Ejercicio 13.

1
Un pozo con un radio de pozo de 0.328 pies y un radio de drenaje de 745 pies
tiene un efecto de piel de perforación de 3. Además, una zona dañada donde la
permeabilidad es del 10% de la permeabilidad original se extiende 9 pulgadas
desde el pozo. Calcule la mejora de la productividad que se puede obtener
eliminando el daño y el efecto de la piel antes y después de la eliminación del
daño
ℎ
𝐽𝑝 =
141.2 B μ{[ln(𝑟1 / 𝑟𝑤 )/𝑘] + [ln(𝑟2 / 𝑟1 )/𝑘𝑝] + [ln(𝑟𝑒 / 𝑟2 )/𝑘]}

Donde r1 es el radio interior de la zona de precipitado, r2 es el radio exterior de

la zona de precipitado, kp es la permeabilidad en la zona de precipitado y k es la
permeabilidad original del yacimiento, definiendo Xp como kp / k, se obtiene

𝐽𝑝 ln(𝑟𝑒 / 𝑟𝑤 )
=
𝐽 1
ln(𝑟1 / 𝑟𝑤 ) + (𝑋 ) ln(𝑟2 /𝑟1 ) + ln(𝑟𝑒 / 𝑟2 )
𝑝

𝑘 𝑟𝑠
𝑆=( − 1)ln( )
𝑘𝑠 𝑟𝑤
𝑘 𝑆
= ( 𝑟𝑠 + 1)
𝐾𝑠 ln(𝑟𝑤 )

𝑘 3
=( + 1)
𝐾𝑠 0.75
ln (0.328)

𝑘
= 4.627
𝐾𝑠
𝐽𝑝 ln(745⁄0.328)
=
𝐽 ln(6.75⁄0.328) + (1⁄4.627) ln(0.75⁄6.75) + ln(745⁄0.75)

𝐽𝑝
= 0.8183 → 81%
𝐽
𝐽𝑝
= 0.8183 → 81%
𝐽
Considerando el daño de formación el indice de productividad es de
aproximadamente de 45%.
Ejercicio 13.2
Basándose en las reacciones primarias de la Tabla 13-1, calcule los poderes de
disolución gravimétricos y volumétricos del 3% en peso de HF que reaccionan
con: (a) Orthoclase (potassium feldspar); (b) Kaolinite; (c) Montmorillonite.
a) Orthoclase (potassium feldspar):
𝐾𝐴𝑙𝑆𝑖3 𝑂3 + 14𝐻𝐹 + 2𝐻 + ↔ 𝐾 + 𝐴𝑙𝐹2 + 3𝑆𝑖𝐹4 + 8𝐻2 𝑂

𝑽𝒎𝒊𝒏𝒆𝒓𝒂𝒍 𝑴𝑾𝒎𝒊𝒏𝒆𝒓𝒂𝒍
𝜷=
𝑽𝒂𝒄𝒊𝒅 𝑴𝑾𝒂𝒄𝒊𝒅
1 ∗ 278.4 𝑙𝑏𝑚 𝐾𝐴𝑙𝑆𝑖3 𝑂3
𝛽100 = = 0.994
14 ∗ 20 𝑙𝑏𝑚 𝐻𝐹
𝑙𝑏𝑚 𝐾𝐴𝑙𝑆𝑖3 𝑂3
𝛽3 = 0.03 (𝛽100 ) = 0.03 (0.994) = 0.029
𝑙𝑏𝑚 𝐻𝐹

𝝆𝒂𝒄𝒊𝒅 𝒔𝒐𝒍𝒖𝒕𝒊𝒐𝒏
𝑿 = 𝜷
𝝆𝒎𝒊𝒏𝒆𝒓𝒂𝒍
𝑙𝑏𝑚 𝐾𝐴𝑙𝑆𝑖3 𝑂3 (1.22∗62.4) (𝑙𝑏𝑚 3% 𝐻𝐹)/(𝑓𝑡 3 3% 𝐻𝐹)
𝑋3 = 0.029 ( )
𝑙𝑏𝑚 3% 𝐻𝐹 160 (𝑙𝑏𝑚 𝐾𝐴𝑙𝑆𝑖3 𝑂3 )/(𝑓𝑡 3 𝐾𝐴𝑙𝑆𝑖3 𝑂3 )

