Reactor Por Lotes Perfectamente Agitado - Reacciones Simples PDF

Ingeniería de Reactores I
Dr. Sergio A. Baz Rodríguez
Ingeniería Química Industrial

Facultad de Ingeniería Química
Universidad Autónoma de Yucatán
CONTENIDO DE LA CLASE
I. REACTOR IDEAL POR LOTES: REACCIONES

Y BIOREACCIONES SIMPLES
I. REACTOR IDEAL POR LOTES
Clasificación de los Reactores Químicos
Agitado por Lotes


Reactores Homogeneos  Agitado Continuo
Continuos Flujo Piston
 
 Gas-liquido
Fluido-fluido 
 Liquido-liquido
Reactores heterogeneos   Lecho fluidizado
Solido-fluido 
(por lotes o continuos)  Lecho empacado
 Lecho percolador
Multifasicos 
 Gas-suspension solido/liquido




Reactores Ideales Homogeneos  Reactor Agitado Continuo (RAC)
 
Continuos 
 
 Reactor de Flujo Piston (RFP)





 
Continuos 
 

FASE LÍQUIDA
FASE GASEOSA





 
Continuos 
 

FASE LÍQUIDA
FASE GASEOSA





 
Continuos 
 

ISOTÉRMICOS
NO-ISOTÉRMICOS





 
Continuos 
 

ISOTÉRMICOS
NO-ISOTÉRMICOS
Reactores por Lotes Perfectamente Agitado (LOTES/BATCH)
APLICACIONES:
• Bajos volúmenes de producción
• Elevados tiempos de reacción
• Mezclas reaccionantes de alta viscosidad
VENTAJAS:
• Bajos costos de inversión e instrumentación
• Flexibilidad
DESVENTAJAS:
• Altos costos de operación (descarga, limpieza, carga)
Volumen de Reactor (VR): Es el espacio que ocupa la

mezcla de fluidos reaccionantes dentro de la cámara de
reacción.
Tiempo de Retención (tR): Es el lapso de tiempo que se

permite reaccionar a la mezcla alimentada a un reactor
por lotes.

Ecuación de Diseño para una Sola Reacción – Isotérmico y en Fase Líquida
Es el balance de moles de un componente

Acumulacion  Entrada  Salida  Generacion/Consumo 

    
 de i   de i   de i   de i 


    
 de i   de i   de i   de i 
dni
 0  0  rV
i R
dt


    
 de i   de i   de i   de i 
dni
 0  0  rV
i R
dt
De modo que la Ecuación de Diseño será: dci
 ri
dt


    
 de i   de i   de i   de i 
dni
 0  0  rV
i R
dt
De modo que la Ecuación de Diseño será: dci dci
ci
 ri tR  
ci 0 r
dt i
Si se elige como componente indepen-

diente al reactivo limitante…


    
 de i   de i   de i   de i 
dni
 0  0  rV
i R
dt
De modo que la Ecuación de Diseño será: dci ci dci
 ri tR  
ci 0 r
dt i
Si se elige como componente indepen- df rl rrl f rl df rl

 t R  crl 0 
diente al reactivo limitante… dt crl 0 0 rrl
¿Dónde encontrar ejercicios para resolver como repaso?
En cualquier libro de Ingeniería de Reactores
• QD 501 .H54 1977. An introduction to chemical engineering kinetics & reactor design/
Charles G. Hill.
• QD 501 .L4818b 2002. Ingeniería de las reacciones químicas / Octave Levenspiel.
• TP 157 .F6318 2001
• Elementos de ingeniería de las reacciones químicas / H. Scott Fogler.
• TP 157 .A7518. Análisis de reactores / R. Aris.
• TP 157 .D46 1971. Chemical reactor theory : an introduction / K. G. Denbigh, J. C. R.
Turner.
• TP 157 .S33 1998. The engineering of chemical reactions / Lanny D. Schmidt.
• TP 157 .N38 2002. Chemical reactor design, optimization, and scaleup / E. Bruce
Nauman.
Reactor Batch, Isotérmico, Fase Líquida o cambio de moles nulo.

