UNIVERSIDAD TECNICA DE ORURO

FACULTAD NACIONAL DE INGENIERÍA

DEPARTAMENTO DE QUIMICA

1. Resumen
El trabajo experimental está referido a efectuar un análisis de información por cálculo de propagación
de errores con referencia a la ecuación:
𝝏𝑭 𝝏𝑭 𝝏𝑭 𝝏𝑭
𝝀(𝑭) = | | 𝝀(𝑿𝟏 ) + | | 𝝀(𝑿𝟐 ) + | | 𝝀(𝑿𝟑 ) … … … … . . + | | 𝝀(𝑿𝒏 )
𝝏𝒙𝟏 𝝏𝒙𝟐 𝝏𝒙𝟑 𝝏𝒙𝒏
Para determinar el valor probable del EqMg
Para este laboratorio se hizo una reacción de neutralización la cual produjo un gas con las medidas
de dicha sustancia cm temperatura volumen y también la columna de agua que se forma y con la
masa del magnesio se pudo hallar el equivalente gramo del magnesio dándonos el siguiente
resultado:
El error limite calculado:
𝝀(𝑭) = 𝟑. 𝟏𝟐𝟔𝟏[𝑬𝒒𝑴𝒈 ]
Cálculo del valor probable

̅ ± 𝝀(𝑭)
𝑭=𝑭 𝑭 = ̅̅̅̅̅̅̅̅̅̅
𝟏𝟑, 𝟐𝟓𝟐[𝑬𝒒𝑴𝒈 ] ± 𝟑. 𝟏𝟐𝟔𝟏[𝑬𝒒]𝑴𝒈

𝟏𝟎. 𝟏𝟐𝟔 ← 𝟏𝟑, 𝟐𝟓𝟐 → 𝟏𝟔. 𝟑𝟕𝟖[𝑬𝒒𝑴𝒈]

Por tanto el error relativo porcentual seria:
𝝀(𝑭)
𝜺𝒓= 𝑭̅ ∗ 𝟏𝟎𝟎%

Remplazando:
𝟑. 𝟏𝟐𝟔𝟏𝐄𝐪[𝐌𝐠]
𝛆𝐫= ∗ 𝟏𝟎𝟎% = 𝟐𝟑. 𝟓𝟖𝟗%
𝟏𝟑. 𝟐𝟓𝟐𝐄𝐪[𝐌𝐠]

Diagrama de desviaciones

Diagrama de Desviaciones
20
18
16
14
Eq- quimico

12
10
8
6
4
2
0
0 2 4 6 8 10
N° de Pruebas
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2. Introducción
En todo experimento el observador debe orientar su atención a tres aspectos:
Observación a manifestaciones macroscópicas (olfato, vista, oído)
Aprender las técnicas que se experimenta.
Recolección de información (magnitudes físicas).

Las lecturas efectuadas por el observador, introducen errores:

Errores Accidentales.
Errores Sistemáticos (Instrumentales).
Errores graves.
El análisis:
 Calculo de errores (𝑋𝑖 ).
 Calculo del ajuste de datos experimentales de L.R. (Regresión Lineal) (𝑥, 𝑦).
 Calculo de Propagación de errores (𝑋1 , 𝑋2 , 𝑋3,……, 𝑋𝑛 ).

3. Objetivos

Determinar el equivalente químico de un metal efectuando un método de reactividad química,

a través de un modelo matemático que depende de varias magnitudes físicas.

Efectuar un análisis de información por cálculo de propagación de errores limite de la función

eq- químico y como consecuencia determinar el valor probable del eq-químico del metal.

Presentar un diagrama de desviaciones de eq-químico del metal observado en cada prueba

para conocer el error relativo promedio porcentual y manifestar si el conjunto de lecturas se
han efectuado con exactitud.