𝒇𝒕𝟑 𝑲𝑨𝒍𝑺𝒊𝟑 𝑶𝟑
𝑿𝟑 = 𝟎. 𝟎𝟏𝟒
𝒇𝒕𝟑 𝟑% 𝑯𝑭
b) Kaolinite
𝐴𝑙4 𝑆𝑖4 𝑂10 (𝑂𝐻)8 + 24𝐻𝐹 + 4𝐻 + ↔ 4𝐴𝑙𝐹2 + 4𝑆𝑖𝐹4 + 18𝐻2 𝑂

𝑽𝒎𝒊𝒏𝒆𝒓𝒂𝒍 𝑴𝑾𝒎𝒊𝒏𝒆𝒓𝒂𝒍
𝜷=
𝑽𝒂𝒄𝒊𝒅 𝑴𝑾𝒂𝒄𝒊𝒅
1 ∗ 516.4 𝑙𝑏𝑚 𝐴𝑙4 𝑆𝑖4 𝑂10 (𝑂𝐻)8
𝛽100 = = 1.076
24 ∗ 20 𝑙𝑏𝑚 𝐻𝐹
𝑙𝑏𝑚 𝐴𝑙4 𝑆𝑖4 𝑂10 (𝑂𝐻)8
𝛽3 = 0.03 (𝛽100 ) = 0.03 (1.076) = 0.032
𝑙𝑏𝑚 𝐻𝐹

𝐴𝑙4 𝑆𝑖4 𝑂10 (𝑂𝐻)8 (1.22∗62.4) (𝑙𝑏𝑚 3% 𝐻𝐹)/(𝑓𝑡 3 3% 𝐻𝐹)

𝑋3 = 0.032 (161.2 (𝑙𝑏 )
𝑙𝑏𝑚 3% 𝐻𝐹 𝑚 𝐴𝑙4 𝑆𝑖4 𝑂10 (𝑂𝐻)8 )/(𝑓𝑡 3 𝐴𝑙4 𝑆𝑖4 𝑂10 (𝑂𝐻)8 )

𝒇𝒕𝟑 𝑨𝒍𝟒 𝑺𝒊𝟒 𝑶𝟏𝟎 (𝑶𝑯)𝟖

𝑿𝟑 = 𝟎. 𝟎𝟏𝟓
𝒇𝒕𝟑 𝟑% 𝑯𝑭
c) Montmorillonite

𝐴𝑙4 𝑆𝑖8 𝑂20 (𝑂𝐻)4 + 40𝐻𝐹 + 4𝐻 + ↔ 4𝐴𝑙𝐹2 + 8𝑆𝑖𝐹4 + 24𝐻2 𝑂

𝑽𝒎𝒊𝒏𝒆𝒓𝒂𝒍 𝑴𝑾𝒎𝒊𝒏𝒆𝒓𝒂𝒍
𝜷=
𝑽𝒂𝒄𝒊𝒅 𝑴𝑾𝒂𝒄𝒊𝒅

1 ∗ 720.8 𝑙𝑏𝑚 𝐴𝑙4 𝑆𝑖8 𝑂20 (𝑂𝐻)4

𝛽100 = = 0.9
40 ∗ 20 𝑙𝑏𝑚 𝐻𝐹

𝑙𝑏𝑚 𝐴𝑙4 𝑆𝑖8 𝑂20 (𝑂𝐻)4

𝛽3 = 0.03 (𝛽100 ) = 0.03 (0.9) = 0.027
𝑙𝑏𝑚 𝐻𝐹

𝑙𝑏𝑚 𝐴𝑙4 𝑆𝑖8 𝑂20 (𝑂𝐻)4 (1.22∗62.4) (𝑙𝑏𝑚 3% 𝐻𝐹)/(𝑓𝑡 3 3% 𝐻𝐹)

𝑋3 = 0.027 (161.2 (𝑙𝑏 )
𝑙𝑏𝑚 3% 𝐻𝐹 𝑚 𝐴𝑙4 𝑆𝑖8 𝑂20 (𝑂𝐻)4 )/(𝑓𝑡 3 𝑙𝑏𝑚 𝐴𝑙4 𝑆𝑖8 𝑂20 (𝑂𝐻)4 )