Ejemplo 16: Para la reacción A  B, rA = -0.01(s-1)cA. Para CA0 = 2 M, ¿qué tiempo

se requiere para alcanzar un a) 90 % y; b) 99 % de conversión de A en un reactor
por lotes perfectamente agitado?

dci
ci
tR  
ci 0 r
i
dc A
cA
tR  
cA 0 r
A

dci
ci
tR  
ci 0 r
i
dc A
cA
tR  
cA 0 r
A
rA  0.01 s 1  c A

ci dci
tR  
ci 0 r
i
cA dc A
tR  
cA 0 r
A
rA  0.01 s 1  c A
1 c A dc
0.01 cA 0 c A
tR  A
1
tR 
c
ln c A cA
0.01 A0

ci dci 1 c
tR   tR   ln A
ci 0 r
i
0.01 c A0
cA dc A
tR  
cA 0 r
A
rA  0.01 s 1  c A
1 c A dc
0.01 cA 0 cA
tR  A
1
tR 
c
ln cA cA
0.01 A0

ci dci 1 c
tR   tR   ln A
ci 0 r
i
0.01 c A0
cA dc A
tR  
cA 0 r
A
a) fA = 0.90
c A0  2
rA  0.01 s 1  c A
c A0  c A
0.9 
c A0
1 c A dc
c A  0.2
0.01 cA 0 cA
tR  A
1
tR 
c
ln cA cA
0.01 A0

ci dci 1 c
tR   tR   ln A
ci 0 r
i
0.01 c A0
cA dc A
tR  
cA 0 r
A
a) fA = 0.90
c A0  2
rA  0.01 s 1  c A
c A0  c A
0.9 
c A0
1 c A dc
c A  0.2
0.01 cA 0 cA
tR  A
t R  230 s
1
tR 
c
ln cA cA
0.01 A0

ci dci 1 c
tR   tR   ln A
ci 0 r
i
0.01 c A0
cA dc A
tR  
cA 0 r
A
a) fA = 0.90 b) fA = 0.99
c A0  2 t R  460 s
rA  0.01 s 1  c A
c A0  c A
0.9 
c A0
1 c A dc
c A  0.2
0.01 cA 0 cA
tR  A
t R  230 s
1
tR 
c
ln cA cA
0.01 A0

ci dci 1 c
tR   tR   ln A
ci 0 r
i
0.01 c A0
cA dc A
tR  
cA 0 r
A
a) fA = 0.90 b) fA = 0.99
c A0  2 t R  460 s
rA  0.01 s 1  c A
c A0  c A
0.9 
c A0
1 c A dc
c A  0.2
0.01 cA 0 cA
tR  A fA df A
t R  c A0 
0  rA
t R  230 s
1 fA df A
tR  t R  c A0 
c
ln cA cA
0.01 A0 0 0.01c A0 1  f A 
… ó, también en términos de la
conversión como variable independiente
Ejemplo 17: Para la reacción A  B, rA = -0.01(L·mol-1s-1)cA2. Para CA0 = 2 M, ¿qué

tiempo se requiere para alcanzar un a) 90 % y; b) 99 % de conversión de A en un
reactor por lotes?

reactor por lotes?
cAdcA
tR  
cA 0 r
A
rA  0.01 L  mol 1  s 1  c A2
1 c A dc
0.01 cA 0 c A
tR  2
A
cA
1 1
tR   
0.01  c A  c
A0

reactor por lotes?
cA dcA
tR  
cA 0 r
A
rA  0.01 L  mol 1  s 1  c A2
1 c A dc
0.01 cA 0 c A
tR  2
A
cA
1 1
tR   
0.01  c A  c
A0
1 1 1 
tR    
0.01  c A c A0 