4. Marco teórico

Propagación de errores: Las lecturas de magnitudes físicas a emplearse en la función los cuales
introducen errores deben analizarse por cálculo de propagación de errores esto significa que la
función admite un error debido a la variación de cada magnitud física leída por tanto la suma de estos
errores por cada magnitud dará a conocer un error total de la función.
𝛛𝐅 𝛛𝐅 𝛛𝐅 𝛛𝐅
𝐝𝐅 = | | 𝐝𝐱 𝟏 + | | 𝐝𝐱 𝟐 + | | 𝐝𝐱 𝟑 … … … . + | | 𝐝𝐱
𝛛𝐱 𝟏 𝐱𝟐; 𝐱𝟑 …..𝐱𝐧 𝛛𝐱 𝟐 𝐱𝟏;𝐱𝟑 …..𝐱𝐧 𝛛𝐱 𝟑 𝐱 𝛛𝐱 𝐧 𝐱𝟏;𝐱𝟐 …..𝐱𝐧 𝐧
𝟏; 𝐱𝟐 …..𝐱𝐧

Los errores incorporados con lectura de cada magnitud física son sumarios.

F =F (x1, x2, x3,……………… xn)

En la práctica experimental:

𝒅𝒙 𝒊 → ∆(𝒙𝒊 ) → 𝜺(𝒙𝒊) → 𝝀(𝒙𝒊 )

Por tanto expresarlo la diferencial total de la función error límite de la función:

𝝏𝑭 𝝏𝑭 𝝏𝑭
𝝀(𝑭) = |( ) 𝝀(𝑿𝟏 )| + |( ) 𝝀(𝑿𝟐 )| + ⋯ … … + | | 𝝀(𝑿𝒏 )
𝝏𝒙𝟏 𝒙 𝝏𝒙𝟐 𝒙 𝝏𝒙𝒏
𝟐, 𝒙𝒏 𝟏, 𝒙𝒏
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Dónde:
Error limite.-𝛌(𝐅) es el error mas grande determinado experimentalmente que no debe exeder los
errores permisibles de una experiencia.
Valor probable.
Se define como aquel valor que está comprendido entre el valor medio de la función más menos el
error límite de la función y es un valor aceptable que se logra durante el proceso de la
experimentación. Se expresa por:
F  F   (F )

Además, para calcular los valores definidos de los respectivos λ(x1) se debe emplear la siguiente
relación:

λ(x )=2.6σ
1

Siendo σ la desviación estándar de la media, que se refiere a la desviación de las magnitudes físicas
leídas respecta de la media cuadrática de dichas magnitudes esto es:
n

 (x i  x)2
 i 1

n(n  1)

Para la determinación de la función que depende de lagunas magnitudes físicas inicia con:

𝑴𝒈(𝒔) + 𝒂𝒄𝒊𝒅𝒐 → 𝑺𝒂𝒍 + 𝑯𝟐 (𝒈) + ∅

En equilibrio:

(#𝑬𝒒 − 𝒈)𝑴𝒈 = (#𝑬𝒒 − 𝒈)𝑯𝟐

𝒎𝑴𝒈 𝒎 𝑯𝟐
=
𝑬𝒒 − 𝒒𝑴𝒈 𝑬𝒒 − 𝒒𝑯𝟐

𝒎𝒎𝒈
𝑬𝒒𝑴𝒈 = ∗ 𝑬𝒒𝑯𝟐
𝒎 𝑯𝟐

Sabiendo:

𝒎𝑯𝟐 𝟐, 𝟎𝟏𝟔 𝒈
𝑬𝒒𝑯𝟐 = = = 𝟏. 𝟎𝟎𝟖 [ ]
#𝑯 𝟐 𝒆𝒒 − 𝒈

Se considera:
𝑹𝑻
𝑬𝒒𝑴𝒈 = 𝒎𝑴𝒈 ∗ ∗ 𝑬𝒒𝑯𝟐
𝑷𝑽𝒎𝑯𝟐
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5. Procedimiento experimental
 Materiales y Reactivos.-
 Soporte Universal
 Pinza Recta
 Doble Nuez
 Vaso Precipitado
 Probeta
 Termómetro
 Flexómetro
 Kitasato
 Magnesio
 Ácido Clorhídrico

 Montaje.-

 Procedimiento.-
En el soporte ajustar la pinza y la doble nuez, a la altura que se necesite para el experimento.
Llenar todo el vaso de precipitado con agua.
Introducir un extremo de la manguera en la probeta el otro extremo lavarlo; succionar el aire
de la probeta mientras está sumergida en el vaso de precipitado.
Colocar el magnesio en el kitasato para ello se debe inclinar el matraz y depositar el reactivo
en un solo lugar posteriormente vaporizar el kitasato para que el reactivo se mantenga en un
lugar depositado.
Mojar el extremo libre de la manguera y conectarla con el kitasato.
Con la pipeta bien lavada extraer el HCl en una pequeña cantidad y verterla en el matraz de
forma inclinada y al extremo opuesto al magnesio.
Inmediatamente tapo el kitasato con el corcho húmedo y lo remueve poco a poco para que
pueda producirse la reacción.
Posteriormente medir la temperatura del agua y la altura con flexómetro desde la base de la
superficie del agua hasta la marca que produjo el gas en la probeta.

6. Datos y Resultados
 Datos

N° 𝒎𝑴𝒈 [𝒈] 𝑻[℃] 𝑽𝑯𝟐 [𝒎𝑳] 𝒉𝑯𝟐𝑶 [𝒄𝒎]

1 0.08 15 120 12.7
2 0,07 16 100 17.7
3 0,06 15 80 18.8
4 0,07 17 100 17.5
5 0,06 12 114 20.2
6 0,06 16 100 17.4
7 0,07 16 108 14.6
8 0,08 16 90 19.8
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7. CALCULO DE LAS PRESIONES DEL GAS HIDROGENO DE LOS DIFERENTES

GRUPOS

GRUPO 𝒉∗𝝆𝑯𝟐 𝑶 𝑷𝑽 [mmHg] 𝑷𝑯𝟐 [mmHg] 𝑷𝑯𝟐 [atm]

[mmHg]
𝝆𝑯𝒈

1 9.36 12.788 463.846 0.610

2 13.05 13.634 459.312 0.604
3 13.86 12.788 459.347 0.604
4 12.90 14.53 458.564 0.603
5 14.90 10.518 460.585 0.606
6 12.83 13.634 459.534 0.604
7 10.77 13.634 461.599 0.607
8 14.61 13.634 457.764 0.602
∑ 102.29 105.16 3680.553 4.843
PROMEDIO 12.79 13.145 460.069 0.605

 CALCULO DEL EQUIVALENTE QUÍMICO DEL MAGNESIO Y DE SUS DESVIACIONES

ESTÁNDAR Y ERRORES LÍMITES

GRUPOS 𝒎𝑴𝒈 [𝒈] 𝑻[℃] 𝑷𝑯𝟐 [atm] 𝑽𝑯𝟐 [𝑳] 𝑬𝒒𝑴𝒈

1 0,08 15 0.610 0,12 12,920
2 0,07 16 0.604 0,10 13,747
3 0,06 15 0.604 0,08 14,677
4 0,07 17 0.603 0,10 13,818
5 0,06 12 0.606 0,114 10,165
6 0,06 16 0.604 0,10 11,778
7 0,07 16 0.607 0,108 12,666
8 0,08 16 0.602 0,09 17,517
∑ 0,55 123 4.843 0,812 107,292
PROMEDIO 0,06875 15.375 0.605 0,1015 13,411
𝝈 2.950E-3 0,532 4,514E-3 8,936E-4
𝝀(𝑿𝒊 ) 0,00767 1,3843 0,0117 0,00232

Cálculo del valor probable

̅ ± 𝝀(𝑭)
𝑭=𝑭 𝑭 = ̅̅̅̅̅̅̅̅̅̅
𝟏𝟑, 𝟐𝟓𝟐[𝑬𝒒𝑴𝒈 ] ± 𝟑. 𝟏𝟐𝟔𝟏[𝑬𝒒]𝑴𝒈

𝟏𝟎. 𝟏𝟐𝟔 ← 𝟏𝟑, 𝟐𝟓𝟐 → 𝟏𝟔. 𝟑𝟕𝟖[𝑬𝒒𝑴𝒈]

