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PROCESOS QUÍMICOS Y BIOLÓGICOS

AGUACHICA, 2019

BALANCE DE MATERIA Y VELOCIDAD DE REACCIÓN

LUIS HERNANDO MONTOYA ARMENTA


ING. QUÍMICO
PhD. INGENIERÍA AMBIENTAL
PROCESOS QUÍMICOS Y BIOLÓGICOS
AGUACHICA, 2019

PRINCIPIOS DEL BALANCE DE MASA

EL BALANCE DE MASA ES UNA DESCRIPCIÓN CUANTITATIVA DE TODOS LOS


MATERIALES QUE ENTRAN, SALEN Y SE ACUMULAN EN UN SISTEMA (ES LA PARTE
DEL UNIVERSO QUE QUEREMOS ESTUDIAR, DEBE ESTAR EXPLICITAMENTE
DEFINIDO.) CON LÍMITES FÍSICOS FIJOS Y QUE NO CAMBIAN DE FORMA
LLAMADO VOLUMEN DE CONTROL.

EN INGENIERÍA AMBIENTAL TAMBIÉN SE USA PARA:


• CONOCER EFICIENCIA O PÉRDIDAS DE INSUMOS Y ENERGÍA
• CONOCER CANTIDADES DE RESIDUOS QUE PUEDEN SER APROVECHADOS O
QUE PRESENTAN PROBLEMAS PARA SU MANEJO

LOS TÉRMINOS IMPLICADOS EN UN BALANCE DE MASA SON:


• MATERIALES QUE ENTRAN
• MATERIALES QUE SALEN
• MATERIALES QUE SON GENERADOS
• MATERIALES QUE SON CONSUMIDOS
• MATERIALES QUE SON ACUMULADOS EN EL VOLUMEN DE CONTROL

PhD. LUIS HERNANDO MONTOYA ARMENTA


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PRINCIPIOS DEL BALANCE DE MASA


¿A QUÉ COSA PUEDE APLICARSE UN BALANCE DE MASA?
• CANTIDADES CONSERVATIVAS: CAUDALES, MASA Y MOLES

ANÁLISIS DEL BALANCE DE MASA:


• DEFINIR LOS LÍMITES DEL SISTEMA (VOLUMEN DE CONTROL)
• EL CAUDAL DE ENTRADA Y SALIDA ES CONSTANTE.
• EL LÍQUIDO EN EL VOLUMEN DE CONTROL NO SE EVAPORA
• ÉL LIQUIDO EN EL VOLUMEN DE CONTROL ES MEZCLADO COMPLETAMENTE
• HAY UNA REACCIÓN QUÍMICA INVOLUCRADA.

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PRINCIPIOS DEL BALANCE DE MASA


ENUNCIADO GENERAL:

Velocidad de
Velocidad de Velocidad de Velocidad de
acumulación
entrada de salida de reacción
dentro de los
material al material del productos y
límites del
sistema sistema reactivos
sistema

MATEMÁTICAMENTE EXPRESADO PARA UN COMPONENTE O SUSTANCIA DEL


SISTEMA:

𝑑𝑚
= 𝑄𝐶𝑜 − 𝑄𝐶 + 𝑟𝑃 V − 𝑟𝐶 V
𝑑𝑡

𝑑(𝑉. 𝐶)
= 𝑄𝐶𝑜 − 𝑄𝐶 + 𝑟𝑃 V − 𝑟𝐶 V
𝑑𝑡

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PRINCIPIOS DEL BALANCE DE MASA

DONDE:

C = CONCENTRACIÓN DEL COMPUESTO EN UN TIEMPO T [ML -3]

C O = CONCENTRACIÓN DEL COMPUESTO EN EL AFLUENTE. [ML -3]

V = VOLUMEN DEL REACTOR [L 3]

Q. = CAUDAL O DESCARGA (L3 T -1)

T= TIEMPO (T)

