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Desde que nació la pequeña “El trasplante de médula ósea es la última alternativa
Vanina, la niña de ojos viva- porque el tratamiento es demasiado fuerte. Mi hija lo
ces, pasó sus primeros meses soportó y ahora agradezco a Dios que ella haya sido
de vida entre el hospital y su tan fuerte. Dios es todopoderoso”.
vivienda.
Fue en Argentina donde re- se sometió a un trasplante de que ella haya sido tan fuerte.
sidía con su madre y herma- médula ósea no emparentado Dios es todopoderoso”, dijo
nos que los médicos le die- en los Estados Unidos. “El muy emocionada su madre.
ron el fatal y desconocido trasplante de médula ósea es
diagnóstico: síndrome de la última alternativa porque “Todo se puede lograr, aun-
Kostmann, enfermedad que el tratamiento es demasia- que sea duro el camino”....es
afecta el sistema inmunoló- do fuerte. Mi hija lo sopor- la canción de Vanina. Ganas
gico y que lo padece un niño tó y ahora agradezco a Dios para sonreírle a la vida no le
en un millón; en el caso de faltan y es que tras haber es-
ella, un simple resfrío resul- tado muchos años enferma,
taba mortal para su delicada hoy mira el futuro desde otro
salud y es por ello que per- ángulo.
maneció hospitalizada más
de 50 veces y resucitada has- Su familia y en especial su
ta en tres oportunidades. La mamá Eva, también están
solución: un trasplante de muy felices “Hoy mi hija se
médula ósea. mantiene con vida gracias a
las personas que donan su
Para Eva todo ese trajín fue sangre para salvar vidas. Que
una lucha constante pero que Dios las bendiga por este
tuvo un final feliz en junio gesto de amor y desprendi-
del 2013 cuando la pequeña miento”.
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San Isidro - Lima
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