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ATP Sintasa
ATP Sintasa
La ATP sintasa se puede imaginar como un motor molecular que produce una gran
cantidad de ATP cuando los protones fluyen a trav�s de ella. La tasa de s�ntesis es
grande, el organismo humano en fase de reposo puede formar unas 1021 mol�culas de
ATP por segundo.1?
Esta enzima est� formada por dos complejos principales. Uno, que atraviesa la
membrana mitocondrial interna o la membrana del tilacoide, se llama Fo (CFo en los
tilacoides). El otro, que sobresale de la membrana, se llama F1 (CF1 en los
tilacoides). F1 y Fo se asocian mediante interacciones electrost�ticas.
Teor�a quimiosm�tica
La Teor�a quimiosm�tica, tambi�n conocida como la teor�a quimiosm�tica de Mitchell,
explica la manera en que la energ�a libre que se genera por la actividad de cadena
de transporte de electrones se emplea para producir ATP a partir de la reacci�n ADP
+ Pi.
Estado O = estado abierto, L = uni�n libre y T= uni�n tensa (en ingl�s, tight).
Los d�meros a� son asim�tricos, cada uno de ellos presenta una conformaci�n
diferente en cada estado. Las tres subunidades � interaccionan de tal modo que,
cuando una adopta la conformaci�n O, otra ha de adoptar la conformaci�n L y la del
otro una conformaci�n T. La conformaci�n T posee mayor afinidad para ATP que para
ADP + Pi y disminuye con ello la constante de velocidad de la reacci�n en valores
cercano a uno; es decir, substrato y producto se encuentran en condiciones
est�ndar, cerca de la equimolaridad.
Historia
En 1994, la publicaci�n, por parte del grupo de John Walker, de la estructura
cristalina del componente F1 de 371 kDa del complejo V aclar� el mecanismo que
media el paso de protones a trav�s del complejo FoF1 e impulsa la s�ntesis de ATP.
Todo esto apoy� el mecanismo propuesto por Paul Boyer varios a�os antes, el
mecanismo de cat�lisis rotacional, en el que la rotaci�n de la subunidad ? produce
cambios conformacionales de los d�meros a�.
La determinaci�n estructural del complejo FoF1 y el mecanismo de la s�ntesis de ATP
condujo al reconocimiento de Walker y Boyer como ganadores del Premio Nobel de
Qu�mica de 1997.
Desacoplamiento
Desacopladores sint�ticos
Se trata de un fen�meno donde los protones retornan a la matriz sin pasar por la
ATP sintasa, lo que implica la no generaci�n de ATP. El desacoplamiento es
provocado por compuestos qu�micos, conocidos como desacopladores o como ion�foros
prot�nicos. Los desacoplantes suelen ser compuestos hidr�fobicos (bases o �cidos
d�biles), con un pKa cercano al pH 7, que captan protones r�pidamente en el espacio
intermembrana. Su liposolubilidad les permite difundir a trav�s de la membrana
mitocondrial interna transportando los protones y liber�ndolos en el lado de la
matriz. La entrada r�pida de protones disipa el gradiente de potencial
electroqu�mico; por tanto la ATP sintasa es incapaz de sintetizar ATP, lo cual
provoca que la membrana interna pierda su integridad estructural y, por extensi�n,
las mitocondrias tambi�n.5? En este caso se dice que son porosas (leaky).
El genoma humano expresa otras cuatro prote�nas desacoplantes: UCP2, UCP3, UCP4 y
UCP5. El UCP1 es exclusiva del tejido
adiposo pardo, UCP2 se expresa de modo ubicuo, UPC3 se expresa principalmente en el
m�sculo esquel�tico, y el UCP4 y UCP5
se expresa en el cerebro. Con la expresi�n de UCP1, en se conocen bien las
funciones fisiol�gicas de estas prote�nas, sin
embargo, podr�an tener gran importancia para conocer mejor trastornos y
enfermedades como la diabetes, la obesidad, el
c�ncer, las enfermedades del tiroides y el envejecimiento. No obstante el mecanismo
real a�n se desconoce. Asimismo, el
sistema de las UCP tambi�n puede ser importante en la regulaci�n del potencial de
membrana.2?
El ATP se forma en el �ltimo paso cuando los iones H + son bombeados desde la luz
del tilacoide hasta el estroma del
cloroplasto a trav�s de la enzima ATP sintasa. Esto transforma a las mol�culas de
APD en mol�culas de ATP.
La disfunci�n aislada de la ATP sintasa puede ser causada tanto por mutaciones del
DNA mitocondrial como por defectos
gen�ticos de origen nuclear. Se han descrito varias mutaciones en el gen ATP6 en el
mtDNA que alteran la funci�n del canal
de protones y provocan p�rdida de actividad de s�ntesis de ATP, mientras que
mantiene la actividad hidrol�tica. Los
trastornos transmitidos por v�a materna se producen con frecuencia y suelen afectar
al sistema nervioso perif�rico. Los
pacientes presentan una neuropat�a, ataxia y retinitis pigmentosa (NARP), s�ndrome
de Leigh heredado por v�a materna (MILS)
o necrosis estriatal bilateral.
Las s�ntomas sobre cada uno de los complejos defectos no se pueden describir
claramente, suele suceder que un mismo
individuo presenta defectos en m�s de un complejo.