TRABAJO PRÁCTICO DE LABORATORIO N° 5

DETERMINACIÓN DE LA CONSTANTE DE EQUILIBRIO DE UNA

REACCIÓN EN FASE ACUOSA

Introducción.

La constante de equilibrio para la siguiente reacción en fase acuosa es:

I 2( dis )  KI  KI 3 (1)

''
cI03K
ke 
cI02  cKI
'' ''
0

En la Ke se adoptan el/los estados de referencia y la/s escala/s de concentración más

adecuada/s para su estudio.
No se puede medir las concentraciones tanto de los reactivos como de los productos y
tampoco congelar este estado (liquido) ya que se modifican todas las concentraciones.
Agregando un solvente orgánico inmiscible con el agua, se puede determinar el valor de
Ke pero no para la reacción (1) ya que esta no puede suceder, sino para la siguiente
reacción:

I 2( dis )  I 2( dis )

Donde α es la fase orgánica y β la fase acuosa.

El sistema se puede representar como:

I 2( dis )  KI  KI 3

I 2( dis )

Se puede ahora, separando las fases, titulando la organica y haciendo uso de Kd.
Donde Kd es el coeficiente de reparto o distribución:
 C I2
kd 
C I2
Esta ecuación la constituye la ley de distribución, también llamada ley de reparto y nos
dice que: si en un sistema compuesto por dos fases líquidas inmiscibles entre sí, se le
agrega una tercera sustancia soluble en ambas fases, esta se distribuye entre las dos capas
hasta alcanzar un estado de equilibrio que podría representarse como:

I 2( dis )  I 2( dis )

Resulta entonces que:

C I2
kd 
C I2

Objetivo: Obtener el valor de la constante de equilibrio (ke), de la reacción en fase

acuosa:

I 2( dis )  KI  KI 3

Procedimiento:

Determinación de la constante de distribución (kd)

Se coloco 15 ml de solución saturada de I2 en tetracloruro de carbono y 250 ml de agua

en un balón de 500 ml, se agito frecuentemente durante una hora, para aumentar la
superficie de separación entre las fases acuosa y orgánica, lo cual incrementará la
velocidad de difusión de I2 entre ambas fases y permitirá llegar al equilibrio en menor
tiempo. Luego se lo traslado a una ampolla de decantación, en un erlenmeyer se colocó
2.5 ml de fase orgánica y en otro 100ml de la fase acuosa y se tituló con Na2S2O3 0.1 N
(se realizó por duplicado).
Determinación de la constante de equilibrio de la reacción (ke)

Se colocó 1,6 ml de solución saturada de I2 en tetracloruro de carbono y 28 ml de solución

0.1 N de KI en un balón de 50 ml y se procedio de igual manera que en la determinación
de Kd (pero no se realizó por duplicado debido al poco recurso de reactivos)

Datos de los resultados:

 Para la constante de distribución se obtuvo:

Fase orgánica (25 ml)
V1 (TITULADO): 11,9 ml
V2 (TITULADO): 4,3 ml
V promedio: 8,1 ml
Color: violeta a incoloro
Fase acuosa (100ml)
V1 (TITULADO): 5,5 ml
V2 (TITULADO): 1,2 ml
V promedio: 3.35 ml
Color: naranja a incoloro

 Para la constante de equilibrio se obtuvo:

Fase orgánica (0,05 ml)

V1 (TITULADO): 0.1 ml
Color: rosa a incoloro
Fase acuosa (25 ml)
V1 (TITULADO): 0,55 ml
Color: amarillo a incoloro

Conclusión: