Documentos de Académico
Documentos de Profesional
Documentos de Cultura
Mineralogia Ge 221
Mineralogia Ge 221
a) FORMAS ISOMETRICAS
Son formas desarrolladas igualmente en tres direcciones del espacio Ej. Los rombos
dodecaedros de granates, los octaedros de la magnetita, los cubos de la pirita.
b) FORMAS ALARGADAS EN UNA DIRECCIÓN
Son aquellas formas que tienen un mayor desarrollo en una sola dirección es decir, cristales
prismáticos, columnares, aciculares, capilares y formaciones filamentosas Ej. agua marina
(esmeralda) turmalina, estibina, etc.
c) FORMAS ALARGADAS EN DOS DIRECCIONES
son aquellos cristales que están mayormente desarrollados en dos direcciones, siendo corta
la tercera dimensión, aquí están incluidos los cristales tabulares, laminares, hojosos,
escamosos Ej. los cristales laminares, de la especularita, de la mica, etc.
D) FORMAS INTERMEDIAS
Entre este tipo tenemos los cristales tabulares que representan una forma intermedia entre b
y c (cristales columnares aplanados) distena, calcita.
E) FORMAS COMPLEJAS
Existen formas complejas de cristales como por ejemplo las formas dendríticas del cobre
nativo y los filamentos de la plata nativa que son formaciones cristalinas irregulares.
F) FORMAS BIEN DEFINIDAS
Estas formas suelen distinguirse como habito de los cristales. La determinación del habito
se basa en el predominio de unos u otras formas cristalográficas en los cristales de los
minerales Ej. Galena suele encontrarse en cubos a veces con ángulos. Truncadas en forma
de octaedros.
MINERALOGÍA FISICA
EXFOLIACION O CLIVAJE
El clivaje es una de las propiedades que ayudan a la identificación de un mineral. Es la
tendencia de algunos minerales a partirse a lo largo de uno o más planos cuando son
sometidos a esfuerzos. Esto se realiza siempre paralelamente a una cara posible del cristal,
esta propiedad depende exclusivamente de la estructura interna del mineral. Ej. ortosa,
plagioclasa. En la siguiente tabla se dan las exfoliaciones importantes de los diversos
sistemas y los minerales comunes que se ha observado.
Tabla Nº 01
Sistema cùbico
Cùbica Galena, halita.
Dodecaèdrica ròmbica Blenda, sodalita
Octaedrica Fluorita, sodalita
Sistema Hexagonal
Romboèdrica Calcita, dolomita, siderita
Basal Berilo, Apatito, nefelina
Sistema Tetragonal
Basal Apofilita
Prismàtica primer orden Rutilo, Circon, escapolita
Prismàtico segundo orden Rutilo, escapolita
Piramidal primer orden Scheelita, wulfenita.
Piramidal segundo orden Scheelita
Sistema ròmbico
Basal Anhidrita, (nacarada), barita, celestina, topacio
Braquipinacoidal Anhidrita (vitrea), estibina, piroxeno ròmbico
Macropinacoidal Anhidrita (grasiento a mate)
Prismàtica Baritina, celestina, piroxeno ròmbico.
Sistema Monoclinico
Basal Ortosa, micas, clorita, epidoto.
Clinopinacoidal Ortosa, yeso, estibina
Ortopinacoidal Epidoto
Prismàtica Anfiboles, piroxenos
Sistema Triclinico
Basal Plagioclasa, microclima
Braquipinscoidal Plagioclasa, distena.
Macropinacoidal Distena.