Por tanto el error relativo porcentual seria:
𝝀(𝑭)
𝜺𝒓= ∗ 𝟏𝟎𝟎%
̅
𝑭
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Remplazando:
𝟑. 𝟏𝟐𝟔𝟏𝐄𝐪[𝐌𝐠]
𝛆𝐫= ∗ 𝟏𝟎𝟎% = 𝟐𝟑. 𝟓𝟖𝟗%
𝟏𝟑. 𝟐𝟓𝟐𝐄𝐪[𝐌𝐠]

Diagrama de desviaciones

Diagrama de Desviaciones
20
18
16
14
Eq- quimico

12
10
8
6
4
2
0
0 2 4 6 8 10
N° de Pruebas

8. Conclusiones

 Por el método de la reactividad química se logró sacar el promedio y valor de todas las
medidas realizadas sacando un valor de 13.252𝐸𝑞[𝑀𝑔] un valor no tan cercano al verdadero
debido a los errores realizados en la medida de magnitudes físicas.
 Por el método de propagación de errores se pudo hallar el límite de error del equivalente
químico del magnesio el cual es:
𝑭 = ̅̅̅̅̅̅̅̅̅̅
𝟏𝟑, 𝟐𝟓𝟐[𝑬𝒒𝑴𝒈 ] ± 𝟑. 𝟏𝟐𝟔𝟏[𝑬𝒒]𝑴𝒈

9. Bibliografía

M. Sc Mario Huanca Ibáñez Experimentos en laboratorio de fisicoquímica Bolivia editorial

QMC-FNI
Ing Gonzalo Agustin Mendoza Paricollo ; Ing Richard Omar Miranda Alcone Física
Experimental 1 para ciencias e ingeniería, segunda edición, Bolivia editorial latina editores
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Para calcular el equivalente del magnesio tenemos que tomar la ley de Richter que esta expresada
por la siguiente formula:
#𝑬𝒒 − 𝒈𝑴𝒈 = #𝑬𝒒 − 𝒈𝑯𝟐
(1)
Además el número equivalente gramo se lo puede expresar de la siguiente manera:
𝑴𝒈𝒎 𝐦𝐇
#𝑬𝒒 − 𝒈𝑴𝒈 = 𝑬𝒒−𝒒 (2) #𝐄𝐪 − 𝐠 𝐇𝟐 = 𝐄𝐪−𝐪𝟐 (3)
𝑴𝒈 𝐇𝟐

Remplazando 2 y 3 en la expresión 1 tenemos lo siguiente:

𝐦𝐌𝐠 𝐦𝐇
𝐄𝐪−𝐪𝐌𝐠
= 𝐄𝐪−𝐪𝟐 (4)
𝐇𝟐

Tomando como un gas ideal al hidrogeno se puede utilizar la ecuación de estado de los gases
despejando masa vemos la siguiente expresión:
𝑹∗𝑻
𝒎𝑯𝟐 = (5)
𝑷∗𝑽∗𝑴

Para el cálculo de la presión del gas:

𝒉 ∗ 𝝆𝑯𝟐𝑶
𝑷𝑯𝟐 = 𝑷𝒂𝒕𝒎 − − 𝑷𝒗
𝝆𝑯𝒈

Dónde:
𝑷𝒗 = La presión de vapor se saca mediante tablas según la temperatura del agua que se haya tomado
𝝆𝑯𝟐𝑶 = 𝟏𝒈/𝒎𝑳

𝝆𝑯𝒈 = 𝟏𝟑. 𝟓𝟔𝒈/𝒎𝑳

𝑷𝒂𝒕𝒎 = 𝟒𝟖𝟔 𝒎𝒎𝑯𝒈

Por tanto tenemos:
𝒉 ∗ 𝝆𝑯𝟐𝑶
𝑷𝒂𝒕𝒎 − 𝝆𝑯𝒈 − 𝑷𝒗
𝑷𝑯𝟐 =
𝟕𝟔𝟎
Calculando la presión para el grupo 3:
𝟏𝒈
𝟏𝟖𝟖𝒎𝒎 ∗
𝒎𝒍𝑯𝟐𝑶
𝟒𝟖𝟔𝒎𝒎𝑯𝒈 − 𝒈 − 𝟏𝟐. 𝟕𝟖𝟖𝒎𝒎𝑯𝒈
𝟏𝟑, 𝟓𝟔
𝒎𝒍𝑯𝒈
𝑷𝑯𝟐 = = 𝟎, 𝟔𝟎𝟒𝒂[𝒂𝒕𝒎]
𝟕𝟔𝟎𝒎𝒎𝑯𝒈/𝒂𝒕𝒎