reactor por lotes?
cA dcA
tR  
cA 0 r
A
rA  0.01 L  mol 1  s 1  c A2
1 c A dc
0.01 cA 0 c A
tR  2
A
cA
1 1
tR   
0.01  c A  c
A0
1 1 1 
tR     R. a) 450 s; b) 4950 s
0.01  c A c A0 
En general, para reacciones de primer y segundo orden con respecto a un solo

reactivo limitante, se tendrá que…
1er orden 2do orden
1 c 1 1 1 
t R   ln rl tR    
k crl 0 k  crl crl 0 
1 1  f rl 
t R   ln 1  f rl  tR   
k kcrl 0 1  f rl 
Ejemplo 18: Para la reacción en fase líquida A + B  C, rA = -kcAcB. Si se alcanza

una conversión de 99.5 % en 6.4 horas usando 2 % de exceso de B, ¿qué tiempo
se requerirá para alcanzar la misma conversión si se usa un 5 % de exceso de B?

dcA
cA
tR  
cA 0 r
A
rA  kc AcB
1 cA dc A
 k cA 0 c AcB
tR 

dcA
cA
tR  
cA 0 r
A
rA  kc AcB
1 cA dc A
 k cA 0 c AcB
tR 
Es práctico expresar la concentración de B

(concentración dependiente por estequiometría)
en términos de la de A (concentración
independiente, por elección).
En general, plantearemos las ecuaciones de
diseño en términos de variables independientes
seleccionadas, y las variables dependientes las
expresaremos en términos de las independientes
antes de la integración.

Mediante relaciones Mediante avance de
dcA
cA
tR  
estequiométricas: reacción:
j
c  c 
cA 0 r
A c j  c j0  c j  c j 0   j *
 i i i0
rA  kc AcB
1 cA dc A
 k cA 0 c AcB
tR 


dcA
cA
tR  
j
c  c 
cA 0 r
A c j  c j0  c j  c j 0   j *
 i i i0
rA  kc AcB
1 cA dc A
 k cA 0 c AcB
tR 


dcA
cA
tR  
B
c  c 
cA 0 r
A cB  cB 0  c j  c j 0   j *
 A A A0
rA  kc AcB
1 cA dc A
 k cA 0 c AcB
tR 


dcA
cA
tR  
cA 0 r
A cB  cB 0   c A  c A 0  c j  c j 0   j *
rA  kc AcB
1 cA dc A
 k cA 0 c AcB
tR 


dcA
cA
tR  
cA 0 r
A cB  cB 0   c A  c A 0  c j  c j 0   j *
rA  kc AcB
1 cA dc A
 k cA 0 c AcB
tR 


dcA
cA
tR  
cA 0 r
A cB  cB 0   c A  c A 0  c A  c A0   A *
rA  kc AcB c B  cB 0   B *
1 cA dc A
 k cA 0 c AcB
tR 


dcA
cA
tR  
cA 0 r
A cB  cB 0   c A  c A 0  c A  c A0   *
rA  kc AcB cB  cB 0   *
1 cA dc A
 k cA 0 c AcB
tR 


dcA
cA
tR  
cA 0 r
A cB  cB 0   c A  c A 0  c A  c A0   *  *  c A0  c A
rA  kc AcB cB  cB 0   *
1 cA dc A
 k cA 0 c AcB
tR 


dcA
cA
tR  
cA 0 r
A cB  cB 0   c A  c A 0  c A  c A0   *  *  c A0  c A
rA  kc AcB cB  cB 0   c A 0  c A 
1 cA dc A
 k cA 0 c AcB
tR 


dcA
cA
tR  
cA 0 r
A cB  cB 0   cA  cA0  c A  c A0   *  *  c A0  c A
1 cA dc A
 k cA 0 c AcB
tR 


cAdcA
tR  
cA 0 r
1 cA dc A
k cA 0 c A  cB 0  c A0  c A 
tR 


cA dcA
tR  
cA 0 r
du 1 u
 u  a  bu  a a  bu  c
1. Integrar
1 cA dc A  ln
k cA 0 c A  cB 0  c A0  c A 
tR 
2. Sustituir dato: cB 0  1.02c A0
Es práctico expresar la concentración de B 3. Evaluar kcA0 cuando tR = 6.4 h
4. Evaluar tR cuando cB 0  1.05c A0