𝑟𝑝 = VELOCIDAD DE REACCIÓN DE PRODUCTOS (ML-3 T-1)

𝑟𝑐 = VELOCIDAD DE CONSUMÓ DE COMPUESTOS (ML-3 T-1)

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PRINCIPIOS DEL BALANCE DE MASA

AL EXPANDIR EL DIFERENCIAL PUEDE EXPRESARSE COMO:

𝑑(𝑉. 𝐶)
= 𝑄𝐶𝑜 − 𝑄𝐶 + 𝑟𝑃 V − 𝑟𝐶 V
𝑑𝑡
𝑑𝐶 𝑑𝑉
V +𝐶 = 𝑄𝐶𝑜 − 𝑄𝐶 + 𝑟𝑃 V − 𝑟𝐶 V
𝑑𝑡 𝑑𝑡

EN LOS REACTORES BIOLÓGICOS USUALMENTE EL VOLUMEN PUEDE


𝑑𝑉
CONSIDERARSE FIJO ( =0)
𝑑𝑡

ENTONCES:
𝑑𝐶
V 𝑑𝑡 = 𝑄𝐶𝑜 − 𝑄𝐶 + 𝑟𝑃 V − 𝑟𝐶 V

MANERA MAS USUAL DEL BALANCE DE MASA

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PRINCIPIOS DEL BALANCE DE MASA


EL MODELO MATEMÁTICO DEL SISTEMA PUEDE SER REPRESENTADO PARA DOS
CONDICIONES DISTINTAS:

• ESTADO ESTACIONARIO (LAS CONDICIONES PERMANECEN EN EL TIEMPO)


• ESTADO DINÁMICO
𝑑𝐶
EL ESTADO ESTACIONARIO ES AQUEL EN EL CUAL = 0 Y LA CONCENTRACIÓN
𝑑𝑡
DEL COMPUESTO A LA SALIDA Y LA ENTRADA ES CONSTANTE. QUEDANDO ASÍ:

0 = 𝑄𝐶𝑜 − 𝑄𝐶 + 𝑟𝑃 V − 𝑟𝐶 V
EN LA REALIDAD, LA DESCARGA Y/O CONCENTRACIÓN DE ENTRADA EN UN
SISTEMA DE TRATAMIENTO CAMBIAN EN EL TIEMPO, POR ESTA RAZÓN LAS
CONDICIONES DINÁMICAS SON REALMENTE LAS QUE PREVALECEN EN UNA
ESTACIÓN DE TRATAMIENTO DE AGUAS RESIDUALES. LOS MODELOS DINÁMICOS
HAN SIDO MENOS UTILIZADOS DEBIDO A LA MAYOR COMPLEJIDAD IMPLICADA EN
LA SOLUCIÓN DE SUS ECUACIONES.

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PRINCIPIOS DEL BALANCE DE MASA


NUBES SOBRE LA TIERRA

30

60
100
70 EVAPORACIÓN
30 LAGO
EVAPO-TRANSPIRACIÓN
TIERRA

30

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REACCIÓN QUÍMICA

LAS REACCIONES QUÍMICAS PUEDEN INTERPRETARSE COMO LA ASOCIACIÓN


DE UNO O MÁS CONSTITUYENTES (REACTIVOS) QUE SE TRANSFORMAN
ORIGINANDO NUEVAS SUSTANCIAS (PRODUCTOS). ES DECIR, EL CONSUMO DE
UNA O MAS SUSTANCIA PARA PRODUCIR OTRAS.

