2 . 𝑆2 − 𝑚𝑖 . 𝑆𝑖 ≥ 0

Combinación de los dos balances:

𝑚2 . 𝑆2 − 𝑚2 . 𝑆𝑖 ≥ 0
𝑆2 − 𝑆𝑖 ≥ 0

La temperatura mínima se obtendrá cuando se aplique el signo de igualdad. Observando

que P2 = Pi, tenemos
𝑇2 𝑃2 𝑃2
𝑆2 − 𝑆𝑖 = 𝑐𝑝 . ln − 𝑅. ln − 𝑅. ln = 0
𝑇𝑖 𝑃𝑖 𝑃𝑖

𝑇2
𝑐𝑝 . ln =0
𝑇𝑖
Entonces:

𝑇2 = 𝑇𝑖 = 𝟏𝟎𝟎℉

TERMODINÁMICA
17. Refrigerante R-134a se expande adiabáticamente desde 100 psia y 100 °F
hasta vapor saturado a 10 psia. Determine la generación de entropía para este
proceso, en Btu/lbm · R.

La velocidad de generación de entropía

dentro del dispositivo de expansión
durante este proceso se puede
determinar aplicando la forma de
velocidad del equilibrio de entropía en el sistema. Observando que el sistema es
adiabático y, por lo tanto, no hay transferencia de calor, el equilibrio de entropía para este
sistema de flujo constante puede expresarse como

𝑆𝑖𝑛 − 𝑆𝑜𝑢𝑡
⏟ + 𝑆⏟
𝑔𝑒𝑛 = ∆𝑆
⏟ 𝑠𝑦𝑠𝑡𝑒𝑚
𝑅𝑎𝑡𝑒 𝑜𝑓 𝑛𝑒𝑡 𝑅𝑡𝑎𝑒 𝑜𝑓 𝑒𝑛𝑡𝑟𝑜𝑝𝑦 𝑅𝑎𝑡𝑒 𝑜𝑓 𝑐ℎ𝑎𝑚𝑔𝑒
𝑒𝑛𝑡𝑟𝑜𝑝𝑦 𝑡𝑟𝑎𝑛𝑠𝑓𝑒𝑟 𝑔𝑒𝑛𝑒𝑟𝑎𝑡𝑖𝑜𝑛 𝑜𝑓 𝑒𝑛𝑡𝑟𝑜𝑝𝑦
𝑏𝑦 ℎ𝑒𝑎𝑡 𝑎𝑛𝑑 𝑚𝑎𝑠𝑠

𝑚1 . 𝑆1 − 𝑚2 . 𝑆2 + 𝑆𝑔𝑒𝑛 = 0
𝑆𝑔𝑒𝑛 = 𝑚(𝑆2 − 𝑆1 )
𝑆𝑔𝑒𝑛 = 𝑆2 − 𝑆1

Las propiedades del refrigerante en los estados de entrada y salida son

(Tablas A-11E a A-13E)
𝑃 = 100 𝑝𝑠𝑖𝑎
𝑆1 = 0.22900 𝐵𝑇𝑈⁄𝑙𝑏𝑚. 𝑅 { 1
𝑇1 = 100℉
𝑃2 = 10 𝑝𝑠𝑖𝑎
𝑆2 = 0.22948 𝐵𝑇𝑈⁄𝑙𝑏𝑚. 𝑅 {
𝑥2 = 1
Sustituyendo,
𝑆𝑔𝑒𝑛 = 𝑆2 − 𝑆1 = 0.22948 − 0.22900 = 𝟎. 𝟎𝟎𝟎𝟒𝟖 𝑩𝑻𝑼⁄𝒍𝒃𝒎. 𝑹

TERMODINÁMICA
 18. Un intercambiador de calor bien aislado, de coraza y tubos, se usa para
calentar agua (cp = 4.18 kJ/kg · °C) en los tubos, de 20 a 70 °C, a razón de 4.5
kg/s. El calor lo suministra un aceite caliente (cp=2.30 kJ/kg · °C) que entra a
la coraza a 170 °C a razón de 10 kg/s. Despreciando cualquier pérdida de calor
del intercambiador, determine a) la temperatura de salida del aceite y b) la
tasa de generación de entropía en el intercambiador de calor.

a. Tomamos los tubos de agua fría

como el sistema, que es un volumen
de control. El balance de energía
para este sistema de flujo constante
puede expresarse en la forma de
velocidad como

𝐸
⏟𝑖𝑛 − 𝐸𝑜𝑢𝑡 = ∆𝐸
⏟ 𝑠𝑦𝑠𝑡𝑒𝑚 =0
𝑁𝑒𝑡 𝑒𝑛𝑒𝑟𝑔𝑦 𝑡𝑟𝑎𝑛𝑠𝑓𝑒𝑟 𝐶ℎ𝑎𝑚𝑔𝑒 𝑖𝑛 𝑖𝑛𝑡𝑒𝑟𝑛𝑎𝑙,𝑘𝑖𝑛𝑒𝑡𝑖𝑐
𝑏𝑦 ℎ𝑒𝑎𝑡,𝑤𝑜𝑟𝑘 𝑎𝑛𝑑 𝑚𝑎𝑠𝑠 𝑝𝑜𝑡𝑒𝑛𝑐𝑖𝑎𝑙,𝑒𝑡𝑐. 𝑒𝑛𝑒𝑟𝑔𝑖𝑒𝑠

𝐸𝑖𝑛 = 𝐸𝑜𝑢𝑡
𝑄𝑖𝑛 + 𝑚. ℎ1 = 𝑚. ℎ2 (𝑦𝑎 𝑞𝑢𝑒 ∆𝑘𝑒 ≅ ∆𝑝𝑒 ≅ 0)
𝑄𝑖𝑛 = 𝑚. 𝑐𝑝 (𝑇2 − 𝑇1 )

Entonces, la tasa de transferencia de calor al agua fría en este intercambiador de calor se

convierte en

𝑘𝑔⁄ 𝑘𝐽
𝑄 = [𝑚. 𝑐𝑝 (𝑇𝑜𝑢𝑡 − 𝑇𝑖𝑛 )]𝑤𝑎𝑡𝑒𝑟 = (4.5 𝑠) (4.18 ⁄𝑘𝑔. ℃) (70℃ − 20℃) = 940.5 𝑘𝑊

Observando que la ganancia de calor por el agua es igual a la pérdida de calor por el
aceite, la temperatura de salida del aceite caliente se determina a partir de

𝑄 940.5 𝑘𝑊
𝑄 = [𝑚. 𝑐𝑝 (𝑇𝑖𝑛 − 𝑇𝑜𝑢𝑡 )]𝑜𝑖𝑙 → 𝑇𝑜𝑢𝑡 = 𝑇𝑖𝑛 − = 170℃ − = 𝟏𝟐𝟗. 𝟏℃
𝑚. 𝑐𝑝 𝑘𝑔⁄ 𝑘𝐽
(10 𝑠) (2.3 ⁄𝑘𝑔. ℃)

b. La velocidad de generación de entropía dentro del intercambiador de calor se

determina aplicando la forma de velocidad del equilibrio de entropía en todo el
intercambiador de calor.

𝑆
⏟𝑖𝑛 − 𝑆𝑜𝑢𝑡 + 𝑆⏟
𝑔𝑒𝑛 = ∆𝑆
⏟ 𝑠𝑦𝑠𝑡𝑒𝑚
𝑅𝑎𝑡𝑒 𝑜𝑓 𝑛𝑒𝑡 𝑅𝑡𝑎𝑒 𝑜𝑓 𝑒𝑛𝑡𝑟𝑜𝑝𝑦 𝑅𝑎𝑡𝑒 𝑜𝑓 𝑐ℎ𝑎𝑚𝑔𝑒
𝑒𝑛𝑡𝑟𝑜𝑝𝑦 𝑡𝑟𝑎𝑛𝑠𝑓𝑒𝑟 𝑔𝑒𝑛𝑒𝑟𝑎𝑡𝑖𝑜𝑛 𝑜𝑓 𝑒𝑛𝑡𝑟𝑜𝑝𝑦
𝑏𝑦 ℎ𝑒𝑎𝑡 𝑎𝑛𝑑 𝑚𝑎𝑠𝑠

TERMODINÁMICA
𝑚1 . 𝑆1 + 𝑚3 . 𝑆3 − 𝑚2 . 𝑆2 − 𝑚3 . 𝑆4 + 𝑆𝑔𝑒𝑛 = 0 (𝑦𝑎 𝑞𝑢𝑒 𝑄 = 0)

𝑚𝑤𝑎𝑡𝑒𝑟 . 𝑆1 + 𝑚𝑜𝑖𝑙 . 𝑆3 − 𝑚𝑤𝑎𝑡𝑒𝑟 . 𝑆2 − 𝑚𝑜𝑖𝑙 . 𝑆4 + 𝑆𝑔𝑒𝑛 = 0

𝑆𝑔𝑒𝑛 = 𝑚𝑤𝑎𝑡𝑒𝑟 (𝑆2 − 𝑆1 ) + 𝑚𝑜𝑖𝑙 (𝑆4 − 𝑆3 )

Observando que ambas corrientes fluidas son líquidos (sustancias incompresibles), se

determina que la velocidad de generación de entropía es

𝑇2 𝑇4
𝑆𝑔𝑒𝑛 = 𝑚𝑤𝑎𝑡𝑒𝑟 . 𝑐𝑝 . ln + 𝑚𝑜𝑖𝑙 . 𝑐𝑝 . ln
𝑇1 𝑇3

𝑘𝑔⁄ 𝑘𝐽 70 + 273 𝑘𝑔 𝑘𝐽 129.1 + 273

𝑆𝑔𝑒𝑛 = (4.5 𝑠) (4.18 ⁄𝑘𝑔. °𝐾 ) ln 20 + 273 + (10 ⁄𝑠) (2.3 ⁄𝑘𝑔. °𝐾 ) ln 170 + 273

𝑺𝒈𝒆𝒏 = 𝟎. 𝟕𝟑𝟔 𝒌𝑾⁄°𝑲

19. Refrigerante R-134a se estrangula de 1 200 kPa y 40 °C a 200 kPa. Se

pierde calor del refrigerante en la cantidad de 0.5 kJ/kg al entorno a 25 °C.
Determine a) la temperatura de salida del refrigerante y b) la generación de
entropía durante este proceso.

