CONTROL QUÍMICO DE CHUPADERA (USO DE

DESINFECTANTES DE SEMILLA)

INTRODUCCION:
En esta practica de laboratorio se baso en estudiar las variables de efectividad de diferentes
fungicidas en la siembra del frejol castilla para la prevención del ataque de chupadera
fungosa.
Se estudio el desarrollo de las plántulas de frejol castilla que fueron tratadas por diferentes
fungicidas bajo una dosis determinada, esta práctica se llevó acabo para evitar el ataque y
control de chupadera y otros ataques de hongos o chromisa, que se presentan en los primeros
estadios de las plántulas causando daños como pudrición se semilla, pudrición de raíz, etc.
La Chupadera fungosa de los almácigos es una enfermedad muy importante en especies
alimenticias, siendo el género Capsicum uno de los más susceptibles. Ha quedado
demostrado mediante aislamiento e inoculaciones que los agentes causantes de esta
enfermedad en el Perú, son los siguientes hongos: Rhizoctonia solania, Fusarium sp y
Pythium sp. En esta práctica se trabajó con diferentes tipos de suelos, extraídos de diferentes
lugares y se colocaron en 10 recipientes, usando tres de estos como testigos donde se
sembrados 8 semillas por recipiente sin fungicida y en los otros siete recipientes se sembraron
las semillas con fungida, 8 semillas por recipiente; con esta distribución se iba a poder evaluar
el desarrollo de la enfermedad y la calidad del tipo de producto en las dosis usadas. El trabajo
experimental rindió las expectativas en poder observar los daños causados por estas distintas
enfermedades y el grado de efectividad de los fungicidas empleados
OBJETIVOS:
 Reconocer los síntomas típicos de chupadera fungosa.
 Identificar el agente causal.
 Evaluar el efecto de la desinfección de semillas.
MATERIALES:
 Tierra agrícola de diferente lugar.
 Semillas de castilla.
 Fungicida.
 Bolsa de plástico.
 Recipientes de plástico.
PROCEDIMIENTO:
1. Llenar los 10 recipientes con tierra agrícola recolectada de diferentes lugares.
2. Pesar 2g/kg de semilla del fungicida
3. En una bolsa con el fungicida, en este caso se uso FARMATHE, colocar las semillas
castilla.
4. Embadurnar y remover de manera constante por unos segundos el fungicida con las
semillas.
5. Realizar el sembrado de las semillas a los recipientes.
6. Colocar 8 semillas a cada recipiente, en este caso solo 7 recipientes llevaran las semillas
con fungicida.
7. Colocar a los otros 3, 8 semillas por recipiente sin fungicida.
8. Regar cada recipiente y esperar su germinación.
 RESULTADOS:
 Determinación del grado de severidad:
GRADO ESCALA
G0 Ausencia de síntoma
G1 25%
G2 50%
G3 75%
G4 100% (muerte)

 Reemplazando:
Grado de severidad Semilla sin desinfectante Semilla con desinfectante
G0 4 8
G1 1 2
G2 0 0
G3 0 0
G4 6 4

S/11 semilla C/14 semilla

 Semilla sin desinfectante:

4(𝐺0) + 1(𝐺1) + 0(𝐺2) + 0(𝐺3) + 6(𝐺4)
𝑆=
11 (4)

25
𝑆= 𝑋 100
44

S = 56.8%
 Semilla con desinfectante:
8(𝐺0) + 2(𝐺1) + 0(𝐺2) + 0(𝐺3) + 4(𝐺4)
𝑆=
14 (4)

54
𝑆= 𝑋 100
56

S = 96.4%
 Semillas no tratadas: T1, T2, T3

24s --------100%
4s---------------X
4 𝑥 100
𝑋 = 24 = 16.6%
 Semillas tratadas:

56s ------------100%
10s --------------X
10 𝑥 100
𝑋 = 56 = 17.8%

 Grado de incidencia en SSD:

4
𝐼= 𝑋 100 = 57.1
7

 Grado de incidencia en SCD:

8
𝐼= 𝑋 100 = 53.3
15
RESULTADOS:

Desinfectante Dosis % de % de Severidad % de Incidencia

de semilla Germinación
S s/d 2g/kg 16.6% 56.8 57.1%
S c/d 2g/kg 17.8% 96.4 53.3%

CONCLUSION:
 Saber identificar el patógeno especifico de ataque a la planta.
 Desarrollar y observar la etapa de ataque del patógeno.
 Observar daños específicos y saber reconocer cada uno de ellos.
 Saber manejar el uso y cantidad adecuada de los fungicidas.

PLANTULAS INFECTADAS:
- Se hizo el reconocimiento de las plantas atacas por estos hongos, se separan de las
plantas buenas para poder hacer un cultivo de ellas y poder observar y reconocer en
especifico el hongo atacante.
- Se cortan las partes afectadas y se lleva a laboratorio para que sea sembrado en una
placa Petri. A la semana se pudo observar el desarrollo del hongo en la placa Petri.

- Se observo en el microscopio cada patógeno que había desarrollado en la placa.