Estudio de los gases

Definiciones
Gas: Fluido que, por la casi nula fuerza de atracción entre sus moléculas, tiende a
ocupar por completo el espacio en el que se encuentra.
La palabra gas deriva de la palabra griega "chaos", la materia original, informe y
desordenada a partir de la cual fue creado el universo (según la mitología
griega).[5]

Liga de apoyo
Cambios de estado (Agua)

Presión: La presión es la fuerza dividida por el área en la cual se aplica dicha

fuerza.

P = F/A

En el caso de un gas, la fuerza es aplicada por un gran número de moléculas que

chocan con las paredes del recipiente en el que está contenido el gas.

Temperatura: Propiedad que indica la dirección del flujo de energía por

conducción térmica. Si el flujo de energía se efectúa de un objeto A a otro objeto B
se dice que A tiene una temperatura mayor.
Consideraciones preliminares
La expansión de un gas siempre se realiza hacia la dirección donde exista menor
presión.

Expansión libre de un gas

Expansión libre de un gas con frontera física

El flujo de energía térmica se efectúa de un objeto de mayor temperatura a otro de

menor temperatura.
El flujo de energía termica esta condicionado al material con el que están hechas
las paredes por las cuales se transmite la energía.

Liga de apoyo
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Ecuación del Gas Ideal

Ley de Boyle
Boyle halló que el volumen de una muestra de aire variaba con la presión según
una proporción inversa simple, manteniendo la temperatura fija.

Ligas de apoyo
expansión_isotérmica
experimento1
experimento2

Si se expresa matemáticamente

(1)
V∝1P

Donde V es el volumen, y P la presión.

(2)
V=K1P

o también

(3)
PV=K1

donde K1 es el factor de proporcionaldad que depende de la temperatura, el peso

del gas, su naturaleza, y las unidades en las que se exprese.
Para un solo gas con cantidad definida podemos obtener el siguente
comportamiento a temperaturas diferentes.

La figura nos muestra una familia de isotermas, donde cada una tiene un valor
diferente de K1
Liga de apoyo
gas_ideal
Si en un estado la presión y volumen de un gas son P1 y V1 mientras que en un
segundo estado son P2 y V2 se cumple

(4)
P1V1=K1=P2V2

a temperatura constante
por lo que

(5)
P1P2=V2V1

Ley de Charles-Gay Lussac

Charles observó que dada una cantidad definida de gas estos se expandián en igual
proporcion al calentarlos de 0°C a 80°C apresión constante.
Años más tarde Gay Lussac encontró que los gases aumentaban el mismo volumen
(1/273 del volumen orignal a 0°C) por cada grado de temperatura t.

Si Vo es el volumen del gas a 0°C y V es el volumen a una temperatura t

La ecuación de la recta es

(6)
V=mt+Vo

y deacuerdo con Gay-Lussac

(7)
m=Vo273
por lo que

(8)
V=Vo273t+Vo
(9)
V=Vo(273+t273)

Comparandola con la ley de Boyle tenemos

(10)
V=K2T

Ligas de apoyo
Isobara
experimento3
experimento4

Ley de Gay Lussac

Gay Lussac estudió la relación que guarda la temperatura y la presión de una
cantidad de gas definida cuando mantenemos el volumen constante y encontró que
guardan una relación proporcional.

(11)
P=K3T

o también

(12)
PT=K3

Donde P es la presión y T la temperatura absoluta

Para un sistema en dos estados diferentes podemos ver que

(13)
P1T1=P2T2

donde P1 es la presión inicial, P2 la presión final y T1 y T2 la temperatura inicial y

final respectivamente

Ligas de apoyo
isocora
Ley_Gay_Lussac
ejercicio

Principio de Avogadro

Avogadro se percató que si incrementaba la cantidad de gas y mantenia la presión

y temperatura constante en volumen se incrementaba.

Al comparar los resultados de diferentes gases observó que sin importar el gas del
que se trate, todos aumentaban el mismo volumen al aumentar la misma cantidad
de gas.
Otras formas de expresarlo es:

(14)
V=K4n

El resumen de las leyes de los gases es el siguiente:

(15)
V∝n
(16)
V∝1P
(17)
V∝T
(18)
P∝T

Al combinar estas leyes se obtiene

(19)
PV=RnT

donde P es la presión, V el volumen, n el número de moles, T la temperatura y R es

una constante de proporcionalidad conocida como la constante del gas ideal.

