CÁLCULOS Y EJEMPLOS DE CÁLCULOS

 NaOH ≈ 0.1 N

Primero estandarizaremos el hidróxido de sodio con el

biftalato de potasio (patrón primario), con esto hallaremos su
normalidad que será igual a su molaridad y por ser base
fuerte esta será su concentración exacta.

W BIFTALATO
N cNaOH x V NaOH =
P. E .BIFTALATO

DATOS:

- W BHK =0.1026 g
g
- P . M .BHK =204.22
mol
g
- P . E . BHK =204.22
eq−g

0.1026 g
Nc x 4.85 ml=
g
204.22
eq−g

NCNaOH =0.1036 N
−¿
OH ¿
¿
M NaOH =¿

 HCl ≈ 0.1 N
A partir de la estandarización del NaOH se valora al
HCl. Por ser ácido fuerte su concentración será igual a
su molaridad por disociarse por completo, y esta es
igual a su normalidad.

N NaOH x V NaOH =N HCl x V HCl

Datos:

- V NaOH =4.75 mL
- N NaOH =0.1036 N
- V HCl =5 mL

0.1036 N x 4.75 mL=N HCl x 5 mL

 N HCl =0.0983 N
+¿¿
H
¿
M HCl =¿

 CH3COOH ≈ 0.1N
El ácido acético debe ser tratado de diferente forma,
pues además de encontrar su concentración debemos
hallar el número de iones hidronio que se disocian pues
es un ácido débil.

N NaOH x V NaOH =N HAc x V HAc

Datos:

- V NaOH =4.7 mL
- N NaOH =0.1036 N
- V HAc =5 mL

0.1036 N x 4.7 mL=N HCl x 5 mL

N HAc =0.0973 N

M HAc =0.0973 M

- Ahora analizando en el equilibrio

−¿
+ ¿+CH 3 COO¿
CH 3 COOH ← H ¿
→
Ci 0.0973−−¿
CR x x x
C eq ( 0.0973−x ) x x
- Con la constante en el equilibrio hallamos la
cantidad de iones hidronio disociados

K CH COOH =1.8 x 10−5

3

+¿¿
H
¿
−¿
CH 3 COO¿
¿
¿
K CH COOH =¿
3
 −5 X xX
1.8 x 10 =
( 0.0954−X )

Por ser X muy pequeño se le desprecia en la

diferencia

( 1.8 x 10−5 ) ( 0.0973 ) =X 2

+¿¿
H
¿
X =¿
 NH4OH ≈ 0.1 N

De forma similar al ácido acético, es necesario

considerar que se trata de una base débil

N NH 4 OH x V NH 4 OH =N HCl x V HCl

Datos:

- V NH OH =5 mL
4

- N HCl =0.0983 N
- V GHCl=3.9 mL

0.0983 N x 3.9 mL=N NH OH x 5.00 mL 4

N NH 4 OH =0.0767 N

M NH 4 OH =0.0767 M

Ahora analizando el equilibrio

−¿
+¿+OH ¿
NH 4 OH → NH 4¿

C0 0.0767−−¿ C Rx X X X c eq ( 0.0767−X ) X X

- Con la constante en el equilibrio hallamos la

cantidad de iones hidronio disociados
−5
K NH 4
OH =1.8 x 10
 −¿
O H¿
¿
+¿
NH ¿4
¿
¿
K NH OH =¿
4

X xX
1.8 x 10−5=
( 0.0767−X )

Por ser X muy pequeño se le desprecia en la

diferencia

( 1.8 x 10−5 ) ( 0.0767 ) =X 2

−¿
OH ¿
 ¿
X =¿

 SOLUCIÓN BUFFER ÁCIDO

Se deben preparar 100 mL de la solución con

concentración 0.1 N del ácido y 0.1 N de la sal, para
esto tomamos un volumen del ácido concentrado y lo
diluimos hasta la concentración deseada; el peso de la
sal para una concentración 0.1 N lo obtenemos de
cálculos para luego disolverlo en la solución.
 CH3COOH ≈ 0.1 N

N 1 x V 1=N 2 x V 2

N CH COOH x 100 mL=17.4 N x 0.57 mL

3

N CH COOH =0.0992 N
3

 CH3COONa ≈ 0.1 N

W g=N x V x P . E .

g
0.8109 g=N x 100 mL x 82
eq−g
N CH COONa =0.0988 N
3
 Considerando los equilibrios y que la sal se disuelve
por completo tenemos.
−¿
+ ¿+CH 3 COO¿
← ¿
CH 3 COOH H
→
Ci 0.0992−−¿
Cf x x x
❑
C eq ( 0.0992−x ) x x

−¿
+¿+ CH 3 COO¿
← ¿
CH 3 COONa Na
→
0.0988 0.0988 0.0988

De esto:

+¿¿
H
¿
−¿
CH 3 COO¿
¿
¿
K a=¿

X x( X +0.0988)
1.8 X 10−5=
(0.0992−x )
−6 2
1.786 x 10 =x +0.0988 x

Por la fórmula cuadrática:

−0.0988 ± √ (0.0988)2−4 ( 1 ) (−1.786 x 10−6 )

x=
2(1)

x=1.81 x 10−5
Se descarta el otro resultado, pues las concentraciones
no pueden ser negativas

 SOLUCIÓN BUFFER BÁSICO

En este caso se procede como el anterior:

o NH4OH ≈ 0.1 N

N NH 4 OH =0.099 N
 o NH4Cl≈ 0.1 N

N NH Cl=0.1 N
4

En los equilibrios:

−¿
+¿+OH ¿
NH 4 OH ← NH ¿4
→
Ci 0.099−−¿
Cf x x x
❑
C eq ( 0.099−x ) x x

−¿
+¿+Cl ¿
NH 4 Cl ← NH ¿4
→
0.1 0.10.1

De esto:

+¿
NH 4¿
¿
−¿
OH ¿
¿
¿
K b=¿

X x( X +0.1)
1.8 X 10−5=
(0.099−x )

−6 2
1.78 x 10 =x +0.1 x

Por la fórmula cuadrática:

−0.1 ± √ (0.1)2−4 (1 ) (−1.78 x 10−6)

x=
2(1)
−5
x=1.78 x 10

Se descarta el otro resultado, pues las concentraciones

no pueden ser negativas.

2. Calcular los pH teóricos con las concentraciones medidas y hallar el

porcentaje de error:
 NaOH ≈ 0.1 N
 pH =14 – pOH

+¿¿
H
¿
−¿
OH ¿
( ¿¿ )
−log¿
¿
−log¿

pH=14−0.97

pH teorico=13.01

pH medido=13.1 (B) o pH=13.56 (A)

%E=|13.01−13.1
13.01 |
X 100

%EB=0.69

%EA= |13.01−13.56
13.01 |X 100
%EA=4.23

 HCl ≈ 0.1 N

+¿¿
H
¿
pH=−log ¿

pH teorico=1.0

pH medido=1.48

%E=|1.0−1.48
1.0 |
X 100
 %E=48
 CH3COOH ≈ 0.1N

pH teorico=2.88

pH medido=2.58

%E= |2.88−2.58
2.88 |
X 100

%E=10.4
 NH4OH ≈ 0.1 N

pH teorico=11.07

pH medido=11.78 ( A) O PH=11.2 (B)

%EA= |11.07−11.78
11.07 |X 100
%EA=6.4

%EB= |11.07−11.2
11.07 |
X 100

%EB=1.17

 SOLUCIÓN BUFFER ÁCIDO

+¿¿
H
¿
¿
pH teorico=−log ¿
Otra forma de calcular el ph es con al siguiente formula:

[ sal ]
pH= pKa+ log ([ ácido ] )
Pka=-log(ka)=-log(1.8x10-5)=4.74
 [ 0.0988 ]
pH=4.74 +log ( [ 0.0992 ] )
PH=4.74
pH medido=4.48

%E= |4.74−4.48
4.74 |
X 100

%E=5.5

 SOLUCIÓN BUFFER BÁSICO

pH teorico=9.25

pH medido=9.77( A) o pH=9.68(B)

%EA= |9.25−9.77
9.25 |
X 100

%EA=5.62

%EB= |9.25−9.68
9.25 |
X 100

%EB=4.65

ANALISIS Y DISCUSION DE RESULTADOS

 Por los resultados obtenidos podemos observar que hubo una buena
medición, pues los porcentajes de error no superan el 10 %, lo cual
señala el especial cuidado que se tuvo en la medición, pero como
podemos notar con el electrodo (B) nos da un margen de error menor
que con electrodo (A), esto puede ser por una mala calibración.

 Al realizar nuestros cálculos para hallar las concentraciones, vemos

como no se puede proceder de igual manera para todas las sustancias,
esto es pues, porque las sustancias a analizar tienen diferentes
características y sus concentraciones varían de manera distinta por
diversos factores, como lo es el ión común o el equilibrio que se da en
una titulación de un ácido o una base débil.
 Un factor de error que no se ha considerado, es el de los iones oxhidrilo
e hidronio que puede aportar el agua, que pese a ser insignificantes
frente a la cantidad que liberan las otras sustancias, produce variaciones
en los resultados.

RECOMENDACIONES
 Es necesario conocer previamente el funcionamiento y calibración del
pH-metro.
 Utilizar la campana cuando se trabaje con soluciones muy concentradas
Como el ácido acético y el hidróxido de amonio.
 Lavar y secar en la estufa todo el material de vidrio antes de utilizarlo ya
que en esta experiencia se requiere de que los componentes no
contengan residuos de otras soluciones, los cuales podrían alterar la
concentración de iones H+ y OH- principalmente.
 Es necesario enjuagar adecuadamente el pH-metro con agua destilada y
con la solución a medir, después de cada medición de pH para evitar la
contaminación de la solución y en consecuencia obtener una medida
errónea del pH.