Metodología

Síntesis del Nitrato de bismuto:

Inicialmente se prepara una solución ácida en un beaker, adicionando 12 ml de Ácido nítrico

concentrado en 12 ml de agua destilad, posteriormente se agregan 3,4 g de carbonato de
bismuto en la solución acida anterior, se calentó el sistema aumentando la solubilidad de la
sal, a una temperatura no superior a los 70 °C evitando la evaporación, sin que antes ocurra
completamente la reacción. Después se calienta a la misma temperatura anterior para
concentrar la solución, evaporando la mayor cantidad posible de agua. La reacción que
describe el procedimiento anterior es la siguiente:
(𝐵𝑖𝑂)₂(𝐶𝑂₃) + 6𝐻𝑁𝑂₃ + 8𝐻₂𝑂 ⟺ 2𝐵𝑖(𝑁𝑂₃). 5𝐻₂𝑂 + 𝐻₂𝐶𝑂₃

Finalmente se introduce el beaker en un baño de hielo para que ocurra la cristalización, se

filtró en un embudo buchner al vacío y se pesó la cantidad de Nitrato de bismuto
pentahidratado obtenido.
Síntesis del Oxicloruro de Bismuto
Para obtención del oxicloruro de bismuto se tomaron 2.5 de nitrato de bismuto
(𝐵𝑖𝑂)₂(𝐶𝑂₃) obtenidos en el procedimiento anterior, se disuelven en un beaker en 15 ml
de agua destilada, se caliente el sistema y se va agregando pequeñas cantidades de ácido
nítrico( 𝐻𝑁𝑂₃ ) para garantizar que el Nitrato de bismuto se disuelva. Posteriormente se
vierte esta solución en 17 ml de Ácido clorhídrico al 2,5 % que se encuentra lo más fría
posible, se deja agitar entre 2 y 3 minutos. Luego se le adicionan 500ml de agua destilada y
se deja en reposo para que el oxicloruro de bismuto se decante. Finalmente se filtró en un
embudo buchner por gravedad, además, fue necesario utilizar 3 capas de papel de filtro
para lograr separar el sólido obtenido de la solución líquida. La reacción que ocurre en el
procedimiento anterior es la siguiente:
𝐵𝑖(𝑁𝑂₃)₃ + 𝐻𝐶𝐿 + 𝐻₂𝑂 ⟺ 𝐵𝑖𝑂𝐶𝑙 + 3𝐻𝑁𝑂₃
Cálculos y resultados

 Síntesis del Nitrato de Bismuto

(𝐵𝑖𝑂)₂(𝐶𝑂₃) + 6𝐻𝑁𝑂₃ + 8𝐻₂𝑂 ⟺ 2𝐵𝑖(𝑁𝑂₃). 5𝐻₂𝑂 + 𝐻₂𝐶𝑂₃
Densidad del 𝐻𝑁𝑂₃ = 1,4g/ml
Gramos reales obtenidos de 𝐵𝑖(𝑁𝑂₃) = 2.54g
Gramos teóricos =
1. Reactivo Limitante
1.4𝑔𝑆𝑙𝑛𝐻𝑁𝑂3 66𝑔𝐻𝑁𝑂3 12𝑚𝐿𝑠𝑙𝑛 1𝑚𝑜𝑙𝐻𝑁𝑂3 2𝑚𝑜𝑙𝐵𝑖(𝑁𝑂₃)
1.1 * ∗ ∗ ∗ =
𝑚𝐿𝑆𝑙𝑛 100𝑔𝑠𝑙𝑛 1 63𝑔𝐻𝑁𝑂3 6𝑚𝑜𝑙 𝐻𝑁𝑂₃

𝟎. 𝟎𝟓𝟖𝟔𝒎𝒐𝒍𝒆𝒔 𝒅𝒆 𝑩𝒊(𝑵𝑶₃)
3.4 𝑔(𝐵𝑖𝑂)₂ (𝐶𝑂3 )
1.2
𝟎, 𝟎𝟏𝟑𝟓 𝒎𝒐𝒍 𝑩𝒊(𝑵𝑶₃)
1𝑚𝑜𝑙(𝐵𝑖𝑂)2 (𝐶𝑂3 ) 2𝑚𝑜𝑙 𝐵𝑖(𝑁𝑂₃)₃
* ∗ =
509𝑔(𝐵𝑖𝑂)₂(𝐶𝑂₃) 1𝑚𝑜𝑙(𝐵𝑖𝑂)₂(𝐶𝑂₃)

