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Composición Qca Aguas Subterráneas PDF
Composición Qca Aguas Subterráneas PDF
Una vez infiltrada -con unas características químicas definidas. originadas en la atmósfera o
e n la superficie d e l terreno p o r evapotranspiración- el agua puede sufrir modificaciones drásticas
en su c o m p o s i c i ó n c o m o consecuencia de u n c o n j u n t o de interacciones físicas. químicas y
biológicas complejas c o n el medio.
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quimica concreta p o r lo tanto no queda completamente definida si no se refiere a u n lugar y
m o m e n t o determinados
*
A n h i d r i d o carbónico (CO, ), Bicarbonatos (HCO;) y Carbonatos (CO,=)
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En aguas c o n pH inferior a 8.3 -la rnayoria de las aguas subterráneas naturales- la especie
carbonatada d o m i n a n t e es el i ó n bicarbonato, En estas aguas la concentración d e H C 0 3 - suele
variar entre 5 0 y 400 m g / l aunque puede alcanzar valores de hasta 800 m g / l . Concentraciones d e
hasta 1 O00 m g / l . de H C O j pueden encontrarse en aguas pobres e n Ca" y M g " o en las q u e se
p r o d u c e n fenómenos de liberación de C 0 2 (P.e. r e d u c c i ó n de sulfatos) en el acuifero
* Cloruros (U)
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En aguas dulces la concentración normal de SO: puede variar entre 2 y 1 5 0 m g / l . En aguas
salinas. asociado al Ca", puede llegar a 5 . 0 0 0 m g / l : asociado c o n M g " y Na'. en salmueras.
puede alcanzar hasta 200 000 mg/l.
*
lones Nitrato (NO; !, Nitrito (NO; ) y A m o n i o (NH: 1
E l i ó n nitrito (NO; ) puede estar presente en las aguas bien c o m o consecuencia de l a oxidación
del N H 3 0 c o m o resultado de la reducción. microbiana o no, de los nitratos Su presencia en el agua
ha d e considerarse c o m o u n indicio f u n d a d o de una posible contaminación reciente (dada su
inestabilidad) y, tal vez. d e l a impotabilidad del agua debida a la toxicidad d e e s t e ión. consecuencia
de su acción metahemoglobizante o hipotensiva.
N o obstante. l a sola presencia de NO; y NH; en el agua subterránea n o debe ser considerada
c o m o resultado d e u n a c o n t a m i n a c i ó n sin analizar l a s posibles causas d e s u presencia d a d o q u e e n
u n acuifero las c o n d i c i o n e s de oxidación n o s o n siempre favorables y estos iones. incorporados de
manera natural al acuifero. pueden mantenerse durante cierto t i e m p o en equilibrio c o n su forma
oxidada. el NO;
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Puesto q u e las plantas sólo pueden aprovechar el nitrógeno en f o r m a d e nitratos. el t i p o de
fertilizante aplicado c o n d i c i o n a la p r o p o r c i ó n de nitrógeno utilizable p o r las mismas y, e n
consecuencia. la cantidad no aprovechada p o r ellas q u e se infiltra hacia el acuífero. La
c o n c e n t r a c i ó n d e nitrato en el agua de infiltración depende, pues, del t i p o defertilizantey. además.
de la frecuencia. cantidad y m o d o de aplicación así c o m o del n i t r ó g e n o o r g á n i c o o i n o r g á n i c o ya
existente e n el suelo. así c o m o d e su permeabilidad. g r a d o de humedad. etc.
* Ión M a g n e s i o ( M g " )
Ión S o d i o (Na')
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Una fuente importante de Na' la constituyen los aportes de agua marina en regiones costeras.
tanto por fenómenos de intrusión en acuíferos costeros como por infiltración del agua de lluvia a la
que se incorpora desde el mar.
Aunque la sílice disuelta suele representarse como SiO,. en la mayoría de las aguas naturales
aparece como H,SiO, monomérico que no comienza a disociarse hasta valores de pH superiores a
9. siendo su solubilidad prácticamente independiente del pH hasta dicho valor.
* Oxígeno disuelto
La determinación del oxígeno disuelto es práctica cada vez más frecuente en los análisis
químicos de agua. Su importancia deriva del hecho de su capacidad de oxidación de diferentes
tipos de constituyentes que se encuentran en forma reducida y de modificar, en consecuencia, la
solubilidad de los mismos.
