Tratamiento de aguas y relaves

(Schoology: BPSD-958X-MCMTP)

Lic. Quím. Dra. Heloina Berroa

1
 Bienvenida y Presentación

Participación Uso de celular Prohibido Fumar

Refrigerios Asistencia Salidas

 Contenido
Introducción: El agua
1. Canchas de relaves
2. Drenaje ácido de mina – Drenaje ácido de roca

3. Manejo de agua de drenaje de mina

4. pH y acidez mineral
5. Contaminantes inorgánicos (D.S. 010-2010-MINAM)
6. Programa de muestreo del DAR
7. Tratamiento de aguas residuales
8. Sistemas de tratamiento del DAR

3
 El agua: El ciclo del agua
• El ciclo del agua esta relacionado con la
presencia y el movimiento del agua en la
tierra.
• El cambio de estado desde líquido a vapor –
hielo- y viceversa a estado ocurriendo por
billones de años y la vida sobre la tierra
depende de dicho cambio.
5
 Agua en los océanos
• Evaporación: Es el proceso por el cual el agua
cambia su estado de líquido a gas o vapor. Este
proceso ocurre en la parte superficial del
líquido. A medida que la temperatura
aumenta la velocidad de evaporación también
incrementa
• Agua en la atmósfera: Es el agua almacenada
como vapor y en forma de humedad y nubes.
Siempre hay agua en la atmósfera (nubes)
• Condensación: Es el proceso por el cual el
agua cambia de estado gaseoso a líquido.
Forma las nubes. Las moléculas de agua se
combinan con partículas de polvo, humo para
formar las nubes.
• Precipitación: caída de agua en forma líquida
o sólida desde las nubes.
• Agua almacenada en los hielos y la nieve: El agua
dulce es almacenada en forma congelada en los
glaciares, campos de hielo y campos de nieve.
• Agua de deshielo: fluye a los cursos de agua. El
movimiento del agua de deshielo es como escorrentía
superficial que fluye hacia los cursos de agua.
• Escorrentía superficial: Es aquella producida por el
agua de lluvia que corre sobre la superficie del suelo
hacia la corriente de agua más cercana. Sigue la
pendiente del suelo. Es afectada por factores
meteorológicos, geología, topografía. El agua
absorbida por el suelo para formar del agua
subterránea.
 Escorrentía superficial
• Corriente de agua: Es la cantidad de agua que
corre en río, arroyo o cañada, los cuales son
fuente de agua potable, agua de riego,
transporte de mercadería, obtener
electricidad, obtener comida, desarrollo de
plantas y animales acuíferos.

…¿Qué es una cuenca?

• Agua dulce almacenada: Se
encuentra en la superficie de la
tierra. Es muy escaza, aprox. 0.3%
del total de agua en la tierra! (una
gota en un balde) Incluye arroyos,
estanques, lagos, reservorios,
humedales.

• Infiltración. Movimiento
descendente del agua desde la
superficie de la tierra hacia el suelo
o rocas porosas. Depende de
porosidad del suelo, espacios del
suelo. Forma parte del agua que no
vemos.
Descarga del agua
subterránea
• Movimiento del agua hacia
afuera del suelo.

Puquio u ojos de agua. Manantiales

• Lugar donde el agua subterránea

es descargada hacia la
superficie.
• Se forma cuando un acuífero se
llena hasta que el agua desborde
a la superficie de la tierra.
11
• Manantiales termales: el agua es tibia o caliente,
se encuentra en zonas de actividad volcánica
(rocas a altas temperaturas)
• Evapo-transpiración: proceso mediante el cual el
vapor de agua se escapa de las hojas de las
plantas y entra a la atmósfera. Un 10% de la
humedad de la atmósfera proviene de la
transpiración de las plantas. 1/2 Ha de maíz
produce 3000-4000 galones de agua por día.
Depende de la temperatura, humedad relativa,
viento y movimiento del aire y del tipo de planta.
• Agua almacenada subterránea: agua debajo
de la tierra, se encuentra en la zona de
saturación por debajo de la napa (zona borde
de capilaridad)
Problemática de los recursos hídricos

14
 Taller
1.Liste cinco ejemplos de evaporación de
incidencia en la vida cotidiana :
• a. Enfriamiento del té …….

2.Falso(F) o Verdadero( V)
• ( ) El agua hierve a 100°C a nivel del mar
• ( )La humedad relativa del aire es un
indicador de la evaporación
• ( ) En Arequipa el agua hierve a una
temperatura menor a 100°C.
1. Canchas de relaves

16
 Relaves
• ¿Porque es importante el manejo de relaves?
• Una tonelada de concentrado ¿cuántas
toneladas de relave genera?
• ¿Qué riesgos se debe evitar al operar un
depósito de relaves?
• Relaves , subproducto de procesos mineros y
concentración de minerales. Mezcla de
minerales agua y rocas, contienen altas
concentraciones de sustancias que alteran el
ambiente. 17
 Relaves
• Composición. Roca molida, agua de proceso
(floración) con reactivos.
• Requiere estabilidad física y química.
• Se debe evitar: Falla del depósito, arrastre del
relave por lluvias, filtración de las aguas al
entorno y aguas abajo, levantamiento y
arrastre del material fino.

18
Relaves

19
 DEPÓSITOS
DE RELAVES
Chinchán: 2 millones de m3,
con plan de cierre; H. 50 m.
L:350m
(Huarochirí)

Es un sistema más homogeneo

debido a una fina granulometria
por el triturado, molienda y
flotación , pt proc oxid es lento

23/06/2019 20
 Depósito de Relaves Quiulacocha
(Cerro de Pasco)
• Oxidación de 2-5 cm parte
superior, pero en la parte
inferior va liberando ácidos y
metales pesados que son
infiltrados creando una pluma
de emigración.
• El depósito tiene Cu, Pb, Zn.

Basural de plata mas codiciado del mundo

23/06/2019 21
 Botadero de Desmontes Excelsior
(Cerro de Pasco) 55 metros de altura
Con exceso de potencial de acidez
•Area de 94 ha, vol: 26`400,000 m3 de fragmentos de roca, Tamaño de roca es
menos de 1 mm hasta 2,5 m; fracción de grano < 2mm estimado en 10% vol.
• El principal componente de Cz-py. Fracciones menores son volcánicos
(monzonita) sedimentos de capas rojas del pérmico y carbonatos de jurásico.
•

Caracterizado por un exceso PA (60% Pirita y menos de 5% de

carbonatos).

23/06/2019 22
 Consideraciones de los depósitos
Selección del sitio adecuado.

Elección del método seguro

Consideraciones climáticas del lugar

Características topográficas

Impermeabilidad

No existencia de viviendas aguas abajo

23
 Canchas de relaves

Métodos para minimizar los impactos asociados

a las
canchas de relaves.

Sistemas de Contención de Ingeniería

 Represa con un sistema de revestimiento y

otro de recolección de solución de lixiviación.
• El revestimiento puede incluir revestimientos de
arcilla, revestimientos sintéticos o una
combinación de ambos.
• GRAVA LIBRE
• TUBERÍA PERFORADA

24
 Canchas de relaves
 Recolección de solución de lixiviación.
Minimiza la presión hidrostática en la cancha y fomenta el secado de los
relaves.
• El sistema de recolección de la solución de lixiviación puede consistir de una capa
de grava, o un sistema de tuberías perforadas
• Una poza o tanque para la recolección de líquidos
• Una forma de tratamiento para los líquidos.

