FENÓMENOS DE TRANSPORTE – TRANSPORTE MOLECULAR

TRANSPORTE DE CALOR POR CONDUCCIÓN:

Análisis del transporte de Calor por Conducción en una Capa Simple con
Área constante en Estado Estacionario:

 Mediante la Ley de Fourier:

𝒒 𝒒𝒙 𝒅𝑻
( ) = = −𝒌 ∙ . . . (1)
𝑨 𝒙 𝑨 𝒅𝒙

𝐽
𝑞: 𝐹𝑙𝑢𝑗𝑜 𝑑𝑒 𝐶𝑎𝑙𝑜𝑟 [𝑠] 𝑜 [𝑊]

𝑘: 𝐶𝑜𝑛𝑑𝑢𝑐𝑡𝑖𝑣𝑖𝑑𝑎𝑑 𝑇é𝑟𝑚𝑖𝑐𝑎 [𝑊/𝑚 ∙ 𝐾]

𝐴: Á𝑟𝑒𝑎 𝑑𝑒 𝑇𝑟𝑎𝑛𝑠𝑝𝑜𝑟𝑡𝑒 [𝑚2 ]
𝑇: 𝑇𝑒𝑚𝑝𝑒𝑟𝑎𝑡𝑢𝑟𝑎 [𝐾]
𝑥: 𝐷𝑖𝑟𝑒𝑐𝑐𝑖ó𝑛 𝐶𝑎𝑟𝑡𝑒𝑠𝑖𝑎𝑛𝑎 ′𝑥′ [𝑚]
Sí 𝑘 ≠ 𝑓(𝑇) y 𝐴 ≠ 𝑓(𝑥);
𝒒𝒙 𝑥 𝑇
∙ ∫𝑥 1 𝑑𝑥 = −𝑘 ∙ ∫𝑇 2 𝑑𝑇
𝑨 0 1

𝒒𝒙
∙ (𝑥1 − 𝑥0 ) = −𝑘 ∙ (𝑇2 − 𝑇1 )
𝑨

En donde la Resistencia del Material está dada por:

(𝒙𝟏 − 𝒙𝟎 )
𝑹= . . . (𝟐)
𝑨∙𝒌

𝑅: 𝑅𝑒𝑠𝑖𝑠𝑡𝑒𝑛𝑐𝑖𝑎 [𝐾/𝑊]

(𝒙𝟏 − 𝒙𝟎 ) 𝑻𝟏 − 𝑻𝟐
𝑻𝟏 − 𝑻𝟐 = ( ) ∙ 𝒒𝒙 = (𝑹) ∙ 𝒒𝒙 ∴ 𝒒𝒙 = . . . (𝟑)
𝑨∙𝒌 𝑹

Para un Perfil de Temperatura:

Sí 𝑘 ≠ 𝑓(𝑇) y 𝐴 ≠ 𝑓(𝑥);
𝒒𝒙 𝑥 𝑇
∙ ∫𝑥 𝑑𝑥 = −𝑘 ∙ ∫𝑇 𝑑𝑇
𝑨 0 1

𝒒𝒙
∙ (𝑥 − 𝑥0 ) = −𝑘 ∙ (𝑇2 − 𝑇1 )
𝑨

𝒙𝟎 ∙ 𝒒𝒙 + 𝑨 ∙ 𝒌 ∙ 𝑻𝟏 𝒒𝒙
𝑻=( )−( ) ∙ 𝒙 . . . (𝟒)
𝑨∙𝒌 𝑨∙𝒌

Sí se cuenta con la Constante de Difusividad Térmica:

𝒌
𝜶= . . . (𝟓)
̂𝒑
𝝆∙𝑪

𝛼 = 𝐷𝑖𝑓𝑢𝑠𝑖𝑣𝑖𝑑𝑎𝑑 𝑇é𝑟𝑚𝑖𝑐𝑎 [𝑚2 /𝑠]

𝐶̂𝑝 : 𝐶𝑎𝑝𝑎𝑐𝑖𝑑𝑎𝑑 𝐶𝑎𝑙𝑜𝑟í𝑓𝑖𝑐𝑎 𝑎 𝑃𝑟𝑒𝑠𝑖ó𝑛 𝑐𝑜𝑛𝑠𝑡𝑎𝑛𝑡𝑒 [𝐽/𝑘𝑔 ∙ 𝐾]

𝒒𝒙 𝒅𝑻
̂𝒑 ∙ 𝜶
= −𝝆 ∙ 𝑪 . . . (𝟔)
𝑨 𝒅𝒙

Ley de Enfriamiento de Newton:

𝒒𝒙 = 𝑨 ∙ 𝒉 ∙ (𝑻𝒄 − 𝑻𝒎 ) . . . (𝟕)

ℎ: 𝐶𝑜𝑒𝑓𝑖𝑐𝑖𝑒𝑛𝑡𝑒 𝑑𝑒 𝑇𝑟𝑎𝑛𝑠𝑓𝑒𝑟𝑒𝑛𝑐𝑖𝑎 𝑑𝑒 𝐶𝑎𝑙𝑜𝑟 [𝑊/𝑚2 ∙ 𝐾]

𝑇𝑐 : 𝑇𝑒𝑚𝑝𝑒𝑟𝑎𝑡𝑢𝑟𝑎 𝑑𝑒𝑙 𝐶𝑢𝑒𝑟𝑝𝑜 [𝐾]
𝑇𝑚 : 𝑇𝑒𝑚𝑝𝑒𝑟𝑎𝑡𝑢𝑟𝑎 𝑑𝑒𝑙 𝑚𝑒𝑑𝑖𝑜 [𝐾]
Análisis del transporte de Calor por Conducción en una Capas en Serie con
Área constante en Estado Estacionario:

 Análisis en la Capa Límite Interior mediante la Ley de enfriamiento

de Newton:

𝒒𝒙 = 𝑨 ∙ 𝒉𝟏 ∙ (𝑻∞𝟏 − 𝑻𝟏 ) . . . (𝟕)

𝟏
𝑹𝟏 = . . . (𝟖)
𝑨 ∙ 𝒉𝟏

𝟏
𝑻∞𝟏 − 𝑻𝟏 = ( ) ∙ 𝒒𝒙 = (𝑹𝟏 ) ∙ 𝒒𝒙 . . . (𝟗)
𝑨 ∙ 𝒉𝟏

 Análisis en la Capa Simple mediante la Ley de Fourier:

𝒒𝒙 𝒅𝑻
= −𝒌𝒊 ∙ . . . (𝟏𝟎)
𝑨 𝒅𝒙

Sí 𝑘𝑖 ≠ 𝑓(𝑇) y 𝐴 ≠ 𝑓(𝑥);
𝒒𝒙 𝑥 𝑇
∙ ∫𝑥 1 𝑑𝑥 = −𝑘𝑖 ∙ ∫𝑇 2 𝑑𝑇
𝑨 0 1

𝒒𝒙
∙ (𝑥1 − 𝑥0 ) = −𝑘𝑖 ∙ (𝑇2 − 𝑇1 )
𝑨

En donde la Resistencia del Material está dada por:

(𝒙𝟏 − 𝒙𝟎 )
𝑹𝟐 = . . . (𝟏𝟏)
𝑨∙𝒌
 (𝒙𝟏 − 𝒙𝟎 ) 𝑻𝟏 − 𝑻𝟐
𝑻𝟏 − 𝑻𝟐 = ( ) ∙ 𝒒𝒙 = (𝑹𝟐 ) ∙ 𝒒𝒙 ∴ 𝒒𝒙 = . . . (𝟏𝟐)
𝑨 ∙ 𝒌𝒊 𝑹𝟐

 Análisis en la Capa Límite mediante la Ley de enfriamiento de

Newton:

𝒒𝒙 = 𝑨 ∙ 𝒉𝟎 ∙ (𝑻𝟐 − 𝑻∞𝟐 ) . . . (𝟏𝟑)

𝟏
𝑹𝟑 = . . . (𝟏𝟒)
𝑨 ∙ 𝒉𝟎

𝟏
𝑻𝟐 − 𝑻∞𝟐 = ( ) ∙ 𝒒𝒙 = (𝑹𝟑 ) ∙ 𝒒𝒙 . . . (𝟏𝟓)
𝑨 ∙ 𝒉𝟎

Resolviendo sistema 3x3:

1
1111111111111111𝑇∞1 − 𝑇1 = (𝐴∙ℎ ) ∙ 𝑞𝑥 = (𝑅1 ) ∙ 𝑞𝑥
1

(𝑥1 −𝑥0 )
1111111111111111𝑇1 − 𝑇2 = ( 𝐴∙𝑘𝑖
) ∙ 𝑞𝑥 = (𝑅2 ) ∙ 𝑞𝑥

1
1111131111111111𝑇2 − 𝑇∞2 = (𝐴∙ℎ ) ∙ 𝑞𝑥 = (𝑅3 ) ∙ 𝑞𝑥 1111111111
0

𝟏 (𝒙𝟏 −𝒙𝟎 ) 𝟏
𝑻∞𝟏 −𝑻∞𝟐 = 𝒒𝒙 ∙ [(𝑨∙𝒉 ) + ( ) + (𝑨∙𝒉 )] = 𝒒𝒙 ∙ (𝑹𝟏 + 𝑹𝟐 + 𝑹𝟑 )
𝟏 𝑨∙𝒌𝒊 𝟎

𝑻∞𝟏 −𝑻∞𝟐 𝑻∞𝟏 −𝑻∞𝟐

𝒒𝒙 = = . . . (𝟏𝟔)
𝟏 (𝒙 − 𝒙𝟎 ) 𝟏 𝑹𝟏 + 𝑹𝟐 + 𝑹 𝟑
[( )+( 𝟏 )+( )]
𝑨 ∙ 𝒉𝟏 𝑨 ∙ 𝒌𝒊 𝑨 ∙ 𝒉𝟎

En forma general para transporte por Conducción en capas en serie:

𝑻∞𝟏 −𝑻∞𝟐
𝒒𝒙 = . . . (1𝟕)
𝟏 𝟏
[( ) + ∑𝒏𝒊(𝑹𝒊 ) + ( )]
𝑨 ∙ 𝒉𝟏 𝑨 ∙ 𝒉𝟎

Análisis del transporte de Calor por Conducción en una Capas en Serie

con Área variable en Estado Estacionario:
FORMA CILÍNDRICA:
Para un Área Cilíndrica lateral:

𝑨(𝒓) = 𝟐𝝅 ∙ 𝒓 ∙ 𝑳 . . . (𝟏𝟖)

 Análisis en la Capa Límite Interior mediante la Ley de enfriamiento

de Newton:

𝒒𝒙 = 𝑨(𝒓) ∙ 𝒉𝟏 ∙ (𝑻∞𝟏 − 𝑻𝟏 ) = 𝟐𝝅 ∙ 𝒓𝟏 ∙ 𝑳 ∙ 𝒉𝟏 ∙ (𝑻∞𝟏 − 𝑻𝟏 ) . . . (𝟏𝟗)

𝟏 𝟏
𝑹𝟏 = = . . . (𝟐𝟎)
𝑨(𝒓) ∙ 𝒉𝟏 𝟐𝝅 ∙ 𝒓𝟏 ∙ 𝑳 ∙ 𝒉𝟏

𝟏 𝟏
𝑻∞𝟏 − 𝑻𝟏 = ( ) ∙ 𝒒𝒙 = ( ) ∙ 𝒒𝒙 = (𝑹𝟏 ) ∙ 𝒒𝒙 . . . (𝟐𝟏)
𝑨(𝒓) ∙ 𝒉𝟏 𝟐𝝅 ∙ 𝒓𝟏 ∙ 𝑳 ∙ 𝒉𝟏

 Análisis en la Capas Simples en Serie mediante la Ley de Fourier:

𝒒𝒙 𝒅𝑻
= −𝒌𝒊 ∙ . . . (𝟐𝟐)
𝑨(𝒓) 𝒅𝒓

Sí 𝑘𝑖 ≠ 𝑓(𝑇):
𝑞𝑥 𝑟 1 𝑇
∙ ∫𝑟 2 (𝑟 ) ∙ 𝑑𝑟 = −𝑘𝑖 ∙ ∫𝑇 2 𝑑𝑇
2𝜋∙𝐿∙ 1 1

ln(𝑟2 ⁄𝑟1 )
( ) ∙ 𝑞𝑥 = −𝑘1 ∙ (𝑇2 − 𝑇1 )
2𝜋∙𝐿

En donde la Resistencia del Material está dada por:

𝐥𝐧(𝒓𝟐 ⁄𝒓𝟏 )
𝑹𝟐 = . . . (𝟐𝟑)
𝟐𝝅 ∙ 𝑳 ∙ 𝒌𝟏

𝐥𝐧(𝒓𝟐 ⁄𝒓𝟏 ) 𝑻𝟏 − 𝑻𝟐
𝑻𝟏 − 𝑻𝟐 = ( ) ∙ 𝒒𝒙 = (𝑹𝟐 ) ∙ 𝒒𝒙 ∴ 𝒒𝒙 = . . . (𝟐𝟒)
𝟐𝝅 ∙ 𝑳 ∙ 𝒌𝟏 𝑹𝟐

En base al mismo análisis se tiene que:

𝐥𝐧(𝒓𝟑 ⁄𝒓𝟐 ) 𝑻𝟐 − 𝑻𝟑
𝑻𝟐 − 𝑻𝟑 = ( ) ∙ 𝒒𝒙 = (𝑹𝟑 ) ∙ 𝒒𝒙 ∴ 𝒒𝒙 = . . . (𝟐𝟓)
𝟐𝝅 ∙ 𝑳 ∙ 𝒌𝟐 𝑹𝟑

𝐥𝐧(𝒓𝟒 ⁄𝒓𝟑 ) 𝑻𝟑 − 𝑻𝟒
𝑻𝟑 − 𝑻𝟒 = ( ) ∙ 𝒒𝒙 = (𝑹𝟒 ) ∙ 𝒒𝒙 ∴ 𝒒𝒙 = . . . (𝟐𝟔)
𝟐𝝅 ∙ 𝑳 ∙ 𝒌𝟑 𝑹𝟒
 Análisis en la Capa Límite Exterior mediante la Ley de enfriamiento
de Newton:

𝒒𝒙 = 𝑨(𝒓) ∙ 𝒉𝟏 ∙ (𝑻∞𝟏 − 𝑻𝟏 ) = 𝟐𝝅 ∙ 𝒓𝟒 ∙ 𝑳 ∙ 𝒉𝟐 ∙ (𝑻𝟒 −𝑻∞𝟐 ) . . . (𝟐𝟕)

𝟏 𝟏
𝑹𝟓 = = . . . (𝟐𝟖)
𝑨(𝒓) ∙ 𝒉𝟐 𝟐𝝅 ∙ 𝒓𝟒 ∙ 𝑳 ∙ 𝒉𝟐

𝟏 𝟏
𝑻𝟒 −𝑻∞𝟐 = ( ) ∙ 𝒒𝒙 = ( ) ∙ 𝒒𝒙 = (𝑹𝟓 ) ∙ 𝒒𝒙 . . . (𝟐𝟗)
𝑨(𝒓) ∙ 𝒉𝟐 𝟐𝝅 ∙ 𝒓𝟒 ∙ 𝑳 ∙ 𝒉𝟐
Resolviendo el sistema Sistema 5x5:
1
1111111111111111𝑇∞1 − 𝑇1 = ( ) ∙ 𝑞𝑥 = (𝑅1 ) ∙ 𝑞𝑥
2𝜋∙𝑟1 ∙𝐿∙ℎ1

2 1 ln(𝑟 ⁄𝑟 )
1111111111111111𝑇1 − 𝑇2 = ( 2𝜋∙𝐿∙𝑘 ) ∙ 𝑞𝑥 = (𝑅2 ) ∙ 𝑞𝑥
1

3 2 ln(𝑟 ⁄𝑟 )
1111111111111111𝑇2 − 𝑇3 = ( 2𝜋∙𝐿∙𝑘 ) ∙ 𝑞𝑥 = (𝑅4 ) ∙ 𝑞𝑥
2

4 3 ln(𝑟 ⁄𝑟 )
1111111111111111𝑇3 − 𝑇4 = ( 2𝜋∙𝐿∙𝑘 ) ∙ 𝑞𝑥 = (𝑅4 ) ∙ 𝑞𝑥
3

1
1111111111111111𝑇4 −𝑇∞2 = (2𝜋∙𝑟 ) ∙ 𝑞𝑥 = (𝑅5 ) ∙ 𝑞𝑥 11111111111111111
4 ∙𝐿∙ℎ2

𝟏 𝐥𝐧(𝒓𝟐 ⁄𝒓𝟏 ) 𝐥𝐧(𝒓𝟑 ⁄𝒓𝟐 ) 𝐥𝐧(𝒓𝟒 ⁄𝒓𝟑 ) 𝟏

𝑻∞𝟏 −𝑻∞𝟐 = 𝒒𝒙 ∙ [(𝟐𝝅∙𝒓 )+( )+( )+( ) + (𝟐𝝅∙𝒓 )]
𝟏 ∙𝑳∙𝒉𝟏 𝟐𝝅∙𝑳∙𝒌𝟏 𝟐𝝅∙𝑳∙𝒌𝟐 𝟐𝝅∙𝑳∙𝒌𝟑 𝟒 ∙𝑳∙𝒉𝟐

𝑻∞𝟏 −𝑻∞𝟐
𝒒𝒙 = . . . (𝟑𝟎)
𝟏 𝐥𝐧(𝒓𝟐 ⁄𝒓𝟏 ) 𝐥𝐧(𝒓𝟑 ⁄𝒓𝟐 ) 𝐥𝐧(𝒓𝟒 ⁄𝒓𝟑 ) 𝟏
[( )+( )+( )+( )+( )]
𝟐𝝅 ∙ 𝒓𝟏 ∙ 𝑳 ∙ 𝒉𝟏 𝟐𝝅 ∙ 𝑳 ∙ 𝒌𝟏 𝟐𝝅 ∙ 𝑳 ∙ 𝒌𝟐 𝟐𝝅 ∙ 𝑳 ∙ 𝒌𝟑 𝟐𝝅 ∙ 𝒓𝟒 ∙ 𝑳 ∙ 𝒉𝟐

FORMA ESFÉRICA:
Para un Área Cilíndrica lateral:

𝑨(𝒓) = 𝟒𝝅 ∙ 𝒓𝟐 . . . (3𝟏)

 Análisis en la Capa Límite Interior mediante la Ley de enfriamiento

de Newton:

𝒒𝒙 = 𝑨(𝒓) ∙ 𝒉𝟏 ∙ (𝑻∞𝟏 − 𝑻𝟏 ) = 𝟒𝝅 ∙ 𝒓𝟏 𝟐 ∙ 𝒉𝟏 ∙ (𝑻∞𝟏 − 𝑻𝟏 ) . . . (𝟑𝟐)

𝟏 𝟏
𝑹𝟏 = = . . . (𝟑𝟑)
𝑨(𝒓) ∙ 𝒉𝟏 𝟒𝝅 ∙ 𝒓𝟏 𝟐 ∙ 𝒉𝟏

𝟏 𝟏
𝑻∞𝟏 − 𝑻𝟏 = ( ) ∙ 𝒒𝒙 = ( ) ∙ 𝒒𝒙 = (𝑹𝟏 ) ∙ 𝒒𝒙 . . . (𝟑𝟒)
𝑨(𝒓) ∙ 𝒉𝟏 𝟒𝝅 ∙ 𝒓𝟏 𝟐 ∙ 𝒉𝟏

 Análisis en la Capas Simples en Serie mediante la Ley de Fourier:

𝒒𝒙 𝒅𝑻
= −𝒌𝒊 ∙ . . . (𝟑𝟓)
𝑨(𝒓) 𝒅𝒓

Sí 𝑘𝑖 ≠ 𝑓(𝑇):
𝑞𝑥 𝑟 1 𝑇
∙ ∫𝑟 2 ( 2 ) ∙ 𝑑𝑟 = −𝑘𝑖 ∙ ∫𝑇 2 𝑑𝑇
4𝜋 1 𝑟 1

(𝑟2 −1 −𝑟1 −1 )
−( ) ∙ 𝑞𝑥 = −𝑘1 ∙ (𝑇2 − 𝑇1 )
4𝜋

En donde la Resistencia del Material está dada por:

(𝒓𝟐 −𝟏 − 𝒓𝟏 −𝟏 )
𝑹𝟐 = − . . . (𝟑𝟔)
𝟒𝝅 ∙ 𝒌𝟏
 (𝒓𝟐 −𝟏 − 𝒓𝟏 −𝟏 ) 𝑻𝟏 − 𝑻𝟐
𝑻𝟏 − 𝑻𝟐 = − ( ) ∙ 𝒒𝒙 = (𝑹𝟐 ) ∙ 𝒒𝒙 ∴ 𝒒𝒙 = . . . (𝟑𝟕)
𝟒𝝅 ∙ 𝒌𝟏 𝑹𝟐

En base al mismo análisis se tiene que:

(𝒓𝟑 −𝟏 − 𝒓𝟐 −𝟏 ) 𝑻𝟐 − 𝑻𝟑
𝑻𝟐 − 𝑻𝟑 = − ( ) ∙ 𝒒𝒙 = (𝑹𝟑 ) ∙ 𝒒𝒙 ∴ 𝒒𝒙 = . . . (𝟑𝟖)
𝟒𝝅 ∙ 𝒌𝟐 𝑹𝟑

(𝒓𝟒 −𝟏 − 𝒓𝟑 −𝟏 ) 𝑻𝟑 − 𝑻𝟒
𝑻𝟑 − 𝑻𝟒 = − ( ) ∙ 𝒒𝒙 = (𝑹𝟒 ) ∙ 𝒒𝒙 ∴ 𝒒𝒙 = . . . (𝟑𝟗)
𝟒𝝅 ∙ 𝒌𝟑 𝑹𝟒
 Análisis en la Capa Límite Exterior mediante la Ley de enfriamiento
de Newton:

𝒒𝒙 = 𝑨(𝒓) ∙ 𝒉𝟏 ∙ (𝑻∞𝟏 − 𝑻𝟏 ) = 𝟒𝝅 ∙ 𝒓𝟒 𝟐 ∙ 𝒉𝟐 ∙ (𝑻𝟒 −𝑻∞𝟐 ) . . . (𝟒𝟎)

𝟏 𝟏
𝑹𝟓 = = . . . (𝟒𝟏)
𝑨(𝒓) ∙ 𝒉𝟐 𝟒𝝅 ∙ 𝒓𝟒 𝟐 ∙ 𝒉𝟐

𝟏 𝟏
𝑻𝟒 −𝑻∞𝟐 = ( ) ∙ 𝒒𝒙 = ( ) ∙ 𝒒𝒙 = (𝑹𝟓 ) ∙ 𝒒𝒙 . . . (𝟒𝟐)
𝑨(𝒓) ∙ 𝒉𝟐 𝟒𝝅 ∙ 𝒓𝟒 𝟐 ∙ 𝒉𝟐

Resolviendo el sistema Sistema 5x5:

1
1111111111111111𝑇∞1 − 𝑇1 = (4𝜋∙𝑟 2 ∙ℎ ) = (𝑅1 ) ∙ 𝑞𝑥
1 1

(𝑟2 −1 −𝑟1 −1 )
1111111111122211111𝑇1 − 𝑇2 = − ( ) ∙ 𝑞𝑥 = (𝑅2 ) ∙ 𝑞𝑥
4𝜋∙𝑘1

(𝑟3 −1 −𝑟2 −1 )
1111111111111222111𝑇2 − 𝑇3 = − ( ) ∙ 𝑞𝑥 = (𝑅4 ) ∙ 𝑞𝑥
4𝜋∙𝑘2

(𝑟4 −1 −𝑟3 −1 )
1111111111111111111𝑇3 − 𝑇4 = − ( ) ∙ 𝑞𝑥 = (𝑅4 ) ∙ 𝑞𝑥
4𝜋∙𝑘3

1
1111111111111111111𝑇4 −𝑇∞2 = (4𝜋∙𝑟 2 ∙ℎ
) ∙ 𝑞𝑥 = (𝑅5 ) ∙ 𝑞𝑥 14441111111111111111
4 2

𝟏 (𝒓𝟐 −𝟏 −𝒓𝟏 −𝟏 ) (𝒓𝟑 −𝟏 −𝒓𝟐 −𝟏 ) (𝒓𝟒 −𝟏 −𝒓𝟑 −𝟏 ) 𝟏

𝑻∞𝟏 −𝑻∞𝟐 = 𝒒𝒙 ∙ [(𝟒𝝅∙𝒓 𝟐 ∙𝒉
)−( )−( )−( ) + (𝟒𝝅∙𝒓 𝟐 ∙𝒉
)]
𝟏 𝟏 𝟒𝝅∙𝒌𝟏 𝟒𝝅∙𝒌𝟐 𝟒𝝅∙𝒌𝟑 𝟒 𝟐

𝑻∞𝟏 −𝑻∞𝟐
𝒒𝒙 = −𝟏 −𝟏 )
. . . (𝟒𝟑)
𝟏 (𝒓 − 𝒓𝟏 (𝒓𝟑 −𝟏 − 𝒓𝟐 −𝟏 ) (𝒓𝟒 −𝟏 − 𝒓𝟑 −𝟏 ) 𝟏
[( )−( 𝟐 )−( )−( )+ ( )]
𝟐
𝟒𝝅 ∙ 𝒓𝟏 ∙ 𝒉𝟏 𝟒𝝅 ∙ 𝒌𝟏 𝟒𝝅 ∙ 𝒌𝟐 𝟒𝝅 ∙ 𝒌𝟑 𝟒𝝅 ∙ 𝒓𝟒 𝟐 ∙ 𝒉𝟐
TRANSFERENCIA DE CALOR CON RESISTENCIAS EN PARALELO:

Para un estado estacionario se cumple que:

𝒒𝒙 = 𝒒𝑩 + 𝒒𝑪 . . . (𝟒𝟒)

De la Ley de Fourier se tiene que:

𝑞𝐵 (𝑇2 −𝑇1 ) 𝐴∙𝑘𝐵
= −𝑘𝐵 ∙ ∴ 𝑞𝐵 = ∙ (𝑇1 − 𝑇2 )
𝐴 𝐿 𝐿

𝑞𝐶 (𝑇2 −𝑇1 ) 𝐴∙𝑘𝐶

= −𝑘𝐶 ∙ ∴ 𝑞𝐶 = ∙ (𝑇1 − 𝑇2 )
𝐴 𝐿 𝐿

Donde la Resistencia es:

𝐿 𝐿
𝑅𝐵 = ; 𝑅𝐶 = . . . (𝟒𝟓)
𝐴 ∙ 𝑘𝐵 𝐴 ∙ 𝑘𝐶

𝐴∙𝑘𝐵 𝐴∙𝑘𝐶 𝐴∙𝑘𝐵 𝐴∙𝑘𝐶

𝑞𝑥 = ∙ (𝑇1 − 𝑇2 ) + ∙ (𝑇1 − 𝑇2 ) = (𝑇1 − 𝑇2 ) ∙ ( + ) = (𝑇1 − 𝑇2 ) ∙ (𝑅𝐵 −1 + 𝑅𝐶 −1 )
𝐿 𝐿 𝐿 𝐿
 𝒒𝒙
(𝑻𝟏 − 𝑻𝟐 ) = −𝟏 −𝟏 ∴ 𝒒𝒙 = (𝑻𝟏 − 𝑻𝟐 ) ∙ (𝑹𝑩 −𝟏 + 𝑹𝑪 −𝟏 ) = (𝑻𝟏 − 𝑻𝟐 ) ∙ (𝑨 ∙ 𝒌𝑩 ⁄𝑳 + 𝑨 ∙ 𝒌𝑪 ⁄𝑳) . . . (𝟒𝟔)
(𝑹𝑩 + 𝑹𝑪 )

En Forma Generalizada para n Resistencias en Paralelo:

𝒏

𝒒𝒙 = (𝑻𝟏 − 𝑻𝟐 ) ∙ (∑(𝑹𝒊 −𝟏 )) . . . (𝟒𝟕)

𝒊

TRANSPORTE MOLECULAR DE MASA:

LEY DE FICK:
Análisis del transporte de Masa por Conducción en una Capa Simple con Área
constante en Estado Estacionario:

 Mediante la Ley de Fick:

𝑱𝑨 𝑱𝑨,𝒙 𝒅𝑪𝑨
( ) = = −𝓓𝑨𝑩 ∙ . . . (𝟒𝟖)
𝑨 𝒙 𝑨 𝒅𝒙

𝑥: 𝐷𝑖𝑟𝑒𝑐𝑐𝑖ó𝑛 𝐶𝑎𝑟𝑡𝑒𝑠𝑖𝑎𝑛𝑎 ′𝑥′ [𝑚]

𝐽𝐴,𝑥 : 𝐹𝑙𝑢𝑗𝑜 𝑀𝑜𝑙𝑎𝑟 𝑑𝑒 𝑙𝑎 𝑒𝑠𝑝𝑒𝑐𝑖𝑒 𝐴, 𝑒𝑛 𝑑𝑖𝑟𝑒𝑐𝑐𝑖ó𝑛 ′𝑥′ [𝑘𝑚𝑜𝑙/𝑠]

𝐴: Á𝑟𝑒𝑎 𝑑𝑒 𝑇𝑟𝑎𝑛𝑠𝑝𝑜𝑟𝑡𝑒 [𝑚2 ]

𝒟𝐴𝐵 : 𝐷𝑖𝑓𝑢𝑠𝑖𝑣𝑖𝑑𝑎𝑑 𝑑𝑒 𝐴 𝑎 𝐵 [𝑚2 /𝑠]
𝐶𝐴 : 𝐶𝑜𝑛𝑐𝑒𝑛𝑡𝑟𝑎𝑐𝑖ó𝑛 𝑑𝑒 𝑙𝑎 𝑒𝑠𝑝𝑒𝑐𝑖𝑒 ′𝐴′ [𝑘𝑚𝑜𝑙/𝑚3 ]
Sí 𝒟𝐴𝐵 ≠ 𝑓(𝐶𝐴 ) y 𝐴 ≠ 𝑓(𝑥);
𝐽𝐴,𝑥 𝑥 (𝐶 )
∙ ∫𝑥 1 𝑑𝑥 = −𝒟𝐴𝐵 ∙ ∫(𝐶 𝐴) 2 𝑑𝐶𝐴
𝐴 0 𝐴 1

𝐽𝐴,𝑥
∙ (𝑥1 − 𝑥0 ) = −𝒟𝐴𝐵 ∙ ((𝐶𝐴 )2 − (𝐶𝐴 )1 )
𝐴

En donde la Resistencia del Material está dada por:

(𝒙𝟏 − 𝒙𝟎 )
𝑹= . . . (𝟒𝟗)
𝑨 ∙ 𝓓𝑨𝑩
 (𝒙𝟏 − 𝒙𝟎 ) (𝑪𝑨 )𝟏 − (𝑪𝑨 )𝟐
(𝑪𝑨 )𝟏 − (𝑪𝑨 )𝟐 = ( ) ∙ 𝑱𝑨,𝒙 = (𝑹) ∙ 𝑱𝑨,𝒙 ∴ 𝑱𝑨,𝒙 = . . . (𝟓𝟎)
𝑨 ∙ 𝓓𝑨𝑩 𝑹

PARA UN COEFICIENTE DE TRANSFERENCIA DE MASA:

𝑱𝑨,𝒙 = 𝑨 ∙ 𝜿𝒎 ∙ ((𝑪𝑨 )𝟐 − (𝑪𝑨 )𝟏 ) . . . (𝟓𝟏)

𝜅𝑚 : 𝐶𝑜𝑒𝑓𝑖𝑐𝑖𝑒𝑛𝑡𝑒 𝑑𝑒 𝑇𝑟𝑎𝑛𝑠𝑓𝑒𝑟𝑒𝑛𝑐𝑖𝑎 𝑑𝑒 𝑀𝑎𝑠𝑎 [𝑚/𝑠]

Para un Perfil de Concentración:

Sí 𝒟𝐴𝐵 ≠ 𝑓(𝐶𝐴 ) y 𝐴 ≠ 𝑓(𝑥);

𝐽𝐴,𝑥 𝑥 𝐶
∙ ∫𝑥 𝑑𝑥 = −𝒟𝐴𝐵 ∙ ∫(𝐶𝐴 ) 𝑑𝐶𝐴
𝐴 0 𝐴 1

𝐽𝐴,𝑥
∙ (𝑥 − 𝑥0 ) = −𝒟𝐴𝐵 ∙ (𝐶𝐴 − (𝐶𝐴 )1 )
𝐴

𝒙𝟎 ∙ 𝑱𝑨,𝒙 + 𝑨 ∙ 𝓓𝑨𝑩 ∙ (𝑪𝑨 )𝟏 𝑱𝑨,𝒙

𝑪𝑨 = ( )−( ) ∙ 𝒙 . . . (𝟓𝟐)
𝑨 ∙ 𝓓𝑨𝑩 𝑨 ∙ 𝓓𝑨𝑩

Contra Difusión Equimolar:

𝑱𝑨,𝒙 = − 𝑱𝑩,𝒙 . . . (𝟓𝟑)

Para una Mezcla Gaseosa que se comporta como un Gas Ideal:

𝒏𝑨 𝑷𝑨 𝑷𝑻 ∙ 𝒀𝑨
𝑪𝑨 = = = . . . (𝟓𝟒)
𝑽 𝑹∙𝑻 𝑹𝑻

𝑌𝐴 : 𝐹𝑟𝑎𝑐𝑐𝑖ó𝑛 𝑀𝑜𝑙 𝑑𝑒 ′𝐴′

𝑱𝑨,𝒙 𝒅𝑪𝑨
= −𝓓𝑨𝑩 ∙ . . . (𝟓𝟓)
𝑨 𝒅𝒙

Sí 𝒟𝐴𝐵 ≠ 𝑓(𝐶𝐴 ) y 𝐴 ≠ 𝑓(𝑥);

𝐽𝐴,𝑥 𝑥 𝒟𝐴𝐵 (𝑃 ) 𝑃𝑇 ∙𝒟𝐴𝐵 (𝑌 )
∙ ∫𝑥 1 𝑑𝑥 = − ∙ ∫(𝑃 𝐴) 2 𝑑𝑃𝐴 = − ∙ ∫(𝑌 𝐴) 2 𝑑𝑌𝐴
𝐴 0 𝑅∙𝑇 𝐴 1 𝑅∙𝑇 𝐴 1

𝐽𝐴,𝑥 𝒟𝐴𝐵 𝑃𝑇 ∙𝒟𝐴𝐵

∙ (𝑥1 − 𝑥0 ) = − ∙ ((𝑃𝐴 )2 − (𝑃𝐴 )1 ) = − ∙ ((𝑌𝐴 )2 − (𝑌𝐴 )1 )
𝐴 𝑅∙𝑇 𝑅∙𝑇

En donde la Resistencia del Material está dada por:

𝑹∙𝑻 𝑹∙𝑻
𝑹′ = ∙ (𝒙𝟏 − 𝒙𝟎 ) = ∙ (𝒙𝟏 − 𝒙𝟎 ) . . . (𝟓𝟔)
𝑨 ∙ 𝓓𝑨𝑩 𝑨 ∙ 𝑷𝑻 ∙ 𝓓𝑨𝑩

𝑹∙𝑻 (𝑷𝑨 )𝟏 − (𝑷𝑨 )𝟐

(𝑷𝑨 )𝟏 − (𝑷𝑨 )𝟐 = ( ∙ (𝒙𝟏 − 𝒙𝟎 )) ∙ 𝑱𝑨,𝒙 = (𝑹′) ∙ 𝑱𝑨,𝒙 ∴ 𝑱𝑨,𝒙 = . . . (𝟓𝟕)
𝑨 ∙ 𝓓𝑨𝑩 𝑹′

𝑹∙𝑻 (𝒀𝑨 )𝟏 − (𝒀𝑨 )𝟐

(𝒀𝑨 )𝟏 − (𝒀𝑨 )𝟐 = ( ∙ (𝒙𝟏 − 𝒙𝟎 )) ∙ 𝑱𝑨,𝒙 = (𝑹′) ∙ 𝑱𝑨,𝒙 ∴ 𝑱𝑨,𝒙 = . . . (𝟓𝟖)
𝑨 ∙ 𝑷𝑻 ∙ 𝓓𝑨𝑩 𝑹′
TRANSPORTE MOLECULAR DE MOMENTUM:
LEY DE LA VISCOSIDAD DE NEWTON:
Análisis del transporte de Masa por Conducción en una Capa Simple con Área
constante en Estado Estacionario:

 Mediante la Ley de la Viscosidad de Newton:

𝑭𝒙 𝒅𝑼𝒙
( ) = 𝝉𝒚𝒙 = −𝝁 ∙ . . . (𝟓𝟗)
𝑨 𝒚 𝒅𝒚

𝑦: 𝐷𝑖𝑟𝑒𝑐𝑐𝑖ó𝑛 𝐶𝑎𝑟𝑡𝑒𝑠𝑖𝑎𝑛𝑎 ′𝑦′ [𝑚]

𝑈𝑥 : 𝑉𝑒𝑙𝑜𝑐𝑖𝑑𝑎𝑑 𝑑𝑒 𝑙𝑎 𝑃𝑙𝑎𝑐𝑎 𝑑𝑒 𝐹𝑙𝑢𝑖𝑑𝑜 𝑒𝑛 𝑙𝑎 𝐷𝑖𝑟𝑒𝑐𝑐𝑖ó𝑛 ′𝑥′ [𝑚/𝑠]
𝐴: Á𝑟𝑒𝑎 𝑈𝑛𝑖𝑡𝑎𝑟𝑖𝑎 𝑃𝑒𝑟𝑝𝑒𝑛𝑡𝑖𝑐𝑢𝑙𝑎𝑟 𝑎 𝑙𝑎 𝑑𝑖𝑟𝑒𝑐𝑐𝑖ó𝑛 ′𝑦′ [𝑚2 ]
𝜇: 𝑉𝑖𝑠𝑐𝑜𝑠𝑖𝑑𝑎𝑑𝑎 𝐶𝑖𝑛𝑒𝑚á𝑡𝑖𝑐𝑎 [𝑁 ∙ 𝑠/𝑚2 ]
𝐹
( 𝐴𝑥 ) : 𝐸𝑠𝑓𝑢𝑒𝑟𝑧𝑜 𝐶𝑜𝑟𝑡𝑎𝑛𝑡𝑒 [𝑁/𝑚2 ]
𝑦

𝜏𝑦𝑥 : 𝐹𝑙𝑢𝑥 𝑑𝑒 𝑀𝑜𝑚𝑒𝑛𝑡𝑢𝑚 [𝑁/𝑚2 ]

En el Esfuerzo Cortante “(𝐹𝑥 ⁄𝐴)𝑦 ”, la Fuerza aplicada por Área Unitaria

está en la Dirección ‘x’, mientras que el Flux de Momentum “𝜏𝑦𝑥 ” está en
la dirección ‘y’; sin embargo ambos tienen la misma magnitud.
El subíndice ‘x’ indica la dirección de la Velocidad y la Fuerza que es
aplicada sobre un Área unitaria que es perpendicular a la dirección ‘y’ o
paralela a la dirección ‘x’; y el subíndice ‘y’ indica la dirección de la
Transferencia de Momentum.

Sí 𝜇 ≠ 𝑓(𝑈𝑥 ) y 𝐴 ≠ 𝑓(𝑥);
𝑥 (𝑈 )
𝜏𝑦𝑥 ∙ ∫𝑥 1 𝑑𝑥 = −𝜇 ∙ ∫(𝑈 𝑥) 2 𝑑𝑈𝑥
0 𝑥 1

𝜏𝑦𝑥 ∙ (𝑥1 − 𝑥0 ) = −𝜇 ∙ ((𝑈𝑥 )2 − (𝑈𝑥 )1 )

En donde:

𝝉𝒚𝒙 ∙ (𝒙𝟏 − 𝒙𝟎 ) ((𝑼𝒙 )𝟏 − (𝑼𝒙 )𝟐 )

(𝑼𝒙 )𝟏 − (𝑼𝒙 )𝟐 = ( ) ∙ 𝝉𝒚𝒙 ∴ 𝝉𝒚𝒙 = 𝝁 ∙ . . . (𝟔𝟎)
𝝁 (𝑥1 − 𝑥0 )

Para un Perfil de Velocidad:

Sí 𝜇 ≠ 𝑓(𝑈𝑥 ) y 𝐴 ≠ 𝑓(𝑥);
𝑥 𝑈
𝜏𝑦𝑥 ∙ ∫𝑥 𝑑𝑥 = −𝜇 ∙ ∫(𝑈𝑥 ) 𝑑𝑈𝑥
0 𝑥 1
𝜏𝑦𝑥 ∙ (𝑥 − 𝑥0 ) = −𝜇 ∙ (𝑈𝑥 − (𝑈𝑥 )1 )

𝒙𝟎 ∙ 𝝉𝒚𝒙 + 𝝁 ∙ (𝑈𝑥 )𝟏 𝝉𝒚𝒙

𝟏
𝑈𝑥 = ( ) − ( ) ∙ 𝒙 . . . (𝟔𝟏)
𝝁 𝝁

Otras Formas de Expresar la Ley de Newton:

𝑭𝒙 𝒅𝑼𝒙
( ) = 𝝉𝒚𝒙 = −𝝆 ∙ 𝝂 ∙ . . . (𝟔𝟐)
𝑨 𝒚 𝒅𝒚

𝜌: 𝐷𝑒𝑛𝑠𝑖𝑑𝑎𝑑 𝑑𝑒𝑙 𝐹𝑙𝑢𝑖𝑑𝑜 𝑎 𝑢𝑛𝑎 𝑑𝑒𝑡𝑒𝑟𝑚𝑖𝑛𝑎𝑑𝑎 𝑇𝑒𝑚𝑝𝑒𝑟𝑎𝑡𝑢𝑟𝑎 [𝑘𝑔/𝑚3 ]

𝜈: 𝑉𝑖𝑠𝑐𝑜𝑠𝑖𝑑𝑎𝑑 𝐷𝑖𝑛á𝑚𝑖𝑐𝑎 [𝑚2 /𝑠]

𝑭𝒙 𝒅𝑼𝒙 𝒅𝑼𝒙
𝒈𝒄 ∙ ( ) = 𝒈𝒄 ∙ 𝝉𝒚𝒙 = −𝝁 ∙ = −𝝆 ∙ 𝝂 ∙ . . . (𝟔𝟑)
𝑨 𝒚 𝒅𝒚 𝒅𝒚

𝜌: 𝐷𝑒𝑛𝑠𝑖𝑑𝑎𝑑 𝑑𝑒𝑙 𝐹𝑙𝑢𝑖𝑑𝑜 𝑎 𝑢𝑛𝑎 𝑑𝑒𝑡𝑒𝑟𝑚𝑖𝑛𝑎𝑑𝑎 𝑇𝑒𝑚𝑝𝑒𝑟𝑎𝑡𝑢𝑟𝑎 [𝑙𝑏𝑚 /𝑓𝑡 3 ]

𝜈: 𝑉𝑖𝑠𝑐𝑜𝑠𝑖𝑑𝑎𝑑 𝐷𝑖𝑛á𝑚𝑖𝑐𝑎 [𝑓𝑡 2 /𝑠]
𝑙𝑏𝑚 ∙𝑓𝑡 𝑙𝑏𝑚 ∙𝑓𝑡
𝑠2 8 ℎ2
𝑔𝑐 : 32.174 = 4.16975 ∙ 10
𝑙𝑏𝑓 𝑙𝑏𝑓

𝑦: 𝐷𝑖𝑟𝑒𝑐𝑐𝑖ó𝑛 𝐶𝑎𝑟𝑡𝑒𝑠𝑖𝑎𝑛𝑎 ′𝑦′ [𝑓𝑡]

𝑈𝑥 : 𝑉𝑒𝑙𝑜𝑐𝑖𝑑𝑎𝑑 𝑑𝑒 𝑙𝑎 𝑃𝑙𝑎𝑐𝑎 𝑑𝑒 𝐹𝑙𝑢𝑖𝑑𝑜 𝑒𝑛 𝑙𝑎 𝐷𝑖𝑟𝑒𝑐𝑐𝑖ó𝑛 ′𝑥′ [𝑓𝑡/𝑠]

𝐴: Á𝑟𝑒𝑎 𝑈𝑛𝑖𝑡𝑎𝑟𝑖𝑎 𝑃𝑒𝑟𝑝𝑒𝑛𝑡𝑖𝑐𝑢𝑙𝑎𝑟 𝑎 𝑙𝑎 𝑑𝑖𝑟𝑒𝑐𝑐𝑖ó𝑛 ′𝑦′ [𝑓𝑡 2 ]

𝜇: 𝑉𝑖𝑠𝑐𝑜𝑠𝑖𝑑𝑎𝑑𝑎 𝐶𝑖𝑛𝑒𝑚á𝑡𝑖𝑐𝑎 [𝑙𝑏𝑚 /𝑓𝑡 ∙ 𝑠]
𝐹
( 𝐴𝑥 ) : 𝐸𝑠𝑓𝑢𝑒𝑟𝑧𝑜 𝐶𝑜𝑟𝑡𝑎𝑛𝑡𝑒 [𝑙𝑏𝑓 /𝑓𝑡 2 ]
𝑦

𝜏𝑦𝑥 : 𝐹𝑙𝑢𝑥 𝑑𝑒 𝑀𝑜𝑚𝑒𝑛𝑡𝑢𝑚 [𝑙𝑏𝑓 /𝑓𝑡 2 ]

ÁREA VARIABLE:
PENDIENTE POSITIVA:
𝒚𝟐 − 𝒚 𝟏
𝒚 = 𝒚𝟏 + ( ) ∙ 𝒙 . . . (𝟔𝟒)
𝒙𝟐 − 𝒙 𝟏

ÁREA DE UN CUADRADO:
 𝒂𝟐 − 𝒂𝟏
𝒂 = 𝟐 ∙ 𝒂𝟏 + 𝟐 ∙ ( ) ∙ 𝒙 . . . (𝟔𝟓)
𝒙𝟐 − 𝒙𝟏

𝒂𝟐 − 𝒂𝟏 𝟐
𝟐
𝑨(𝒙) = 𝒂 = [𝟐 ∙ 𝒂𝟏 + 𝟐 ∙ ( ) ∙ 𝒙] . . . (𝟔𝟔)
𝒙𝟐 − 𝒙𝟏

ÁREA DE UN TRÍANGULO EQUILATERO:

𝒂𝟐 − 𝒂𝟏
𝒂 = 𝟐 ∙ 𝒂𝟏 + 𝟐 ∙ ( ) ∙ 𝒙 . . . (𝟔𝟕)
𝒙𝟐 − 𝒙𝟏

√𝟑 𝟐 √𝟑 𝒂𝟐 − 𝒂𝟏 𝟐
𝑨(𝒙) = ∙𝒂 = ∙ [𝟐 ∙ 𝒂𝟏 + 𝟐 ∙ ( ) ∙ 𝒙] . . . (𝟔𝟖)
𝟒 𝟒 𝒙𝟐 − 𝒙𝟏

AREA DE UN CÍRCULO:
𝒓𝟐 − 𝒓 𝟏
𝒓 = 𝒓𝟏 + ( ) ∙ 𝒙 . . . (𝟔𝟗)
𝒙𝟐 − 𝒙 𝟏

𝒓 𝟐 − 𝒓𝟏 𝟐
𝑨(𝒙) = 𝝅𝒓𝟐 = 𝝅 [𝒓𝟏 + ( ) ∙ 𝒙] . . . (𝟕𝟎)
𝒙 𝟐 − 𝒙𝟏

ÁREAS DE TRANSPORTE TÍPICAS:

ÁREA DE SUPERFICIES:

ÁREA LATERAL DE CUERPOS GEOMÉTRICOS:

CÁLCULO DE PROPIEDADES:
PARA GASES IDEALES:
 TEORÍA CINÉTICA DE LOS GASES:
RECORRIDO LIBRE MEDIO:

𝑅∙𝑇
𝑙= . . . (𝟕𝟏)
𝜋 ∙ √2 ∙ 𝑁𝐴 ∙ 𝑃 ∙ 𝜎 ∗ 2

𝑙: 𝑅𝑒𝑐𝑜𝑟𝑟𝑖𝑑𝑜 𝑙𝑖𝑏𝑟𝑒 𝑀𝑒𝑑𝑖𝑜 [𝑚]

𝑇: 𝑇𝑒𝑚𝑝𝑒𝑟𝑎𝑡𝑢𝑟𝑎 𝑎𝑏𝑠𝑜𝑙𝑢𝑡𝑎 [𝐾]
𝑀𝑜𝑙𝑒𝑐𝑢𝑙𝑎𝑠
𝑁𝐴 : 𝑁ú𝑚𝑒𝑟𝑜 𝑑𝑒 𝐴𝑣𝑜𝑔𝑎𝑑𝑟𝑜 (6.0221 ∙ 1023 )
𝑀𝑜𝑙

𝑃: 𝑃𝑟𝑒𝑠𝑖ó𝑛 [𝑃𝑎]
𝜎 ∗ : 𝐷í𝑎𝑚𝑒𝑡𝑟𝑜 𝑀𝑜𝑙𝑒𝑐𝑢𝑙𝑎𝑟 [𝑚]
DIFUSIDAD:

4.81 ∙ 10−24 ∙ 𝑇 3⁄2

℘= . . . (𝟕𝟐)
𝑃 ∙ √𝑀 ∙ 𝜎 ∗ 2

℘: 𝐷𝑖𝑓𝑢𝑠𝑖𝑑𝑎𝑑 [𝑚2 /𝑠]

𝑃: 𝑃𝑟𝑒𝑠𝑖ó𝑛 [𝑃𝑎]
𝑀: 𝑀𝑎𝑠𝑎 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑐𝑢𝑙𝑎𝑟 (𝑘𝑚𝑜𝑙 𝑜 𝑘𝑔 − 𝑚𝑜𝑙)
𝟏⁄𝟐 𝟏⁄𝟐
𝟐 𝒌𝑩 𝟑 𝟏 𝟏 𝑻𝟑⁄𝟐
℘𝑨,𝑩 = ∙( 𝟑) ∙( + ) ∙ . . . (𝟕𝟑)
𝟑 𝝅 𝟐 ∙ 𝑴𝑨 𝟐 ∙ 𝑴𝑩 𝝈∗ + 𝝈∗ 𝟐
𝑷 ∙ ( 𝑨 𝟐 𝑩)

𝑃: 𝑃𝑟𝑒𝑠𝑖ó𝑛 [𝑃𝑎]
𝑀𝑖 : 𝑀𝑎𝑠𝑎 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑐𝑢𝑙𝑎𝑟 𝑝𝑜𝑟 𝐶𝑜𝑚𝑝𝑜𝑛𝑒𝑛𝑡𝑒 [𝑘𝑚𝑜𝑙]𝑜 [𝑘𝑔 − 𝑚𝑜𝑙]
℘𝑨,𝑩 : 𝐷𝑖𝑓𝑢𝑠𝑖𝑑𝑎𝑑 [𝑚2 /𝑠]
VISCOSIDAD:

𝟐 √𝑴 ∙ 𝒌𝑩 ∙ 𝑻 𝟓. 𝟕𝟗 ∙ 𝟏𝟎−𝟐𝟓 ∙ √𝑴 ∙ 𝑻
𝝁= ∙ ≈ . . . (𝟕𝟒)
𝟑 ∙ 𝝅𝟑⁄𝟐 𝝈∗ 𝟐 𝝈∗ 𝟐

𝜇: 𝑉𝑖𝑠𝑐𝑜𝑠𝑖𝑑𝑎𝑑 [𝑁 ∙ 𝑠/𝑚2 ] 𝑜 [𝑃𝑎 ∙ 𝑠] 𝑜 [𝑘𝑔/𝑚 ∙ 𝑠]

𝑘𝐵 : 𝐶𝑜𝑛𝑠𝑡𝑎𝑛𝑡𝑒 𝑑𝑒 𝐵𝑜𝑙𝑡𝑧𝑚𝑎𝑛𝑛 (1.3806 ∙ 10−23 𝐽 ∙ 𝐾 −1 )
CONDUCTIVIDAD TERMICA:

𝟏 𝒌𝑩 𝟑 ∙ 𝑻
𝒌 = ∗𝟐 ∙ √ . . . (𝟕𝟓)
𝝈 𝝅𝟑 ∙ 𝑴

𝑘: 𝐶𝑜𝑛𝑑𝑢𝑐𝑡𝑖𝑣𝑖𝑑𝑎𝑑 𝑇é𝑟𝑚𝑖𝑐𝑎 [𝑤/𝑚 ∙ 𝑠]

  TEORÍA CINÉTICA DE CHAPMAN-ENSKOG:
DIFUSIDAD:
Parámetros de Lennard-Jones:

𝜺𝑨,𝑩 𝜺𝑨 𝜺𝑩
=√ ∙ . . . (𝟕𝟔)
𝒌𝑩 𝒌𝑩 𝒌𝑩

𝜺𝑨,𝑩 −𝟏
𝛀℘𝑨,𝑩 = 𝒇 (( ) ∙ 𝑻) . . . (𝟕𝟕)
𝒌𝑩

𝟏 𝟏
√𝑻𝟑 ∙ ( +𝑴 )
𝑴 𝑨 𝑩
℘𝑨,𝑩 = 𝟏. 𝟖𝟓𝟖𝟑 ∙ 𝟏𝟎−𝟕 ∙ . . . (𝟕𝟖)
𝝈𝑨 + 𝝈𝑩 𝟐
𝑷 ∙ ( 𝟐 ) ∙ 𝛀℘𝑨,𝑩

℘𝑨,𝑩 : 𝐷𝑖𝑓𝑢𝑠𝑖𝑑𝑎𝑑 [𝑚2 /𝑠]

𝜀𝐴,𝐵
: 𝐸𝑛𝑒𝑟𝑔í𝑎 𝐶𝑎𝑟𝑎𝑐𝑡𝑒𝑟í𝑠𝑡𝑖𝑐𝑎 𝑠𝑜𝑏𝑟𝑒 𝑙𝑎 𝐶𝑜𝑛𝑠𝑡𝑎𝑛𝑡𝑒 𝑑𝑒 𝐵𝑜𝑙𝑡𝑧𝑚𝑎𝑛𝑛 [𝐾]
𝑘𝐵

Ω℘𝐴,𝐵 : 𝐼𝑛𝑡𝑒𝑔𝑟𝑎𝑙 𝑑𝑒 𝐶𝑜𝑙𝑖𝑠𝑖ó𝑛 𝑝𝑎𝑟𝑎 𝑙𝑎 𝐷𝑖𝑓𝑢𝑠𝑖𝑣𝑖𝑑𝑎𝑑

𝑃: 𝑃𝑟𝑒𝑠𝑖ó𝑛 [𝑎𝑡𝑚]

𝜎𝑖 : 𝐷𝑖á𝑚𝑒𝑡𝑟𝑜 𝑑𝑒 𝐶𝑜𝑙𝑖𝑠𝑖ó𝑛 [Å]

𝑀𝑖 : 𝑀𝑎𝑠𝑎 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑐𝑢𝑙𝑎𝑟 𝑝𝑜𝑟 𝐶𝑜𝑚𝑝𝑜𝑛𝑒𝑛𝑡𝑒 [𝑘𝑚𝑜𝑙] 𝑜 [𝑘𝑔 − 𝑚𝑜𝑙]
CONDUCTIVIDAD TÉRMICA:
Parámetros de Lennard-Jones:

𝜺 −𝟏
𝛀𝒌 = 𝒇 (( ) ∙ 𝑻) . . . (𝟕𝟗)
𝒌𝑩

√𝑻
𝑴
𝒌 = 𝟎. 𝟖𝟑𝟐𝟐 ∙ 𝟐 . . . (𝟖𝟎)
𝝈 ∙ 𝛀𝒌

𝑘: 𝐶𝑜𝑛𝑑𝑢𝑐𝑡𝑖𝑣𝑖𝑑𝑎𝑑 𝑇é𝑟𝑚𝑖𝑐𝑎 [𝑤/𝑚 ∙ 𝐾]

𝜎: 𝐷𝑖á𝑚𝑒𝑡𝑟𝑜 𝑑𝑒 𝐶𝑜𝑙𝑖𝑠𝑖ó𝑛 [Å]

Ω𝑘 : 𝐼𝑛𝑡𝑒𝑔𝑟𝑎𝑙 𝑑𝑒 𝐶𝑜𝑙𝑖𝑠𝑖ó𝑛 𝑝𝑎𝑟𝑎 𝑙𝑎 𝐶𝑜𝑛𝑑𝑢𝑐𝑡𝑖𝑣𝑖𝑑𝑎𝑑 𝑇é𝑟𝑚𝑖𝑐𝑎
VISCOSIDAD:
Parámetros de Lennard-Jones:

𝜺 −𝟏
𝛀𝝁 = 𝒇 (( ) ∙ 𝑻) . . . (𝟖𝟏)
𝒌𝑩
 √𝑴 ∙ 𝑻
𝝁 = 𝟐. 𝟔𝟔𝟗𝟑 ∙ 𝟏𝟎−𝟔 ∙ . . . (𝟖𝟐)
𝝈𝟐 ∙ 𝛀 𝝁

𝜇: 𝑉𝑖𝑠𝑐𝑜𝑠𝑖𝑑𝑎𝑑 [𝑁 ∙ 𝑠/𝑚2 ] 𝑜 [𝑃𝑎 ∙ 𝑠] 𝑜 [𝑘𝑔/𝑚 ∙ 𝑠]

𝜎: 𝐷𝑖á𝑚𝑒𝑡𝑟𝑜 𝑑𝑒 𝐶𝑜𝑙𝑖𝑠𝑖ó𝑛 [Å]

Ω𝜇 : 𝐼𝑛𝑡𝑒𝑔𝑟𝑎𝑙 𝑑𝑒 𝐶𝑜𝑙𝑖𝑠𝑖ó𝑛 𝑝𝑎𝑟𝑎 𝑙𝑎 𝐶𝑜𝑛𝑑𝑢𝑐𝑡𝑖𝑣𝑖𝑑𝑎𝑑 𝑇é𝑟𝑚𝑖𝑐𝑎

PARA MEZCLAS GASES IDEALES O DE BAJA DENSIDAD:

ECUACIONES EMÍRICAS O ECUACIONES DE WILKE:
PARÁMETRO DE INTERACCIÓN:

−𝟏⁄𝟐 𝟏⁄𝟐 𝟐
𝟏 𝑴𝒊 𝝁𝒊 𝑴𝒋 𝟏⁄𝟒
𝚽𝒊,𝒋 = ∙ (𝟏 + ) ∙ [𝟏 + ( ) ∙( ) ] . . . (𝟖𝟑)
√𝟖 𝑴𝒋 𝝁𝒋 𝑴𝒊

PARA MEZCLAS BINARIAS:

Φ1,1 = Φ2,2 = 1
2
1 𝑀1 −1⁄2 𝜇1 1⁄2 𝑀2 1⁄4
Φ1,2 = ∙ (1 + 𝑀 ) ∙ [1 + (𝜇 ) ∙ (𝑀 ) ]
√8 2 2 1

1 𝑀 −1⁄2 𝜇 1⁄2 𝑀 1⁄4 2

Φ2,1 = ∙ (1 + 𝑀2 ) ∙ [1 + (𝜇2 ) ∙ (𝑀1 ) ]
√8 1 1 2

PARA MEZCLAS TRINARIAS:

Φ1,1 = Φ2,2 = Φ3,3 = 1
2
1 𝑀1 −1⁄2 𝜇1 1⁄2 𝑀2 1⁄4
Φ1,2 = ∙ (1 + 𝑀 ) ∙ [1 + (𝜇 ) ∙ (𝑀 ) ]
√8 2 2 1

2
1 𝑀1 −1⁄2 𝜇1 1⁄2 𝑀3 1⁄4
Φ1,3 = ∙ (1 + 𝑀 ) ∙ [1 + (𝜇 ) ∙ (𝑀 ) ]
√8 3 3 1

1 𝑀 −1⁄2 𝜇 1⁄2 𝑀 1⁄4 2

Φ2,1 = ∙ (1 + 𝑀2 ) ∙ [1 + (𝜇2 ) ∙ (𝑀1 ) ]
√8 1 1 2

1 𝑀 −1⁄2 𝜇 1⁄2 𝑀 1⁄4 2

Φ2,3 = ∙ (1 + 𝑀2 ) ∙ [1 + (𝜇2 ) ∙ (𝑀3 ) ]
√8 3 3 2

2
1 𝑀3 −1⁄2 𝜇3 1⁄2 𝑀1 1⁄4
Φ3,1 = ∙ (1 + 𝑀 ) ∙ [1 + (𝜇 ) ∙ (𝑀 ) ]
√8 1 1 3

2
1 𝑀3 −1⁄2 𝜇3 1⁄2 𝑀2 1⁄4
Φ3,2 = ∙ (1 + 𝑀 ) ∙ [1 + (𝜇 ) ∙ (𝑀 ) ]
√8 2 2 3

VISCOSIDAD:
 𝒏
𝒀𝒊 ∙ 𝝁𝒊
𝝁𝑴𝑰𝑿 = ∑ ( 𝒏
) . . . (𝟖𝟒)
∑𝒋=𝟏(𝒀𝒋 ∙ 𝚽𝒊,𝒋 )
𝒊=𝟏

𝜇𝑀𝐼𝑋 : 𝑉𝑖𝑠𝑐𝑜𝑠𝑖𝑑𝑎𝑑 [𝑁 ∙ 𝑠/𝑚2 ] 𝑜 [𝑃𝑎 ∙ 𝑠] 𝑜 [𝑘𝑔/𝑚 ∙ 𝑠]

PARA MEZCLAS BINARIAS:
𝑌1 ∙𝜇1 𝑌2 ∙𝜇2 𝑌 ∙𝜇 𝑌 ∙𝜇2
𝜇𝑀𝐼𝑋 = 𝑌 ∙Φ + 𝑌 ∙Φ = 𝑌 +𝑌1 ∙Φ1 + 𝑌 ∙Φ2
1 1,1 +𝑌2 ∙Φ1,2 1 2,1 +𝑌2 ∙Φ2,2 1 2 1,2 1 2,1 +𝑌2

PARA MEZCLAS TRINARIAS:

𝑌1 ∙𝜇1 𝑌2 ∙𝜇2 𝑌3 ∙𝜇3
𝜇𝑀𝐼𝑋 = 𝑌 ∙Φ + 𝑌 ∙Φ + 𝑌 ∙Φ
1 1,1 +𝑌2 ∙Φ1,2 +𝑌3 ∙Φ1,3 1 2,1 +𝑌2 ∙Φ2,2 +𝑌3 ∙Φ2,3 1 3,1 +𝑌2 ∙Φ3,2 +𝑌3 ∙Φ3,3

𝑌 ∙𝜇1 𝑌2 ∙𝜇2 𝑌3 ∙𝜇3

𝜇𝑀𝐼𝑋 = 𝑌 +𝑌 ∙Φ1 + 𝑌 ∙Φ + 𝑌 ∙Φ
1 2 1,2 +𝑌3 ∙Φ1,3 1 2,1 +𝑌2 +𝑌3 ∙Φ2,3 1 3,1 +𝑌2 ∙Φ3,2 +𝑌3

CONDUCTIVIDAD TÉRMICA:
𝒏
𝒀𝒊 ∙ 𝒌𝒊
𝒌𝑴𝑰𝑿 = ∑ ( 𝒏 ) . . . (𝟖𝟓)
∑𝒋=𝟏(𝒀𝒋 ∙ 𝚽𝒊,𝒋 )
𝒊=𝟏

𝑘𝑀𝐼𝑋 : 𝐶𝑜𝑛𝑑𝑢𝑐𝑡𝑖𝑣𝑖𝑑𝑎𝑑 𝑇é𝑟𝑚𝑖𝑐𝑎 [𝑤/𝑚 ∙ 𝐾]

PARA MEZCLAS BINARIAS:
𝑌1 ∙𝑘1 𝑌2 ∙𝑘2 𝑌 ∙𝑘 𝑌 ∙𝑘2
𝑘𝑀𝐼𝑋 = 𝑌 ∙Φ + 𝑌 ∙Φ = 𝑌 +𝑌1 ∙Φ1 + 𝑌 ∙Φ2
1 1,1 +𝑌2 ∙Φ1,2 1 2,1 +𝑌2 ∙Φ2,2 1 2 1,2 1 2,1 +𝑌2

PARA MEZCLAS TRINARIAS:

𝑌1 ∙𝑘1 𝑌2 ∙𝑘2 𝑌3 ∙𝑘3
𝑘𝑀𝐼𝑋 = 𝑌 ∙Φ + 𝑌 ∙Φ + 𝑌 ∙Φ
1 1,1 +𝑌2 ∙Φ1,2 +𝑌3 ∙Φ1,3 1 2,1 +𝑌2 ∙Φ2,2 +𝑌3 ∙Φ2,3 1 3,1 +𝑌2 ∙Φ3,2 +𝑌3 ∙Φ3,3

𝑌 ∙𝑘1 𝑌2 ∙𝑘2 𝑌3 ∙𝑘3

𝑘𝑀𝐼𝑋 = 𝑌 +𝑌 ∙Φ1 + 𝑌 ∙Φ + 𝑌 ∙Φ
1 2 1,2 +𝑌3 ∙Φ1,3 1 2,1 +𝑌2 +𝑌3 ∙Φ2,3 1 3,1 +𝑌2 ∙Φ3,2 +𝑌3

PARA GASES REALES O DE ALTA DENSIDAD:

MÉTODO DE ESTADOS CORRESPONDIENTES PARA UN COMPONENTE:
VARIABLES DE ESTADO REDUCIDAS:

𝑻 𝑷 𝑽
𝑻𝒓 = ; 𝑷𝒓 = ; 𝑽𝒓 = . . . (𝟖𝟔)
𝑻𝑪 𝑷𝑪 𝑽𝑪

𝑃𝐶 : 𝑃𝑟𝑒𝑠𝑖ó𝑛 [𝑎𝑡𝑚]

𝑉̂𝐶 : 𝑉𝑜𝑙𝑢𝑚𝑒𝑛 𝐶𝑟í𝑡𝑖𝑐𝑜 [𝑐𝑚3 /𝑚𝑜𝑙]

VISCOSIDAD:
𝝁
𝝁𝒓 = . . . (𝟖𝟕)
𝝁𝑪
𝜇𝑟 : 𝑉𝑖𝑠𝑐𝑜𝑠𝑖𝑑𝑎𝑑 𝑅𝑒𝑑𝑢𝑐𝑖𝑑𝑎
𝜇𝐶 : 𝑉𝑖𝑠𝑐𝑜𝑠𝑖𝑑𝑎𝑑 𝐶𝑟í𝑡𝑖𝑐𝑎 [𝑔/𝑐𝑚 ∙ 𝑠]
Ecuaciones Empíricas:

(𝑴 ∙ 𝑻𝑪 )𝟏⁄𝟐 𝑴𝟏⁄𝟐 ∙ 𝑷𝑪 𝟐⁄𝟑

𝝁𝒄 = 𝟔𝟏. 𝟔 ∙ ⁄𝟑
= 𝟕. 𝟕 ∙ . . . (𝟖𝟖)
̂ 𝑪 )𝟐
(𝑽 𝑻𝑪 𝟏⁄𝟔

𝜇𝐶 : 𝑉𝑖𝑠𝑐𝑜𝑠𝑖𝑑𝑎𝑑 [𝜇𝑃]
𝑉̂𝐶 : 𝑉𝑜𝑙𝑢𝑚𝑒𝑛 𝐶𝑟í𝑡𝑖𝑐𝑜 [𝑐𝑚3 /𝑚𝑜𝑙]
𝑀: 𝑀𝑎𝑠𝑎 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑐𝑢𝑙𝑎𝑟 [𝑚𝑜𝑙]𝑜 [𝑔 − 𝑚𝑜𝑙]
𝑃𝐶 : 𝑃𝑟𝑒𝑠𝑖ó𝑛 [𝑎𝑡𝑚]
CONDUCTIVIDAD TÉRMICA:

𝒌
𝒌𝒓 = . . . (𝟖𝟗)
𝒌𝑪

𝑘𝑟 : 𝐶𝑜𝑛𝑑𝑢𝑐𝑡𝑖𝑣𝑖𝑑𝑎𝑑 𝑇é𝑟𝑚𝑖𝑐𝑎 𝑅𝑒𝑑𝑢𝑐𝑖𝑑𝑎

𝑘𝐶 : 𝐶𝑜𝑛𝑑𝑢𝑐𝑡𝑖𝑣𝑖𝑑𝑎𝑑 𝑇é𝑟𝑚𝑖𝑐𝑎 𝐶𝑟í𝑡𝑖𝑐𝑎 [𝑐𝑎𝑙/𝑐𝑚 ∙ 𝑠 ∙ 𝐾]
PARA MEZCLAS DE GASES REALES O DE ALTA DENSIDAD:
VARIABLES DE ESTADO PSEUDOCRÍTICO:
𝒏 𝒏 𝒏 𝒏

𝑷𝑷𝑪 = ∑(𝒀𝒊 ∙ 𝑷𝑪𝒊 ) ; 𝑻𝑷𝑪 = ∑(𝒀𝒊 ∙ 𝑻𝑪𝒊 ) ; 𝝁𝑷𝑪 = ∑(𝒀𝒊 ∙ 𝝁𝑪𝒊 ) ; 𝒌𝑷𝑪 = ∑(𝒀𝒊 ∙ 𝒌𝑪𝒊 ) . . . (𝟗𝟎)
𝒊=𝟏 𝒊=𝟏 𝒊=𝟏 𝒊=𝟏

𝑃𝑃𝐶 : 𝑃𝑟𝑒𝑠𝑖ó𝑛 [𝑎𝑡𝑚]

𝑌𝑖 : 𝐹𝑟𝑎𝑐𝑐𝑖ó𝑛 𝑚𝑜𝑙 𝑑𝑒𝑙 𝐶𝑜𝑚𝑝𝑜𝑛𝑒𝑛𝑡𝑒
𝜇𝑃𝐶 : 𝑉𝑖𝑠𝑐𝑜𝑠𝑖𝑑𝑎𝑑 𝐶𝑟í𝑡𝑖𝑐𝑎 [𝑔/𝑐𝑚 ∙ 𝑠]
𝑘𝑃𝐶 : 𝐶𝑜𝑛𝑑𝑢𝑐𝑡𝑖𝑣𝑖𝑑𝑎𝑑 𝑇é𝑟𝑚𝑖𝑐𝑎 𝐶𝑟í𝑡𝑖𝑐𝑎 [𝑐𝑎𝑙/𝑐𝑚 ∙ 𝑔 ∙ 𝐾]
VARIABLES DE ESTADO REDUCIDAS DE MEZCLA:

𝑻 𝑷 𝝁 𝒌
𝑻𝒓 = ; 𝑷𝒓 = ; 𝝁𝒓 = ; 𝒌𝒓 = . . . (𝟗𝟏)
𝑻𝑷𝑪 𝑷𝑷𝑪 𝝁𝑪 𝒌𝑷𝑪

PARA LÍQUIDOS:
ECUACIÓN DE EYRING PARA LA VISCOSIDAD (PARA LÍQUIDOS NO POLARES):
 ∆𝑼𝑽𝒂𝒑.
𝑵𝑨 (𝟎.𝟒𝟎𝟖∙
𝑹∙𝑻
)
𝝁= ∙𝒉∙𝒆 . . . (𝟗𝟐)
̂
𝑽

𝑵𝑨 𝑻
(𝟑.𝟖∙ 𝒃 )
𝝁= ∙𝒉∙𝒆 𝑻 . . . (𝟗𝟑)
̂
𝑽

ℎ: 𝐶𝑜𝑛𝑠𝑡𝑎𝑛𝑡𝑒 𝑑𝑒 𝑃𝑙𝑎𝑛𝑐𝑘 (6.6261 𝐽 ∙ 𝑠)

𝑉̂ : 𝑉𝑜𝑙𝑢𝑚𝑒𝑛 𝑀𝑜𝑙𝑎𝑟 [𝑚3 /𝑘𝑚𝑜𝑙]
∆𝑈𝑉𝑎𝑝. : 𝐸𝑛𝑒𝑟𝑔í𝑎 𝐼𝑛𝑡𝑒𝑟𝑛𝑎 𝑑𝑒 𝑉𝑎𝑝𝑜𝑟𝑖𝑧𝑎𝑐𝑖ó𝑛 [𝐽/𝑘𝑚𝑜𝑙]

𝑇𝑏 : 𝑇𝑒𝑚𝑝𝑒𝑟𝑎𝑡𝑢𝑟𝑎 𝑑𝑒 𝐸𝑏𝑢𝑙𝑙𝑖𝑐𝑖ó𝑛 [𝐾]

ECUACIÓN DE BRIDGEMAN PARA LA CONDUCTIVIDAD TÉRMICA:

𝐶𝑝 𝜕𝑃
𝑉𝑆 = √ ∙ ( )
𝐶𝑣 𝜕𝜌 𝑇

𝜕𝑃 𝐾𝑇 𝐶𝑝
( ) = ; ≈1
𝜕𝜌 𝑇 𝜌 𝐶𝑣

𝑲𝑻
𝑽𝑺 = √ . . . (𝟗𝟒)
𝝆

⁄
𝑵𝑨 𝟐 𝟑
𝒌 = 𝟐. 𝟖 ∙ ( ) ∙ 𝒌𝑩 ∙ 𝑽𝑺 . . . (𝟗𝟓)
𝑽̂

𝑘𝐵 : 𝐶𝑜𝑛𝑠𝑡𝑎𝑛𝑡𝑒 𝑑𝑒 𝐵𝑜𝑙𝑡𝑧𝑚𝑎𝑛𝑛 (1.3806 ∙ 10−23 𝐽 ∙ 𝐾 −1 )

𝑉̂ : 𝑉𝑜𝑙𝑢𝑚𝑒𝑛 𝑀𝑜𝑙𝑎𝑟 [𝑚3 /𝑘𝑚𝑜𝑙]

𝑉𝑆 : 𝑉𝑒𝑙𝑜𝑐𝑖𝑑𝑎𝑑 𝑑𝑒𝑙 𝑆𝑜𝑛𝑖𝑑𝑜 [𝑚/𝑠]
𝐾𝑇 : 𝑀ó𝑑𝑢𝑙𝑜 𝑑𝑒 𝐶𝑜𝑚𝑝𝑟𝑒𝑛𝑠𝑖𝑏𝑖𝑙𝑖𝑑𝑎𝑑 [𝑃𝑎]
𝜌: 𝐷𝑒𝑛𝑠𝑖𝑑𝑎𝑑 [𝑘𝑔/𝑚3 ]
ECUACIÓN STOKES-EINSTEIN PARA LA DIFUSIVIDAD:

𝒌𝑩 ∙ 𝑻
℘𝑨,𝑩 = . . . (𝟗𝟔)
𝟔 ∙ 𝝅 ∙ 𝝁 𝑩 ∙ 𝒓𝑨

℘𝑨,𝑩 : 𝐷𝑖𝑓𝑢𝑠𝑖𝑑𝑎𝑑 [𝑚2 /𝑠]

𝑘𝐵 : 𝐶𝑜𝑛𝑠𝑡𝑎𝑛𝑡𝑒 𝑑𝑒 𝐵𝑜𝑙𝑡𝑧𝑚𝑎𝑛𝑛 (1.3806 ∙ 10−23 𝐽 ∙ 𝐾 −1 )

𝜇𝐵 : 𝑉𝑖𝑠𝑐𝑜𝑠𝑖𝑑𝑎𝑑 [𝑁 ∙ 𝑠/𝑚2 ] 𝑜 [𝑃𝑎 ∙ 𝑠] 𝑜 [𝑘𝑔/𝑚 ∙ 𝑠]
𝑟𝐴 : 𝑅𝑎𝑑𝑖𝑜 𝐻𝑖𝑝𝑜𝑡é𝑡𝑖𝑐𝑜 𝑑𝑒𝑙 𝑆𝑜𝑙𝑢𝑡𝑜 [𝑚]
CORRELACIÓN DE WILKE-CHANG PARA LA DIFUSIVIDAD:
 −𝟖
(𝝋𝑩 ∙ 𝑴𝑩 )𝟏⁄𝟐 ∙ 𝑻
℘𝑨,𝑩 = 𝟕. 𝟒 ∙ 𝟏𝟎 ∙ . . . (𝟗𝟕)
̂ 𝒃,𝑨 )𝟎.𝟔
𝝁 ∙ (𝑽

℘𝑨,𝑩 : 𝐷𝑖𝑓𝑢𝑠𝑖𝑑𝑎𝑑 [𝑚2 /𝑠]

𝜑𝐵 : 𝑃𝑎𝑟á𝑚𝑒𝑡𝑟𝑜 𝑑𝑒 𝐴𝑠𝑜𝑐𝑖𝑎𝑐𝑖ó𝑛; 2 𝑝𝑎𝑟𝑎 𝑒𝑙 𝑎𝑔𝑢𝑎, 1.9 𝑝𝑎𝑟𝑎 𝑒𝑙 𝑀𝑒𝑡𝑎𝑛𝑜𝑙, 1.5 𝑝𝑎𝑟𝑎 𝐸𝑡𝑎𝑛𝑜𝑙
𝑦 1 𝑝𝑎𝑟𝑎 𝑠𝑜𝑙𝑣𝑒𝑛𝑡𝑒𝑠 𝑛𝑜 𝑎𝑠𝑜𝑐𝑖𝑎𝑑𝑜𝑠
𝜇: 𝑉𝑖𝑠𝑐𝑜𝑠𝑖𝑑𝑎𝑑 𝑑𝑒 𝑙𝑎 𝑆𝑜𝑙𝑢𝑐𝑖ó𝑛 [𝑁 ∙ 𝑠/𝑚2 ] 𝑜 [𝑃𝑎 ∙ 𝑠] 𝑜 [𝑘𝑔/𝑚 ∙ 𝑠]
𝑉̂𝑏,𝐴 : 𝑉𝑜𝑙𝑢𝑚𝑒𝑛 𝑚𝑜𝑙𝑎𝑟 𝑑𝑒 𝑙𝑎 𝑒𝑠𝑝𝑒𝑐𝑖𝑒 𝑞𝑢𝑒 𝑠𝑒 𝐷𝑖𝑓𝑢𝑛𝑑𝑒 𝑒𝑛 𝑠𝑢 𝑝𝑢𝑛𝑡𝑜 𝑑𝑒 𝐸𝑏𝑢𝑙𝑙𝑖𝑐𝑖ó𝑛 𝑛𝑜𝑟𝑚𝑎𝑙 [[𝑚3 /𝑘𝑚𝑜𝑙]]