𝑘𝐽
𝑃1 = 1 200 𝑘𝑃𝑎 ℎ1 = 108.23 ⁄𝑘𝑔
{
𝑇1 = 40℃ 𝑘𝐽
𝑆1 = 0.39424 ⁄𝑘𝑔

La entalpía del refrigerante a la salida del dispositivo es

𝑘𝐽
ℎ2 = ℎ1 − 𝑞𝑜𝑢𝑡 = 108.23 − 0.5 = 107.73 ⁄𝑘𝑔

Ahora, las propiedades en el estado de salida pueden obtenerse de las tablas R-134a

𝑘𝐽
∆𝑆𝑅−134𝑎 = 𝑆2 − 𝑆1 = 0.41800 − 0.39424 = 0.02375 ⁄𝑘𝑔. °𝐾

𝑘𝐽
𝑞𝑜𝑢𝑡 0.5 ⁄𝑘𝑔
𝑘𝐽
∆𝑆𝑠𝑢𝑟𝑟 = = = 0.001678 ⁄𝑘𝑔. °𝐾
𝑇𝑠𝑢𝑟𝑟 (25 + 273)°𝐾

𝒌𝑱
𝑆𝑔𝑒𝑛 = ∆𝑆𝑡𝑜𝑡𝑎𝑙 = ∆𝑆𝑅−134𝑎 + ∆𝑆𝑠𝑢𝑟𝑟 = 0.02375 + 0.001678 = 𝟎. 𝟎𝟐𝟓𝟒𝟑 ⁄𝒌𝒈. °𝑲

TERMODINÁMICA
20. Agua fría (cp=4.18 kJ/kg · °C) que va a una ducha entra a un intercambiador
de calor bien aislado, de paredes delgadas, de doble tubo, a contracorriente, a
10 °C, a razón de 0.95 kg/s, y se calienta a 70 °C por agua caliente (cp=4.19
kJ/kg · °C) que entra a 85 °C a razón de 1.6 kg/s. Determine.
a) la tasa de transferencia de calor y
b) la tasa de generación de entropía en
el intercambiador de calor.

a) Tomamos los tubos de agua fría como el

sistema, que es un volumen de control. El
balance de energía para este sistema de
flujo constante puede expresarse en la
forma de velocidad como

𝐸
⏟𝑖𝑛 − 𝐸𝑜𝑢𝑡 = ∆𝐸
⏟ 𝑠𝑦𝑠𝑡𝑒𝑚 =0
𝑁𝑒𝑡 𝑒𝑛𝑒𝑟𝑔𝑦 𝑡𝑟𝑎𝑛𝑠𝑓𝑒𝑟 𝐶ℎ𝑎𝑚𝑔𝑒 𝑖𝑛 𝑖𝑛𝑡𝑒𝑟𝑛𝑎𝑙,𝑘𝑖𝑛𝑒𝑡𝑖𝑐
𝑏𝑦 ℎ𝑒𝑎𝑡,𝑤𝑜𝑟𝑘 𝑎𝑛𝑑 𝑚𝑎𝑠𝑠 𝑝𝑜𝑡𝑒𝑛𝑐𝑖𝑎𝑙,𝑒𝑡𝑐. 𝑒𝑛𝑒𝑟𝑔𝑖𝑒𝑠

𝐸𝑖𝑛 = 𝐸𝑜𝑢𝑡
𝑄𝑖𝑛 + 𝑚. ℎ1 = 𝑚. ℎ2 (𝑦𝑎 𝑞𝑢𝑒 ∆𝑘𝑒 ≅ ∆𝑝𝑒 ≅ 0)
𝑄𝑖𝑛 = 𝑚. 𝑐𝑝 (𝑇2 − 𝑇1 )

Entonces, la velocidad de transferencia de calor al agua fría en este intercambiador de

calor se convierte en:

𝑄𝑖𝑛 = [𝑚. 𝑐𝑝 (𝑇𝑜𝑢𝑡 − 𝑇𝑖𝑛 )]𝑐𝑜𝑙𝑑 𝑤𝑎𝑡𝑒𝑟

𝑘𝑗
𝑄𝑖𝑛 = (0.95 𝑘𝑔 / 𝑠) (4.18 ⁄𝑘𝑔 °𝐶) (70 °𝐶 − 10°𝐶) = 𝟐𝟑𝟖. 𝟑 𝒌𝑾

Observando que la ganancia de calor por el agua fría es igual a la pérdida de calor por el
agua caliente, se determina que la temperatura de salida del agua caliente es

𝑄 = [𝑚𝑐𝑝 (𝑇𝑖𝑛 − 𝑇𝑜𝑢𝑡 )]ℎ𝑜𝑡 𝑤𝑎𝑡𝑒𝑟

𝑄 238.3 𝑘𝑊
𝑇𝑜𝑢𝑡 = 𝑇𝑖𝑛 − = 85°𝐶 − = 49.5°𝐶
𝑚𝑐𝑝 𝑘𝑔 𝑘𝑗
(1.6 ⁄𝑠) (4.19 ⁄𝑘𝑔°𝐶 )

b) La velocidad de generación de entropía dentro del intercambiador de calor se

determina aplicando la forma de velocidad del equilibrio de entropía en todo el
intercambiador de calor:

TERMODINÁMICA
 𝑆𝑖𝑛 − 𝑆𝑜𝑢𝑡
⏟ + 𝑆⏟
𝑔𝑒𝑛 = ∆𝑆
⏟ 𝑠𝑦𝑠𝑡𝑒𝑚
𝑅𝑎𝑡𝑒 𝑜𝑓 𝑛𝑒𝑡 𝑅𝑡𝑎𝑒 𝑜𝑓 𝑒𝑛𝑡𝑟𝑜𝑝𝑦 𝑅𝑎𝑡𝑒 𝑜𝑓 𝑐ℎ𝑎𝑚𝑔𝑒
𝑒𝑛𝑡𝑟𝑜𝑝𝑦 𝑡𝑟𝑎𝑛𝑠𝑓𝑒𝑟 𝑔𝑒𝑛𝑒𝑟𝑎𝑡𝑖𝑜𝑛 𝑜𝑓 𝑒𝑛𝑡𝑟𝑜𝑝𝑦
𝑏𝑦 ℎ𝑒𝑎𝑡 𝑎𝑛𝑑 𝑚𝑎𝑠𝑠

𝑚1 . 𝑆1 + 𝑚3 . 𝑆3 − 𝑚2 . 𝑆2 − 𝑚3 . 𝑆4 + 𝑆𝑔𝑒𝑛 = 0 (𝑦𝑎 𝑞𝑢𝑒 𝑄 = 0)

𝑚𝑐𝑜𝑙𝑑 . 𝑆1 + 𝑚ℎ𝑜𝑡 . 𝑆3 − 𝑚𝑐𝑜𝑙𝑑 . 𝑆2 − 𝑚ℎ𝑜𝑡 . 𝑆4 + 𝑆𝑔𝑒𝑛 = 0

𝑆𝑔𝑒𝑛 = 𝑚𝑐𝑜𝑙𝑑 (𝑆2 − 𝑆1 ) + 𝑚ℎ𝑜𝑡 (𝑆4 − 𝑆3 )

Observando que ambas corrientes fluidas son líquidos (sustancias incompresibles), se

determina que la velocidad de generación de entropía es

𝑇2 𝑇4
𝑆𝑔𝑒𝑛 = 𝑚𝑐𝑜𝑙𝑑 . 𝑐𝑝 . ln + 𝑚ℎ𝑜𝑡 . 𝑐𝑝 . ln
𝑇1 𝑇3

𝑘𝑔⁄ 𝑘𝐽 70 + 273 𝑘𝑔 𝑘𝐽 49.5 + 273

𝑆𝑔𝑒𝑛 = (0.95 𝑠) (4.18 ⁄𝑘𝑔. °𝐾 ) ln 10 + 273 + (1.6 ⁄𝑠) (4.19 ⁄𝑘𝑔. °𝐾 ) ln 85 + 273

𝑺𝒈𝒆𝒏 = 𝟎. 𝟎𝟔𝟐𝟔𝟑 𝒌𝑾⁄°𝑲

21. En una planta de producción de hielo, se congela agua a 0 °C y presión

atmosférica evaporando R-134a líquido saturado a 16 °C. El refrigerante sale
de este evaporador como vapor saturado, y la planta está diseñada para
producir hielo a 0 °C a razón de 2 500 kg/h. Determine la tasa de generación
de entropía en esta planta. Respuesta: 0.0528 kW/K

𝑆𝑖𝑛 − 𝑆𝑜𝑢𝑡
⏟ + 𝑆⏟
𝑔𝑒𝑛 = ∆𝑆
⏟ 𝑠𝑦𝑠𝑡𝑒𝑚
𝑅𝑎𝑡𝑒 𝑜𝑓 𝑛𝑒𝑡 𝑅𝑡𝑎𝑒 𝑜𝑓 𝑒𝑛𝑡𝑟𝑜𝑝𝑦 𝑅𝑎𝑡𝑒 𝑜𝑓 𝑐ℎ𝑎𝑚𝑔𝑒
𝑒𝑛𝑡𝑟𝑜𝑝𝑦 𝑡𝑟𝑎𝑛𝑠𝑓𝑒𝑟 𝑔𝑒𝑛𝑒𝑟𝑎𝑡𝑖𝑜𝑛 𝑜𝑓 𝑒𝑛𝑡𝑟𝑜𝑝𝑦
𝑏𝑦 ℎ𝑒𝑎𝑡 𝑎𝑛𝑑 𝑚𝑎𝑠𝑠

𝑄𝑖𝑛
𝑚1 . 𝑆1 − 𝑚2 . 𝑆2 + + 𝑆𝑔𝑒𝑛 = 0
𝑇𝑊

𝑄𝑖𝑛
𝑆𝑔𝑒𝑛 = 𝑚𝑅 (𝑆2 − 𝑆1 ) −
𝑇𝑊

𝑄𝑖𝑛
𝑆𝑔𝑒𝑛 = 𝑚𝑅 . 𝑆𝑓𝑔 −
𝑇𝑊

TERMODINÁMICA
Las propiedades del refrigerante son (Tabla A-11)

𝑘𝐽
ℎ𝑓𝑔 → −16℃ = 210.18 ⁄𝑘𝑔

𝑘𝐽
𝑆𝑓𝑔 → −16℃ = 0.81729 ⁄𝑘𝑔. °𝐾

La proporción de que debe ser eliminado del agua con el fin de congelar a una tasa de
𝑘𝑔
4000 ⁄ℎ es

2 500 𝑘𝑔
𝑄𝑖𝑛 = 𝑚𝑊 . ℎ𝑖𝑓 = ( ⁄𝑠) (333.7 𝑘𝐽⁄ ) = 231.7 𝑘𝑊
3 600 𝑘𝑔

Donde el calor de fusión de agua a 1 atm es de 333,7 kJ / kg. El caudal másico de R-134a
es

𝑘𝐽
𝑄𝑖𝑛 231.7 ⁄𝑠 𝑘𝑔
𝑚𝑅 = = = 1.103 ⁄𝑠
ℎ𝑓𝑔 210.18 𝑘𝐽⁄
𝑘𝑔

Sustituyendo,

𝑄𝑖𝑛 𝑘𝑔 231.7 𝑘𝑊
𝑆𝑔𝑒𝑛 = 𝑚𝑅 . 𝑆𝑓𝑔 − = (1.103 ⁄𝑠) (0.81729 𝑘𝐽⁄𝑘𝑔. °𝐾 ) − = 𝟎. 𝟎𝟓𝟐𝟖 𝒌𝑾⁄°𝑲
𝑇𝑊 273 °𝐾

22. Agua a 20 psia y 50 °F entra a una cámara de mezclado a razón de 300

lbm/min. En la cámara se mezcla uniformemente con vapor que entra a 20
psia y 240 °F. La mezcla sale de la cámara a 20 psia y 130 °F, y se pierde calor
al aire circundante a 70 °F, a razón de 180 Btu/min. Despreciando los cambios
en energías cinética y potencial, determine la tasa de generación de entropía
durante este proceso.

Tomamos la cámara de mezcla como el

sistema. Este es un volumen de control
ya que la masa atraviesa el límite del
sistema durante el proceso. Observamos
que hay dos entradas y una salida. Bajo
las suposiciones y observaciones
indicadas, los balances de masa y
energía para este sistema de flujo
continuo pueden expresarse en la forma de velocidad como sigue:

TERMODINÁMICA
Balance de masa:

𝑚𝑖𝑛 − 𝑚𝑜𝑢𝑡 = ∆𝑚𝑠𝑦𝑠𝑡𝑒𝑚 = 0

𝑚𝑖𝑛 = 𝑚𝑜𝑢𝑡 → 𝑚1 + 𝑚2 = 𝑚3

Balance de energía:

𝐸
⏟𝑖𝑛 − 𝐸𝑜𝑢𝑡 = ∆𝐸
⏟ 𝑠𝑦𝑠𝑡𝑒𝑚 =0
𝑁𝑒𝑡 𝑒𝑛𝑒𝑟𝑔𝑦 𝑡𝑟𝑎𝑛𝑠𝑓𝑒𝑟 𝐶ℎ𝑎𝑚𝑔𝑒 𝑖𝑛 𝑖𝑛𝑡𝑒𝑟𝑛𝑎𝑙,𝑘𝑖𝑛𝑒𝑡𝑖𝑐
𝑏𝑦 ℎ𝑒𝑎𝑡,𝑤𝑜𝑟𝑘 𝑎𝑛𝑑 𝑚𝑎𝑠𝑠 𝑝𝑜𝑡𝑒𝑛𝑐𝑖𝑎𝑙,𝑒𝑡𝑐. 𝑒𝑛𝑒𝑟𝑔𝑖𝑒𝑠

𝐸𝑖𝑛 = 𝐸𝑜𝑢𝑡

𝑚1 . ℎ1 + 𝑚2 . ℎ2 = 𝑚3 . ℎ3 + 𝑄𝑜𝑢𝑡

La combinación de los balances de masa y energía

𝑄𝑜𝑢𝑡 = 𝑚1 . ℎ1 + 𝑚2 . ℎ2 − (𝑚1 + 𝑚2 )ℎ3

Las propiedades deseadas en los estados especificados se determinan a partir de las

tablas de vapor

Sustituyendo,

180 𝐵𝑇𝑈⁄𝑚𝑖𝑛 = [300 𝑥 18.07 + 𝑚2 𝑥 1162.3 − (300 + 𝑚2 ) 𝑥 97.99] 𝐵𝑇𝑈⁄𝑚𝑖𝑛 → 𝑚2 = 22.7 𝑙𝑏𝑚⁄𝑚𝑖𝑛

La velocidad de generación de entropía durante este proceso se puede determinar

aplicando la forma de velocidad del equilibrio de entropía en un sistema extendido que
incluye la cámara de mezcla y su entorno inmediato de manera que la temperatura límite
del sistema extendido es 70ºF = 530ºR:
𝑆𝑖𝑛 − 𝑆𝑜𝑢𝑡
⏟ + 𝑆⏟
𝑔𝑒𝑛 = ∆𝑆
⏟ 𝑠𝑦𝑠𝑡𝑒𝑚
𝑅𝑎𝑡𝑒 𝑜𝑓 𝑛𝑒𝑡 𝑅𝑡𝑎𝑒 𝑜𝑓 𝑒𝑛𝑡𝑟𝑜𝑝𝑦 𝑅𝑎𝑡𝑒 𝑜𝑓 𝑐ℎ𝑎𝑚𝑔𝑒
𝑒𝑛𝑡𝑟𝑜𝑝𝑦 𝑡𝑟𝑎𝑛𝑠𝑓𝑒𝑟 𝑔𝑒𝑛𝑒𝑟𝑎𝑡𝑖𝑜𝑛 𝑜𝑓 𝑒𝑛𝑡𝑟𝑜𝑝𝑦
𝑏𝑦 ℎ𝑒𝑎𝑡 𝑎𝑛𝑑 𝑚𝑎𝑠𝑠

TERMODINÁMICA
 𝑄𝑜𝑢𝑡
𝑚1 . 𝑆1 + 𝑚2 . 𝑆2 − 𝑚3 . 𝑆3 − + 𝑆𝑔𝑒𝑛 = 0
𝑇𝑏

Sustituyendo, se determina que la tasa de generación de entropía es

𝑄𝑜𝑢𝑡
𝑆𝑔𝑒𝑛 = 𝑚3 . 𝑆3 − 𝑚1 . 𝑆1 − 𝑚2 . 𝑆2 +
𝑇𝑏

180 𝐵𝑇𝑈
𝑆𝑔𝑒𝑛 = (322.7 𝑥 0.18174 − 300 𝑥 0.03609 − 22.7 𝑥 1.7406) 𝐵𝑇𝑈⁄𝑚𝑖𝑛. 𝑅 + ⁄𝑚𝑖𝑛. 𝑅
530

𝑺𝒈𝒆𝒏 = 𝟖. 𝟔𝟓 𝑩𝑻𝑼⁄𝒎𝒊𝒏. 𝑹

23. Un huevo ordinario se puede aproximar a una esfera de 5.5 cm de

diámetro. El huevo está inicialmente a una temperatura uniforme de 8 °C, y se
pone en agua hirviendo a 97 °C. Tomando las propiedades del huevo como
⍴=1 020 kg/m3 y cp=3.32 kJ/kg · °C, determine a) cuánto calor se transmite al
huevo en el tiempo en que la temperatura promedio del huevo sube a 70 °C y
b) la cantidad de generación de entropía asociada con este proceso de
transferencia térmica.

a) Tomamos el huevo como el sistema. Este es un

sistema de cierre ya que ninguna masa entra o
sale del huevo. El balance energético de este
sistema cerrado puede expresarse como

𝐸
⏟𝑖𝑛 − 𝐸𝑜𝑢𝑡 = ∆𝐸
⏟ 𝑠𝑦𝑠𝑡𝑒𝑚
𝑁𝑒𝑡 𝑒𝑛𝑒𝑟𝑔𝑦 𝑡𝑟𝑎𝑛𝑠𝑓𝑒𝑟 𝐶ℎ𝑎𝑚𝑔𝑒 𝑖𝑛 𝑖𝑛𝑡𝑒𝑟𝑛𝑎𝑙,𝑘𝑖𝑛𝑒𝑡𝑖𝑐
𝑏𝑦 ℎ𝑒𝑎𝑡,𝑤𝑜𝑟𝑘 𝑎𝑛𝑑 𝑚𝑎𝑠𝑠 𝑝𝑜𝑡𝑒𝑛𝑐𝑖𝑎𝑙,𝑒𝑡𝑐. 𝑒𝑛𝑒𝑟𝑔𝑖𝑒𝑠

𝑄𝑖𝑛 = ∆𝑈𝑒𝑔𝑔 = 𝑚(𝑢1− 𝑢2 ) = 𝑚𝑐(𝑇2 − 𝑇1 )

Luego la masa del huevo y la cantidad de transferencia de calor

𝜋𝐷3 3
𝜋(0.055𝑚)3
𝑚 = 𝜌𝑉 = 𝜌 = (1020𝑘𝑔 / 𝑚 ) = 0.0889 𝑘𝑔
6 6
𝑘𝐽
𝑄𝑖𝑛 = 𝑚𝑐𝑝 (𝑇2 − 𝑇1 ) = (0.0889 𝑘𝑔) (3.32 ⁄𝑘𝑔 °𝐶) (70 − 8)°𝐶 = 𝟏𝟖. 𝟑 𝒌𝑱

TERMODINÁMICA
b) La entropía generada durante este proceso se puede determinar aplicando un
equilibrio de entropía en un sistema extendido que incluye el huevo y su entorno
inmediato de modo que la temperatura límite del sistema extendido es de 97 ° C a
todo el tiempo:

𝑆𝑖𝑛 − 𝑆𝑜𝑢𝑡
⏟ + 𝑆⏟
𝑔𝑒𝑛 = ∆𝑆𝑠𝑦𝑠𝑡𝑒𝑚
⏟
𝑅𝑎𝑡𝑒 𝑜𝑓 𝑛𝑒𝑡 𝑅𝑡𝑎𝑒 𝑜𝑓 𝑒𝑛𝑡𝑟𝑜𝑝𝑦 𝑅𝑎𝑡𝑒 𝑜𝑓 𝑐ℎ𝑎𝑚𝑔𝑒
𝑒𝑛𝑡𝑟𝑜𝑝𝑦 𝑡𝑟𝑎𝑛𝑠𝑓𝑒𝑟 𝑔𝑒𝑛𝑒𝑟𝑎𝑡𝑖𝑜𝑛 𝑜𝑓 𝑒𝑛𝑡𝑟𝑜𝑝𝑦
𝑏𝑦 ℎ𝑒𝑎𝑡 𝑎𝑛𝑑 𝑚𝑎𝑠𝑠

𝑄𝑖𝑛 𝑄𝑖𝑛
+ 𝑆𝑔𝑒𝑛 = ∆𝑆𝑠𝑦𝑠𝑡𝑒𝑚 → 𝑆𝑔𝑒𝑛 = − + ∆𝑆𝑠𝑦𝑠𝑡𝑒𝑚
𝑇𝑏 𝑇𝑏

Donde,
𝑇2 70 + 273
∆𝑆𝑠𝑦𝑠𝑡𝑒𝑚 = 𝑚(𝑆2 − 𝑆1 ) = 𝑚𝑐𝑎𝑣𝑔 𝑙𝑛 = (0.0889𝑘𝑔) (3.32 𝑘𝐽⁄𝑘𝑔. °𝐾 ) 𝑙𝑛 = 0.0588 𝑘𝐽⁄°𝐾
𝑇1 8 + 273

Sustituyendo,

𝑄𝑖𝑛 18.3𝑘𝐽 𝑘𝐽 𝒌𝑱
𝑆𝑔𝑒𝑛 = − + ∆𝑆𝑠𝑦𝑠𝑡𝑒𝑚 = − + 0.0588 ⁄°𝐾 = 𝟎. 𝟎𝟎𝟗𝟑𝟒 ⁄°𝑲
𝑇𝑏 370 °𝐾

24. En una planta de productos lácteos, se pasteuriza leche que entra a 4 °C, a
72 °C, con un gasto de 12 L/s, durante 24 horas al día y 365 días por año. La
leche se calienta a la temperatura de pasteurización mediante agua calentada
en una caldera con quemador de gas natural que tiene una eficiencia de 82 por
ciento. La leche pasteurizada se enfría luego mediante agua fría a 18 °C antes
de refrigerarla finalmente a 4 °C. Para ahorrar energía y dinero, la planta
instala un regenerador que tiene una eficiencia de 82 por ciento. Si el costo del
gas natural es de $1.04/termia (1 termia = 105 500 kJ), determine cuánta
energía y cuánto dinero ahorrará el regenerador a esta empresa por año, y la
reducción anual en generación de entropía.