25
 Canchas de relaves
Técnicas de Disposición de relaves
• La disposición seca de relaves, disminuye la generación de
solución de lixiviación.
• Los relaves en forma de lodo pueden ser descargados en
diferentes puntos de la cancha de relaves, lo que contribuye a
la evaporación del agua y facilita el secado.
• Descargando los relaves en capas delgadas, dejando que
sequen y solidifiquen antes de la adición de la próxima capa.

26
• La co-disposición de relaves con desmonte no
generador de ácido.
• Ayuda a neutralizar.

27
 Canchas de relaves
Otros Métodos de Manejo

• La construcción de canales de derivación de drenaje

sobre los relaves y reciclaje del agua de la cancha de
relaves.

28
• Los canales de derivación de drenaje
construidos en la parte superior de los relaves
podrían interceptar deslizamientos y alejarlos
de las instalaciones de relaves, limitando la
infiltración potencial del agua.
• Decantar el agua de las canchas de relaves y
reciclarlas como agua de proceso contribuirá
al secado de los relaves y reducirá el volumen
total de los efluentes generados por el
proceso de beneficio.

29
 ESQUEMA DE MUESTREO EN PILAS O BOTADEROS

PRECIPITACION

DERRAME DE LA
SUPERFICIE

REZUMADEROS

CANAL COLECTOR DE
EFLUENTES DE LA
INFILTRACION PILA

INDICA ESTACIÓN DE MUESTREO

Los parámetros que se miden son: pH, Eh, conductividad, T, sólidos totales en suspensión,
metales disueltos y/o totales seleccionados. 31
 ESQUEMA DE MUESTREO EN EMBALSES DE RELAVES

PRECIPITACION

OTROS
DESCARGA DE LA
SUPERFICIE /DERRAMES

PRESA

DECANTACION
INFILTRACION

INDICA ESTACIÓN DE MUESTREO

La fuente principal que va hacia los embalses de relaves es agua de

proceso contenida en la pulpa de relaves; además de cursos naturales de
agua, drenaje de pilas de desecho, agua bombeada desde las labores de
mina, aguas residuales de poblados aledaños o campamentos.
32
• Video

33
2. Drenaje ácido de mina
Drenaje ácido de roca

34
 Drenaje ácido de mina -DAM
Drenaje ácido de roca -DAR
Definición
• “Drenaje contaminado que resulta de la oxidación de
minerales sulfurados y lixiviación de metales
asociados, provenientes de rocas sulfurosas cuando
son expuestas al aire y agua”
• El DAR proceso dependiente del tiempo involucra
oxidación química, biológica y fenómenos
fisicoquímicos (pp, encapsulamiento)
• Con el tiempo las características cambian

35
 Drenaje ácido de mina
D.S. -016-93-EM y D.S. -059-93-EM

DRENAJE ÁCIDO DE MINA EN EL PERÚ

• Factores que contribuyen al potencial de generación de ácido
– Compleja configuración geológica
– Variada mineralogía
– Asociación del mineral con la pirita, Cu3AsS4, etc
– Grado de molienda muy fino para flotación
– Clima e hidrología
De aproximadamente 180 minas en el Perú 25 a 30 presentan declarado
problema de drenaje ácido de mina. (http://www.minem.gob.pe)

36
 Fuentes de efluentes ácidos
• Procesos Minero-metalúrgicos
– Agua de relaves
– Flujos ácidos del proceso
– Lixiviación de metales por cianuro
– Drenaje ácido de mina e infiltración

37
• Minas de carbón
– Superficial
– Subterránea
– Pilas de roca de desmonte
– Depósitos de relave
• Suelos ácidos con sulfuros

38
 Características de un DAR
• Valores de pH<7  1,5 (alcalinidad)
• Concentraciones elevadas del sulfato
• Concentraciones elevadas de metales
(disueltas y totales) (Fe, Cu)
• TDS y SST elevadas
• Núclidos radiactivos
• Nutrientes (N, P)

39
 Etapas en el desarrollo del DAR
• Etapa I. Oxidación química del mineral sulfurado por
el oxígeno y agua
– Neutralización de la acidez por la calcita
– Mayor cantidad de magnesio y calcio
– Liberación de hierro ferroso  férrico  hidróxido
– Incrementan los sulfatos
• Etapa II. Agotamiento de carbonatos  pH 4,5 hasta
<3,5
– Ocurren reacciones de oxidación, químicas y biológicas.

40
 Etapas en el desarrollo del DAR
Etapa III. El pH se vuelve ácido
– Pasa de oxidación química a oxidación biológica
catalizada
– Hierro ferroso pasa a hierro férrico
– El Fe3+ reemplaza la oxígeno como oxidante
principal
– Aumento de velocidad de 10 a un millón de veces
– El agua de drenaje es ácida (metales disueltos y
sulfatos)

41
Proceso de formación de drenaje ácido
2 
4 Fe  O2  2 H 2O  8OH  4 Fe(OH ) 3
Produce gran
cantidad de
2 2 
2S2  7O2  2 H 2O  4 SO4  4H ácido

2  3
4 Fe  O2  4 H  
 4 Fe  2 H 2O
bacterias

4 FeS 2  15O2  2 H 2O  2 Fe2 ( SO4 ) 3  2 H 2 SO4

42
42
• Depende del potencial R EDOX del agua y el
equilibrio con el aire

43
 Taller
• ¿Cuáles son los componentes principales para la
generación de ácido?
• ¿Qué factores propician la Velocidad y magnitud de
la generación de ácido?
• ¿Qué riesgos se debe evitar e minimizar al operar un
depósito de relaves?
• ¿Qué se debe considerar antes de construir un
depósito de relaves?

44
 Parámetros dependientes de la
oxidación bacteriana
– Temperatura (50ºC mayor velocidad)
– pH (bajo pH)
– Disponibilidad de oxígeno
– CO2
– Nutrientes (N, P)
– Área superficial del mineral sulfuroso

45
 Microbiología de las aguas ácidas

La acción bacteriana interviene de dos maneras diferentes en la

formación de DAM, en forma directa o indirecta. En ambos casos el S2-
es el agente reductor, cambiando tan sólo el agente oxidante:

En el mecanismo directo, el oxígeno es el agente oxidante y ocurre en

contacto directo entre bacteria y mineral, Las bacterias Thiobacillus
ferrooxidans pueden oxidar sulfuros metálicos (MS) directamente sin la
participación del sulfato férrico producido biológicamente:

En el mecanismo indirecto se produce en medio acuoso, el ion férrico es

un oxidante principal capaz de disolver una amplia variedad de minerales
sulfurados, sin la intervención del oxígeno.

