CLASE 1 – AUXILIAR DE FARMACIA – PROF.

JORGE CORONEL

Ley 17565
 A partir de la ley 17565, ley nacional que regula la actividad farmacéutica y
conexas-botiquines, droguerías, herboristerías- en todo el territorio del país, se
reglamentan por decreto provincial a partir de esta ley las normas que rigen en
la provincia:
 Las farmacias pueden anexar a la venta de medicamentos, otros productos
destinados a la higiene o estética de las personas, también productos
profilácticos, desinfectantes, insecticidas.
 En las poblaciones donde no hay farmacias, se permite la habilitación de
“botiquines”, no necesitan farmacéuticos para funcionar, solo una persona
idónea, venden ciertos medicamentos. Si en esa localidad se abre una farmacia,
los botiquines tienen seis meses para cerrar. Factura obras sociales, no prepara
medicamentos. No vende medicamentos psicotrópicos de bajas temperaturas
ni estupefacientes. Deben tener heladera para conservar.

Toda persona que desee instalar una farmacia debe cumplir con las condiciones
requeridas por Salud Pública. En la solicitud deben constar estos datos:
 a) Nombre de la farmacia
 b) Nombre de la razón social ( acá figura el nombre y el apellido de el/los
socio/s)
 c) Ubicación de la farmacia y su domicilio legal
 d) Datos de identificación del Director Técnico (farmacéutico)
 e) Declaración relacionada con el tipo y rama de actividad que se imprimiera al
establecimiento.

Las farmacias deben cumplir con los siguientes requisitos:

 El local apto para el despacho al público, de una superficie mínima de 4m por
4m (16 m2).
 El piso debe ser de mosaicos con zócalo sanitario y pintura lavable. Las
estanterías se separan del suelo a 0,20 m y su disposición debe permitir una
fácil limpieza.
 El local destinado a laboratorio farmacéutico, con una superficie mínima de 3m
por 3m y con las mismas condiciones que el despacho al público.
 El depósito de drogas y productos químicos es un local de una superficie
mínima de 2m por 2m; debe haber una heladera para la conservación de
aquellos medicamentos que pudieran ser mantenidos a bajas temperaturas.
También debe haber un armario con llave para mantener cerrados los
psicotrópicos y los estupefacientes.

“La habilitación de la farmacia debe estar autorizada por Salud Pública provincial si
cumple con todas condiciones”

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 Las farmacias cumplirán período de vacaciones en el que cerrarán sus puertas

entre 15 y 30 días. Se organizarán las vacaciones entre los meses de diciembre
y marzo. Si no se toma vacaciones será clausurado.
 Se establece según esta ley que el horario de trabajo es de 8 hs. diarias, con
cierre obligatorio al medio día y no más de 48 hs. semanales.

 En la farmacia se expenden medicamentos de venta libre, de venta bajo receta

y venta bajo receta archivada y fórmulas magistrales.
 Lo importante es saber que se habla de “dispensación”, no de venta. Porque la
palabra venta se refiere mas a comercio. En cambio para entregar un
medicamento, hablamos de la interpretación de la receta y la entrega del
medicamento correcto.

 Las farmacias que deseen prestar el servicio de aplicaciones de inyecciones

subcutáneas o intramusculares, pueden hacerlo con autorización de Salud
Pública. Además se pueden anexar otros servicios como tomar la presión y/o
realizar nebulizaciones.

 LA farmacia de Obras Sociales, (como ISSUNE, INSSSEP) deberán tener una

placa de 0,40 m. x 0,60 m., como máximo, que diga “Farmacia Mutual de la
Obra Social o Sindical” y a continuación el nombre de la Obra Social, Sindicato o
Mutual. Cuando el número de afiliados supere los 10.000 tendrá como mínimo
un farmacéutico auxiliar.

Una farmacia puede ser propiedad de:

 a) El farmacéutico/a
 b) SRL (varios farmacéuticos). SRL: Sociedad de Responsabilidad Limitada.
 c) Sociedad de comandita simple (farmacéutico y no farmacéutico 3ros)
 d) Entidades sin fines de lucro, cooperativas.