El caudal másico de la leche es:

𝑚𝑚𝑖𝑙𝑘 = 𝜌. 𝑉𝑚𝑖𝑙𝑘

𝑘𝑔⁄ 𝐿 𝑘𝑔⁄ 𝑘𝑔
𝑚𝑚𝑖𝑙𝑘 = (1 𝐿) (12 ⁄𝑠) = 12 𝑠 = 43 200 ⁄ℎ

TERMODINÁMICA
 Tomando la sección de pasteurización como el sistema, el balance de energía para este
sistema de flujo constante puede expresarse en la forma de velocidad como,

𝐸𝑖𝑛 − 𝐸𝑜𝑢𝑡
⏟ = ∆𝐸
⏟ 𝑠𝑦𝑠𝑡𝑒𝑚 = 0 → 𝐸𝑖𝑛 = 𝐸𝑜𝑢𝑡
𝑁𝑒𝑡 𝑒𝑛𝑒𝑟𝑔𝑦 𝑡𝑟𝑎𝑛𝑠𝑓𝑒𝑟 𝐶ℎ𝑎𝑚𝑔𝑒 𝑖𝑛 𝑖𝑛𝑡𝑒𝑟𝑛𝑎𝑙,𝑘𝑖𝑛𝑒𝑡𝑖𝑐
𝑏𝑦 ℎ𝑒𝑎𝑡,𝑤𝑜𝑟𝑘 𝑎𝑛𝑑 𝑚𝑎𝑠𝑠 𝑝𝑜𝑡𝑒𝑛𝑐𝑖𝑎𝑙,𝑒𝑡𝑐. 𝑒𝑛𝑒𝑟𝑔𝑖𝑒𝑠

𝑄𝑖𝑛 + 𝑚. ℎ1 = 𝑚. ℎ2 (𝑦𝑎 𝑞𝑢𝑒 ∆𝑘𝑒 ≅ ∆𝑝𝑒 ≅ 0)

𝑄𝑖𝑛 = 𝑚𝑚𝑖𝑙𝑘 . 𝑐𝑝 (𝑇2 − 𝑇1 )

Por lo tanto, para calentar la leche de 4 a 72 ° C como se hace actualmente, el calor debe
ser transferido a la leche a una tasa de

𝑄𝑐𝑢𝑟𝑟𝑒𝑛𝑡 = [𝑚. 𝑐𝑝 (𝑇𝑝𝑎𝑠𝑡𝑢𝑟𝑖𝑧𝑎𝑡𝑖𝑜𝑛 − 𝑇𝑟𝑒𝑓𝑟𝑖𝑔𝑒𝑟𝑎𝑡𝑖𝑜𝑛 )]

𝑚𝑖𝑙𝑘

𝑘𝑔⁄ 𝑘𝐽 𝑘𝐽
𝑄𝑐𝑢𝑟𝑟𝑒𝑛𝑡 = (12 𝑠) (3.79 ⁄𝑘𝑔. ℃) (72 − 4)℃ = 3 093 ⁄𝑠

El regenerador propuesto tiene una eficacia de ε = 0.82, y por lo tanto ahorrará el 82 por
ciento de esta energía. Por lo tanto,

𝑘𝐽⁄ 𝑘𝐽
𝑄𝑠𝑎𝑣𝑒𝑑 = 𝜀𝑄𝑐𝑢𝑟𝑟𝑒𝑛𝑡 = (0.82) (3 093 𝑠) = 2 536 ⁄𝑠

Teniendo en cuenta que la caldera tiene una eficiencia de η = 0,82, el ahorro de energía
anterior corresponde al ahorro de combustible de

𝑘𝐽
𝑄𝑠𝑎𝑣𝑒𝑑 (2 536 ⁄𝑠) (1 𝑡ℎ𝑒𝑟𝑚)
𝐹𝑢𝑒𝑙 𝑆𝑎𝑣𝑒𝑑 = = 𝑥 = 0.02931 𝑡ℎ𝑒𝑟𝑚⁄𝑠
𝑛𝑏𝑜𝑖𝑙𝑒𝑟 (0.82) (105 500 𝑘𝐽)

Noting that 1 year = 365×24=8760 h and unit cost of natural gas is $0.52/therm, the
annual fuel and money savings will be

𝐹𝑢𝑒𝑙 𝑆𝑎𝑣𝑒𝑑 = (0.02931 𝑡ℎ𝑒𝑟𝑚𝑠⁄𝑠)(8 760 𝑥 3 600 𝑠) = 924 450 𝑡ℎ𝑒𝑟𝑚𝑠⁄𝑦𝑟

𝑀𝑜𝑛𝑒𝑦 𝑆𝑎𝑣𝑒𝑑 = (𝐹𝑢𝑒𝑙 𝑠𝑎𝑣𝑒𝑑)(𝑈𝑛𝑖𝑡 𝑐𝑜𝑠𝑡 𝑜𝑓 𝑓𝑢𝑒𝑙) = (924450 𝑡ℎ𝑒𝑟𝑚⁄𝑦𝑟) ($1.04⁄𝑡ℎ𝑒𝑟𝑚) = $961400⁄𝑦𝑟

La velocidad de generación de entropía durante este proceso se determina aplicando la

forma de velocidad del equilibrio de entropía en un sistema extendido que incluye el
regenerador y el entorno inmediato de modo que la temperatura límite es la temperatura
del entorno, que tomamos como la temperatura del agua fría De 18 ° C.:

TERMODINÁMICA
 𝑆𝑖𝑛 − 𝑆𝑜𝑢𝑡
⏟ + 𝑆⏟
𝑔𝑒𝑛 = ∆𝑆
⏟ 𝑠𝑦𝑠𝑡𝑒𝑚 → 𝑆𝑔𝑒𝑛 = 𝑆𝑜𝑢𝑡 − 𝑆𝑖𝑛
𝑅𝑎𝑡𝑒 𝑜𝑓 𝑛𝑒𝑡 𝑅𝑡𝑎𝑒 𝑜𝑓 𝑒𝑛𝑡𝑟𝑜𝑝𝑦 𝑅𝑎𝑡𝑒 𝑜𝑓 𝑐ℎ𝑎𝑚𝑔𝑒
𝑒𝑛𝑡𝑟𝑜𝑝𝑦 𝑡𝑟𝑎𝑛𝑠𝑓𝑒𝑟 𝑔𝑒𝑛𝑒𝑟𝑎𝑡𝑖𝑜𝑛 𝑜𝑓 𝑒𝑛𝑡𝑟𝑜𝑝𝑦
𝑏𝑦 ℎ𝑒𝑎𝑡 𝑎𝑛𝑑 𝑚𝑎𝑠𝑠

Sin tener en cuenta la transferencia de entropía asociada con el flujo de combustible, la

única diferencia significativa entre los dos casos es que la reducción es la transferencia de
entropía al agua debido a la reducción en la transferencia de calor al agua y se determina
que es
𝑘𝐽
𝑄𝑜𝑢𝑡.𝑟𝑒𝑑𝑢𝑐𝑡𝑖𝑜𝑛 𝑄𝑠𝑎𝑣𝑒𝑑 2536 ⁄𝑠
𝑆𝑔𝑒𝑛.𝑟𝑒𝑑𝑢𝑐𝑡𝑖𝑜𝑛 = 𝑆𝑜𝑢𝑡.𝑟𝑒𝑑𝑢𝑐𝑡𝑖𝑜𝑛 = = = = 8.715 𝑘𝑊⁄𝐾
𝑇𝑠𝑢𝑓𝑡 𝑇𝑠𝑢𝑓𝑡 18 + 273

𝑘𝐽⁄ 𝑠
𝑆𝑔𝑒𝑛,𝑟𝑒𝑑𝑢𝑐𝑡𝑖𝑜𝑛 = 𝑆𝑔𝑒𝑛,𝑟𝑒𝑑𝑢𝑐𝑡𝑖𝑜𝑛 ∆𝑡 = (8.715 𝑠. 𝐾 ) (8760 ∗ 3600 ⁄𝑦𝑒𝑎𝑟)

𝒌𝑱⁄
= 𝟐. 𝟕𝟓𝒙𝟏𝟎𝟖 𝑲 (𝒑𝒆𝒓 𝒚𝒆𝒂𝒓)

25. Largas varillas cilíndricas de acero (⍴=7 833 kg/m3 y cp=0.465 kJ/kg · °C),
de 10 cm de diámetro, se someten a un tratamiento térmico haciéndolas pasar
a una velocidad de 3 m/min por un horno de 7 m de longitud que se mantiene
a 900 °C. Si las varillas entran al horno a 30 °C, y salen a 700 °C, determine a)
la tasa de transferencia de calor a las varillas en el horno y b) la tasa de
generación de entropía asociada con este proceso de transferencia térmica.

a) Observando que las varillas entran en el

horno a una velocidad de 3 m / min y salen a
la misma velocidad, podemos decir que una
sección larga de 3m de la varilla se calienta
en el horno en 1 min. Entonces la masa de la
varilla calentada en 1 minuto es
2
𝑚 = 𝜌𝑉 = 𝜌𝐿𝐴 = 𝜌𝐿 (𝜋𝐷 ⁄4)

