UNIVERSIDAD MICHOACANA DE SAN NICOLÁS DE

HIDALGO
Facultad de Ingeniería Química
Diseño de equipo 2
Proyecto 1
“Determinación de propiedades del agua a partir de una T”

Van der Waals

Álvarez Salto Adrián Matricula 1131597D
Sección 5°2ª

Morelia, Michoacán / 12 de septiembre 2018

Dr. José Luis Rivera Rojas
  INTRODUCCION

Se reconoce al equilibrio como una condición estática donde, con el tiempo, no ocurre
cambio alguno en las propiedades macroscópicas de un sistema, lo cual implica un balance
de todos los potenciales que pueden ocasionar un cambio. En la práctica de la ingeniería, la
suposición de equilibrio se justifica sólo cuando conduce a resultados de exactitud
satisfactoria.
El equilibrio entre el vapor y el líquido de un compuesto está representado por la relación de moles de vapor
y líquido a una temperatura determinada, también puede estudiarse este equilibrio a partir de
sus presiones de vapor. La solución ideal se define como aquella que obedece la Ley de Raoult en todo
intervalo de concentraciones.
Si se conoce la relación entre la presión P, el volumen molar V, la temperatura absoluta T,
y adicionalmente, la capacidad calorífica específica como gas ideal CpIG de una sustancia
pura, se pueden calcular todas sus propiedades termodinámicas.
La primera ecuación de estado cúbica que se considera práctica fue propuesta por J. D. Van
der Waals en 1873:
𝑅𝑇 𝑎
𝑃= − 2
𝑉−𝑏 𝑉
En este caso, a y b son constantes positivas; cuando son cero, se recupera la ecuación del
gas ideal.
Conocidos los valores de a y b para un fluido particular, es posible calcular P como una
función de V para valores diferentes de T. Las isotermas experimentales no exhiben esta
transición uniforme de líquido saturado a vapor saturado; más bien, contienen un segmento
horizontal dentro de la región de dos fases donde el líquido y el vapor saturados coexisten
en diferentes proporciones a la presión de saturación o de vapor.
Cuando la presión disminuye en un líquido saturado sin que haya sitios de formación de
núcleos de vapor en un experimento controlado de manera cuidadosa, la vaporización no
ocurre y la fase liquida persiste sólo a presiones que razonablemente están por debajo de
la presión de vapor. De manera similar, el aumento en la presión en un vapor saturado en
un experimento apropiado no ocasiona condensación y el vapor persiste a presiones que,
de manera razonable, están por arriba de la presión de vapor.
  METODOLOGIA

1-Proponer una T esta debe estar entre los valores de T que van del punto Triple y el
Crítico.

2-Restringer esta T para poder descartar valores no deseados o errores.

3-Ingresar todas las propiedades para el fluido de estudio. (metano este caso).

4-Resolver las ecuaciones dependientes de la T y las propiedades.

5- Crear ciclos iterativos para la resolución de las Z

6-Obtener valores de Ziv y Zil.

7-Resolver ecuaciones restantes

8-Crear estructura para el aumento de presión o disminución.

9-Marcar condición para dejar de repetir.

10-Una Vez obtenida la condición mostrar valores.

11-Guardar Datos y Crear gráficos.

12-Reportar datos obtenidos.

  RESULTADOS
Obtuvimos que para esta ecuación de van der Waals es muy inexacto debió a que
es la primera ecuación cubica de estado conocida lo que nos hace que funcione
más con compuestos ideales y valores de prisiones bajas.

Obteniendo resultados de un margen de error considerables como

comprobaremos mas delante con un ejemplo del uso del programa.

Este es el resultado final para 120 K

Empezaremos por ir mostrando parte por parte cómo funciona el programa.
1-Tecleamos Metano
2- Aparecerá este recuadro

3-Elegimos nuestra escala de temperatura

4-Kelvin para este caso (120)
5-Obtendremos otro menú para seleccionar la ecuación de estado y sus
parámetros.
6-seleccioanremos Van Der Waals.
7-Esperamos a que el programa nos de los Resultados.
8.(esto puede tomar su tiempo depende de varios factores)

La tolerancia es uno de ellos, así como el incremento de Presión para poder

aproximarnos.

9.
10-Nos dará la tablita de resultados en pantalla.

11-Ahora comparemos esto con los valores reales

A 120°K La Psat=1.9143 y vl=0.03 vv=4.91

A simple vista se puede apreciar el error Pues obtenemos presiones muy grandes
y los volúmenes, aunque parecidos en liquido en vapor ya no es muy bajo esto se
debe a los déficits de la ecuación.