𝒇𝒕𝟑 𝑨𝒍𝟒 𝑺𝒊𝟖 𝑶𝟐𝟎 (𝑶𝑯)𝟒

𝑿𝟑 = 𝟎. 𝟎𝟏𝟗
𝒇𝒕𝟑 𝟑% 𝑯𝑭

Ejercicio 13.3
Calcular la velocidad de reacción de 3 wt% HF con Ortoclasa Feldespato a 120
°F.
Solución:
Conversión De Temperatura
°F a K
K= 5/9 (F-32) + 273
K= 5/9 (120-32) + 273
K= 321.89

Para este tipo de mineral se debe utilizar la siguiente fórmula:

-mineral= Ef [1 + K (CHCl )β] 𝐶𝐻𝐹
∝

Para calcular Ef se aplica la ecuación:

∆𝐸
Ef = 𝐸𝑓𝑜 exp (-𝑅𝑇)
4680
Ef = (1.27x10-1)[exp (-321.89)
 𝑘𝑔−𝑚𝑜𝑙𝑒 𝑂𝑟𝑡𝑜𝑐𝑙𝑎𝑠𝑎 𝐹𝑒𝑙𝑑𝑒𝑠𝑝𝑎𝑡𝑜
Ef = 6.159x10-8 𝑚2 −𝑠𝑒𝑐−(𝑘𝑔−𝑚𝑜𝑙𝑒 𝐻𝐹/𝑚3 𝑠𝑜𝑙𝑢𝑐𝑖ó𝑛

Luego se calcula K:
956
K= 5.66 x 10-2 exp( )
𝑇
956
K= 5.66 x 10-2 exp(321.89)
𝑘𝑔 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠 𝐻𝐶𝑙
K= 1.103 ( 𝑚3 𝑠𝑜𝑙𝑢𝑐𝑖ó𝑛 )-0.4

Los valores de 𝜶, β y 𝐸𝑓𝑜 son obtenidos de la Tabla 13-6

Se procede a calcular CHF:

0.03𝑘𝑔 𝐻𝐹 1075𝑘𝑔 𝑠𝑜𝑙𝑢𝑐𝑖ó𝑛 1 𝑘𝑔−𝑚𝑜𝑙𝑒 𝐻𝐹
CHF= (𝑘𝑔 𝑠𝑜𝑙𝑢𝑐𝑖ó𝑛) ( )( )
𝑚3 𝑠𝑜𝑙𝑢𝑐𝑖ó𝑛 20 𝑘𝑔 𝐻𝐹

CHF= 1.61 kg mole HF/m3 solución

Después se calcula CHCl: Si 12wt % HCl
0.12𝑘𝑔 𝐻𝐶𝑙 1075𝑘𝑔 𝑠𝑜𝑙𝑢𝑐𝑖ó𝑛 1 𝑘𝑔−𝑚𝑜𝑙𝑒 𝐻𝐶𝑙
CHCl= (𝑘𝑔 𝑠𝑜𝑙𝑢𝑐𝑖ó𝑛) ( )( )
𝑚3 𝑠𝑜𝑙𝑢𝑐𝑖ó𝑛 36.5 𝑘𝑔 𝐻𝐶𝑙

CHCl= 3.53kg-mole HCl/m3 solución

Finalmente calculamos la Velocidad de Reacción:
-rmineral= Ef [1 + K (CHCl )β ] 𝐶𝐻𝐹
∝

-rmineral= 6.159x10-8[ 1+ 1.103 (3.53)0.4] (1.61)1.2

Rpta; rmineral= -3.083x10-7 kg-moles Feldespato/m2 sec
Ejercicio 13.4
Determine qué velocidad de reacción general es mayor a 1000F: la reacción
entre el 3% en peso HF e ilita con un área de superficie específica de 4000 m2 /
kg o la reacción entre 3% en peso de HF y albita con un área de superficie
específica de 20 kg

Albile
𝟐𝟔𝟐𝟑 𝑲𝒈 𝟏𝟎𝟕𝟓𝑲𝒈 𝒔𝒐𝒍𝒖𝒄𝒊𝒐𝒏 𝟏𝑲𝒈𝐂𝐍𝐚𝐀𝐥𝐒𝟏𝟑𝐎𝟖
CNaAlS13O8= (𝟏𝑲𝒈 𝒆𝒏 𝒔𝒐𝒍𝒖𝒄𝒊𝒐𝒏) ( ) (𝟐𝟎𝑲𝒈𝐂𝐍𝐚𝐀𝐥𝐒𝟏𝟑𝐎𝟖 )
𝒎𝟑 𝒔𝒐𝒍𝒖𝒄𝒊𝒐𝒏