Ligas de apoyo
diagramas_gasideal
resolviendo_gasideal
Diagrama P-V-T
Animacones_termodinámica

Teoría Cinética de los gases a partir de la Ley de

Boyle
Del experimento de Boyle podemos decir que la supresión del espacio vacío en el
volumen coloca a los átomos en estrecho contacto. En la epoca de Boyle tiene una
gran implicación ya que apoya fuertemente a teoría atomista.
La ley de Charles-Gay Lussac predice que si enfriamos un gas a 0°C el volumen se
reducirá a 0. Como no hay experiencia lo confirme podemos suponer que los
átomos o moléculas que forman al gas tienen volumen.
Gracias a Avogadro sabemos que cualquier gas a las mismas condiciones de
temperatura y presión ocupa el mismo volumen si tiene la misma cantidad de gas,
es decir sin importar su peso molecular las moléculas o átomos ejercen la misma
presión sobre las paredes del recipiente.

La teoría fue propuesta por primera vez por Bernoulli, ampliada y mejorada por
Clauisius, Maxwell, Boltzmann, Van der Waals y Jean.
Los postulados principales son:
 1. Se considera que los gases están constituidos por partículas llamadas
moléculas de igual masa y tamaño para un solo gas.
2. Las moléculas se hallan en movimiento caótico, durante el cual chocan entre
sí o con las paredes del recipiente en el que se encuentran.
3. Los choques de las moléculas con las paredes del recipente origina la
presión, promedio de las colisiones.
4. Las colisiones de las moléculas son elásticas es decir, no se produce perdida
de energá por fricción.
5. La temperatura absoluta es proporcional al promedio de la energía cinética
de todas las moléculas del sistema.
6. A presiones relativamente bajas, la distancia promedio entre las moléculas
es grande comparada con su diámetro, por lo que las fuerzas de atracción se
considera despreciable.
7. Como las moléculas son pequeñas al compararlas con es espaco que las
separa, su volumen se considera despreciable.

Liga de apoyo
comportamiento_molecular
comportamiento_gas

Experimento de Joule.
Medición de

(20)
(∂U∂V)T

Dos recipientes A y B están conectados por medio de una llave de paso.

El recipiente A está lleno de gas a una presión p. Se deja establizar la temperatura
hasta el equilibrio.
Se agita el agua vigorosamente por medio de palancas para acelerar el equilbro
térmico, se hace una lectura de temperatura.
Se abre la llave y el gas se expande hasta llenar uniformemente los recipientes A y
B.

Una vez que se estableció el equilibrio térmico entre el sistema y el agua se lee el
valor de la temperatura otra vez.

En esta expansión no se produce trabajo en el entorno, el volumen varia y se

expande contra la presion de oposición nula (es una expansón libre).
La primera ley de la termodinámica establece que sin la realización de trabajo dW =
0y

dU = dQ

Como la temperatura del entorno no varía se establece que dQ = 0, por lo que

dU = 0
Como el agua y el sistema se encuentran en equilibro térmico, la temperatura del
sistema tampoco varía dT = 0. Bajo estas circunstancias tenemos que

(21)
dU=(∂U∂V)TdV=0

siendo un producto al menos uno de los factores es 0 y como dV ≠ 0, entonces

(22)
(∂U∂V)T=0

Si la derivada de la energía con respecto al volumen es cero, le energía es

independiente del volumen. Esto nos dice que le energía es solo función de la
temperatura.

U=U(T)

En un sistema adiabático, un gas que se comprime aumenta su temperatura y al

expandirse la temperatura disminuye.

Liga de apoyo
Expansión_de_gas_adiabático
Calor específico de un gas ideal
Sabemos que la diferencial exacta de la energía interna puede ser escrita:

(23)
dU=∂U∂TVdT+∂U∂VTdV

(ver consecuencias de la primera ley)

Sabemos también que la energía interna de un gas ideal depende solamente de su
temperatura (ver gases).
Ya que U depende solamente de T

(24)
dU=∂U∂TVdT

o bien

(25)
dU=Cv(T)dT

donde Cv(T) indica que el calor específico a volumen constante es sólo función de la
temperatura.

La entalpía al igual que la energía interna sólo depende de la temperatura para un

gas ideal.

