LABORATORIO DE MATERIALES

INFORME Nº 4

GRAVEDAD ESPECÍFICA Y ABSORCION DE AGREGADOS FINOS

I.N.V.E-222-07

UNIVERSIDAD DE NARIÑO
FACULTAD DE INGENIRIA
PROGRAMA – INGENIERIA CIVIL
EXTENSION TUQUERRES
 LABORATORIO DE MATERIALES

PRESENTADO POR:
JORGE CAMILO PORTILLA BURBANO
ANGIE LORENA RIVAS ERAZO

PRESENTADO A:
ING.CARLOS BUCHELY

UNIVERSIDAD DE NARIÑO
FACULTAD DE INGENIRIA
PROGRAMA – INGENIERIA CIVIL
EXTENSION TUQUERRES
 GRAVEDAD ESPECÍFICA Y ABSORCION DE AGREGADOS FINOS
I.N.V.E-222-07

 OBJETIVO
El siguiente laboratorio tiene por objetivo determinar la absorción de agregados
finos y las diferentes gravedades específicas bulk y aparente. Teniendo en
cuenta que los valores establecidos en unidades SI deben ser considerados
como la norma.

 DOCUMENTOS DE REFERENCIA:

Para este laboratorio hemos tomado como referencia normas

 Norma Invias 222
 ASTM C 142 – 97
 AASTHO T 112-00(2004)

 IDENTIFICACION DE MUESTRAS:

 Cantidad de la muestra:
La muestra de ensayo está compuesta aproximadamente de 1kg de
agregado fino.

 MATERIALES

 Balanza: con capacidad mínima de 1kg.

 Picnómetro: para introducir fácilmente nuestra muestra de ensayo y
tener una lectura exacta o aproximada.
 Molde cónico: empleado para chequear la condición saturada y
superficialmente seca del agregado fino.
 Pisón: interviene en el proceso anteriormente nombrado.
 Pipeta: para transvasar cantidades pequeñas de líquido de un
recipiente a otro.
 Termómetro: medir la temperatura antes y después del baño maría
en el picnómetro.
 Recipientes no absorbentes: para realizar nuestro ensayo con el
molde canónico.
 Equipo de Baño María
 Tamiz Nº4
 PROCEDIMIENTO

Se obtiene la muestra por medio de cuarteo, descrita en el informe Nº1(norma

invias 201), se deja saturar por 24 horas cubierta totalmente con agua, al
tiempo cumplido se realiza el proceso de decantación y se coloca la muestra
en un recipiente no absorbente de tal manera que podamos comenzar el
procedimiento para obtener la muestra saturada superficialmente seca,
dejándola secar con una briza leve mientras se la voltea parcialmente, para
q en una sola humedad se valla cambiando su porte, se pasa el material
atreves del tamiz Nº4 para retener las gravas e identificar las arenas de
diferentes tamaños. para determinar que la muestra esté lista para ser
utilizada y saturada superficialmente seca, se llena todo el cono empleando
pequeñas porciones de nuestra muestra y se dan 25 golpes con el pisón para
compactarlo, cada golpe debe estar aproximadamente a 5mm por encima de
la muestra, al llenar completamente el cono con la última porción del material,
se enraza con el pisón, en seguida se aparta el material q se encuentre
alrededor de él, ya que impide q la muestra caiga o se quede en el mismo
lugar, y se retira cuidadosamente el cono, si el material conserva la misma
altura y por los lados se desborona, quiere decir q la muestra está saturada
superficialmente seca, en este caso el material sigue húmedo por lo tanto se
le da más tiempo para cumplir dicho fin. Una vez que en el material se haya
rectificado con un nuevo ensayo su saturación superficialmente seca, se
calibra el balón volumétrico llenándolo con agua a 20 ºC hasta la línea de
enrase teniendo en cuenta el menisco, rectificando su temperatura con el
termómetro introduciéndolo hasta la mitad del recipiente, en el cual
efectivamente se obtuvo una temperatura de 20 ºC, se limpia el agua retenida
alrededor, se lo pesa en la balanza y se toma los respectivos apuntes de los
datos del (peso matraz + agua ) para realizar los cálculos que veremos más
adelante del presente informe, a continuación se utiliza los gramos
correspondientes de nuestra muestra de acuerdo al tamaño del balón
volumétrico para realizar el ensayo, Es este caso se utilizó 250 gr para un
balón volumétrico de 500, se procede a retirar una gran medida del agua
contenida en el balón volumétrico para llenarlo de la cantidad de muestra
dicha anteriormente, se agita el recipiente para identificar la burbujas de aire
contenidas en la arena y se vuelve a introducir el agua procurando llenar
hasta la línea de enrase del recipiente para q sea mínimo el error al terminar
el ensayo. Para eliminar las burbujas de aire se succiona por medio de la
boquilla del recipiente o se lo lleva al equipo de baño maría, en este caso
utilizamos las segunda opción, una vez de q la muestra no tenga nada de
burbuja, se enraza introduciendo la pipeta muy cerca del enrace Con agua
desairada, ya que tiene q tener las mismas propiedades del agua con la se
está realizado el ensayo, se lo lleva a la balanza para tomar datos de (peso
matraz + agua + muestra), se toma nuevamente la temperatura la cual fue de
20ºC y finalmente se saca toda la muestra en un recipiente previamente
pesado para llevarlo al horno de 18 a 24 horas hasta alcanzar una densidad
constante con el fin de retirar el agua y determinar el peso del material seco.
 CALCULOS

 TABLA Nº1

GRAVEDAD ESPECIFICA Y ABSORCION DE AGRAGADOS FINOS

ENSAYO Nº 1 2 PROMEDIO

TEMPERATURA DE
⁰C 19 19 19
ENSAYO

PESO DE LA MUESTRA
gr 250 250
sss (Wsss)
250

PESO MATRAZ + gr 623.6 645.5 634.55

AGUA (Wma)
PESO MATRAZ +
AGUA + MUESTRA gr 775.4 797.4 786.4
(Wmam)
PESO MUESTRA SECA
gr 241.1 240.3 240.7
(Ws)
 CONCLUSIONES

 El anterior procedimiento es de suma importancia, ya q nos ayuda

Entre otras cosas a determinar la cantidad de pasta de cemento o
mezcla aglutinante que necesitaríamos poder llenar los poros q se
encuentran en el material a utilizar por medio del cálculo de la
absorción.

 Gracias a este procedimiento podremos realizar nuestro diseño de

mezcla, teniendo en cuenta el cálculo de densidad aparente.

 En cuanto al respectivo informe y los datos obtenidos, resaltamos que

las temperaturas tomadas antes del baño maría y después
coincidieron, por lo tanto no hay q hacer correcciones en el ensayo.
 ANEXOS
 Prueba del cono para chequear la condición saturada y superficialmente
seca de la muestra.
 Calibración de la bomba volumétrica.
Proceso de Llenado de la muestra en la bomba volumétrica.

Determinación y eliminación de las burbujas de aire comprendidas en el material

de ensayo.