UNIVERSIDAD DEL ATLANTICO

Facultad de ingeniería

Programa:
Ingeniería química.

Docente:
Carlos Arturo Bello.

Asignatura:
Termodinámica Química Aplicada.

Grupo 2

Trabajo:
Asignación 1

Estudiantes:
Carlos Luna.
Eliana Pico.
Amilvia Vega.

Junio 17 del 2019.

 Método iterativo

F(P)

X1 200

242

X2 250

h−hx1
X=hx2−hx1 =0,84

P=P1=P-+0,84(P+-P-)=242 KPa

T1=138,3 °C

COMPRESOR

BM:

Tablas A-(5,6) y tabla A-17 del CENGEL. m3=m4

TURBINA BS:
cp cp 1,005
BM: k= = = = 1,4
cv cp−R 1,005−0,2870

m1=m2 𝐾−1
𝑃4 𝐾
𝑇4 = 𝑇3 ( )
ESTADO 2 𝑃3
@ P=200KPa 500 0,2857
𝑇4 = 293,15 ( ) = 464,5𝐾
100
Sf=1,5302 KJ /Kg-K ; hf=504,71 KJ/Kg
h4=Cp (aire) ×T4= (1,005) × (464,5)=466,82KJ/Kg
Sg= 7,1270 KJ /Kg-K ; hg=2706,3 KJ/Kg
h3 = Cp (aire) ×T3= (1,005) × (293,15)=294,61
Calidad KJ/Kg
sg − sf
X(2) = =1 BE:
sfg
Como es un proceso adiabático (q=0, ∆𝑒𝑝 =
S= Sf +X (Sg-Sf)
0 , ∆𝑒𝑐 = 0) y es reversible (Sgen=0).
S1=S2= (1,5502)+1(7,1270-1,5302)
∆𝑈 + 𝑊 = 𝑄
S1=S2=7,127 KJ /Kg-K (U2-U1)+W=0
ẇturbina = +17,221kW = ṁ1(h1-h2) ∆𝑈 = −𝑊
17,221=0,5(h1-2706,3)

17,221=0,5h1-1353,15

1370,371=0,5 h1

h1=2740,742 KJ/ Kg
𝑤̇ 𝑐𝑜𝑚𝑝𝑠 = 𝑚̇3(h3-h4)=0,1(294,61-466,82)=-
17,221kW

Balance de entropía;

S4=S3=1,6788 KJ/ kg-K

METODO ITERATIVO. (A+BX)

T(°C) h (KJ/kg) S (Kj/kg-K)

290 290,16 1,66802

293,15 294,61 1,6788

295 295,17 1,68515

ẇ total = ẇturbina + ẇcomps = 0

ẇturbina = − ẇcomps
 Proceso es reversible, Q=0 y Sgen=0

TURBINA

Cp=1,005 Cv=0,718

BM:

m3 = m4
BE:

𝑚4 ℎ4 + 𝑤𝑇𝑢𝑟 − 𝑚3 ℎ3 − 𝑄𝑛𝑒𝑡𝑜 = 0
𝑤𝑇𝑢𝑟 = ℎ3 − ℎ4 = 𝐶𝑝 (𝑇3 − 𝑇4 )

𝑤𝑇𝑢𝑟 = 1,005(923 − 793,205)

= 130,4 𝐾𝐽⁄𝐾𝑔

BS:

𝑆4 = 𝑆3

𝑇4 𝐾−1
= (𝑃4 ⁄𝑃3 ) 𝐾 𝐸𝑐. 1
𝑇3
𝐶𝑝
1 2 3 4 𝐾= = 1,3997
𝑐𝑣
P(Kpa) 100 346,3 170 100 𝐾−1
T(°K) 303 432 923 793,205 𝑇4 = 𝑇3 (𝑃4 ⁄𝑃3 ) 𝐾

m(Kg/s) 0,1 0,1 0,1 0,1 𝑇4 = 923(100⁄170)0,2856

= 793,205 𝐾
𝑤𝑇𝑜𝑡𝑎𝑙 = 𝑚(ℎ3 − ℎ4 ) = 𝑚𝑤𝑇𝑢𝑟
= 0,1(130,4)
= 13,04𝐾𝑤

13,04
1.005(𝑇2 − 303) =
COMPRESOR 0,1

BM: 𝑇2 = 432 𝐾
BS:
m1 = m2
𝑄𝑛𝑒𝑡𝑜
BE: 𝑚2 𝑆2 − 𝑚1 𝑆1 − = 𝑆𝑔𝑒𝑛
𝑇
𝑚2 ℎ2 + 𝑤𝑐 − 𝑚1 ℎ1 − 𝑄𝑛𝑒𝑡𝑜 = 0
𝑆2 − 𝑆1 = 0 𝑠1 = 𝑠2
ℎ2 − ℎ1 =/−𝑊𝐶 /
/−𝑊𝑐 / = 𝐶𝑝 (𝑇2 − 𝑇1 )