(26)
dH=∂H∂TVdT

(27)
dH=Cp(T)dT

para cambios finitos tenemos:

(28)
ΔU=∫CV(T)dT
(29)
ΔH=∫Cp(T)dT

para cambios de temperatura pequeños Cp y Cv se consideran constantes por lo que

tenemos

U2 - U1 = Cv( T2 – T1 )

H2 - H1 = Cp( T2 – T1 )

Donde Cp y Cv son los calores específicos

Existe una relación entre estos dos calores específicos que incluye a la
constante del gas ideal
De la primera ley

ΔU = Q + W

en un proceso reversible a presión constante

ΔU = ΔH + W

ΔU – ΔH = W

Cv( T2–T1 ) - Cp( T2–T1 ) = W

(T2 – T1 ) (Cv- Cp) = W

Cv- Cp = W/(T2 – T1)

Cv- Cp = -P(V2-V1)/( T2–T1)

De la ecuación del gas ideal

(V2 – V1)/ (T2–T1) = R/P

donde P es la presión, V el volumen molar, T la temperatura y R es una constante

de proporcionalidad conocida como la constante del gas ideal.
Por lo que tenemos:

Cp - Cv = R

Mezcla de gases
Ley de Dalton
Cuando diferentes gases se introducen en el mismo recipiente se mezclan
rapidamente.

(30)
Ptotal=P1+P2+P3+...+PN

Para N gases en la mezcla.

Las Psubindice son las presiones de cada gas y son las presiones parciales de los gases
respectivos.

Podemos ver que

(31)
Ptotal=n1RTV+n2RTV+n3RTV+...+nNRTV

Dividiendo todo por ntotal

(32)
Ptotalntotal=n1ntotalRTV+n2ntotalRTV+n3ntotalRTV+...+nNntotalRTV

Despejando Ptotal

(33)
Ptotal=n1ntotalntotalRTV+n2ntotalntotalRTV+n3ntotalntotalRTV+...+nNntotalntotalRTV

Ordenando

(34)
Ptotal=n1ntotalPtotal+n2ntotalPtotal+n3ntotalPtotal+...+nNntotalPtotal

Recordando que ni/n_total es la fracción molar Xi

(35)
Ptotal=X1Ptotal+X2Ptotal+X3Ptotal+...+XNPtotal

Ley de Amagat

(36)
V=V1+V2+...+VN

Donde V es el volumen total y Vsubindice son los volumenes parciales.

Gases reales
Los gases por lo general no obedecen la ley del gas ideal. Las desviaciones
adquieren mayor importancia a altas presiones y temperaturas bajas, en particular
cuando el gas está por cambiar su estado de agregacón a líquido.

Para estimar las desviaciones que existen entre el gas ideal y los gases reales se
utilizá el factor de compresibilidad que es la razón de el volumen molar del gas real
entre el volumen molar del gas ideal.

(37)
Z=Vreal¯¯¯¯¯¯Videal¯¯¯¯¯¯¯

Sabemos que

(38)
Videal¯¯¯¯¯¯¯=RTP

sustituyendo

(39)
Z=Vreal¯¯¯¯¯¯PRT
o también

(40)
PVreal¯¯¯¯¯¯=ZRT

Es decir Z representa un factor de corrección para la ecuación de los gases ideales

pero, también muestra la desviación con respecto al gas ideal
cuanto mayor se aleje el valor Z de 1 mayor será la desviación con el gas ideal.

Considerando a Z se encuentra tres tipos de comportamiento distintos:

Valor de
Comportamiento compresibilidad Condiciones
Z

altas temperaturas y bajas

1 Gas Ideal
presiones

Dificil altas temperaturas y

>1 Gases como H2 y Ne
compresión presiones

Gases como O2 , Ar, bajas temperaturas y altas

<1 Facil compresión
CH4 presiones

Ecuacion de van der Walls para el comportamiento de los gases

Supongamos que b es el volumen ocupado por las moléculas de un mol de gas, y V

el volumen del recipiente en el que está contenido el gas.

El volumen del gas quedaría:

(41)
V−nb

que es la diferenca entre el volumen del recipiente y el volumen ocupado por n

cantidad de moles de las moléculas.

por otro lado Pideal es la presión que ejercen la moléculas si no tuvieran interacción
entre ellas (como en el gas ideal)
sabemos que considerando la interacción la presión P sobre las paredes del
recipiente debe ser menor

(42)
P=Pideal−P′

Donde P' es un factor de correción.