 Las farmacias pueden anexar a la venta otros productos separados por

sesiones. El Ministerio de Salud Pública queda habilitado para realizar
inspecciones en cualquier momento a las farmacias, en las cuales el
farmacéutico debe estar siempre. En caso de no estar, recibe apercibimiento.
Después de tres apercibimientos recibe una sanción.
 Se permite el despacho nocturno, aunque no esté de turno. Los turnos son
obligatorios cumpliendo 24 horas de apertura de 8 de la mañana a las 8 del día
siguiente. Las farmacias podrán pedir la eximición de turnos, por ejemplo en el
caso de zonas peligrosas garantizando una farmacia abierta en zona cercana.
 El horario mínimo a cumplir es de 8 hs por día.
 Entre las condiciones que no aparecen explícitas

Entre las condiciones que no aparecen explícitas en la ley y que Salud Pública
inspecciona tenemos:

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 a) La placa debe estar visible, tanto como el título.

 b) La heladera debe tener un reloj para el control de la temperatura, este debe
marcar la temperatura de 2ºC a 8º C. Se debe tener un cuaderno donde se
registra la temperatura diaria.
 c) Armario con llave, para mantener cerrado estupefacientes y psicotrópicos.
 d) Balanza a disposición del público.
 e) Debe haber un lavatorio con agua corriente y un baño.
 f) La Farmacopea Nacional Argentina.

 La Farmacopea Argentina, Farmacopea Nacional Argentina o Codex

Medicamentarius es el libro oficial (una farmacopea) de la República Argentina
que contiene la información sobre medicamentos y drogas necesario o útiles
para ejercer la Medicina y la Farmacia, en sus distintos aspectos. Incluye el
origen, la preparación, la identificación, la pureza, la valoración, la dosis y las
demás condiciones que aseguren la calidad y uniformidad de propiedades

La Municipalidad también debe realizar la habilitación del local como comercio se

requiere:
 a) Tener a la vista la habilitación municipal.
 b) A disposición de la gente el libro de quejas.
 c) Matafuego, que debe ser controlado una vez al año.
 d) En caso de tener leche en polvo, Bromatología pide un cuaderno para
asentar actas.

Organización de una farmacia:

 Los productos de perfumería deben clasificarse en: cremas para rostro,
shampoo y acondicionador. Desodorantes, cosméticos. Aparte puede haber
insecticidas, detergentes, desodorantes de piso, lavandina, jabón en polvo,
etcétera. También encontramos descartables (pañales, papel higiénico)

 El depósito de medicamentos tiene estantes con disposición adecuada donde

los medicamentos se ordenan alfabéticamente. También tenemos un estante
con genéricos ordenados por droga. Son los medicamentos que se venden bajo
receta.
 El armario con llave guarda psicotrópicos y estupefacientes. Los medicamentos
del armario se venden con receta archivada, no se deben repetir la venta de los
mismos sin una nueva receta médica.

 Los medicamentos de heladera (por ejemplo: vacuna antitetánica, y

supositorios de glicerina) deben tener la temperatura controlada entre 2º C y
8º C. El control debe ser diario. La heladera no debe utilizarse para guardar
comestibles.

Adhesión de la farmacia al Código Farmacéutico y la Cámara de Farmacia

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 Cuando una/s persona/s desea/n abrir una farmacia, si cumplen con la ley y las
condiciones que requiere la municipalidad, debe elegir si se agrupa en el código
Farmacéutico o en la Cámara de Farmacia. Estos envían comunicados a las
farmacias para mantenerlos actualizados acerca de cómo se van a organizar los
turnos durante todo el mes, los laboratorios que no se deben comercializar por
falta de autorización del AMNAT, los medicamentos que deben dejar de circular
por fallas en su preparación. La Cámara o el Colegio tienen un convenio con las
Obras Sociales y son los encargados de recibir la facturación, y realizar el pago
correspondiente.

