OBJETIVO.

A través de un experimento con el equipo de vapor a alta presión, el estudiante obtendrá

datos de temperatura y presión del agua en equilibrio con su vapor, ajustara los datos
experimentales por el método de mínimos cuadrados y construirá el diagrama P-T y lo
comparara con el diagrama real.

Tabla de datos experimentales.

t ambiental (°C) PBarom(bar)

26 0.78

Temperatura P (Bar)
(ºC)

93 0
200 15.5
195 13.5
190 12
185 10.5
180 9.5
175 8.5
170 7.5
165 6.5
160 6
Cálculos.

1. Restar a la presión manométrica experimental el factor cero del manómetro y completar

la tabla:

t (°C) Pman exp – Factor cero Pman (bar)

200 16-3 13
195 14.5-3 11.5
190 12.5-3 9.5
185 12-3 9
180 11-3 8
175 10-3 7
170 9-3 6
165 8-3 5
160 7-3 4

2. Obtener el logaritmo natural de la temperatura (Int t) y la presión manométrica (In P) y

completar la siguiente tabla:

In t In P [Int t]2 [Int t * In P]

5.298331 2.740840 28.072166 14.521879
5.272995 2.602684 27.804524 13.723980
5.247024 2.484406 27.531261 13.038364
5.220355 2.351675 27.252114 12.275015
5.192456 2.251291 26.966800 11.690860
5.164785 1.140066 26.675014 11.052983
5.135798 1.014903 26.376425 10.348135
5.105445 1.871802 26.070679 9.557319
5.075173 1.741754 25.757389 9.093490
2
∑ In t=46.713371 ∑ In P= 18.268652 ∑ [In t] =242.51189 ∑[In t * In P]
=95.054867
3. Aplicando el método de regresión lineal por mínimos cuadrados, obtener con las
sumatorias la pendiente (m) y la ordenada al origen (b) , de la recta promedio.

∫ P=m∈t+ b
¿P
¿t
∑ ¿∗¿
¿
¿
¿
¿t
∑¿
¿
¿2
¿
2
[ ¿ t ] −¿
¿
N [ ¿ t∗¿ P ] −¿
m=¿
9 ( 95.054867 )−[(21.26864)( 46.73311)]
m=
[ 9 ( 242.5189 ) ]−( 46.7331 )2
m=4.4439

b=
∑ ¿ P −m ∑ ¿ t
N N
18.26834 46.713111
b= −4.4439
9 9
b=−21.0356

4. Sustituir en la ecuación de ajuste el valor de (m) y (b). Calcular el logaritmo natural de

la presión ajustada para cada valor del logaritmo natural de la temperatura.

¿ Pajustado=m∈t+ b
1.- 4.277943 ( ¿ 200 )−21.0356=2.509592
2.- 4.277943 ( ¿ 195 )−21.0356=2.397082
3.- 4.277943 ( ¿ 190 )−21.0356=2.2816650
4.- 4.277943 ( ¿ 185 )−21.0356=2.163139
5.- 4.277943 ( ¿ 180 )−21.0356=2.0413809
6.- 4.277943 ( ¿ 175 )−21.0356=1.916192
7.- 4.277943 ( ¿ 170 )−21.0356=1.7879374
8.- 4.277943 ( ¿ 165 )−21.0356=1.654711
9.- 4.277943 ( ¿ 160 )−21.0356=1.517964

¿ P ajustada
Pajustado =e
1.- e 2.711735=12.299910
2.- e 2.603426=10.991057
3.- e 2.492304=9.792972
4.- e 2.378218=8.698399
5.- e 2.261006=7.701236
6.- e 2.140491=6.795033
7.- e 2.016483=5.973744
8.- e 1.888773 5.231567
9.- e 1.757133=4.562925

Completar la siguiente tabla:

In t In Pajustada Pajustada (bar)

5.298331 2.509592 12.055373
5.272999 2.397082 10.509943
5.247024 2.2816650 9.792972
5.220355 2.163139 8.698399
5.192956 2.043809 7.795033
5.164785 1.911692 6.795033
5.135798 1.787374 5.9737411
5.105445 1.654711 5.231567
5.075173 1.517964 4.562925

5.Calculo de la presión absoluta en (bar).

|¿|=P
ajustada + P barom
P¿

1.- 15.055373+0.75 =13.079911

2.- 13.509943+0.75 =11.7716
3.- 12.089097+0.75 =10.572972
4.- 10.785665+0.75 =9.478399
5.- 9.592736+ 0.75 =8.481236
6.- 8.503611+ 0.75 =7.575033
7.- 7.511854+ 0.75 =6.753477
8.- 6.611251+ 0.75 =6.011567
9.- 5.395797+ 0.75 =50.042929

6.Entrando con temperatura, buscar en las tablas de vapor la presión en (bar) y completar
la siguiente tabla:
t(°C) Pabs (bar) Ptablas (bar)
200 13.079911 15.549279
195 11.7716 13.509943
190 10.572972 12.785665
185 9.478399 10.785665
180 8.481236 9.592736 7.Calcular el
175 7.575033 8.533611 porcentaje de
error entre la
170 6.75349 7.511854
presión de
165 6.011567 6.611251
tablas y la
160 5.042929 5.395997
ajustada
Ptablas− P
|¿|
x 100
Ptablas
%E=¿

15.549279−1 3 .835373
1.%E= x 100=15 .8399
15.549279

2.%E=10.6465
3.%E=12.5409 %
4. %E=11.99803
5.%E=11.5808
6.%E=10.9198
7.%E=10.09211
8. %E=9.0705
9. %E=8.01536

8.Trazar en el mismo plano el diagrama P-T, para los valores absolutos y de tablas
de la presión.
Grafica #1 “PRESION-TEMPERATURA”
 presion-temperatura
18

16

14

12
PRESION (bar)

10

0
160 165 170 175 180 185 190 195 200

TEMPERATURA (°C)

Pres i on absol uta Pres i on ta bl a s

OBJETIVOS:
A través de un experimento con el equipo de vapor a alta presión, el estudiante
obtendrá datos de temperatura y presión del agua en equilibrio con su vapor y con
el uso de tablas de vapor calculará la calidad de la mezcla líquido-vapor y el
cambio de energía interna total del proceso
TABLA DE DATOS EXPERIMENTALES
P barométrica
t ambiente (°C)
(bar)
26° 0.78

t (°C) P (bar)
93 3
200 16
195 14.5
190 12.5
185 12
180 11
175 10
170 9
165 8
160 7

CALCULOS:
Datos de la práctica anterior.
T (°C) Pabsoluta (bar) Ptablas (bar)
200 13.079911 15.549279
195 11.77116 13.509943
12.08409190 10.572972 12.0809
185 9.4883 10.785665
180 8.481236 9.592726
 175 7.575033 8.503611
170 6.7534749 7.51854
165 6.011567 6.611251
160 5.042929 5.395797

1. Calcula la densidad del agua a temperatura ambiente en (g/ml) y transformarla

a (kg/m3).

tamb ¿2
ρ H O =0.99998+3.5 x 1 0−5 ( tamb )−6 x 10−6 ¿
2

26 ° C ¿ 2
ρ H O =0.99998+3.5 x 1 0−5 ( 26 ° C )−6 x 1 0−6 ¿
2

Kg
ρ H O =996. 6 3
m
2

2. Calcula la masa en (kg) del agua agregada al equipo.

−6 3
V exp=7 x 10 m
m=ρ V exp
Kg
m=996.8 3 ( 7 x 1 0−6 m3 )
m
−3
m=6.9776 x 1 0 K g

3. Calculael volumen especifico

−6 3
Vdisponible=14 x 1 0 m
V
V mezcla = disponible
m
−6 3
14 x 10 m
V mezcla =
6.9776 x 1 0−3 Kg
m3
V mezcla =2.006 823 x 1 0−3
kg

4. Calcula de ∆ U total experimental en (KJ) entrando a las tablas solamente

con los datos extremos de la presión absoluta.