cA dcA
tR  
cA 0 r
du 1 u
 u  a  bu  a a  bu  c
1. Integrar
1 cA dc A  ln
k cA 0 c A  cB 0  c A0  c A 
tR 
2. Sustituir dato: cB 0  1.02c A0
Es práctico expresar la concentración de B 3. Evaluar kcA0 cuando tR = 6.4 h
4. Evaluar tR cuando cB 0  1.05c A0
seleccionadas, y las variables dependientes las NO HAY RECETAS UNIVERSALES
expresaremos en términos de las independientes PARA EJERCICIOS ‘TIPICOS’ R. 3.8 h
I. REACTOR IDEAL POR LOTES: TEORÍA Y EJERCICIOS
Ejemplo 19: Considere un reactor batch isotérmico en el que se lleva a cabo la

siguiente reacción en fase líquida:
A  2B  C
Para un experimento dado, CA0 = 0.001 M, CB0 = 0.003 M. Determine el tiempo
de retención necesario para alcanzar un 90 % de conversión de A si la ecuación
para la cinética es la siguiente
r  1x105  l 2  mol 2min 1  cAcB2


A  2B  C
r  1x105  l 2  mol 2min 1  cAcB2
du 1 1 u
 u  a  bu  2
  2 ln
a  a  bu  a a  bu
c

A  2B  C
r  1x105  l 2  mol 2min 1  cAcB2
du 1 1 u
 u  a  bu  2
  2 ln
a  a  bu  a a  bu
c
R. tR = 8.86 min
Ejemplo 20: Se desea alcanzar el 98 % de conversión de un reactivo A de

acuerdo a cierta reacción con la siguiente estequiometría:
2A B  3C
La velocidad de reacción a la temperatura de operación es:
 
mol 0.5 cA
 
rA  0.0405 L0.5min 0.5  0.0011 molL0.5min cC1.5
cB
0.5
Al inicio la mezcla reactiva solo tiene reactivo A e inertes, y al final del período
de reacción la concentración de B en el medio alcanza 0.0735 M.
Determine el volumen de reactor necesario para producir 1000 kg diarios de B.
Se trabajan dos turnos continuos al día de 8 horas cada uno. Antes de operar por
primera vez durante el día, los preparativos y cargar la materia toma 25 min.
Después, toma 8 min descargar y limpiar, y 12 min adicionales preparar la
alimentación y cargar el reactor. Antes de abandonar el último turno, se
necesitan 32 min para descarga y limpieza después de la última carga del día. Es
permisible dejar una operación intermedia en cualquier punto a la hora de hacer
el cambio de turno. El peso molecular de B es 305 g/mol.

2A B  3C

mol 0.5
cA
 
cB
0.5
25min   24.08min n  12min  8min    n  1  32  960

2A B  3C

mol 0.5
cA
 
cB
0.5
25min   24.08min n  12min  8min    n  1  32  960 n  20.94

2A B  3C
 
mol 0.5 cA
 
cB
0.5
kg B mol B L dia
VR  1000   
dia 0.305 kg B 0.0735 mol B 20 cargas

2A B  3C
 
mol 0.5 cA
 
cB
0.5
kg B mol B L dia L
VR  1000     2230
dia 0.305 kg B 0.0735 mol B 20 cargas carga
Ejemplo 21: Se producen 50,000 kg de acetato de etilo diariamente en un