Calculando de la misma manera para todos los grupos restantes obtenemos los siguientes resultados
resumidos en una tabla:
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GRUPO 𝒉∗𝝆𝑯𝟐 𝑶 𝑷𝑽 [mmHg] 𝑷𝑯𝟐 [mmHg] 𝑷𝑯𝟐 [atm]

[mmHg]
𝝆𝑯𝒈

1 9.36 12.788 463.846 0.610

2 13.05 13.634 459.312 0.604
3 13.86 12.788 459.347 0.604
4 12.90 14.53 458.564 0.603
5 14.90 10.518 460.585 0.606
6 12.83 13.634 459.534 0.604
7 10.77 13.634 461.599 0.607
8 14.61 13.634 457.764 0.602
∑ 102.29 105.16 3680.553 4.843
PROMEDIO 12.79 13.145 460.069 0.605

Finalmente obtenemos la siguiente ecuación para calcular el equivalente del magnesio:

𝒎𝑴𝒈 ∗ 𝑹 ∗ 𝑻
𝑬𝒒𝑴𝒈 = ∗ 𝑬𝒒𝑯𝟐
𝑷∗𝑽∗𝑴 ന𝑯
𝟐

Remplazando los valores según los datos del grupo 3 y para los demás grupos:

N° 𝒎𝑴𝒈[g] T[ºK] h[mm] 𝑽𝑯𝟐 [L] 𝑷𝑯𝟐 [atm]

1 0,08 288,15 127 0,12 0.610
2 0,07 289,15 177 0,10 0.604
3 0,06 288,15 188 0,08 0.604
4 0,07 290,15 175 0,10 0.603
5 0,06 285,15 202 0,114 0.606
6 0,06 289,15 174 0,10 0.604
7 0,07 289,15 146 0,108 0.607
8 0,08 289,15 198 0,09 0.602
∑ 0,55 2308,2 1387 0,812 4.843
PROMEDIO 0,06875 288,525 173.375 0,1015 0.605

𝒂𝒕𝒎 ∗ 𝑳
𝟎. 𝟎𝟔[𝒈]𝑴𝒈 ∗ 𝟎. 𝟎𝟖𝟐𝟏 ∗ 𝟐𝟖𝟖. 𝟏𝟓[º𝑲]
𝑬𝒒𝑴𝒈 = 𝒎𝒐𝒍 ∗ º𝑲 ∗ 𝟏𝑬𝒒 − 𝒈𝑯𝟐 = 𝟏𝟐, 𝟗𝟐𝟎𝑬𝒒[𝑴𝒈]
𝟎. 𝟔𝟎𝟒[𝒂𝒕𝒎] ∗ 𝟎. 𝟎𝟖[𝒍] ∗ 𝟐𝒈/𝒎𝒐𝒍[𝑯𝟐 ]

 Para calcular la desviación estándar de la masa del magnesio:

Nº 𝒎𝑴𝒈 [𝒈] ̅)𝟐

(𝒙𝒊 − 𝒙
1 0,08 0.0001265
2 0,07 0.0000015
3 0,06 0.0000765
4 0,07 0.0000015
5 0,06 0.0000765
6 0,06 0.0000765
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7 0,07 0.0000015
8 0,08 0.0001265
∑ 0,55 0.0004875
PROMEDIO 0,06875
Sea la fórmula:

∑𝒏 (𝒙𝒊 − 𝒙
̅)𝟐
𝝈 = √ 𝒊=𝟏
𝒏(𝒏 − 𝟏)

Remplazando:
𝟎. 𝟎𝟎𝟎𝟒𝟖𝟕𝟓
𝝈=√ = 𝟐, 𝟗𝟓 ∗ 𝟏𝟎−𝟑 [𝒈]𝑴𝒈
𝟖(𝟖 − 𝟏)