23/06/2019 46
 Microbiología de las aguas ácidas
• 2 FeS2 + 7/2 O2 + H2O  Fe(SO4)3 + H2SO4
• Fe2+ + 0,5O2 + 2H+  2 Fe3+ + H2O
• 2 FeS2 + 2Fe3+  Fe2+ + S0 (Act. Microb)
• S0 + 6Fe3+ + 4H2O  6Fe2+ + (SO4)2- + 8H+

23/06/2019 47
Fuente: Aduviri (2006)
 Taller
• ¿Cuáles son los minerales generadores de
drenaje ácido?
• ¿Cuáles son las características que presenta el
agua de drenaje de mina?
• ¿Con qué procesos de neutralización esta
usted familiarizado? En qué consiste(n)

48
 Minerales Generadores de Acido
Mineral Fórmula Generador de ácidos/ Moles de
Reacciones que consumen ácido
Pirita FeS2 FeS2 + 3.5 O2 + H2O = Fe2+ + 2SO42- + 2H+ 2

Pirrotita Fe1-x S X=0.1:Fe0.9+1.95O2+ 0.1H2O=0.9Fe2+ + SO42- +0.2H+ 0.2

Calcopirita CuFeS2 CuFeS2 +4 O2 = Cu2+ + Fe2+ + HAsO4 2- + SO4 2- +2H+ 2

Enargita Cu3AsS4 Cu3AsS4 + 8.75 O2+2.5H2O=3Cu2+ + HAsO42- + 4H+ 4

Arsenopirita FeAsS FeAsS + 3.25 O2 + 1.5H2O = Fe2+ + HAsO4 2- +SO4 2- + 2H+ 2

Azufre S S + H2O= +1.5 O2 = 2H+ s SO4 2- 2

nativo
Rejalgar AsS AsS + 2.75 O2 + 2.5H2O + = HAsO42- + 4H+ 4

Siderita FeCO3 FeCO3 + H+ = Fe2+ + HCO3 - -1

Alunita KAl3(SO4)2 KAl3(SO4)2(OH)6 + 6H+ =K+ + 3Al3+ + 2SO4 2- + 6H2O -6

23/06/2019 (OH)6 49
 PREDICCIÓN DE LA FORMACION
DE AGUAS ACIDAS

23/06/2019 50
23/06/2019 51
 Predicción de la formación de Aguas Ácidas
• Técnica más aplicada es Balance Ácido-Base (BAB o ABA).
• La prueba de BAB, cuantifica el PA y PN, por varios
métodos:
Sobeck et al. (1978).
- PA: Stotal como sulfuro
- PN: titulación por HCl
Lawrence (1990)
- PA: Ssulfuro (Stot – Ssulfato por disolución HCl)
- PN: Titulación con HCl 24 Hr
Dold (1999)
- PA: Ssulfuro(Stot – Ssulfuro por disolución de oxalato NH4)
- PN: C (por titulación colorimétrica, control mineralógico).
PNN = PN-PA como tCACO3/1000t.
• Pruebas cinéticas
23/06/2019 52
Drenaje ácido en la mina abandonada de San Quintín, Ciudad Real (España)

53
53
Relaves como fuente de DAR, DAM
• Se desarrolla a largo plazo
• Limitada por la acumulación de capas frescas
• Comienza en la superficie y en los lados
• El secado y resquebrajamiento de la superficie
favorece
• Inicialmente se detecta en la escorrentía
superficial

54
 Velocidad del DAR
• Depende: :
– Química del agua
– Permeabilidad
– Flujo del agua
– Ruta del flujo
– Heterogeneidad de la distribución sulfuros/alcalinidad
– Tamaño de partícula (20cm – 0,2mm)
– Entrada de aire
– Gradiente de temperatura

55
3. MANEJO DE AGUA DE DRENAJE
DE MINA

56
 Manejo de agua de mina
1. En la fuente
– Separar el agua contaminada. Principios de la QUIMICA
VERDE
– Rehabilitación
– Métodos de minería
2. Reciclaje y reutilización
– Usos generales
– Usos especiales que pueden requerir tratamiento
3. Descarga al ambiente hídrico
– Descargas controladas
– Transferencia de otra cuenca
– Podría requerirse tratamiento

57
 Prevención del drenaje

• Mediante un control efectivo del proceso de

oxidación, eliminando el oxígeno
• Indicadores del monitoreo del inicio del DAR
– Sulfatos
– Bicarbonatos
– Hierro ferroso, Zinc
• Evitar que el agua sea liberada en el ambiente

58
23/06/2019 59
23/06/2019 60
 PLANTAS DE TRATAMIENTO
Tratamiento hidrometalúrgico de aguas
mineras….

…y la producción de óxidos de
Fe+++ y de sulfatos en forma de
barro
23/06/2019 61
 Pantanos Naturales
Oxidación y precipitación de Fe+++ como sulfuros
act. microbacteriana

23/06/2019 62
 Remediación Aguas Ácidas por Bacterias
humedales aerobios
Los pantanos artificiales crean
condiciones anaeróbicas, en
donde bacterias Desulfovidrio y
Desulfotomaculum
23/06/2019
Plantas hidrofitas (Thipa
Equisetum, carriso, juncos)
Organismos (algas, protozoos y
bacterias) y musgos (Sphagnum)
SO42- + 2CH2O + bacteria = H2S +2HCO3-
,reducen el (SO4)2+ y genera HCO3-
H2S + Cd2+ = CdS + 2H+ (precipitación de
metales pesados
63
Humedales aerobios
En los humedales aerobios
artificiales se crea un ambiente
propicio igual a los humedales
naturales (pantanos), para el
desarrollo de ciertas plantas
(Tipha, Equisetum, carrizo,
juncos, etc.), comunidades de
organismos (algas, protozoos y
bacterias) y musgos (Sphagnum),
los cuales participan en la
depuración del agua
• Un sistema aerobio suele
consistir en una o varias celdas
conectadas por las que circula el
agua lentamente por gravedad,
estableciéndose un flujo
horizontal superficial.
23/06/2019 64
 Humedales anaerobios o pozas orgánicas
 En este tipo de humedal, el DAM fluye por gravedad y el incremento del
pH hasta niveles cercanos al neutro, debido a la alcalinidad de los
bicarbonatos.

• Para favorecer las condiciones anóxicas se

requieren una altura de la lámina de agua
ha más de 30 cm. Esta lámina cubre un
substrato permeable de un espesor de 30-
60 cm formado mayoritariamente por
material orgánico (70-90% de estiércol,
compost, turba, heno, aserrín, etc.), que
está entremezclado o bien dispuesto
sobre una capa de caliza.

 La finalidad del substrato orgánico es eliminar el oxígeno disuelto,

reducir el Fe3+ a Fe2+, y generar alcalinidad mediante procesos
químicos o con intervención de microorganismos.

23/06/2019 65
 Impactos del DAR
• Limita el uso del agua en el sitio y aguas abajo
• Corrosión de la infraestructura y equipamiento del sitio
• Metales tóxicos y bioacumulables a la salud humana y
al ecosistema
• Bajo pH y elevada concentración de sulfatos
• Altera la química del agua y la capacidad de soportar
vida acuática
• Produce precipitación, afecta las aguas subterráneas
• Su remediación y rehabilitación es muy costosa
• Hay responsabilidad legal

66
 Taller
• ¿Qué parámetros físicos, químicos y biológicos
de la calidad agua son relevantes para la
caracterización?
4. PH Y ACIDEZ MINERAL

68
 Definición de pH y pOH
• pH: Es el potencial del ión hidrógeno

• pOH: concentración de OH-

 Importancia del pH
• Aplicación:
– El proceso de cianuración de oro debe
mantenerse con un pH entre 9 –10 para evitar la
formación del mortal acido cianhídrico
– En el proceso de electrólisis del cloruro de sodio,
– En los procesos de flotación
– La extracción del carmín (colorante) de la
cochinilla también requiere control del pH para
obtener un óptimo rendimiento y calidad.
 Importancia del pH
• Aplicación
– En el tratamiento de agua potable, cuando se
adiciona sulfato de aluminio se debe mantener
un determinado pH apropiado al uso final.
– En el tratamiento de relaves mineros es
indispensable neutralizar las soluciones con el fin
de preservar el medio ambiente.
– En la fabricación de la cerveza el pH debe
mantenerse entre 5 y 5,2 para que la cebada
pueda ser hidrolizada.
 Tabla de valores de pH
• pH de sustancias comunes
 Reacciones de neutralización
• «Neutralidad» el pH esta en el
punto de equivalencia
• Para determinar el momento en
que alcanza el equilibrio se
emplean indirectamente ciertas
sustancias denominadas
indicadores ácido-base.
• Sensores
• pHmetro
• Gráfica de neutralización