reactor por lotes a partir de etanol y ácido acético:
𝐶2 𝐻5 𝑂𝐻 + 𝐶𝐻3 𝐶𝑂𝑂𝐻 ↔ 𝐶𝐻3 𝐶𝑂𝑂𝐶2 𝐻5 + 𝐻2 𝑂
𝐴 + 𝐵 ↔ 𝑅 + 𝑆
La velocidad de reacción en fase líquida está dada por: −𝑟𝐴 = 𝑘 𝑐𝐴 𝑐𝐵 − 𝑐𝑅 𝑐𝑆 𝐾
A 100 °C, k = 7.93 x 10-6 m3/kmol∙s y K = 2.93. Una alimentación con el 23 % de
porcentaje peso de ácido, 46 % peso de alcohol y sin éster (acetato de etilo) se
usa para lograr un 35 % de conversión del ácido. Para fines prácticos, la densidad
de los componentes individuales y de la mezcla puede considerase constante e
igual a 1020 kg/m3. El reactor se opera 24 h al día, y el tiempo para llenado,
vaciado y limpieza por cada lote es de 1 h en total. ¿Qué volumen de reactor se
requiere?
Ejemplo 21: Se producen 50,000 kg de acetato de etilo diariamente en un

reactor por lotes a partir de etanol y ácido acético:
𝐶2 𝐻5 𝑂𝐻 + 𝐶𝐻3 𝐶𝑂𝑂𝐻 ↔ 𝐶𝐻3 𝐶𝑂𝑂𝐶2 𝐻5 + 𝐻2 𝑂
𝐴 + 𝐵 ↔ 𝑅 + 𝑆
La velocidad de reacción en fase líquida está dada por: −𝑟𝐴 = 𝑘 𝑐𝐴 𝑐𝐵 − 𝑐𝑅 𝑐𝑆 𝐾
A 100 °C, k = 7.93 x 10-6 m3/kmol∙s y K = 2.93. Una alimentación con el 23 % de
porcentaje peso de ácido, 46 % peso de alcohol y sin éster (acetato de etilo) se
usa para lograr un 35 % de conversión del ácido. Para fines prácticos, la densidad
de los componentes individuales y de la mezcla puede considerase constante e
igual a 1020 kg/m3. El reactor se opera 24 h al día, y el tiempo para llenado,
vaciado y limpieza por cada lote es de 1 h en total. ¿Qué volumen de reactor se
requiere?
R. VR = 46 m3
El caso de
Bioreactores por lotes perfectamente agitados
GENERALIDADES DEL DISEÑO DE BIOREACTORES
VENTAJAS DE PROCESOS BIOLÓGICOS SOBRE

LOS QUÍMICOS
• Condiciones de reacción suaves
• Especificidad
• Recursos renovables
GENERALIDADES DEL DISEÑO DE BIOREACTORES
DESVENTAJAS DE PROCESOS BIOLÓGICOS

SOBRE LOS QUÍMICOS
• Mezclas complejas como producto
• Producto diluido - purificación
• Propenso a contaminación
• Sensibilidad a exceso o limitación de componentes
Las vías metabólicas: complejidad bioquímica de los procesos

intracelulares
metabolitos

intracelulares
metabolitos

intracelulares
LOS SISTEMAS BIOLÓGICOS OBEDECEN LA LEY DE

CONSERVACIÓN DE MASA, DE MODO QUE PLANTEANDO
BALANCES GLOBALES POR ELEMENTOS SE PUEDE EXPRESAR DE
FORMA SIMPLIFICADA SU METABOLISMO
Sustratos  Biomasa + Productos

(COMPONENTES)

intracelulares
PARA FINES PRÁCTICOS NOS

INTERESARÁN SOLO LAS
ENTRADAS Y SALIDAS DE LA
CÉLULA (METABOLITOS
EXCRETADOS, O ACUMULADOS)

intracelulares

ESTEQUIOMETRÍAS DE CAJA NEGRA

Caso microorganismos aerobios…
YSS CS1 H S 2OS 3  YSN N N 1 H N 2ON 3  YSO O2  ...