𝑊𝑐 = 𝑤𝑇𝑜𝑡𝑎𝑙
Se usa la misma ec.1 pero con los estados 1 y 2 BS:
para hallar P2 de la corriente 2
𝑄𝑛𝑒𝑡𝑜
𝐾 𝑚2 𝑆2 − 𝑚1 𝑆1 − = 𝑆𝑔𝑒𝑛
𝑇
𝑃2 = 𝑃1 (𝑇2 ⁄𝑇1 )𝐾−1 𝐸𝑐. 1
𝑆2 − 𝑆1 = 0 𝑠1 = 𝑠2
𝐾
= 3,502 𝐾−1
𝐾−1 𝑇2 = 𝑇1 (𝑃2 ⁄𝑃1 ) 𝐾

𝑃2 = 100(432⁄303)3,502 = 346,3 𝐾𝑝𝑎

𝑇2 = 300(2000⁄100)0,2856 = 705,82𝑘
INTERCAMBIADOR

BM:

m2 = m3
BE:

𝑚3 ℎ3 + 𝑤𝐸 − 𝑚2 ℎ3 − 𝑄𝑛𝑒𝑡𝑜 = 𝑄
ℎ3 − ℎ2 = 𝑄
𝑄 = 𝐶𝑝 (𝑇3 − 𝑇2 ) = 1,005(340 − 705,82)
𝑘𝐽
= −367,65 ⁄𝑘𝑔

COMPRESOR 2

BM:

𝑚3 = 𝑚4
BE:

1 2 3 4 𝑚4 ℎ4 + 𝑤𝑐2 − 𝑚3 ℎ3 − 𝑄𝑛𝑒𝑡𝑜 = 0
P(kpa) 100 2000 2000 15740
T(°K) 300 705,82 340 612,87 ℎ3 − ℎ4 =/−𝑊𝐶2 /
/−𝑊𝑐2 / = 𝐶𝑝 (𝑇3 − 𝑇4 )
COMPRESOR = 1,005(340 − 612,87)
𝑘𝐽
BM: = −274,23
𝑘𝐽
m1 = m2
BS:
BE: 𝑄𝑛𝑒𝑡𝑜
𝑚4 𝑆4 − 𝑚3 𝑆3 − = 𝑆𝑔𝑒𝑛
𝑚2 ℎ2 + 𝑤𝐶1 − 𝑚1 ℎ1 − 𝑄𝑛𝑒𝑡𝑜 = 0 𝑇

ℎ2 − ℎ1 = 𝑊𝐶 𝑆4 − 𝑆3 = 0 𝑠4 = 𝑠3
𝐾−1
𝑊𝑐 = 𝐶𝑝 (𝑇2 − 𝑇1 ) = 1,005(300 − 705,82) 𝑇4 = 𝑇3 (𝑃4 ⁄𝑃3 ) 𝐾

= −407,85 𝑘𝐽⁄𝑘𝑔 𝑇4 = 340(15740⁄2000)0,2856 = 612,87𝑘

𝑊𝑇𝑂𝑇𝐴𝐿 = 𝑤𝑐1 + 𝑤𝑐2
= −407,87 + (−274,23)
𝐾𝑗
= −682,02 ⁄𝐾𝑔
SIN INTERCAMBIADOR

1 2
P(Kpa) 100 15740
T(°K) 300 1272,29

BM:

m2 = m1
BE:

𝑚2 ℎ2 + 𝑤𝐶 − 𝑚1 ℎ1 − 𝑄𝑛𝑒𝑡𝑜 = 0
ℎ1 − ℎ2 = 𝑊𝐶
𝑊𝑐 = 𝐶𝑝 (𝑇2 − 𝑇1 ) = 1,005(300 − 1272,29)

= −977,15 𝑘𝐽⁄𝑘𝑔

BS:
𝑄𝑛𝑒𝑡𝑜
𝑚2 𝑆2 − 𝑚1 𝑆1 − = 𝑆𝑔𝑒𝑛
𝑇
𝑆2 − 𝑆1 = 0 𝑠1 = 𝑠2
𝐾−1
𝑇2 = 𝑇1 (𝑃2 ⁄𝑃1 ) 𝐾

𝑇2 = 300(15740⁄100)0,2856 = 1272,29𝑘
 BS:

𝑚(𝑆2 − 𝑆1 ) = 0

𝑆2 = 𝑆1
𝑇2 𝐾−1
= (𝑃2 ⁄𝑃1 ) 𝐾
𝑇1

𝐾−1
𝑇2 = 𝑇1 (𝑃2 ⁄𝑃1 ) 𝐾

1.3997−1
𝑇2 = 300𝐾(600 𝑘𝑃𝑎⁄100 𝑘𝑃𝑎) 1.3997

𝑇2 = 500,415 𝐾
TURBINA:

BM:
estado estado estado estado
1 2 3 4 m3=m4
p(Kpa) 100 600 600 200
BE:
T(°K) 300 500,415 740,51 541,09
𝑄 − 𝑊𝑇 = (ℎ4 − ℎ3 )

Como la turbina es adiabática no hay flujo de

Se asume que P2=P3, asumiendo que el calentador no calor entonces el balance de energía nos queda:
tiene caídas de presión, por lo tanto la presión de
ℎ3 − ℎ4 = 𝑊𝑇
entrada es igual a la presión de salida.
BS:
COMPRESOR. (como es adiabático reversible)

BM 𝑆𝑔𝑒𝑛 = 0
𝑚1 = 𝑚2 = 𝑚 3 = 𝑚 4 𝑚(𝑆4 − 𝑆3 ) = 0

entonces tendremos que Q=0 y la Sgen= O 𝑆4 = 𝑆3

𝑇4 𝐾−1
BE: = (𝑃4 ⁄𝑃3 ) 𝐾
𝑇3
ℎ1 − 𝑊𝑐 = ℎ2
/−𝑊𝑐/= ℎ2 − ℎ1 𝐾−1
𝑇4 = 𝑇3 (𝑃4 ⁄𝑃3 ) 𝐾
/−𝑊𝑐/= ℎ2 − ℎ1
1.3997−1
/−𝑊𝑐/= 𝐶𝑝(𝑇2 − 𝑇1 ) 𝑇4 = 𝑇3 (200 𝑘𝑃𝑎⁄600 𝑘𝑃𝑎) 1.3997

1.005𝐾𝐽
|−𝑊𝑐| = (500.415𝐾 − 300𝐾)
𝐾𝑔. 𝐾
𝑇4 = 𝑇3 0.7307 Ec. (1)
|−𝑊𝑐| = 201.417 KJ/Kg
 Asumiendo que potencia de la turbina es igual a la
potencia del compresor tendremos que, 𝑊𝑇 = 𝑊𝑐

𝑊𝑇 = ℎ3 − ℎ4
𝑊𝑐 = 𝑊𝑇 = 𝐶𝑝 ( 𝑇3 − 𝑇4 )
Ec. (2)

Se remplaza Ec. (1) en la Ec. (2) y se saca factor común

de 𝑇3
200.417𝐾𝐽 𝐾𝑗
= 1.005 𝑇 ( 1 − 0.7307)
𝐾𝑔 𝐾𝑔. 𝐾 3
𝑇3 = 740,51𝐾
𝑇4 = (740,51)0.7307 = 541,09𝑘
 INTERCAMBIADOR DE CALOR

BM:

m3=m2

BE:

Q I − WI = ∆h
Como es un intercambiador de calor NO hay
trabajo de entrada ni de salida, entonces:

Q I = ∆h
∆h = h3 − h2
Como el compresor y reversible, se dice que
equipo es isentrópico, es decir, S1=S2 por lo tanto:
estado 1 estado 2 estado 3 T2 K−1
= (P2 ⁄P1 ) K
p(Kpa) 100 500 500 T1
K−1
T(K) 293 463,97 303 T2 = T1 (P2 ⁄P1 ) K

m 0,5 0,5 0,5 T2 = 293(5)0,2856

(kg/s)
T2 = 463,97 K
Se calcula la potencia al compresor:

|−Ẇ c | = Cp(T2 − T1 )

|−Ẇ c | = 1.005(463,97 − 293)

kJ
|−Ẇ c | = 144,689 ⁄kg

Wc = 0,5(144,689) = 72,3445Kw
Ahora se calcula la tasa de rechazo térmico:

Q I = Cp ∗ ṁ(T3 − T2 )

Q I = 1.005 ∗ 0.5(303 − 463,97)

COMPRENSOR
Q I = −80,887Kw
BM:

m2=m1

BE:

𝑄𝑐 − 𝑊𝐶 = ∆ℎ
∆ℎ = ℎ2 − ℎ1

Como el compresor es Adiabático no hay flujo de

calor.
 m1 = m3 (h2 - h3)/ (h2 - h1)

m1 (kg/s) =4(2828,3-675,47)/ (2828,3-167,53)= 3 ,236

m2=m3-m1=0,764

Balance de entropía;

Sgen = m3s3 - (m1s1 + m2s2)