CNaAlS13O8= 81,95Kg moles

Illite
𝟕𝟐𝟎.𝟖 𝑲𝒈 𝟏𝟎𝟕𝟓 𝑲𝒈 𝒔𝒐𝒍𝒖𝒄𝒊𝒐𝒏 𝑲𝒈 𝒎𝒐𝒍
𝑲𝟎−𝟐 NO4(AlSi)8 O20 (OH)4 = (𝟏𝑲𝒈 𝒅𝒆 𝒔𝒐𝒍𝒖𝒄𝒊𝒐𝒏)( 𝒎𝟑 𝒔𝒐𝒍𝒖𝒄𝒊𝒐𝒏
)(𝟐𝟎𝑲𝒈𝐍𝐎𝟒(𝐀𝐥𝐒𝐢)𝟖 𝐎𝟐𝟎 (𝐎𝐇)𝟒 )

NO4(AlSi)8 O20 (OH)4= 193,71

𝟓
°𝑲 = 𝟗 (𝟕 − 𝟑𝟐) + 𝟐𝟕𝟑

𝟓
°𝑲 = (𝟏𝟎𝟎 − 𝟑𝟐) + 𝟐𝟕𝟑
𝟗
°𝑲 = 𝟑𝟏𝟎. 𝟕𝟕

𝟓𝟒𝟒
K=6.24 × 𝟏𝟎−𝟐 𝒆𝒙𝒑 (𝟑𝟏𝟎.𝟕𝟕) = 𝟕. 𝟎𝟖 × 𝟏𝟎−𝟖
𝟑𝟒𝟑𝟎
Ef= 𝟐, 𝟓 × 𝟏𝟎−𝟐 𝒆𝒙𝒑(𝟑𝟏𝟎.𝟕𝟕) = 𝟒. 𝟎𝟖 × 𝟏𝟎−𝟖

-rmineral=Ef (1-k (𝑪𝑯𝑪𝑳)𝟖 )𝑪∞

𝑯𝑭

= 𝟒. 𝟎𝟖 × 𝟏𝟎−𝟖 (1- 𝟕. 𝟎𝟖 × 𝟏𝟎−𝟖 ) (𝟖𝟏, 𝟗𝟔)𝟎,𝟒 )(𝟏𝟗𝟑, 𝟕𝟏)𝟏,𝟎

= 𝟒. 𝟔𝟎𝟓𝟐 × 𝟏𝟎−𝟓 𝒎𝒐𝒍

Ejercicio 13.5
Se inyecta un tratamiento con 3% en peso HF/12% en peso de HCL sin un HCL
prelavado en un depósito de arenisca que contienen 10% de CACO3.si la mitad
de la HF se consume en reacción con caco3 para formar caf2 ¿Cuál será el
cambio de porosidad neta, considerando tanto la disolución de CACO3 como la
precipitación de CAF2?
Supongamos que todo el caco3 se disuelve en la región en contacto con el
ácido, la densidad de caf2 es de 2.5 gr/cm^3

1 ∗ 100.1 𝑙𝑏𝑚 𝑐𝑎𝑐𝑜3

ᵦ = 0.12 = 0.16
2 ∗ 36.5 𝑙𝑏𝑚 ℎ𝑐𝑙
36.5
𝜌= = 60.83𝐻𝐶𝐿
0.6
60.83𝑔𝑟
𝑙𝑏𝑚 𝑐𝑎𝑐𝑜3 3HCL 𝑙𝑏𝑚 𝑐𝑎𝑐𝑜3
𝑋 = 0.16 ∗ 𝑐𝑚 = 3.893
𝑙𝑏𝑚 ℎ𝑐𝑙 2.5𝑔𝑟 𝑙𝑏𝑚 𝐶𝑎𝐹2
𝑐𝑚 𝐶𝑎𝐹2
𝑣𝑚 = 𝜋(𝑟𝑎2 − 𝑟𝑤2 )(1 − ∅)𝑐𝑚
𝑣𝑚 = (1.3282 − 0.3282 )(1 − 0.20)(0.1) = 0.41
𝑣𝑎=𝑣𝑚 +𝑣
𝑥 𝑝 +𝑣𝑚

0.41
0.3 = + 𝑣𝑝 + 0.41
3.893
𝑣𝑝 = 0.21

𝑣𝑝 = 𝜋(𝑟𝑎2 − 𝑟𝑤2 )∅

∅ = 4.03%