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1. INTRODUCCION
En la práctica realizamos 3
ensayos de destilación de
crudo de petróleo que
consisten en el mismo
procedimiento solo
modificaremos nuestras
variables para poder
demostrar nuestras hipótesis.
Realizaremos la destilación de
crudo petróleo con una
transferencia de calor de 80, 90
y 95 °C. Curva de destilación
donde observaremos nuestro
rendimiento de acuerdo a
nuestras gráficas por obtener y
el mejor uso de nuestro kit de
destilación. Calentando a
temperaturas elevadas hasta
194 °C y verificando que
ensayo nos da como resultado
mayor cantidad de destilado.
5. MARCO TEORICO
PUNTO INICIAL DE EBULLICION.- es la lectura del termómetro en el cuello
del matraz de destilación cuando la primera gota de destilado sale de la
punta del tubo de condensado. Esta lectura es materialmente afectada por
una serie de condiciones de prueba es decir temperatura ambiente,
velocidad de calentamiento y temperatura del condensador.
TEMPERATURA DE DESTILACION.- se observa que por lo general cuando el
nivel de destilado alcanza cada marca de 10 % en la probeta con la
temperatura que se asemejan entre 5% y 95%.
PUNTO FINAL O MAXIMA TEMPERATURA DE EBULLICION.- es la más alta
lectura del termómetro observada durante la destilación. En la mayoría de
los casos se alcanza cuando toda la muestra se evaporiza.
PUNTO SECO.- es la temperatura observada en el termómetro del matraz
de destilación, en el instante en que la última gota de líquido se evapora
del fondo del matraz.
PORCENTAJE DE RECUPERADO.- es el porcejate de volumen(ml) observado
en la probeta graduara a una temperatura dada.
PORCENTAJE DE PERDIDA.- es la diferencia entre el 100% y el porcentaje
total de recuperación.
6. SECCIÓN EXPERIMENTAL
Primeramente se debe limpiar el tubo del condesador con un trapo, luego se
debe llenar baño de consensador con hielo machacado y suficiente agua para
cubrir el tubo de condensador, seguidamente medir una muestra de 52 ml de
petróleo crudo 51°API, luego se debe trasladar la muestra hacia el balón de
destilación, se debe introducir firmemente el termómetro a una temperatura
ambiente en un tapón el cual el mismo está colocado en el balón de
destilación. Insertar el balón al tubo de salida de los vapores al condensador,
luego se debe colocar la probeta en que se midió la muestra, encender el
equipo y regular el poder calorífico que se transfiere al equipo, después de
debe anotar los datos de temperatura de la primera gota de condensado,
después se debe mover la probeta de tal modo que el extremo del tubo del
condensador toque la pared de la probeta. Se debe tomar datos del tiempo
conforme aumenta el volumen del condensado al valor respectivo de la
temperatura.
7. CÁLCULOS
Resultados de práctica
VT= 52ml 52ml_______100% x= (27ml*100%)/ 52ml
PORCENTAJE
T= 32°C 27ml_______x x=51, 92%=27ml
RECUPERADO
175 23
178 24
0
181 24,5
190 26
194 27
TIEMPO VOLUMEN
0 0
7,27 0 Título del gráfico
9,37 0 30
10 0
11,3 0 25
12,38 10
13 12 20
14 14
15 15 15
16 17
17 19 10
19 21
20 22
5
21 23
22 24
0
23 24,5 0 0 0 0 0 10 12 14 15 17 19 21 22 23 24 24,5 26 27
25 26
26 27
TEMPERATURA VOLUMEN
33 0
34 0
36 0 SEGUNDA PRÁCTICA
38 0
39 0
54 1
68 2,5
81 5
93 7,5
105 10
113 12
122 14
135 16
138 18
148 19,5
154 21
162 22
166 23
170 24
178 25
182 26
185 26,5
186 27
190 27,8
193 28
194 29
TEMPERATURA VS VOLUMEN
250
200
TEMPERATURA
150
100
50
0
10
12
14
16
18
19,5
21
22
23
24
25
26
27
27,8
28
29
1
0
0
0
0
0
26,5
2,5
7,5
VOLUMEN
Series1
TIEMPO VOLUMEN
0 0
1 0
2 0
3 0
4 0
5,13 1
6 2,5
7 5
8 7,5
9 10
10 12
11 14
12 16
13 18
14 19,5
15 21
16 22
17 23
18 24
19 25
20 26
21 26,5
22 27
23 27,8
24 28
24,5 29
TIEMPO VS VOLUMENI
30
25
20
TIEMPO
15
10
0
VOLUMEN
TEMPERATURA VOLUMEN
TERCER PRUEBA.- 32 0
34 0
36 0
36 0
37 0
38 0
41 1
44 2
60 4
77 6
101 8
111 11
123 13
130 15
138 17
146 19
152 20
159 21
168 22
171 23
179 24
182 25
188 26,5
194 27
25
TEMPERATURA VS VOLUMEN
20
15
10
0
0 0 0 0 0 1 2 4 6 8 11 13 15 17 19 20 21 22 23 24 25 26,5 27
TIEMPO VOLUMEN
0 0
1 0
3 0
4 0
5 0
6 1
7 2
8 4
9 6
10 8
11 11
12 13
13 15
14 17
15 19
16 20
17 21
18 22
19 23
20 24
21 25
22 26,5
23 27
VOLUMEN
30
25
20
15
VOLUMEN
10
0
0 50 100 150 200 250
-5
RESIDUO
Resultados.-
Pudimos observar que con
un poder calorífico de 90 C
obtuvimos un volumen de
27 ml.
Con un poder calorífico de
80 C se obtuvo 29 ml de
producción
Y con el poder calorífico de
95 C se produjo 27 ml de
producción
Según el comportamiento,
los datos obtenidos, y
comparando con las
normativas estándares
podemos decir que se
obtuvo gasolina liviana y en
pequeña proporción a un principio gas metano, etano, propano y
butano. En un intervalo de temperatura desde los 30° hasta los
200°C.
CONCLUSIONES
Determinamos que el líquido obtenido en la destilación es gasolina debido a las
características que tiene ya que destila entre los 30 y 200°C lo cual esto varía
según el tipo de gasolina y numero de carbonos que presenta el compuesto.
Podemos concluir que a menor poder calorífico que se ingiere al equipo se
obtendrá mayor producción, esto se debió a que el proceso se llevó a cabo con
lentitud lo cual mejoro la producción, pero no fue de mayor escala ya que la
destilación se realizó en menor proporción.
Se pudo comprobar que el líquido obtenido es gasolina liviana debido a que se
determinó la densidad, haciendo una comparación de su densidad con las
normativas estándares de la gasolina
Concluyendo, según todas las características que el líquido presenta,
comparando con las normativas que rigen definimos que es un tipo de gasolina
muy liviana.
RECOMENDACIONES
Mejorar la toma de datos para una mayor exactitud en los resultados
tomar todos los datos que se pueda recopilar para
Pesar el hielo para que asi se pueda determinar la transferencia de calor
que existe en el sistema.
Acercar la probeta a la punta del tubo de condensado.