ORGANOMETALURGIA

Trabajo de Clase 10

Apellidos y Nombres Nota

JOSE RIVEROS LLAMOCA
Integrantes LOURDES SUMIRE PARI
MASSIEL TAIPE GONZALES
TACO RIVERA JOULIANA
Profesor: R.ALMENDARIZ
Programa C19 Grupo: B
Profesional
Fecha de realización Mesa de Trabajo:
Fecha de entrega 10 06 18
 EXPLOSIVOS
Definición
Un explosivo es aquella sustancia que bajo la acción de un fulminante u
otro estimulo que por alguna causa externa (roce, calor, percusión, etc.) se
transforma en gases; deben ser sometidos a ignición a través de
detonadores para que se produzca la explosión liberando calor, presión o
radiación en un tiempo muy breve.
Velocidad de reacción
Los explosivos pueden dividirse según la velocidad de la reacción de la
explosión en bajos y altos, siendo los primeros sustancias químicas que
se descomponen rápidamente pero sin llegar a detonar y las segundas
hacen referencia a su extremada rapidez para descomponerse y que se
denomina detonación y estos a su vez se subdividen en indiciadores, son
sensibles al choque y al calor; multiplicadores, para los cuales su
sensibilidad se encuentra entre los iniciadores y los detonantes que
comprenden los explosivos.
Y por su naturaleza química se dividen en orgánicos, los cuales se activan
mediante un iniciador o cebo y su manipulación es segura; inorgánicos,
son directamente explosivos y son componentes de la pólvora y los
organometálicos se usan como iniciadores de otros explosivos, tienen
carácter de detonante y basta un choque o rose para su descomposición.

Características
Las características importantes, que determinan su uso en aplicaciones
específicas. Entre esas características están la facilidad con la que pueden
ser detonados y su estabilidad en determinadas condiciones de
temperatura y humedad.
El efecto despedazador o potencia rompedora de un explosivo depende de
la velocidad de detonación. Algunos de los explosivos altos más
modernos, con una velocidad de detonación de 9.140 m/s, son
extremamente eficaces para la demolición militar y para ciertos tipos de
voladuras.
Sustancias explosivas por sensibilidad Primarios
Son aquellas sustancias que requieren cantidades ínfimas de energía para
activarse. Son de gran peligrosidad y generalmente se utilizan
flegmatizados (insensibilizados).
Su potencia es modesta en comparación con los demás grupos.
 Triyoduro de amonio
 Fulminato de mercurio
 Fulminato de plata
 Azida de plomo o nitruro de plomo.
 Azida de plata
 Estifnato de plomo o trinitroresorcinato de plomo.
 Hexanitrato de manitol
 Acetiluro de plata
Secundarios
Responden al grupo más numeroso, con energías de activación
intermedias, aunque no estrictamente homogéneas. Las potencias son
muy altas, encontrándose en el orden de los GW.
 Nitroglicerina Muy sensible. Generalmente se le aplica un
desensibilizador.
 Trilita o TNT
 Hexógeno, RDX Ciclonita (trinitrofenilmetilnitramina)
 Pentrita, PT, PETN Tetranitrato de pentaeritrita
 Ácido pícrico o TNP (Trinitrofenol)
 Picrato de amonio
 Tetranitrometano
 Octógeno o HMX (Ciclotetrametilentetranitramina)
 Nitrocelulosa
 Cloratita
Terciarios
Familia constituida casi en unanimidad por NAFOS (nitrato de
amonio/fuelóleo) conocida su enorme insensibilidad.
 ANFO o NAFO

Uso de explosivos en la mineria

 Dinamitas: En esta catalogación entran todas las mezclas de
nitroglicerina, diotomita y otros componentes; existen varios tipos
como: nitroglicerina dinamita, Dinamita amoniacal de alta densidad
(dinamita extra), dinamita amoniacal de baja densidad.

