FUNDACIÓN UNIVERSIDAD DE AMÉRICA

FACULTAD DE INGENIERÍA

INGENIERÍA QUÍMICA

QUÍMICA INDUSTRIAL INORGÁNICA EXPERIMENTAL

DETERMINACIÓN DE SULFATOS EN AGUAS

GRUPO 5
SUB-GRUPO 3

JULIA AMANDA TOVAR

PAOLA ALEXANDRA ATARA PARRA

6181416

firma____________________

DANIELA ALEJANDRA RENGIFO REYES

6181432

firma____________________

CAROLINA RINCÒN BOCANEGRA

6181458

firma____________________

BOGOTÁ

2019-1
1. OBJETIVOS

 Identificar y cuantificar la concentración de los iones sulfato por el método

turbidimétrico.
 Afianzar los conocimiento teóricos sobre espectrofotometría y adquirir mayor
destreza en el manejo práctico del espectrofotómetro.
 Comprender las ventajas y desventajas que tienen los metodos
espectrofotométricos a través del análisis de los resultados obtenidos en la
práctica con estandares y muestras.

2. METODOLOGÍA

En esta práctica realizamos la determinación de sulfatos en una muestra

determinada como lo fue el agua lluvia, agua de lavadora, agua de loza y agua
de piscina, por medio del espectrofotómetro; para su uso retomamos los
conocimientos obtenidos en practicas anteriores. Conforme a los datos
obtenidos se realizó una curva de calibración, y asi obtener la concentración
de las muestras en ppm ,determinando los diferentes sulfatos presentes en las
muestras tomadas. Por medio de la solución acondicionadora que contiene
glicerina y alcohol etílico al 96%, con la finalidad de modificar la viscosidad de
la muestra y así permitir el precipitado de BaSO4 y de la solución stock,
produciendo de este modo los valores de turbidez en las muestras.

3. TABLAS Y CÁLCULOS

TABLA 1

1.1 Concentración de los patrones analíticos de ion SO42-

Patrón analítico Concentración (ppm en volumen)

Blanco 0
P1 5
P2 10
P3 15
P4 20
P5 25
P6 40

TABLA 2

2.1 Significado de las abreviaturas de los beakers marcados.

Abreviatura Significado Sustancia

B Blanco analítico Agua desionizada y solución acondicionadora
P Patrón analítico Dilución procedente del Stock de SO42-
BM Blanco de muestra Agua desionizada, acondicionador y BaCl2∙2H2O
M Muestra Muestra de agua con la adición de BaCl2∙2H2O
TABLA 3

3.1 Preparación de los patrones a partir del stock de SO42-

Patrón volumen de solución Agua desionizada
stock (ml)
(ml)
P1 5,0 Aforar
P2 10,0 Aforar
P3 15,0 Aforar
P4 20,0 Aforar
P5 25,0 Aforar
P6 40,0 Aforar

TABLA 4

4.1 Preparación de las muestras

Muestras volumen de Volumen muestra Volumen de Precipitad
solución stock (ml) solución o
(ml) acondicionadora Cloruro de
(ml) Bario
(g)
M1 10 10 Agua 1 0,5
lluvia
M2 10 10 Agua 1 0,5
lavadora
M3 10 10 Agua 1 0,5
loza
M4 10 10 Agua 1 0,5
piscina
TABLA 5

5.1 Resultados de las lecturas de absorbancia de patrones y muestras

Ptrones y blanco Absorbancia Absorbancia ∆𝑨 Concentracion

final inicial ppm
BM 0 0 0 0 0

P1 0,054 prom 0 0,054 5

0,054 0,054
P2 0,100 prom 0 0,099 10
0,098 0,099
P3 0,150 prom 0 0,1495 15
0,149 0,1495
P4 0,181 prom 0 0,181 20
0,181 0,181
P5 0,215 prom 0 0,2165 25
0,218 0,2165
P6 0,336 prom 0 0,3385 40
0,341 0,3385
Lecturas de absorbancia de las Muestras

Muestras Absorbancia Absorbancia ∆𝑨 Muestra

final inicial
M1 0,080 prom 0,050 prom 0,030 Agua lluvia
0,078 0,079 0,048 0,049
M2 0,611 prom 0,082 prom 0,542 Agua lavadora
0,628 0,6195 0,083 0,0825
M3 0,214 Prom 0,058 prom 0,157 Agua loza
0,215 0,216 0,060 0,059
M4 0,464 Prom 0 prom 0,4665 Agua piscina
0,469 0,4665 0 0
TABLA 5
5.1 Datos para curva de calibración
Concentración(ppm) Absorbancia en nm
0 0
5 0,054
10 0,099
15 0,1495
20 0,181
25 0,2165
40 0,3385

Determinación de concentacion de la muestra

0.4

0.35 y = 0.0083x + 0.012

R² = 0.995

0.3
Absorbancia en nm

0.25

0.2

0.15

0.1

0.05

0
0 5 10 15 20 25 30 35 40 45
Concentración (ppm)

REALIZADO POR: Daniela Alejandra Rengifo Reyes

PRESION DE BOGOTÁ: 560 mmHg
SE REALIZÓ EN: Universidad de América – laboratorio 213

Ecuacion de forma general :

Y = 0,0083x + 0,012
R2 =0,995
4. ANÁLISIS DE RESULTADOS

La determinación de sulfatos del agua de lluvia, el agua de loza, el agua de

lavadora y el agua de piscina se realizó mediante el método de espectrofotometría
con una longitud de onda de 420 nm midiendo la absorbancia de los patrones y de
las muestras. Este último, se realizó utilizando el cloruro de bario el cual formaba
un precipitado blanco en donde se modificaba la viscosidad de las muestras
generando que el precipitado se mantuviera en suspensión, produciendo valores
estables en un determinado tiempo. Además, los datos obtenidos en la
absorbancia de los patrones iban aumentando por lo cual se pudo determinar los
errores en la medida de estos datos fácilmente pero también estas absorbancias
se utilizaron junto con las concentraciones de los patrones para la construcción de
la gráfica de calibración por el método de mínimos cuadrados obteniendo en el
coeficiente de correlación (𝑟 2 ) un valor cercano a 1, lo cual indica que el margen
de error en la toma de datos fue mínimo. Por otra parte, en la ecuación de la recta
se calcularon las concentraciones de las muestras en donde se obtuvieron en el
agua de lluvia 3,614 ppm de (𝑆𝑂4 )−2 , en el agua de lavadora 128,18 ppm de
(𝑆𝑂4 )−2 , en el agua de loza 18,91 ppm de (𝑆𝑂4 )−2 y en el agua de piscina 56,20
ppm de (𝑆𝑂4 )−2 siendo el de mayor concentración de (𝑆𝑂4 )−2 el agua de lavadora
y el de menor concentración de (𝑆𝑂4 )−2 el agua de lluvia. Por último se determinó
que el ion sulfato en los diferentes tipos de agua produce ciertas bacterias las
cuales son capaces de oxidar el H2S a H2SO4 ocasionando una acidez fuerte en
el agua.

Normatividad Comparación en la practica de laboratorio

El agua potable debe contener un limite Las concentraciones de las muestras

maximo de 250 ppm de sulfatos, dado que calculadas fueron menores a 250 ppm del
valores superiores tienen una acción purgante (𝑆𝑂4 )−2
y genera un sabor amargo.

La ley de Beer es solamente aplicable a La curva de calibracion graficada genera una

soluciones en las que las interacciones relacion proporcional de la absorbancia entre
dependientes de la concentración de las la concentracion, esta ultima con
moléculas o iones absorbentes sean concentraciones mayores a 0,01M para una
minimas.Estas interacciones que correcta lectura de estos datos y utilizandolas
generalmente comienzan a aparecer a para generar la ecuacion de la recta
concentraciones superiores a 0,01 M, alteran determinando las concentraciones de las
las absortividades molares y, por tanto muestras.
conducen a una relacion no lineal entre
absorbancia y concentracion.

Según el decreto de 1594 de 1985 se puede Al comienzo de la practica de laboratorio se

potabilizar el agua por coagulación,
floculación, sedimentación, desinfección y
filtración
filtraron las muestras para eliminar las
cantidades de los materiales suspendisos en
estas mismas ya que al no eliminarlos se
puede ocasionar un margen de error al
momento de determinar las concentraciones
del ion sulfato en las muestras
5. ANEXOS

Cálculos

6. REACCIONES
H3O+
SO42-(ac) + Ba (ac) BaSO4(s)

Bacterias oxidantes
H2S H2SO4

Bacterias anaeróbias/ H3O+

SO42-+ Materia organica H2S + H2O + CO2

SO42 + BaCl2 BaSO4 + 2Cl-

7. CONCLUSIONES:

 Se afianzaron los conocimientos teóricos sobre espectrofometría y se adquirió

mayor destreza en el manejo práctico del espectrofotómetro para calcular la
absorbancia de los patrones y muestras.
 Se identificó y cuantifico la concentración de los iones sulfato.
 Para finalizar se comprendió que es importante realizar de manera eficiente la
toma de datos y cálculos, para así obtener una correcta curva de calibración
que permitió conocer la concentración de la muestra.

8. BIBLIOGRAFÍA:

 AYRES, Gilbert. Análisis químico cuantitativo. Parte III. 2a edición. México:

Harla, 1970.
 LONDOÑO C. Adela, GIRALDO G. Gloria I. y GUTIERREZ G. Adamo A.
Métodos analíticos para la evaluación de la calidad fisicoquímica del agua. Ed.
Universidad Nacional de Colombia. 2010.
 https://www.ambientum.com/enciclopedia_medioambiental/aguas/determinacio
n_de_sulfatos.asp
 https://es.slideshare.net/katheryngutierrezmontalvo/determinacion-de-sulfatos