Pabs (bar)
( KJkg ) ( KJkg )
3 3
Vf
m
kg ( ) Vg ( )
m
kg
Uf Ug

Pmax 0.0011442 0.150287 813.9149 2589.9501

=13.079911
Pmin = 0.0010929 0.371797 640.9092 2560.9845
5.042929

4.1 Formula de interpolación

Pmin
y 1− y 0
cte= ( x−x 0 ) + yo
x 1−x 0

cte=645.917112−6395388=( 5.049229−5 ) +639.538

y=640.9092
y=913.9149

4.2 Obtén la calidad a la presión absoluta máxima (bar).

X Pmax= |
Vmezcla−Vf
Vg−Vf |
X Pmax= |
2.0064 x 10−3 −0.0011442
0.1 50287−0.0011442 |
X Pmax=6. 186173 x 1 0 ¯¿
−3

4.3 Obtén la calidad a la presión absoluta mínima (bar).

X Pmin= |
Vmezcla−Vf
Vg−Vf |
X Pmin= |
2.0064 x 10−3−0.00 11442
0.1 5.0287−0.0011442 |
X Pmin=¿
2 .6272 x 1 0−3 ¯¿

4.4 Calcula la energía interna especifica en ( KJkg ) a Pmax y Pmin.

U Pmax =Uf + X (Ug−Uf )
−3
U Pmax =856.831019+6.9197 x 10 (2594.854774−856.831019)
U Pmax =824.90 KJ / Kg

U Pmin =Uf + X (Ug−Uf )

−3
U Pmin =833.521465+6. 2661 x 1 0 (2560.9895−640.9092)
U Pmin =648.5809 KJ / Kg

4.5 Calcula la ∆ U total experimental en (KJ).

∆ U Total experimental =m ( Upmin−Upmax )
 −3
∆ U Total experimental =6.9776 x 1 0 Kg ( 844.542277−868.857622 )
∆ U Total experimental =−1 . 2300 KJ

5. Calcula ΔU total de tablas entrando a tablas solamente con los datos extremos
de la temperatura experimental:
t (°C) vf (m^3/kg) vg (m^3/kg) uf (kJ/kg) ug (kJ/kg)
200 0.001156 0.127210 850.4229 2594.248411
160 0.001101 0.306781 674.7921 2567.382416

5.1 Obtén la calidad a 220° y 175°

x 20 0 ° C = (2.0064−3−0.001156
0. 12.7210−0.0011 56 )
=6 . 7496 x 10−3

=(
0.30.6781−0.0011 01 )
−3
2.0064 −0.0011 01 −3
x 160 ° C =2.9633 x 10

5.2 Calcula la energía interna especifica en (kJ/kg) a 220° y 175 °

−3
u2 0 0 ° C =u f + x ( ug −uf ) =940.817978+9.616 x 10 (2594.2040−850.4229)

u220° C =850.4846 ( kJkg )

u1 60° C =uf + x ( u g−u f ) =740.022182+ 4. .110 x 10−3 (2579.382416−674.7921)

u1 60° C =680.4018 ( kJkg )

5.3 Coloca el ΔU total de tablas en (kJ)
−3
∆ U totaltablas =m ( u1 60° C −u2 0 0 ° C )=6.9776 x 10 ( 680.4018−850.4846 )
kJ
∆ U totaltablas =−1.1865
kg

6. Calcula el porcentaje de error de ∆ U total en kJ, con respecto al valor de

tablas:
∆U totaltablas−∆U totalexp
E ∆ Utotal = ( ∆U totaltablas )
x 100= (
−1. 1865− (−1.23 )
−1 .1865 )
x 100

E ∆ Utotal =3.660

Tablas de resultados
Pmax =16.0178 ¯¿ Pmin =14.3656 ¯ ¿ t=220°C t=175°C
x 6.9197 x 1 0 ¯¿
−3
6. 2661 x 1 0 ¯¿
−3
9.616 x 10
−3
4.110 x 10
−3
 u kJ
(kJ/kg)
868.857622 ( )
kg
844.542277 ( kJkg ) 956.784677 ( kJkg ) 751.691953 ( kJkg )
∆ U totalexp (kJ ) ∆ U totaltablas (kJ ) %E
-0.1696 -1.431055 88.15%