𝑘𝑔⁄ 2
𝑚 = (7 833 3 ) (3 𝑚) [𝜋(0.1 𝑚) ⁄4] = 184.6 𝑘𝑔
𝑚

Hacemos la sección de 3 m de la varilla en el horno como el sistema. El balance energético

de este sistema cerrado puede expresarse como

TERMODINÁMICA
 𝐸
⏟𝑖𝑛 − 𝐸𝑜𝑢𝑡 = ∆𝐸
⏟ 𝑠𝑦𝑠𝑡𝑒𝑚
𝑁𝑒𝑡 𝑒𝑛𝑒𝑟𝑔𝑦 𝑡𝑟𝑎𝑛𝑠𝑓𝑒𝑟 𝐶ℎ𝑎𝑚𝑔𝑒 𝑖𝑛 𝑖𝑛𝑡𝑒𝑟𝑛𝑎𝑙,𝑘𝑖𝑛𝑒𝑡𝑖𝑐
𝑏𝑦 ℎ𝑒𝑎𝑡,𝑤𝑜𝑟𝑘 𝑎𝑛𝑑 𝑚𝑎𝑠𝑠 𝑝𝑜𝑡𝑒𝑛𝑐𝑖𝑎𝑙,𝑒𝑡𝑐. 𝑒𝑛𝑒𝑟𝑔𝑖𝑒𝑠

𝑄𝑖𝑛 = ∆𝑈𝑟𝑜𝑑 = 𝑚(𝑢2 − 𝑢1 ) = 𝑚𝑐(𝑇2 − 𝑇1 )

Sustituyendo,

𝑘𝐽
𝑄𝑖𝑛 = 𝑚𝑐(𝑇2 − 𝑇1 ) = (184.6 𝑘𝑔) (0.465 ⁄𝑘𝑔. ℃) (700 − 30)℃ = 57 512 𝑘𝐽

Teniendo en cuenta que este mucho calor se transfiere en 1 minuto, la tasa de transferencia
de calor a la varilla se convierte

𝑄𝑖𝑛 57 512 𝑘𝐽 𝑘𝐽
𝑄𝑖𝑛 = = = 57 512 ⁄𝑚𝑖𝑛 = 𝟗𝟓𝟖. 𝟓 𝒌𝑾
∆𝑡 1 𝑚𝑖𝑛

b) Volvemos a tomar la sección de 3 m de largo de la barra como el sistema. La entropía

generada durante este proceso se puede determinar aplicando un equilibrio de entropía
en un sistema extendido que incluye la varilla y su entorno inmediato de modo que la
temperatura límite del sistema extendido esté a 900 ° C en todo momento.

𝑆
⏟𝑖𝑛 − 𝑆𝑜𝑢𝑡 + 𝑆⏟
𝑔𝑒𝑛 = ∆𝑆
⏟ 𝑠𝑦𝑠𝑡𝑒𝑚
𝑅𝑎𝑡𝑒 𝑜𝑓 𝑛𝑒𝑡 𝑅𝑡𝑎𝑒 𝑜𝑓 𝑒𝑛𝑡𝑟𝑜𝑝𝑦 𝑅𝑎𝑡𝑒 𝑜𝑓 𝑐ℎ𝑎𝑚𝑔𝑒
𝑒𝑛𝑡𝑟𝑜𝑝𝑦 𝑡𝑟𝑎𝑛𝑠𝑓𝑒𝑟 𝑔𝑒𝑛𝑒𝑟𝑎𝑡𝑖𝑜𝑛 𝑜𝑓 𝑒𝑛𝑡𝑟𝑜𝑝𝑦
𝑏𝑦 ℎ𝑒𝑎𝑡 𝑎𝑛𝑑 𝑚𝑎𝑠𝑠

𝑄𝑖𝑛 𝑄𝑖𝑛
+ 𝑆𝑔𝑒𝑛 = ∆𝑆𝑠𝑦𝑠𝑡𝑒𝑚 → 𝑆𝑔𝑒𝑛 = − + ∆𝑆𝑠𝑦𝑠𝑡𝑒𝑚
𝑇𝑏 𝑇𝑏
donde,
𝑇2 700 + 273
∆𝑆𝑠𝑦𝑠𝑡𝑒𝑚 = 𝑚(𝑆2 − 𝑆1 ) = 𝑚𝑐𝑎𝑣𝑔 . ln = (184.6 𝑘𝑔) (0.465 𝑘𝐽⁄𝑘𝑔. °𝐾 ) ln = 100.1 𝑘𝐽⁄°𝐾
𝑇1 30 + 273

Sustituyendo,
𝑄𝑖𝑛 57 512 𝑘𝐽 𝑘𝐽 𝑘𝐽
𝑆𝑔𝑒𝑛 = − + ∆𝑆𝑠𝑦𝑠𝑡𝑒𝑚 = − + 100.1 ⁄°𝐾 = 51.1 ⁄°𝐾
𝑇𝑏 900 + 273 °𝐾

Observando que esta entropía mucho se genera en 1 minuto, la tasa de generación de

entropía se convierte en
𝑆𝑔𝑒𝑛 𝑘𝐽
𝑆𝑔𝑒𝑛 = = 51.1 ⁄𝑚𝑖𝑛. °𝐾 = 𝟎. 𝟖𝟓 𝒌𝑾⁄°𝑲
1 𝑚𝑖𝑛

TERMODINÁMICA
26. Agua líquida a 200 kPa y 20 °C se calienta en una cámara al mezclarla con
vapor sobrecalentado a 200 kPa y 150 °C. El agua líquida entra a la cámara
mezcladora a razón de 2.5 kg/s, y se estima que la cámara pierde calor al aire
circundante a 25 °C a razón de 1 200 kJ/min. Si la mezcla sale de la cámara
mezcladora a 200 kPa y 60 °C, determine a) el flujo másico del vapor
sobrecalentado y b) la tasa de generación de entropía durante este proceso de
mezclamiento. Respuestas: a) 0.166 kg/s, b) 0.333 kW/K

Teniendo en cuenta que T <Tsat @ 200 kPa = 120,21 ° C,

las corrientes de agua fría y la mezcla de salida existen
como un líquido comprimido, que puede aproximarse
como un líquido saturado a la temperatura dada. De las
Tablas A-4 a A-6,
𝑘𝐽
𝑃1 = 200 𝑘𝑃𝑎 ℎ1 ≅ ℎ𝑓→20℃ = 83.91 ⁄𝑘𝑔
{
𝑇1 = 20℃ 𝑆1 ≅ 𝑆𝑓→20℃ = 0.2965 𝑘𝐽⁄𝑘𝑔. °𝐾

𝑘𝐽
𝑃2 = 200 𝑘𝑃𝑎 ℎ2 = 2 769.1 ⁄𝑘𝑔
{
𝑇2 = 150℃ 𝑘𝐽
𝑆2 = 7.2810 ⁄𝑘𝑔. °𝐾

𝑘𝐽
𝑃3 = 200 𝑘𝑃𝑎 ℎ3 ≅ ℎ𝑓→60℃ = 251.18 ⁄𝑘𝑔
{
𝑇3 = 60℃ 𝑆3 ≅ 𝑆𝑓→60℃ = 0.8313 𝑘𝐽⁄𝑘𝑔. °𝐾

a) Tomamos la cámara de mezcla como el sistema, que es un volumen de control. Los

balances de masa y energía para este sistema de flujo continuo pueden expresarse en
la forma de velocidad como

Balance de masa: 𝑚𝑖𝑛 − 𝑚𝑜𝑢𝑡 = ∆𝑚𝑠𝑦𝑠𝑡𝑒𝑚 = 0 → 𝑚1 + 𝑚2 = 𝑚3

Balance de energía:

𝐸𝑖𝑛 − 𝐸𝑜𝑢𝑡
⏟ = ∆𝐸
⏟ 𝑠𝑦𝑠𝑡𝑒𝑚 =0
𝑁𝑒𝑡 𝑒𝑛𝑒𝑟𝑔𝑦 𝑡𝑟𝑎𝑛𝑠𝑓𝑒𝑟 𝐶ℎ𝑎𝑚𝑔𝑒 𝑖𝑛 𝑖𝑛𝑡𝑒𝑟𝑛𝑎𝑙,𝑘𝑖𝑛𝑒𝑡𝑖𝑐
𝑏𝑦 ℎ𝑒𝑎𝑡,𝑤𝑜𝑟𝑘 𝑎𝑛𝑑 𝑚𝑎𝑠𝑠 𝑝𝑜𝑡𝑒𝑛𝑐𝑖𝑎𝑙,𝑒𝑡𝑐. 𝑒𝑛𝑒𝑟𝑔𝑖𝑒𝑠

𝐸𝑖𝑛 = 𝐸𝑜𝑢𝑡
𝑚1 . ℎ1 + 𝑚2 . ℎ2 = 𝑄𝑜𝑢𝑡 + 𝑚3 . ℎ3
La combinación de las dos relaciones da
𝑄𝑜𝑢𝑡 = 𝑚1 . ℎ1 + 𝑚2 . ℎ2 − (𝑚1 + 𝑚2 )ℎ3 = 𝑚1 (ℎ1 − ℎ3 ) + 𝑚2 (ℎ2 − ℎ3 )

TERMODINÁMICA
 Resolviendo por m2 y sustituyendo, se determina que el caudal másico del vapor
sobrecalentado es
1 200⁄ 𝑘𝐽⁄ ) − (2.5 𝑘𝑔⁄ ) (83.91 − 251.18) 𝑘𝐽⁄
𝑄𝑜𝑢𝑡 − 𝑚1 (ℎ1 − ℎ3 ) ( 60 𝑠 𝑠 𝑘𝑔 𝒌𝒈
𝑚2 = = = 𝟎. 𝟏𝟔𝟔 ⁄𝒔
ℎ2 − ℎ3 𝑘𝐽
(2 769 − 251.18) ⁄𝑘𝑔

𝑘𝑔⁄
Además: 𝑚3 = 𝑚1 + 𝑚2 = 2.5 + 0.166 = 2.666 𝑠

b) La tasa de generación de entropía total durante este proceso se determina aplicando

el balance de entropía en un sistema extendido que incluye la cámara de mezcla y su
entorno inmediato de modo que la temperatura límite del sistema extendido sea de
25ºC en todo momento. Da
𝑆𝑖𝑛 − 𝑆𝑜𝑢𝑡 +
⏟ 𝑆⏟
𝑔𝑒𝑛 = ∆𝑆 ⏟ 𝑠𝑦𝑠𝑡𝑒𝑚 = 0
𝑅𝑎𝑡𝑒 𝑜𝑓 𝑛𝑒𝑡 𝑅𝑡𝑎𝑒 𝑜𝑓 𝑒𝑛𝑡𝑟𝑜𝑝𝑦 𝑅𝑎𝑡𝑒 𝑜𝑓 𝑐ℎ𝑎𝑚𝑔𝑒
𝑒𝑛𝑡𝑟𝑜𝑝𝑦 𝑡𝑟𝑎𝑛𝑠𝑓𝑒𝑟 𝑔𝑒𝑛𝑒𝑟𝑎𝑡𝑖𝑜𝑛 𝑜𝑓 𝑒𝑛𝑡𝑟𝑜𝑝𝑦
𝑏𝑦 ℎ𝑒𝑎𝑡 𝑎𝑛𝑑 𝑚𝑎𝑠𝑠