Farmacéutico:
a. El farmacéutico ejerce en forma excluyente la Dirección Técnica de:
- Farmacia
- Farmacia de Centros Asistenciales, públicos, privados, farmacias de asociaciones
Mutuales y Sindicales.
- Droguerías
- Herboristerías
- Servicios de Esterilización de Establecimientos Productivos y Asistenciales Públicos,
privados y de las Fuerzas Armadas.
- Laboratorios o industrias farmacéuticas.
b. Integrar organismos oficiales o privados, nacionales o internacionales, como asesor,
consultor, auditor y/o controlar acerca del uso racional de los medicamentos y otros
productos relacionados con salud.
c. Actuar en actividades académicas en Universidades públicas o privadas y otros
centros educativos.
d. Realizar formulación, fabricación, control de calidad y dispensación de
medicamentos, hierbas medicinales, productos biomédicos, productos odontológicos,
productos veterinarios, higiénicos, cosméticos, de tocador y otros.

Dispensación de Medicamentos
La dispensación de medicamentos al paciente es una actividad que se realiza
diariamente en una farmacia
 a) Si un paciente llega en busca de un medicamento de venta libre, se lo
entrega sin pedir ningún requisito. Ej. Bayaspirina o Uvasal.

 b) Si un paciente viene con una receta, se debe ser mas cauteloso y preguntarle
si el médico le indicó como tomarlo. El paciente puede tener Obra Social para el
descuento o simplemente venir con la receta médica. Hoy en día hay
medicamentos de venta bajo receta que se venden sin receta. La obra social le
otorga descuento a sus afiliados, no todas otorgan el mismo descuento, ni
incluyen a todos los medicamentos. Cada obra social tiene su propio
vademécum o sea la lista de medicamentos que tienen descuento. Ejemplo:
Migral
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 c) Si un paciente viene con doble receta blanca (de las cuales una queda
“archivada” en la farmacia) o amarilla, se dispensa los medicamentos del
armario con llave “psicotrópicos y estupefacientes”. La importancia es que
estos no se pueden volver a vender sin recetas, porque son adictivos y no se
deben tomar sin vigilancia médica. Ejemplo: Alplax, Rivotril

Régimen laboral del farmacéutico y de un empleado de la farmacia

 El empleado de farmacia debe cumplir 8 horas de trabajo (las cuales pueden

ser seguidas en horario comercial: 4 horas de mañana y 4 horas por la tarde.) el
patrón se hace cargo de pagar sus aportes, además, tiene aguinaldo los meses
de junio y diciembre y vacaciones, las que se incrementan con la antigüedad

 En aquellas farmacias donde hay tres farmacéuticos porque están abiertas 24

hs, uno de ellos es el Director Técnico y los otros dos son los farmacéuticos
auxiliares, el sueldo varía, el DT cobra más que los demás y es el responsable
del funcionamiento de la farmacia. El dueño de la farmacia paga los aportes del
empleado. El farmacéutico es monotributista. El monotributo es de acuerdo a
su categoría, y rentas de acuerdo a su ganancia

Definiciones importantes
Responsabilidad profesional
 La responsabilidad profesional es la obligación que tiene toda persona que
ejerce una rama del arte de curar, de responder ante la justicia de los daños
ocasionados en motivo del ejercicio de su profesión. La responsabilidad
profesional se vincula al homicidio y las lesiones producidas por imprudencia,
negligencia e impericia.
Impericia
 Como su nombre lo indica, es lo contrario a la pericia, es decir, la falta de
conocimientos técnicos en determinado arte o profesión. Será impericia aplicar
una inyección sin que sea esterilizada la jeringa o la zona en que se aplica.
Imprudencia
 Opuesto a la prudencia. Es afrontar un riesgo sin haber tomado las debidas
precauciones para evitarlo., procediendo con apresuramiento innecesario. Por
ejemplo. Realizar una transfusión sanguínea sin verificar el grupo.
Negligencia
 Es lo inverso del deber. Es el incumplimiento de los elementales principios
inherentes al arte o la profesión. Será necesario que se administren los
medicamentos que se ha prescripto.
Secreto profesional

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 Es el deber, el derecho y la obligación de quien ejerce una rama del arte de

curar de guardar reserva de lo que ha visto, lo que ha oído y actuado en el
ejercicio de su profesión siempre que juzgue exista “justa causa” para ello
Ejercicio ilegal
 Se define como ejercicio ilegal de una profesión quien no posee título o
autorización para el ejercicio de ella, o que poseyéndolo, se exceda en los
límites o autorización

