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Teoria Cuantica - QUI180
Teoria Cuantica - QUI180
• Si se hace pasar por un obstáculo o por una rendija sufre el efecto de difracción..
Naturaleza dual de la luz
• Si se hace pasar por diferentes rendijas a la vez sufre el efecto de interferencia.
Naturaleza dual de la luz
• La teoría corpuscular fue enunciada por Isaac Newton (1642-1727) y luego
desarrollada por Max Planck (1858-1947) y Albert Einstein (1879-1955)
• Si un rayo de luz se hace incidir en una superficie lisa se produce el efecto de
reflexión.
Naturaleza dual de la luz
• Si un rayo de luz se hace incidir sobre una superficie de un metal se desprenden
electrones de la superficie metálica (efecto fotoeléctrico)
c=lxn
Ejemplo:
Calcular la frecuencia de una radiación de 250 nm.
Como n = c / l E = hc
l
• La energía se emite en múltiplos enteros de hn
Ejemplo:
- Calcular la energía de una radiación cuya longitud de onda es 150 nm.
E = hn = hc
l
E = 6,63x 10-34 Js x 3,00x108 ms-1 = 1,33x10-18 J
150x10-9 m
- ¿Cuál es la energía por cada fotón para la luz de frecuencia 4,2 x 1014
Hz?
E = hn
1eV = 1,602x10-19J
El efecto fotoeléctrico
W = hn0 = hc l0 = hc_
l0 W
l0 = 2,64x10-7 m = 264 nm
Ejemplo:
- La función de trabajo del metal titanio es de 6,93 × 10−19 J. Calcule
la energía cinética de los electrones expulsados si se utiliza luz de
frecuencia de 2,50 × 1015 s−1 para irradiar el metal.
KE = hν – W
KE = (6,63x10 -34 Js x 2,50x1015 s-1) – 6,93x10-19J = 9,65x10-19 J
- ¿Cuál es la longitud de onda mínima para provocar el efecto
fotoeléctrico en el titanio? La energía de la radiación incidente debe
ser igual a la función de trabajo del metal. Es decir:
hν = W ν = W / h
n = 6,93x10-19J / 6,63x10 -34 Js = 1,04x1015s-1
Energía
Emisión de luz
Emisión de luz
Estado base
Diagrama de nivel de energía
E absorción = E emisión
Diagrama de nivel de energía
Absorción:
DE = Ef- Ei = E2 – E1
Como E2 > E1 DE > 0
Emisión:
DE = Ef- Ei = E1 – E2
Como E2 > E1 DE < 0
La explicación de las tres series de líneas espectrales por el
método de Bohr
Infrarrojo
Serie
visible
Serie
infrarroja
Serie ultravioleta
Ultravioleta
DE = - RH 1 - 1
nf2 ni2
DE = - RH 1 - 1
nf2 ni2
DE = - (2,18x10-18 J) [ 1/(2)2 - 1/(5)2 ] = - 4,58x10-19 J
El signo negativo indica que se emite esta energía. Para el cálculo
de la longitud de onda se toma el valor absoluto de la energía
DE = hc l = hc
l DE
l = 6,63x 10-34 Js x 3,00x108 ms-1 = 4,34x10-7 m = 434 nm
4,58x10-19 J
Principio de incertidumbre de Heisenberg
• En 1924 Louis De Broglie (1892-1987) postuló que toda la
materia, especialmente los electrones, tenían propiedades de
onda, dando una expresión matemática al comportamiento dual
de los electrones.
l= h
mv
Donde l es la longitud de onda, h es la constante de Planck, m es la
masa del electrón y v es su velocidad.
Principio de incertidumbre de Heisenberg
• Werner Heisenberg (1901-1976) postuló que es imposible
conocer con certeza y simultáneamente tanto la posición como el
momento (masa x velocidad) de una partícula.
Dp Dx ≥ h
4p
del núcleo
Distancia r
Distribución de probabilidad
Hidrógeno
Valores permitidos
n 1 2 3 4
l 0 0 1 0 1 2 0 1 2 3
ml 0 0 -1 0 +1 0 -1 0 +1 0 -1 0 +1
s s p
-2 -1 0 +1 +2 -2 -1 0 +1 +2
s p d -3 -2 -1 0 +1 +2 +3
s p d f
Determinación de números cuánticos para un
nivel de energía
Problema: ¿Qué valores de los números cuánticos de momento angular
(l) y magnético (m) se permiten para un número cuántico principal (n) de
4? ¿Cuántos orbitales se permiten para n=4?