𝑄𝑜𝑢𝑡
𝑚1 . 𝑆1 + 𝑚2 . 𝑆2 − 𝑚3 . 𝑆3 − + 𝑆𝑔𝑒𝑛 = 0
𝑇𝑏,𝑠𝑢𝑟𝑟

Sustituyendo, la tasa de generación de entropía durante este proceso se determina que es

𝑄𝑜𝑢𝑡
𝑆𝑔𝑒𝑛 = 𝑚3 . 𝑆3 − 𝑚2 . 𝑆2 − 𝑚1 . 𝑆1 +
𝑇𝑏,𝑠𝑢𝑟𝑟
𝑘𝑔⁄ 𝑘𝐽 𝑘𝑔 𝑘𝐽
𝑆𝑔𝑒𝑛 = (2.666 𝑠) (0.8313 ⁄𝑘𝑔. °𝐾 ) − (0.166 ⁄𝑠) (7.2810 ⁄𝑘𝑔. °𝐾 )

1 200 𝑘𝐽⁄
𝑘𝑔⁄ 𝑘𝐽 ( 𝑠)
𝑆𝑔𝑒𝑛 = (2.5 ) (0.2965 ) + 60
𝑠 ⁄𝑘𝑔. °𝐾 298 °𝐾

𝑺𝒈𝒆𝒏 = 𝟎. 𝟑𝟑𝟑 𝒌𝑾⁄°𝑲

TERMODINÁMICA
27. Un cilindro horizontal se separa en dos compartimientos mediante un
émbolo adiabático sin fricción. Un lado contiene 0.2 m3 de nitrógeno y el otro
lado contiene 0.1 kg de helio, ambos inicialmente a 20 °C y 95 kPa. Los lados
del émbolo y el lado del helio están aislados. Ahora se agrega calor al lado del
nitrógeno desde un depósito a 500 °C hasta que la presión del helio aumenta
a 120 kPa. Determine a) la temperatura final del helio, b) el volumen final del
nitrógeno, c) el calor transferido al nitrógeno y d) la generación de entropía
durante este proceso.

a) El helio sufre un proceso de compresión isentrópica,

por lo que la temperatura final del helio se determina
a partir de

(𝑘−1)⁄ (1.667−1)⁄
𝑃2 𝑘 120 𝑘𝑃𝑎 1.667
𝑇𝐻𝑒,2 = 𝑇1 ( ) = (20 + 273)°𝐾. ( )
𝑃1 95 𝑘𝑃𝑎
𝑻𝑯𝒆,𝟐 = 𝟑𝟐𝟏. 𝟕 °𝑲

b) Los volúmenes iniciales y final del helio son

𝑘𝑃𝑎. 𝑚3⁄
𝑚𝑅𝑇1 (0.1 𝑘𝑔) (2.0769 𝑘𝑔. °𝐾 ) (20 + 273 °𝐾)
𝑉𝐻𝑒,1 = = = 0.6406 𝑚3
𝑃1 95 𝑘𝑃𝑎
𝑘𝑃𝑎. 𝑚3⁄
𝑚𝑅𝑇2 (0.1 𝑘𝑔) (2.0769 𝑘𝑔. °𝐾 ) (321.7 °𝐾)
𝑉𝐻𝑒,2 = = = 0.5568 𝑚3
𝑃2 120 𝑘𝑃𝑎
Después, la final del volumen de nitrógeno es

𝑉𝑁2,2 = 𝑉𝑁2,1 + 𝑉𝐻𝑒,1 − 𝑉𝐻𝑒,2 = 0.2 + 0.6406 − 0.5568 = 𝟎. 𝟐𝟖𝟑𝟖 𝒎𝟑

c) La masa y la tempera e nitrógeno son:

𝑃1 𝑉1 (95 𝑘𝑃𝑎)(0.2 𝑚3 )
𝑚𝑁2 = = = 0.2185 𝑘𝑔
𝑅𝑇1 (0.2968 𝑘𝑃𝑎. 𝑚3⁄ ) (20 + 273°𝐾)
𝑘𝑔. °𝐾
𝑃2 𝑉2 (120 𝑘𝑃𝑎)(0.2838 𝑚3 )
𝑇𝑁2,2 = = 3 = 525.1 °𝐾
𝑚𝑅 (0.2185 𝑘𝑔) (0.2968 𝑘𝑃𝑎. 𝑚 ⁄𝑘𝑔. °𝐾 )

TERMODINÁMICA
 El calor transferido al nitrógeno se determina a partir de un balance energético
𝑄𝑖𝑛 = ∆𝑈𝑁2 + ∆𝑈𝐻𝑒
𝑄𝑖𝑛 = [𝑚. 𝑐𝑉 (𝑇2 − 𝑇1 )]𝑁2 + [𝑚. 𝑐𝑉 (𝑇2 − 𝑇1 )]𝐻𝑒
𝑘𝐽 𝑘𝐽
𝑄𝑖𝑛 = (0.2185𝑘𝑔) (0.743𝑘𝑔.°𝐾) (525.1 − 293) + (0.1𝑘𝑔) (3.1156𝑘𝑔.°𝐾) (321.7 − 293)

𝑸𝒊𝒏 = 𝟒𝟔. 𝟔 𝒌𝑱

d) Nada que el helio experimente un proceso isentrópico, la generación de entropía está

determinada a ser
𝑇2 𝑃2 −𝑄𝑖𝑛
𝑆𝑔𝑒𝑛 = ∆𝑆𝑁2 + ∆𝑆𝑠𝑢𝑟𝑟 = 𝑚𝑁2 (𝑐𝑝 . ln − 𝑅. ln ) +
𝑇1 𝑃1 𝑇𝑅

𝑘𝐽 525.1°𝐾 𝑘𝐽 120 𝑘𝑃𝑎 −46.6 𝑘𝐽

𝑆𝑔𝑒𝑛 = (0.2185 𝑘𝑔) [(1.039𝑘𝑔.°𝐾) ln − (0.2968𝑘𝑔.°𝐾) ln ]+
293 °𝐾 95 𝑘𝑃𝑎 (500 + 273)°𝐾

𝒌𝑱⁄
𝑺𝒈𝒆𝒏 = 𝟎. 𝟎𝟓𝟕 °𝑲

28. Se transfiere calor uniformemente a agua hirviente en la cacerola a través

de su fondo plano a razón de 500 W. Si las temperaturas de las superficies
interna y externa del fondo del recipiente son de 104 y 105 °C
respectivamente, determine la tasa de generación de entropía dentro del
fondo de la cacerola, en W/K.

Tomamos el fondo de la cacerola para ser el sistema,

Que es un sistema cerrado. En condiciones estables, la
forma de velocidad del equilibrio de entropía para este
sistema se puede expresar como

𝑆𝑖𝑛 − 𝑆𝑜𝑢𝑡
⏟ + 𝑆⏟
𝑔𝑒𝑛 = ∆𝑆𝑠𝑦𝑠𝑡𝑒𝑚
⏟ =0
𝑅𝑎𝑡𝑒 𝑜𝑓 𝑛𝑒𝑡 𝑅𝑡𝑎𝑒 𝑜𝑓 𝑒𝑛𝑡𝑟𝑜𝑝𝑦 𝑅𝑎𝑡𝑒 𝑜𝑓 𝑐ℎ𝑎𝑚𝑔𝑒
𝑒𝑛𝑡𝑟𝑜𝑝𝑦 𝑡𝑟𝑎𝑛𝑠𝑓𝑒𝑟 𝑔𝑒𝑛𝑒𝑟𝑎𝑡𝑖𝑜𝑛 𝑜𝑓 𝑒𝑛𝑡𝑟𝑜𝑝𝑦
𝑏𝑦 ℎ𝑒𝑎𝑡 𝑎𝑛𝑑 𝑚𝑎𝑠𝑠

𝑄𝑖𝑛 𝑄𝑜𝑢𝑡
− + 𝑆𝑔𝑒𝑛,𝑦𝑠𝑦𝑡𝑒𝑚 = 0
𝑇𝑏,𝑖𝑛 𝑇𝑏,𝑜𝑢𝑡
500 𝑊 500 𝑊
− + 𝑆𝑔𝑒𝑛,𝑠𝑦𝑠𝑡𝑒𝑚 = 0 → 𝑆𝑔𝑒𝑛,𝑠𝑦𝑠𝑡𝑒𝑚 = 𝟎. 𝟎𝟎𝟑𝟓𝟏 𝑾⁄°𝑲
378 °𝐾 377 °𝐾

TERMODINÁMICA
29. Entra vapor de agua a un difusor a 20 psia y 240 °F con una velocidad de
900 pies/s, y sale como vapor saturado a 240 °F y 100 pies/s. El área de salida
del difusor es de 1 pie2. Determine a) el flujo másico del vapor de agua y b) la
tasa de generación de entropía durante este proceso. Suponga una
temperatura ambiente de 77 °F.

Las propiedades del vapor en la entrada

y la salida del difusor son (tablas A-4 E a
A-6E)

𝑃1 = 20 𝑝𝑠𝑖𝑎 ℎ1 = 1 162.3 𝐵𝑡𝑢⁄𝑙𝑏𝑚

{
𝑇1 = 240℉ 𝑆1 = 1.7406 𝐵𝑡𝑢⁄
𝑙𝑏𝑚. °𝑅
ℎ2 = 1 160.5 𝐵𝑡𝑢⁄𝑙𝑏𝑚
𝑇2 = 200 𝑘𝑃𝑎
𝑆2 = 1.7141 𝐵𝑡𝑢⁄𝑙𝑏𝑚. °𝑅
𝑠𝑎𝑡. 𝑣𝑎𝑝𝑜𝑟
𝑓𝑡 3⁄
{𝑉 2 = 16.316 𝑙𝑏𝑚
a) El caudal másico del vapor puede determinarse a partir de su definición para ser
1 1
𝑚= . 𝐴2 . 𝑉2 = (1𝑓𝑡 2 ) (100 𝑓𝑡⁄𝑠) = 𝟔. 𝟏𝟐𝟗 𝒍𝒃𝒎⁄𝒔
𝑉2 𝑓𝑡 3⁄
16.316 𝑙𝑏𝑚
b) Tomamos el difusor como el sistema, que es un volumen de control ya que la masa
atraviesa el límite. El balance de energía para este sistema de flujo constante se puede
expresar en la forma de velocidad como
𝐸
⏟𝑖𝑛 − 𝐸𝑜𝑢𝑡 = ∆𝐸
⏟ 𝑠𝑦𝑠𝑡𝑒𝑚 =0
𝑁𝑒𝑡 𝑒𝑛𝑒𝑟𝑔𝑦 𝑡𝑟𝑎𝑛𝑠𝑓𝑒𝑟 𝐶ℎ𝑎𝑚𝑔𝑒 𝑖𝑛 𝑖𝑛𝑡𝑒𝑟𝑛𝑎𝑙,𝑘𝑖𝑛𝑒𝑡𝑖𝑐
𝑏𝑦 ℎ𝑒𝑎𝑡,𝑤𝑜𝑟𝑘 𝑎𝑛𝑑 𝑚𝑎𝑠𝑠 𝑝𝑜𝑡𝑒𝑛𝑐𝑖𝑎𝑙,𝑒𝑡𝑐. 𝑒𝑛𝑒𝑟𝑔𝑖𝑒𝑠