 Geles: Entre estos se encuentran los geles explosivos, que son

fabricados a partir de nitrocelulosa y nitroglicerina; el straight gel,
fabricado a partir de los geles explosivos y combustibles
gelatinizados. Este explosivo generalmente tiene una consistencia
plástica y es de alta densidad; otro es el gel amoniacal (gel extra) y
los semi-geles.

 Agentes explosivos: Son mezclas de combustibles y oxidantes,

entre ellos tenemos los agentes explosivos secos como el ANFO y
las lechadas explosivas.

Compuestos corona éter:

Compuesto químico cíclico que consiste en un anillo que contiene
varios grupos de éter. Los éteres de corona más comunes son los
oligómeros de óxido de etileno, donde la unidad que se repite es el
óxido de etileno, o sea, -CH2CH2O-. Algunos miembros importantes
de esta serie son el tetrámero (n = 4), el pentámero (n = 5), y el
hexámero (n = 6). El término "corona" se refiere a la similitud
existente entre la estructura de una corona de un éter de corona
ligado a un catión, y una corona utilizada por una persona sobre su
cabeza. El primer número en el nombre utilizado para designar un
éter de corona es el número de átomos en el ciclo, y el segundo
número se refiere al número de aquellos átomos de oxígeno. Los
éteres de corona no solo abarcan a los oligómeros del óxido de
etileno; un grupo importante se deriva del catecol.
Los éteres de corona se ligan fuertemente con ciertos cationes,
formando complejos químicos. Los átomos de oxígeno se
encuentran bien situados para coordinar con un catión ubicado en el
interior de un anillo, mientras que el exterior del anillo es
hidrofóbico. Los cationes resultantes a
menudo forman sales que son solubles
en solventes nopolares, y por esta
razón los éteres de corona son útiles en
la catálisis de transferencia de fase. La
denticidad del polieter influencia la
afinidad del éter de corona por varios
cationes. Por ejemplo el 18-corona-6
posee una elevada afinidad por el
catión potasio, el 15-corona-5 por el
catión sodio, y el 12-corona-4 por el
catión de litio. La elevada afinidad del 18-corona-6 por los iones de
potasio es una de las razones de su elevada toxicidad.

Nomenclatura
 La nomenclatura de los éteres según las recomendaciones de 1993 de
la IUPAC (actualmente en vigencia) especifican que estos compuestos
pertenecientes al grupo funcional oxigenado deben nombrarse
como alcoxialcanos, es decir, como si fueran sustituyentes. Se debe
especificar al grupo funcional éter como de menor prioridad frente a la
mayoría de cadenas orgánicas. Cada radical éter será acompañado por
el sufijo oxi.
 Un compuesto sencillo, como por ejemplo CH3-O-C6H5 según las normas
de la IUPAC se llamaría:

metilbenceno

 La nomenclatura tradicional o clásica (también aceptada por la IUPAC y

válida para éteres simples) especifica que se deben nombrar por orden
alfabético los sustituyentes o restos alquílicos de la cadena orgánica al
lado izquierdo de la palabra éter. El compuesto anterior se llamaría según
las normas antiguas (ya en desuso) de esta manera:

fenil metil éter

Primero contar cuantos átomos comprende el anillo o la corona

- En este caso el anillo(corona) tiene

18 partes
- Entonces se nombraría 18 –corona,
seguido del nombre corona, seguido del
número de oxígenos que tenga
18-corona-6-eter

Usos
 Medio para extractar para concentrar ácido acético y otros ácidos.
 Medio de arrastre para la deshidratación de alcoholes etílicos e
isopropílicos.
 Disolvente de sustancias orgánicas (aceites, grasas, resinas,
nitrocelulosa, perfumes y alcaloides).
 Combustible inicial de motores diésel.
 Fuertes pegamentos.
 Antiinflamatorio abdominal para después del parto, exclusivamente de
uso externo.
 Veneno para ratas.