CLASES DE CLIVAJE
a) Clivaje Perfecto.- Cuando el cristal se divide en delgados hojuelos. Es bastante difícil
obtener una fractura distinta a su clivaje, las superficies de exfoliación son extensas lisas
Ej. Las micas y cloritas.
b) Clivaje Bueno.- Cuando el mineral se rompe fácilmente según los planos de exfoliación
Ej. Al golpear la galena se obtiene pequeños cubos regulares lo mismo si golpeamos la
calcita resultan romboedros regulares.
c) Clivaje Mediano.- En los fragmentos de los minerales se ven perfectamente tanto en los
planos de clivaje como las fracturas irregulares en direcciones casuales Ej. feldespatos y
horblenda.
d) Clivaje Imperfecto.- Cuando la facilidad del mineral para romperse según la dirección de
exfoliación es solo ligeramente mas pronunciada que en las demás direcciones y las
superficies de exfoliación son pequeños y muy accidentados Ej. azufre, casiterita, coridon.
e) Clivaje Absolutamente Imperfecto.- Es decir prácticamente ausente se observa en casos
muy excepcionales. Estos cuerpos poseen una fractura concoidea, semejante a la escoria
obsidiana, en algunos sulfuros y metales nativos Ag, Cu, etc.
FRACTURA.-
Es el fenómeno producido por separación en la masa de mineral cuando se golpea, es decir
cuando un mineral no tiene exfoliación ni partición y tiene una manera característica de
romperse se dice que tiene fractura.
Clases.-
a) Concoidal.- Se llama fractura concoidal, cuando la superficie presenta cavidades
cóncavas, como lo que se forma, en la mano cuando se cierra ligeramente, si se rompe
como un vidrio la superficie que se observa corresponde a este tipo de fractura Ej. El
cuarzo, la obsidiana.
b)Astillosa o Fibrosa.- La fractura astillosa ofrece superficies muy irregular semejantes a
los que se presenta la madera cuando se rompe, con puntas agudas que sobresale Ej. El
yeso, espato satinado, asbesto.
c) Ganchuda.- Se observa en los cristales nativos y tienen la característica de presentar
ganchitos en la superficie rota. Ej. Cobre nativo.
d) Fractura Irregular.- Cuando la superficie presenta depresiones o elevaciones
irregulares como en la casiterita, serpentina.
e) Terrosa.- Esta fractura es característica de los minerales de grano muy fino terrosos
como la tiza, el caolín bauxita.
DUREZA.-
Por dureza se entiende en mineralogía la mayor o menor resistencia que oponen los
minerales a dejarse rayar por otros, es decir su dureza al rayado. De dos cuerpos él mas
duro es el que raya al otro, para indicar de modo aproximado el grado de dureza (Mohs),
reunió una serie de minerales de los cuales cada uno es mas duro que el que le precede en
la serie. A esta serie de minerales se llama (escasa de dureza de Mohs), en primer término
esta el talco, el cual puede rayarse fácilmente con la uña, él último y décimo término es el
diamante que es el mineral mas duro conocido y que raya a todos los otros.
1 Talco Mg (Si4 O10) (OH3) 2
2 Yeso CaSo4. 2H2O
3 Calcita CaCo3
4 Fluorita Ca F2
5 Apatita CA5 ( PO4)3 F
6 Ortosa K (AlSi3 O8)
7 Cuarzo Si O2
8 Topacio Al2 (SI O4) (FOH)2
9 Coridón AL2 O3
10 Diamante C
Dureza aproximada
Uña,hasta 2.5
Moneda de cobre, hasta 3.
Hoja de navaja, hasta 5.5
Filo de acero 6 a 7.
En general la mayoría de minerales poseen durezas que oscilan entre 2 y 6. los minerales
con dureza 2 se rayan fácilmente con la uña, con un vidrio de porcelana. se obtiene la
dureza 5, los minerales que están por debajo de 6 se rayan con la navaja; los minerales de
dureza 7 a 10 tienen durezas de piedras preciosas.
MINERALOGÍA OPTICA
REFLEXION Y REFRACCION
Cuando un rayo de luz incide oblicuamente sobre la superficie de un cuerpo no opaco, una
parte de la luz se refleja en el seno del aire, raya reflejado, y otra parte penetra en el cuerpo,
rayo refractado. La dirección del rayo reflejado se rige por las leyes de reflexión: 1° el
ángulo de reflexión que es igual al de incidencia i; 2° los rayos incidente y reflejado están
en el mismo plano.
La luz que penetra en el cuerpo forma el rayo refractado, cuya dirección es distinta de la del
rayo incidente. Ambas direcciones se relacionan por la ley de la refracción. Esta ley
establece que la relación entre el seno del ángulo de incidencia, i; y el seno del ángulo de
refracción, r, es constante, y se denomina índice de refracción:
Sen i = àngulo de incidencia
Sen r = àngulo de refracciòn
n = indice de refracciòn.
n= sen i / sen r
La relación entre (nl - nr) es la BIRREFRINGENCIA, cuyo valor máximo es característico para cada
naturaleza cristalina (en nuestro caso, mineral). En minerales anisótropos, si la luz viaja a través del
eje óptico, el cristal exhibe birrefringencia cero, otras trayectorias muestran la máxima
birrefringencia, y, generalmente, se muestran birrefringencias intermedias.
La combinación de longitudes de onda que pasan el analizador produce los colores de interferencia,
que dependen del retardo entre el rayo rápido y lento. El color de interferencia producido es
dependiente de la longitud de onda de la luz que atraviesa el analizador y de las longitudes de
onda que son anuladas. Así se produce un gran rango de colores. Esta tabla de colores se conoce
como la Tabla de Michel Levy.
TRANSPARENCIA O DIAFANIDAD
Se llama transparencia la propiedad que tiene la sustancia de dejar pasar la luz aunque no
existe cuerpos absolutamente opacos, muchos minerales sobre todo los metales nativos
como el oro en secciones finísimas dejan pasar los rayos visibles (el oro es de un color
amarillo anaranjado en laminas delgadísimas es de color verdoso). De la misma manera no
existen medios materiales absolutamente transparentes, es decir que no obsorven en
absoluto la luz que pasa por ellas, uno de los medios mas transparentes, el agua pura posee
una coloración azul en capas espesas, lo que es una prueba de la absorción considerable de
los rayos del extremo rojo del espectro de la luz visible. Según sea el grado de
transparencia todos los minerales que se observan en los grandes cristales se dividen en:
BRILLO
El brillo de un mineral es la forma como refleja la luz cuando esto lo ilumina, así el flujo
luminoso que incide en un mineral se refleja en parte sin que la frecuencia de las
oscilaciones sufran cambio alguno. Esta luz reflejada es la que da a la impresión del brillo,
es decir la cantidad de luz reflejada es tanto mayor cuanto mayor es la diferencia entre las
velocidades de luz al pasar al medio cristalino, o sea cuando mayor sea el índice de
refracción del mineral. El brillo apenas depende de la coloración de los minerales. Los
grados de intensidad del brillo de los minerales establecidos por vía puramente practican
son los siguientes:
1.- Brillo metálico
Tienen generalmente este brillo los minerales que absorben fuertemente las radiaciones
visibles y que son opacos o casi opacos, incluso en fragmentos muy pequeños, aunque a
veces sean transparentes a las radiaciones infrarrojas. A este grupo pertenecen los
minerales nativos y la mayoría de los sulfuros Ej. oro, plata, cobre, bismuto, pirita,
argentita, etc.
2.- Brillo semimetalico o submetalico
Suelen presentar este brillo los minerales cuyo índice de refracción varia de 2.6 a 3, la
mayoría de los cuales son opacos o casi opacos Ej. Cuprita, cinabrio, hematina.
3.- Brillo No Metálico
son los que tienen todos los minerales sin aspecto metálico. Son en general de colores
claros y transmiten a la luz a través de laminas delgadas y pueden ser los siguientes:
a) Brillo vítreo.- Se llama así por ser característico del vidrio y lo representan aquellos
minerales cuyo índice de refracción esta comprendido entre 1.3 y 1.9, se incluye en esta
gama el 70% de los minerales, casi todos los silicatos, la mayoría de los oxisales
(carbonatos, sulfatos, fosfatos etc.) y los halógenos, así como los óxidos e hidróxidos de los
elementos más ligeros (aluminio y manganeso) Ej. fluorita, cuarzo, etc.
b) Brillo Adamantino.- Es el típico del diamante y caracteriza a los minerales. Cuyo
índice de refracción vale 1.9-1.6). Entre otros circón n = 1.92-1.96) , la casiterita (n = 1.92-
2.09) el azufre (n = 2.4), la esfalerita (n = 2.4), el diamante (n = 2.45), rutilo (n = 2.6) ej.