Podemos despejar la presión del gas ideal

(43)
Pideal=P+P′
y sustituir el volumen del gas y la presión del gas ideal obtenida recientemente en
la ecuación del gas ideal

(44)
(P+P′)(V−nb)=nRT

Van der Waals estableció que el factor de corrección P' para n moles de gas
presente en el volumen V esta definido por

(45)
P′=n²aV²

Donde a es una constante para cada gas y constituye una medida de las fuerzas
intermoleculares

Así la ecuación de van der Waals queda:

(46)
(P+n²aV²)(V−nb)=nRT

Liga de apoyo
Isoterma_vanderWaals

Consideraciones
Expansión de un gas con disminución de temperatura.

Si se deja escapar el gas de un encendedor (sin encenderlo), se notará que el gas

sale frío.

Al evaporarse el agua del mar y ascender por la atmosfera, disminuye la presión

ejercida sobre el vapor y se produce una expansión a costa de su energía interna,
disminuyendo su temperatura.

Bibliography
1. Atkins P., De Paula J., Phisical Chemistry, 8th edition, Oxford University press,
italy, 2006.

2. Castellan G.W., Fisicoquímica, Addison Wesley Longman, segunda edición,

México, 1998.

3. Jaramillo S. O. A., Notas del curso termodinámica para ingeniería, UNAM, Centro
de Investigación en Energía , México, Mayo 3, 2008

4. Cordova F.J.L., La Química y la cocina, Fondo de Cultura Económica,

reimpresión, México, 1995.

5. ASIMOV, I., Breve historia de la química ,Ed. Alianza, 1980, Madrid.

6. Dickerson, Principios de Química, tercera edición, Reverté S.A., 1992.
3 1 Problemas Y Problemarios
Fold

Table of Contents

Gas Ideal

Problema 1

Problema 2

Problema 3

Problema 4

Problema 5

Problema 6

Problema 7

Problema 8

Problema 9

Problema 10

Problema 11

Problema 12

Problemario

Gas Ideal
Problema 1: Un gas ideal se encuentra dentro de un globo, sometido
a una presión de 1 atm y tiene un volumen inicial 1 L. Se deja
escapar el gas hasta alcanzar un volumen de 0.5 L.
¿Cual es la relación entre la cantidad de moles inicial y final?
(cociente de proporcionalidad).

Solución
Datos:
P = 1 atm
V1= 1 L
V2= 0.5 L
R = 0.082 L atm mol-1 K-1
Como es un gas ideal usamos
(1)

PV=nRT

Donde
P = presión,
V = volumen,
n la cantidad de moles,
R la constante de los gases,
T la temperatura en Kelvin.
Dado que la temperatura y la presión se mantienen constantes tenemos que:

Planteamiento del problema:

(2)

V1n1=RTP=V2n2

La constante de proporcionalidad en moles nos queda:

(3)

n2n1=V2V1

Cálculos:

(4)

V2V1=0.5L1L=0.5

que es lo mismo a

(5)

n2n1=0.5

Problema 2: ¿Qué cambio de volumen presenta un recipiente que

contiene un mol de gas a una atmosfera de presión, si su
temperatura cambia de 25°C a 30°C? ¿Se trata de una expansión o
una compresión?

Solución
Datos:
P = 1 atm
n = 1 mol
T1=25°C = 298.15K
T2=30°C = 303.15K

Plantemiento del problema:

Como la temperatura es alta y la presión baja podemos usar el modelo del gas ideal
para resolver el problema.
(6)

PV=nRT

(7)

ΔV=nRT2P2−nRT1P1

(8)

V2−V1=nRP(T2−T1)

Cálculos:

(9)

ΔV=(1mol)(0.082LatmKmol)1atm(303.15K−298.15K)

(10)

ΔV=0.41L

Presenta una expansión, el volumen final el mayor que el volumen inicial.

Problema 3: El CO2 contenido en una botella de refresco ocupa 25

mL por encima del líquido a una presión de 1.2 atm y 10°C
¿Cuantas moles de CO2 tiene?
Si la corcholata resiste hasta 2.0 atm de presión antes de
descorcharse ¿Cuál es la temperatura máxima que se alcanza sin que
la botella se destape? Considere solo el CO2 sobre el líquido y
desprecie el cambio de solubilidad que presenta el CO2 entre las
fases gas y líquida al variar la presión.

Solución
Datos:
V = 25 mL = 0.025 L
P = 1.2 atm
T = 10°C = 283.15 K
Presión máxima que resiste la corcholata = 2.5 atm

Planteamiento del problema:

Como se trata a temperaturas altas y presiones bajas podemos usar el modelo del
gas ideal para tener una buena aproximación.