ECUACIONES QUÍMICAS: ES LA REPRESENTACIÓN SIMBÓLICA DE LAS


REACCIONES Y NOS DAN INFORMACIÓN SOBRE ELLA. POR EJEMPLO, NOS
IDENTIFICA:

• REACTIVOS: A LA IZQUIERDA
• PRODUCTOS: A LA DERECHA
• COEFICIENTES ESTEQUIOMÉTRICOS (PROPORCIONES) VALORES NECESARIOS
PARA AJUSTAR ECUACIÓN
• ESTADOS DE LAS SUSTANCIAS
• CATALIZADORES USADOS: ENCIMA DE LA FLECHA

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REACCIÓN QUÍMICA
CLASES DE REACCIONES

LA MAYORÍA DE LAS REACCIONES QUE OCURREN EN LOS PROCESOS AMBIENTALES SE


CLASIFICAN EN HOMOGÉNEAS Y HETEROGÉNEAS.

HOMOGÉNEAS: LOS REACTIVOS SE DISTRIBUYEN UNIFORMEMENTE A TRAVÉS DE LA


FASE DONDE SE PRESENTAN. SE REALIZAN EN UNA SOLA FASE.

LAS REACCIONES HETEROGÉNEAS EXIGEN LA PRESENCIA DE SITIOS ESPECÍFICOS. SON


LAS QUE SE LLEVAN A CABO EN LAS INTERFASES. (LIQ-SOL, LIQ-GAS, SOL-GAS)

LAS REACCIONES HOMOGÉNEAS PUEDEN CLASIFICARSE EN REVERSIBLES E


IRREVERSIBLES, DEPENDIENDO DEL SENTIDO EN QUE OCURRAN.
REACCIONES IRREVERSIBLES REACCIONES REVERSIBLES

A  B A
 B
A A  P A  B
C  D
aA  bB 
 P A  B
C  D

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CINÉTICA DE REACCIÓN
PARTE DE LA QUÍMICA QUE SE OCUPA DE LA VELOCIDAD CON QUE OCURRE UNA
REACCIÓN. O EL ESTUDIO DE LOS EFECTOS DE LA TEMPERATURA, PRESIÓN Y
CONCENTRACIÓN SOBRE LA VELOCIDAD DE LA REACCIÓN.

VELOCIDAD DE REACCIÓN: ES EL CAMBIO DE LA CONCENTRACIÓN DE LOS


PRODUCTOS O REACTIVOS CON RESPECTO AL TIEMPO EN UNA REACCIÓN.
MOLES
PARA REACCIONES HOMOGÉNEAS
1 𝑑𝑛
𝑟= ; 𝑀𝐿−3 𝑇 −1
𝑉 𝑑𝑡
VOLUMEN
𝑛
𝑑( ) 𝑑𝐶
𝑟= 𝑉 =
𝑑𝑡 𝑑𝑡
LA VELOCIDAD DE LA REACCIÓN ES UNA CANTIDAD POSITIVA.

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CINÉTICA DE REACCIÓN
PARA REACCIONES HETEROGÉNEAS:

1 𝑑𝑛
𝑟= ; 𝑀𝐿−2 𝑇 −1
SUPERFICIE 𝑆 𝑑𝑡

INDISPENSABLE EN LOS PROCESOS DE CONTROL DE LA CONTAMINACIÓN.

LA VELOCIDAD DE LA REACCIÓN ES PROPORCIONAL A LA CONCENTRACIÓN

𝑟𝛼[ ]
𝑟 = 𝑘[ ]
K = CONSTATE DE VELOCIDAD DE REACCIÓN PERMANECE CONSTANTE MIENTRAS
NO CAMBIE LA TEMPERATURA.

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CINÉTICA DE REACCIÓN
EJEMPLO: DEDUCIR LA EXPRESIÓN DE VELOCIDAD PARA LA TRANSFORMACIÓN DEL
REACTIVO A EN EL PRODUCTO B, ASUMIENDO QUE LA REACCIÓN ES HOMOGÉNEA.

𝐴→𝐵
SOLUCIÓN: CASO 1.
VELOCIDAD DE REACCIÓN EN TÉRMINOS DE LA TRANSFORMACIÓN DEL REACTIVO
A EN EL PRODUCTO B
𝑑𝐶𝑎
𝑟=−
𝑑𝑡

CASO 2.
VELOCIDAD DE REACCIÓN EN TÉRMINOS DE LA FORMACIÓN DEL PRODUCTO B

𝑑𝐶𝑏
𝑟=
𝑑𝑡

LA VELOCIDAD DE LA REACCIÓN ES UNA CANTIDAD POSITIVA.