Límites de las actividades que puede realizar un auxiliar de farmacia

 Hacer el pedido a la droguería, de acuerdo a las faltas, de acuerdo al

movimiento de la farmacia; teniendo en cuenta que puede comprar ofertas
para conseguir mejor descuento
 Realizar el control de los medicamentos que llegan a la farmacia y ordenarlos
de forma correcta. Diferenciar medicamentos de venta libre, de ventas bajo
receta, y de ventas bajo receta archivada y genérica.
 Realizar un control de vencimiento de los medicamentos
 Puede realizar el pago de droguería.
 Ayudar al farmacéutico en la facturación, pero la forma en la receta de obra
social es exclusiva del farmacéutico.
 Dispensar medicamentos, bajo responsabilidad del farmacéutico
 Asesorar al cliente sobre lo sobre los medicamentos

Envase primario y envase secundario de un medicamento

 Acondicionamiento primario: Se define como el envase o cualquier otra forma

de acondicionamiento que se encuentre en contacto directo con el medicamento. Por
ejemplo, un blíster, frasco o ampolla. Podemos decir, por tanto, que tras la aplicación
de ciertas operaciones o proceso sobre las formulaciones de fármacos y excipientes
obtenemos unos productos intermedios que reciben el nombre de productos
semiterminados dentro de su envase primario. A continuación estos sistemas se
someten a determinadas operaciones de acondicionamiento
 Acondicionamiento secundario: se define como el embalaje en que se
encuentra el acondicionamiento primario. Básicamente, consiste en colocar el
producto envasado en una caja o estuche junto con el prospecto.
De forma general, dos van a ser las funciones de indudable trascendencia del
acondicionamiento (artículo 11, punto 3 de la Ley 25/1990 del Medicamento):
Proporcionar protección frente a agentes externos de tipo mecánico, ambiental
biológico, etc., además de garantizar su inviolabilidad.

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De forma general, dos van a ser las funciones de indudable trascendencia del
acondicionamiento (artículo 11, punto 3 de la Ley 25/1990 del Medicamento):

1) Proporcionar protección frente a agentes externos de tipo mecánico, ambiental

biológico, etc., además de garantizar su inviolabilidad.

2) Proporcionar identificación e información tanto al paciente como al personal

sanitario. A este respecto los artículos 17 y 19 de la Ley 25/1990 del Medicamento y el
RD 2236/1993 indican que “el etiquetado y prospecto de las especialidades
farmacéuticas y demás medicamentos de fabricación industrial habrán de ser
conformes a la ficha técnica y garantizarán su correcta identificación proporcionando
la información necesaria para su correcta administración y uso”

Acondicionamiento como protección

 Aunque todas las funciones del acondicionamiento son importantes, puede
decirse que la protección es el factor crítico puesto que incide sobre la
estabilidad del propio medicamento
 Entre los riesgos de tipo físico o mecánico que puede sufrir un medicamento se
pueden citar los golpes, caídas, presiones, etc.
 Inicialmente, el estuche de cartón que constituye el acondicionamiento
secundario, puede servir como elemento de protección para el
acondicionamiento primario. En algunas ocasiones, el acondicionamiento
primario es demasiado frágil (ampollas de vidrio) por lo que pueden
incorporarse determinados elementos de sujeción que eviten el movimiento de
los envases primarios. De cualquier modo, la mejor protección frente a los
riesgos de tipo mecánico se basa en una cuidadosa manipulación del
medicamento desde que sale de las líneas de producción hasta que llega al
lugar de la dispensación. Otro tipo de protección que ofrece el
acondicionamiento de medicamentos es aquélla frente a riesgos ambientales.

Los factores de tipo ambiental que pueden afectar a los medicamentos son
 Humedad: ya sea como vapor o como líquido, puede producir daños de tipo
físico (ablandamiento, endurecimiento, etc.) o de tipo químico (efervescencia,
hidrólisis). De cualquier modo, aunque el envase esté compuesto de materiales
impermeables, es necesario asegurar la estanqueidad del cierre ya que si no es
así podría penetrar la humedad en el interior del envase.
 Temperatura: Los valores extremos de temperatura pueden ocasionar el
deterioro de los productos y de ciertos envases. Las altas temperaturas
aceleran las reacciones degradativas, la evaporación de disolventes, etc.,
mientras que las bajas pueden facilitar el deterioro de algunos materiales
plásticos.

