ESCUELA SUPERIOR POLITÉCNICA DE

CHIMBORAZO

FACULTAD: CIENCIAS
CARRERA: BIOQUÍMICA Y FARMACIA

GUÍA DE LABORATORIO DE PARASITOLOGÍA

PRÁCTICA No. 1- PREPARACIÓN DE MUESTRAS DE HECES FECALES

1. DATOS GENERALES:

NOMBRE: estudiante(s) CODIGO(S): (de estudiante(s)

…………………………………….. ……………………………………………….

GRUPO No.:

FECHA DE REALIZACIÓN: FECHA DE ENTREGA:

aa/mm/dd aa/mm/dd

2. OBJETIVO(S):
2.1. General
Preparar de manera adecuada muestras de heces fecales para análisis microscópico,
2.2. Específicos

3. INSTRUCCIONES
Describir toma de muestras fecales, examen macroscópico de heces, examen
microscópico de preparaciones húmedas.
Sustancias y reactivos
 Sustancias: muestra de heces fecales
 Reactivos: solución salina isotónica, yodo de lugol (solución al 1%)

Materiales y equipos
 Portaobjetos, cubreobjetos, bolígrafos o rotuladores, palillos de madera,
4. ACTIVIDADES POR DESARROLLAR:
Desarrollo experimental
 Rotular con un lápiz de cera el código o nombre del paciente en la parte izquierda
del portaobjetos
 Colóquese una gota de solución salina en el centro de la mitad izquierda del
portaobjetos y una gota de solución yodada en el centro de la mitad derecha. Si se
sospecha la presencia de trofozoítos amebianos, debe utilizarse solución salina
tibia (37° C)
 Con una varilla aplicadora (cerilla o mondadientes), tómese una pequeña porción de
la muestra (del tamaño de la cabeza de una cerilla) y mézclese con la gota de
solución salina y con solución yodada.
La preparación con solución salina se usa en el examen microscópico preliminar de
los excrementos. Se utiliza primordialmente para observar los huevos y larva de
gusanos, los trofozoítos de protozoos y los quistes. También puede revelar la
presencia de eritrocitos y leucocitos..

 Del mismo modo, tómese una pequeña cantidad del excremento y mézclese con la
gota de solución yodada. Si se utiliza un asa de siembra, pásese por la llama después
de hacer la preparación. La preparación con solución yodada se utiliza
principalmente para teñir el glucógeno y los núcleos de los quistes, si existen. Por lo
general, con esta preparación pueden identificarse los quistes.
 Cúbrase la gota de solución salina y la gota de solución yodada con sendos
cubreobjetos. Se apoya el cubreobjetos sobre el portaobjetos en posición inclinada,
se toca con él el borde de la gota y se hace descender lentamente hasta que quede
sobre el portaobjetos. Con ello se reducirá al mínimo la posibilidad de que se formen
burbujas de aire en la preparación.

 Colóquese el portaobjetos con las preparaciones en la platina del microscopio y

enfóquese la preparación con el objetivo X10 o uno de menor aumento.
 Regúlese la luz en el campo visual con el diafragma de debajo de la platina. Los
objetos deben verse con nitidez en el campo. Gradúese adecuadamente la
iluminación del campo.
 Examínese toda la zona del cubreobjetos con el objetivo x10; enfóquese el ángulo
superior izquierdo y múevase el portaobjetos con movimientos regulares en
horizontal o en vertical.
 Cuando se vean microorganismos o material sospechoso, pásese al objetivo de más
aumento en seco y auméntese la iluminación abriendo. el diafragma de debajo de la
platina para observar la morfología en detalle.
 5. RESULTADOS OBTENIDOS
6. CONCLUSIONES

Describir en forma lógica las conclusiones a que conlleven la práctica

7. RECOMENDACIONES

Describir en forma lógica las recomendaciones que sean pertinentes

8. CUESTIONARIO

 Indique cuando y como se prepararan placas con solución de azul de metileno.

 Indique la preparación de yodo de lugol (solución al 1%) y azul de metileno
amortiguado.

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BQF CECILIA TOAQUIZA