Hallando el límite de error de la masa del magnesio:

Según la relación matemática:

𝝀(𝑿𝒊 ) = 𝟐. 𝟔𝝈
Remplazando tenemos:
𝝀(𝑿𝒊 ) = 𝟐. 𝟔 ∗ 𝟐, 𝟗𝟓 ∗ 𝟏𝟎−𝟑 [𝒈]𝑴𝒈 ; 𝝀(𝑿𝒊 ) = 𝟎. 𝟎𝟎𝟕𝟔𝟕[𝒈]𝑴𝒈

 Para calcular la desviación estándar de la temperatura:

Nº 𝑻[º𝑲] ̅)𝟐
(𝒙𝒊 − 𝒙
1 288,15 0,140625
2 289,15 0,390625
3 288,15 0,140625
4 290,15 2,640625
5 285,15 11,390625
6 289,15 0,390625
7 289,15 0,390625
8 289,15 0,390625
∑ 2308,2 15,875
PROMEDIO 288,525
Sea la fórmula:

∑𝒏 (𝒙𝒊 − 𝒙
̅)𝟐
𝝈 = √ 𝒊=𝟏
𝒏(𝒏 − 𝟏)

Remplazando:
𝟏𝟓, 𝟖𝟕𝟓
𝝈=√ = 𝟎, 𝟓𝟑𝟐[º𝑲]
𝟖(𝟖 − 𝟏)
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Hallando el límite de error de la masa del magnesio:

Según la relación matemática:

𝝀(𝑿𝒊 ) = 𝟐. 𝟔𝝈
Remplazando tenemos:
𝝀(𝑿𝒊 ) = 𝟐. 𝟔 ∗ 𝟎, 𝟓𝟑𝟐[º𝑲] 𝝀(𝑿𝒊 ) = 𝟏, 𝟑𝟖𝟒[º𝑲]

 Para calcular la desviación estándar del volumen de 𝑯𝟐

Nº 𝑽𝑯𝟐 [𝑳] (𝑥𝑖 − 𝑥̅ )2

1 0,12 0,000342
2 0,10 0,000002
3 0,08 0,000462
4 0,10 0,000002
5 0,114 0,000156
6 0,10 0,000002
7 0,108 0,000042
8 0,09 0,000132
∑ 0,812 0,001142
PROMEDIO 0,1015
Sea la fórmula:

∑𝒏 (𝒙𝒊 − 𝒙
̅)𝟐
𝝈 = √ 𝒊=𝟏
𝒏(𝒏 − 𝟏)

Remplazando:
𝟎, 𝟎𝟎𝟏𝟏𝟒𝟐
𝝈=√ = 𝟎. 𝟎𝟎𝟒𝟓𝟏[𝑳]𝑯𝟐
𝟖(𝟖 − 𝟏)

Hallando el límite de error de la masa del magnesio:

Según la relación matemática:

𝝀(𝑿𝒊 ) = 𝟐. 𝟔𝝈
Remplazando tenemos:

𝝀 (𝑿𝒊 ) = 𝟐. 𝟔 ∗ 𝟎. 𝟎𝟎𝟒𝟓𝟏[𝑳]𝑯𝟐 𝝀(𝑿𝒊 ) = 𝟎. 𝟎𝟏𝟏𝟕[𝑳]𝑯𝟐

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 Para calcular la desviación estándar de la temperatura:

Nº 𝑷𝑯𝟐 [𝒂𝒕𝒎] ̅)𝟐

(𝒙𝒊 − 𝒙
1 0.610 2,469E-05
2 0.604 9,903E-07
3 0.604 9,013E-07
4 0.603 3,920E-06
5 0.606 4,609E-07
6 0.604 4,957E-07
7 0.607 4,052E-06
8 0.602 9,198E-06
∑ 4.843 0,0000447
PROMEDIO 0.605
Sea la fórmula:

∑𝒏 (𝒙𝒊 − 𝒙
̅)𝟐
𝝈 = √ 𝒊=𝟏
𝒏(𝒏 − 𝟏)