Diamante, esmeralda.
c) Brillo graso y resinoso.- Son variaciones de los brillos no metálicos, debidos a la
naturaleza de la superficie reflectora en las que presentan rugosidades microscópicas Ej. el
brillo resinoso de la blenda, nefelina.
d) Brillo nacarado.- Lo presentan los minerales que tienen el aspecto iridicente de la perla,
debido a la reflexión de la luz en las sucesivas superficies de exfoliación Ej. talco, micas.
e) Brillo sedoso.-Como seda resultado de un agregado paralelo de fibras finas Ej. yeso,
malaquita, serpentina, arbesto.
f) Brillo Mate o Terroso.- Los tienen los minerales o agregados porosos como las arcillas
dispersan por completo la luz incidente, tanto que no muestra brillo alguno, es decir la luz
incidente se difunde totalmente a las más distintas direcciones Ej. caolín, ocres, pirolusita,
creta.
g) Brillo cambiante.- Lo poseen algunos cristales de aspecto sedoso en luz reflejada debido
a la presencia de muchas inclusiones dispuestos paralelamente a una dirección
cristalográfica Ej. ojo de gato.
El brillo de los minerales tiene una aspecto económico, la belleza de una piedra preciosa
depende de su color y transparencia tanto como su brillo.
COLOR DE LA RAYA
Se denomina así al color que presenta el mineral finamente pulverizado. El polvo se
obtiene fácilmente al trazar con el mineral una raya sobre la superficie blanco de porcelana
sin vidriar (biscocho de porcelana o plaqueta). El color de la raya coincide en muchos casos
con el color del mineral Ej. cinabrio es rojo, magnetita es negro y así sucesivamente. En
otros minerales se observa una diferencia bastante grande entre el color del mineral y el
color de la raya Ej. la hematita su color es gris negruzco o negro cuando esta cristalizado o
masivo, mientras que la raya es roja, en la pirita el color y la raya negra. Casi todos los
minerales translucidos o transparentes dan color de raya incoloro o blanca, los oscuros de
brillo no-metálico la suelen producir más claros, mientras que los de brillo metálico suelen
originarlo de un color más intenso que al del mineral.
AGREGADOS MINERALES
Como consecuencia de la cristalización y la solidificación de las disoluciones o fusiones
forman mezclas de granos cristalinos unidas denominados agregados cristalinos. los
agregados pueden ser mono minerales es decir compuestos de granos cristalinos de un solo
mineral Ej. magnetita y poliminerales integrados por varios minerales Ej. granito, por su
estructura y caracteres morfológicos los agregados minerales son muy diversos se
distingue ante todos dos grandes grupos.
1 Agregados fanerocristalinos y 2 masas criptocristalinas y coloidales
PROPIEDADES ELECTRICAS
Los minerales se pueden dividir en dos grupos: conductores y no conductores. Los primeros
son aquellos minerales cuyo tipo de enlace es metálico y comprende los minerales
metálicos nativos y algunos sulfuros, son mucho más escasos los no conductores. En
algunos no conductores es posible inducir cargas eléctricas cambiando la T° o mediante una
presión dirigida. Así tenemos:
a)PIEZOELECTRICIDAD.- Si se desarrolla una carga eléctrica sobre la superficie de un
cristal cuando se ejerce presión en los extremos de un eje cristalográfico se dice que dicho
mineral es piezométrico, Ej. Cuarzo se utiliza para controlar la frecuencia
b) PIERO ELECTRICIDAD.-El desarrollo de cargas (+-) en los extremos opuestos de un
eje cristalográfico por cambios de T° se conoce con el nombre de piero-electricidad Ej.
turmalina tiene un eje polar sencillo “ c”.
PROPIEDADES MAGNETICAS.- Se conoce con el nombre de magnéticos o
ferromagnéticos aquellos minerales que son atraídos por un imán. Los mas conocidos son
la magnetita (Fe3O4), la pirrotina.