(11)

PV=nRT

Deseamos saber la cantidad de moles de CO2 en la botella.

(12)
 n=PVRT

Cálculos:

(13)

n=(1.2atm)(0.025L)(0.082LatmKmol)(283.15K)

(14)

n=0.0013moles

Planteamiento del problema:

Deseamos saber la temperatura máxima que se puede alcanzar sin que se decorche
la botella, que corresponde al estado cuando la presión alcanza 2 atmosferas a las
condiciones de T, n y V dadas

(15)

Tlimite=PVnR

Cálculos:

(16)

Tlimite=(2atm)(0.025L)(0.0013moles)(0.082LatmKmol)

(17)

Tlimite=469.04K

(18)

Tlimite=195.9°C

Problema 4: Un tanque de 10 L contiene He y se encuentra a una

presión de 10 atm.
Para inflar un globo de 1 L se requiere una presión un poco mayor
que la atmosférica (digamos 1.0001 atm)
¿Cuántos globos se pueden inflar con el gas contenido en el tanque si
la presión final dentro del tanque debe ser igual a la presión
atmosférica?
Considere la presión final del globo igual a 1.0001 atm.

Solución
Datos:
Volumen del tanque= 10 L
Pinicial del tanque= 10 atm
Pfinal en el tanque = 1 atm
Volumen globo = 1 L
Presión para inflar 1 globo = 1 atm + 10-4atm

Planteamiento del problema:

La diferencia de los moles en el tanque es la cantidad de moles que se necesitaron
para inflar los globos por lo que

(19)

Δntanque=P2VRT−P1VRT

(20)

Δntanque=VRT(P2−P1)

(21)

Δntanque=10L0.082LatmKmol298.15K(1−10)atm

La cantidad de moles que requiere un globo para ser inflado 1 L

(22)

nglobo=(1+10⁻4)atm1L0.082LatmKmol298.15K

Para calcular la cantidad de globos que se pueden inflar se divide los moles que
libera el tanque entre los moles que requiere cada globo para ser inflado

(23)

globos=molesliberadosdeltanquemolesporglobo

(24)

globos=10L(1−10)atm(1+10⁻4)atm1L

Cálculos:

(25)

Δntanque=−3.68moles

El signo es por que el tanque pierde moles pero, son los mismos que ganan los
globos al ser inflados

(26)

nglobo=0.041moles

(27)

globos=89.7≈90
Problema 5: Una burbuja de CO2 en el fondo de un refresco (a 10
cm de la superficie) tiene un volumen de 0.5 mL (0.005 L).
Calcular la presión a la que está sometida si la densidad del refresco
es de 1.02 g/mL.
¿Cuál es volumen que tendría la burbuja al subir a la superficie?

Solución
Datos:
h = 10 cm = 0.1 m
g=9.81 m/s2
ρ=1.02g/mL
V= 0.5mL = 0.005 L

Planteamiento del problema:

La presión que se ejerce sobre la burbuja puede ser separada en dos componente;
la presión que ejerce la atmósfera sobre el refresco (1 atmósfera) y la presión
ejercida por el peso del refresco sobre la burbuja.

(28)

Ptotal=Patmosférica+Prefresco

(29)

Ptotal=Patmosférica+hgρ

Al usar la ecuación del gas ideal sabemos que

(30)

nTR=P1V1=P2V2

al despejar el valor que deseamos

(31)

V2=P1V1P2

Cálculos:

(32)

Ptotal=1atm+(0.1m)(9.81ms2)(1.02)(1000)Kgm3

(33)

Ptotal=1atm+1000.62Kgms2

(34)

Ptotal=1atm+1000.62Pa
(35)

Ptotal=1atm+9.87atm

(36)

Ptotal=10.87atm

Que es la presión que se ejerce sobre la burbuja al estar en el fondo de la botella

(37)

V2=(10.87atm)(0.005L)1atm

(38)

V2=0.054L=54mL

Problema 6:
Se desea hacer la siguiente reacción
H2(g) + 1/2 O2(g) ----> H2O (g)
en un contenedor de 1.5 L con 3 moles de H2 y 1.5 moles O2. Sin
embargo se desea que la reacción se lleve a cabo a 10°C y 150 atm
por lo que se añade un gas inerte (Ne). Calcule la fracción molar de
cada gas antes de efectuarse la reacción y la cantidad (en moles) de
Ne que es necesario agregar