74
 Acidez en el DAM
• Acidez mineral debida a reacciones de
hidrólisis del Al, Fe, y Mn

• pH = [H+] acidez de protones

• Acidez orgánica

75
 Acidez y pH
• pH = acidez de protones
– Ejm. Log [H+] es sólo un indicador
• Acidez total
– Es la suma de la acidez inorgánica, orgánica y la
acidez de protones.
– Se puede calcular:

76
 Carga de ácido
• Puede ser calculada multiplicando la acidez y el
caudal
• La carga de ácido es esencialmente equivalente al
requerimiento de tratamiento:
– 100mg/L CaCO3 * 116L/s = 1,0t CaCO3/d
– 1,0 t CaCO3/d = 740 kg Ca(OH)2
• La acidez generalmente se incrementa a medida
que el pH desciende
• Es posible tener agua con alta acidez pero pH
neutro

77
Hierro ferroso y férrico en función del
pH

78
 Oxidación del Hierro
• Fe2+ + O2 + 2H+  Fe3+ + H2O
½

• Muy lenta a pH<6 (salvo presencia de

bacteria)
• Moderada a pH 6 – 8
• Muy rápida a pH>8

79
 Taller
Cálculo de la carga de ácido
• Caudal = 100m3/h
• pH = 2
• Fe (total) = 120mg/L
• Fe2+ = 40 mg/L
• Mn2+ = 15 mg/L
• Al3+ = 29mg/L

80
5. Contaminantes inorgánicos

D.S. 010-2010-minam

81
 D.S. 010-2010-minam
• LMP’s para la descarga de efluentes líquidos de Actividades Minero –
Metalúrgicas
• Parámetros fisico químicos y metales pesados considerados en el D.S.
• Cianuro
• Arsénico
• Cadmio
• Cromo
• Cobre
• Hierro
• Plomo
• Mercurio
• Zinc
• Manganeso

82
 Taller
• ¿Qué es ECA y LMP?
• Comente los impactos de los componentes de
los parámetros incluidos en el D.S. 010-2010
MINAM

83
 LMP’s para la descarga de efluentes líquidos
de Actividades Minero - Metalúrgicas
• De acuerdo a los valores:
Límite en cualquier Límite para el
Parámetro Unidad momento promedio anual
pH mg/L 6-9 6-9
Sólidos Totales en Suspensión mg/L 50 25
Aceites y grasas mg/L 20 16
Cianuro Total mg/L 1 0.8
Asénico Total mg/L 0.1 0.08
Cadmio Total mg/L 0.05 0.04
Cromo Hexavalente (*) mg/L 0.1 0.08
Cobre Total mg/L 0.5 0.4
Hierro (Disuelto) mg/L 2 1.6
Plomo Total mg/L 0.2 0.16
Mercurio Total mg/L 0.002 0.0016
Zinc Total mg/L 1.5 1.2
* En muestra no filtrada 84
84
 Cianuro
• Especialmente tóxico a pH bajo (ácido)
origina desprendimiento de cianuro de NaOH pH>12

hidrógeno HCN.

• Impiden las reacciones de oxidación

del fósforo que es la que permite la
respiración celular.

• Con metales pesados forman

compuestos cianurados

85
85
 Cianuro
• Cianuro de sodio, NaCN
• Se usa principalmente en la extracción de minerales de oro
y plata en soluciones entre 0,01 y 0,05%.
• Forma cianuros con el Zn2+, Cd2+ y Hg2+ en solución acuosa.
• Los iones Ag+, Hg2+ y Pb2+ dan cianuros insolubles.
• Estabiliza iones metálicos.
• Los cianuros metálicos pueden actuar como ligantes.

86
86
 Cianuro

• Cianuro Disociable en Ácido Débil (WAD). Aquellos que se

disocian y liberan Cianuro Libre cuando se destila en
condiciones ácidas débiles. Desde el punto de vista para
tratamiento, estos compuestos son rápidamente degradados

87
87
 HNO3 pH<2

Arsénico
• Metaloide distribuido en toda la corteza terrestre, bajo la forma de sulfuro
de arsénico o como arsenatos y arsenitos metálicos.
El As3+ más tóxico que As5+

• El arsénico en las aguas geotermales se encuentra como:

• sulfuro de arsénico y
• arsenopirita,

• El arsénico en las aguas superficiales y subterráneas se encuentra como

• arsenato y arsenito, llega hasta 300mg/L (Bangladesh)
• Arsénico orgánico es de rápida eliminación por el organismo

88
88
 Arsénico
• Síntomas
• dolor abdominal, vómitos, diarrea, dolor muscular y debilidad con
enrojecimiento de la piel,
• entumecimiento y hormigueo de las extremidades,
adormecimiento muscular y aparición de erupción cutánea.
• presencia de líneas blancas transversales en las uñas (líneas de
Mees) y deterioro progresivo de la respuesta sensorial y motora

• La OMS establece que la dosis mínima en las aguas es de 0,01mg/L

89
 Arsénico
• Pequeños sistemas de abastecimiento de agua
• Intercambio iónico
• Alúmina activada
• Tecnologías de membrana
• Grandes y medianos sistemas de
abastecimiento de agua
• Coagulación y filtración
• Ablandamiento con cal

Tecnológicas emergentes en proceso de prueba

• Arena recubierta con óxido de hierro
• Hidróxido férrico granular
• Sulfuro de hierro modificado
• Filtración en arenas verdes

90
90
 HNO3 pH<2

Cadmio
• Se presenta como sulfuro, asociado con los
minerales de plomo y cinc.

• En metalurgia se usa conjuntamente con el

cobre, plomo, plata, aluminio y níquel.

• Se hallan en los vertimientos de plantas de

electrodeposición, pinturas, textiles, minas de
plomo e industrias químicas.
• Pilas Ni-Cd

91
91
 Cadmio
Toxicología
• Vías de entrada al organismo humano: inhalación e ingestión
• Se almacena en el hígado y los riñones.
• Puede presentar irritación estomacal, nausea, vómito y
diarrea, dolor abdominal y muscular, así como salivación.
• OMS: dosis mínima 0.003 mg/L

Tecnologías de tratamiento
• Precipitación como hidróxido o sulfuro y el intercambio
iónico.
• Filtración con arena
• Coprecipitación con sales de hierro a pH 8.5

92
92
 HNO3 pH<2

Cromo
• El cromo forma compuestos de
cromo hexavalente como el trióxido
de cromo, ion cromato, ion
dicromato. Es más tóxico que el
trivalente (Cr3+)
• En el agua dulce esta en
concentraciones de 0,1 a 6 µg/L.

93
93
 Cromo
• Los efectos de la ingestión de cromo son:
• Daño gastrointestinal, insuficiencia hepato-renal, lesiones
nasales, cutáneas, hepáticas y renales.