Los minerales que son repelidos ligeramente por un imán se denominan diamagnéticos,
mientras que se da el nombre de paramagnéticos a los que ligeramente son atraídos. Todos
los minerales ferriferos son paramagnéticos. Se aplican en prospecciones geofísicas gracias
al empleo de magnetómetros: instrumentos que permiten medir las variaciones del campo
magnetico terrestre para llevar a registrar en mapas magnéticos.
RADIOACTIVIDAD.-
Esta propiedad se relaciona en los minerales con la presencia de uranio y torio, aunque hay
unos pocos elementos mas cuya radioactividad ponen de manifiesto instrumentos muy
precisos. Potasio y rubidio, entre ellas. Los átomos de uranio y de torio se desintegran
espontáneamente, con una velocidad constante a lo que no afecta ni la T°, ni la presión, ni
tampoco la naturaleza del compuesto de que los elementos citados forman parte. La
desintegración va acompañada por la emisión de tres tipos de radiaciones.
1- De partículas. alfa es decir átomos de helio, que poseen el numero atómico 2 y el
numero de masa 4, estas se emiten con enorme velocidad e ionizan el aire, o sea lo
convierten en conductor de electricidad, la emisión de tales partículas produce la
transformación consecutiva del átomo del elemento en cuestión en átomos de elementos
más ligeros, dándose la particularidad de que al desprenderse cada partícula disminuye en
dos unidades al numero atómico, la masa disminuye en 4 unidades.
2- De partículas B (beta) equivalentes a los electrodes la emisión de cada una de dichas
partículas aumenta la carga del núcleo en una unidad (manteniéndose inalterado el numero
de masa), por consiguiente el numero atómico el producto de la permutación aumenta en
una unidad.
3- De rayos gama. que no son otra cosa que una radiación electromagnética, análoga a los
rayos x.
El producto final de la desintegración del uranio y del torio es el plomo, como se indica en
la ecuación siguiente:
U 238 Pb 206 8 He4
U 235 Pb 207 7 He4
U 232 Pb 208 6 He4
Conocida la velocidad de estas reacciones se puede calcular a partir de ella la edad de un
mineral radioactivo. Basta determinar las cantidades que contienen de uranio, torio, y
plomo.
En primer lugar los metales oro, plata, cobre, el platino y el hierro. Todos son cúbicos y
poseen las características de los cuerpos con enlace metalico. Mientras que el oro esta
asociado a rocas ácidas en forma de filones de cuarzo aurífero, el platino y el hierro en
rocas holomelanocratas. El platino se encuentra en peridotitas y las serpentinas mientras
que el hierro nativo se encuentra en meteoritos.
La plata puede estar asociada al oro, cobre o a los minerales de cobalto níquel o
uranio.
El cobre asociado a cuprita, malaquita y la azurita se encuentra en venas y en
impregnaciones diversas.
El arsénico y el bismuto con enlaces metálicos y covalentes pueden ser considerados
como “semimetales”
Metaloides azufre y carbono, se encuentran en estado nativo.
Azufre es un producto de sublimación de las fumarolas volcánicas asociado a los
sulfatos, yeso y anhidrita, también ligado a los productos bituminosos.
El carbono presenta un dimorfismo con el diamante cúbico y con el grafito
hexágono.
Diamante.- cuyo peso se expresa en quilates. El termino quilate sirve también para
designar el nombre de una aleación de oro o una aleación de (n) quilates comprende n/24 de
su peso fino. (1 quilate equivale a 2000 miligramos, 0.2 gr) asociada a peridotitas micáceos
o kimberlitas.
Grafito se encuentra comúnmente en rocas metamórficas tales como
calizas cristalinas mica esquistos y gneises. Deriva probablemente de material
orgánico.