El Carbonato óxido de bismuto es el reactivo que va a restringir la reacción, ya que es

quien se va a consumir primero.
454.98 𝑔 𝐵𝑖(𝑁𝑂₃)₃.5𝐻₂𝑂
0,0135 𝑚𝑜𝑙 𝐵𝑖(𝑁𝑂₃)₃. 5𝐻₂𝑂 ∗ = 6,06 g 𝑩𝒊(𝑵𝑶₃)₃. 𝟓𝑯₂𝑶
1𝑚𝑜𝑙𝐵𝑖(𝑁𝑂₃)₃.5𝐻₂𝑂

𝑅𝑒𝑛𝑑𝑖𝑚𝑖𝑒𝑛𝑡𝑜 𝑟𝑒𝑎𝑙
% Rendimiento 𝑅𝑒𝑛𝑑𝑖𝑚𝑖𝑒𝑛𝑡𝑜 𝑡𝑒ó𝑟𝑖𝑐𝑜 ∗ 100
2.54 𝑔
= ∗ 100 = 43 % fue el rendimiento de la reacción
6.06

 Síntesis del oxicloruro de Bismuto=

𝐵𝑖(𝑁𝑂₃)₃. 5𝐻₂𝑂 ∗ 𝐻𝐶𝐿 ∗ 𝐻₂𝑂 ⟺ 𝐵𝑖𝑂𝐶𝑙 + 3𝐻𝑁𝑂₃
Gramos reales obtenidos = 0,95 g
1. Moles de 𝐵𝑖(𝑁𝑂₃)₃. 5𝐻₂𝑂
1𝑚𝑜𝑙𝐵𝑖(𝑁𝑂₃)₃.5𝐻₂𝑂
2,5 g 𝐵𝑖(𝑁𝑂₃)₃. 5𝐻₂𝑂 ∗ =0,00545 moles de 𝑩𝒊(𝑵𝑶₃)₃. 𝟓𝑯₂𝑶
485.7 𝐵𝑖(𝑁𝑂₃)₃.5𝐻₂𝑂
 2. Cantidad necesaria de HCl para garantizar que el nitrato de bismuto reaccione
completamente.

1𝑚𝑜𝑙 𝑔 𝐵𝑖(𝑁𝑂₃)₃.5𝐻₂𝑂 𝟏𝒎𝒐𝒍𝑔 𝐵𝑖(𝑁𝑂₃)₃ 𝟏𝒎𝒐𝒍𝑯𝑪𝒍

2,5 g 𝐵𝑖(𝑁𝑂₃)₃. 5𝐻₂𝑂 ∗ ∗ 𝑔 𝐵𝑖(𝑁𝑂₃)₃.5𝐻₂𝑂 ∗ 𝟏𝒎𝒐𝒍𝑔 𝐵𝑖(𝑁𝑂3 )3 ∗
485.7𝑔 𝐵𝑖(𝑁𝑂₃)₃.5𝐻₂𝑂
𝑳 𝑺𝒍𝒏 𝟏𝟎𝟎𝟎𝒎𝒍
∗ = 𝟐. 𝟒𝟕 𝒎𝑳 𝑺𝒍𝒏 𝑯𝑪𝒍 𝒂𝒍 𝟐, 𝟓 %
𝟐,𝟓 𝒎𝒐𝒍 𝑯𝑪𝒍 𝑳

3. Gramos teóricos
1𝑚𝑜𝑙 𝐵𝑖𝑂𝐶𝑙 261𝑔 𝐵𝑖𝑂𝐶𝑙
0.00545 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠 𝑑𝑒 𝐵𝑖(𝑁𝑂₃)₃. 5𝐻₂𝑂 ∗ 1𝑚𝑜𝑙 𝑑𝑒 𝑩𝒊(𝑵𝑶₃)₃𝟓𝑯₂𝑶 ∗ 1𝑚𝑜𝑙𝐵𝑖𝑂𝐶𝑙 =
𝟏, 𝟒𝟐𝒈 𝑩𝒊𝑶𝑪𝒍
4. Rendimiento de la Reacción
𝑅𝑒𝑛𝑑𝑖𝑚𝑖𝑒𝑛𝑡𝑜 𝑟𝑒𝑎𝑙
% Rendimiento 𝑅𝑒𝑛𝑑𝑖𝑚𝑖𝑒𝑛𝑡𝑜 𝑡𝑒ó𝑟𝑖𝑐𝑜 ∗ 100
𝑶,𝟗𝟓𝒈 𝑩𝒊𝑶𝑪𝒍
= 𝟏,𝟒𝟐𝒈 𝑩𝒊𝑶𝑪𝒍 ∗ 𝟏𝟎𝟎 = 66% fue el rendimiento de la reacción.