Remplazando:
0,0000447
𝝈=√ = 𝟖. 𝟗𝟑𝟔 ∗ 𝟏𝟎−𝟒 [𝒂𝒕𝒎]𝑯𝟐
𝟖(𝟖 − 𝟏)

Hallando el límite de error de la masa del magnesio:

Según la relación matemática:

𝝀(𝑿𝒊 ) = 𝟐. 𝟔𝝈
Remplazando tenemos:
𝝀(𝑿𝒊 ) = 𝟐. 𝟔 ∗ 𝟖. 𝟗𝟑𝟔 ∗ 𝟏𝟎−𝟒 [𝒂𝒕𝒎] 𝝀(𝑿𝒊 ) = 𝟎. 𝟎𝟎𝟐𝟑𝟐[𝒂𝒕𝒎]

Para hallar el límite de error de la función:

Sea la ecuación:
𝝏𝑭 𝝏𝑭 𝝏𝑭 𝝏𝑭
𝝀(𝑭) = | | 𝝀(𝑿𝟏 ) + | | 𝝀(𝑿𝟐 ) + | | 𝝀(𝑿𝟑 ) … … … … . . + | | 𝝀(𝑿𝒏 )
𝝏𝒙𝟏 𝝏𝒙𝟐 𝝏𝒙𝟑 𝝏𝒙𝒏
Se deberá derivar la siguiente función:
𝒎𝑴𝒈 ∗ 𝑹 ∗ 𝑻
𝑬𝒒𝑴𝒈 = 𝒇 = ∗ 𝑬𝒒𝑯𝟐
𝑷∗𝑽∗𝑴 ന𝑯
𝟐

𝑎𝑡𝑚 ∗ [𝐿]
𝝏𝒇 R∗T 0.0821 ∗ 288.525º𝐾
= ∗ EqH2 = 𝑚𝑜𝑙 ∗ º𝐾 ∗ 1EqH2
നH
𝝏𝒎[𝑴𝒈] P ∗ V ∗ M 2𝑔
2 0.6053[𝑎𝑡𝑚] ∗ 0.101[𝐿] ∗
𝑚𝑜𝑙[𝐻2 ]

𝝏𝒇 𝑬𝒒[𝑴𝒈]
= 𝟏𝟗𝟐. 𝟕𝟔𝟏 [ ]
𝝏𝒎[𝑴𝒈] 𝒈𝒓
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𝑎𝑡𝑚 ∗ [𝐿]
𝝏𝒇 mMg ∗ R 0.0687[𝑔𝑟] ∗ 0.0821
= ∗ EqH2 = 𝑚𝑜𝑙 ∗ º𝐾 ∗ 1Eq
2𝑔 H2
നH
𝝏𝑻 P ∗ V ∗ M 2 0.6053[𝑎𝑡𝑚] ∗ 0.101[𝐿] ∗
𝑚𝑜𝑙[𝐻2 ]
𝝏𝒇 𝑬𝒒[𝑴𝒈]
= 𝟎. 𝟎𝟒𝟓𝟗𝟑 [ ]
𝝏𝑻 º𝑲

𝑎𝑡𝑚 ∗ [𝐿]
𝝏𝒇 mMg ∗ R ∗ T 0.0687[𝑔𝑟] ∗ 0.0821 ∗ 288.525º𝐾
= ∗ Eq = − 𝑚𝑜𝑙 ∗ º𝐾 ∗ 1EqH2
H 2𝑔
നH
𝝏𝑽 P ∗ 𝑉 2 ∗ M 2
2 0.6053[𝑎𝑡𝑚] ∗ (0.101[𝐿])2 ∗
𝑚𝑜𝑙[𝐻2 ]

𝝏𝒇 𝑬𝒒[𝑴𝒈]
= 𝟏𝟑𝟎. 𝟓𝟔𝟓𝟐 [ ]
𝝏𝑽 𝑳

𝑎𝑡𝑚 ∗ [𝐿]
𝝏𝒇 mMg ∗ R ∗ T 0.0687[𝑔𝑟] ∗ 0.0821 ∗ 288.525º𝐾
= ∗ EqH2 = − 𝑚𝑜𝑙 ∗ º𝐾 ∗ 1EqH2
നH
𝝏𝑷 V ∗ 𝑃2 ∗ M 2 2𝑔
2 0.101[𝐿] ∗ (0.6053[𝑎𝑡𝑚]) ∗
𝑚𝑜𝑙[𝐻2 ]