Ejemplo a 140

Si le damos temperatura muy baja

  PROGRAMA
%Programapara determinar propiedades del metano apartir de una
temperatura T
choice = menu('SELECCIONAR TIPO DE UNIDAD EN LA QUE ESTA LA
TEMPERATURA','CELSIUS (°C)','KELVIN (K)','FAHRENHEIT (°F)','RANKINE
(°R)');
T=input('Introduzca la Temperatura del metano =>'); %Se pide que
introduzca la temperatura en la unidad seleccionada
switch choice % Opciones del menu de Unidades
case 1
Tk = T+273.15; % Temperatura del agua en grados Celsius
case 2
Tk = T; % Temperatura del agua en grados Kelvin
case 3
Tk = ((T-32)/1.8)+273.15; % Temperatura en grados Fahrenheit
case 4
Tk = ((T-491.67)/1.8)+273.15; % Temperatura en grados Ranking
end
if Tk>90.68 % Restriccion para evitar que la temperatura
sea muy baja
else
disp('La Temperatura es mas baja que el punto triple y no abria
equilibro Liquido-Vapor')
end
if Tk<190.6 %Restriccion para evitar que la temperatura
sea muy alta
else
disp('La Temepratura es mas alta que la Temperatura critica seria un
Fluido super critico')
end
%Propiedades del metano%
Pc=4599; %Presión en kpa
Tc=190.6; %Temperatura en Kelvin
wa=0.012; %Factor acentrico
R=8.3144; %L*kpa/K*mol
Psat=11.7; %Presion del Punto Triple
Tr=Tk/Tc;
ecuacion = menu ('SELECCIONE LA ECUACIÓN DE ESTADO','VAN DER WAALS
(vdW)','REDLICH/KWONG (RK)','SOAVE/REDLICH/KWONG (SRK)','PENG/ROBINSON
(PR)');
switch ecuacion
case 1 %uso de
ecuacion de vdW
alpha=1; sigma=0; epsilon=0; omega=1/8; psi=27/64; zc=3/8;
case 2 %uso de
ecuacion de RK
alpha=(Tr)^-0.5; sigma=1; epsilon=0; omega=0.08664; psi=0.42748;
zc=1/3;
case 3 %uso de
ecuacion de SRK
alpha=(1+(0.480+1.574*wa-0.176*wa^2)*(1-Tr^0.5))^2; sigma=1;
epsilon=0; omega=0.08664; psi=0.42748; zc=1/3;
case 4 %uso de
ecuacion de PR
 alpha=(1+(0.3764+1.5422*wa-0.26992*wa^2)*(1-Tr^0.5))^2;
sigma=1+(sqrt(2)); epsilon=1-sqrt(2); omega=0.077804; psi=0.45724;
zc=0.30740;
end
ai=(psi*(alpha*R^2*Tc^2)/Pc);
bi=(omega*((R*Tc)/Pc));
qi=ai/(bi*R*Tk);
fiv=0.5; fil=2;
i2=1;
while Psat>11.6;
i2=i2+1;
Bi=(bi*Psat)/(R*Tk);
z0=0.0001;
tol=0.0001;
i0=1;
while z0>0;
i0=i0+1;
zil=Bi+((z0+(epsilon*Bi))*(z0+sigma*Bi)*((1+Bi+z0)/(qi*Bi)));
z0=z0+0.0001;
if abs((z0-zil))<=0.0001
break
end
if i0>100000
break
zil=z0
end
end

z1=0.00001;
tol=0.00001;
i1=1;
while z1>0;
i1=i1+1;
ziv=1+Bi-(qi*Bi)*((z1-Bi)/(z1+(epsilon*Bi))*(z1+(sigma*Bi)));
z1=z1+0.00001;
if abs((z1-ziv))<=0.00001
break
end
if i1>100000
break
ziv=z1
end
end
lil=(Bi/zil);
liv=(Bi/ziv);
fil=zil-1-log(zil-Bi)-(qi*lil);
fiv=ziv-1-log(ziv-Bi)-(qi*liv);
Psat=Psat+0.01;
if abs(fil-fiv)<=0.0001
break
end
if i2>100000
break
end
end

vl=(zil*R*Tk)/Psat;
vv=(ziv*R*Tk)/Psat;

fprintf('La presion de vapor en(Kpa)es ======>%7f\n',Psat);

fprintf('La Z del liquido es ================>:%7f\n',zil);
fprintf('La Z del Vapor es ================>:%7f\n',ziv);
fprintf('La fi del liquido es ===============>:%7f\n',fil);
fprintf('La fi del Vapor es ================>:%7f\n',fiv);
fprintf('el volumen de liquido en (L) es ===>:%7f\n',vl);
fprintf('el volumen de vaporen en (L) es ====>:%7f\n',vv);
Algunos Gráficos
 Conclusiones
La ecuación es la que probablemente no ajuste por completo para algunas cosas más nos
aproxima de buena manera los cálculos, lo más difícil creo yo a mi parecer fue la creación
del programa en Matlab pues llevamos tiempo sin ver este programa y sus aplicaciones
ingenieriles como tales, la creación de los ciclos para las z fue mi mayor dificultad pues en
temperaturas elevadas no dan valores y tienden a repetirse más de cien mil veces.

Bibliografía