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 Luz: Este factor es una gran amenaza para aquellos compuestos que sufran
fotodegradación. Además, algunos materiales pueden experimentar cambios
en su coloración: amarilleamiento del papel blanco, pérdida de brillo o
intensidad de color, etc. Para evitar esto, se utilizan materiales opacos o
resistentes a las radiaciones, tanto en el acondicionamiento primario como en
el secundario.
 Gases atmosféricos: Entre todos ellos, el oxígeno es el que más problemas
puede plantear, puesto que favorece la oxidación de ciertas sustancias.
También el dióxido de carbono puede dar lugar a cambios en el pH de las
soluciones, pudiendo producir la precipitación de algún compuesto, así como
inducir la formación de carbonatos insolubles. Si en la formulación del
medicamento se utilizan productos volátiles, también se deben extremar las
precauciones para que no se pierdan a través de un cierre poco eficaz o de las
paredes del recipiente

Los riesgos por los que se requiere una protección biológica pueden ser debidos al
ataque de animales (roedores, pájaros, gusanos, insectos) o bien al crecimiento y
desarrollo de bacterias, hongos, etc. Lógicamente si el producto envasado es estéril
y se desea que siga así, debe estar provisto de un envase que no permita bajo
ninguna circunstancia el ataque de cualquier tipo de organismo.

Envases
La Real Farmacopea Española recoge, en su monografía sobre envases, los siguientes
tipos:
 Recipiente unidosis: contienen una cantidad de preparación destinada a ser
utilizada total o parcialmente en una sola administración
 Recipiente multidosis: contiene cantidad suficiente de producto para dos o más
dosis
 Recipiente bien cerrado: es el que protege su contenido de la contaminación
por materias extrañas y de la pérdida de contenido en condiciones normales de
manipulación, conservación y transporte
 Recipiente hermético: es impermeable a sólidos, líquidos y gases en
condiciones usuales de manipulación, conservación y transporte. Si el
recipiente está destinado a ser abierto más de una vez, debe ser diseñado de
forma que recobre su estanqueidad cada vez que se vuelva a cerrar
 Recipiente sellado: se trata de un envase cerrado por fusión del material que lo
compone.
 Recipiente con cierre inviolable: es un recipiente cerrado provisto de un
dispositivo especial que revela si ha sido abierto. Otra forma de clasificación de
envases sería aquélla que aúna en un solo criterio el estado físico de los
preparados que contienen, con la forma y material con el que estén elaborados

Estuche

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Es el embalaje donde se introduce el envase primario. Suele estar constituido por

una caja de cartulina satinada con el fin de conseguir una mejor presentación y
mayor protección frente a la humedad. Una de sus funciones más importantes es
proteger al envase primario frente a golpes, caídas o roces. También actúa como
elemento de identificación externa, que permite reconocer al medicamento.

En el Anexo I de dicho decreto y de conformidad con lo establecido en el artículo

19 de la Ley 25/1990 del Medicamento, se establece la información que debe
quedar recogida en el embalaje exterior de los medicamentos:
 1. Denominación del medicamento
 2. La denominación se podrá imprimir en Braille.
 3. Composición cualitativa y cuantitativa.
 4. Forma farmacéutica y contenido en peso, volumen o unidades de
administración.
 5. Relación cuantitativa de los excipientes que tengan acción o efecto
conocidos. Además deberán indicarse de manera cualitativa todos los
excipientes cuando se trate de un producto inyectable, de una preparación
tópica o de un colirio.
 6. Forma y vía de administración.
 7. La advertencia “Manténgase fuera del alcance de los niños”.
 8. Advertencias especiales cuando el medicamento las requiera.
 9. Fecha de caducidad expresada claramente: mes y año.
 10. Precauciones particulares de conservación, en su caso. Si son de preparación
extemporánea indicarán el tiempo de validez de la preparación reconstituida.
 11. Precauciones especiales de eliminación de los productos no utilizados o de
los residuos derivados de estos productos, en su caso.
 12. Nombre y dirección del titular de la autorización del medicamento.
 13. Código Nacional de Medicamentos.
 14. Identificación del lote de fabricación.
 15. En las Especialidades Farmacéuticas Publicitarias, la indicación de su uso.
 16. Precio de venta al público y precio de venta al público impuestos incluidos.
 17. Condiciones de prescripción y dispensación.
 18. Cupón precinto para su reembolso por el Sistema Nacional de Salud, cuando
proceda

 Leyendas:

“Con receta médica”.