Tipo Ax Galena Pb S
Blenda Zn S
Calcopirita Cu Fe S2
Pirrotina Fe S
Millerita Ni S
Covellita Cu S
Cinabrio Hg S
Rejalgar AS S
Estibina Sb2 S3
Tipo AX2 Pirita y Marcasita Fe S2
Mispiquel Fe As5
Molibdenita Mo S2
Teluro de oro Kenerita (Au, Ag) Te2
Calaverita Au Te2
Tipo A3 BX3 Pirargirita Ag3 Sb S3
Tetraedrita Cu3 (Sb, AS) S3
Proustita Ag AS S3
Enargita Cu3 As S4
5- LOS CARBONATOS
La mayoría de los carbonatos están identificados, pero muchos de ellos son raros en la
unidad estructural esencial es el ion (CO3).... esta combinado con cationes divalentes pero
esto en función de su tamaño, están hexacoordenados. y de tipo calcita, o bien rodeados por
mas de 6 oxígenos. Cuando su radio es grande la simetría será entonces ortorrómbica y de
tipo aragonito. Existían algunos carbonatos hidratados o que contienen hidróxilos tales
como la malaquita Cu2 (OH)3 CO3 verde y la azurita Cu2 (OH)2 CO3)2 azul los dos
monoclínica. Los carbonatos, y en particular la calcita, son muy abundantes en las rocas
sedimentarias.
Variedades más importantes:
Mg CO3 Magnesita romboédrica
Fe CO3 Siderita romboédrica
Zn CO3 Sminsonita romboédrica
Mn CO3 Rodocrosita romboédrica
Ca CO3 Calcita romboédrica
CaMg (CO3)2 Dolomita romboédrica
Ca (Mg, Fe, Mn) (Co3)2- Ankerita romboedrica
CA CO3 Aragonito ortorrómbico
Sr Co3 Estroncianita ortorrómbico
Pb CO3 Cerucita ortorrómbico
Ba Co3 Witherita ororrombico
CALCITA.- Cristaliza en romboedros y escalenoedros pero han sido descritos mas de 300
formas. Es efervescente con los ácidos: Ca Co3+2 HCl Ca Cl2 + CO2+ H2O. Su
exfoliación perfecta. La maclas simples o polisintéticas, la calcita se encuentran en rocas
ígneas sedimentarias metamórficas minerales hidrotermal en vetas se asocia a minerales
metálicos y otros minerales de ganga.
ARAGONITO.- Ortorrómbico, es metaestable. a la T° ordinaria. Su cristalización se ve
favorecida por T° superiores a 50° pero la presencia de Sr, Ag, Pb, y Ca SO4 en las
soluciones bajan la T° de su formación. Las conchas de invertebrados contienen aragonito
rico en estroncio (3.87% como máximo). Como el aragonito es metaestable se transforma
por envejecimiento en calcita.
DOLOMITA.- Romboédrica, tiene a menudo una parte de su Mg sustituido por Fe
(ankerita) lo que le confiere una coloración blanca o amarillenta que pasa a pardusca
cuando el hierro se oxida. La dolomíta se precipita mas fácilmente en presencia de
sulfatos, esta frecuentemente asociado a las evaporitas se encuentra también en las
sedimentarias metamórficas, los mármoles dolomíticos y en vetas hidrotermales.
7- LOS SULFATOS
En los sulfatos, donde la unidad estructural fundamental es el tetraedro (SO4)2 están
coordinados iones medios y grandes (Ca, Ba...) tenemos anhidros e hidratados.
ANHIDROS HIDRATADOS
1- Baritina Ba SO4 5- Yeso Ca SO4, 2H2O
2- Celestina Sr SO4 6- Epsomita Mg SO4, 7H2O
3- Anhidrita Ca SO4 7- Mirabilita Na2 SO4, 10 H2O
4- Glauberita Na2 Ca (SO4)2 8- Alunita K Al3 (OH)6 (SO4)2
9- Jarosita K Fe3 (OH)6 (SO4)2
10- Alumbre K Al (SO4)2, 12 H2O
Los sulfatos de calcio.- el yeso es monoclínico y la anhidrita ortorrómbico, son las dos
formas conocidas de sulfato de calcio. Existen también en el sistema.SO4 Ca nH2O otras
especies cristalinas posibles: espato satinado, alabastro, zelenita.