 YSX CH X 1OX 2 N X 3  YSP CP1 H P 2OP 3 N P 4  YSC CO2  YSA H 2O  ...

intracelulares

ESTEQUIOMETRÍAS DE CAJA NEGRA

Caso microorganismos aerobios…

Caso microorganismos anaerobios, fotoautotróficos…

Coeficiente de Rendimiento:
Es la relación entre las velocidades de producción o consumo de
un componente i con respecto a la velocidad de un componente
de referencia j
de referencia j
ri
Y ji 
rj
Donde r es la velocidad (molar) de producción o consumo del
componente i ó j, según sea el subíndice. Por lo general, para los
fines de esta asignatura, se procurará que j corresponda al
sustrato principal que sirve como fuente de carbono.
de referencia j
ri
Y ji  ri 
dci
 
moles i (generacion/consumo)
rj dt Vol  tiempo
Donde r es la velocidad (molar) de producción o consumo del
de referencia j

r
Y ji  i  d i masa i (generacion/consumo)
ri    
Donde r es la velocidad (másica) de producción o consumo del
de referencia j

r
Y ji  i  d i masa i (generacion/consumo)
ri    
Donde r es la velocidad (másica) de producción o consumo del
Yki
Y ji 
Ykj
Los rendimientos pueden ser de cualquier componente: sustrato,

biomasa o producto
r  ri 
Y ji  i Y ji  
rj rj
• ¿Qué signo tendrá Yji: positivo o negativo?

• ¿Yji tendrá el mismo valor a lo largo del tiempo que dura la
bioreacción?

biomasa o producto
r  ri  ri positivo para productos (Yji

Y ji  i Y ji   positivo), y negativo para
rj rj
reactivos (Yji negativo)

bioreacción?

biomasa o producto

rj rj

bioreacción?

biomasa o producto

rj rj

bioreacción? – dependiente de condiciones de cultivo
• Rendimientos globales vs rendimientos instantáneos
• Diferenciación celular, cepas puras y consorcios microbianos
Notación en subíndices del rendimiento
X = Biomasa
S = Sustrato principal
P = Producto (si solo hay uno de interés)
N = Fuente de nitrógeno
O = Oxígeno molecular
C = Dióxido de carbono
A = Agua
Notación en subíndices del rendimiento
X = Biomasa
S = Sustrato principal
P = Producto (si solo hay uno de interés)
N = Fuente de nitrógeno
O = Oxígeno molecular
C = Dióxido de carbono
A = Agua
¿Cuáles serían los siguientes rendimientos? YSX

YSP
YSC
YOC

YXP
Fórmula típica de la composición de la biomasa:

Base 100 g: X = C4.07H7.32O2.04N0.81 PM: 100 g/mol
Base 1C-mol: X = C1H1.8O0.5N0.2 PM: 24.6 g/mol
Base másica: Xρ = C0.488H0.073O0.325N0.114
En todos lo casos la generación o consumo del componente balanceado

requiere de una ecuación cinética…
¿Qué tipo de cinéticas suelen investigarse en microbiología?

Cinéticas de crecimiento microbiano – crecimiento específico ()-unidades
rX

x
1 d x Reacción AUTOCATALÍTICA
 rX   x
 x dt debido a la Biomasa
• Estequiometría química vs Estequiometerías de Caja Negra

 A A   B B   C C  ...   P P   Q Q   R R  ...

• Cinética química vs Cinéticas en Término de Crecimientos Microbianos

j
ri  kcin c mj cko ... rj  ri
i
 cS  YSj
rX   cX   max  cX rj  rX
 K S  cS  YSX
La composición de cada componente de la estequiometria de caja negra puede

relacionarse con las demás composiciones mediante la relación de sus
rendimientos…
YSj YSj
c j  c j0   ci  ci 0   j   j0    i  i 0 
YSi YSi
También, la cinética de un componente puede relacionarse con las demás para
sistemas no-estructurados a través de las relaciones de sus rendimientos…
YSj YSj YSS
rj  ri rj  ri  rS  rX
YSi YSi YSX
ECUACIONES DE DISEÑO PARA BIOREACTORES PERFECTAMENTE

