CINETICA QUÍMICA

1-. COMPLETAR

 Cinéticamente los reactivos pueden ser: labieles o inertes

 La cinética es la parte de la química q estudia la: velocidad o rapidez de una
reacción química.
2-. ¿CÓMO SE DETERMINA LA VELOCIDAD DE REACCIÓN?

 tecnicas analíticas
 técnicas física
 instrumentales
 modernas

3-. FACTORES Q AFECTAN LA VELOCIDAD DE REACCIÓN

 Concentración de reactivo
 Grado de división
 Naturaleza de los reactivos
 Presión
 Temperatura
 Catalizadores y estos son : homogéneos y heterogéneos
4-. ¿QUÉ ES EL ORDEN CERO?

Son las reacciones que se dan cuando no aparecen términos de las concentraciones
en la ecuación cinética. Por lo tanto la reacción es constante.

8-. PROBLEMA

Justifica razonadamente cuál de las siguientes afirmaciones es correcta. Para iniciar el

proceso de combustión del carbón, éste debe calentarse previamente porque:

a) la reacción de combustión es endotérmica.

b) se necesita superar la energía de activación.

c) la reacción de combustión es exotérmica.

d) la reacción de combustión no es espontánea a temperatura ambiente.

Solución:
 a) Falso, pues la reacción globalmente desprende calor y por lo tanto es exotérmica.

b) Verdadero, ya que si no se supera ésta no se producirá el complejo activado y la

reacción no tendrá lugar aunque sea exotérmica.

c) Falsa, pues aunque todas las reacciones de combustión son exotérmicas, ésta no es
la causa por la que debe calentarse previamente.

d) Falsa. El término que más influye en ΔG es ΔH sobre todo si la temperatura no es

muy alta, porque ΔG < 0 y la reacción es espontánea, lo cual no significa que no deba
superar la energía de activación.

EQUILIBRIO QUIMICO

1.- ¿CARACTERISTICAS DE EQUILIBRIO QUIMICO?

a.) Es dinámico a nivel molecular, ya que la reacción hacia delante y la

inversa se dan a la misma velocidad.

b.) Es espontaneo, ya que se establece en un tiempo determinado sin la

influencia de factores externos.

c.) Su naturaleza y propiedades son las mismas , sin importar cuál sea la
dirección desde la cual se alcanza el equilibrio.

d.) Es estático a nivel macroscópico, porque una vez alcanzado el estado de

equilibrio, las propiedades físicas y termodinámicas permanecen
constantes.

e.) Las concentraciones en estado de equilibrio son invariables aun en

presencia de uno mas catalzadores.

2.- PRINCIPIO DE CHATELIER ESTABLECE:

Cuando un sistema en equilibrio es alterado por algún factor externo, desplaza

su posición de equilibrio tratando de eliminar el efecto de ese factor externo para
restablecer el equilibrio.
 3.- FACTORES QUE AFECTAN AL EQUILIBRIO.

a.- cambios de cncentracion de reactivos y productos.

b.- variación de presión.

c.- cambios de temperatura.

4.- GRADO DE IONIZACION INDICA :

Indica La fracción del electrolito débil, que se ioniza cuando se disuelve en un

solvente, generalmente agua. A mayor grado de ionización mayor será la fuerza
del electrolito y mayor la concentración de sus iones en la solución. Es decir,
indica la parte ionizada de una molécula.

Ejercicio

Entre las sustancias utilizadas en la guerra química, el fosgeno (COCl2) es el responsable del
mayor número de muertes. Se produce a partir del CO y Cl2
CO(g) + Cl2 (g) → COCl2(g)
a) Determina la ley de velocidad para la reacción a partir de los datos de la tabla.

Concentración inicial mol / L Velocidad inicial de formación

Exp de COCl2 (mol L−1s−1)
[CO] [Cl2]
1 0,12 0,20 0,121
2 0,24 0,20 0, 241
3 0,24 0,40 0, 682
b) Calcula la constante de velocidad, k.

a) En principio, esperamos que la ley de velocidad sea de la forma: v = k [CO]m [Cl2]n