Solución
Datos:
moles de H2= 3 moles
moles de O2= 1.5 moles
Presión total = 150 atm
Temperatura = 10°C = 283.15 K
Volumen = 1.5 L

Planteamiento del problema:

Sabemos que la presion total es la suma de las presiones parciales

(39)

Ptotal=∑Pi=150atm

Podemos saber la presiones parciales de H2 y O2

(40)

PH2=nH2RTV

(41)

PO2=nO2RTV
La presión parcial del Ne es la diferencia entre la presión total y la suma de las dos
presiones conocidas

(42)

PNe=150−(PH2+PO2)

La fracción molar de cada uno es la razón entre la presión parcial de cada uno entre
la presión total.

(43)

χH2=PH2Ptotal

(44)

χO2=PO2Ptotal

(45)

χNe=PNePtotal

y se tiene que cumplir que

(46)

∑χi=1

Cálculos:

(47)

PH2=46.43atm

(48)

PO2=23.22atm

Por lo que la presión del Ne debe ser

(49)

PNe=150atm−69.65atm=80.35atm

(50)

χH2=0.31

(51)

χO2=0.155

(52)
 χNe=0.535

moles de Ne

(53)

n=PNeVRT=80.35atm1.5L0.082LatmmolK283.15K

(54)

n=5.2moles

Problema 7:
Calcule la densidad de Xe(g) que se encuentra en un recipiente a una
temperatura de 10°C a una presión de 0.5 atm

Solución
Datos:
T = 10 °C = 283.15 K
P = 0.5 atm
MMXe = 131.293 g/mol

Planteamiento del problema:

Sabemos que la densidad está definida por

(55)

ρ=mV

Por la temperatura y presion dadas, se puede usar el modelo del gas ideal

(56)

PV=nRT

La densidad la podemos obtener de la ecuación del gas ideal como sigue

(57)

nV=PRT

n es igual a

(58)

n=masaMasaMolar

(59)

n=mMM

Sustituyendo en la del gas ideal

(60)

mVMM=PRT

Por lo que nos queda

(61)

ρ=mV=PMMRT

Cálculos:

(62)

ρ=(0.5atm)(131.293g/mol)(0.082LatmmolK)(283.15K)

(63)

ρ=(0.5atm)(131.293g/mol)(0.082LatmmolK)(283.15K)

(64)

ρ=2.83g/L

Problema 8: Qué porcentaje de muestra de N2(g) debe dejarse

escapar si su temperatura, presión y volumen cambian de 220°C, 2
atm y 2 L hasta 110°C, 0.07 atm y 1 L?

Solución
Datos:

Problema 9 Un buzo asciende rápidamente a la superficie del agua

desde una profundidad de 10 m, sin exhalar aire de sus pulmones. Si
el volumen del aire que contienen los pulmones es de 2.0 L y se
encuentran llenos de aire a 2.0 atm de presión ¿En qué factor
aumentaría dicho volumen al llegar a la superficie? Considere que la
temperatura se mantiene constante.

Solución
Datos:
Problema 10
Una persona respirando normalmente produce 0.95 Kg de CO2 por
día.Si se descompone el sistema acondicionaron de aire en un cine,
cuyas dimensiones son 15m x 40m x 4.5m, se desea saber cuantas
personas se les puede permitir la entrada a la siguiente función de 4
horas, si la presón de CO2 no puede pasar de 4 torr. Considere que la
temperatura de la sala, como consecuensia del desperfecto
ascenderá a 30°C y se mantendrá constante. Desprecie el volumen
ocupado por las personas.

Solución
Datos:

Problema 11
Se llena un recipiente rígido de 356 cm3 con He(g) a 20 °C y 748 torr
de presión. ¿Cuál es la densidad del gas en dicho recipiente?

Solución
Datos:

Problema 12 Un recipiente de 1 L contiene metano CH4 (g) a 1 atm y

se conecta a un segundo recipiente de 3.0 L conteniendo hidrógeno
H2(g) a 20 atm y a la misma temperatura que el primero. Después
de que los gases se han mezclado, indique
a) ¿Cuál es la presión total de la mezcla resultante?
b) ¿Cuál es la fracción molar de cada componente en la mezcla?
c) ¿Cuál es la densidad de la mezcla resultante?

Solución
Datos: