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PRACTICA N°5.
PERIODICIDAD QUIMICA-IONES HALURO.
Facultad de Ciencias Básicas, Programa de Química, Universidad de la amazonia
Luis Fernando Rojas Ramos, Adriana Lizeth Cangrejo Yanten
Laboratorio de química inorgánica
E-mail: luisf.roja@udla.edu.co
Introducción
Los elementos del grupo 7ª se conocen con el nombre de halógenos (del griego,
“formadores de sales”). El término “haluro” se utiliza para describir sus compuestos
binarios con elementos menos electronegativos e indica que cada halógeno existe en el
estado de oxidación -1.
Los halógenos elementales existen como moléculas diatómicas unidas por enlaces
covalentes sencillos[1]. Las propiedades de los halógenos exhiben tendencias obvias
(tabla 28.4). Su elevado valor de electronegatividad indica que atraen electrones con
mucha fuerza. Muchos compuestos binarios formados por un metal y un halógeno son
iónicos [1].. Los cationes no polarizan (distorsionan) con facilidad a los iones fluoruro
pequeños (radio 5 1.19 Å), en tanto que sí lo hacen con el ion yoduro de mayor tamaño
(radio 5 2.06 Å). En consecuencia, los compuestos que contienen iones I 2 muestran un
carácter covalente mayor que los que contienen iones F2. Las propiedades de los iones
Cl2 y Br2 son intermedias entre las del F2 e I2. [15]
Los Halógenos, Flúor, Cloro, Bromo e yodo, son no metales reactivos. A pesar de que
todos estos elementos son muy reactivos y tóxicos, la reactividad y el grado de toxicidad
disminuye desde el flúor hasta el yodo. Aunque la química del flúor difiere de los demás
halógenos de la siguiente manera.
El flúor es el más reactivo de todos los halógenos. La diferencia de reactividad entre el
flúor y el cloro es mayor que entre el cloro y el bromo. La debilidad del enlace F 2 se
explica en función de los pares de electrones libres en los átomos de F.
El pequeño tamaño de los átomos de F permite un mayor acercamiento de los tres pares
de electrones libres de cada átomo de F, lo que da como
Los halógenos libres reaccionan con la mayoría de los demás elementos y muchos
compuestos. Por ejemplo, todos los metales del grupo 1ª reaccionan con todos los
halógenos para formar compuestos iónicos binarios sencillos. Las reacciones más
enérgicas son las del F2, el cual suele oxidar a las demás especies hasta su máximo estado
de oxidación posible. El yodo es apenas un oxidante suave (el I 2 es un agente reductor
suave) y por lo general no oxida a las sustancias a estados de oxidación altos. [15]
iones complejos
Los cationes de muchos compuestos poco solubles pueden formar iones complejos. Esto
suele llevar a la disolución del compuesto poco soluble. Algunos iones metálicos
comparten pares de electrones que ceden moléculas y iones como NH3, CN2, OH2, F2,
Cl2, Br2 y I2 para formar enlaces covalentes coordinados con los iones metálicos. Los
enlaces covalentes coordinados se forman a medida que esos grupos donadores de
electrones (ligandos) reemplazan a las moléculas de agua de los iones metálicos
hidratados. La disminución de la concentración de los iones metálicos hidratados hace
que el equilibrio de solubilidad se desplace hacia la derecha. [15]
El yodo es ligeramente soluble en agua, dando disoluciones de color amarillo claro a
rojiso, según la concentración. No forma hidratos en disolución, si bien su solubilidad
aumenta con la temperatura (0.34 a 25 °C, 0.77 a 50 °C y 4,48 a 100 °C). Esta solubilidad
es mayor en disolución acuosas de yoduro, lo cual se explica por la formación de especies
poliyodadas, la más estable de las cuales es el ión triyoduro (I 3-). El yodo es bastante más
soluble ( y se disuelve más rápidamente) en disolventes orgánicos.
Tabla 3. Solubilidad del yodo en diferentes solventes a 25 °C. [17]
1. PREGUNTAS.
✓ Revise el balanceo de todas las sustancias e identifique el estado de oxidación
de cada uno de los metales y no metales.
primera parte.
2+ −
𝐶𝑎(𝑎𝑐) + 2 𝐹(𝑎𝑐) → 𝐶𝑎𝐹2 (𝑠) ↓
2+ −
𝐶𝑎(𝑎𝑐) + 2𝐶𝑙(𝑎𝑐) → 𝐶𝑎𝐶𝑙2(𝑎𝑐)
2+ −
𝐶𝑎(𝑎𝑐) + 2𝐵𝑟(𝑎𝑐) → 𝐶𝑎𝐵𝑟2 (𝑎𝑐)
_____________________________________________________pre-informe de laboratorio__
2+ −
𝐶𝑎(𝑎𝑐) + 2𝐼(𝑎𝑐) → 𝐶𝑎𝐼2(𝑎𝑐)
segunda parte.
3𝐹𝑒 3+ (𝑁𝑂3 )3(𝑎𝑐) + 4𝐻𝑁𝑂3(𝑎𝑐) → 3𝐹𝑒 3+ (𝑁𝑂3 )3(𝑎𝑐) + 𝑁𝑂(𝑎𝑐) + 2𝐻2 𝑂(𝑙)
tercera parte.
cuarta parte.
−
𝐴𝑔+ 𝑁𝑂3(𝑎𝑐) + 𝑁𝑎𝐹(𝑎𝑐) → 𝐴𝑔𝐹 (𝑎𝑐)↓ + 𝑁𝑎𝑁𝑂3(𝑎𝑐) Precipitado amarillo (soluble en
agua)
−
𝐴𝑔+ 𝑁𝑂3(𝑎𝑐) + 𝑁𝑎𝐶𝑙(𝑎𝑐) → 𝐴𝑔𝐶𝑙(𝑠)↓ + 𝑁𝑎𝑁𝑂3(𝑎𝑐) precipitado color blanco
(insoluble)
−
𝐴𝑔+ 𝑁𝑂3(𝑎𝑐) + 𝑁𝑎𝐵𝑟(𝑎𝑐) → 𝐴𝑔𝐵𝑟 (𝑠)↓ + 𝑁𝑎𝑁𝑂3(𝑎𝑐) Precipitado amarillo pálido
(insoluble)
−
𝐴𝑔+ 𝑁𝑂3(𝑎𝑐) + 𝑁𝑎𝐼(𝑎𝑐) → 𝐴𝑔𝐼(𝑠) + 𝑁𝑎𝑁𝑂3(𝑎𝑐) Precipitado amarillo (insoluble)
quinta parte
𝐴𝑔𝐹 (𝑎𝑐) + 𝐻2 𝑂(𝑙) → 𝐴𝑔𝑂𝐻 + 𝐻𝐹
sexta parte
✓ ¿Cuáles son los aniones que pueden formar cada uno de los halógenos?
Tabla 2. Aniones de los Halógenos. [16]
Reactivos:
_____________________________________________________pre-informe de laboratorio__