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En ú l t i m o t é r m i n o l a f u e n t e d e o x í g e n o d i s u e l t o e n a g u a s e n c o n t a c t o c o n e l airees laatmósfera.
Una fuente indirecta es t a m b i é n el proceso d e fotosíntesis.
*
E l ión i o d u r o (1. aunque n o suele aparecer más q u e c o m o elemento traza. es esencial para la
n u t r i c i ó n humana Su circulación parece estar notablemente influenciada p o r procesos
bioquímicos. En agua del m a r su c o n c e n t r a c i ó n es de 0.06 m g / l ,
*
El b o r o (6).a pesar de ser un constituyente minoritario en la mayoría de las aguas. es esencial e n
pequeñas cantidades para el crecimiento d e las plantas. En concentraciones excesivas es
perjudicial t a n t o e n los suelos c o m o e n las aguas d e riego p u d i e n d o ser t ó x i c o para ciertas plantas
e n concentraciones relativamente bajas. Procede de la alteración d e rocas ígneas. gases
volcánicos. agua marina -que contiene 4.6 m g / l . de este elemento y desde la q u e puede
vaporizarse-. terrenos evaporlticos y d e detergentes.
*
El fósforo (P) en las aguasnaturales parece encontrarseenformadeortcfosfato (PO43). Al igual
q u e el nitrato. es u n nutriente esencial para las plantas pero se encuentra en concentraciones
m u c h o menores q u e este, probablemente p o r su acusada tendencia a f o r m a r iones complejos y
compuestos d e baja solubilidad c o n u n extenso n ú m e r o de metales y p o r ser adsorbido p o r
sedimentos hidrolizados. especialmente minerales de la arcilla. en el suelo. Las principales fuentes
d e fosfatos se asocian a la explotación d e rocas igneas o sedimentarlas marinas q u e contienen este
elemento. a la industria d e manufacturación de fertilizantes fosfatados, a las aguas residuales de
o r i g e n u r b a n o (detergentes) o ganadero, etc.
*
E l hierro (Fe) es un elemento esencial para el metabolismo de animales y plantas. En aguas
subterráneas suele encontrarse en f o r m a d e Fe-aunque puede presentarse c o m o Fet3. FeOH%
FeOH'en f u n c i ó n del pH. contenido e n o x í g e n o y d e p e n d i e n d o a m e n u d o d e l c o n t e n i d o d e l agua e n
otros elementos (carbonatos. bicarbonatos. sulfatos, etc )
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Valores de concentración de hierro entre 1 y 1 O mg/l. pueden ser comunes aunque aguas con
pH entre 6 y 8 pueden presentar concentraciones de hasta 5 0 mg/l. cuando los bicarbonatos se
encuentran por debajo de 6 1 mg/l. Lo más normal es que se encuentre en concentraciones
inferiores a 0.1 mg/l.
*
E l manganeso ( M n ) es esencial para el metabolismo de las plantas. Aunque suele pensarseque
su comportamiento es similar al del hierro. existen notables diferencias. Se puede encontrar en
forma de M n " o en forma de complejo ( M n H C o i ) . Por regla general se encuentra en
concentraciones inferiores a las del hierro. En cantidades apreciables producesabor desagradable
en el agua lo que evita a menudo su ingestión en grandes dosis, que podría afectar al sistema
nervioso central.
1 .- Temperatura
A efectos prácticos, puede considerarse que en los acuíferos existe una "zona neutra". de
temperatura constante. por encima de la cual la influencia térmica más significativa es la de las
variaciones diarias o estacionales de la temperatura ambiente. Por debajo de esta zona el factor
preponderante es el "gradiente geotérmico" o variación de la temperatura con la profundidad que.
en áreas continentales, se considera normal cuando es de 3 " C / 1 0 0 m.
En cualquier caso, la temperatura de las aguas subterráneas es muy poco variable. Sin
embargo, éste es un parámetro importante en lo que se refiere al control del quimismo de las aguas.
en particular cuando entre áreas diferentes del acuífero existen notables diferencias de temperatura
que pueden influir en la solubilidad de determinadas substancias P.e. CaCO,.
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El total d e sólidos disueltos (TSD) mide el peso de todas las substancias disueltas e n el agua.
sean o n o volátiles. A u n q u e residuo seco y total d e sólidos disueltos suelen tomarse c o m o
sinónimos. n o son exactamente equivalentes d e b i d o a los procesos d e deshidratación. pérdida de
CO,. etc. q u e se p r o d u c e n al calentar el agua, hasta 1 1 0 ° C p o r lo general. para determinar el
residuo seco.