“Sin receta médica”.

 Además, si las condiciones de prescripción y dispensación lo requieren se

incluirán también las leyendas:
• “Uso hospitalario”.
• “Diagnóstico hospitalario”.
• “Especial control médico”

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Prospecto
Información escrita dirigida al consumidor o usuario, que acompaña al medicamento

En el prospecto figuran
1. Identificación del medicamento.
 Denominación del medicamento (bien el principio activo, bien el nombre
comercial).
 Composición cualitativa completa en principios activos y excipientes.
 Forma farmacéutica y el contenido en peso, en volumen, o en unidad de toma.
 Categoría farmacoterapéutica, o tipo de actividad, en términos fácilmente
comprensibles para el consumidor o usuario.
 Identificación del titular de la autorización sanitaria del medicamento.

2. Indicaciones terapéuticas.

3. Enumeración de las informaciones necesarias previas a la toma del medicamento.

 Contraindicaciones es el estado o condición generalmente patológica, que hace
impropio un modo de tratamiento que estaba indicado por la enfermedad
principal.

 Precauciones de empleo adecuadas.

 Interacciones medicamentosas y otras interacciones (por ejemplo, alcohol,

tabaco o alimentos) que puedan afectar a la acción del medicamento.

 Advertencias especiales, cuando sea necesario tener en cuenta:

• La situación particular de ciertas categorías de usuarios (niños, mujeres
embarazadas o durante la lactancia, ancianos, deportistas, personas con ciertas
patologías específicas).
• Los posibles efectos del tratamiento sobre la capacidad para conducir un
vehículo o manipular determinadas máquinas.
• Los excipientes que tengan acción o efecto conocidos, cuyo conocimiento sea
importante para una utilización eficaz y sin riesgos del medicamento

4. Instrucciones necesarias y habituales para una buena utilización, en particular:

 Posología es la parte de la terapéutica que se ocupa de la dosis

 Forma farmacéutica y, si fuere necesario, vía de administración del

medicamento (intravenosa, intramuscular, intravesical, etc...)

 Frecuencia de administración (o tomas), precisando, si fuera necesario, el

momento en que deba o pueda administrarse el medicamento (en especial, en
relación con las comidas).

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 En caso necesario, cuando la naturaleza del medicamento lo requiera:

* Duración del tratamiento, cuando tenga que ser limitada.

* Medidas que deban tomarse en caso de sobredosis (por ejemplo, síntomas,
tratamiento de urgencia).
* Actitud que debe tomarse en caso de que se hay omitido la administración de
una o varias dosis.
* Indicación, si es necesario, del riesgo de síndrome de abstinencia.
* Instrucciones, en caso necesario, para la preparación extemporánea del
medicamento, con objeto de una correcta administración

5. Descripción de las reacciones adversas que puedan observarse durante el uso

normal del medicamento y, en su caso, medidas que deban adoptarse. Se indicará al
consumidor expresamente que debe comunicar a su médico o farmacéutico cualquier
reacción adversa que no estuviese descrita en el prospecto.

 REACCIONES ADVERSAS: reacción nociva, no intencionada, que aparece a dosis

normalmente usada para profilaxis, diagnóstico, o tratamiento para modificar
funciones fisiológicas.

6. Referencia a la fecha de caducidad que figure en el envase con:

* Una advertencia de para no sobrepasar esta fecha o
* Si procediere, las precauciones especiales de conservación o
* En su caso, una advertencia con respecto a ciertos signos visibles al deterioro o
* Para las preparaciones extemporáneas-dosis, las condiciones de conservación para la
suspensión reconstituida y su plazo de validez, ya sea a temperatura ambiente o en
frigorífico (de 4 a 8 ºC).