𝐸𝑖𝑛 = 𝐸𝑜𝑢𝑡
𝑉12⁄ 𝑉22⁄
𝑚 (ℎ1 + 2 ) − 𝑄𝑜𝑢𝑡 = 𝑚 (ℎ2 + 2) → (𝑦𝑎 𝑞𝑢𝑒 𝑊 ≅ ∆𝑝𝑒 ≅ 0)

𝑉22 − 𝑉12
𝑄𝑜𝑢𝑡 = −𝑚 (ℎ2 − ℎ1 + )
2

Sustitución, se determina que la tasa de pérdida de calor del difusor es

2 2
𝑙𝑏𝑚 (100𝑓𝑡
𝑠
) − (900𝑓𝑡
𝑠
) 𝐵𝑡𝑢
1𝑙𝑏𝑚 𝐵𝑡𝑢
𝑄𝑜𝑢𝑡 = − (6.129 𝑠 ) (1 160.5 − 1 162.3 + ( 2 )) = 108.42
2 25 037𝑓𝑡𝑠2
𝑠

TERMODINÁMICA
La tasa de generación de entropía total durante este proceso se determina aplicando el
equilibrio de entropía en un sistema extendido que incluye el difusor y su entorno
inmediato de manera que la temperatura límite del sistema extendido es de 77ºF en todo
momento. Da
𝑆𝑖𝑛 − 𝑆𝑜𝑢𝑡
⏟ + 𝑆⏟
𝑔𝑒𝑛 = ∆𝑆
⏟ 𝑠𝑦𝑠𝑡𝑒𝑚 =0
𝑅𝑎𝑡𝑒 𝑜𝑓 𝑛𝑒𝑡 𝑅𝑡𝑎𝑒 𝑜𝑓 𝑒𝑛𝑡𝑟𝑜𝑝𝑦 𝑅𝑎𝑡𝑒 𝑜𝑓 𝑐ℎ𝑎𝑚𝑔𝑒
𝑒𝑛𝑡𝑟𝑜𝑝𝑦 𝑡𝑟𝑎𝑛𝑠𝑓𝑒𝑟 𝑔𝑒𝑛𝑒𝑟𝑎𝑡𝑖𝑜𝑛 𝑜𝑓 𝑒𝑛𝑡𝑟𝑜𝑝𝑦
𝑏𝑦 ℎ𝑒𝑎𝑡 𝑎𝑛𝑑 𝑚𝑎𝑠𝑠

𝑄𝑜𝑢𝑡
𝑚𝑆1 − 𝑚𝑆2 − + 𝑆𝑔𝑒𝑛 = 0
𝑇𝑏,𝑠𝑢𝑟𝑟

Sustituyendo, la tasa total e entropía generación durante este proceso se convierte

𝑄𝑜𝑢𝑡 𝑙𝑏𝑚 𝐵𝑡𝑢 108.42 𝐵𝑡𝑢⁄𝑠

𝑆𝑔𝑒𝑛 = 𝑚(𝑆2 − 𝑆1 ) + = (6.129 ⁄𝑠)(1.7141 − 1.7406) ⁄𝑙𝑏𝑚. °𝑅 +
𝑇𝑏,𝑠𝑢𝑟𝑟 537 °𝑅

𝑺𝒈𝒆𝒏 = 𝟎. 𝟎𝟑𝟗𝟓 𝑩𝒕𝒖⁄𝒔. °𝑹

30. Se va a condensar vapor por el lado de coraza de un intercambiador de

calor a 120 °F. Entra agua de enfriamiento a los tubos a 60 °F a razón de 92
lbm/s, y sale a 73 °F. Suponiendo que el intercambiador de calor está bien
aislado, determine a) la razón de transferencia térmica en el intercambiador
de calor, y b) la razón de generación de entropía en el intercambiador de calor.

a) Tomamos el lado del tubo del intercambiador de calor

donde fluye agua fría como el sistema, que es un
volumen de control. El balance de energía para este
sistema de flujo constante puede expresarse en la
forma de velocidad como

𝐸𝑖𝑛 − 𝐸𝑜𝑢𝑡
⏟ =
𝑁𝑒𝑡 𝑒𝑛𝑒𝑟𝑔𝑦 𝑡𝑟𝑎𝑛𝑠𝑓𝑒𝑟
𝑏𝑦 ℎ𝑒𝑎𝑡,𝑤𝑜𝑟𝑘 𝑎𝑛𝑑 𝑚𝑎𝑠𝑠
∆𝐸𝑠𝑦𝑠𝑡𝑒𝑚
⏟ =0
𝐶ℎ𝑎𝑚𝑔𝑒 𝑖𝑛 𝑖𝑛𝑡𝑒𝑟𝑛𝑎𝑙,𝑘𝑖𝑛𝑒𝑡𝑖𝑐
𝑝𝑜𝑡𝑒𝑛𝑐𝑖𝑎𝑙,𝑒𝑡𝑐. 𝑒𝑛𝑒𝑟𝑔𝑖𝑒𝑠

𝐸𝑖𝑛 = 𝐸𝑜𝑢𝑡

𝑄𝑖𝑛 + 𝑚ℎ1 = 𝑚ℎ2 (𝑦𝑎 𝑞𝑢𝑒 ∆𝑘𝑒 ≅ ∆𝑝𝑒 ≅ 0)

𝑄𝑖𝑛 = 𝑚𝑐𝑝 (𝑇2 − 𝑇1 )

TERMODINÁMICA
Entonces, la tasa de transferencia de calor al agua fría en este intercambiador de calor se
convierte en

𝑄 = [𝑚𝑐𝑝 (𝑇𝑜𝑢𝑡 − 𝑇𝑖𝑛 )]𝑤𝑎𝑡𝑒𝑟 = (92 𝑙𝑏𝑚⁄𝑠)(1 𝐵𝑡𝑢⁄𝑙𝑏𝑚. ℉)(73℉ − 60℉)

𝑸 = 𝟏 𝟏𝟗𝟔 𝑩𝒕𝒖⁄𝒔

Observando que la ganancia de calor por el agua es igual a la pérdida de calor por el vapor
de condensación, la velocidad de condensación del vapor en el intercambiador de calor se
determina a partir de
𝑄 1 196 𝐵𝑡𝑢⁄𝑠
𝑄 = (𝑚ℎ𝑓𝑔 ) = → 𝑚𝑠𝑡𝑒𝑎𝑚 = = = 1.167 𝑙𝑏𝑚⁄𝑠
𝑠𝑡𝑒𝑎𝑚 ℎ𝑓𝑔 1 025.2 𝐵𝑡𝑢⁄𝑠

b) La velocidad de generación de entropía dentro del intercambiador de calor se

determina aplicando la forma de velocidad del equilibrio de entropía en todo el
intercambiador de calor:
𝑆
⏟𝑖𝑛 − 𝑆𝑜𝑢𝑡 + 𝑆⏟
𝑔𝑒𝑛 = ∆𝑆 ⏟ 𝑠𝑦𝑠𝑡𝑒𝑚
𝑅𝑎𝑡𝑒 𝑜𝑓 𝑛𝑒𝑡 𝑅𝑡𝑎𝑒 𝑜𝑓 𝑒𝑛𝑡𝑟𝑜𝑝𝑦 𝑅𝑎𝑡𝑒 𝑜𝑓 𝑐ℎ𝑎𝑚𝑔𝑒
𝑒𝑛𝑡𝑟𝑜𝑝𝑦 𝑡𝑟𝑎𝑛𝑠𝑓𝑒𝑟 𝑔𝑒𝑛𝑒𝑟𝑎𝑡𝑖𝑜𝑛 𝑜𝑓 𝑒𝑛𝑡𝑟𝑜𝑝𝑦
𝑏𝑦 ℎ𝑒𝑎𝑡 𝑎𝑛𝑑 𝑚𝑎𝑠𝑠

𝑚1 . 𝑆1 + 𝑚3 . 𝑆3 − 𝑚2 . 𝑆2 − 𝑚3 . 𝑆4 + 𝑆𝑔𝑒𝑛 = 0 (𝑦𝑎 𝑞𝑢𝑒 𝑄 = 0)

𝑚𝑤𝑎𝑡𝑒𝑟 . 𝑆1 + 𝑚𝑠𝑡𝑒𝑎𝑚 . 𝑆3 − 𝑚𝑤𝑎𝑡𝑒𝑟 . 𝑆2 − 𝑚𝑠𝑡𝑒𝑎𝑚 . 𝑆4 + 𝑆𝑔𝑒𝑛 = 0

𝑆𝑔𝑒𝑛 = 𝑚𝑤𝑎𝑡𝑒𝑟 (𝑆2 − 𝑆1 ) + 𝑚𝑠𝑡𝑒𝑎𝑚 (𝑆4 − 𝑆3 )

Observando que el agua es una sustancia incompresible y el vapor cambia de vapor

saturado a líquido saturado, se determina que la tasa de generación de entropía es

𝑇2 𝑇2
𝑆𝑔𝑒𝑛 = 𝑚𝑤𝑎𝑡𝑒𝑟 𝑐𝑝 ln + 𝑚𝑠𝑡𝑒𝑎𝑚 (𝑆𝑓 − 𝑆𝑔 ) = 𝑚𝑤𝑎𝑡𝑒𝑟 𝑐𝑝 ln − 𝑚𝑠𝑡𝑒𝑎𝑚 𝑆𝑓𝑔
𝑇1 𝑇1
73 + 460
𝑆𝑔𝑒𝑛 = (92 𝑙𝑏𝑚⁄𝑠)(1 𝐵𝑡𝑢⁄𝑙𝑏𝑚 − °𝑅 ) ln − (1.167 𝑙𝑏𝑚⁄𝑠)(17 686 𝐵𝑡𝑢⁄𝑙𝑏𝑚. °𝑅 )
60 + 460

𝑺𝒈𝒆𝒏 = 𝟎. 𝟐𝟎𝟗 𝑩𝒕𝒖⁄𝒔. °𝑹

TERMODINÁMICA
31. Considere una familia de cuatro, cada uno de los cuales toma una ducha de
5 minutos cada mañana. El flujo promedio de la ducha es de 12 L/min. El agua
municipal a 15 °C se calienta a 55 °C en un calentador eléctrico de agua y se
templa a 42 °C con agua fría en un codo T antes de salir por la ducha.
Determine la cantidad de entropía que genera esta familia por año como
resultado de sus duchas diarias.