Sgen = 0,8051 kW/K

Como es un proceso adiabático (q=0,

∆𝑒𝑝 = 0 , ∆𝑒𝑐 = 0) y (S=0)

MÉTODO ITERATIVO

TABLA DE DATOS

1 2 3

Tabla A-4 Y A-6 del cengel. P (kPa) 1000 1000 1000

1 2 3 T (° C) 40 200 160

P(KPa) 1000 1000 1000 h (kJ/kg) 167,53 2828,30 699,68

T(°C) 40 200 160 s (kJ/kg-K) 0,5724 6,6956 1,9978

m(kg/s) 3,2364 0,764 4 Condición liq sub vap sob liq sub
(x)
h(kJ/kg) 167,53 2828,3 675,47
m (kg/s) 3,20 0,80 4,00
S(KJ/kg-K) 0,5724 6,6956 1,9426

Estado (x) Liq. Sub o Vap.sob Liq. Sub o

sat sat T h S

Balance de materia; X1 165 697,24 1,9923

m1+m2=m3 165,56 699,68 1,9978
m3 - (m1 + m2) = 0 X2 170 719,08 2,0417
Balance de energía; X= (h-hx1)/ (hx2-hx1)
Q-W=∆U X=0,1119047
Pero q=0 Balance de energía;
m3h3 -(m1h1 + m2h2) = 0 h3 = (m1h1 + m2h2)/m3
m2=h2 (m3-m1) h3=699,68 kJ/kg
Reemplazo m2: Balance de materia;
m3h3 - m1h1 = m3h2 - m1h2 m1/m2 =4
m1=4m2

m1 + m2 = 4m2 + m2 = 5m2 = m3;

m2 = m3/5=4/5

m2 = 0,8 kg/s

m1 = 3,2 kg/s

Balance de entropía;

Sgen= m3s3 - (m1s1 + m2s2)

Sgen=0,80304kJ/kg-K
 Estado aire;

(h1-h2)= (1046,04-400,98)=645,06

Estado del líquido;

P=200 KPa

𝑃 𝑠𝑎𝑡 = 2,3392
@ Tabla de T, de líquido saturado. 𝑃 > 𝑃 𝑠𝑎𝑡

h3=83,915 KJ/kg

S3=0,2965 KJ /kg-K

X=100%

(h4 - h3) = (h4 - 83,915)

Sustituyo los valores en la ecuación 1 y hallo

1 2 3 4
h4;
P(KPa) 125 100 200 200
T(°C) 100 400 20 645,06
= 0,25
120,21 ℎ4 − 83,915
m(kg/s) m1=m2=2 2 m3=m4=0,5 0,5
h(kJ/kg) 1046,04 400,98 83,915 2664,15
0,25(h4-83,915) = 645,06
S(KJ/kg- 2,9677 1,99194 0,2965 7,015064 0,25h4-20,97875=645,06
K)
Estado Aire Aire Liquido sat. Liquido sat. 0,25 h4= 666,03875
caliente caliente Agua Agua
(x=100%) (x=0,98) h4= 2664,155 KJ /kg

CALIDAD;
Balance de materia;
Datos:
m1=m2=2 kg/s
Sf=1,5302 KJ/ Kg-K
m3=m4=0,5 kg/s
Sg=7,1270 KJ/ Kg-K
𝑚3
= 0,25 hf= 504,71 KJ/ kg
𝑚1
Balance de energía; hg=2706,3 KJ/ kg

ṁ(Aire) ×∆h(aire) = ṁ (lqdo) ×∆h(lqdo) ℎ − ℎ𝑓

𝑥=
ℎ𝑓𝑔
Q=m1 (h2-h1)-m3 (h4-h3)=0
𝟐𝟔𝟔𝟒,𝟏𝟓𝟓−𝟓𝟎𝟒,𝟕𝟏
m1 (h1-h2)= m3 (h4-h3) X= 𝟐𝟐𝟎𝟏,𝟓𝟗
= 0,98

(h1−h2) m3
= m1 (Ecuación 1.) S4=sf + x (sg- sf)
(h4−h3)
S4=1,5302 +0,98(7,1270-1,5302)

S4=7,015064 KJ/ Kg-K

Balance de entropía;

Aire;
P2
Saire = m
̇ aire (S2- S1)-R* Ln (P1)

Saire = 2(1,99194 − 2,96770) − 0,287

100
∗ 𝐿𝑛 ( )
125
Saire = −1,8871 KJ /kg − K

Liquido;

Slqdo = ṁlqdo (s4 − s3)

Slqdo =0,5(7,015064-0,2965)

Slqdo =3,359282 KJ /kg-K

Sgen = ṁlqdo (s4-s3)+ ṁaire(s2-s1)

Sgen=3,359282+ (-1,8871)

Sgen= 1,472 KW/K