Dividiendo el valor de la velocidad, v2, de la experiencia 2 por el correspondiente a la experiencia 1,

v1 :

v2 k [CO]m [Cl2]n 0, 241 k [0,24]m [0,20]n

= = =
v1 k [CO]m [Cl2]n 0,121 k [0,12]m [0,20]n

[0,24]m
2= 2 = 2m m =1 (orden 1 respecto a CO)
[0,12]m

Dividiendo el valor de la velocidad, v3, de la experiencia 3 por el correspondiente a la experiencia 2,

v2 :
 v3 k [CO]m [Cl2]n 0, 682 k [0,24]m [0,40]n
v2 =k [CO]m [Cl ]n = 241
0, k=[0,24]m [0,20]n
2

n
2,83 =0,40 → 2,83 = 2n → n =3/2 (orden 3/2 respecto a Cl2)
0,20

ley de velocidad es: v = k [CO] [Cl] 3/2

b) Despejando k, y sustituyendo los datos de cualquier experiencia:

−1 −1
k =v1 = 0,121(mol L s ) = 11 L3/2 mol-3/2 s-1
[CO] [Cl] 3/2 (0,12 mol / L) (0,20 mol / L) 3/2

SOLUCIONES AMORTIGUADORAS EN LOS LÍPIDOS

INTRACELULARES Y EXTRACELULARES

1.- ¿QUÉ ES HIDROLIS DE SALES ?

Se define como la interacción de los iones de las sales con los iones del agua.
Cuando se agrega una sal al agua la solución puede permanecer neutra, o volverse
ácida o básica, lo que depende del tipo de sal

2.- POR SU REACCIÓN CON EL AGUA LAS SALES SE SUELEN CLASIFICAR EN

CUATRO TIPOS:

a) Sales de ácidos fuertes y bases fuertes: NaCl, KNO3, etc.

b) Sales de ácidos débiles y bases fuertes: CH3COONa, KCN, Na2SO3.
c) Sales de ácidos fuertes y bases débiles: NH4Cl.
d) Sales de ácidos débiles y bases débiles: CH3COONH4.

3.- ¿QUE SON LIQUIDOS INTRACELULAR Y EXTRACELULARES?

El líquido intracelular (LIC): contiene 2/3 del agua corporal total y proporciona el
medio para que la célula produzca, almacene y use energía, entre otras funciones.
Es rico en iones K+1, Mg+2 y el fosfato (PO4–3) es su anión principal.
 El líquido extracelular (LEC): posee cerca de 1/3 del agua corporal total y se
distribuye entre el plasma y los compartimientos intersticiales; es un sistema de
entrega, ya que lleva nutrientes a la célula (glucosa, ácidos grasos, aminoácidos).

Ejercicios:

1.- Calculemos el pH de una solución 0,5M de ácido acético

(CH3COOH)

Ka = 1,8x10-5

Como es un ácido débil y su concentración es alta, podemos aplicar:

[H+] = √ Ka Co

[H+] = √ (1,8 x 10-5) (0,5)

[H+] = 3,0 x 10-3

Si pH = -log [H+], entonces

pH = -(log 3,0 · 10-3)

pH = -(-2,522)

pH = 2,522

2.- Calculemos el pH de una solución 0,5M de ácido acético

(CH3COOH)

Ka = 1,8 x10-5

Como es un ácido débil y su concentración es alta, podemos aplicar:

[H+] = √ Ka Co

[H+] = √ (1,8 x10-5) (0,5)

 [H+] = 3,0 x 10-3

Si pH = -log [H+]

entonces pH = -(log 3,0x10-3)

pH = -(-2,522) pH = 2,522

LA ENERGIA LIBRE

¿Según GIBBS que es la energía libre?

La energía libre de un sistema, se define como la máxima cantidad de energía

útil que puede obtenerse en un proceso dado a temperatura y presión constantes.

¿Que nos indica el termino – ΔG?

a) – ΔG indica que la disminución en la energía libre del sistema es igual al

trabajo máximo disponible distinto al trabajo de expansión.
b) – ΔG indica que el aumento en la energía libre del sistema es igual al trabajo
máximo disponible distinto al trabajo de expansión.
c) – ΔG indica que la igualdad en la energía libre del sistema es igual al trabajo
máximo disponible distinto al trabajo de expansión.
d) a y b son correctas
e) ninguna es correcta
¿ La función de trabajo o Energía Libre de HELMHOLTZ y la energía libre de
GIBBS de que están compuestas?

Están compuestas por funciones de estado del sistema y por lo tanto también son
funciones o propiedades de un estado termodinámico, por lo que no tienen
valores absolutos

MARQUE SI ES FALSO O VERDADERO

a) Si el ΔGº negativo para una reacción significa que el proceso es

espontáneo (v)
b) un compuesto que tenga ΔGfº negativo será termodinámicamente más
estable que
sus elementos (v)
c) Cuando un compuesto tiene energía libre de Gibbs de formación negativa, se
le conoce
Como exergonico (v)

d) Cundo presenta un valor positivo de ΔGfº se le llama endergónico (v)

Resolver:

La entalpía de reacción estándar de la reacción entre el metano y el dicloro para

dar clorometano y cloruro de hidrógeno es -114 kJ/mol. Sabiendo que la variación
de entropía estándar es 11,1 J/K·mol, calcula la variación de la energía libre de
Gibbs estándar, a 25 ºC, y decide si el proceso el espontáneo o no en estas
condiciones.

La reacción que tenemos que estudiar es:

La expresión para calcular la energía libre de Gibbs es:

ΔG = ΔH – T ΔS

Basta con sustituir los valores que nos dan y hacer el cálculo:
 SOLUCIONES DE CONDUCTIVIDAD

CONDUCTORES ELÉCTRICOS

CLASE A o de primer orden son sólidos que conducen la electricidad y no sufren ningún
cambio en su estructura. Su capacidad conductora disminuye por la presencia de
impurezas y por el aumento de temperatura

CLASE B llamados también de segundo grado esta clase se refiere a los líquidos en
solución acuosa o fundidos que conducen electricidad y se transforman con el paso de
la misma la capacidad conductora depende de su grado de ionización

CLASE C son los sólidos no conductores, más conocidos como aisladores por ejemplo
los plásticos y madera

LA LEY DE OHM

La intensidad de corriente que fluye a través de la solución es directamente proporcional

a la fuerza electromotriz aplicada e inversamente proporcional a la resistencia por la
solución

POR EL TRABAJO DE KOHLRAUSCH LOS ELECTROLITOS SE DIVIDEN EN DOS

GRUPOS:

Electrolitos fuertes: es donde se ubican la mayoría de las sales, muchos ácidos

inorgánicos y los hidróxidos alcalinos. Se caracterizan por poseer elevada conductividad
eléctrica y el suave aumento de esta con la disolución

Electrolitos débiles: caracterizados por su baja conductividad eléctrica y gran aumento

de esta cuando hay dilución. Aquí se encuentran ácido acético hidróxido de amonio y
todos los ácidos especialmente carboxilos y bases débiles

FACTORES QUE AFECTAN LA CONDUCTIVIDAD

a) El número de iones presentes ya que este número de iones relacionados con la

fuerza y con la concentración del electrolito
b) La velocidad de estos iones a una determinada caída de voltaje entre los electrodos
se ve afectada por la distancia entre electrodos, el grado de hidratación de un ion, la
atracción interionica, la variación de la temperatura y la viscosidad de la solución
 ELECTROQUIMICA

1.- ¿QUÉ ES ELECTROLISIS?

Es la aplicación de energía eléctrica continua para producir una reacción redox

no espontánea, es un fenómeno químico que permite la descomposición de las
sustancias llamadas electrolitos.

2.-EN 1834 FARADAY, encontró la relación entre la cantidad de electricidad

gastada y el cambio químico producido en la electrolisis, sus conclusiones
las resumió en dos leyes llamadas de la eletrolisis. Y estas son:

a.- primera ley.- la masa descompuesta o producida en una celda electrolítica es

directamente proporcional a la cantidad de electricidad que circula a través de los
electrodos.

b.- segunda ley.- las masas de diferentes sustancias depositadas o liberadas con
la misma cantidad de electricidad, son directamente proporcional a sus
respectivos equivalentes-gramo.

3.- DIRERENCIAS ENTRE CELDA GALVANICA Y CELDA VOLTAICA

Celda galvánica.-

- Formada por dos medias celdas separadas; (ánodo- electrodo negativo-

contiene una placa de Zn metálico sumergido en una solución de ZnSO4 y
en ella ocurre la semireaccion e oxidacion) y (cátodo- electrodo positivo-
contiene una placa de Cu sumergida en una solución de CuSO4 donde se da
la semireaccion de reducción).

Celda voltaica.-

- Ánodo- contiene un electrodo de Cu sumergido en una solución de CuSO4 y

Cátodo un electrodo de plata en solución de AgNO3.