El caudal másico de agua en la ducha es

𝑘𝑔⁄ 𝐿 𝑘𝑔
𝑚 = 𝜌𝑉 = (1 𝐿) (12 ⁄𝑚𝑖𝑛) = 12 ⁄𝑚𝑖𝑛

El balance de masa para la cámara de mezcla se puede expresar en la forma de velocidad

como
𝑚𝑖𝑛 − 𝑚𝑜𝑢𝑡 = ∆𝑚𝑠𝑦𝑠𝑡𝑒𝑚 = 0

𝑚𝑖𝑛 = 𝑚𝑜𝑢𝑡 ⇒ 𝑚1 + 𝑚2 = 𝑚3
La tasa de generación de entropía durante este proceso se puede determinar aplicando la
forma de velocidad del equilibrio de entropía en un sistema que incluye el calentador de
agua eléctrico y la cámara de mezcla (el codo en T). Observando que no hay transferencia
de entropía asociada con la transferencia de trabajo (electricidad) y no hay transferencia
de calor, el equilibrio de entropía para este sistema de flujo continuo puede expresarse
como
𝑆𝑖𝑛 − 𝑆𝑜𝑢𝑡
⏟ + 𝑆⏟
𝑔𝑒𝑛 = ∆𝑆
⏟ 𝑠𝑦𝑠𝑡𝑒𝑚
𝑅𝑎𝑡𝑒 𝑜𝑓 𝑛𝑒𝑡 𝑅𝑡𝑎𝑒 𝑜𝑓 𝑒𝑛𝑡𝑟𝑜𝑝𝑦 𝑅𝑎𝑡𝑒 𝑜𝑓 𝑐ℎ𝑎𝑚𝑔𝑒
𝑒𝑛𝑡𝑟𝑜𝑝𝑦 𝑡𝑟𝑎𝑛𝑠𝑓𝑒𝑟 𝑔𝑒𝑛𝑒𝑟𝑎𝑡𝑖𝑜𝑛 𝑜𝑓 𝑒𝑛𝑡𝑟𝑜𝑝𝑦
𝑏𝑦 ℎ𝑒𝑎𝑡 𝑎𝑛𝑑 𝑚𝑎𝑠𝑠

𝑚1 . 𝑆1 + 𝑚2 . 𝑆2 − 𝑚3 . 𝑆3 + 𝑆𝑔𝑒𝑛 = 0 (𝑦𝑎 𝑞𝑢𝑒 𝑄 = 0 𝑦 𝑒𝑙 𝑡𝑟𝑎𝑏𝑎𝑗𝑜 𝑒𝑠𝑡𝑎 𝑙𝑖𝑏𝑟𝑒 𝑑𝑒 𝑒𝑛𝑡𝑟𝑜𝑝í𝑎)

𝑆𝑔𝑒𝑛 = 𝑚3 𝑆3 − 𝑚1 𝑆1 − 𝑚2 𝑆2

Tomando nota del balance de masas que 𝑚1 + 𝑚2 = 𝑚3 y 𝑆2 = 𝑆1 ya que el agua caliente

entra en el sistema a la misma temperatura que el agua fría, se determina que la tasa de
generación de entropía es
𝑇3
𝑆𝑔𝑒𝑛 = 𝑚3 𝑆3 − (𝑚1 + 𝑚2 )𝑆1 = 𝑚3 (𝑆3 − 𝑆1 ) = 𝑚3 𝑐𝑝 ln
𝑇1

𝑘𝑔⁄ 𝑘𝐽 42 + 273 𝑘𝐽
𝑆𝑔𝑒𝑛 = (12 𝑚𝑖𝑛) (4.18 ⁄𝑘𝑔. °𝐾 ) ln 15 + 273 = 4.495 ⁄𝑚𝑖𝑛. °𝐾

TERMODINÁMICA
Teniendo en cuenta que 4 personas toman una ducha de 5 minutos cada día, la cantidad
de entropía generada por año es

𝑆𝑔𝑒𝑛 = (𝑆𝑔𝑒𝑛 )∆𝑡(𝑛° 𝑑𝑒 𝑝𝑒𝑟𝑠𝑜𝑛𝑎𝑠)(𝑛° 𝑑𝑒 𝑑í𝑎𝑠)

𝑆𝑔𝑒𝑛 = (4.495 𝑘𝐽⁄𝑚𝑖𝑛. °𝐾 )(5 𝑚𝑖𝑛⁄𝑝𝑒𝑟𝑠𝑜𝑛𝑎 ∗ 𝑑í𝑎)(4 𝑝𝑒𝑟𝑠𝑜𝑛𝑎𝑠)(365 𝑑í𝑎𝑠⁄𝑎ñ𝑜)

𝒌𝑱⁄ (𝒑𝒐𝒓
𝑺𝒈𝒆𝒏 = 𝟑𝟐 𝟖𝟏𝟒 °𝑲 𝒂ñ𝒐)

 Se considera un recipiente cerrado de paredes rígidas y térmicamente

aisladas. Inicialmente, el cilindro contiene en su interior una masa m=19.40
kg de agua, que a la temperatura T1=27 °C (igual a la de ambiente) ocupa un
volumen de 25.82 L, así como un dispositivo calefactor elétrico (de
capaccidad térmica despreciable). Se entiende el dispositivo calefactor
eléctrico y se mantiene encemdido hasta que la temperatura interior alcanza
el valor T2=157 °C.
Determínese:
a) Presión, en milibar, en el interior del recipiente en los estados inicial y
final.
b) Energía eléctrica consumida por el dispositivo calefactor, en Kw.h.
c) Variación en la entropía, en kJ/°K, durante el proceso.
d) Producción de entropía, en kJ/°K, durante el proceso.

TERMODINÁMICA
a) P1. V1= NR T
𝐍𝐑𝐓𝟏
P1 = 𝑽𝟏
19.40 𝑋 0.082 𝑋 300
P1 = = 18.483 ⇔ 18727899.8 MBAR
25.82

𝐏𝟏 𝐏𝟐
=
𝐓𝟏 𝐓𝟐
18727899.8 𝑃2
=
300 430
P2= 26843323.05 MBAR
b) Q= M x CP x (TF – TI )
Q= 19.40 Kg x 1 J/ Kg.K x (157 – 27) K
Q= 2522 J
2522 J
P= = 0.7005 Kw
3600 𝑆

E= P x T
0.7005 Kw x 1 h = 0.7005 kw.h
2522 𝐽
c) ENTROPIA 1 = = 8.41 J/K = 0.0841 KJ/k
300 𝐾
2522 𝐽
ENTROPIA 2 = = 5.87 J/K = 0.0587 KJ/ k
430 𝐾

Δ entropía = entropía 1 – entropía 2 = 0.0254 kj / k

d)
𝑸 𝟐𝟓𝟐𝟐 𝑱
Δ sh20 = 𝚫𝐓 = (𝟏𝟓𝟕−𝟐𝟕)𝑲 = 19.4 J/ k = 0.0194 kj /k

TERMODINÁMICA
Una corriente de 1 234 kg/s de CO2 inicialmente a presión P1=5 065 bar y
temperatura T1=432.1 °C, se expansiona en una turbina hasta la presión P2=
1 013 bar (igual a la del ambiente). El rendimiento isentrópico de la turbina
es del 85.12%. Se pide:
a) Efectúese una repressentación esquemática del proceso es un diagrama
T-s
b) Determínese la temperatura de lgas en el escap de la turbina, en grados
Celsius.
c) Potencia mecánica obtenida en el eje de la turbina, en kW.
d) Entropía generada, en kW/°K, durante el proceso.
e) Irreversibilidad totaldel proceso, en kW.

Datos:
1) Considérese comportamiento del gas ideal.
2) Despréciense las variaciones en las energía cinética y potencial de la
corriente.
3) Despréciense el intercambio de calor entre l corriente de gas y su entorno
durante la expansión.
A)
B)
𝐏𝟏 𝐏𝟐
=
𝐓𝟏 𝐓𝟐
5.065 𝑏𝑎𝑟 1,013 𝑏𝑎𝑟
=
432,1 ° 𝐶 𝑇2
T2 = 86,42 °C
C) Potencia mecánica obtenida en el eje kw
Q= calor o energía
T= tiempo en seg.
Cv Co2= 28.5
𝑄
𝑃=
𝑇
28.5𝑗
𝑀𝑥𝐶𝑣𝑥(𝑡𝑓−𝑡𝑖) 1.234𝐾𝐺 𝑥 .𝑘 𝑥(432.1−86.42)𝐾
𝑘𝑔
𝑃= => 𝑃=
𝑇 3600 𝑠

P = 3.38 Kw-H
TERMODINÁMICA
 D) Entropía en un gas
𝑡2 𝑃2
∆ 𝑆 = 𝑚 𝑥 𝐶𝑣 𝑥 𝐿𝑛𝑥 − 𝑛 𝑥 𝑅 𝑥 𝐿𝑛
𝑡1 𝑃1
359.42 1.013
∆ 𝑆 = 1.234 𝑥 28.5 𝑥 𝐿𝑛 ( ) − 1.234 𝑥 8.31𝑥 ln( )
705.1 5.065

 S = - 7.19 J/K = -7.19 W/K

E) Irreversibilidad total
 S universo = S Sistema – S entorno
S sistema=  S
𝑡2 𝑃2
∆ 𝑆 = 𝑚 𝑥 𝐶𝑣 𝑥 𝐿𝑛𝑥 − 𝑛 𝑥 𝑅 𝑥 𝐿𝑛
𝑡1 𝑃1
359.42 1.013
∆ 𝑆 = 1.234 𝑥 28.5 𝑥 𝐿𝑛 ( ) − 1.234 𝑥 8.31𝑥 ln( )
705.1 5.065

 S = - 7.19 J/K
S entorno: - S
𝑡2 𝑃2
∆ 𝑆 = −𝑚 𝑥 𝐶𝑣 𝑥 𝐿𝑛𝑥 − 𝑛 𝑥 𝑅 𝑥 𝐿𝑛
𝑡1 𝑃1
359.42 1.013
∆ 𝑆 = 1.234 𝑥 28.5 𝑥 𝐿𝑛 ( ) − 1.234 𝑥 8.31𝑥 ln( )
705.1 5.065

 S = 7.19 J/K
 S universo = S Sistema – S entorno
= -7.19 j/k – 7.19 J/k= - 14.38 J/K = - 14.38 w/K

TERMODINÁMICA