AGITADOS POR LOTES (O INTERMITENTES)
dci ci dci
 ri tR  
ci 0 r
dt i
d i d i
ci
 ri  tR  
ci 0 r 
dt i
Ejemplo 22: Muchos cultivos microbianos obedecen la cinética de crecimiento

específico de Monod, a saber:
S
  max
S  K S
Derive una ecuación analítica para el tiempo de retención en un bioreactor por
lotes en función de la concentración de sustrato limitante. Tenga en cuenta la
estequiometría general de caja negra:
YSS S   YSSE

1 SE1
 Y 
SSE 2 SE 2 
 ...
 YSX X   YSP P   YSP 2 P 2   YSP 3 P3  ...
Ejemplo 22: Muchos cultivos microbianos obedecen la cinética de crecimiento

específico de Monod, a saber:
S
  max
S  K S
Derive una ecuación analítica para el tiempo de retención en un bioreactor por
lotes en función de la concentración de sustrato limitante. Tenga en cuenta la
estequiometría general de caja negra:
YSS S   YSSE

1 SE1
 Y 
SSE 2 SE 2 
 ...
 YSX X   YSP P   YSP 2 P 2  YSP 3 P3  ...
YSX K S  X 0 S 1  X 0  YSX   S 0   S 
tR   ln  ln
max   X 0  YSX  S 0   S 0   X 0  YSX   S 0   S   max
 
X 0
BIOREACTORES AGITADOS INTERMITENTES: ECUACIÓN DE DISEÑO Y EJERCICIOS
Ejemplo 23: Usted desea producir 10 kg semanales (de las 7 am del lunes a las 9
pm del sábado) de penicilina a partir de Penicillium chrysogenum. Los
parámetros cinéticos del modelo de Monod son: μmax = 0.16 h-1 y KS = 0.03 g/l. Se
sabe que YSX = 3.3471 moles de biomasa/moles de glucosa (su sustrato
principal), y usará las siguientes concentraciones iniciales: ρS0 = 180 g/l y ρX0 = 2
g/l. Cada lote se opera hasta alcanzar el 95 % de conversión de la glucosa.
Antes de operar por primera vez al iniciar los lunes a las 7 am, los preparativos
de esterilización y preparación del medio y del equipo toman 70 min. Después,
toma 15 min descargar y limpiar, 45 min adicionales esterilizar de nuevo,
preparar la alimentación y cargar el reactor. Antes de abandonar el último lote
de la semana, se necesitan 80 min para descarga y limpieza. El trabajo es
continuo los 6 días laborales (mañana, tarde y noche). El peso molecular de la
penicilina es 334 g/mol. Determine el volumen necesario de su bioreactor por
lotes si YSP = 0.151 mol de penicilina/mol de glucosa. Inicialmente el medio no
contiene penicilina.

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Ingeniería de Reactores I

Dr. Sergio A. Baz Rodríguez

Ingeniería Química Industrial

I. REACTOR IDEAL POR LOTES: REACCIONES

Agitado por Lotes

Agitado por Lotes

Agitado por Lotes

Agitado por Lotes

Reactores por Lotes Perfectamente Agitado (LOTES/BATCH)

Reactores por Lotes Perfectamente Agitado (LOTES/BATCH)

Volumen de Reactor (VR): Es el espacio que ocupa la

Tiempo de Retención (tR): Es el lapso de tiempo que se

Reactores por Lotes Perfectamente Agitado (LOTES/BATCH)

Reactores por Lotes Perfectamente Agitado (LOTES/BATCH)

Acumulacion  Entrada  Salida  Generacion/Consumo 

Reactores por Lotes Perfectamente Agitado (LOTES/BATCH)

Acumulacion  Entrada  Salida  Generacion/Consumo 

Reactores por Lotes Perfectamente Agitado (LOTES/BATCH)

Acumulacion  Entrada  Salida  Generacion/Consumo 

Reactores por Lotes Perfectamente Agitado (LOTES/BATCH)

Acumulacion  Entrada  Salida  Generacion/Consumo 

Si se elige como componente indepen-

Reactores por Lotes Perfectamente Agitado (LOTES/BATCH)

Acumulacion  Entrada  Salida  Generacion/Consumo 

Si se elige como componente indepen- df rl rrl f rl df rl

¿Dónde encontrar ejercicios para resolver como repaso?