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CINÉTICA DE REACCIÓN

AL COMPARAR LAS DOS EXPRESIONES ANTERIORES OBTENEMOS

𝑑𝐶𝑎 𝑑𝐶𝑏
𝑟=− =
𝑑𝑡 𝑑𝑡
LA VELOCIDAD DE TRANSFORMACIÓN DE LOS REACTIVOS DEBE SER IGUAL A LA
VELOCIDAD DE FORMACIÓN DE LOS PRODUCTOS.

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CINÉTICA DE REACCIÓN
VELOCIDAD DE REACCIÓN Y ESTEQUIOMETRÍA:

EN EL CASO DE REACCIONES QUE IMPLICAN DOS O MÁS REACTIVOS CON


ESTEQUIOMETRÍA DIFERENTE, LA VELOCIDAD EXPRESADA EN TÉRMINOS DE UN
REACTANTE NO SERÁ LA MISMA QUE LA VELOCIDAD DE LOS OTROS
REACTANTES. POR EJEMPLO PARA LA REACCIÓN REPRESENTADA COMO:

𝑎𝐴 + 𝑏𝐵 → 𝑐𝐶 + 𝑑𝐷

1 𝑑𝐶𝑎 1 𝑑𝐶𝑏 1 𝑑𝐶𝑐 1 𝑑𝐶𝑑


𝑟=− =− = =
𝑎 𝑑𝑡 𝑏 𝑑𝑡 𝑐 𝑑𝑡 𝑑 𝑑𝑡

LEY DE LA VELOCIDAD (LEY DE ACCIÓN DE MASAS) Y ORDENES DE REACCIÓN:


LA LEY DE VELOCIDAD EXPRESA LA RELACIÓN DE LA VELOCIDAD DE UNA
REACCIÓN CON LA CONSTANTE DE VELOCIDAD Y LA CONCENTRACIÓN DE LOS
REACTIVOS, ELEVADOS A ALGUNA POTENCIA.

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CINÉTICA DE REACCIÓN
LA LEY DE LA VELOCIDAD TIENE LA FORMA:

𝑟 = 𝑘[𝐴]𝑥 [𝐵]𝑦
DONDE LOS EXPONENTES SON NÚMEROS QUE SE DETERMINAN
EXPERIMENTALMENTE
Y QUE EN GENERAL NO SON IGUALES A LOS COEFICIENTES ESTEQUIOMÉTRICOS

LOS EXPONENTES ESPECIFICAN LAS RELACIONES ENTRE LAS CONCENTRACIONES


DE A Y DE B Y LA VELOCIDAD DE LA REACCIÓN.

AL SUMAR LOS EXPONENTES SE OBTIENE EL ORDEN DE LA REACCIÓN GLOBAL

LAS EXPRESIONES DE LAS LEYES DE LA VELOCIDAD PERMITEN CALCULAR LA


VELOCIDAD DE UNA REACCION A PARTIR DE LA CONSTANTE DE VELOCIDAD Y LA
CONCENTRCIÓN DE LOS REACTIVOS. LAS LEYES DE VELOCIDAD TAMBIÉN SE
UTILIZAN PARA DETERMINAR LAS CONCENTRACIONES DE LOS REACTIVOS EN
CUALQUIER MOMENTO DURANTE EL CURSO DE UNA REACCIÓN

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CINÉTICA DE REACCIÓN
ORDENES DE LA REACCIÓN:
LA RELACIÓN ENTRE LA VELOCIDAD DE LA REACCIÓN LA CONCENTRACIÓN DEL
REACTANTE Y EL ORDEN DE LA REACCIÓN ESTA DADO POR:

𝑟 = 𝑘𝐶 𝑛
DONDE:

𝑟 = VELOCIDAD DE REACCIÓN: [ML-3 T-1]


K = CONSTANTE DE REACCIÓN: DIFERENTES PARA CADA ORDEN
C= CONCENTRACIÓN DEL REACTANTE: [ML-3]
𝑛 = ORDEN DE LA REACCIÓN ADIMENSIONAL

PARA LOS DIFERENTES VALORES DE 𝑛 SE TIENE:


𝑛= 0 REACCIÓN ORDEN CERO
𝑛= 1 REACCIÓN PRIMER ORDEN
𝑛 = 2 REACCIÓN DE SEGUNDO ORDEN.

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CINÉTICA DE REACCIÓN
REACCIÓN ORDEN CERO:
LAS REACCIONES DE ORDEN CERO SON AQUELLAS EN LAS QUE LA VELOCIDAD DE
REACCIÓN ES INDEPENDIENTE DE LA CONCENTRACIÓN DEL REACTANTE.
EJEMPLO: CONTAMINANTE DESAPARECIENDO DE UN REACTOR:

𝑑𝐶
= −𝑘𝐶 0
𝑑𝑡
RESOLVIENDO LA INTEGRACIÓN ENTRE C y CO; T y T=0:
𝐶 = 𝐶0 − 𝑘𝑡

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CINÉTICA DE REACCIÓN
REACCIÓN ORDEN CERO: TIEMPO DE VIDA MEDIA 𝒕𝟏/𝟐:

LA VIDA MEDIA DE UNA REACCIÓN ES EL TIEMPO NECESARIO PARA CONSUMIR LA


MITAD DE UN REACTIVO, O MÁS PRECISAMENTE, EL TIEMPO REQUERIDO PARA
QUE LA CONCENTRACIÓN DE UNOS DE LOS REACTIVOS DISMINUYA A LA MITAD
DE SU CONCENTRACIÓN INICIAL. PARA 𝒕 = 𝒕½, C = ½ CO.

1
𝐶𝑜 = −𝑘 𝑡1/2 + 𝐶𝑜
2

𝐶𝑜
𝑡1/2 =
2𝑘
POR LO QUE SU VALOR DEPENDE DE LA CONCENTRACIÓN INICIAL DEL REACTIVO.

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CINÉTICA DE REACCIÓN
REACCIÓN PRIMER ORDEN:
LAS REACCIONES DE PRIMER ORDEN SON AQUELLAS EN LAS CUALES LA VELOCIDAD
DE REACCIÓN ES PROPORCIONAL A LA CONCENTRACIÓN DEL REACTANTE.
ASUMIENDO UNA REACCIÓN DE BIODEGRADACIÓN, LA EXPRESIÓN DE VELOCIDAD
PUEDE ESCRIBIRSE COMO:
𝑑𝐶
= −𝑘𝐶 1
𝑑𝑡

RESOLVIENDO LA INTEGRACIÓN ENTRE C Y CO - T Y T=0:

𝐶
𝑙𝑛𝐶 = 𝑙𝑛𝐶0 − 𝑘𝑡 EQUIVALENTE A = 𝑒 −𝑘𝑡
𝐶𝑜
PERMITE ESTABLECER EL CAMBIO DE LA CONCENTRACIÓN DEL COMPUESTO EN EL
TIEMPO
EJEMPLO. LA REMOCIÓN DE MATERIA ORGÁNICA Y LA ELIMINACIÓN DE
ORGANISMOS PATÓGENOS

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CINÉTICA DE REACCIÓN
REACCIÓN PRIMER ORDEN: UN QUÍMICO CUYA DESAPARICIÓN DEPENDE DE
SEGUIR LA CINÉTICA DE CONCENTRACIÓN, COMO LA DE PRIMER ORDEN,
DESAPARECERÁ MAS LENTAMENTE A MEDIDA QUE SU CONCENTRACIÓN
DISMINUYE.