BARITINA.- Ortorrómbica tiene una amplia distribución. Este mineral que forma la ganga
de betas metalíferas de plata, plomo, cobre, cobalto, manganeso, antimonio; se encuentra
también en nódulos o cimentando las rocas sedimentarias o arcillosas, calizas y areniscas.
9- SILICATOS
La clasificación estructural exclusivamente basada en el encadenamiento de los tetraedros
(Si O4), es muy fructuosa pues este encadenamiento confiere a los silicatos sus propiedades
físicas esenciales, morfología, exfoliación, birrefringencia e incluso estabilidad. Se tiene 6
grupos que son los siguientes.
4- Inosilicatos cadena simple.- En estas cadenas, los tetraedros próximos tiene siempre un
oxigeno en común y la composición esquiómétrica queda siempre en SI O3. por el
contrario, el aspecto geométrico de alargamiento varia en función del periodo de la cadena
que puede ser simple (SiO3)2 doble ((SiO3)2) 4. Triple ( ( SiO3))3 6 o quíntuple ((SiO3)5 )
10.
MINERALOGÍA QUÍMICA
La mineralogía química tiene importancia fundamental, ya que de ella depende, en un gran
medida, dada las demás propiedades del mismo. Sin embargo, estas propiedades no solo
dependen de la composición química sino también de la disposición geométrica de los
átomos constituyentes y de la naturaleza de las fuerzas que las une.
La química del mineral se inicio como ciencia en los primeros años del siglo pasado, tras
haber propuesto Prouts, en 1799 su ley de las proporciones constantes, haber enunciado
Dalton en 1805 su teoría atómica, y haberse desarrollado métodos exactos de análisis
cuantitativo.
SEDOMORFISMO.- Un mineral puede reemplazar a otro sin que tenga lugar a cambio
alguno o la forma externa. Los resultados de tales sustituciones reciben el nombre de
seudomorfismo. Puede producirse este hecho de dos modos:
a) Sin cambio de sustancia Ej.: calcita-aragonito
rutilo-brookita
b) Mediante adición de algunos elementos con separación de otras.
Los seudomorfos en la que se forman un nuevo mineral a partir del primero mediante el
proceso de alteración química. se puede originar de 4 modos.
1- Por perdida de constituyentes caso del cobre nativo a partir de la cuprita o de la azurita.
2- Por adquisición de un constituyente Ej.: yeso a partir de la anhidrita, malaquita a partir
de la cuprita.
3- Por un cambio parcial de algunos constituyentes EJ. Goetita (limonita) a partir de la
pirita.
4- Por cambio total de los mismos,cual sucede en el cuarzo a partir de la fluorita.
MINERALES NO CRISTALINOS:
Existen en la naturaleza algunos spolidos muy pocos, que no cristalizan dos tipos se
distinguen entre ellos: Minerales metamagmaticos originalmente compuestos cristalinos
cuya estructura se ha destruido, y los amorfos originado en este de no cristalino por
enfriamiento rápido de su fase fundida, o por lento enfriamiento de un mineral gelatinoso.
Los primeros desde el punto de vista óptico son isotropicos y no depositan los rayos X,
carecen de exfoliación (clivaje) y su apariencia es vítrea Ej. :
Zn SiO4 Circon
Th Si O4 Torita- ThO2 Torianita
Los amorfos comprenden los vidrios y las gelatina. Un vidrio se forma cuando se solidifica
rápidamente una masa fundida Ej. Lechatelierita (vidrio de sílice) las geles se originan
cuando se solidifican las soluciones coloidales Ej. Ópalo- calcedonia.
1- Estibina 525 °C
2- Calcopirita 800°C
3- Granate 1050°C
4-Actinotita 1200 AC
5- Ortosa 1300 AC
6-Braucita 1400°C
7-Cuarzo 1600°C
EMPLEO DE YESO
Se utiliza para recoger los sublimados sobre la superficie de una bloque de yeso sobre
vidrio cuya superficies es untadas con aceite en bloques 3X8cm. El material al ensayar se
coloca en una pequeña depresión hecho y se calienta con la llama del soplete. El bloque del
yeso se emplea para obtener el color de las aureolas que se observa mal sobre el fondo
negro del carbón vegetal.