Pruebas cualitativas del Nitrato de bismuto

 Al poner calentar el nitrato de bismuto se observaron diferentes cambios, el

primero de ellos es que se funde, posteriormente se deshidrata liberando las
moléculas de agua que contenían los cristales en su red cristalina, por último, el
nitrato se descompone pasando de un color blanco a un amarillento, cuando se
continua de calentando queda como residuo el óxido de bismuto lll.

2Bi(NO3)3 2BiONO3 + 4NO2 + O2

 Al agregar Nitrato de bismuto a una pequeña cantidad de agua se evidenció una

reducción del PH, Pasando de neutro a un PH ácido entre 0-2, eso se debe a la
presencia del Catión Bismuto 3+ en el medio.

Análisis de resultados
En la síntesis del nitrato de bismuto ocurre una reacción de doble sustitución formándose el
nitrato de Sodio y el ácido carbónico este último debido a su inestabilidad se descompone
rápidamente en dióxido de carbono más agua 𝐻₂𝐶𝑂₃ ⟺ 𝐻₂ + 𝐶𝑂₃
El nitrato de bismuto regularmente se encuentra pentahidratado esto es debido a que
durante el proceso de cristalización de los sólidos la sal estuvo disuelta en agua, quedando
moléculas atrapadas en la red que formo el cristal, al aumentar la temperatura estas
moléculas son liberadas, deshidratando la sal.
La capacidad del bismuto para formar nitratos, carbonatos, sulfatos, es decir, diferentes sales
se deben a su a la alta polarizabilidad y su carácter iónico, el cual crece a medida que se
desciende por el grupo 15. El rendimiento de la reacción fue del 43% una de posibles causas
es la perdida de sustancia durante el proceso de evaporación o de calentamiento puesto que
la temperatura evaporación del Nitrato de bismuto es de 74°C mucho menor en comparación
con la del agua. Los cristales obtenidos de nitrato de bismuto no ser podían lavar con agua
debido a la capacidad del bismuto de formar sales básicas, cuando se disuelve en agua forma
subnitratos como el Nitrato óxido del bismuto: Bi(NO₃) ₃ + H₂O ⟺BiONO₂ + 2HNO₃.
En la obtención del oxicloruro de bismuto es necesario que el PH no sea muy ácido para
favorecer la formación del precipitado en este caso Oxicloruro de bismuto, de aumentar la
concentración de H+ obtendríamos BiCl₃ más HNO₃. Por otra parte, al agregar mayor
cantidad de agua se aumentaba la cantidad producida oxicloruro de bismuto esto gracias al
principio de chatellier el cual afirma que al aumentar o disminuir una de las sustancias
presentes, o por el cambio de temperatura o presión, el equilibrio se va a desplazar
contrarrestando dicho cambio, en este caso al aumentar la cantidad de agua(reactivo) el
equilibrio se desplazará hacia los productos produciendo mayor cantidad de oxicloruro de
bismuto
𝐵𝑖(𝑁𝑂₃)₃. 5𝐻₂𝑂 ∗ 𝐻𝐶𝐿 ∗ 𝐻₂𝑂 ⟺ 𝐵𝑖𝑂𝐶𝑙 + 3𝐻𝑁𝑂₃
El rendimiento de la reacción 66% una de las posibles causas de este rendimiento es la
perdida de oxicloruro durante la filtración en el embudo buchner debido al tamaño fino de
sus partículas, además de la adición de un exceso de agua durante la preparación del
𝐵𝑖(𝑁𝑂₃)₃. 5𝐻₂𝑂 con agua destilada. Después de realizar la filtración se le agrego más agua
a la sln líquida se evidencio que no hubo mas formación de oxicloruro de bismuto lo cual nos
indica que todo se había precipitado en el procedimiento anterior.
Aplicaciones de las sales de bismuto:
Odontología
Dentro de la industria odontológica, son utilizados diversos tipos de cementos, los cuales
funcionan como complemento de tejido óseo especial y se compone en un 55 por ciento de
hidroxiapatita cálcica y en un 45 por ciento de agua.
Los cementos dentales son biomateriales de amplio uso y de gran aplicación en los
diferentes procedimientos clínicos desarrollados por el odontólogo. Su formación se basa en
el endurecimiento químico (reacción ácido-base) entre dos materiales, generalmente un
polvo (ácido) y un líquido (base), en un medio acuoso.
Las sales de bismuto son utilizadas para la preparación de estos cementos, las más utilizadas
son: subcarbonato de bismuto, subnitrato de bismuto, subyoduro de bismuto y trióxido de
bismuto.
En la química farmacéutica
Louis Odier (1748-1817), un médico ginebrino, comenzó la elaboración y dispensación de
subnitrato de bismuto [4Bi (NO3) (OH)2. BiO (OH)]. Prescribía esta sal como antiácido
porque se creía que la sal no se absorbía, y aliviaba la irritación de las mucosas. Al subnitrato
de bismuto le siguieron otras sales: subcarbonato de bismuto se introdujo en 1857; y el
subsalicilato de bismuto en la primera década del siglo XX.
Esta última se descompone en el estómago formándose ácido salicílico, y varias sales
insolubles de bismuto que forman una capa protectora de la mucosa gástrica. De ahí su
eficacia anti-ulcerosa, a pesar del efecto ulcerogénico del otro componente de la
disociación de la sal, ácido salicílico.

