- DEFINICIÓN: sd clínico caracterizado por un déficit adquirido en más de un dominio
cognitivo, que representa una pérdida respecto al nivel previo y que reduce de forma significativa la autonomía funcional. - CRITERIOS DIAGNÓSTICOS: o Obligatorio: deterioro de la memoria o Deterioro cognitivo prolongado, duración mínima de 6 meses (plazo útil para determinar dxd con sd confusional agudo aunque algunos autores afirman que es periodo de tiempo es excesivo y no incluye los casos de demencia de evolución subaguda que alcanzan un intenso deterioro en pocas semanas o meses. - TIPOS DE DEMENCIA o Enfermedad de Alzheimer o Demencia vascular o Demencia de cuerpos de Lewy o Degeneración lobular frontotemporal - CLASIFICACIÓN GENERAL o Demencias degenerativas primarias (Alzheimer, degeneración lobular frontotemporal) o Demencias secundarias o Demencias combinadas o mixtas (múltiples causas) - CLÍNICA o Inicialmente aparece trastorno de la memoria episódica, por alteración precoz de os circuitos límbicos de la memoria o Trastornos apráxicos, afásicos, agnósicos cuando se extienden a las áreas asociativas temporoparietales o En la DLFT predomina al comienzo de la enfermedad la alteración de la personalidad de la conducta social por alteración de las regiones prefrontales. o Síntomas conductuales: actitudes desinhibidas, alteraciones de la conducta alimentaria o sexual, compulsiones, comportamientos estereotipados y apatía. o En la DLB son frecuentes los síntomas psicóticos, en especial las alucinaciones visuales o En otras pueden aparecer apatía o los síntomas pseudobulbares como risa, llanto esporádico. - EVOLUCIÓN o La mayoría de los casos inicialmente se caracteriza por una afectación de la memoria para hechos recientes, a la que se añade posteriormente déficits en otras funciones cognitivas y un progresivo deterioro de las actividades avanzadas, instrumentales y finalmente básicas de la vida diaria. o Posteriormente aparece deterioro de las funciones motoras con aparición de tx de la marcha, temblor, mioclonías, incontinencia de esfínteres, disfagia, y finalmente inmovilización del paciente y fallecimiento por una complicación.
TIPOS MAS FTES DE DEMENCIA
- DEMENCIA DEGENERATIVA o Perdida neuronal y snáptica y depósito cerebral de agregados protéicos insolubles y/o extracelulares o Cada depósito sigue un parrón topográfico y genera unas características clínicas peculiares o Aparecen por lo general por encima de los 65 años, son de curso progresivo irreversible o En las formas hereditarias e presenta inicio precoz - ENFERMEDAD DE ALZHEIMER o Enfermedad degenerativa y progresiva con deterioro cognitivo y demencia o Fisiopatología: formación de ovillos neurofibrilares y placas neuríticas. o Es el tipo de demencia más fte casi 70% de los casos o Sintomatología Inicial: pérdida de la memoria episódica dificultad para el registro de nueva información Luego se afectan el lenguaje, habilidades visuoespaciales, apacidad constructiva, praxis motoras, unciones ejecutivas. Progresivamente se pierde autonomía en las actividades habituales de la vida diaria, donde tambn aparecen síntomas psicológicos y conductuales - DEMENCIA DE CUERPOS DE LEWY o Clínicamente: asociación de deterioro cognitivo –demencia fluctuante, parkinsonismo, síntomas psicóticos, y patológicamente por la presencia de cuerpos y neuritas de lewy en la corteza cerebral y habitualemente también núcleos subcorticales. Cursa con fluctuaciones de déficits cognitivos y del nivel de conciencia o Existe parkinsonismo o Síntomas pasicóticos: alucinaciones visuales detalladas e ideas delirantes estructuradas. - DEMENCIAS VASCULARES o So demencias secundarias a una o varias lesiones vasculares cerebrales de cualquier etiología. Pej Demencia multiinfarto Demencia vascular subcortical Demencia postictus Demencia mixta Demencia por lesiones hemorrágicas - DEMENCIAS POR DEGENERQCIONES LOBULARES FRONTOTEMPORALES o Se asocia principalmente a cambios de comportamiento precoz o Luego alteración progresiva del lenguaje expresivo y luego del lenguaje comprensivo o Puede no asociarse incialmente con alteraciones de la memoria o apraxias
ABORDAJE DIAGNÓSTICO
- DETERIORO COGNITIVO LEVE
o Se creó este índice con el fin de identificar la Enfermedad de Alzheimer en sus fases tempranas. Se llamó deterioro cognitivo leve o ligero Para el European Alzheimer’s Disease Consortium, los criterios diagnósticos de DCL serían: Queja subjetiva de pérdida de memoria por parte del paciente o de un informante válido (familiar o conviviente). evaluar bien ya que se pueden presentar deterioros cognitivos leves no amnésicos que incluiría a ciertos tipos de demencias. Evidencia objetiva de alteración cognitiva o bien de memoria o bien de otro dominio Tiene que existir un cambio respecto a niveles previos y que este cambio dure al menos 6 meses. Sin alteración significativa de las actividades de la vida diaria Se excluyen patologías que pudieran explicar el deterioro en la memoria No se cumplen los criterios diagnósticos de demencia. Esta última parte es la más complicada de determinar. Hay que delimitar bien qué se entiende por reducción significativa de la autonomía funcional para hablar de demencia, y no hay ningún criterio objetivo para definirla o Puede ser: AMNESICO NO AMNESICO DE 1 SOLO DOMINIO DE MULTIPLES DOMINIOS
TRATAMIENTO
- Nada ha demostrado efectividad
COMO EL síndrome confusional agudo, la depresión o el retraso mental.