3.- pH
H,O 2 H f + OH
reacción para la q u e se c u m p l e q u e
S e define p H = -- l o g [H']. E l valor del p H define la acidez d e una agua, siendo para aguas
neutras p H = 7. para aguas ácidas p H < 7 y para aguas básicas p H 7. >
El p H aumenta c o n el a u m e n t o de temperatura hasta e n u n 8% p o r lo q u e debe referirse a la
temperatura de medida in situ.
4 - Alcalinidades TAC v TA
La alcalinidad de un agua determina su capacidad para neutralizar ácidos. Esta capacidad debe
definirse. pues. para ciertos rangos d e p H . Así la alcalinidad TAC m i d e l a capacidad de
neutralización hasta p H = 4.5 y la alcalinidad TA hasta p H = 8.3.
En la mayoria de las aguas naturales la alcalinidad está producida prácticamente p o r los iones
carbonato y bicarbonato aunque, e n ocasiones. otros ácidos débiles c o m o el silícico. fosfórico.
b ó r i c o y ácidos orgánicos pueden contribuir de f o r m a notable al desarrollo de esta propiedad. El
valor d e TAC está c o m p r e n d i d o p o r lo c o m ú n entre 1 O0 y 300 m g / l . d e Caco3 mientras el d e TA
suele oscilar entre O y 10 mg/l. d e CaCO,.
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5.- Dureza
Las aguas duras son. p o r lo general, incrustantes e n tanto q u e las blandas suelen ser agresivas.
La atmósfera está constituida p o r gases (N2, 02.vapor d e agua. Coi. etc.). aerosoles. polvo
atmosférico y sales d e diversa procedencia q u e reaccionan c o n el agua d e lluvia. principal fuente de
recarga d e los acuíferos. c o n f i g u r a n d o ya el q u i m i s m o del agua de infiltración.
- Concentración p o r evapotranspiración
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- Contacto c o n materiales d e acusada capacidad d e cesión d e elementos solubles al agua al ser
hidrolizados.
- Capacidad del suelo para generar gran cantidad d e ácidos ( H 2 C 0 3 , ácidos húmicos. etc.)
Cuando un electrolito se disuelve e n agua las moléculas d e ésta c h o c a n contra las del
c o m p u e s t o arrancando iones de la r e d cristalina que. a causa d e su carga, se u n e n a las moléculas
polarizadas del agua. Si no existe intercambio de reactantes o p r o d u c t o s d e reacción c o n el exterior.
se p r o d u c e una i n c o r p o r a c i ó n de iones desde el sólido a la fase líquida y un retorno desde la
d i s o l u c i ó n a la superficie del sólido hasta q u e las velocidades e n los d o s sentidos se igualan.
C u a n d o se alcanza esta igualdad el sistema llega a la c o n d i c i ó n de equilibrio: a partir d e ese
m o m e n t o el sistema n o estaría sometido. d e m o d o natural, a c a m b i o s de c o m p o s i c i ó n química.
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Aunque en general un sistema acuífero no puede ser considerado, en rigor, un sistema cerrado.
partes o subsistemas del mismo reúnen a menudo las condiciones suficientes para poder ser
considerados como tales y para que en ellos sean aplicables las leyes del equilibrio químico.
En contraposición con las substancias directamente solubles. otras muchas lo son en muy
pequeño grado y han de ser transformadas química o biológicamente antes de ser solubilizadas.
- Hidratación o incorporación del agua a la red cristalina de los minerales para formar hidratos.
El ejemplo típico es la transformación de la anhidrita (Caso4). compacta y relativamente poco
soluble. en yeso ( C a s o 4 . 2H20). más soluble.
Tanto estos mecanismos como los procesos de modificación del quimismo que se describen a
continuación pueden tener lugar en diferentes zonas del acuifero. dependiendo su efectividad de
las condiciones locales específicas.
Una vez incorporados los constituyentes a l agua subterránea ésta adquiere una configuración
composicional determinada que. sin embargo, n o se mantiene invariable durante el recorrido del
agua. El grado de modificación de la composición depende del tipo e intensidad de los procesos a
que el agua esté sometida. de la posible simultaneidad de los mismos y. más frecuentemente. del
orden de actuación de aquéllos en el espacio y en el tiempo.