𝝏𝒇 𝑬𝒒[𝑴𝒈]
= 𝟐𝟏. 𝟖𝟗𝟏𝟗 [ ]
𝝏𝑽 𝒂𝒕𝒎

Por tanto queda la función de la siguiente manera:

𝑬𝒒[𝑴𝒈] 𝑬𝒒[𝑴𝒈]
𝛌(𝐟) = 𝟏𝟗𝟐. 𝟕𝟔𝟏 [ ] ∗ 𝟎. 𝟎𝟎𝟕𝟔𝟕[𝒈]𝑴𝒈 + 𝟎. 𝟎𝟒𝟓𝟗𝟑 [ ] ∗ 𝟏, 𝟑𝟖𝟒[º𝑲]
𝒈𝒓 º𝑲
𝑬𝒒[𝑴𝒈] 𝑬𝒒[𝑴𝒈]
+𝟏𝟑𝟎. 𝟓𝟔𝟓𝟐 [ ] ∗ 𝟎. 𝟎𝟏𝟏𝟕[𝑳]𝑯 + 𝟐𝟏. 𝟖𝟗𝟏𝟗 [ ] ∗ 𝟎. 𝟎𝟎𝟐𝟑𝟐[𝒂𝒕𝒎]
𝑳 𝟐 𝒂𝒕𝒎

𝝀(𝒇) = 𝟑. 𝟏𝟐𝟔𝟏𝑬𝒒[𝑴𝒈]

Finalmente calculando el equivalente químico del magnesio

𝒎𝑴𝒈 ∗𝑹∗𝑻
𝑬𝒒𝑴𝒈 = ന𝑯 ∗ 𝑬𝒒𝑯𝟐
𝑷∗𝑽∗𝑴 𝟐
𝒂𝒕𝒎 ∗ 𝑳
𝟎. 𝟎𝟔𝟖𝟕[𝒈𝒓] ∗ 𝟎. 𝟎𝟖𝟐𝟏 ∗ 𝟐𝟖𝟖. 𝟓𝟐𝟓º𝑲
𝑬𝒒𝑴𝒈 = 𝒎𝒐𝒍 ∗ º𝑲 ∗ 𝟏𝑬𝒒𝑯𝟐 = 𝟏𝟑. 𝟐𝟓𝟐𝑬𝒒𝑴𝒈
ന𝒈/𝒎𝒐𝒍𝑯
𝟎. 𝟔𝟎𝟓𝟑𝒂𝒕𝒎 ∗ 𝟎. 𝟏𝟎𝟏 ∗ 𝟏 𝟐

Por tanto el error relativo porcentual seria:

𝝀(𝑭)
𝜺𝒓= ∗ 𝟏𝟎𝟎%
̅
𝑭
Remplazando:
𝟑. 𝟏𝟐𝟔𝟏𝐄𝐪[𝐌𝐠]
𝛆𝐫= ∗ 𝟏𝟎𝟎% = 𝟐𝟑. 𝟓𝟖𝟗%
𝟏𝟑. 𝟐𝟓𝟐𝐄𝐪[𝐌𝐠]
 UNIVERSIDAD TECNICA DE ORURO
FACULTAD NACIONAL DE INGENIERÍA
DEPARTAMENTO DE QUIMICA

Cálculo del valor probable

̅ ± 𝝀(𝑭)
𝑭=𝑭 𝑭 = ̅̅̅̅̅̅̅̅̅̅
𝟏𝟑, 𝟐𝟓𝟐[𝑬𝒒𝑴𝒈 ] ± 𝟑. 𝟏𝟐𝟔𝟏[𝑬𝒒]𝑴𝒈

𝟏𝟎. 𝟏𝟐𝟔 ← 𝟏𝟑, 𝟐𝟓𝟐 → 𝟏𝟔. 𝟑𝟕𝟖[𝑬𝒒𝑴𝒈]