En cualquier libro de Ingeniería de Reactores

Reactor Batch, Isotérmico, Fase Líquida o cambio de moles nulo.

Ejemplo 16: Para la reacción A  B, rA = -0.01(s-1)cA. Para CA0 = 2 M, ¿qué tiempo

Ejemplo 16: Para la reacción A  B, rA = -0.01(s-1)cA. Para CA0 = 2 M, ¿qué tiempo

Ejemplo 16: Para la reacción A  B, rA = -0.01(s-1)cA. Para CA0 = 2 M, ¿qué tiempo

Ejemplo 16: Para la reacción A  B, rA = -0.01(s-1)cA. Para CA0 = 2 M, ¿qué tiempo

Ejemplo 16: Para la reacción A  B, rA = -0.01(s-1)cA. Para CA0 = 2 M, ¿qué tiempo

Ejemplo 16: Para la reacción A  B, rA = -0.01(s-1)cA. Para CA0 = 2 M, ¿qué tiempo

Ejemplo 16: Para la reacción A  B, rA = -0.01(s-1)cA. Para CA0 = 2 M, ¿qué tiempo

Ejemplo 16: Para la reacción A  B, rA = -0.01(s-1)cA. Para CA0 = 2 M, ¿qué tiempo

Ejemplo 16: Para la reacción A  B, rA = -0.01(s-1)cA. Para CA0 = 2 M, ¿qué tiempo

Ejemplo 17: Para la reacción A  B, rA = -0.01(L·mol-1s-1)cA2. Para CA0 = 2 M, ¿qué

Ejemplo 17: Para la reacción A  B, rA = -0.01(L·mol-1s-1)cA2. Para CA0 = 2 M, ¿qué

Ejemplo 17: Para la reacción A  B, rA = -0.01(L·mol-1s-1)cA2. Para CA0 = 2 M, ¿qué

Ejemplo 17: Para la reacción A  B, rA = -0.01(L·mol-1s-1)cA2. Para CA0 = 2 M, ¿qué

En general, para reacciones de primer y segundo orden con respecto a un solo

1er orden 2do orden

Ejemplo 18: Para la reacción en fase líquida A + B  C, rA = -kcAcB. Si se alcanza

Ejemplo 18: Para la reacción en fase líquida A + B  C, rA = -kcAcB. Si se alcanza

Ejemplo 18: Para la reacción en fase líquida A + B  C, rA = -kcAcB. Si se alcanza

Es práctico expresar la concentración de B

Ejemplo 18: Para la reacción en fase líquida A + B  C, rA = -kcAcB. Si se alcanza

Es práctico expresar la concentración de B

Ejemplo 18: Para la reacción en fase líquida A + B  C, rA = -kcAcB. Si se alcanza

Es práctico expresar la concentración de B

Ejemplo 18: Para la reacción en fase líquida A + B  C, rA = -kcAcB. Si se alcanza

Es práctico expresar la concentración de B

Ejemplo 18: Para la reacción en fase líquida A + B  C, rA = -kcAcB. Si se alcanza

Es práctico expresar la concentración de B

Ejemplo 18: Para la reacción en fase líquida A + B  C, rA = -kcAcB. Si se alcanza

Es práctico expresar la concentración de B

Ejemplo 18: Para la reacción en fase líquida A + B  C, rA = -kcAcB. Si se alcanza

Es práctico expresar la concentración de B

Ejemplo 18: Para la reacción en fase líquida A + B  C, rA = -kcAcB. Si se alcanza

Es práctico expresar la concentración de B

Ejemplo 18: Para la reacción en fase líquida A + B  C, rA = -kcAcB. Si se alcanza

Es práctico expresar la concentración de B