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- Intercambio i ó n i c o o proceso p o r el q u e algunas substancias cambian iones p o r los existentes
e n el agua. Está íntimamente relacionado c o n procesos de adsorción en arcillas. ciertos
óxidos. substancias orgánicas, etc. La capacidad de c a m b i o d e una substancia se expresa e n
miliequivalentes de iones intercambiados p o r cada 100 g de substancia seca.
Cuando se trata d e cationes c o n la misma Valencia existe u n orden de preferencia e n la
a d s o r c i ó n siendo:
- Concentración. El a u m e n t o d e c o n c e n t r a c i ó n puede p r o d u c i r s e t a n t o p o r d i s o l u c i ó n c o m o p o r
hidrolisis. hasta q u e se alcance el p r o d u c t o d e solubilidad de la sal correspondiente Puede
producirse también p o r evapotranspiración o enfriamiento y p o r ósmosis. El efecto d e la
evaporación puede ser m u y c o m p l e j o y c o n d u c i r a quimismos m u y diferentes e n f u n c i ó n de la
c o m p o s i c i ó n inicial y de las concentraciones relativas de los elementos disueltos,
- Reducción. En el apartado anterior ya se hizo referencia a los procesos redox. U n o d e los más
típicos es la r e d u c c i ó n d e sulfatos a S=. S Ó S20,en ambiente reductor b a j o a c c i ó n d e bacterias
(Sporovibrio desulfuricans. etc.) c o n c o n s u m o de O, y p r o d u c c i ó n de C 0 2 . En aguas q u e h a n
s u f r i d o r e d u c c i ó n d e sulfatos se p r o d u c e una acusada d i s m i n u c i ó n del c o n t e n i d o en ión SO:
Otro ejemplo típico es la r e d u c c i ó n d e nitratos a N 2 o NH,'
secuencia suelo o r g á n i c o -
arenisca -
concentraciones finales e n Na'de 7 2 5 m g / l . e n C a " d e 2 0 m g / l y pH de 6 . 7 mientras la
arcilla ( m o n t m o r i l l o n i t a sódica)
daría. e n las mismas condiciones. 3.9 m g / l d e Na'. 600 m g / l de Ca" y p H de 8.9.
-
calcita - y e s o
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subterráneas naturales representa una situación dinámica cambiante e n el espacio y e n el t i e m p o
cuya interpretación ha d e realizarse teniendo e n cuenta la posible interacción d e los procesos y
f e n ó m e n o s citados anteriormente sobre una base geológica e hidrogeológica lo más completa
posible.
En este sentido las técnicas de representación gráfica d e los análisis químicos s o n las más
usuales.
A c o n t i n u a c i ó n se describen algunos de e l l o s :
A - Diagrama de Piper-HiIl-Langeliei
B - Diagrama d e Stiff m o d i f i c a d o
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LE
S3NOINV SiN O 11V3
-- 13 1% ++O3 A % -
iones en cada semirrecta es opcional. suele utilizarse la que se presenta en lafig. 2. Esta disposición
permite apreciar rápidamdnte los valores de las relaciones iónicas con respecto a la unidad y la
variación de la relaciones entre cationes o entre aniones. La forma de cada polígono orienta sobre el
tipo de agua y su tamaño da una idea relativa del contenido iónico total del agua e. indirectamente.
de la conductividad.
Los criterios que se utilizan para la clasificación geoquímica de las aguas son múltiples y a
menudo complicados. Citaremos los más sencillos y los más frecuentemente utilizados en este
informe.
1. Agua blanda O - 60
2. Agua moderadamente dura 61 - 120
3. Agua dura 121 - 180
4. Agua muy dura >
180
Los Criterios en este caso son múltiples y alguna de las clasificaciones resultantes, engorrosa y
de poca aplicabilidad.
En general. suele nombrarse el agua por el anión o catión que sobrepasa el 50% de sus sumas
respectivas. En caso de que ninguno supere el 50% se nombran los dos más abundantes. Si
conviene se puede añadir el nombre de algún ión menor de interés y que esté en concentración
anormalmente alta. Esta clasificación por iones dominantes se adapta bien a su representación en
diagramas triangulares.
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Y/O MAGNESICAS
CALCICAS Y/O
INTERMEDIDS IMERMEDIOS
Y = meq/l
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