Solución: Los valores de l van de 0 a (n-1), y para n=4 son:
l = 0,1,2,3. Los valores de ml son de -l , 0, +l
Así: l = 0, ml = 0 1s
l = 1, ml = -1, 0, +1 3p
l = 2, ml = -2, -1, 0, +1, +2 5d
l = 3, ml = -3, -2, -1, 0, +1, +2, +3 7f
Orbital 1s
Distribución de probabilidad Probabilidad en un
radial (suma de todas las 2) punto (2)
Orbital 2s
Distribución de
probabilidad
radial (suma de Probabilidad en un
Orbital 3s todas las 2) punto (2)
Los orbitales 2p
probabilidad radial
Distribución de
dx2-y2 dz2
Orbitales atómicos
• De acuerdo a la ecuación:
E = - RH ( 1 )
n2
l
Configuración electrónica
-1 0 +1
-3 -2 -1 0 +1 +2 +3
d
-2 -1 0 +1 +2
p
-1 0 +1
s
0
Configuración electrónica
13
Al 1s2 2s2 2p6 3s2 3p1
1s 2s 2p 3s 3p
30
Zn 1s2 2s2 2p6 3s2 3p6 4s2 3d10
1s 2s 2p 3s 3p 4s 3d
+ 2e 2-
O 1s2 2s2 2p4
8
O 1s2 2s2 2p6 = [10Ne]
8
25
Mn [Ar]4s2 3d5
25
Mn [Ar] 3d5
Propiedades periódicas
Radio atómico
• Es la distancia media entre los núcleos de dos átomos de un
mismo elemento.
Radio iónico
• Es el radio de un catión o de una anión. El catión tiene un radio
iónico menor que el radio atómico (al sacar un electrón, aumenta
la Zef). El anión tiene un radio iónico mayor que el radio atómico
(al agregar un electrón se expande la nube electrónica)
X(g) + 1ē → X- (g) + hν
Por ejemplo: F(g) + 1ē → F- (g) DH = -328 kJ/mol
La A para el F corresponde a +328 kJ/mol
• Mientras mayor el valor absoluto de A, mayor es la afinidad de un
átomo para captar un electrón.
• En las series, A aumenta de izquierda a derecha (al aumentar Z,
aumenta la atracción del nuevo electrón por el núcleo)
• En general, en los grupos, A disminuye de arriba hacia abajo (los
nuevos electrones llenan una capa más externa y son menos
atraídos por el núcleo) pero las diferencias son muy sutiles.
Propiedades periódicas
Electronegatividad (χ)
• Es la capacidad que tiene un átomo de atraer hacia sí los
electrones de un enlace.
• Linus Pauling (1901-1994) determinó la electronegatividad
relativa. Robert Mulliken (1896-1986) calculó la
electronegatividad como un promedio entre la afinidad
electrónica y el potencial de ionización de los electrones de
valencia.
• En las series, la electronegatividad aumenta de izquierda a
derecha (al aumentar el Z, aumenta la atracción de los
electrones de un enlace por un núcleo con mayor número de
protones)
• En los grupos, la electronegatividad disminuye de arriba hacia
abajo (los electrones en capas más externas son menos atraídos
por los protones del núcleo)
Propiedades periódicas
Electronegatividad (χ)
Propiedades periódicas
Enlace químico
Enlace químico
b) Enlace covalente: se forma entre átomos con
electronegatividades similares. Si son átomos diferentes, se forma
un enlace covalente polar. Si son átomos iguales o de
electronegatividades muy similares, se forma un enlace covalente
apolar.
En general, si la diferencia de electronegatividades es 1,7 ≥ Dχ ≥
0,4, el enlace es covalente polar. Si 0,4 ≥ Dχ el enlace es covalente
apolar.
Por ejemplo:
CO2 Dχ = χO – χC = 3,5 - 2,5 = 1,0 covalente polar