CONSTITUCIÓN DE LA LLAMA
COLORACIÓN DE LA LLAMA
Coloración de llama –vidrio de cobalto presencia
Amarilla intenso invisible .... Na
Violáceo púrpura K
Rojo carmín violáceo Li
Roja anaranjado invisible Ca
Verde amarillenta verde amarillenta Ba
Verde esmeralda Cu
Azul intenso CO
Verde esmeralda B
3- PROCESOS PNEUMATOLITICOS-HIDROTERMALES
Son, de hecho ya, procesos ividentemente postmagmáticos , es decir, que trascurren
después de que el proceso principal de cristalización del magma en el macizo de
profundidad han concluido en lo fundamental.
Los fenómenos de nematolosis (del griego “ Pneuma”, gas) pueden darse cuando las
fusiones saturadas de componentes volátiles se cristalizan a bajas presiones exteriores. En
consecuencia, en ciertos movimientos se producen altas presiones, la ebollucion, el liquido
residual se transforma en gas coexistente con los minerales sólidos de formación anterior.
Se produce la destilación de la sustancia. Semejantes procesos deben ocurrir cuando el
magma se enfría a grandes o medianas profundidades.
En este caso, los compuestos volátiles entran en contacto y reacción química en las rocas
encajonantes, dando lugar al llamado metamorfismo de contacto. En las rocas laterales de
contacto (techo) que se impregnan de disoluciones, se producen reacciones químicas de
grado de metamorfismo y la composición de los productos resultantes dependen en medida
no tanto de la T: como de la actividad Q. De la disolución y composición de las rocas que
toman parte en la reacción. Se ha observado que los cambios mas avanzado se producen en
las calizas y otras rocas calcáreas que se hallan en contacto con las macizas magmática.
En tales casos debido a las reacciones de sustitución de la metasomatosis, se forman lo
llamado Skarm. En reacción con las Skarm se forman a menudo importantes yacimientos
de hierro, a veces, de wolframio, molibdeno, etc.
YACIMIENTOS MINERALES
Los minerales se encuentran en los llamados depositos o yacimientos minerales se llama así
a las concentraciones de sus sustancias minerales que se hallan en la corteza terrestre y de
los cuales el nombre los minerales útiles.
MENA: se da este nombre al conjunto de minerales que se encuentran en unos depósitos
minerales. Por consiguientes comprende tanto a los minerales cuyo valor eco es sumamente
elevado como a los minerales acompañantes que no tienen el calor unitario como los útiles
o que tiene un valor económico. Insignificante. Así por Ej.: en un yacimiento aurífero
contiene oro nativo y cuarzo. La mena comprende el oro que es el mineral valioso,
mientras que el QZ resulta ser el material esteril o de ganga como también se le conoce en
un yacimiento de cobre en el cual se encuentra: Malaquita, calcopirita, covelita, pirita
calcita, iberdian. Los tres primeros son minerales valiosos para la extracción del cobre y los
otros la ganga.
YACIMIENTOS DE QUELLAVECO
Alteración hidrotermal
a) potasico
b) filica
c) propílitica
d) zeolitizacion
Roca: stock: de composición granadiorita tonalita (diorita cuarcifero)
MINERALOGÍA
El. nativos: oro asociado a molibdenita y galena
Sulfuro primario: pirita- calcopirita- molibdenita esfalerita
-pirrotina-marcasita
Cubanita mackinawita
Sulfuros secundarios: calcosina, digenita, covelina bornita
Paquetita, hematita, lucoxeno, limonita ilmenita
YACIMIENTO DE CUAJONE
Roca : andesita basáltica
Riolita porfiritica
Andesita.cocotea
Intrusivo. Latita porfiritica
Alteración hidrotermal
Alteración filica filica
Silificacion
Argilica
Filica-propilitica
Mineralizacion
- capas lixiviación: óxidos de Fe (limonita, pirolusita)