Comestología
El oxicloruro de bismuto es utilizado en la industria de la cosmetología para la elaboración
de pigmentos para sombra de ojos y esmalte para uñas, ya que brinda una tonalidad y un
acabado nacarado. También se lo utiliza como componente para el espray fijador de cabellos.

Conclusiones

 Generalmente las sales de bismuto son en insolubles en agua, es decir, que son
moléculas apolares.
 La capacidad del Bi⁺ de hidrolizarse en medios de acidez baja es lo que permite la
formación de subnitratos y subcarbonatos.
 Las reacciones que se dieron durante el laboratorio corresponden a reacciones de
doble desplazamiento.
 La concentración de las sales hidratas no puede ser100% de sal debido a que una
parte de la concentración les corresponde a las moléculas que posee el compuesto.
La hidratación de las sales no varía drásticamente las propiedades de la sal.
 El catión 𝐵𝑖 3 ⁺ poseo un fuerte carácter acido, esto se pudo comprobar al medir el pH
del agua desionizada después de haber adicionado el nitrato de bismuto.
 Las sales formadas con el ión 𝐵𝑖 3 ⁺ presentan una alta estabilidad química
Referencia bibliográfica

QUIMI.NET(2018). Usos y aplicaciones de las sales de bismuto.

https://www.lenntech.es/periodica/elementos/bi.htm
QUIMINET(2018) Oxicloruro de bismuto.https://www.quiminet.com/productos/oxicloruro-de-
bismuto-02821/articulos.htm
COLEGIO STELLMARIS. Propiedades del bismuto. http://servidor.colegio-
stellamaris.edu.co:8983/wikipedia_es_all_novid_2018-04/A/Bismuto.html

ECURED. Principio de chatellier. https://www.ecured.cu/Principio_de_Le_Chatelier

PRACTICA #4 PROPIEDADES ÁCIDAS DE CATIONES: PREPARACIÓ DE SALES DE
BISMUTO

James Esteban Serna Rendón

Alejandro García Rojas

Laboratorio Química Inorgánica

Docente:
Rubén Palacios

UNIVERSIDAD DE ANTIOQUIA
MEDELLIN
2019
Objetivos General:
Analizar el carácter ácido de los cationes
Objetivos Específicos:

 Analizar el carácter ácido del catión 𝐵𝑖 3 ⁺

 Obtener el oxicloruro de Bismuto mediante la hidrolisis del Catión 𝐵𝑖 3 ⁺
 Preparar las sales de bismuto analizando cada una de las reacciones de
sustitución durante la practica