• Efectos por intoxicación crónica por ingestión de

compuestos de cromo:
• Irritación gastrointestinal,
• Efectos sobre la piel: dermatitis,

• Efectos sobre el sistema respiratorio: rinitis, laringitis,

bronquitis, fibrosis pulmonar, cáncer de pulmón.

94
94
 HNO3 pH<2

Cobre
• Esta distribuido en la naturaleza como: metal, sulfuros, arseniuros,
cloruros, carbonatos.
• Se le extrae por lixiviación con ácido sulfúrico de donde se
recupera por extracción con solventes como quelatos y finalmente
se refina por electrólisis.

• Es un nutriente esencial para el hombre. La dosis mínima

recomendada para adultos es de 900 µg. La deficiencia de cobre
puede ocasionar anemia.

• Ocupa el tercer lugar en abundancia en el cuerpo humano,

después del hierro y el zinc.

• El sistema nervioso y muchas hormonas necesitan cobre para

funcionar adecuadamente.
95
95
 HNO3 pH<2

Hierro

• El resultado de los productos de la corrosión es hierro en

estado iónico el cual puede ser considerado como
contaminante del agua.

• Las aguas naturales pueden ser contaminadas por los

vertimientos industriales como las operaciones de niquelado
y del lavado de sales solubles del suelo y las rocas como son
los drenajes de las aguas ácidas de mina.

• La OMS recomienda 0,3mg/L

96
96
 Hierro
• La remoción del hierro es la conversión del hierro ferroso a
hierro férrico y su precipitación bajo la forma de hidróxido
férrico a un pH cercano a 7.

• Si el hierro está presente en aguas ácidas como ión férrico, la

neutralización con cal permite remover el hierro por
precipitando las sales de hierro.

• La remoción por aeración del bióxido de carbono aumenta el

pH y la oxidación del hierro ferroso a férrico permite cumplir
con las normas de calidad de agua.

97
97
 HNO3 pH<2

PLOMO
• Este metal se extrae de minas junto con otros metales como
plata, oro y cobre.
• Algunas aguas naturales contienen plomo en solución tan alto
como 0.4 — 0.8 mg/I en los lugares donde se explota galena o
cal.
• Los síntomas de envenenamiento con plomo son diarreas,
perdida de apetito, anemia, dolores abdominales, y gradual
parálisis de los músculos en especial de los brazos.
• Es bio acumulable.
• Se almacena en los huesos, afecta al sistema nervioso, riñones y
sangre.
• Esencial para la nutrición del los animales y del hombre.
Consumo de 0,1 mg por largo tiempo: envenenamiento
98
98
 PLOMO
• En niveles altos en sangre (más de 70 µg/dL). el plomo puede
ocasionar encefalopatía y la muerte
• La OMS establece que la dosis mínima es 0,1 mg/L

Tratamiento del plomo

• El plomo se elimina por precipitación por cal, soda cáustica,
carbonato y fosfato
• Sales de aluminio y hierro también han sido reportadas como
efectivas en el tratamiento de remoción de plomo, así como el
intercambio iónico.

99
99
 HNO3 pH<2

Mercurio
• Se presentan en la naturaleza bajo la forma de sulfuros
(cinabrio)
• Muchas sales son altamente solubles en agua.

• Mayor consumidor de mercurio es la industria de cloro, el

mismo que pierde alrededor de 45 a 200 gramos de mercurio
por tonelada de cloro producido. El segundo gran consumidor
es la industria electrónica siguiendo la industria de explosivos,
fotográfica y de pesticidas.

• La pequeña industria minera está haciendo gran uso del

mercurio para la extracción de oro y plata.

100
100
 Mercurio
• Los principales daños causados por el mercurio se presentan
en el sistema nervioso central y se manifiestan como
temblores alteraciones de la sensibilidad, pérdida de la
memoria, hiperexcitabilidad, eretismo y disminución de los
reflejos.
• A largo plazo como daño renal, bronquitis, neumonitis
intersticial, inflamación pulmonar aumento en la salivación,
inflamación de la mucosa bucal y de las encías, tos, dolores de
pecho, diarrea, vómito y hemorragia.
• La OMS establece que la dosis mínima es de 0.001 mg/L.

101
101
•Metilación metilmercurio, puede ser ingerido y
bioacumulado por peces y biota acuática y a través de estos
puede alcanzar al ser humano.

102
 Mercurio
Tratamiento
• Por precipitación, intercambio iónico, adsorción;
coagulación, reducción a elementos metálicos y
filtración.
• La remoción del mercurio inorgánico y orgánico, a
excepción del metilmercurio, mediante el proceso de
coagulación floculación ha sido reportado como
exitoso. Los coagulantes empleados incluyen el
sulfato de aluminio y las sales de hierro
conjuntamente con la cal.

103
103
 Zinc
• Se encuentra como
mineral asociado al
fierro y plomo al
estado de sulfuros.
• Forma las aleaciones
como el latón.

104
104
 HNO3 pH<2

Zinc
• Es esencial para todas las formas de vida.
• Se ha identificado mas de 25 proteínas que
contienen zinc.

• Los síntomas de intoxicación se dan tras consumos

de 4-8 g de zinc.

• El cinc se puede eliminar del agua por coagulación,

intercambio iónico y carbón activo y filtración por
arena
105
105
 HNO3 pH<2

Manganeso
• Se usa como ferromanganeso en los
aceros.

• Forma muchos compuestos como

óxidos, manganatos y permanganatos.

• Es esencial en cantidades de trazas

para prácticamente todas las formas de
vida.
• LMP de manganeso es de 0,4 mg/L.
• Un estudio realizado en Canadá
publicado en Set. 2010 sugiere que el
exceso de manganeso puede reducir la
capacidad intelectual en los niños.
106
106
 Decreto Supremo 010 2010 MINAM
• El MINAM en coordinación con el Ministerio de Energía y Minas evaluará
la necesidad de establecer nuevos LMP para los siguientes parámetros:
(En 02 años)
• Nitrógeno amoniacal
• Nitrógeno como nitratos
• Demanda Química de Oxígeno
• Aluminio
• Antimonio
• Manganeso
• Molibdeno
• Níquel
• Fenol
• Radio 226
• Selenio
• Sulfatos

107
107
6. Programa de muestreo del
DAR

108
 Programa de muestreo del DAR
• Representativas de todas las unidades
geoquímicas y tipos de muestras relevantes
• Considerar geología, mineralización, plan de
minado, pruebas estáticas, pruebas de
extracción y pruebas cinéticas

109
 Pruebas estáticas
• Define el balance entre los minerales
generadores de ácido y los consumidores de
ácido
• Sirven para predicciones cualitativas del
potencial DAR
• No sirven para predecir la calidad del agua de
drenaje

110
 Pasos en las pruebas estáticas:
• Contenido metálico en la muestra sólida
– Análisis elemental, geoquímica y mineralógico
• Medición del pH en pasta
• Determinación del contenido de azufre
• Especies sulfurosas (cálculo de H2SO4)
• Determinación del potencial de neutralización PN
– Titulación básica
– Prueba de balance ácido – base
• PA = %Azufre x 31,25
• PNN = PN-PA
• Si PNN es < que cero es generadora de ácido
111
 Pruebas de extracción
• Se utilizan para determinar los constituyentes
fácilmente solubles en una muestra
• Se usan las siguientes pruebas:
– Extracción con agua destilada
– Extracción con ácido acético
– Extracción con ácido nítrico/sulfúrico

112
 Muestra

Agua-ácido
1:20
Agitación
18 a 24h
•pH
Lixiviado
•Conductividad
•Potencial de
oxidación
•Sulfatos
•Alcalinidad
•Acidez
•Metales

113
 Pruebas cinéticas
• Objetivo: Confirmar el potencial de generación de ácido y
predecir la calidad del agua de drenaje a corto y largo plazo en
el campo
• Se someten las muestras al intemperismo
• Definen explícitamente las velocidades de reacción para:
– disolución de metales
– generación de ácido
– Lixiviación
• Se realizan después de realizar las pruebas estáticas y de
extracción
• Tiempo: semanas a meses (más caras)

114
 Ensayos cinéticos
• Proporcionan indicios sobre el tiempo
requerido para que se manifiesten las etapas
de la cinética de generación de drenaje ácido
• Permiten estudiar y considerar el efecto de la
actividad bacteriana en el proceso de
generación.
Test de Celdas Húmedas.
Ensayos en Batch.
Ensayo British Columbia.
Columnas de Lixiviación.

115
Prueba cinética de celda de humedad
• Pequeña escala
• Simulan los procesos de intemperismo
geoquímico

116
 Celdas húmedas
• Cada ciclo consta de los siguientes pasos:
Contenedor plástico 200g material chancado < 2,4mm
– se circula aire húmedo por 3 días,
– luego se circula aire seco por 3 días más y
– finalmente se ingresa la solución lixiviante en un
volumen de 3 litros en el día 7, durante 4 horas,
para posteriormente retirar la solución por
medio de goteo para analizarla.
• Dura al menos 10 semanas con ciclos de 7
días.
117
118
 Celdas húmedas
Ventajas y desventajas
•Modela muy bien el potencial de acidificación y
de neutralización de una muestra,
•Permite una buena aproximación a las
condiciones de campo, y a las velocidades de
acidificación.
•Su principal desventaja es que demora bastante
tiempo y es caro.

119
 Ensayo de batch
• Consiste en suspender una cantidad
determinada de muestra en una solución
(agua destilada o una solución ácida o
alcalina).
• Luego es sometida a agitación.
• Se retiran muestras a intervalos regulares
para determinar los parámetros de interés
(pH, sulfatos y metales disueltos).

120
 Ensayo de batch
Ventajas
•Permite llegar a la condición de peor escenario
•Puede ser utilizado como base para el desarrollo
de medidas de mitigación o eliminación del impacto
que puedan generar las aguas ácidas
Desventajas
•Si se prolonga por un periodo demasiado largo se
puede perder representatividad de las muestras
•De no emplearse la solución adecuada se puede
inhibir la producción de acidez.
121
 Ensayo British Columbia
cinético microbiano

• Objetivo: Determinar si el material analizado

puede generar drenaje ácido por acción de
bacterias acidófilas.
• Considera incorporar bacterias a la muestra y
mantenerlas en condiciones óptimas para su
proliferación.
• Si el pH llega a un rango menor a 3,5 el
material es propenso a generar acidez por
acción bacteriana.
122
 Ensayo British Columbia
• El test se ejecuta primero acidificando la muestra
a un pH entre 2,5 y 2,8, para permitir la
inoculación de bacterias acidófilas.
• Se mantiene así hasta que se detiene la actividad
microbiana (cuando no hay cambios en el pH).
Luego se agrega una cantidad adicional de
muestra sólida y se agita por 24 horas.
• Si el pH es mayor que 3,5 se detiene.
• Si no se agrega más muestra y se agita por 48 horas,
determinando el pH final.
123
 Ensayo British Columbia
Conclusiones
• Si las bacterias se mantienen en la muestra, hay
una alta posibilidad que se pueda generar ácido
en los materiales caracterizadores.
• Si se genera insuficiente ácido, el pH de la
solución final estará por sobre los 3,5 se
determina que el material es no generador.
• Si el pH permanece bajo los 3,5, entonces hay
una alta posibilidad que el material genere acidez
por acción bacteriana.
124
 ENSAYO DE LIXIVIACIÓN EN
COLUMNAS

Ensayos cinéticos más utilizados.

• No estandarizado y amplia variedad de análisis.
• Se pueden trabajar con gramos de material, y con
granulometría muy fina, hasta con toneladas de
material en su estado natural.
• Se utilizan dispositivos cilíndricos, dentro de los
cuales se ingresa la muestra a analizar.
• Se agrega la solución lixiviante por el sector
superior: por goteo, volteo directo, o presión
125
 Datos que debe incluir las pruebas
cinéticas
• Verificación de inconsistencias o errores
• Graficación de los cambios en parámetros
indicadores claves a través del tiempo
– pH
– Sulfatos
– Acidez
– Alcalinidad
• Graficación de la producción acumulada de sulfato y
acidez
• Consumo de alcalinidad a través del tiempo

126
 Datos que debe incluir las pruebas
cinéticas
• Graficación de los metales en función del tiempo y pH
• Graficación de contaminantes por unidad de tiempo y
por unidad de área superficial
• Graficación de proporciones geoquímicas de parámetros
tales como:
– Sulfatos
– Alcalinidad
– Calcio
– Magnesio
A través del tiempo
• Comparación con otros datos del lugar

127
7. TRATAMIENTO DE AGUAS
RESIDUALES

128
 Definición de aguas residuales
• Pueden definirse como las aguas que
provienen del sistema de abastecimiento de
agua de una población después de haber sido
modificado por diversos usos en actividades
domésticas, industriales y comunitarias siendo
recogidas por la red de alcantarillado que las
conducirá a un destino apropiado. (COELHO, L.
2002)

129
ORIGEN DE LAS AGUAS RESIDUALES
– Agua usada como medio de transporte
– Lavado y enjuague
– Transformaciones química  disolvente
– Filtración destilación
– Medio de transporte de calor

130
Encontramos:
• Materia orgánica soluble medida como DBO, DQO,
COT
• Aceites, grasas y material flotante
• Nutrientes
• Sólidos en suspensión y materia coloidal
• Color, turbidez y olor
• Metales pesados
• Contaminantes orgánicos especiales

131
 Tipos de contaminantes del agua
• Insolubles separables físicamente con o sin
floculación
– Materias grasas, flotantes (grasas,HC, aceites orgánicos,
etc)
– Materias sólidas en suspensión (arena, óxido, hiróxido,
pigmentos, azufre, coloidal, latex, fibras, etc)
• Orgánicos separables por adsorción
– Colorantes, detergentes, macromoleculares, fenolados

132
• Separables por pp
– Fe, Zn, Be, Ni, Ti, Al, Pb, Hg, Cr (pH)
– SO32-, PO43-, SO42-, F- (con Ca2+)
• Precipitables como sales insolubles de hierro o
complejos
• Separables por desgasificación
• Reacción Redox
• Ácidos y bases
• Por intercambio iónico a osmosis inversa
– I*, Mo*, Cs* sales de ácidos y bases fuertes
– Orgánicos ionizables  (intercambio iones)
– Orgánicos no ionizables  osmosis inversa

133
 CRITERIOS GENERALES EN LA
SELECCIÓN DE UN TRATAMIENTO DE
AGUAS
• AGUAS DE PROCESO
– Rara vez se encuentran en condiciones de ser utilizadas
directamente en los procesos industriales
– Calidad de agua disponible y exigida en el proceso
– Grado de pureza requerido en el agua tratada
– Criterios financieros, inversiones, amortización, consumos
de productos químicos, energía, mano de obra,
rendimiento o pérdidas de agua.
– La energía, componente importante en osmosis inversa

134
 Tratamiento
• El tratamiento de agua se inicia por
a) Un análisis del inventario de vertidos y su posible
reducción (caudales instantáneos y medios)
b) Potencial reciclado de aguas después de su depuración
(reutilización)
c) Reducción de vertidos de contaminantes
d) Segregar volúmenes
e) Ensayar previos de laboratorio o planta piloto
f) Neutralización química

135
 Desarrollo gradual del sistema de
tratamiento de aguas residuales
• Remoción de DBO
• Remoción de sólidos suspendidos
• Remoción de patógenos

• Remoción de nitrógeno y fósforo

• Remoción de sustancias orgánicas refractarias

como detergentes, fenoles y pesticidas
• Remoción de trazas de metales pesados
• Remoción de sustancias inorgánicas disueltas
136
 TRATAMIENTOS PRELIMINARES
Objetivo: Reconocer constituyentes que pueden
causar dificultad o no pueden tratarse
conjuntamente
1. Desbaste automático (papelera
agroalimentaria) tamices rejas
2. Desarenado (fundiciones, laminación)
3. Desaceitado, separadores
4. Depósitos derivados
5. Depósitos de homogenización (uniformizar
caudales)
6. Operaciones previas de neutralización
137
Tratamiento de aguas residuales
Tratamiento
primario

Tratamiento
secundario

Tratamiento
terciario

Tratamiento
de los lodos
 Tratamiento primario

Separación dé la materia
suspendida por medios • Se tiene:
mecánicos (cribado, • Tanques de sedimentación
coagulación, floculación y
sedimentación). • Tanques de flotación
• Reactores UASB
Se obtiene una purificación • Oxidación química
del 30 al 50%. Se puede • Precipitación química
hacer mediante una laguna • Coagulación /Floculación
artificial, donde converja el /Decantación
agua servida.
 Tanque IMHOFF
– Tipo de tratamiento: primario
– El tanque IMHOFF típico es de forma rectangular y se
divide en tras compartimientos:
1. Cámara de sedimentación
2. Cámara de digestión de lodos
3. Área para ventilación y acumulación de natas

140
 Tratamiento secundario
Las aguas son sometidas a la acción
de microorganismos a través de
Iodos activados, filtros
percoladores y del lecho de
contacto o lecho bacteriano.
La eficiencia lograda oscila entre 85 y
93%. La eficiencia en la eliminación de
sales minerales (fósforo, nitrógeno) es
baja.
• Se incluyen los siguientes
sistemas:
– Lodos activados
– Filtros percoladores
– Biodiscos
– Humedales artificiales
– Oxidación químicas
– Coagulación / Floculación
/Decantación
 Tratamiento terciario
Capaz de remover contaminantes
reacios como las sales solubles • Osmosis inversa
(fosfatos y nitratos). Se usan diversos
procedimientos, según el uso • Electrodiálisis
posterior que se quiera dar al agua.
La adición de alúmina férrica y • Coagulación
cloración produce agua limpia, libre
de bacterias, adecuada para la • Adsorción
industria.
• Nano filtración
Con filtros rápidos y coaguladores • Ultra filtración
(sulfato de aluminio, sustancias
orgánicas poliméricas) se logran • Intercambio iónico
eliminar las sales minerales. Este
proceso es capaz de eliminar el 98% • Precipitación química
de los contaminantes.
• Desnitrificación
 Tratamiento de los lodos
• El procesos está basado en
proporcionar un contacto
entre las aguas residuales y
Los restos
los microorganismos
sedimentados o Iodos, presentes en los lodos con
provenientes de las ayuda de aireación
aguas servidas, deben • Sistemas integrados de
ser tratados y lodos activados con medio
transformados en fijo (IFAS)
abonos orgánicos. • Índice de lodos
Sistema de tratamiento de aguas
residuales

145
Representación esquemática del
sistema de lodos activados

146
Aprueba Límites Máximos Permisibles para los efluentes de Plantas de
Tratamiento deAguas Residuales Domésticas o Municipales
DECRETO SUPREMO Nº 003-2010-MINAM

EFICIENCIAS REQUERIDAS PARA CUMPLIR CON LOS LMPs

147
147
 TRATAMIENTO DE EFLUENTES
INDUSTRIALES
Deberá basarse en:
• Conocimiento de los diversos contaminantes
• Caracterización de los efluentes
• Organización de los desagües y separación de
efluentes
• Elección entre los diversos métodos de depuración
física química y/o biológica
 Reacciones de precipitación
• Se caracterizan por la formación de un producto
insoluble o precipitado que se separa de la
disolución.
• Se produce siempre que el producto iónico
sobrepase el valor del producto de solubilidad, Kps
de la sustancia.
• El Kps indica la solubilidad de un compuesto iónico,
mientras menor sea su valor menos soluble será el
compuesto.
• Separación de una muestra con los siguientes cationes

Catión Reactivo Compuesto

Ag+ HCl AgCl
Hg22+ Hg2Cl2
Pb2 PbCl2
Bi3+ H 2S Bi2S3
Cd2+ (disolución CdS
Cu2+ ácida) CuS
Sn2+ SnS
Al3+ H 2S Al(OH)3
Co2+ (disolución CoS
Cr3+ básica) Cr(OH)3
Fe2+ FeS
Mn2+ MnS
Ni2+ NiS
Zn2+ ZnS
Ba2+ Na2CO3 BaCO3
Ca2+ CaCO3
Sr2+ SrCO3
K+ Sin reactivo No pp
Na+
NH4+

150
Zonas de sedimentación observables
en una probeta
 Decantación
• Aprovecha la fuerza de gravedad.
• La velocidad depende de:
– la densidad y viscosidad del líquido.
– tamaño, forma y densidad de partícula
• Favorece la sedimentación: partículas pesadas
y grandes
 COAGULACIÓN - FLOCULACIÓN
• Turbidez y color  causadas por partículas coloidales

Diámetro de Tiempo de
partícula (mm) sedimentación
10 grava 1s
1 arena 10 s
0.1 arena fina 2 min
0.01 arcilla 2h
0.001 bacteria 8d
0.0001 coloidal 2 años
0.00001 coloidal 20 años
 Mecanismo de coagulación -
floculación

•Cargas electrostáticas
•Coagulación  neutralización de cargas
Coagulantes más comunes

Coagulantes Fórmula Dosis mg

Sulfato de aluminio Al2(SO4)3 . 14H2O potab 30-150
Sulfato férrico Fe2(SO4)3 . 3H2O resid 100-300
Fe2(SO4) . 7H2O potab 20-60
potab 20-60
Cloruro férrico 40% FeCl3 . 6H2O resid 200-400
potab 5-150
Cal Ca(OH)2 resid 100-500
Policloruro aluminio Cl3n-m (OH)m Aln resid 100-800
Poliamidas sol 1% peso molecular < 100000 potab 15-100
 Floculantes más comunes
• Polielectrolitos catiónicos copolímeros a base de acrilamida
con
peso mol > 1 000 000
• Polielectrolitos no iónicos poliacrilamidas
• Polielectrolitos aniónicos poliacrilatos
• Sílice activa diluida al 0,1% como SiO2
• Polielectrolitosnaturales: almidones, taninos, alginatos, etc.
Equipo de jar-test para ensayos
coagulación-floculación
Flotación

158
 INTERCAMBIO IÓNICO
• Elimina sólidos disueltos, soluciones diluidas con concentraciones de
1000 a 2000 ppm.
Características
1. Actúan selectivamente. Los grupos reactivos estan unidos a un polímero
insoluble.
2. Reversible
3. Se mantiene la electroneutralidad
Ventajas
• Altas capacidades de intercambio.
• Estables químicamente, larga duración, fácil regeneración.
• Instalaciones automáticas o manuales.
• Se adaptan a las [ ] s de las aguas, son relativamente bajas

159
 Tratamiento Anaerobio
del Agua residual

El tratamiento anaeróbico de las aguas

residuales supone la descomposición de la
materia orgánica y/o inorgánica en ausencia
de oxigeno molecular. La mayor aplicación
se halla en la digestión de los fangos de
aguas residuales una vez concentrados, así
como parte de residuos industriales.
El modo mas usual de operar una instalación de
tratamiento anaeróbico de fango concentrado es
la utilización de un reactor de mezcla completa y
mínima recirculación celular cuyo objeto es el
calentamiento contenido en el tanque.

El tiempo de detención del liquido del reactor

oscila entre los 10 y 30 días, incluso mas, según
opere el sistema.
Pasos para la Degradación anaeróbica de la materia
orgánica y formación de biogas
Mineralización de la biomasa: 4 mecanismos
principales para biodegradar la masa.
 Producción de metano

CH 4  2O2  CO2  2H 2O

2  32
DQOCH 4   4 Kg O 2 / Kg CH 4
1 16

V  0.35 m CH 4 / Kg DQO
3

164
C6H12O6 + 6O2 6CO2 + 6H2O Aerobio

C6H12O6 3CO2 + 3CH4 Anaerobio

 REACTORES ANAEROBIOS
• Proceso de contacto anaerobio
• UASB
• Filtro anaerobio
• Lecho fluidizado
• SBR anaerobio

166
RELLENO
plástico

167
Lecho fluidizado
GAS

168
 SBR anaerobio

GAS GAS

169
SISTEMAS DE TRATAMIENTO DEL
DAR

170
 Taller

• Haga una lista de los posibles usos y

disposición de DAR tratado
• Comente cuales son los reactivos de
neutralización disponibles en la región y un
costo aproximado
• ¿Cuáles son las características de DAR
tratado?

171
 Control del DAR
• Abatimiento y mitigación
• Control primario
– Control de las reacciones de generación de ácido (prevención)
Eliminación de sulfuros, cubiertas en la superficie, exclusión de
oxígeno
• Control secundario
– Control de migración de contaminantes (mitigación) Apilamiento del
desmonte en forma de bermas y perfiles superficiales, empleo de
zanjas, selección apropiada del asiento en la cresta de los declives o
pequeñas mesetas. Interceptación de agua subterránea por medio
de bombeo. Cubiertas simples del suelo con grano fino. Cubiertas
complejas. Cubiertas sintéticas. Geopolímeros
• Control terciario
– Recolección y tratamiento (mitigación)

172
 Sistemas de tratamiento del DAR
• Sistemas activos
– Requieren la operación y mantenimiento continuo
– Neutralización química con cal
– Precipitación de los metales en forma de
hidróxidos o sulfuros
– Extracción por precipitación
• Sistemas pasivos
– Tratamiento natural y pretenden funcionar sin
cuidados ni mantenimiento

173
NEUTRALIZACIÓN CON CAL

174
 NEUTRALIZACION DE LA ACIDEZ
Elimina acidez y hierro de la solución
– Carbonatos (calcita)  CaCO3 + H+  Ca2+ + HCO3- pH 6-8
» CaCO3 + 2H+  Ca2+ + H2CO3
– Hidróxidos [limonita] Al(OH)3 + 3H+  Al3+ + 3H2O
– Silicatos (clorita)
– Arcillas
• Algunos metales como Zn, As, Mo, son solubles bajo
condiciones alcalinas
• Los iones sulfatos estables en amplio rango del pH

175
 PROCESOS DE NEUTRALIZACIÓN

• Carbonatos
CaCO3 + H+ = Ca2+ + HCO3 - Calcita pH 7
FeCO3 + H+ = Fe2+ + HCO3 - Siderita pH 5

• Hidroxidos
Al(OH)3 + 3H+ = Al3+ + 3H2O Gibsita pH 4.3
Fe(OH)3 + 3H+ = Fe3+ + 3H2O Ferrihedrita pH 3.5

• Silicatos
2KAlSi3O8 + 9H2O + 2H+ = AlSi2O5 (OH)4 + 2K+ + 4H4SiO4
K-Feldsp Caolinita

23/06/2019 176
 Procesos de Tratamiento de Agua
Ácida de Mina
• La neutralización/precipitación con cal es el
método más común y de mayor aceptación
• La acidez es neutralizada, los metales y el SO4
son precipitados

• Cal como CaO o Ca(OH)2

177
 Reactivos de neutralización
• Caliza
• Cal viva • Carbonato de sodio
• Cal apagada • Hidróxido de sodio
• Dolomita
• Hyroxyapatito
• Hidróxido de magnesio
• Amoniaco
• Magnesita
• Cenizas de hornos de cerámica • Hidróxido de potasio
• Cenizas de centrales eléctricas • Peróxido de calcio
a carbón • Carbonato de bario
• Cenizas de hornos de lecho • Reactivos basados en
fluidizado sílica
• Lodos alcalinos • Residuos de pulpa de
papel
178
Propiedades de los reactivos

179
Reactivos alcalinos comúnmente
utilizados

180
¿Qué es la cal?

Calor

181
 Beneficios de la cal y la caliza
• pH / calcio
• CaCO3 es efectivo a pH 6-7
• CaO y Ca(OH)2 son efectivos a pH 12,4
• Remoción de sólidos totales disueltos y sulfato
• Precipitación de metales/especiación de metales
• Coagulación / floculación
• Costo relativamente bajo
• Producto no protegido por patentes
• Muchas tecnologías desarrolladas

182
Tratamiento con cal

183
Química de la neutralización

184
Precipitación de metales como
hidróxidos

185
 Control de precipitación mediante
pH

• A medida que se incrementa el pH, los

aniones se tornan disponibles 186
Remoción de iones metálicos
mediante neutralización /
precipitación

187
 Eficiencia del proceso de
tratamiento con cal
VENTAJAS DESVENTAJAS
• Formación de yeso
• Bajo costo • Solubilidad de metales
• Control de proceso cercana al nivel regulado y
varía con el pH
simple (se control el pH) • Generación de lodo
• Fácil separación • Estabilidad química de
metales en el lodo
sólido/líquido
• Baja eficiencia para el
tratamiento de efluentes
que contienen sustancias
orgánicas
• Remoción ineficiente de As,
Se, Mo, Sb, Hg
188
Proceso de lodos de alta densidad

189
Proceso de lodos de alta densidad
(neutralización en etapas)

• Con un tanque de mezcla rápida donde se

agrega la cal
190
Neutralización con cal - conclusión
• El tratamiento con cal funciona con control de pH y
remoción de TSS. La implementación práctica
requiere considerar
– Sistema auxiliar
– Determinación de costos
– Producción de residuos/lodo
– Tratamiento de poza: bajos costos de capital, pero
altos costos operativos
– Plantas de HDS: alto costo de capital, pero ahorran
en consumo de cal y costos de disposición de
lodos3
191
Tratamiento de aguas y relaves

Muchas gracias.

192