TERMOQUÍMICA BACHILLERATO

1. El naftaleno (C10H8) es un compuesto aromático sólido que se vende para combatir la polilla. La
combustión completa de este compuesto para producir y a 25 0C y 1 atm (101,3
kPa) desprende 5.154 kJ/mol.
1.1. Escriba las reacciones de formación del naftaleno y la reacción de combustión.
1.2. Calcule la entalpía estándar de formación del naftaleno e interprete su signo.
DATOS:

1.1. Las reacciones, ajustadas, de formación y de combustión del naftaleno son:

1.2. Como sabemos la entalpía de combustión del naftaleno, podemos aplicar a la reacción de
combustión de este compuesto la siguiente fórmula:

Despejando calculamos la entalpía de formación:

Por c/mol de naftaleno formado, necesitamos aportar 75,8 kJ, ya que es una reacción endotérmica (AH=+)

2. A entalpía de formación do tolueno gas (C7 H8 ) é de 49,95kJ/mol e as entalpías de formación do CO2

(g) e do H2 O(l) son, respectivamente, -393,14 e -285,56 kJ/mol. (a) Calcule a entalpía de combustión
do tolueno gas. (b) ¿Cantos kJ se desprenden na combustión completa de 23 g de tolueno?

(a) C7 H8(g) + 9O2(g) → 7CO2 + 4H2 O(g) ∆Hc º = ? - (7C(s) + 4H2(g) → C7 H8(g) ) ∆Hf º = 49,95 kJ/mol 7x (C(s) +
O2(g) → CO2(g)) ∆Hf º = -393,31 kJ/mol 4x (H2(g)+ 1⁄2O2(g) → H2 O(l)) ∆Hf º = -285,56 kJ/mol C7 H8(g) + 9O2(g) →
7CO2 + 4H2 O(g) ∆Hc º = -49,95 + 7x (-393,31) + 4x (-285,56) ∆Hc º = -3944,2 kJ/mol Tamén se pode resolver a partir
da entalpía de combustión do tolueno: C7 H8(g) + 9O2(g) → 7CO2 + 4H2 O(g) por ∆Hc º = ∆Hf º (produtos) - ∆Hf º
(reactivos)

(b) Na combustión completa de 23 g de tolueno despréndense -986,04 kJ.

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3. Para o proceso Fe2O3(s) + 2Al(s) → Al2O3(s) + 2Fe(s), calcule 4.1. A entalpía da reacción en condicións
estándar e a calor desprendida ao reaccionar 16,0 g de Fe2O3 coa cantidade suficiente de Al. 4.2. A
masa de óxido de aluminio que se obtén no apartado anterior. Datos: Hfº (2Al(s)+ 3/2O2(g) →
Al2O3(s))=-1662 kJ·mol-1 ; Hfº (2Fe(s) +3/2O2(g) → Fe2O3(s))= -836 kJ·mol-1

4. A combustión do acetileno (C2 H2(g)) produce dióxido de carbono e auga. (a) Escriba a ecuación
química correspondente ó proceso. (b) Calcule a calor molar de combustión do acetileno e a calor
producida ó queimar 1,00Kg de acetileno. Datos: ∆Hf º(C2 H2(g))=+223,75kJ/mol; ∆Hf º(CO2(g))=-
393,5kJ/mol; ∆Hf º(H2 O(g))= -241,8kJ/mol.

(a) C2 H2 + 5/2O2 " 2CO2 + H2 O

(b) ∆Hc º(C2 H2(g)) =-∆Hf º(C2 H2(g)) + 2∆Hf º(CO2(g)) + ∆Hf º(H2 O(g)) = -1252,5kJ/mol. Q= -4,8.104 kJ

5. A partir dos datos das entalpías de formación calcule a entalpía estándar de combustión do metano.
3.2. Sabendo que a combustión de 1,0 g de TNT libera 4600 kJ calcule o volume de metano, medido a
25 ºC e 1 atm (101,3 kPa) de presión, que é necesario queimar para producir a mesma enerxía que 1,0
g de TNT. Datos: Hfº(CH4(g))= -75kJ·mol-1 ; Hfº(CO2(g))= -394 kJ·mol-1 ; Hfº(H2O(g))= -242 kJ·mol-1
R=0,082 atm·L·K-1 ·mol-1 ó R=8,31 J·K-1 ·mol-1

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Reacción de combustión: CH4(g) + 2O2(g) CO2(g) + 2H2O(g)
ΔHc =Hf productos − Hf reactivos = [1.( −394)+2.( −242)] − [1.( −75)+0] = −803 kJ·mol-1
Os moles de metano necesarios para producir a enerxía que 1,0 g de TNT son: 4 4 5,73 803 1 4600 moles de CH k J
mol CH k J     ; e a pola ecuación dos gases ideais, PV=nRT, calcúlase o volume 1atmV  5,73moles 0,082atmL/K
mol 273 25K; polo que V 140L

6. As entalpías estándar de combustión do C(s) e C6 H6(l) son -393,5 kJ/mol e -3301 kJ/mol,
respectivamente; e a de formación da H2 O(l) vale -285,5 kJ/mol. Calcule: (a) a entalpía estándar de
formación do benceno(l); (b) a calor, expresada en kJ, necesaria para a obtención de 1,0 kg de
benceno(l) .

(a) 6C(s) + 3H2(g)→ C6 H6(l) ∆Ηf º=? kJ/mol Cos datos do enunciado podemos establecer: C + O2 → CO2 ; ∆Ηc º=-
393,5 kJ/mol C6 H6 +15/2O2 →6CO2 +3Η2 Ο; ∆Ηc º= -3301 kJ/mol H2 + 1/2O2 → Η2 Ο ∆Ηf º= -285,5 kJ/mol Polo
que a entalpía estándar de formación do benceno é: ∆Ηf ºC6H6(l)=6x∆Ηc ºC(s)-∆Ηc ºC6H6(l) +3x ∆Ηf ºH2O(l) = 6x(-
393,5)–(-3301)+3x(-285,5)=83,5 kJ/mol

(b) Dado que: 6C(s)+3H2(g)→ C6 H6(l); ∆Ηf º=83,5 kJ/mol nº moles de benceno = g/Pm = 1000/78 = 12,82moles
Acalor necesaria para a obtención de 1 kg de benceno é = 12,82 x 83,5 = 1070,5 kJ

7) 7.1. Teniendo en cuenta la ley de Hess, calcule la entalpía en condiciones estándar de la siguiente
reacción, indicando si la reacción es exotérmica o endotérmica:

7.2. Calcule la cantidad de energía, en forma de calor, que es absorbida o cedida en la obtención de
75 g de etanol según la reacción anterior, a partir de las cantidades adecuadas de eteno y agua.
DATOS: ;

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7.1. Para calcular la entalpía de una reacción aplicando la ley de Hess, debemos combinar otras
reacciones para obtener la reacción de la cual queremos calcular la entalpía. En este caso la
entalpía de combustión del eteno y del etanol:

Al sumar las dos reacciones obtenemos la reacción que buscamos. Por lo tanto, por cada mol de
etanol que obtenemos se desprenden 647 KJ de energía. Es por lo tanto una reacción exotérmica.

7.2. A partir de los gramos de etanol que queremos obtener y teniendo en cuenta la energía que se
desprende en la reacción, podemos calcular el calor que se desprende:

Si se forman 75g de etanol, se desprenderían 1.054,89 KJ en forma de calor.

8. Dada a seguinte reacción: C(grafito) + 2S(s)  CS2(l) 3.1. Calcule a entalpía estándar da reacción a
partir dos seguintes datos: C(grafito) + O2(g)  CO2(g) ΔH° = −393,5 kJ·mol-1 ; S(s) + O2(g)  SO2(g) ΔH°
= −296,1 kJ·mol-1 ; CS2(l) + 3O2(g)  CO2(g) + 2SO2(g) ΔH° = −1072 kJ·mol-1 3.2. Calcule a enerxía
necesaria, en forma de calor, para a transformación de 5 g de C(grafito) en CS2(l), en condicións
estándar.

9. Na fermentación alcohólica da glicosa obtense etanol e dióxido de carbono. A ecuación química

correspondente é: C6 H12O6 (s)→ 2CO2 (g) +2CH3 -CH2 OH(l). (a) Calcule a ∆Hº desta reacción. (b)
¿Canto litros de dióxido de carbono, medidos a 25ºC e 0,98 atm, se poderían obter na fermentación de
1 kg de glicosa? Datos: Entalpías estándar de combustión: C6 H12O6(s)= -2813 kJ/mol e CH3 -CH2 OH(l)
= -1371 kJ/mol. R= 0,082 atm.L.K-1mol-1
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C6 H12O6 (s)→ 2CO2 (g) +2CH3 -CH2 OH(l) (a) C6 H12O6+ 6O2 → 6CO2 + 6H2 O ∆H1 = -2813 kJ/mol C2 H6 O+ 3O2
→ 2CO2 + 3H2 O ∆H2 = -1371 kJ/mol C6 H12O6 →2CO2+2C2 H6 O ∆H=∆H1 -2∆H2 = -71 kJ/mol (b) moles de glicosa
= 1000 g 180 g / mol = 5,56 moles Segundo a estequiometría os moles de CO2 = 2·moles glicosa = 11,12 moles CO2
A partir da ecuación dos gases ideais, o volume de CO2= 11,12 · 0,082·(273+25) 0,98 = 277,3L

10) El calor desprendido en el proceso de obtención de un mol de benceno líquido (d= 950g/l)a partir
de etino gas mediante la reacción: es de . Calcule:
10.1. La entalpía estándar de combustión del sabiendo que la entalpía estándar de
combustión del es .
0
10.2. El volumen de etino, medido a 25 C y 15 atm (1519,5 kPa), necesario para obtener 0,25 L de
benceno.
DATOS:

10.1. La reacción de combustión del benceno sería:

Aplicando la ley de Hess:

10.2.

11. (a) Calcule a calor de formación do acetileno (C2 H2(g)) a partir das calores de formación do H2 O(l) e do
CO2(g) e da calor de combustión do C2 H2(g) (b) ¿Que volume de dióxido de carbono medido a 30º C e presión
atmosférica (1 atm) se xerará na combustión de 200 g de acetileno? Datos: R=0,082atm.L/K.mol. Datos: DHºf
(H2 O(l)) = -285,8 kJ/mol; DHºf (CO2(g)) = -393,31kJ/mol; DHºc (C2 H2(g)) = -1300 kJ/mol.

(a) 2C(s) + H2(g) → C2 H2(g) ∆Hf º = ? H2(g) + 1⁄2O2(g) → H2 O(l) ∆Hf º = -285,8 kJ/mol 2 x (2C(s) + O2(g) →
CO2(g)) ∆Hf º = -393,31 kJ/mol - (C2 H2(g) + 5/2O2(g) → 2CO2(g) + H2 O(l)) ∆Hc º = -1300 kJ/mol 2C(s) + H2(g) →
C2 H2(g) ∆Hf º = -285,8 + 2·(-393,31) - (-1300) = 227,6 kJ/mol Tamén se podería resolver a partir da entalpía de
combustión do acetileno: C2 H2(g) + 5/2O2(g) → 2CO2(g) + H2 O(l) por ∆Hc º = ∆Hf º (produtos) - ∆Hf º (reactivos)
(b) Un mol de C2 H2(g) produce dous moles de CO2(g). Si PV = nRT, substituíndo os valores, resulta un volume de
CO2(g) = 382,24 L
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12. Considere que la gasolina está compuesta principalmente por octano (C8H18) y que en el bioetanol
el compuesto principal es el etanol (CH3CH2OH).
Con los siguientes datos: ;
; ;
; densidad a 298 K del etanol y del octano .

12.1. Escriba la ecuación de la reacción de combustión del etanol y calcule la entalpía estándar de
formación del etanol a 25 0C.
12.2. ¿Cuántos litros de bioetanol se necesitan para producir la misma energía que produce 1 L de
gasolina?

12.1. La reacción de combustión del etanol es:

Calculamos la entalpía estándar de formación del etanol:

12.2. Necesitamos calcular la energía que desprende 1 L de gasolina.

Primero calculamos los gramos que hay en ese volumen:

Ahora calculamos los moles y la energía que desprenden:

Como queremos saber los litros de bioetanol que producen esta energía, partimos de este
dato y calculamos los gramos que necesitamos:

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A partir de los moles calculamos los gramos y el volumen necesario:

Es decir, necesitamos 1,42 L de bioetanol para producir = energía que 1 L de gasolina.

13. A partir de las entalpías de combustión y aplicando la ley de Hess, calcule:

13.1. La entalpía de la siguiente reacción: .

13.2. La energía liberada cuando se quema 1 L de propano medido en condiciones normales.

DATOS:

13.1. Para calcular la entalpía de formación del propano aplicando la ley de Hess, debemos combinar
otras reacciones, en este caso, las reacciones de combustión del carbono, del propio propano y
del hidrógeno:

Al sumar las tres reacciones obtenemos la reacción que buscamos. Por lo tanto, por cada mol de
propano que obtenemos se desprenden 103,8 KJ de energía. Es por lo tanto una reacción
exotérmica.

13.2. A partir del volumen de propano que quemamos y teniendo e n cuenta la energía que se
desprende en la reacción y que en condiciones normales un mol de cualquier gas ocupa un
volumen de 22,4 L, podemos calcular la energía que se desprende:

Si se quema 1 L de propano, se desprenderían 99,10 KJ en forma de calor.