7. Fecha de la última revisión del prospecto.

8. Al final del texto, y debidamente separado de él, pueden aparecer advertencias

adicionales, como Los medicamentos deben mantenerse fuera del alcance de los niños.

 ¿Qué significa posología?

 ¿Tomar tres veces al día es lo mismo que cada ocho horas?
 ¿Qué maquinaria puede considerarse peligrosa si estoy tomando un
medicamento que produce sueño?

Seguro que muchas de estas preguntas te vienen a la cabeza mientras lees el

prospecto de cualquier medicamento.

 Conocer el medicamento es fundamental para utilizarlo correctamente y los

errores de interpretación pueden acarrear un mal uso del medicamento.

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Trabajo Practico – Clase N° 1 – Auxiliar de Farmacia

Tache las respuestas incorrectas:

1) ¿Quien da autorización para la habilitación de la farmacia?
a.- Ministerio de Salud Pública
b. - Municipalidad local

2) ¿Cuantos farmacéuticos debe tener una farmacia que atiende 12 hs?

a.- 01 (uno)
b.- 02 (dos)
c.- 03 (tres)

3) ¿Las farmacias de 24 hs cuantos farmacéuticos debe tener?

a.- menos de tres
b.- tres
c.- más de tres

4) ¿Qué temperatura debe tener la heladera?

a.- entre 3º C y 9º C
b.- entre 2º C y 8º C

5) ¿Quien puede llevar el registro de la heladera?

a.- el farmacéutico
b.- el auxiliar de farmacia
c.- cualquiera de los anteriores

6) ¿Qué medicamentos se guardan en el armario con llave?

a.- Medicamentos de venta libre
b.- Medicamentos de venta bajo receta
c.- Medicamentos de venta bajo receta archivada

7) ¿Que medicamentos pueden estar a la vista del público?

a.- Medicamentos genéricos
b.- Medicamentos de venta libre

8) Según la ley que rige a las farmacias los turnos ¿de cuantas horas son?
a.- de 12 hs
b.- de 24 hs

9) Para la habilitación municipal del lugar ¿que es necesario?

a.- la balanza
b.- el matafuego
c.- la Farmacopea Nacional Argentina

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10) ¿Que medicamentos puede vender un quiosco?

a.- Medicamentos genéricos
b.- Medicamentos de venta libre

Verdadero o Falso
 a) La farmacia debe cerrar si el farmacéutico está de vacaciones.

 b) El farmacéutico se matricula en Salud Pública

 c) El registro de la heladera se lleva cada tres días

 d) El despacho de atención al público debe ser de 3 m. x 3 m.

 e) Los medicamentos del depósito (medicamentos de venta bajo receta) se

ordenan por droga

 f) La Farmacopea Nacional Argentina no es un libro indispensable en la

farmacia.

 g) La distancia entre farmacias, en Resistencia, debe ser de 150 m. según la ley

17565.

 h) Los botiquines dispensan estupefacientes y psicotrópicos.

 i) Es necesario que tanto el despacho al público, el laboratorio, y el depósito de

medicamentos sean higiénicos.

 j) La placa debe estar a la vista de la gente

Desarrollar:
a) ¿Quiénes son intermediarios entre las Obras Sociales y las farmacias?

b) ¿Qué libros se deben tener actualizados en las farmacias?

c) Si los que desean abrir una farmacia son dos personas que no son farmacéuticos y
un farmacéutico ¿que tipo de sociedad forman?

d) En qué casos puede haber eximición de turnos?

e) ¿Qué medicamentos de venta libre consume habitualmente?

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Trabajo Practico – Clase N° 2 – Auxiliar de Farmacia

1) De ejemplos de Medicamentos de Venta Libre, con Receta y con Receta Doble

o Archivada.
2) Cuales son las limitaciones en la actividad de un Auxiliar de Farmacia?
3) A que llamamos Acondicionamiento Primario y Secundario?
4) Cuales son los factores ambientales que pueden afectar a los medicamentos en
su almacenamiento?
5) Que tipo de Envases conoce?
6) A que llamamos Estuche?
7) Cuales son las informaciones necesarias que deben estar impresas en el
estuche?
8) A que llamamos Prospecto?
9) A que llamamos Posología?
10) A que llamamos Reacciones Adversas?

Desarrollo

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