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CINÉTICA DE REACCIÓN
REACCIÓN PRIMER ORDEN TIEMPO DE VIDA MEDIA 𝒕𝟏/𝟐:
OTRA MEDICIÓN DE LA VELOCIDAD DE UNA REACCIÓN, QUE SE RELACIONA CON
LA CONCENTRACIÓN Y EL TIEMPO, ES LA VIDA MEDIA, QUE ES EL TIEMPO
REQUERIDO PARA QUE LA CONCENTRACIÓN DE UNOS DE LOS REACTIVOS
DISMINUYA A LA MITAD DE SU CONCENTRACIÓN INICIAL.

1 𝐶𝑜 𝑙𝑛2 0,693
𝒕 𝟏 /𝟐 = 𝑙𝑛 = =
𝑘 𝐶 𝑘 𝑘

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CINÉTICA DE REACCIÓN
REACCIÓN SEGUNDO ORDEN:
DEPENDE DE LA CONCENTRACIÓN DE UNO DE LOS REACTIVOS ELEVADA A LA
SEGUNDA POTENCIA, O DE LA CONCENTRCIÓN DE DOS REACTIVOS DIFERENTES

𝑑𝐶
= −𝑘𝐶 2
𝑑𝑡

RESOLVIENDO LA INTEGRACIÓN ENTRE C Y CO - T Y T=0:

1 1
= + 𝑘𝑡
𝐶 𝐶𝑜
𝐶𝑜
TIEMPO DE VIDA MEDIA: ASUMIENDO QUE 𝐶 =
2

1
𝒕𝟏/𝟐 =
𝑘 𝐶𝑜

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CINÉTICA DE REACCIÓN
REACCIÓN ENZIMÁTICA O DE SATURACIÓN: PROPUESTAS POR MICHAELIS Y MENTEN.
PUEDE SER AMPLIADA PARA DESCRIBIR LA CINÉTICA DEL CRECIMIENTO BACTERIANO Y
LAS REACCIONES DE DESCOMPOSICIÓN DE RESIDUOS.

LA ECUACIÓN DE LA VELOCIDAD DE REMOCIÓN DE SUSTRATOS SIGUE UNA FORMA


HIPERBÓLICA Y ESTA DADA POR:

𝒔
𝒓 = 𝒓𝒎𝒂𝒙
(𝒌𝒔 +𝒔)
𝑟 = VELOCIDAD DE REACCIÓN [ML-3 T -1]

𝑟𝑚𝑎𝑥 = VELOCIDAD MÁXIMA DE REACCIÓN [ML-3T-1]

𝑆 = CONCENTRACIÓN DEL SUSTRATO LIMITE [ML-3]

𝑘𝑠 = CONSTANTE DE SATURACIÓN [ML –3]

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CINÉTICA DE REACCIÓN
REACCIÓN ENZIMÁTICA O DE SATURACIÓN:
𝑘𝑠 = CONSTANTE DE SATURACIÓN = ES LA CONCENTRACIÓN DEL SUSTRATO EN LA
𝑟 𝑚𝑎𝑥
QUE LA VELOCIDAD DE REACCIÓN 𝑟 ES IGUAL A
2

ES AMPLIAMENTE USADA EN EL TRATAMIENTO BIOLÓGICO DE RESIDUOS. SU


GRAN IMPORTANCIA RESIDE EN SU FORMA, QUE REPRESENTA TANTO LAS
CINÉTICAS DE ORDEN CERO COMO LAS DE PRIMER ORDEN, ASÍ COMO LA
TRANSICIÓN ENTRE LAS MISMAS.

EN EL INICIO DE UNA REACCIÓN DE BIODEGRADACIÓN MATERIA ORGÁNICA


CUANDO LA CONCENTRACIÓN ES ELEVADA, NO HAY LIMITACIÓN DEL MISMO EN
EL MEDIO Y LA TASA DE REMOCIÓN GLOBAL SE APROXIMA A UNA CINÉTICA DE
ORDEN CERO. A MEDIDA QUE EL SUSTRATO EMPIEZA A SER CONSUMIDO, LA
VELOCIDAD DE REACCIÓN EMPIEZA A DECRECER, CARACTERIZANDO UNA REGIÓN
DE TRANSICIÓN, O DE ORDEN MIXTO. CUANDO EL NIVEL DE LA CONCENTRACIÓN
DE SUSTRATO ES MUY BAJO, LA VELOCIDAD DE REACCIÓN ES DE PRIMER ORDEN.

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CINÉTICA DE REACCIÓN
REACCIÓN ENZIMÁTICA O DE SATURACIÓN:

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CINÉTICA DE REACCIÓN
EFECTOS DE LA TEMPERATURA SOBRE LAS CONSTANTES DE VELOCIDAD.
LA VELOCIDAD DE CUALQUIER REACCIÓN QUÍMICA AUMENTA CON LA
ELEVACIÓN DE LA TEMPERATURA. UNA FORMA USUAL DE ESTIMAR LA
VARIACIÓN DE LA VELOCIDAD DE REACCIÓN EN FUNCIÓN DE LA TEMPERATURA,
VIENE FORMULADA POR LA ECUACIÓN DE VAN´T HOFF - ARRHENIUS.

𝑑(𝑙𝑛𝑘) 𝐸𝐴
=
𝑑𝑡 𝑅𝑇 2
DONDE K = CONSTANTE DE VELOCIDAD DE REACCIÓN.
T= TEMPERATURA; K.
E= UNA CONSTANTE CARACTERÍSTICA DE LA REACCIÓN LLAMADA
ENERGÍA DE ACTIVACIÓN.
R= CONSTANTE GAS IDEAL.

𝐸𝐴
𝑘 = 𝑘𝑂 𝐸𝑋𝑃 (− )
𝑅∗𝑇

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CINÉTICA DE REACCIÓN
EFECTOS DE LA TEMPERATURA SOBRE LAS CONSTANTES DE VELOCIDAD.
LA INTEGRACIÓN DE LA ECUACIÓN ANTERIOR ENTRE UNA TEMPERATURA INICIAL
T1 Y UNA TEMPERATURA FINAL T2 ES:

𝑙𝑛𝑘2 𝐸(𝑇2 − 𝑇1 )
=
𝑙𝑛𝑘1 𝑅𝑇1 𝑇2

𝑙𝑛𝑘2
= 𝐶(𝑇2 − 𝑇1 )
𝑙𝑛𝑘1

𝑘2
= 𝑒 𝐶(𝑇2 −𝑇1 )
𝑘1

𝜃 = 𝑒𝐶

𝒌𝟐
= 𝜽(𝑻𝟐 −𝑻𝟏 )
𝒌𝟏

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CINÉTICA DE REACCIÓN
EFECTOS DE LA TEMPERATURA SOBRE LAS CONSTANTES DE VELOCIDAD.
ES COMÚNMENTE USADA EN EL CAMPO DE LA INGENIERÍA AMBIENTAL PARA AJUSTAR
EL VALOR DE LA CONSTANTE DE VELOCIDAD OPERATIVA PARA REFLEJAR EL EFECTO DE
TEMPERATURA

SE DESTACA DE QUE A PESAR DE ASUMIR A  COMO UNA CONSTANTE, ESTE VARIA CON
LA TEMPERATURA, POR LO TANTO, DEBE TOMARSE PRECAUCIÓN Y SELECCIONAR
VALORES APROPIADOS PARA LOS DIFERENTES RANGOS DE TEMPERATURA.

APLICACIÓN VALOR

Humedales 1.06

Remoción de DBO 1.024-1.047

Lodos Activados 1.024

Desnitrificación 1.09

Filtros Percoladores 1.035

Nitrificación 1.10

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